如何做好2014年理综29题复习迎考

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,如何做好2014年理综29题复习迎考,一、要结合?考试说明?和?教学指导意见?，细致研究高考试题，特别是近三年的浙江省高考试题，把握住高考命题的要求和根本方向,附：2021年考试说明化学有机化学局部,与去年相比没有任何变化，热点局部下划线,四有机化学根底,1有机化合物的组成与构造,1能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机物的分子式。,2了解有机化合物分子中碳的成键特征，了解有机化合物中常见的官能团。能正确表示常见有机化合物分子的构造。,3了解确定有机化合物构造的化学方法和某些物理方法。,4从碳的成键特点认识有机化合物的多样性。了解有机化合物的异构现象，能写出简单有机化合物质的同分异构体立体异构不作要求。,5掌握烷烃的系统命名法。,6能列举事实说明有机分子中基团之间存在的相互影响。,2烃及其衍生物的性质与应用,1以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例，比较它们在组成、构造、性质上的差异。,2了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及其应用。,3举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要应用。,4了解卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯等典型代表物的组成和构造特点以及它们的相互联系。了解它们的主要性质及应用。,5了解有机反响的主要类型。,6结合实际了解某些有机化合物对环境和安康可能产生的影响，了解有机化合物的平安使用。,3糖类、油脂、氨基酸和蛋白质,1了解糖类的组成和性质特点。,2了解油脂的组成、主要性质及重要应用。,3了解氨基酸的组成、构造特点和主要化学性质。,4了解蛋白质的组成、构造和性质。,4合成高分子化合物,1了解合成高分子的组成与构造特点，能依据简单合成高分子的构造分析其链节和单体。,2了解加聚反响和缩聚反响的特点。了解常见高分子化合物的合成反响。,3了解合成高分子化合物在开展经济、提高生活质量方面的奉献。,5以上各局部知识的综合应用,1继续重点关注热点；,2适当关注这几年高考中较少或几乎没有涉及局部。,11能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机物的分子式。,12了解有机化合物分子中碳的成键特征，了解有机化合物中常见的官能团。,3糖类、油脂、氨基酸和蛋白质。,42了解常见高分子化合物的合成反响。,【2021年浙江卷第29题】,白黎芦醇构造简式：属二苯乙烯类多酚化合物，具有抗氧化、抗癌和预防心血管疾病的作用。某课题组提出了如下合成路线：,：,根据以上信息答复以下问题：,1白黎芦醇的分子式是 。,2CD的反响类型是 ；EF的反响类型是 。,3化合物A不与FeCl3溶液发生显色反响，能与NaHCO3反响放出CO2，推测其1H-NMR中显示有 种不同化学环境的氢原子，其个数比为 。,4写出AB反响的化学方程式：。,5写出构造简式：D 、E 。,6化合物有多种同分异构体，写出符合以下条件的所有同分异构体的构造简式：。,能发生银镜反响；含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子。,C,14,H,12,O,3,取代反响,消去反响,4,1:1:2:6,【2021年浙江卷第29题】,化合物X是一种环境激素，存在如下转化关系：,化合物A能与FeCl3溶液发生显色反响，分子中含有两个化学环境完全一样的甲基，其苯环上的一硝基取代物只有两种。1H-NMR谱显示化合物G的所有氢原子化学环境一样。F是一种可用于制备隐形眼镜的高聚物。