药事管理与法规-广告法、价格法、互联网

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(二)使用国家机关和国家机关工作人员的名义; (三)使用国家级、最高级、最佳等用语; (四)妨碍社会安定和危害人身、财产安全,损害社会,公共利益; (五)妨碍社会公共秩序和违背社会良好风尚; (六)含有淫秽、迷信、恐怖、暴力、丑恶的内容; (七)含有民族、种族、宗教、性别歧视的内容; (八)妨碍环境和自然资源保护; (九)法律、行政法规规定禁止的其他情形。,第三十九条,发布广告违反本法第七条第二款规定的,,1.,由广告监督管理机关责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布、公开更正,,2.,没收广告费用,,3.,并处广告费用一倍以上五倍以下的罚款;,4.,情节严重的,依法停止其广告业务。,5.,构成犯罪的,依法追究刑事责任。,第二章 广告准则,第十四条,药品、医疗器械广告不得有下列内容:,(一)含有不科学的表示功效的断言或者保证的; (二)说明治愈率或者有效率的; (三)与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较,的; (四)利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或,者专家、医生、患者的名义和形象作证明的; (五)法律、行政法规规定禁止的其他内容。,第二章 广告准则,第十五条,药品广告的内容必须以国务院卫生行政部门或者省、自治区、直辖市卫生行政部门批准的说明书为准。 国家规定的应当在医生指导下使用的治疗性药品广告中,必须注明“按医生处方购买和使用”。,第二章 广告准则,第十六条,麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品等特殊药品,不得做广告。,第十七条,农药广告不得有下列内容: (一)使用无毒、无害等表明安全性的绝对化断言的; (二)含有不科学的表示功效的断言或者保证的; (三)含有违反农药安全使用规程的文字、语言或者画面的; (四)法律、行政法规规定禁止的其他内容。,第二章 广告准则,第十九条,食品、酒类、化妆品广告的内容必须符合卫生许可的事项,并不得使用医疗用语或者易与药品混淆的用语。,第三十一条,法律、行政法规规定禁止生产、销售的商品或者提供的服务,以及禁止发布广告的商品或者服务,不得设计、制作、发布广告。,第十八条,禁止利用广播、电影、电视、报纸、期刊发布烟草广告。 禁止在各类等候室、影剧院、会议厅堂、体育比赛场馆等公共场所设置烟草广告。 烟草广告中必须标明“吸烟有害健康”。,第四十一条,违反本法第十四条至第十七条、第十九条规定,发布药品、医疗器械、农药、食品、酒类、化妆品广告的,或者违反本法第三十一条规定发布广告的,,1.,由广告监督管理机关责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者改正或者停止发布,,2.,没收广告费用,,3.,可以并处广告费用一倍以上五倍以下的罚款;,4.,情节严重的,依法停止其广告业务。,第四十二条,违反本法第十八条的规定,利用广播、电影、电视、报纸、期刊发布烟草广告,或者在公共场所设置烟草广告的,,1.,由广告监督管理机关责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布,,2.,没收广告费用,,3.,可以并处广告费用一倍以上五倍以下的罚款。,其他相关规定,第九条,广告中对商品的性能、产地、用途、质量、价格、生产者、有效期限、允诺或者对服务的内容、形式、质量、价格、允诺有表示的,应当清楚、明白。,广告中表明推销商品、提供服务附带赠送礼品的,应当标明赠送的品种和数量。,第十条,广告使用数据、统计资料、调查结果、文摘、引用语,应当真实、准确,并表明出处。,第十一条,广告中涉及专利产品或者专利方法的,应当标明专利号和专利种类。 未取得专利权的,不得在广告中谎称取得专利权。 禁止使用未授予专利权的专利申请和已经终止、撤销、无效的专利做广告。,第十二条,广告不得贬低其他生产经营者的商品或者服务。,第四十条,发布广告违反本法第九条至第十二条规定的,,1.,由广告监督管理机关责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布、公开更正,,2.,没收广告费用,,3.,可以并处广告费用一倍以上五倍以下的罚款。