炎症性肠病进展的

单击此处编辑母版标题样式,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,炎症性肠病进展的,【定义】,炎症性肠病（Inflammatory Bowel Disease,IBD）,l,是一组,病因不十分清楚的慢性非特异性肠道炎性疾病,l,包括溃疡性结肠炎（Ulcerative Colitis,UC）和克隆病（Crohns Disease，CD）。,二者在病因、发病机制及临床表现有许多相似之处。,【概况】,l,欧美多见，,西方国家UC的发病率稳定在10/100000，CD的发病率呈上升趋势，目前为57/100000。,我国少见，近年有发病有上升趋势,l 年轻人,多见，发病年龄多在1530岁。性别无差异,l,终生复发倾向,l 近年,IBD的研究报告日渐增多，在病因与发病机制、诊断与治疗等方面均取得了一定进展,【病因与发病机制】,一直是医学界的研究热点,迄今未完全明确，多认为是多因素相互作用所致，属肠道免疫炎症性疾病,发病机制假设：感染、饮食等因素作用于易感人群，使肠免疫反应过度亢进导致肠粘膜损伤,一、微生物因素,l,IBD与沙门氏菌、志贺氏菌、阿米巴等感染性肠炎相似；,用转基因方法造成免疫缺陷的动物模型,在无菌状态下不能诱发与IBD相似的肠道病变,l 细菌、病毒、真菌等中,迄今未找到某一特异微生物病原与IBD有恒定关系,l,病原微生物可能是本病的促发因素,二、环境和遗传因素：,IBD具有一定遗传易感性，是涉及多基因的疾病,l,家庭聚集现象： IBD患者的亲属发病率高于普通人群，CD高于30倍，UC约高15倍；单卵双生子同患率,高于,双卵双生子,l,种族和移民的发病率：不同种族及不同地理位置IBD的发病率和患病率有很大的差别；亚洲移民及其后代移居欧美后，其IBD的易感性增加,IBD与免疫遗传性疾病：某些IBD患者常伴发与遗传基因相关的疾病,IBD相关基因：,HLA-类抗原基因：HLA-DR,2,、-DR,9,、DRB,1,*,0103与UC呈正相关，-DR,4,与UC呈负相关；- DR,7,、DRB,3,*,0301、- DQ,4,与CD呈正相关，-DR,2,、,-DR,3,、-DR,4,与CD呈负相关,细胞因子基因：,TNF-,、,IL-1,、,IL-1ra,、,IL-10,、,IL-4R,、,IL-6,、,细胞间粘附分子（,ICAM,）,-1,等基因与,IBD,有关,IBD,易感基因：,CD,的易感基因位于第,16,条染色体，,UC,的易感基因,位于第,2,、,6,号染色体；尚有研究发现,IBD,的易感基因位于,1p,、,3q,、,4q,、,7,、,10,、,12,、,22,号染色体,。,易感基因的进一步确定及定位有待研究,三、 免疫因素,l,损伤机理：,促,发因素作用于易感者，激发肠粘膜,免疫炎症反应亢进并,释放出抗体、细胞因子及炎症,介质,组织破坏与炎性病变,l 致炎细胞因子与抗炎细胞因子的平衡失调为,IBD的,一个重要发病机制。CD的T细胞常显示效应功能增,强，是一种TH,1,细胞优势应答的疾病TH,1,型炎症,，UC的T细胞反应趋于低下，倾向于TH,2,型炎症,l,促发免疫炎症反应的原因：观点不同,(1),微生物病原:迄今未能完全证实,(2),结肠粘膜可能存在与遗传有关的上皮细胞异常：正常结肠粘膜的通透性发生改变，使一般不易通过正常粘膜、对正常人无害的肠道共生菌及食物等抗原进入肠粘膜，引发,抗原特异性免疫反应,(3),自身免疫性疾病：某些侵犯肠壁的病原体与结肠上皮细胞抗原簇间存在共同抗原性，患者经病原体重复感染后可诱导机体对自身结肠上皮的交叉免疫反应。