硅酸盐水泥熟料要点

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,硅酸盐水泥熟料要点,主要实验内容,二氧化硅含量的测定,三氧化二铁的测定,三氧化二铝的测定,二氧化钛含量的测定,氧化钙的测定-EDTA滴定法基准法,氧化镁含量的测定,火焰原子吸收光谱法,概念,凡由硅酸盐水泥熟料，0%5%石灰石或粒化高炉矿渣， 适量石膏磨细制成的水硬性胶凝材料，称为,硅酸盐水泥,，又称为,波特兰水泥,。,硅酸盐水泥在,国际上分为两种类型,：1.不掺混合材料的称 I型硅酸盐水泥,其代号为 P,I； 2.在硅酸盐 水泥熟料粉磨时掺入不超过水泥质量 5%的石灰石或粒化高炉矿渣混合材料的称 II型硅酸盐水泥, 其代号为,II。,中国,按混合材料的掺加情况，共分为如下,五类:,1.纯熟料硅酸盐水泥,2.普通硅酸盐水泥,3.矿渣硅酸盐水泥,4.火山灰质硅酸盐水泥,硅酸盐水泥的特点及应用:,硅酸盐水泥分425、525、625,725四个标号。其早期强度比其他几种硅酸盐水泥高510,抗冻性和耐磨性较好，适用于配制高标号混凝土，用于较为重要的土木建筑工程。,1凝结硬化慢，早期强度低，后期强度增长较快，因而，这三种水泥不宜用于早强要求高的混凝土工程，如冬期施工工程等。其中的粉煤灰水泥早期强度比矿渣水泥和火山灰水泥还低，适合承载晚的工程。,2对温度敏感，适合高温养护。,3耐腐蚀性好，可用于有耐腐蚀要的混凝土工程。但使用时应注意，火山灰水泥抵抗硫酸盐腐蚀的能力较弱，因而不宜用于有硫酸盐腐蚀介质的工程中。,4水化热小，适用于大体积混凝土工程。,5抗冻性与耐磨性差，不宜用于严寒地区水位升降范围内的混凝土工程和有耐磨要求的混凝土工程中。,6抗碳化能力差，因而不宜用于CO2浓度高的环境中，但在一般的工业与中国民航飞行学院空管学院交通工程土木工程材料作业,硅酸盐水泥的矿物组成,硅酸盐水泥的主要矿物组成是：硅酸三钙(3CaOSiO2)、硅酸二钙2CaOSiO2、铝酸三钙3CaOAl2O3、铁铝酸四钙(4CaOAl2O3Fe2O3)。,通用硅酸盐水泥的化学指标,不溶物：不溶物是指经盐酸处理后的残渣，再以氢氧化钠溶液处理，经盐酸中和过,滤后所得的残渣经高温灼烧所剩的物质。不溶物含量高对水泥质量有不良影响,烧失量：是用来限制石膏和混合材料中的杂质，以保证水泥质量。假设煅烧不理想会使烧失量增加。,三氧化硫：水泥中过量的三氧化硫会与铝酸三钙形成较多的钙矾石，体积膨胀，危,害安定性。,氧化镁：因水泥中氧化镁水化生成氢氧化镁，体积膨胀，而其水化速度慢，须以压 蒸的方法加快其水化，方可判断其安定性。,氯离子：因一定含量的氯离子会腐蚀钢筋，故须加以限制。,通用硅酸盐水泥的物理指标,凝结时间：,初凝是指从水泥加水拌合起至水泥浆开场失去可塑性所需的时间。,终凝是指从水泥加水拌合起至水泥浆完全失去可塑性并开场产生强度所需的时间。,安定性：水泥的安定性即体积安定性，是指水泥在凝结硬化过程中体积变化的均匀性。,引起水泥安定性不良的主要原因,游离氧化钙过多,游离氧化镁过多,石膏过多。熟料中所含的过量的游离氧化钙或氧化镁会在水泥凝结硬化后与水发生反响。当石膏掺量过多时，在水泥硬化后，它还会继续与固态的水化铝酸钙反响生成高硫型水化硫铝酸钙，体积约增大1.5倍，也会引起水泥石开裂,分析试样的采集,分析试样的采集: 指从大批物料中采取少量样本作为原始试样，所采试样应具有高度的代表性，采取的试样的组成能代表全部物料的平均组成。 