,第十三条,广告应当具有可识别性,能够使消费者辨明其为广告。 大众传播媒介不得以新闻报道形式发布广告。通过大众传播媒介发布的广告应当有广告标记,与其他非广告信息相区别,不得使消费者产生误解。,发布广告违反本法第十三条规定的,由广告监督管理机关责令广告发布者改正,处以一千元以上一万元以下的罚款。,第四章 药品的审查,第三十四条,利用广播、电影、电视、报纸、期刊以及其他媒介发布药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告和法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告,必须在发布前依照有关法律、行政法规由有关,行政主管部门(以下简称广告审查机关),对广告内容进行审查;未经审查,不得发布。,第四十三条,违反本法第三十四条的规定,未经广告审查机关审查批准,发布广告的,,1.,由广告监督管理机关责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布,,2.,没收广告费用,,3.,并处广告费用一倍以上五倍以下的罚款。,小 结,1.,广告准则,2.,广告不得含有的情形和内容:,药品、医疗器械广告不得有的内容,3.,药品广告内容的要求:,4.,禁止发布广告的药品:,5.,广告的审查 药品、医疗器械广告内容审查的规定:,6.,法律责任: 违法发布药品、医疗器械广告的法律责任:,1,药品广告中可以使用的广告语是,A,安全无副作用,B,国家级新药,C,无效退款,D,按医生处方购买和使用,E,最先进制法,2.,违反,中华人民共和国广告法,规定,发布药品、医疗器械广告的,由广告监督管理机关责令其,A,改正或者停止发布,没收广告费用,可并处广告费用三倍以下罚款,B,停止发布,没收广告费用,可并处广告费用一倍以上三倍以下罚款,C,改正,没收广告费用,可并处广告费用二至五倍罚款,D,改正或者停止发布,没收广告费用,可并处广告费用三倍以上五倍以下罚款,E,改正或者停止发布,,没收广告费用,可并处广告费用一倍以上五倍以下罚款,第二章 广告准则,第七条,广告内容应当有利于人民的身心健康,促进商品和服务质量的提高,保护消费者的合法权益,遵守社会公德和职业道德,维护国家的尊严和利益。 广告不得有下列情形:,(一)使用中华人民共和国国旗、国徽、国歌; (二)使用国家机关和国家机关工作人员的名义; (三)使用国家级、最高级、最佳等用语; (四)妨碍社会安定和危害人身、财产安全,损害社会公共利益; (五)妨碍社会公共秩序和违背社会良好风尚; (六)含有淫秽、迷信、恐怖、暴力、丑恶的内容; (七)含有民族、种族、宗教、性别歧视的内容; (八)妨碍环境和自然资源保护; (九)法律、行政法规规定禁止的其他情形。,第三十九条,发布广告违反本法第七条第二款规定的,,1.,由广告监督管理机关责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布、公开更正,,2.,没收广告费用,,3.,并处广告费用一倍以上五倍以下的罚款;,4.,情节严重的,依法停止其广告业务。,5.,构成犯罪的,依法追究刑事责任。,第十四条,药品、医疗器械广告不得有下列内容:,(一)含有不科学的表示功效的断言或者保证的; (二)说明治愈率或者有效率的; (三)与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较的; (四)利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义和形象作证明的; (五)法律、行政法规规定禁止的其他内容。,第十五条,药品广告的内容必须以国务院卫生行政部门或者省、自治区、直辖市卫生行政部门批准的说明书为准。 国家规定的应当在医生指导下使用的治疗性药品广告中,必须注明“按医生处方购买和使用”。,第十六条,麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品等特殊药品,不得做广告。,第十七条,农药广告不得有下列内容: (一)使用无毒、无害等表明安全性的绝对化断言的; (二)含有不科学的表示功效的断言或者保证的; (三)含有违反农药安全使用规程的文字、语言或者画面的; (四)法律、行政法规规定禁止的其他内容。