药剂学第七章流变学基础

,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,药剂学第七章流变学基础,第一节 概 述,一变形与流动,流变学,来源于希腊，由,Bingham,和,Crawford,为了表示液体的流动和固体的变形现象而提出来的概念。,流变学主要是研究物质的变形和流动的一门科学。,变形：,对某一物体外加压力，其内部的各部分的形状和体积发生的变化。主要与固体的性质相关。,对固体施加外力，则固体内部存在一种与外力相对抗的内力使固体恢复原状。此时在单位面积上存在的内力称为,应力（,Stress）。,由外部应力而产生的固体的变形，如除去其应力，则固体恢复原状，这种性质称为,弹性（,Elasticity）,。,把这种可逆性变形称为,弹性变形（,elastic deformati-,on,），,而非可逆性变形称为,塑性变形（,plastic deformat- ion,）。,流动主要表示液体和气体的性质。流动的难易与物质本身具有的性质有关，把这种现象称为,粘性（,Viscosity）。,流动也视为一种非可逆性变形过程。,实际上，某一种物质对外力表现为弹性和粘性双重特性（粘弹性）。这种性质称为,流变学性质,，对这种现象进行定量解析的学问称为,流变学,。,二弹性与黏性,在流速不太快时，可将流动着的液体视为互相平行移动的液层叫,层流（,如下图），由于各层的速度不同，便形成速度梯度,du/dy，,这是流动的基本特征。,表征体系流变性质的两个基本参数：,1.,在单位液层面积（,A）,上施加的使各液层间产生相对运动的外力称为,剪切应力,，简称,剪切力,（,sheari g force）,单位为,N/m2，,以,S,表示。,2.,剪切速度,（,rate of shear），,单位为,S,-1,，,以,D,表示。,三.粘弹性(,Viscoelasticity),高分子物质或分散体系具有,粘性(,viscosity),和,弹性(,elasticity),双重特性，称之为,粘弹性,。,应力松弛(,stress relaxation)：,物质被施加一定的压力而变形，并使其保持一定应力时，应力随时间而减少，此现象称为应力缓和。,蠕变性(,creep)：,对物质附加一定的重量时，表现为一定的伸展性或形变，而且随时间变化，此现象称为蠕变性。,对于这种粘弹性，我们用弹性模型化的弹簧和把粘性通过模型的缓冲器的复合型模型加以表示：,（一）麦克斯韦尔（,Maxwell）,模型,（二）福格特（,Voigt）,模型,（三）双重粘弹性模型,（四）多重粘弹性模型,（,a,）,Maxwell,因素,（,b,）,Voigt,因素,粘弹性的力学模型,时间,t,时间,t,（a） (b),Maxwell,模型的缓冲应力（,a,）,和,Voigt,模型的缓冲器（,b,）,一牛顿流动,牛顿粘度定律：纯液体和多数低分子溶液在层流条件下的剪切应力（,S,）与剪切速度（,D,）成正比。遵循该法则的液体为牛顿流体。,式中，,粘度或粘度系数,，,是表示流体粘性的物理常数。单位为泊，1,S,m,-2,，SI,单位中粘度用,Pa,S,或,Kg/(m,s),表示。,粘度系数除以密度,得的值,（,=/）,为,动力粘度,（,SI,单位为/,S,）。,第二节 流变性质,下表中表示制剂研究中常用的各种液体在20条件下的粘度。,根据公式得知牛顿液体的切变速度,D,与切变应力,S,之间如下图所示，呈直线关系且直线经过原点。,(,a),牛顿流动,二非牛顿流动,实际上大多数液体不符合牛顿粘度定律，如高分子溶液、胶体溶液、乳剂、混悬剂、软膏以及固-液的不均匀体系的流动。把这种,不遵循牛顿粘度定律的,物质称为,非牛顿流体,，,这种物质的流动现象称为,非牛顿流动,。,非牛顿流体的剪切速度,D,和剪切应力,S,的变化规律，经作图后可得四种曲线的类型：,塑性流动、假塑性流动、胀形流动、触变流动,。,对于非牛顿流体可以用旋转粘度计进行测定。,（一）塑性流动(,plastic flow),塑性流动的流动曲线：曲线不经过原点，在横轴,S,轴上的某处有交点，得屈伏值（,yield value,）或降伏值,。