结核病的管理与治疗唐益

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,致力结防 服务百姓,湖南省结核病防治所,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,结核病的管理与治疗唐益,结核病的管理与治疗唐益结核病的管理与治疗唐益主要内容1,主要内容,1,肺结核患者诊断,2,初诊患者接诊和诊断程序,一、初诊患者接诊程序,（一）问诊,对初诊患者,：症状及既往治疗史，,是否已在其他地区登记和治疗,；,对推荐或转诊患者,：,诊疗经过、诊断结果和治疗情况，并保存其推荐,/,转诊单,；,已在其他地区登记和治疗的患者,：查阅本单位是否收到该患者的转入信息，若无转入信息，与首次登记治疗单位联系，获得该患者的既往治疗信息。,（二）填写初诊患者登记本,凡初次就诊的患者（包括转诊和转入患者,、菌阳患者密切接受者,）要在“初诊患者登记本”上登记。,“初诊患者登记本”由县（区）结防机构或,定点医疗单位,接诊人员填写。,3,初诊患者登记本,日期,门诊序号,姓名,性别,年龄,现住址,户籍,类型,患者来源,因症就诊,转诊,追踪,因症推荐,接触者检查,健康检查,其他,本地,外地,信息需要与转诊追踪登记本,/,密切接触者登记本一致，如是转诊,/,推荐患者需注明转诊单位与报告人,4,症状,结核,病史,胸片,痰涂片,结果,治疗处理,结核患者登记号,转诊单位,报告人,备注,咳嗽,咳痰,咯血或血痰,其,它,胸片,来源,结果,2,周,2,周,有,无,免费,自带,1,2,3,5,填写说明,日期：,填写登记的月、日，如：,4,月,1,日填为“,4.1”,，,4,月,25,日填为“,4.25”,。,门诊序号：,每年从“,1”,号起编写，逐日逐人按就诊顺序填写。,年龄：,周岁。,现住址：,填患者工作、生活的固定地址，农村患者要注明乡、村组和门牌号，城区患者要注明街道和门牌号。,户籍类型：,指户口所在地。在相应的栏目打“”。,患者来源：,在相应的栏目打“”，选择“接触者检查”的要在备注中注明所接触的结核病患者登记号。,症状：, 结核病症状以此次就诊时症状为准；, 在相应症状栏下打“”，有多个症状者可在相应栏目同时打“”。,6,结核病史：,分别在其“有”或 “无”栏目打“”。,胸片结果：,确诊活动性肺结核患者，填写初步诊断类型，填写方法为：病型部位，如“,III”,型两上肺结核写为：,III,上,/,上（分子为右肺，分母为左肺）。若有空洞，在病型部位的右上角打“,”,，如“,上,/,上”。,确诊为非活动性肺结核，填写“非活动”。 非活动性肺结核是指经影像学等检查发现肺部有结核病灶，病灶陈旧，无进展表现，临床不需要抗结核治疗。,如系非结核性疾患，填写初步诊断，如“肺炎”等。,如两肺未见异常阴影，应填写“未见异常”，不能填写“正常”、“,-”,。,未摄胸片者，填写“未检”。,7,痰涂片结果：,上栏填写检查结果。涂片阳性者使用红笔记录为“数字,+”,，如“,1+,、,2+,、,3+”,，,300,个视野内仅见,1,8,条抗酸杆菌者填写“条数”；阴性结果填为“阴性”，不能记录为“,-”,或“（,-,）”。下栏填写实验序号，与实验室痰涂片检查登记本一致。,治疗处理：,如确诊为活动性肺结核者填写化疗方案；如为非结核性疾患填写处理原则，如抗炎治疗、转院治疗等。,结核病患者登记号：,见本章“七、肺结核患者病案记录、联系卡及登记本”的相关说明。,转诊,/,推荐单位：,填写转诊,/,推荐单位名称。,报告人：,填写转诊报告人。,注意事项：初诊患者登记本项目应填写齐全，年底时换页不换本，页码应标记齐全。,8,发现方式（患者来源）,因症就诊：指患者出现肺结核可疑症状后主动到结防机构就诊。,转诊：指患者出现肺结核可疑症状后到医疗卫生机构（不包括结防机构）就诊，经胸部,X,线或痰菌检查等诊断为肺结核或疑似肺结核患者后，患者携带医生填写的转诊单到结防机构就诊。,追踪,：指对于医疗卫生机构疫情报告（转诊）的肺结核和疑似肺结核患者，未按时到结防机构就诊，由疾控中心或乡、村医生进行追踪，使其到结防机构接受检查和治疗。,9,因症推荐：指医务人员或有关人员将发现的肺结核可疑症状者推荐并督促其到结防机构接受检查。,接触者检查：对涂阳肺结核患者的家庭成员、同学、同事和邻居等有肺结核可疑症状的密切接触者进行结核病检查。,健康检查：,开展健康体检的机构在进行健康体检时，要关注结核病高发人群和重点行业的人群，以便及时发现和转诊肺结核患者。,其他：如流行病学调查等。,10,（三）痰结核菌检查,1.,涂片显微镜检查,查痰对象：前来就诊的肺结核患者、疑似肺结核患者和肺结核可疑症状者。,送痰要求：当日在门诊留一份,“即时痰”,标本，同时发给患者两个标记患者姓名的痰标本盒，嘱患者次日带,“夜间痰”,和,“晨痰”,进行检查。