,第十九条,食品、酒类、化妆品广告的内容必须符合卫生许可的事项,并不得使用医疗用语或者易与药品混淆的用语。,第三十一条,法律、行政法规规定禁止生产、销售的商品或者提供的服务,以及禁止发布广告的商品或者服务,不得设计、制作、发布广告。,法律责任,第十八条,禁止利用广播、电影、电视、报纸、期刊发布烟草广告。 禁止在各类等候室、影剧院、会议厅堂、体育比赛场馆等公共场所设置烟草广告。 烟草广告中必须标明“吸烟有害健康”。,第四十一条,违反本法第十四条至第十七条、第十九条规定,发布药品、医疗器械、农药、食品、酒类、化妆品广告的,或者违反本法第三十一条规定发布广告的,,1.,由广告监督管理机关责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者改正或者停止发布,,2.,没收广告费用,,3.,可以并处广告费用一倍以上五倍以下的罚款;,4.,情节严重的,依法停止其广告业务。,第四十二条,违反本法第十八条的规定,利用广播、电影、电视、报纸、期刊发布烟草广告,或者在公共场所设置烟草广告的,,1.,由广告监督管理机关责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布,,2.,没收广告费用,,3.,可以并处广告费用一倍以上五倍以下的罚款。,其他相关规定,第九条,广告中对商品的性能、产地、用途、质量、价格、生产者、有效期限、允诺或者对服务的内容、形式、质量、价格、允诺有表示的,应当清楚、明白。,广告中表明推销商品、提供服务附带赠送礼品的,应当标明赠送的品种和数量。,第十条,广告使用数据、统计资料、调查结果、文摘、引用语,应当真实、准确,并表明出处。,第十一条,广告中涉及专利产品或者专利方法的,应当标明专利号和专利种类。 未取得专利权的,不得在广告中谎称取得专利权。 禁止使用未授予专利权的专利申请和已经终止、撤销、无效的专利做广告。,第十二条,广告不得贬低其他生产经营者的商品或者服务。,第四十条,发布广告违反本法第九条至第十二条规定的,,1.,由广告监督管理机关责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布、公开更正,,2.,没收广告费用,,3.,可以并处广告费用一倍以上五倍以下的罚款。,第十三条,广告应当具有可识别性,能够使消费者辨明其为广告。 大众传播媒介不得以新闻报道形式发布广告。通过大众传播媒介发布的广告应当有广告标记,与其他非广告信息相区别,不得使消费者产生误解。,发布广告违反本法第十三条规定的,由广告监督管理机关责令广告发布者改正,处以一千元以上一万元以下的罚款。,1,药品广告中可以使用的广告语是,A,安全无副作用,B,国家级新药,C,无效退款,D,按医生处方购买和使用,E,最先进制法,违反,中华人民共和国广告法,规定,发布药品、医疗器械广告的,由广告监督管理机关责令其,A,改正或者停止发布,没收广告费用,可并处广告费用三倍以下罚款,B,停止发布,没收广告费用,可并处广告费用一倍以上三倍以下罚款,C,改正,没收广告费用,可并处广告费用二至五倍罚款,D,改正或者停止发布,没收广告费用,可并处广告费用三倍以上五倍以下罚款,E,改正或者停止发布,,没收广告费用,可并处广告费用一倍以上五倍以下罚款,第四章 药品的审查,第三十四条,利用广播、电影、电视、报纸、期刊以及其他媒介发布药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告和法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告,必须在发布前依照有关法律、行政法规由有关,行政主管部门(以下简称广告审查机关),对广告内容进行审查;未经审查,不得发布。,第三十五条 广告主申请广告审查,应当依照法律、行政法规向广告审查机关提交有关证明文件。广告审查机关应当依照法律、行政法规作出审查决定。,第三十六条 任何单位和个人不得伪造、变造或者转让广告审查决定文件。,第四十三条,违反本法第三十四条的规定,未经广告审查机关审查批准,发布广告的,,1.,由广告监督管理机关责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布,,2.,没收广告费用,,3.,并处广告费用一倍以上五倍以下的罚款。