抗高血压药知识课件

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,抗高血压药的分类,一、交感神经药物,二、血管扩张药,三、血管紧张素转化酶抑制剂及血管紧张素II受体拮抗剂,四、钙离子拮抗剂,五、利尿药,六、,受体阻断剂 等,抗高血压药的分类一、交感神经药物,抗高血压药知识课件,一、交感神经药物,中枢降压药,神经节的阻断药,肾上腺素受体拮抗剂,一、交感神经药物中枢降压药,中枢降压药,莫索尼定,利美尼定,中枢降压药莫索尼定 利美尼定,可乐定（Clonidine）中枢a-肾上腺素受体和脑内咪唑啉受体，抑制交感神经冲动的传出，导致血压下降。口干,镇静,莫索尼定（Maxonidine）选择性地作用于脑内咪唑啉受体，但没有可乐定样的副作用。,利美尼定为噁唑类化合物，对咪唑啉受体,I,亚型的亲和力是,a,2,-,受体的,2.5,倍,可乐定（Clonidine）中枢a-肾上腺素受体和脑内咪唑啉,作用于交感神经末稍的药物利血平Reserpine,利舍平（Reserpine）是第一个在西医中应用的有效抗高血压药物，但因可导致血液病，美国已经禁用。,使囊泡内的神经递质逐渐减少而耗竭，至使交感神经冲动的传导受阻，而表现出降压作用，其降压作用的特点是缓慢、温和而持久。,稳定性 1.2.3.,作用于交感神经末稍的药物利血平Reserpine利舍平（R,抗高血压药知识课件,胍乙啶（Guanethidine）将囊泡中的去甲肾上腺素置换出来，使其耗尽。作用较强，用于中度和重度舒张压高的高血压。,胍乙啶（Guanethidine）将囊泡中的去甲肾上腺素置,神经节阻断药,神经节阻断药的降压作用强而可靠，选择性差，副作用多，如口干、便秘、排尿困难及视力模糊等,神经节阻断药 神经节阻断药的降压作用强而可靠，选择性差，副作,血管扩张药物,(Vasodilators),钾通道调节剂,NO,供体药物,血管扩张药物(Vasodilators)钾通道调节剂,苯并肽嗪类,肼屈嗪,双肼屈嗪,钾通道调节剂,激活,ATP,敏感钾通道，在血管平滑肌上产生直接松弛作用,苯并肽嗪类 肼屈嗪 双肼屈嗪 钾通道调节,米诺地尔(Minoxidil),又名长压定,前药，在肝脏中经磺基转移酶(sulfotransferase)代谢生成活性代谢物米诺地尔硫酸酯，使血管平滑肌细胞上的ATP敏感性钾通道开放，发挥降压作用。,30分钟内起效，28小时其作用达最大，持续时间为25天。,多毛症，可作为治疗男性脱发外用药。,米诺地尔(Minoxidil)又名长压定,抗高血压药知识课件,吡那地尔Pinacidil,高效血管扩张药,作用于对ATP敏感的钾通道,降低细胞内钙离子的浓度，舒张血管平滑肌，,降血压,吡那地尔Pinacidil高效血管扩张药,NO,供体药物,硝普钠,在体内被代谢为,NO,，激活血管平滑肌细胞及血小板的鸟苷酸环化酶，使,cGMP,的形成增加，导致血管扩张,NO供体药物 硝普钠在体内被代谢为NO，激活血管平滑肌细胞及,血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素,受体拮抗剂,(Angiotensin Converting Enzyme Inhibitors and Angiotensin,Receotor Antagonists),血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素受体拮抗剂(Angiot,抗高血压药知识课件,抗高血压药知识课件,血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI),卡托普利Captopril,对各型高血压均有明显的降压作用,合成,副作用,血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)卡托普利Captopril,依那普利Enalapril的性质,立体结构SSS 左旋 -42.30 顺反异构,稳定性(PH3)：固态稳定，PH2双酮吡嗪;PH5酯键水解,依那普利Enalapril的性质立体结构SSS 左旋,Enalapril的性质,前药,活性强于卡托普利，作用时间长，用于原发性高血压，皮疹和味觉丧失发生率低,Enalapril的性质前药,福辛普利,福辛普利,构效关系：,构效关系：,二、血管紧张素II受体拮抗剂,P169,二、血管紧张素II受体拮抗剂P169,“沙坦”类抗高血压药简介,血管紧张素受体拮抗剂是一类新抗高血压药，名称都以“沙坦”（,sartan,）结尾，也称之为“沙坦”类抗高血压药。