,痰标本要求：医生或痰检人员应告诉初诊患者留取合格痰标本的方法，保证其提供的痰标本是从肺深部咳出的粘性或脓性的痰。,乡镇查痰点检查出的阳性玻片要由当地县级结防机构进行复核。,11,2.,痰分枝杆菌培养,临床表现或,X,线检查怀疑肺结核，但直接涂片检查结果为阴性的患者,；,涂片阳性的患者进行培养做药敏试验；,有条件的地区可,对所有来就诊的结核病可疑症状者进行培养，,以,提高阳性检出率和做药敏试验,。,3.,分子生物学诊断,Xpert-MTB/RIF,Hain-MTB/R,、,H,实时荧光定量,PCR,结核分枝杆菌耐药检测分析仪,-,利福平、异烟肼、乙胺丁醇、链霉素、副喹诺酮和二线注射药,308c,恒温扩增荧光检测仪,-,结核杆菌,DNA,12,（四）胸部影像学检查,X,线胸部检查、,DR,、,CR,、,CT,等；,对医疗单位转诊者，,如有,2,周以内胸片,，可借阅其胸片，不需再拍胸片检查,。,0,14,岁儿童肺结核可疑症状者，结核菌素试验强阳性者再进行,X,线胸部检查；,（五）,结核菌素（,PPD,）试验,0,14,岁儿童肺结核可疑症状者、与涂阳肺结核患者密切接触的,0,14,岁儿童、或需与其他疾病鉴别诊断的患者要对其进行结核菌素试验。,13,检查方法,同 “接诊和诊断程序”,登记检查信息,将检查结果记录到涂阳肺结核患者密切接触者登记本上,对有症状的,，,同时要在“初诊患者登记本上”登记。,二、涂阳肺结核患者密切接触者检查程序,14,涂阳肺结核患者密切接触者登记本,涂阳患者,接触者姓名,性别,年龄,接触者,类型,筛查,检查日期及结果,诊断,新确诊患者登记号,姓名,登记号,联系电话,家属,非,家,属,日期,症状,PPD,试验（,mm,）,X,光片,痰涂片,有,无,1.,一例涂阳患者可有多个密切接触者；,2.,问诊也是筛查手段；,3.,有症状的才做检查，只要做了检查的患者都必须登记到初诊患者登记本上,15,（一）结核病诊断程序,由临床医师收集各种相关检查结果，结合症状、体征、既往结核病史和流行病学做出诊断，必要时，要与放射、检验等相关学科医师会诊讨论，才做出诊断。,三、诊断程序和标准,16,（二）结核诊断标准,肺结核诊断,标准（,WS 288,2008,）,确诊病例,：,涂阳肺结核,（夹层杯）：,痰涂片检查阳性,仅培阳肺结核,：,痰涂片阴性但结核分枝杆菌分离培养阳性,肺部病变标本,病理学诊断,为结核病变者,快速分子生物学阳性,临床诊断病例,：痰菌检查阴性,疑似病例,17,涂阳肺结核,：,凡符合下列三项之一,者,2,份痰标本直接涂片抗酸杆菌镜检阳性,；,1,份痰标本直接涂片抗酸杆菌镜检阳性,，,加肺部影像学检查符合活动性肺结核影像学表现,；,1,份痰标本直接涂片抗酸杆菌镜检阳性,，,加,1,份痰标本结核分枝杆菌培养阳性。,仅培阳肺结核,：,凡同时符合下列二项者,痰涂片阴性；,肺部影像学检查符合活动性肺结核影像学表现,，,加,1,份痰标本结核分枝杆菌培养阳性。,18,临床诊断病例,：,三次痰涂片阴性，,又,符合下列条件之一者,胸部影像学检查显示与活动性肺结核相符的病变,，且,伴有咳嗽、咳痰、血痰或咯血等,肺结核可疑症状,胸部影像学检查显示与活动性肺结核相符的病变,，且,结核菌素,(PPD),试验强阳性,胸部影像学检查显示与活动性肺结核相符的病变,，且,抗结核抗体检查阳性,；,胸部影像学检查显示与活动性肺结核相符的病变,，且,肺外组织病理检查证实为结核病变者,疑似肺结核病例,经诊断性治疗或随访观察可,排除其他肺部疾病者,注：,符合临床诊断病例的标准,，但确因无痰而,未痰检肺结核病患者,，,按,涂阴肺结核治疗管理,方式进行治疗与管理,胸部影像学检查显示与活动性肺结核相符的病变，指与原发性肺结核、血行播散性肺结核、继发性肺结核、,结核性胸膜炎,任一种肺结核病变影像学表现相符,19,涂阴肺结核诊断要求,必须由放射医生和门诊医生联合病案讨论会确认,，必要时请涂阴诊断小组会诊后确诊,对,暂时,不能确诊而疑似炎症的患者可进行,诊断性,治疗,诊断性抗炎治疗,：,可暂不在“结核病患者登记本”中登记，不应选择喹诺酮类、氨基糖苷类等具有明显抗结核活性的药品。,对经抗炎治疗仍怀疑患有活动性肺结核的患者，可进行诊断性抗结核治疗,诊断性抗结核治疗,：,推荐使用初治活动性肺结核治疗方案，一般治疗,12,个月，可登记在“结核病患者登记本”中，如最后否定诊断，应变更诊断。,这类患者需在“结核病管理信息系统”中登记。,20,疑似病例,：,凡符合下列条件之一者,5,岁以下儿童：,有肺结核可疑症状及与涂阳肺结核密切接触史,；,或有肺结核可疑症状及,5,单位结核菌素试验强阳性。,仅,胸部影像学检查显示与活动性肺结核相符的病变。