,但迄今尚未发现自身免疫反应致病的确切证据,在,IBD,患者血清中相继发现了针对结肠上皮细胞、内皮细胞、中性粒细胞、胰液蛋白、热休克蛋白等一系列自身抗体，并发现了一些抗细菌、病毒抗原及抗食物抗原的抗体,核旁型抗中性粒细胞抗体（,perinuclear antineutraphil cytoplasmic antibodies,pANCA,）：,UC,患者血清中的检出率多在,70,-80%,且存在于原发性硬化性胆管炎、类风湿性关节炎、自身免疫性肝炎患者，,CD,及正常人多,30,；尚未发现,pANCA,致病的明确证据,多认为,pANCA,可能不参与致病，可能为肠炎的结果或遗传易感性的标志物，其真正意义尚待阐明,TNF-,IL-1,IL-8,巨噬细胞,溃疡,诱发物质,M细胞,四、其他因素,包括饮食、精神心理因素、过量吸烟、口服避孕药、菌群失调、长期服用NSAIDs及免疫功能紊乱等,【,临床表现,】,起病多缓慢。病程呈慢性经过，发作期与缓解期交替,可因饮食失调、劳累、精神刺激、感染等诱发发作或加重,临床表现与病变范围、病型及病期等有关,临床表现：（,1,）消化系统表现：主要包括腹痛、腹泻、脓血便、腹部包块、 瘘管形成、肛周病变等；（,2,）多种肠外表现；（,3,）全身表现：发热及营养障碍等,体征：腹部压痛、包块、肛周病变、营养不良及并发症的体征,并发症：主要包括,中毒性结肠扩张、肠穿孔、肠梗阻、急性大出血、瘘管形成及肛周病变及癌变,【辅助检查】,包括实验室检查,(,血、粪便,),、,X,线腹平片、结肠镜检查及,X,线钡剂灌肠等,粪便的病原学检查目的是要排除感染性结肠炎，应至少连续,3,次行大便常规与培养及有关寄生虫检查以排除痢疾杆菌、沙门菌等细菌感染及阿米巴、血吸虫等寄生虫感染,【IBD的诊断】,IBD无,特异性诊断指标，需排除 各种可引起类似肠道炎症的病因后才能做出诊断,一、诊断标准,诊断标准：中华医学会消化病学分会曾先后于,1978,年（第一次全国消化病学术会议，杭州）及,1993,年（全国慢性非感染性肠道疾病学术研讨会，太原）制定出关于,IBD,的诊断标准及疗效标准,2000,年全国,IBD,学术研讨会（成都）对,IBD,的诊断标准及疗效标准作了进一步修改,（一）、UC的诊断标准（2000年成都会议）,临床表现：有持续或反复发作的腹泻、粘液脓血便伴,腹痛、里急后重和不同程度的全身症状。可有关节、,皮肤、 眼、口及肝胆等肠外表现,结肠镜检查：病变多从直肠开始，呈连续性、弥漫性,分布。表现为： 粘膜血管纹理模糊、紊乱，充血、,水肿、质脆、出血及脓性分泌物附着，常见粘膜粗糙，,呈细颗粒状；,病变明显处可见弥漫性多发糜烂或溃疡；慢性病变者可见结肠袋变浅、变钝或消失，假息肉及桥形粘膜等,钡剂灌肠检查：主要改变为：,粘膜粗乱及（或）颗粒样改变；,肠管边缘呈锯齿状或毛刺样，肠壁多发小充盈缺损；,肠管短缩，结肠袋消失呈铅管样,粘膜病理学检查：,活动期：,固有膜内弥漫性、慢性炎性细胞及中性粒细胞、嗜酸性粒细胞浸润；,隐窝急性炎性细胞浸润，尤其上皮细胞间中性粒细胞浸润、隐窝炎，甚至形成隐窝脓肿，可有脓肿溃入固有膜；,隐窝上皮增生，杯状细胞减少；,粘膜表层糜烂，溃疡形成，肉芽组织增生,缓解期：中性粒细胞消失，慢性炎性细胞减少； 隐窝大小形态不规则，排列紊乱； 腺上皮与粘膜肌层间隙增大； 潘氏细胞化生,手术切除标本病理检查： 可发现肉眼及组织学上UC的上述特点,在排除细菌性痢疾、阿米巴肠炎、慢性血吸虫病、肠结核等感染性结肠炎及结肠,CD,、,缺血性肠炎、放射性肠炎的基础上，可按下列标准诊断：,1.,根据临床表现、和结肠镜检查,3,项中之,1,项及,/,或粘膜活检支持，可诊断,2.,根据临床表现及钡灌肠,3,项中之,1,项，可诊断,3. 