,当切变应力增加至屈伏值时，液体开始流动，切变速度,D,和切变应力,S,呈直线关系。液体的这种性质称为,塑性流动,。,引起液体流动的最低剪切应力为,屈伏值,S,0,：,塑性粘度（,plastic viscosity）；S,0,屈伏值、致流值或降伏值，单位为,dyne,-2,。,(,b),塑性流动,塑性流动的特点：不过原点；有屈伏值,S0；,当切应力,S S0,时，切变速度,D,和切应力呈直线关系。,在制剂中表现为塑性流动的剂型有浓度较高的乳剂和混悬剂。,塑性流体的结构变化示意图,（二）假塑性流动（,pseudoplastic flow）,随着,S,值的增大粘度下降的流动现象称为,假塑性流动,。,式中，,a,表观粘度（,apparent viscosity）。,假塑性流动的特点：,没屈伏值；过原点；切应速度增大，形成向下弯的上升曲线，粘度下降，液体变稀。,在制剂中表现为假塑性流动的剂型有某些亲水性高分子溶液及微粒分散体系处于絮凝状态的液体。,（,c）,假塑性流动,假塑性流体的结构变化示意图,（三）胀性流动（,dilatant flow,）,胀性流动曲线曲线经过原点，且随着切变应力的增大其粘性也随之增大，表现为向上突起的曲线称为,胀性流动曲线,（,dilatant flow curve）。,（,d）,胀性流动,胀性液体的流动公式：,D= Sn /,a,n1，,为胀性流体；,当,n,接近1时，流动接近牛顿流动。,胀性流动的特点：,没屈伏值；过原点；切应速度很小时，液体流动速度较大，当切应速度逐渐增加时，液体流动速度逐渐减小，液体对流动的阻力增加，表观粘度增加，流动曲线向上弯曲。,在制剂中表现为胀性流动的剂型为含有大量固体微粒的高浓度混悬剂如50%淀粉混悬剂、糊剂等。,胀性流体的结构变化示意图,三、触变性,当对普鲁卡因、青霉素注射液或某种软膏剂进行搅拌时，由于其粘度下降，故流体易于流动。但是，放置一段时间以后，又恢复原来的粘性。象这种随着切变应力的下降，其粘度下降的物质，即在等温条件下缓慢地恢复到原来状态的现象称为,触变性（,thixlotropy）。,（,e）,触变流动,产生触变的原因：,对流体施加切应力后，破坏了液体内部的网状结构，当切应力减小时，液体又重新恢复原有结构，恢复过程所需时间较长，因而上行线和下行线就不重合。,触变流动的特点：,等温的溶胶和凝胶的可逆转换。,塑性流体、假塑性流体、胀性流体中多数具有触变性，它们分别称为触变性塑性液体、触变性假塑性液体、触变性胀性液体,。,其流动曲线的特性表现为剪切应力的下降曲线，并与上升曲线相比向左迁移。在图上表现为环状滞后曲线。也就是说，用同一个,S,值进行比较，曲线下降时粘度低，上升时被破坏的结构并不因为应力的减少而立即恢复原状，而是存在一种时间差。即所谓的触变性是施加应力使其流体产生流动时，流体的流动性暂时性增加。,触变性的测定可以通过计算滞后环状曲线所包围的面积，推测由触变流动而产生的结构的破坏和恢复原来状态的程度。通过这种方法可以控制制剂的特性和产品的质量。,（二）影响触变性的因素,1.PH2.,温度,3.,聚合物浓度,4.,聚合物的联合应用,5.,聚合物结构的修饰,6.,离子的加入,7.,其他辅料的添加,体系的触变性与质点的不均匀性和定向性,有关，针形或片状质点比球状质点易于表,现出触变性。此外，还受以下条件的影响：,A-,牛顿流体；,B-,塑性流体；,C-,假塑性流体；,D-,胀性流体；,E-,触变性流体,第三节 流变性测定法,测定高分子液体的粘弹性或流变学性质，或测定线性粘弹性函数通过以下几个途径：,1,）测定对待测样品施加微小弯曲作用,r,(t),时所产生的应力,S,(t),；,2),测定对待测样品施加应力,S,(t),时所产生的弯曲程度,r,(t),；,3,）,施加弯曲速度测定其应力,S,(t),。,具体测定方法：,1.,不随时间变化的静止测定法，即,r,0,一定时，施加应力,S,0,（一点法）。