,21,（三）结核病分类：,按照,2001,年,中华人民共和国卫生行业标准,分,为以下五类,原发性肺结核（简写为,）,血行播散性肺结核（简写为,）,继发性肺结核（简写为,）,结核性胸膜炎（简写为,）,其他肺外结核（简写为,）,说明：,气管支气管结核按,型肺结核进行分类。,22,结核性胸膜炎诊断要点,胸水查到,结核,分歧杆菌,或胸膜活检病理学,检查发现结核病变可确诊,具有典型的,胸膜炎症状及体征,，同时符合以下辅助,检查,指标中,至少一项,以上者,，或,临床上可排除其他原因引起的胸腔积液,，,可诊断结核性干性或渗出性胸膜炎,：,结核菌素皮肤试验反应,15mm,血清抗结核抗体阳性,肺外组织病理检查,证实为结核病变,胸腔积液常规及生化检查,符合结核性渗出液改变,23,年龄,15,岁肺结核患者检查及诊断流程,病变无改善,病变明显吸收,2,个及以上涂片阳性,1,个涂片阳性,+,胸片有活动性病变,1,个涂片阳性,+1,份培养阳性,痰培养阳性,+,胸片有活动性病变,所有涂片阴性,+,胸片有活动性病变,诊断性抗炎治疗（不能使用抗结核药）,痰涂片显微镜检查,+ X,线胸片检查,联合病案讨论,+,临床症状,（诊断小组复核）,诊断肺结核,排除肺结核,肺结核可疑症状者,24,结核病可疑症状者就诊流程,肺结核患者治疗管理,26,一、登记填写肺结核患者病案记录、登记本、及联系卡,（一）书写肺结核患者病案记录,对,登记治疗,的活动性肺结核患者、新结核性胸膜炎患者和其他肺外结核的患者，应按本,指南,肺结核患者病案记录的内容和要求进行,病案记录,；,对,只报告,而未在结防机构进行治疗管理的,肺外结核,，只,填写病案首页,的主要内容，包括姓名、性别、出生日期、职业、登记号、身份证号、民族和现住址等。,27,28,29,30,31,停止治疗后才能进行填写，为“实际”的治疗管理方式。,32,33,34,填写说明：,病案号：各地按照本地区医政管理要求对需要建立病案的结核病患者建立病案号。,主诉：导致患者本次就诊时的主要症状及持续时间。,现病史：主要描述本次出现症状结防机构就诊前的求医及诊治经过。,本次症状出现日期：为本次患病出现症状的日期。,本次首诊日期：本次患病后第一次就诊的日期。,本次就诊时症状：在相应的项目上打“”。,35,填写说明：,既住结核病诊断和治疗情况：,首次确诊日期：指第一次患结核病时确诊的日期。,抗结核治疗史：本次结防机构登记前是否因患结核病而接受抗结核治疗。,首次治疗日期：指本次结防机构登记前因患结核病首次接受抗结核治疗的日期。,累计用药量：指既往因患结核病接受抗结核治疗累计使用的抗结核药物剂量。,停止治疗原因：在相应的项目上打“”。,36,既往史：,卡介苗接种史、肝病史和肾病史：在相应的项目上打“”。,药物过敏史：填过敏药物的名称 。,体格检查：重点记录体重、心、肺、肝、肾情况。,结素试验、影像学和实验室检查：,结素试验结果：按照硬结横径,直径以毫米为单位进行记录。,X,线检查结果：填,X,线检查的诊断结果。如“,上,/,上”等。,痰菌检查：在相应的项目上打“”。,HIV,抗体检测结果：在相应的项目上打“”。已知阳性是指患者本次登记之前已知,HIV,阳性。新检测初筛阳性是指肺结核患者本次,HIV,初筛阳性，但因各种原因未能进行确认实验。拒查是指为肺结核患者提供,HIV,检测但患者拒绝接受检测。未提供是指本地区能够开展,HIV,检测但医生未向肺结核患者提供或者本地区不具备,HIV,检测条件。,37,结果登记,本次确诊日期：到本单位检查的确诊日期。,诊断结果：填结核病分类部位痰菌，如继发性肺结核，两上肺病变涂片,3+,，填写为“继发性肺结核上,/,上,(3+)”,或“,上,/,上,(3+)”,。 若有空洞，在病型部位的右上角打“,”,。 例，右上肺继发性肺结核，有空洞，则填写为,上,/(-)”,。,本次登记日期：到本单位确诊后的登记日期。,38,治疗情况,抗结核药物费用支付方式：如果采用多种方式支付，以支付比例超过,50%,的为准。,变更方案：治疗过程因种种原因需要改变治疗方案的，须写出具体、个体化的化疗方案。,本次诊断结核病时,HIV,阳性者已开始抗病毒治疗：,HIV,阳性者在本次确诊结核病登记时尚未接受抗病毒治疗，在“无”上打“”；如已经接受抗病毒治疗，在“有”上打“”，并注明开始治疗的日期；,HIV,阳性者在抗结核治疗开始时，尚未接受抗病毒治疗，但在抗结核治疗过程中的某个时间开始接受抗病毒治疗，则注明抗病毒治疗的日期。,本次诊断结核病时,HIV,阳性患者已开始,CPT,治疗：,HIV,阳性者在本次确诊结核病登记时尚未接受复方新诺明（,CPT,）预防性治疗，在“无”上打“”；如已经接受,CPT,治疗，在“有”上打“”，并注明开始治疗的日期。,HIV,阳性患者在抗结核治疗开始时，尚未接受,CPT,治疗，但在抗结核治疗过程中的某个时间开始接受,CPT,治疗，则注明,CPT,治疗的日期。