随机取样、周期取样、选择性取样,样品状态: 固态,样品的来源: 华新南通水泥，南通市任港水泥厂，港闸区东港水泥厂,固体试样,试样多样化，不均匀试样应，选取不同部位进展采样，以保证所采试样的代表性。土壤样品: 采集深度0-15cm的表地为试样，按3点式(水田出口，入口和中心点)或5点式(两条对角线穿插点和对角线的其它4个等分点)取样。每点采1-2kg，经压碎、风干、粉碎、过筛、缩分等步骤，取粒径小于0.5 mm的样品作分析试样。,试样,沉积物: 用采泥器从外表往下每隔1米取一个试样，经压碎、风干、粉碎、过筛、缩分，取小于0.5 mm的样品作分析试样。,试样经过破碎、过筛、混匀、缩分后才能得到符合分析要求的试样。,破碎分为粗碎、中碎和细碎甚至研磨。每次破碎后要使样品全部通过筛孔,GB175-2007?通用硅酸盐水泥?国 家 标 准,二氧化硅的测定氯化铵凝聚重量法,1实验步骤：,将配置A溶液过滤的沉淀连同滤纸一并移入已灼烧并恒重的瓷坩埚中，将坩埚放在电炉上灰化，灰化完全后放入9501000的高温炉内灼烧30min，取出坩埚置于枯燥器中冷却至室温，称量，反复灼烧，直至恒重。,A溶液的配置:,称取约试样，准确至，将试样移入瓷蒸发皿中，参加少量水润湿，用平头玻璃棒压碎块状物，盖上外表皿，在皿口处滴加5ml浓盐酸及23滴浓硝酸，使块状物分解完全，参加1g氯化铵，充分搅匀，将蒸发皿置于沸水浴上，皿上放一个玻璃三角架，再盖上外表皿，在沸水浴上蒸发至干约15 min。 取下蒸发皿，参加1020ml热盐酸3+97，搅拌使可溶性盐类溶解，用中速滤纸过滤，用胶头扫棒以热盐酸3+97擦洗玻璃棒及蒸发皿，并洗涤沉淀1012次。滤液及洗液保存在250ml容量瓶中，冷却至室温后，稀释至刻度线摇匀备用。即为A溶液,2基准法原理：,试样以无水碳酸钠烧结，盐酸溶解，参加固体氯化铵于蒸汽水浴上加热蒸发，使硅酸凝聚，经过滤灼烧后称量。用氢氟酸处理后，失去的质量即为胶凝性二氧化硅的含量，加上从滤液中比色回收的可溶性热氧化硅含量即为总热氧化硅含量。,二氧化硅含量测定试剂与仪器,一，试剂：,1无水碳酸钠,(2)氯化铵,3浓盐酸 HCL(1+1) HCL(3+97),4浓硝酸,5)硝酸银溶液5g/L,(6)焦硫酸钾,(7)钼酸铵溶液50g/L),(8)抗坏血酸溶液50g/L),(9)水泥生料,(10)水泥熟料,(11)硫氰酸钾1mol/L,二，仪器:,(1)坩埚,(2)高温炉,(3)天平,(4)蒸发皿,(5)枯燥器,(6)枯燥箱,(7)蒸汽水浴,(8)分光光度法常用仪器,(9)实验室常用的玻璃器皿,胶凝性二氧化硅质量分数,W胶凝SIO2 =m 1-m 2/m100%,W胶凝SIO2 凝胶性二氧化硅质量数 %,M 1灼烧后未经氢氟酸处理的沉淀及干锅质量 g,M 2灼烧后未经氢氟酸处理的残渣及干锅质量 g,M 试料中得质量 g,W可溶SIO2 =m 3/m,W胶凝SIO2 凝胶性二氧化硅质量数 %,M 3测定的100Ml中的二氧化硅的含量,M 试料的质量,生料试样中的,二氧化硅的测定(氟硅酸钾滴定法),氟硅酸钾滴定法试剂:氯化钾溶液150g/L 50g/L,氯化钾-乙醇溶液50g/L,酚酞指示剂溶液,氢氧化钠标准滴定溶液,氢氧化钠标准溶液浓度公式:,CNaOH=m1000/V204.2(苯二甲质量分数),m-苯二甲的质量g V-滴定时消耗氢氧化钠滴定溶液的体积ml,二氧化硅质量分数w(sio2),w(sio2)=Tsio2V5/m1000100,Tsio2-每毫升氢氧化钠标准滴定溶液相当于sio2的质量分数mg/ml,纯sio2质量分数wsio2可溶sio2=m3250/(m251000)100,m3-测定的100ml溶液中的二氧化硅的含量,m-溶液A试样的质量g,三氧化二铁的测定EDTA配位滴定法,1实验步骤：,吸取25ml试验溶液放入300ml烧杯中，加水稀释 至50ml，用氨水1+1和盐酸1+1调节溶液pH值在之间用精细pH试纸检验。