临床表现不典型而有典型结肠镜或钡灌肠典型表现者，可临床拟诊为本病，并观察发作情况,4. 临床有典型症状或典型既往史，而目前结肠镜和钡灌肠检查并无典型改变者，应列为“ 疑诊,”,随访,5. 初发、临床表现和结肠镜改变均不典型者，暂不诊断，可随访36个月，观察发作情况,完整的诊断应包括临床类型、严重程度、病变范围、病情分期及并发症,1.,临床类型： 可分为慢性复发型、慢性持续型、 暴发型和初发型。初发型指无既往史而首次发作； 暴发型指症状严重伴全身中毒性症状，可伴中毒性巨结肠、肠穿孔、脓毒血症等并发症,2. 临床严重程度：可分为轻、中、重度。,轻度,中度,重度,腹泻6次/日,明显粘液血便， T37.5,。,C,P90/分，Hb,30mm/h,3. 病变范围：可累及直肠、直乙状结肠、左半结肠、全结肠或区域性结肠,4. 病情分期：分为,活动期、缓解期,5. 肠外表现及并发症：肠外可有关节、皮肤、眼部、 肝胆等系统受累；并发症可有大出血、穿孔、中毒性巨结肠及癌变等,（二）、CD的诊断标准（2000年成都会议）,临床表现：慢性起病、反复发作的右下腹或脐周腹痛、腹泻，可伴腹部肿块、肠瘘和肛门病变，以及发热、贫血、体重下降、发育迟缓等全身症状。阳性家族史有助于诊断,影像学检查：可见多发性、节段性炎症伴僵硬、狭窄、裂隙状溃疡、瘘管、假息肉形成及鹅卵石样改变等。,B,超、,CT,、,MRI,可显示肠壁增厚、盆腔或腹腔脓肿等,肠镜检查：可见节段性、非对称性的粘膜炎症、纵行或阿弗他溃疡、鹅卵石样改变，可有肠腔狭窄和肠壁僵硬等，病变呈跳跃式分布。超声内镜有助于确定范围和深度，发现腹腔内肿块或脓肿,粘膜病理学检查：可见裂隙状溃疡、结节病样肉芽肿、固有膜底部和粘膜下层淋巴细胞聚集，而隐窝结构正常，杯状细胞不减少，固有膜中量炎性细胞浸润及粘膜下层增宽,手术切除标本：可见肠管局限性病变、跳跃式损害、鹅卵石样外观、肠腔狭窄、肠壁僵硬等特征。镜下除以上病变外，更可见透壁性炎症、肠壁水肿、纤维化以及系膜脂肪包绕病变肠段等改变，局部淋巴结亦可有肉芽肿形成,世界卫生组织（,WHO,）,推荐的诊断要点：,项目,临床,X线,内镜,活检,切除,标本, 非连续性或节段性病变, 铺路石样表现或纵行溃疡, 全壁性炎症病变, 非干酪样肉芽肿, 裂沟、瘘管, 肛门部病变,+,（腹块）,+,+,+,+,+,（狭窄）,+,+,+,+,（狭窄）,+,+,+,+,+,+,+,+,在排除肠结核、阿米巴痢疾、耶尔森菌感染等慢性肠道感染、肠道淋巴瘤、憩室炎、缺血性肠炎以及白塞病等的基础上，可按下列标准诊断：,1.,具备,WHO,诊断要点,者为疑诊，再加上,、,、,三项中任何一项者可确诊。有第,项者，只要加 上, ,三项中的任何两项亦可确诊,2.,根据临床表现，若影像学、内镜及病理符合可以诊断本病,3.,根据临床表现，若影像学或内镜符合，可以拟诊为本病,4.,临床表现符合为可疑，应进一步检查,5.,初发病例、临床与影像或内镜及活检改变难以确诊应随访观察 36个月,完整的诊断应包括疾病活动度、严重度、病变范围和并发症,1.,活动度：,CD,活动指数（,CDAI,）,可正确估计病情及评价疗效。