,39,肺结核患者取药登记、治疗管理和结核菌检查记录：,该表是用于记录患者在取药过程中，结防人员询问其服药和接受督导的情况，具体如下：,患者第,1,次取药时，不用填写“询问患者上次取药的服药及管理情况”和“实际痰菌检查”。从患者第,2,次取药开始，需要填写上一次取药的服药及管理情况和痰菌检查情况。,“应服药次数”为上一次领药至本次领药期间，方案规定的应该服用药物次数。由医生根据时间进行判断填写。如在填写第,2,次的“应服药次数”时，若本次与第,1,次领药时间间隔,2,个月，患者为每日化疗方案，此时该处应填写“,60”,，不论患者在第,1,次取了,1,个月还是,2,个月的药量。,“实际服药次数”为上一次领药至本次领药期间，患者实际服用药物次数。,“督导人员督导服药”中打“”选择督导人员。,“实际痰菌检查”中打 “”选择检查结果。,40,治疗管理结果,停止治疗日期：指患者因治愈、完成疗程、死亡、丢失等而停止治疗的日期。,停止治疗原因：在相应的项目上打“”。,实际治疗管理方式： 在患者停止治疗时，根据患者的实际化疗管理方式，在相应项目上打“”。,系统管理：由医生根据病案中“肺结核患者取药登记、治疗管理和结核菌检查记录”，进行判断。,病程记录：,每次患者来结防机构随访都应书写病程记录，疗程结束时进行小结。主要内容包括： 是否规律用药，如不规律记录其原因；服药后症状是好转还是恶化；有无药物不良反应，如有，要记录其种类、程度、持续时间、进展及处理；根据痰菌结果所作的处理意见；诊断小组复核诊断的结果。,41,病案记录的书写要求：,真实、详细、不应由空项,患者每次取药、化验检查、病情变化应有病程记录（至少每月一次）,化验单应按时间顺序粘贴，异常化验结果，在化验单左上用红笔标注：检查日期、异常结果，如：,2008,年,10,月,5,日痰涂片,3+,42,（二）登记结核病患者登记本,登记日期,登,记,号,姓名,性别,年龄,职业,现,住,址,户籍类型,诊断 分类,本地户籍,外地,户籍,（月）,43,结核病患者登记本,-2,治疗,分类,登记分类,本次始 治日期,化疗 方案,初治,复治,新患者,复发,返回,初治 失败,其他,44,结核病患者登记本,-3,痰菌检查,（上空填结果、下空填检查号）,实际化疗 管理方式,治疗前,治疗后的,X,月末涂片,全,程,督,导,强化期督导,全程 管理,自服药,涂片,培养,药敏,2,3,5,6,7,8,9,10,H,S,R,E,45,结核病患者登记本,-4,停止治疗和拒治日期及原因,HIV,检,测,系统管理（是,/,否）,备注,治愈,完成疗程,死亡,失败,丢,失,其他,结核,非,结,核,不良反应,诊,断,变,更,拒治,转入耐多药治疗,46,填写说明：,诊断分类：按照,2001,年国家结核病分类标准进行填写。,原发性肺结核（简写为,）,血行播散性肺结核（简写为,）,继发性肺结核（简写为,）,结核性胸膜炎（简写为,）,其他肺外结核（简写为,）,注：,如果是单独的,、,、,、,、,型患者按各自分型填写,如果,、,、,并发,、,填写,、,、,并发,或,只对初治的,、,型患者进行登记，复治的,、,型患者不进行登记,肺结核的记录方法为：病型部位，,如“,III”,型两上肺结核写为：,III,上,/,上（分子为右肺，分母为左肺）。若有空洞，在病型部位的右上角打“,”,，如“,上,/,上”。,47,治疗分类：按照患者治疗分类在相应的栏内打“”。, 初治：,指有下列情况之一者。,从未因结核病应用过抗结核药物治疗的患者。,正进行标准化疗方案规律用药而未满疗程的患者（登记分类以治疗开始时为准）。,不规则化疗未满,1,个月的患者。, 复治：,指有下列情况之一者。,因结核病不合理或不规律用抗结核药物治疗,1,个月的患者。,初治失败和复发患者。,填写说明：,48,登记分类, 新患者：,从未应用过抗结核药物治疗或应用抗结核药物化疗不足一个月（因其他疾病应用抗结核药物治疗除外）或首次进行标准化疗方案规律用药而未满疗程，并从未在结防机构登记过的肺结核患者。, 复发：,指过去有明确的结核病史，完成规定的化疗疗程后医生认为已治愈，现在痰涂片又出现阳性的肺结核患者。, 返回：,指结防机构确诊的患者治疗,1,个月，中断治疗个月后再次到结防机构接受治疗的患者。, 初治失败：,新涂阳患者治疗第,5,个月末或疗程结束时，痰涂片检查阳性的患者。, 其他,：除项以外的患者。,填写说明：,49,本次始治日期：患者在结防机构开始本次化疗的日期。,化疗方案：, 初治活动性肺结核化疗方案：,2H,3,R,3,Z,3,E,3,/4H,3,R,3,或,2HRZE/4HR,复治涂阳肺结核化疗方案：,2H,3,R,3,Z,3,E,3,S,3,/6H,3,R,3,E,3,或,2HRZES/6HRE,其他方案：须写出具体的化疗方案。