将溶液加热至70，加10滴磺基水杨酸钠指示剂，用EDTA标准溶液0.015mol/L缓慢地滴定至亮黄色终点时溶液温度不 低于60。保存此溶液供测三氧化二铝用。,( 2 )测定原理：,在pH=1.82.0及6070的溶液中，以磺基水杨酸,或其钠盐为指示剂，用EDTA标准滴定溶液直接滴,定溶液中的3价铁离子。,3试剂与仪器：,氨水溶液1+1,盐酸溶液1+1,氢氧化钾溶液200g/L,磺基水杨酸钠指示剂溶液,CMO混合指示溶液,碳酸钙标准溶液,EDTA标准溶液,4计算公式 ：,C(EDTA)-标准溶液浓度mol/L,V-滴定时消耗EDTA标准溶液的体积mL,m-配制碳酸钙标准溶液的碳酸钙的质量g,EDTA标准溶液对各氧化物滴定度计算如下：,1.TAl2O3=C(EDTA)50.98 2.Tcao=C,3.TMgo=C,wFe2O3=TFe2O310v/(m1000)100=TFe2O3V/m,5本卷须知：,滴定前应保证二价铁离子全部转或为三价铁离子;,严格控制pH值在1.82.0，低于此值重点颜色变化缓慢结果偏高。,滴定温度起始在7080摄氏度终点温度在60摄氏度滴定至终点时应当 慢慢滴定并搅拌,三氧化二铝的测定铜盐回滴定法,1实验步骤：,向滴定铁后的溶液中参加EDTA标准溶液至过量15-20ml，用 水稀释至100120ml，将溶液加热至70-80后，参加15mlHAc-NaAc( PH=4.3)缓冲溶液，煮沸1-2 min取下，加5-6滴PAN指示剂，以硫酸铜标准溶液滴定0.015mol/L滴定至亮紫色,( 2 )测定原理:,于滴定铁后的溶液中，调整pH=3，在煮沸下用EDTA- 铜和PAN为指示剂，用EDTA标准滴定溶液,滴定。,用EDTA直接滴定3价铝离子，因所用指示剂和测定时溶液pH的不同，而有多种不同的方法。目前，大多在pH=3的煮沸的溶液中，用PAN和等物质的量配制的,EDTA-Cu为指示剂，以EDTA标准滴定溶液直接进展滴定。,( 3 )三氧化二铝含量测定试剂:,氨水溶液,盐酸溶液,PAN指示剂溶液,EDTA-铜溶液,( 4 )计算公式:,WAl2O3=TAl2O3V10/m1000=TAl2O3V/m,WAl2O3-三氧化二铝的质量分数,TAl2O3-EDTA标准滴定溶液三氧化二铝的滴定度mg/mL,V-滴定时消耗EDTA标准溶液体积mL,m-5.3.1.6(m)中试料的质量g,WAl2O3=TAl2O3(V1-KV22,V2:滴定时消耗硫酸铜标准溶液体积,V1:参加EDTA溶液体积,( 5 )本卷须知：,终点颜色与参加的PAN指示剂的量及EDTA剩余量有关，应严格按照 标准操作。,参加过量的 EDTA后应将溶液加热至7080/C再加缓冲溶液。滴滴定 体积应保证在200ml左右并且在热溶液中进展方法是煮沸后参加PAN滴定,试剂：二氧化钛,焦硫酸钾,盐酸溶液：1+2 1+10,硫酸1+9,95%乙醇,抗坏血酸溶液：5g/L,将0.5g抗坏血酸溶于100ml水中，过滤后使用。用时现配,二安替比林甲烷溶液：30g/L盐酸溶液，将1.5g二安替比林甲烷溶于50ml盐酸1+10中，必要时过滤后使用,仪器：分光光度法常用仪器,试样测定：,从溶液A中，吸取25.00ml溶液放入100ml容量瓶中，参加10ml盐酸(1+2)，10ml抗坏血酸溶液(5g/L),参加5ml乙醇95%，20ml二安替比林甲烷溶液30g/L).