,只适用于,牛顿流体,的测定,一般用,毛细管或落球粘度计,2.,旋转或转动测定法，对于,胶体和高分子溶液,的粘度，其变化主要依赖于剪切速度（多点法）,旋转式、锥板、转筒粘度计,（一）毛细管粘度计,1,=,2,1,t,1,/,2,t,2,原理：在一定压力下，根据一定容积的流体依靠压力差或者自身的质量，流过一定长度和半径的标准毛细管所需的时间，计算出液体的粘度。,D,二、落球粘度计法,落球粘度计的原理是：在含有受试液的垂直玻璃管内（在一定温度下），使玻璃球或钢球自由落下，由球的落下速度和球的质量即可求得受试液的粘度（见右图）,。,Hoeppler,落球粘度计,测定方法是将试验液和圆球装入到玻璃管内，外围的恒温槽内注入循环水保持一定的温度，使球位于玻璃管上端，然后准确地测定球经过上下两个标记线的时间，反复测数次，利用下式计算得到牛顿液体的粘度。,式中，,t,球落下时经过两个标记线所需时间（,sec,）；,S,b,、,S,f,在测定温度条件下球和液体的比重；,B,球本身固有的常数。,旋转粘度计有双重圆筒形、圆锥圆板型和平行圆板型三种。如图所示，测定原理为筒内装入试验液，然后用特制的旋转子进行旋转时，考察产生的弯曲现象，利用作用力求得产生的应力。旋转装量中回旋角,和弯曲程度,r,以及转矩,M,和应力,S,之间的关系如下式所示。,式中，,K,1,、,K,2,常数。设,为旋转速度，即切变速度。双重圆筒型主要用于测定低粘度液体，平行圆板型用于测定高粘度液体。,(,a),双重圆筒型,(,b),圆锥圆板形,(,c),平行圆板型,旋转粘度计工作原理示意图,各型旋转粘度计计算公式如下：,（,a,）,型：,（,b,）,型：,（,c,）,型,：,圆锥,平板粘度计法,Ferranti-Shirley,粘度计为圆锥平板粘度计的一种类型。,Ferranti-Shirley,圆锥平板粘度计的装置如下图所示。测定方法为将试验液放在平板的中央，然后把平板推至上面的圆锥下部，使试验液在静止的平板和旋转的圆锥之间产生切变。,圆锥平板粘度计,切变速度用每分钟圆锥旋转的转速来表示，切变应力通过刻度读取，然后用切变应力与切变速度作图，以下面的公式即可以计算得到试验液的粘度。,=,式中，,C,常数；,T,转矩；,V,每分钟的旋转数，即圆锥的旋转速度,如果试验液为塑性流动的流体，则其塑性粘度用下式可以表示：,其中屈伏值用式,f= C,f,T,f,来表示，式中，,T,f,切变应力轴上的转矩；,C,f,装置固有的常数。,圆锥,-,平板粘度计与圆筒粘度计比较有以下几个优点：,第一，对受切变的整个试验液，其切变速度是相同的（保持定值），因此在测定过程中不产生栓塞。,第二，对所测定的试验液的装样和取样非常容易；,第三，在整个测定过程中能够始终保持恒定的温度，而且适用于微量试验液的测定并具有良好的重现性。,四,.,制剂流变性的评价方法,测定软膏、乳剂、雪花膏等半固体制剂的流变性质，主要用针入度计,(,penetrometer),，,凝结拉力计,(,curd tensionmeter),和伸展计,(,spread meter),进行测定,1,。,如图（,a,）,所示针入度计，主要用于测定软膏等制剂的硬度。其主要原理为在软膏表面，测定圆锥体尖的针头进入软膏体的距离，一般用,mm,为一个单位来表示。合格的软膏制剂通常规定，其范围在,200,240,个单位。,伸展计如图所示，测定的原理是在平行板之间装入试验液，在一定压力条件下通过测定试验液的扩展速度来求得试验液的伸展性能。,流变学在药剂学中的应用,流变学在药学研究中的重要意义在于可以应用流变学理论对乳剂、混悬剂、半固体制剂等的剂型设计、处方组成以及制备、质量控制等进行评价。,如制备医疗和化妆品用的雪花膏、糊剂、洗涤剂时必须调整适当的稠度和润滑性，才能使其制剂达到良好的重现性。制备制剂时选择的装置不同，流变学的性质也不一样。而且，如果在制备过程中制备装置选择不当，制剂的流变学性能得不到满意的效果。,一种物质的流变性和变形按其类别可以分两类：一种为牛顿流变学，另一种为非牛顿流变学。