,痰菌检查：上栏填写确诊结核患者治疗前与治疗后随访痰标本检查结果，以最高阳性结果为准；下栏填写患者相应标本的实验室序号。,实际化疗管理方式：在患者停止治疗时，根据患者的实际化疗管理方式在相应栏内打“”。,填写说明：,50,停止治疗和拒治日期及原因：在相应栏内填写相应的日期（年、月、日）。, 治愈：涂阳肺结核患者完成规定的疗程，连续,2,次涂片结果阴性，其中,1,次是治疗末的涂片。, 完成疗程：涂阴肺结核患者完成规定的疗程，疗程末痰涂片检查结果阴性或未痰检者；涂阳肺结核患者完成规定的疗程，最近一次痰检结果阴性，完成疗程时无痰检结果。, 结核死亡：活动性肺结核患者因病变进展或并发咯血、自发性气胸、肺心病、全身衰竭或肺外结核等原因死亡。, 非结核死亡：结核病患者因结核病以外的原因死亡。,填写说明：,51,停止治疗和拒治日期及原因：, 失败：涂阳肺结核患者治疗至第,5,个月末或疗程结束时痰涂片检查阳性的患者；涂阴肺结核患者治疗中转为涂阳肺结核患者。, 丢失：肺结核患者在治疗过程中中断治疗超过两个月，或由结防机构转出后，虽经医生努力追访，,2,个月内仍无信息或已在其他地区重新登记治疗。, 不良反应：指患者因服用抗结核药后出现严重不良反应，而无法继续服药。, 诊断变更：患者在治疗过程中排除肺结核诊断。,拒治：指患者被确诊后，拒绝服用抗结核病药物。只要患者接受过一次抗结核药物治疗，该患者即为接受治疗的患者。接受治疗后停药不能算为拒治。, 转入耐多药治疗：指患者在治疗过程中，药敏试验检查结果为耐多药，经确诊后转入耐多药方案治疗。,填写说明：,52,HIV,检测：包括,HIV,初筛实验或（和）确认实验。如果做了填“是”，反之填“否”。检查结果记录在病案中，做好保密工作。,系统管理（是,/,否）：直接判断患者是否为系统管理。,备注：填写需要特别说明的事宜。,填写说明：,53,（三）,填写联系卡,联系卡（正面）,患者姓名：,行政区划代码,+,登记号：,登记单位（结防机构）：,登记单位地址：,联系人：,电 话：,户籍所在地结防机构地址：,电话：,54,联系卡（背面）,就诊日期,预约查痰日期,预约取药日期,55,（一）已确诊活动性肺结核检查,治疗前检查,除痰涂片及胸部,X,线等检查外，,已,确诊,的,活动性肺结核还需进行,血常规、尿常规、肝功能、心电图等检查各一次,，做为治疗前本底资料。,治疗期间及治疗结束时检查,初治肺结核,患者,2,、,5,、,6,月末,，复治涂阳肺结核,患者,2,、,5,、,8,月末对其进行,痰涂片随访检查,;,治疗,强化期每个月末及在治疗,过程中出现恶心、呕吐、厌油、肝区疼痛等肝脏损伤症状以及其他不良反应者，,应,进行,肝功能等相应检查,;,治疗后,1,月末,查血常规、尿常规、心电图,各,1,次，观察不良反应，,治疗结束进行,X,线胸片,以帮助判定治疗效果,。,二、确诊患者的检查治疗,56,（二）患者的化学治疗,57,早期 联合 规律 全程 适量,控 制,传染源,减少,复发,降低不良反应发生,减少耐药发生,1.,化疗对象：所有的活动性肺结核患者（包括结核性胸膜炎）,2.,抗结核化疗原则：,3.,标准化疗方案,1,）,新涂阳和涂阴肺结核,2H,3,R,3,Z,3,E,3,/4H,3,R,3,2HRZE/4HR,2,）复治方案,2H,3,R,3,Z,3,E,3,S,3,/6H,3,R,3,E,3,2HRZES/6HRE,3,）胸膜炎方案,2H,3,R,3,Z,3,E,3,/10H,3,R,3,E,3,2HRZE/10HRE,4,）其它,肺外结核病,3HRZS(E)/9HRE,2HRZS(E)/10HRE,5,）耐多药推荐使用标准化的治疗方案,：,6 Z Km Lfx Cs Pto /18 Z Lfx Cs Pto,58,化疗的两个阶段,非耐多药患者,强化期,-,前,2,个月,继续期,-,第,3,8,月,耐多药患者,注射期,-,前,6,个月,非注射期,-,第,7,24,月,59,1,）使用对象,初治涂阳及初治涂阴肺结核患者,为,首选对象,复治涂阳肺结核患者，可用链霉素、乙胺丁醇配合,FDC,组成方案治疗,结核性胸膜炎及其他肺外结核，按照推荐化疗方案，用乙胺丁醇配合,FDC,组成方案治疗。,4.,使用,FDC,抗结核固定剂量复合制剂,治疗,定义：,为满足治疗需要，,将两种以上药物按一定的剂量制成的复方制剂,。