三级综合医院药事管理评审标准课件

Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,WWW(,我是医生,),三级综合医院药事管理评审标准,三级综合医院药事管理评审标准,6-12,个月的贯彻标准与自我改进服务品质管理的过程,医院自评报告：按照逐条标准评价方式，须有“贯标”前后对照的自评报告，尤其是,48,项核心条款,提供至少,1-3,年的病历首页的信息,6-12个月的贯彻标准与自我改进服务品质管理的过程,医院评审暂行办法,第二十四条,医院周期性评审包括对医院的书面评价、医疗信息统计评价、现场评价和社会评价等方面的综合评审。,医院评审暂行办法第二十四条 医院周期性评审包括对医院的书面,“追踪检查法”定义,医院评审中运用追踪检查的方法，是目前国际上新展现的一种医院评审方法,之一,美国医院联合评审委员会,JCAHO,从,2004,年开始研究“追踪检查法”的基础上，在,2006,年用于美国医院联合评审委员会国际部,JCI,的医院評审实践活动，获得较好的效果,在,医院评审中通过,应用,追踪检查的方法，,发现寻找在医院质量与安全管理系统中的裂缝或破裂处，促进医院在质量与安全管理的持续改进活动,“追踪检查法”定义医院评审中运用追踪检查的方法，是目前国际上,追踪检查,2024/10/1,5,追踪检查2022/10/105,评审现场检查建议模式,一、临床服务组：“以病人为中心”，重点检查患者接受医疗、护理、医技服务流程中所涉各个部门符合相关标准的程度。多以“个案追踪”模式为主,二、质量管理组：“以质量安全管理为核心”，检查院感、药事、应急、人力资源、设备以及各支持系统的相关标准符合的程度。多以“系统追踪”与传统的检查方法相结合模式。,评审现场检查建议模式一、临床服务组：“以病人为中心”，重点,系统,追踪模式的设计,目的：医院药物治疗与药事管理运行连贯状态，,对象：如，药物治疗与药事管理服务的团队，,重点：品种、采购、贮存、供应、调剂、发放、临床使用、安全管理、临床药学、数据管理,（,如：抗菌药、化疗药,）,路径：药学各部门室、临床科室、药品使用整个过程涉及部门,标准：药物治疗与药事管理为主线，并涉及至少其它六个方面的标准细则,如，涉及高风险的药物管理系统是如何运行？由谁来执行？执行的依从性？由谁来监管？如何评价效果？,如，涉及患者安全目标,1 2 5 9 10,条是如何运行？由谁来执行？执行的依从性？由谁来监管？如何评价效果？,例如,2024/10/1,7,系统追踪模式的设计目的：医院药物治疗与药事管理运行连贯状态，,检查前调阅医院相关文档,从各类,ICU,呼吸内科调取病历,感染多重耐药菌,（,MDR,）,血管导管所致血行感染,呼吸机相关肺炎感染,以“医院感染管理、临床用药与药事管理”主题词调取医院相关文档,调取医院自查报告,调取主标准及关连标准各章节条款自评结果,主标准十四、药事和药物使用管理与持续改进,主标准十九、医院感染管理与持续改进,第一章第三节承担公立医院与基层医疗机构对口协作等政府指令性任务,（七）根据统计法及卫生行政部门规定，完成医院基本运行状况、医疗技术、诊疗信息和临床用药监测信息等相关数据报送工作，数据真实可靠。,第三章第四节 执行手卫生规范，落实医院感染控制的基本要求,（一）按照手卫生规范，正确配置有效、便捷的手卫生设备和设施，为执行手卫生提供必需的保障与有效的监管措施。,（二）医护人员在临床诊疗活动中应当严格遵循手卫生相关要求（手清洁、手消毒、外科洗手操作规程等）。,第四章第一节 医疗质量管理组织,（一）有医院质量管理组织，包括医疗质量管理委员会、伦理委员会、药事管理委员会、医院感染管理委员会、病案管理委员会、输血管理委员会、护理质量管理委员会和放射诊疗质量管理委员会等，定期研究医疗质量管理等相关问题，记录质量管理活动过程，为院长决策提供支持。