根据以上信息答复以下问题。,1以下表达正确的选项是 。,A化合物A分子中含有联苯构造单元,B化合物A可以和NaHCO3溶液反响，放出CO2气体,CX与NaOH溶液反响，理论上1 mol X最多消耗6 mol NaOH,D化合物D能与Br2发生加成反响,2化合物C的构造简式是 ，AC的反响类型是 。,3写出同时满足以下条件的D的所有同分异构体的构造简式不考虑立体异构 。,a属于酯类 b能发生银镜反响,4写出BG反响的化学方程式 。,5写出EF反响的化学方程式 。,CD,取代反响,【2021年浙江卷 第29题】,某课题组以苯为主要原料，采用以下路线合成利胆药柳胺酚。,：。请答复以下问题：,1对于柳胺酚，以下说法正确的选项是 。,A1 mol柳胺酚最多可以和2 molNaOH反响B不发生硝化反响,C可发生水解反响,D可与溴发生取代反响,CD,2写出AB反响所需的试剂 。,3写出BC的化学方程式 。,4写出化合物F的构造简式 。,5写出同时符合以下条件的F的同分异构体的构造简式 写出3种。,属酚类化合物，且苯环上有三种不同化学环境的氢原子；能发生银镜反响。,6以苯和乙烯为原料可合成聚苯乙烯，请设计合成路线无机试剂及溶剂任选。,注：合成路线的书写格式参照如下实例流程图：,浓硝酸和浓硫酸,年份,2011年,2012年,2013年,各,小,题,中,考,查,到,的,主,要,知,识,点,(1)由有机物的结构简式（键线式），求有机物的分子式,(1)有机物（酚、酯、卤代烃）性质的考查；,有机物中的基团名称考查,。,（1）给定结构的有机物性质的（主要考查酚、肽键的性质）及可能发生的反应类型的考查,(2)有机反应类型判断,（取代反应和消去反应）,(2)有机物的结构简式的推断有机反应类型判断（取代反应）,（2）,特定反应试剂的选择,(3)根据推断出来的有机物结构简式求不同化学环境的氢原子及其个数比,（3）条件同分异构体的书写,（3）有机反应方程式的书写（卤代烃的水解反应与酚羟基的酸性）,(4)有机反应方程式的书写（酯化反应）,(4)有机反应方程式的书写（酯化反应）,（4）框图中有机物的结构简式的推断,(5)框图中有机物的结构简式的推断,(5)有机反应方程式的书写（,加聚反应,）,（5）条件同分异构体的书写,(6)条件同分异构体的书写,（6）根据示例，设计合理的合成路线,能力,要求,观察、分析、归纳能力,正确使用化学语言能力,观察、分析、归纳能力,正确使用化学语言能力,特别是思维的有序性和,灵活性,观察、分析、归纳能力,正确使用化学语言能力,推断方 法,根据信息提示，结合反应条件及组成的变化，逆向推断,根据反应条件与组成的变化，先突破组成简单的有机物的结构，再突破组成复杂的有机物的结构,以柳胺酚的官能团为基点，结合题目所给的有关信息，顺逆结合逐一推出各有机物结构,从上表的分析比较可见：,1从考察的知识点来看，可以说是“大同小异的，但考法一直在变。,2从能力要求来看根本一样。,3从试题难度来看，很明显2021年较2021年和2021年相对要难很多，可以说难度起伏比较大。,二、复习建议,总建议：既要全面复习，强化“双基，构建知识构造体系，又要把握复习的广度和深度，提高复习教学的针对性和有效性。,1自然延伸、合理拓展、全面覆盖,2强化条件同分异构体的书写训练，特别是苯环上的二取代、三取代问题,3需特别重视有机合成路线的设计问题,4视班级学生实际情况，加强类2021有机综合推断题训练,具体做法：,的加聚：,1,3-丁二烯的全加聚：,如环氧乙烷的聚合：,1自然延伸、合理拓展、全面覆盖,尿素与甲醛的缩聚：,可降解聚合物P的合成路线如下,：,1A的含氧官能团名称是 。,2羧酸a的电离方程是 。,3BC的化学方程式是 。,4化合物D苯环上的一氯代物有2中，D的构造简式是 。,5EF中反响和的反响类型分别是,、。,6F的构造简式是 。,7聚合物P的构造简式是 。,可降解聚合物P的合成路线如下,：,iii.,iv化合物D苯环上的一氯代物有2中。,1 中官能团名称是 。