,一、药物制剂的流变性质,药物的流变性质主要有黏性、弹性、硬度、粘弹性、屈服性及触变性等，通常通过这些可表征并剖析样品的物理、化学性质及其结构。与流变特性有关的制剂性质有：稳定性、可挤出性、涂层型、通针性、滞留性、释控性等。,(一）流变学在混悬剂中的应用,流变学可应用于讨论影响混悬液中分散粒子沉降时的粘性及经过振荡从容器中倒出混悬剂时的流变性质的变化。同时也可以应用于投药部位的洗剂的伸展性能等方面。混悬液在静止状态下所产生的切变应力，如果只考虑悬浮粒子的沉降，由于其存在的力很小，故可以忽略不计。但是，经过振摇后把制剂从容器中倒出时可以观察到存在较大的切变速度。,Mervine,和,Chase,提出混悬剂在贮藏过程中切变速度小，显示较高的粘性，切变速度变大，显示较低的粘性。即混悬剂在振摇、倒出及铺展时能否自由流动是形成理想的混悬剂的最佳条件。,表现假塑性流动的西黄蓍胶、海藻酸钠、羧甲基纤维素钠等物质，具有上述性能。图中用牛顿流体性质的甘油为对照组进行实验，结果说明，甘油的粘性作为悬浮粒子的助悬剂较为理想。如果从容器中到出以及在皮肤表面涂膜时其粘度较高,由于甘油本身的稠度较大，且吸湿性高，所以不经稀释则无法使用。触变性物质在静置状态下可形成凝胶，经振摇后转变为液状。,右图表示的是皂土、羧甲基纤维素钠以及皂土和羧甲基纤维素钠混合物的稠度曲线（,con-sistency curve）,：皂土具有非常显著的滞后曲线，且在装入膨润土样品的容器的翻转试验中发现，具有较大的触变性。而皂土和,CMC,的混合分散液曲线，则表现出假塑性流动和触变性双重性质。因此，可以通过调节分散液的混合比例，制成理想的混悬剂的基质。,（二）流变学在乳剂中的应用,乳剂在制备和使用过程中往往会受到各种切变力的影响。在使用和制备条件下乳剂的特性是否适宜，主要由制剂的流动性而定。例如，为了使皮肤科用的制剂或化妆品达到其质量标准，必须调节和控制好制剂的伸展性。另外，为了使皮肤注射用乳剂容易通过注射用针头，且容易从容器中倒出以及使乳剂的特性适合于工业化生产工艺的需要，掌握制剂处方对乳剂流动性的影响非常重要。,乳剂中除了被稀释成很稀的溶液以外，大部分乳剂主要表现为非牛顿流动。因此，对其数据的处理或不同系统以及各制剂间的定量比较非常困难。,分散相相关的几个因素主要有相的体积比，粒度分布，内相固有的粘度等。如分散相体积比相对较低时（0.05以下），其系统表现为牛顿流动，随着体积比增加系统的流动性下降，表现为假塑性流动。而体积比高的时候，转变为塑性流动。如果体积比接近0.74时产生相的转移，粘度显著增大。而且平均粒子径变小，粘度增大，同时在同样的平均粒子径条件下，粒度分布范围广的系统比粒度分布狭的系统粘度低。,另外，影响乳剂粘度的还有一个主要因素为乳化剂。,膜的物理学特性和电学性质也是影响乳剂粘性的重要因素之一。,（三）流变学在半固体制剂中的应用,在制备软膏剂和化妆品用雪花膏时，必须控制好非牛顿流体材料的浓度（稠度）。右图表示的是乳剂性基质亲水性凡士林或含有水分的亲水性凡士林溶液的流动曲线,：,当亲水性凡士林中加入水，屈服点由520,g,下降到320,g，,同时其塑性粘度（下降曲线斜率的倒数）和触变性随着水的加入而增大。,温度对软膏基质稠度的影响，可以利用经过改进的旋转粘度计进行测定，并对其现象加以解释。,右图中可以看出，温度对两种基质的塑性流动影响是一样的，而且降伏点的温度变化曲线也表现为同样的性质。,而对其触变性而言，右图中可以看出温度对两种基质的变化特性完全不同.,其原因主要是随着温度的升高凡士林的蜡状骨架基质产生崩解，另一方面，液体石蜡聚乙烯复合型软膏基质，通常在温度发生变化的条件下能够维持树脂状结构。,二、药物制剂的流变性质对生产工艺的影响,1.,工艺过程放大,一般来说，牛顿流体制剂（如溶液剂、溶液型注射液等）较容易完成由小试放大至规模生产。而非牛顿流体制剂（乳剂、混悬剂、软膏剂等）生产工艺放大就有一定的难度。,2.,混合作用,剂型设计和制备工艺过程中流变学的主要应用领域,thanks,！,Thank You,世界触手可及,携手共进，齐创精品工程,Thank You !,不尽之处，恳请指正！,