,第四章第六节 手术治疗管理与持续改进,（五）手术预防性抗菌药物应用的选择与使用时机符合规范,第四章第八节 重症医学管理与持续改进,（五）对呼吸机相关性肺炎、导管所致的血行性感染、留置导尿所致的泌尿系感染有预防监控方案、质量控制指标，并能切实执行。,第四章第二十一节 血液净化管理与持续改进,（三）执行医院感染管理制度与程序，有完整的监测记录与应急管理预案。,第六章第八节 后勤保障管理,（四）有健全的医疗废物管理制度。医疗废物的收集、运送、暂存、转移、登记造册和操作人员职业防护等符合规范；污水管理和处置符合规定。,检查前调阅医院相关文档从各类ICU,呼吸内科调取病历以“医院,抗菌药物,1,2,3,4,5,临床诊疗,1,2,3,4,5,急危重症,1,2,3,4,5,医院感染,1,2,3,4,5,临床检验,1,2,3,4,5,质量指标,1,2,3,4,5,质量,管理,1,2,3,4,5,系统追踪评价,路径,标准,+,要素,例如,由具有法定资质的医务人员为患者提供病情评估,/,诊断。,按照医院现行临床诊疗指南、疾病诊疗规范、药物临床应用指南、临床路径，规范诊疗行为。,规范使用与管理抗菌药物。,每一位住院患者均有适宜的诊疗计划，由高级职称医师负责评价与核准。,医院对科室有明确的质量与安全指标，医院与科室定期评价，有持续改进的效果。,品种、采购、贮存、供应、调剂、发放、临床使用,医师、药师、护士按照抗菌药物临床应用指导原则等要求，合理使用药品，并有监督机制,抗菌药物临床应用管理责任制,建立完善抗菌药物临床应用技术支撑体系,严格落实抗菌药物分级管理制度,建立抗菌药物遴选和定期评估制度，加强抗菌药物购用管理,抗菌药物临床应用相关指标控制力度,加强临床微生物标本检测和细菌耐药监测,严格医师抗菌药物处方权限和药师抗菌药物调剂资格管理,临床药师按其职责、任务和有关规定参与临床药物治疗,九、重症医学科管理与持续改进,有重症医学科工作制度、岗位职责和技术规范、操作规程。重症监护患者入住、出科符合指征，实行“危重程度评分”。,医护人员实行资格、技术能力准入及授权管理。,执行核心制度，建立多学科协作机制。,有医院感染管理相关规定，对呼吸机相关性肺炎、导管所致血行性感染、留置导尿管所致泌尿系感染有预防与监控方案、质量控制指标，并能切实执行。,重症医学科有质量与安全管理相关预案、制度与质量与安全指标，医院与科室能定期评价，提出持续改进的具体措施。,4.20,医院感染管理与持续改进,医院感染专职人员和监测设施配备符合要求，开展目标性监测,有重点环节、重点人群与高危险因素的监测。对下呼吸道、手术部位、导尿管相关尿路、血管导管相关血流、皮肤软组等主要部位感染有具体预防控制措施并实施。,有医院感染暴发报告流程与处置预案。,执行手卫生规范，实施依从性监管。,有多重耐药菌医院感染控制管理规范与程序，实施监管与改进,有多部门共同参与的多重耐药菌管理合作机制。,有预防多重耐药感染措施培训。,有抗菌药物合理使用的管理组织，有管理制度。,有细菌耐药监测及预警机制，各重点部门应了解其前五位的医院感染病原微生物名称及耐药率。,4.16,临床检验管理与持续改进,临床检验项目满足临床需要，并能提供,24,小时急诊检验服务，实施“危急值报告”制度,实验室进行生物安全分区并合理安排工作流程以避免交叉污染,实验室应建立微生物菌种、毒株的管理规定，并安排专人进行监督,有明确的临床检验专业技术人员资质要求。,保证每一项检验结果的准确性。,严格执行检验报告双签字制度。,有完整的标本采集运输指南交接规范，检验回报时间控制等相关制度,常规开展室内质控,参加室间质评或能力验证计划,保证检测系统的完整性和有效性,四、重症医学（,ICU,）质量监测指标,五、合理用药监测指标,六、医院感染控制质量监测指标,4.20,医院感染管理,依据医院感染管理办法建立医院感染管理组织，负责医院感染管理工作。,有相应的规章制度，将医院感染的预防与控制贯彻于所有医疗服务中。,有医院感染管理培训计划、培训大纲和培训教材，实施全员培训。