,2,）,抗结核固定剂量复合制剂,（,FDC,）,药物组合,规格,HRZE,（强化期）,R150mg,、,H75mg,、,Z400mg,、,E275mg,R75mg,、,H37.5mg,、,Z200mg,、,E137.5mg,HRZ,R120mg,、,H80mg,、,Z250mg,R75mg,、,H50mg,、,Z250mg,HR,（,初治继续期）,R150mg,、,H100mg,R150mg,、,H75mg,R300mg,、,H150mg,HRE,（复治继续期）,R120mg,、,H120mg,、,E120mg,禁忌,对利福平、异烟肼、吡嗪酰胺、盐酸乙胺丁醇或任何,辅料过敏者,；,用药前肝功能不正常者、胆道梗阻者、,3,个月以内孕妇、痛风患者、精神病、癫痫病患者、糖尿病有眼底病变者、卟啉症；,严重肾功能不全患者,3,）使用,FDC,的注意事项,药品分组,药品名称（中）,药品分组,药品名称（中）,第,1,组,一线口服,抗结核药品,异烟肼,第,4,组,口服抑菌二线抗结核药品,乙硫异烟胺,利福平,丙硫异烟胺,吡嗪酰胺,环丝氨酸,乙胺丁醇,特立齐酮,第,2,组,注射用,抗结核药品,链霉素,对氨基水杨酸,卡那霉素,氨硫脲,丁胺卡那霉素,第,5,组,疗效不确切的抗结核药品（未被,WHO,推荐为,MDR-TB,常规药品）,氯法齐明,卷曲霉素,阿莫西林,/,克拉维酸,紫霉素,克拉霉素,第,3,组,氟喹诺酮类药品,环丙沙星,利奈唑胺,氧氟沙星,左氧氟沙星,莫西沙星,加替沙星,5.,抗结核药品分类,最高,+,高,+,中间,+,低,+,药品,早期杀菌活性,防止耐药发生,消除顽固菌活性,异烟肼（,H）,+,+,+,利福平（,R）,+,+,+,吡嗪酰胺（,Z）,+,+,+,乙胺丁醇（,E）,+ - +,+,+,链霉素（,S）,+,+,+,6.,一线抗结核药品的作用,7.,常用抗结核药品的主要不良反应,药名,主要不良反应,罕见不良反应,异烟肼,肝毒性,、末梢神经炎,惊厥、糙皮病、关节痛、粒细胞缺乏症，类狼疮反应、皮疹、急性精神病,链霉素,听力障碍、眩晕过敏反应,皮疹、肾功能障碍,利福平,利福喷丁,肝毒性,、胃肠反应、过敏反应,急性肾功能衰竭、休克、血小板减少症、皮疹、“流感综合症”、伪膜性结肠炎、伪肾上腺危象、骨质软化症、溶血性贫血,乙胺丁醇,视力障碍、视野缩小,皮疹、关节痛、周围神经病变,吡嗪酰胺,肝毒性,、胃肠反应、痛风样关节炎,皮疹、铁粒幼红细胞贫血,65,抗结核药物不良反应处理原则,化疗前，要,了解,既往病史及用药史,；,向患者,说明可能出现的不良反应,，嘱咐患者一旦出现不良反应，要及时报告医生。,由,县级疾控中心或定点医院,医生决定,是否更改服药时间,。,轻微,不良反应，例如胃肠道反应、关节痛等，可在医生的观察指导下继续用药。,如不良反应,较重,，应及时报告县,级疾控中心或定点医院,，并嘱患者到结防机构就诊，经临床观察停用有不良反应的药物。但不得自行任意更改化疗方案。,如发生,严重不良反应,，应立即停药，并嘱患者到医疗机构诊治，同时按照药品不良反应报告规范进行报告。,66,8.,中断治疗或返回患者的治疗,1,）,初治活动性肺结核患者（包括结核性胸膜炎）中断治疗后的继续治疗,中断治疗,2,个月的初治活动性肺结核病例的治疗,治疗长度,中断治疗长度,是否需做,涂片检查,涂片结果,方案选择,1,个月,2,周,否,无,继续原始初治方案*,2,8,周,否,无,重新开始初治方案*,1,2,个月,2,周,否,无,继续原始初治方案,2,8,周,是,涂（,+,）,原初治方案增加一个月强化期,涂（,-,）,继续原始初治方案,2,个月,2,周,否,无,继续原始初治方案,2,8,周,是,涂（,+,）,开始复治涂阳方案,涂（,-,）,继续原始初治方案,注： * 所有患者必须完成,2,个月的强化期治疗。如果患者中断治疗前已完成,1,个月的强化期治疗，将再给他不少于,1,个月的强化期治疗，而后才开始继续期治疗。,* 即从头开始初治方案，已完成的治疗不计在内。,2,）,复治涂阳肺结核患者中断治疗后的继续治疗,注：*保证患者完成,2,个月的强化期治疗。,中断治疗,2,个月的复治涂阳病例的治疗,治疗长度,中断治疗长度,是否需做,涂片检查,涂片结果,方案选择,1,个月,2,周,否,无,继续复治涂阳方案*,2,8,周,否,无,重新开始复治涂阳方案,1,2,个月,2,周,否,无,继续复治涂阳方案,2,8,周,是,涂（,+,）,原复治涂阳方案增加一个月强化期,涂（,-,）,继续复治涂阳方案,2,个月,2,周,否,无,继续复治涂阳方案,2,8,周,是,涂（,+,）,重新开始复治涂阳方案,涂（,-,）,继续复治涂阳方案,三、疫情报告,（一）报告依据,依照,中华人民共和国传染病防治法,乙类,传染病报告的要求，对肺结核病例限时进行报告。,（二）责任报告单位及报告人,各级疾病预防控制机构（结防机构）、各类医疗机构和采供血机构均为,责任报告单位,；其执行职务的人员、乡村医生和个体开业医生均为,责任疫情报告人,。,实行首诊报告制。,（三）报告对象,确诊病例、临床诊断病例和疑似肺结核患者,均,为病例,报告对象,，分为涂阳、仅培阳、菌阴和未痰检,4,类,。