,这类药发展速度十分迅速，自,1994,年第一个品种洛沙坦首先在瑞典上市以来，相继有缬沙坦（,valsartan,Diovan,）、伊普沙坦（,eprosartan,）、厄贝沙坦（,irbesartan,）、坎地沙坦（,candisartan,）、替米沙坦（,telmisartan,）、他索沙坦（,tasosartan,）、奥美沙坦（,olmesartan,）等,8,个品种相继上市。,“沙坦”类抗高血压药简介 血管紧张素受体,Ang,受体简介,Ang,有,AT,1,和,AT,2,两种受体；,AT,1,受体与,Ang,结合产生血管收缩、水钠潴留等有害效应；,AT,2,受体与,Ang,结合产生血管扩张、促尿钠排泄及利尿等有益效应。,Ang受体简介Ang有AT1和AT 2 两种受体；,“沙坦”类抗高血压药物的“双重受益效应”,目前临床使用的或开发中的“沙坦”类抗高血压药，都是选择性地阻断,AT,1,受体。,AT,1,受体被阻断，使,Ang,不能和,AT,1,受体结合，从而阻断了有害效应。,但它们不阻断,AT,2,受体，使,Ang,充分地与,AT,2,受体结合，从而促进了有益效应。,“沙坦”类抗高血压药地这种“双重受益效应”,，在理论上是,ACEI,类抗高血压药不可比拟的。,“沙坦”类抗高血压药物的“双重受益效应”目前临床使用的或开发,各种上市的沙坦药物,各种上市的沙坦药物,沙坦类药物,的结构分类,联苯四氮唑类，包括氯沙坦（,losartan,）、缬沙坦（,valsartan,）、伊贝沙坦（,irbesartan,）、坎地沙坦酯（,candesartan cilexetil,）、他索沙坦（,tasosartan,）及奥美沙坦（olmesartan）,非联苯四氮唑类，包括伊普沙坦（,eprosartan,）、替米沙坦（,telmisartan,）。,也有的把缬沙坦单独归为非杂环类。,沙坦类药物的结构分类,洛沙坦Losartan,武田和杜邦,口服、高效、选择性好等特点，而没有ACEI的副作用,洛沙坦Losartan,武田和杜邦,四、钙通道阻滞剂,(Calcium Channel Blocker),钙拮抗剂能抑制细胞外钙离子的内流，使心肌和血管平滑肌细胞内缺乏足够的钙离子，导致心肌收缩力减弱，心率减慢，同时血管松弛，血压下降，因而减少心肌耗氧量。,临床用作抗心率失常药(称为类抗心率失常药)，抗高血压药及抗心绞痛药,四、钙通道阻滞剂(Calcium Channel Blo,钙拮抗剂按照化学结构可分为,二氢吡啶类（Dihydropyridines，DHP）,芳烷基胺类（Aralkylamine derivatives）,苯并硫氮杂卓类（Benzothiazepine derivatives）,其他类,钙拮抗剂按照化学结构可分为,1,二氢吡啶类,二氢吡啶类药物是目前临床上应用最广泛、作用最强的一类钙拮抗剂,1二氢吡啶类 二氢吡啶类药物是目前临床上应用最广泛、作用,硝苯地平（硝苯啶，Nifedipine）具有较强的扩张血管作用，用于心绞痛、高血压的治疗,硝苯地平（硝苯啶，Nifedipine）具有较强的扩张血管作,尼群地平（Nitrendipine）选择性地作用于外周血管，降压持续时间长；,尼群地平（Nitrendipine）选择性地作用于外周血管，,尼卡地平（Nicardipine）选择性地作用于脑血管和脑组织，亦可用于治疗轻、中度高血压；,尼卡地平（Nicardipine）选择性地作用于脑血管和脑组,尼莫地平（Nimodipine）选择性地扩张脑血管和增加脑血流，为脑血管扩张药,尼莫地平（Nimodipine）选择性地扩张脑血管和增加脑血,氨氯地平（Amlodipine）主要扩张外周血管，降低血管阻力，用于中、轻度原发性高血压以及稳定型心绞痛。,氨氯地平（Amlodipine）主要扩张外周血管，降低血管阻,构效关系,构效关系,2,苯并硫氮杂卓类,苯并硫氮杂类药物是一类高选择性的钙通道阻滞剂，临床用于治疗变异性心绞痛在内的各种缺血性心脏病，也有减缓心率作用。其代表药物为地尔硫卓（Diltiazem）。,2苯并硫氮杂卓类苯并硫氮杂类药物是一类高选择性的钙通道阻滞,地尔硫卓临床常用于治疗包括变异型心绞痛在内的各种缺血性心脏病，也有减缓心率作用。代谢,地尔硫卓临床常用于治疗包括变异型心绞痛在内的各种缺血性心脏,3,芳烷基胺类,维拉帕米（Verapamil）具有明显立体选择性，其S异构体的负性肌力及平滑肌松弛和降压作用比R异构体强,3芳烷基胺类 维拉帕米（Verapamil）具有明显,4,其它类,桂利嗪（Cinnarizine）属于二苯基哌嗪类钙拮抗剂，对血管平滑肌钙通道有选择性抑制作用，能显著改善脑循环和冠状循环。,4其它类桂利嗪（Cinnarizine）属于二苯基哌嗪类钙,