,有医院感染暴发报告流程与处置预案。,有细菌耐药监测及预警机制，各重点部门应了解其前五位的医院感染病原微生物名称及耐药率。,有医院感染监测指标体系，按照医院感染监测规范（,/,312-2009,）开展监测工作并记录。,始终“以质量与安全为中心”,从“过程”到“结果,抗菌药物临床诊疗急危重症医院感染临床检验质量指标质量系统追踪,三级综合医院评审标准共设置,7,章,72,节,391,条标准与监测指标,第七章共,6,节,354,条，核心指标,27,条；,药学相关共,1,节,5,条，核心指标,0,条。,第一章至第六章共,66,节,354,条，核心标准,22,条；,药学相关共,2,节,10,条，核心标准,2,条。,标准中带“”与下划线标记的条款为“核心条款”,最基本、最常用、最易做到、必须做好的，且若未达合格以上的要求时势必影响医疗安全与患者权益，且该标准具备单项否决作用，列为重点标准。,评审标准项目概况,三级综合医院评审标准共设置7章72节391条标准与监测指,三级综合医院通过标准,项目,第一至六章基本条款,核心条款,C,级,B,级,A,级,C,级,B,级,A,级,甲等,90%,60%,20%,100%,90%,20%,乙等,80%,50%,10%,100%,60%,10%,A,：优秀，有持续改进且成效良好；,B,：良好：有监管，有结果,C,：有机制，能执行；,D,：不合格：无制度或有制度无执行,E,：不适用,达到,C,才能评,B,，达到,B,才能评,A,三级综合医院通过标准项目第一至六章基本条款核心条款C级B级A,解读“特殊药品的管理”,第三章第,5,节共,2,条,3.5.1,对高浓度电解质、易混淆（听似、看似）的药品有严格的贮存要求，并严格执行麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等特殊管理药品的使用与管理规章制度。,解读“特殊药品的管理”第三章第5节共2条3.5.1 对高,解读“特殊药品的管理”,符合,“,”,，并执行麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等特殊药品的存放区域、标识和贮存方法相关规定，符合率,100%,。,符合“,”，并职能部门对上述工作进行督导、检查、总结、反馈，有改进措施。,严格执行特殊管理药品及药品类易制毒化学品等特殊药品的使用管理制度。有特殊管理药品及药品类易制毒化学品等特殊药品的存放区域、标识和贮存方法的相关规定。员工知晓管理要求，并遵循,C,A,B,严格执行麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品,及药品类易制毒化学品等特殊管理药品的使用与管理规章制度。,解读“特殊药品的管理”符合“”，并执行麻醉药品、精神药品、,解读“特殊药品的管理”,对高浓度电解质、化疗药物等特殊药品及易混淆的药品有标识和贮存方法的规定。对包装相似、听似、看似药品、一品多规或多剂型药物的存放有明晰的“警示标识”,.,相关员工知晓管理要求、具备识别技能,符合“”，并职能部门对上述工作进行督导、检查、总结、反馈，有改进措施。,符合“”，并对包装相似、听似、看似药品、一品多规或多剂型药物做到全院统一“警示标识”，符合率 100%。,C,B,A,有高浓度电解质、听似、看似等易混淆的药品贮存与识别要求。,解读“特殊药品的管理”对高浓度电解质、化,解读“特殊药品的管理”,包装相似：络活喜与立普妥,听似、看似且一品双规：,硝呋太尔,10#,与,14#,相似药品举例,解读“特殊药品的管理”包装相似：络活喜与立普妥听似、看似且一,解读“特殊药品的管理”,听似、看似：,0.9%,氯化钠,10ml,与,10%,氯化钠,10ml,相似药品举例,听似、看似且一品双规：,1.5g,与,1.0g,美洛西林钠,解读“特殊药品的管理”听似、看似：相似药品举例听似、看似且一,解读“