,2BC的化学方程式是 。,3写出满足以下条件的E的同分异构体的构造简式：。,既能发生水解反响，又能发生银镜反响；苯环上只有两种化学环境的氢原子；遇三氯化铁溶液不发生显色反响。,4EF中反响和的反响类型分别是 、。,5聚合物P的构造简式是 。,6根据已有知识并结合相关信息，写出以乙醇,为主要原料制备氨基丙酸 的合成路线,流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图例如如下：,信息：,问题：在碱性条件下，向甲醛中滴入少量乙醛时所发生的反响？,简单的利用信息，得出：,正确结果：,?有机化学根底?中的反响：,简单拓展：,深层拓展：,2强化条件同分异构体的书写训练，特别是苯环上的二取代、三取代问题,4阿斯匹林有多种同分异构体，符合以下条件的所有同分异构体有 种。,a.既属于芳香族化合物又属于酯类物质，苯环上有三个取代基,6,2强化条件同分异构体的书写训练，特别是苯环上的二取代、三取代问题,写出有机物F满足以下条件的同分异构体的构造简式：,其苯环上有2个取代基，,苯环上的一氯代物只有2种；,遇三氯化铁溶液显紫色；,能与小苏打反响产生气体；,能发生银镜反响。,利用常用的一种化工产品对甲苯酚，通过一系列反响可合成有机物E，其合成路线如下：,1DE的反响中还生成了NaCl，那么X的化学式为 ，DE反响类型为 。,2B的核磁共振氢谱中有 个峰。,3：RCN在酸性条件下水解会转化为RCOOH，那么E在酸性条件下水解后的产物在一定条件下可生成F，F的分子式为C11H10O3。写出F的构造简式：。,4D与NaOH水溶液反响的化学方程式为：,。,5同时满足以下条件的D的同分异构体有 种。,苯的衍生物，苯环上有四个取代基，且再发生苯环上的取代产物只有一种,与碳酸钠溶液反响会放出气体,6写出以对甲酚和乙醇为主要原料制备的合成,路线流程图无机试剂任选。,流程图例如如下：,3需特别重视有机合成路线的设计问题,6写出以对甲酚和乙醇为主要原料制备的合成,路线流程图无机试剂任选。,利用信息：,变式得到：,整理得完整流程图：,(1)以丙烯、异丙醇或丙酮为起点,以丙烯为起点可实现如以下图所示的转化：,以丙烯为起点，还可实现如下转化：,2以苯、甲苯、异丙苯为起始：,3以为天然有机化合物如淀粉或纤维素等为起始,有机合成路线设计的合理性,有机合成路线设计的最正确途径,如去年的浙江省某地的模拟考试题：,3溶液反响生成CO2气体在标准状况下的体积为2.24L，各有机物间的转化关系如以下图所示：,：,4视班级学生实际情况，加强类2021有机综合推断题训练,1A的分子式是 ，A分子中所含的官能团的名称是 。,2写出以下反响的反响类型：，。,3写出化合物D的构造简式：。,4写出由F生成G的化学反响方程式：。,5H与A互为同分异构体，写出符合以下条件的H的构造简式：。,属于芳香族化合物且苯环上有三个取代基；,苯环上的一氯代物只有2种；,2molH与足量的NaOH溶液反响最多消耗2molNaOH。,6设计从CH3CHClCH2COOH到B的合成路线无机试剂任选，用合成路线的流程图表示。,例如：,CH3CHClCH2COOH,参考答案：,1C8H10O2，碳碳双键、羧基。,2氧化反响、酯化取代反响。,3HOOCCH=CHCOOH。,4,5 和,6,今年某联盟的一道模拟题：,某芳香烃A是有机合成中重要的原料，通过质谱法测得其相对分子质量为118；其核磁共振谱图中共有5个峰，峰面积之比为1:2:2:2:3；其苯环上只有一个取代基。以下是以A为原料合成高分子化合物F、I的路线图，试答复以下问题：,1E中官能团结的名称为 ；,2I的构造简式为 ；,3写出反响的化学方程式 ；,4写出符合以下要求的D的同分异构体的构造简式 ；,a.苯环上只有一个取代基；b.能与新制氢氧化铜悬浊液反响；c.分子中COO含有构造。,5以苯和丙烯为原料可合成A，请设计合成路线无机试剂及溶剂任选,注：合成路线的书写格式参照如下的实例流程图：,谢谢观赏！,2020/11/5,43,