,（四）报告时限,实行网络直报的责任报告单位应于,24,小时内,进行网络报告。,69,（五）订正与查重,在,同一医疗卫生机构,发生报告病例诊断变更、已报告病例死亡或填卡错误时，应由该医疗卫生机构及时进行订正报告，并重新填写传染病报告卡，卡片类别选择“订正”项，并注明原报告病名。对报告的疑似病例，应及时进行排除或确诊,。,转诊病例,发生诊断变更、死亡时，由,转诊医疗机构,填写订正卡并向患者现住址所在地县级结防机构报告,。,对于,调查核实现住址查无此人,的病例，应由核实单位更正为地址不详,。,结防机构对其他单位报告,的病例进行追踪调查，发现报告信息有误或排除病例时应及时订正。,其他单位,需要订正已由结防机构订正过的病例时，应通知结防机构再次进行订正,。,结防机构及具备网络直报条件的医疗机构每日对报告信息进行查重，对重复报告信息进行删除。,70,患者诊疗管理流程,结核病可疑症状者,医疗机构,结核病定点医疗机构,检查：痰涂片，胸片，其他检查,传染病直报网络,确诊肺结核,结核病专报网络,健康教育,医疗记录,制定治疗方案,密切接触者筛查,本院门诊治疗,当地社区治疗,治疗结果,治疗结束,治疗结果,医疗机构转诊,责任分工：,医疗机构分管院长负责该项工作的组织领导,感染性疾病科（或其他指定科室）具体负责该项工作的落实,，,肺结核患者的登记与管理工作。,接诊医生负责肺结核患者的疫情报告卡填写和转诊工作,转诊对象,：,不需要住院治疗的肺结核患者或疑似肺结核患者，以及出院后仍需治疗的肺结核患者。,四,、肺结核患者转诊与追踪,72,（一）,转诊程序,1.,非结核病定点医疗机构,填写,转诊单,：一式三份：一份由医疗机构备案；一份由医疗机构送达指定的结防机构；一份由患者携带，到指定的,结核病定点医疗,机构就诊。,转诊前,健康教育,及转诊：向患者解释他,/,她可能患了肺结核，并讲解结核病的相关知识，以及要转诊到,结核病定点医疗,机构就诊的原因等内容。,转诊单收集：,感染性疾病科（或其他指定科室）每天,收集转诊单,，并及时核对填写资料，对患者相关信息，尤其是患者联系信息不详的，要督促转诊医生及时更正。同时,填写,“医院肺结核患者及疑似患者转诊登记本,”,。,医疗机构内各有关科室要及时详细填写门诊工作日志、放射科结核患者登记本、实验室登记本、出入院登记本等。,四,、肺结核患者转诊与追踪,73,医疗卫生机构报告、转诊工作流程图,病情好转后,医疗卫生机构发现患者,填写疫情报告卡，进行网络报告,不需要住院治疗患者,需要住院治疗患者,填写肺结核患者及疑似肺结核患者转诊登记本,填写转诊三联单,转诊患者到结防机构,74,院内转诊流程示例,2,（二）患者追踪,1.,定点医院追踪,对中断治疗患者电话追踪，追踪不到者通知县级疾控中心结防科追踪,。,2.,结防机构追踪,结防机构要指定专人负责，对,医疗机构在,“网络直报” 中,报告的肺结核患者或疑似肺结核患者信息进行浏览、核实，并,对转诊未到位的患者进行追踪。,1,）,核实肺结核患者网络直报信息,查重,：,每天将前一天医疗卫生机构网络直报的确诊或疑似肺结核患者逐一进行浏览、查重，对于重复报告的传染病报告卡按照有关要求进行删除。,导出,：,每天将浏览、查重后的网络直报中的肺结核患者（包括辖区内医疗卫生机构报告的和辖区外医疗卫生机构报告的,“现住址”为本辖区的患者，无论患者到位与否）的基本信息导出或抄录到“县（区）结防机构肺结核患者和疑似肺结核患者追踪情况登记本 ”（简称“追踪登记本”）中。,76,2,）,核实肺结核患者到位情况,将“追踪登记本”的信息与结防机构“初诊患者登记本”和“肺结核患者或疑似肺结核患者转诊,/,推荐单”进行核对并记录所有具有报告信息患者的“转诊日期”及“追踪、到位信息”。,发现“传染病报告卡”的“备注”栏中注明住院的患者，通过与报告医疗卫生机构住院部核实，确定患者已住院，则应在追踪登记本的“备注”栏中注明。,77,3,）追踪未到位肺结核患者追踪,追踪对象：辖区内、外医疗机构报告的,长期居住在本辖区的患者中具下列情况为追踪对象,医疗机构报告或转诊的非住院肺结核患者或疑似肺结核患者，在报告后,24,小时内未到当地结核病定点医疗机构就诊者；,在非定点医疗机构住院治疗的肺结核患者，出院后,2,天内未与当地定点医疗机构取得联系（电话等）的患者。,78,追踪方法,县级医生电话追踪,：,由县（区）结防机构负责追踪的人员直接与患者电话联系了解患者未就诊原因，劝导患者到结防机构就诊和治疗。,村（社区卫生服务站）医生现场追踪,：,对没有电话或通过电话追踪未到位的患者，县结防机构追踪人员与乡镇医生电话联系，或将“患者追访通知单”传真或邮寄至乡镇医生，告知患者的详细情况。乡镇医生接到信息后，及时通知村医生与患者进行联系，劝导患者到结防机构就诊和治疗。