,药学职业道德,第一章药学职业道德的基本原则与规范,第一节 职业道德和药学职业道德,职业道德构成的八个要素,药学职业道德的特点,药学职业道德的作用,第二节,药学职业道德的基本原则、规范,与范畴,一、药学职业道德的基本原则,二、药学职业道德规范的具体内容,三、药学职业道德基本范畴的内容,第二章 药学领域的道德要求,(一)药学科研中的道德要求,(二)药品生产中的道德要求,(三)药品经营中的道德要求,(四)医院药学工作中的道德要求,第三章 中国执业药师职业道德准则及适用指导,一、救死扶伤,不辱使命,二、尊重患者,一视同仁,三、依法执业,质量第一,四、进德修业,珍视声益,五、尊重同仁,密切协作,疫苗流通和预防接种管理条例,审批主体,保存期限,销售渠道,购进、销售疫苗的证明文件,纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装标注要求,药品不良反应报告和监测管理办法,1,、职能分工,2,、报告制度,3,、对药品生产、经营企业、医疗卫生机构和进口药,品代理经营单位实行药品不良反应报告的基本要求,4,、药品不良反应报告范围,5,、年度汇总报告,6,、药品不良应的报告时限,7,、根据再评价结果,,SFDA,可以采取的措施,8,、处罚:,9,、药品不良反应的术语及内容统计资料的用途,药品流通监督管理办法,一、药品生产企业不能从事的经营活动,二、药品经营企业不得从事的经营活动,三、医疗机构不得从事的活动,四、保存期限,药品说明书、标签管理相关规定,药品说明书和标签管理规定,关于印发化学药品和生物制品说明书规范细则的通知,关于印发中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则的通知,药品说明书和标签管理规定,1,、标签、说明书,2,、应当列出 事项,3,、药品内、外标签标示的内容,4,、运输、储藏包装和原料药标签标示的内容,比较,5,、同一药品生产企业的同一药品的标签,6,、有效期的格式,7,、药品名称和注册商标的使用,关于印发化学药品和生物制品说明书规范细则的通知,1,、适用范围,2,、可以不列“临床试验”项的情况,3,、药品名称,4,、规格,5,、用法用量,6,、注意“禁忌、注意事项、药物过量、药物相互作用、贮藏”的区别,7,、“未进行该项实验且无可靠参考文献的,8,、“没有进行实验的药品不书写该项内容”的,9,、药品说明书中有效期以月为单位表述,10,、麻醉药品、精神药品、蛋白同化制剂和肽类激素需要在说明书中注明的文号有:药品批准文号(进口药品注册证、医药产品注册证)、药品准许证号。,11,、生物制品说明书的一些特殊事项,关于印发中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则的通知,1,、国内药品生产企业修订说明书补充请的申请机构,2,、进口药品修订说明书补充申请机构,3,、修改日期的要求与化学药品不一样,4,、成份,5,、注意事项,6,、如未进行该项研究,可不列此项的项目有:除注射剂外的“药物相互作用”、临床试验、药理毒理、药代动力学,7,、尚不清楚有该项事实,可以该项下以“尚不明确”来表述的项目有:不良反应、禁忌、注意事项,8,、包装规格:上市销售的最小包装的规格。,城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法,1,:定点零售药店和处方外配的界定,2,:定点零售药店审查和确定的原则,3,:外配处方管理,城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法,1,:确实,基本医疗保险药品目录,品种的原则,2,:纳入,基本医疗保险药品目录,药品的条件,3,:不能纳入基本医疗保险用药的范围,4,:,基本医疗保险药品目录,的分类,5,:基本医疗保险用药费用的支付原则,中华人民共和国价格法,药品管理法,与实施条例的相关规定,国家对药品价格实行的几种定价方式,政府定价、政府指导价的原则,(,市场调节价的原则,医疗机构应当向患者提供所用药品的(价格清单);医疗保险定点医疗机构应该当按照规定如实公布其常用药品的价格。,处罚依据,关于禁止商业贿赂行为的暂行规定,商业贿赂、回扣、折扣的界定,以行贿、受贿论处的行为,不属于商业贿赂的行为,药品管理法,有关商业贿赂行为的规定,
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