用水稀释至标线，摇匀。放置40min后，用分光光度计，10mm比色皿，以水作参比，于波长420nm处测定溶液的吸光度，在工作曲线上查出二氧化钛的含量 m。,结果计算:,二氧化钛的质量分数=m4/m,m4-100ml测定溶液中二氧化钛的含量，单位为毫克,m-溶液A中试料的质量，单位为克,氧化钙的测定(EDTA配位滴定法),1实验步骤：,吸取25ml溶液放入300ml烧杯中,稀释至200ml,参加5ml三乙醇胺掩蔽剂,参加适量CMP指示剂，在搅拌下参加氢氧化钾溶液200g/L至出现绿色荧光后再过量5mL-8mL,此时溶液酸度在PH13以上，用EDTA标准滴定溶液滴定至绿色荧光消失并变为红色,即为终点.,( 2 )测定原理:,在pH=13以上的强碱溶液中，以三乙胺醇为掩蔽剂，用钙黄素-甲基百里香酚蓝-酚酞混合指示剂简称CMP混合指示剂，用EDTA标准滴定溶液滴定。, 3 试剂：三乙醇胺溶液,氢氧化钾钠溶液：200g/L,钙黄绿素-甲基百里酚蓝-酚酞混合指,示液简称CMP混合指示剂,EDTA标准溶液:0.015mon/L),仪器：滴定分析常用仪器, 4 )计算式:,wcao=(TcaoV10x100)/(m1000)=(TcaoV)/m氧化镁质量分数,wcao-氧化钙质量分数,Tcao-EDTA标准滴定溶液对氧化钙的滴定度，单位mg/mL,V-滴定时消耗EDTA标准溶液的体积，单位mL,m-5.3.1.6试样的质量，单位g,( 5 )本卷须知：,严格控制PH值，在PH11时，产生氢氧化镁沉淀，PH9.5时配 位反响不能完全进展 。,使用酒石酸钾钠和三乙醇胺联合掩蔽效果比单独使用三乙醇胺要好，使用 时先加酒石酸钾后加三乙醇胺。,滴定至终点时应缓慢滴定终点颜色变化迟钝加速搅拌进展 K-B指示 剂使用合理 。,氧化镁的测定(EDTA配位滴定法),1实验步骤：,吸取试验溶液放入300ml烧杯中,稀释至250ml,参加1ml酒石酸钾钠5ml 三乙醇胺1+2搅拌。参加25mlNH3-NH4cl(PH=10)缓冲溶液,搅拌后参加适量KB指示剂.用EDTA标准滴定溶液滴定至溶液呈纯蓝色.,( 2 )测定原理：,在pH=10的溶液中，以三乙醇胺、酒石酸钾钠为掩蔽剂，用酸性铬蓝K-萘酚绿B混合指示剂，以EDTA标准滴定溶液滴定，测得钙、镁含量，然后扣除氧化钙的含量，即得氧化镁含量。当试样中一氧化锰含量在0.5%以上时，在盐酸羟胺存在下，测定钙、镁、锰总量，差减法求得氧化镁含量。,( 3 ),试剂:,三乙醇胺溶液,酒石酸钾钠溶液,PH=10缓冲溶液,KB混合指示剂,EDTA标准溶液,仪器：,滴定分析常用仪器,火焰原子吸收光谱法,1根本原理：,火焰原子吸收光谱法火焰原子吸收光谱法的特点:灵敏度高、抗干扰能力强、精细度高、选择性好、仪器简单、操作方便。,仪器从光源辐射出具有待测元素特征谱线的光，通过试样蒸气时被蒸气中待测元素基态原子所吸收，由辐射特征谱线光被减弱的程度来测定试样中待测元素的含量。,2根本用途：,原子吸收光谱仪可测定多种元素，火焰原子吸收光谱法可测到10-9g/mL数量级，石墨炉原子吸收法可测到10-13g/mL数量级。其氢化物发生器可对8种挥发性元素汞、砷、铅、硒、锡、碲、锑、锗等进展微痕量测定。,因原子吸收光谱仪的灵敏、准确、简便等特点，现已广泛用于冶金、地质、采矿、石油、轻工、农业、医药、卫生、食品及环境监测等方面的常量及微痕量元素分析。,谢谢,