,乡镇（社区卫生服务中心）防疫医生现场追踪,：,电话和村医追踪的患者，若还未到结防机构就诊，乡镇医生进行追踪。同时电话通知或填写“患者追访通知单”第二联，向县级结防机构进行反馈。,县级医生追踪,：,经电话、乡（村）医生追踪，仍未到位的患者，县结防机构追踪人员进行追踪。,79,追踪流程图,县级电话通知患者所在乡的乡医进行追踪,县级现场追踪,患者到位,患者未到位，乡医现场追踪,患者到位,患者未到位,乡医电话通知患者所在村的村医进行追踪,患者到位,患者未到位,县级直接电话通知患者,县级确定追踪对象（需追踪患者）,患者未留电话或电话联系不上的患者,80,4,）追踪到位情况订正,在“追踪登记本”的“到位情况”和“到位诊断结果”栏目中填写患者的到位情况和核实诊断结果；,在结核病专报系统中传报卡浏览模块查找患者传报卡，并填写患者追踪情况，收治确诊的肺结核患者，并录入后续相关信息。,5,）转诊、追踪结果的反馈,结防机构应将患者到位情况、结核病的核实诊断情况反馈给转诊单位、参与追踪的乡镇医生和村医，对他们的合作表示感谢。,每月采用反馈表的方式对转诊、追踪到位结果予以反馈。,81,3.,定点医疗机构与疾控中心信息沟通,1,）非结核病定点医疗机构报告的肺结核患者,/,疑似结核病患者未到定点医疗机构就诊的患者：把未到位患者信息通知疾控中心或把每天初诊患者登记本信息通知疾控中心，由疾控中心比对出未到位患者，由疾控中心启动追踪程序。,2,）中断治疗患者：先由定点医疗机构电话追踪患者，追踪不到者，将患者信息通知疾控进行追踪。,82,耐多药结核病防治,一、,耐多药肺结核患者发现,耐多药肺结核是指肺结核患者感染的结核分枝杆菌,至少同时对异烟肼和利福平,耐药。,耐多药肺结核患者的发现主要采取对耐多药肺结核可疑者进行筛查的方式。,筛查的方法是对痰培养阳性患者的培养物进行菌种鉴定和结核分枝杆菌药物敏感试验。,耐多药肺结核可疑者包括：,1.,慢性患者（经多次不规则治疗后痰菌仍阳性的肺结核患者）；,2.,与耐多药肺结核患者有密切接触史的涂阳患者；,3.,复治涂阳患者（包括复治失败患者）；,4.,治疗,3,月末痰涂片仍阳性的初治涂阳患者。,84,二、,耐多药肺结核患者治疗管理,耐多药肺结核的治疗推荐使用标准化的治疗方案，特殊情况下可采取个体化治疗方案。要坚持联合用药，方案中至少包括,4,种有效的抗结核药物。,治疗全程采用直接面视下督导治疗方式，督导人员由医务人员或经培训合格的督导员担任。对耐多药肺结核患者采取住院与不住院治疗相结合的方式进行治疗管理。同时，要加强健康促进和与患者沟通，保障患者治疗依从性。,在治疗过程中，要及时发现并正确处理药物不良反应，要重视患者的主诉和与其他药物合用时的不良反应。,要通过管理控制、环境控制和个人防护等措施，加强对医护人员、实验室工作人员、患者的密切接触者等高危人群的感染控制工作，防止耐多药结核菌的传播。,85,结核菌,/,艾滋病病毒双重感染防治,一、,艾滋病合并结核病患者的发现,在艾滋病病毒感染者和艾滋病患者中发现结核病患者,在结核病患者中发现艾滋病病毒感染者,二、,艾滋病合并结核病患者的抗结核治疗管理,艾滋病合并结核病患者的抗结核治疗原则及治疗方案与未感染艾滋病病毒的结核病患者相同，但是：,1,一般情况下，遵循抗结核治疗优先的原则。,2,抗结核治疗尽量采用每日治疗方案，并根据患者体重，决定用药量。最好使用固定剂量复合制剂（,FDC,），以减少患者的服药片数，提高治疗依从性。,3,需要随时关注其他的机会性感染，并及时进行有效的治疗。,87,感染的预防与控制,一、,易发生结核分枝杆菌交叉感染的高危环境包括,：,候诊室和走廊：肺结核患者及其家属所处的候诊室和走廊，该区域人流量较大，人群密集，所有在此驻留过的人员均易感染。,门急诊：该区域空间相对狭小，接诊的医师和护士较易感染。,病房：通风状况不良的结核病病房，除了临床医师和护士外，其他患者以及陪护人员和探视人员等也较易感染。,实验室和放射检查室：该区域相对密闭，较易发生感染，尤其是从事痰涂片和结核分枝杆菌培养的人员更易感染。,89,二、感染的预防与控制措施,（一）管理措施,（二）环境控制,自然通风,机械通风,消毒,：,空气消毒,、,地面和物体表面清洁和消毒,、医疗器械消毒、,其他物品消毒及处理,（痰器、便器、生活垃圾等）、,终末消毒,、,高效微粒空气过滤器,（三）,个人防护,结核病患者佩戴普通口罩,医务人员佩戴防护性口罩,90,人有了知识，就会具备各种分析能力，,明辨是非的能力。,所以我们要勤恳读书，广泛阅读，,古人说“书中自有黄金屋。,”通过阅读科技书籍，我们能丰富知识，,培养逻辑思维能力；,通过阅读文学作品，我们能提高文学鉴赏水平，,培养文学情趣；,通过阅读报刊，我们能增长见识，扩大自己的知识面。,有许多书籍还能培养我们的道德情操，,给我们巨大的精神力量，,鼓舞我们前进,。,