临床上采用较为简便实用的,Harvey,和,Bradshow,标准（简化,CDAI,）,简化CDAI计算法,7时释放,Claversal或,EudragitL包衣,pH,6时释放,Salofalk,Rowasa,EudragitL100包衣,pH,5时释放,持续性释放,Pentasa,乙基纤维素小颗粒,随时间释放,各种5ASA制剂在消化道内大致的释放与分布部位,新型局部水杨酸类制剂,l 灌肠剂：,5-ASA、4-ASA,l 栓剂：,5-ASA,（二）皮质类固醇：,l,作用机制为非特异性抗炎和抑制免疫反应,l,适用于氨基水杨酸制剂疗效不佳的轻、中型患者及重型活动期、暴发型,传统皮质类固醇：,常用的皮质类固醇：,强的松、强的松龙、甲基强的松龙、氢化可的松、地塞米松、促肾上腺皮质激素,具有潜在的严重副作用，包括典型的柯兴征、骨质疏松、高血压、糖尿病、精神病、骨骼无菌性坏死、神经病及肌病,用法：,轻、中型：强的松或强的松龙,30,40mg/d,口服，对病变局限于直肠、乙状结肠者，可用激素灌肠；重症：先予较大剂量静脉滴注，氢化可的松,200,300mg/d,或甲基强的松龙,45-60mg/d,，,7,14,天后改为强的松口服,60mg/d,病情缓解后逐渐减量。减到一定量要维持一段时间，一般,10mg/d,左右。激素疗程多在半年左右。在减量过程中一旦复发，激素的用量要迅速提高到较大剂量,在减激素过程中，为减少副作用及复发，可加用,SASP,或免疫抑制剂硫唑嘌呤,新型皮质类固醇制剂：,与皮质激素受体具有高亲和力，局部浓度高,具有较强的抗炎作用，吸收后经肝脏首过清除迅速，循环中皮质醇浓度低，全身副作用少，疗效与传统皮质激素相似。,丁地去炎松（布地奈德，,budesonide,，,BUD,）：,l,在传统糖皮质激素甾核的,16,和（或）,17,位引入脂溶性基团，与皮质激素受体亲和力高，局部作用的活性是二丙酸倍氯松的,2,倍、强的松龙的,15,倍、氢化可的松的,200,倍,l 临床疗效,灌肠：,治疗远段UC可选择灌肠剂、直乙型选择泡沫剂、直肠型选择栓剂,多项随机对照研究显示： 对轻、中度远段 UC 使用BUD（2mg/100ml) QN, 4周，临床症状缓解率77，与强的松龙、甲基强的松龙、氢化可的松或5-ASA疗效相当，全身副作用小,口服：研究较少,l,一项随机对照试验：治疗病变超过乙状结肠的中度活动期,UC,，,新型,BUD,控释剂,10mg/d,与强的松龙,40mg/d,的疗效相当。副作用小。但该药在直乙结肠中的浓度低，对远段,UC,疗效差,l,用一种依赖,pH,释放的口服,BUD9mg/d,治疗糖皮质激素依赖的,14,例,UC,患者，,6,月后,11,例患者临床活动指数降低，并成功中断激素治疗；多项研究显示,9mg/d,是治疗活动期,CD,获得症状缓解的最小剂量，与强的松龙的疗效相当,维持治疗：,口服：,3,项随机对照研究显示口服,BUD,控释剂,6mg/d,治疗手术后的,CD,患者，疗程,1,年， 可延迟疾病的复发，无明显副作用,灌肠：,BUD,灌肠（,2mg/d,）,作为,UC,的维持 治疗尚不理想，不能使远段,UC,患者维 持缓解,有待进一步研究,其他新型皮质类固醇制剂：,二丙酸倍氯米松(beclomethasone dipropionate)：1mg保留灌肠的疗效与倍他米松5mg保留灌肠相似；巯氢可的松(tixocortal pivalate)；间苯磺酸强的松(prednisone metasulphobenzoate):,（三）、免疫抑制剂：,用于对糖皮质激素治疗效果不佳或对糖皮质激素依赖的慢性活动性患者。可逐渐减少糖皮质激素用量,停用,通过阻断淋巴细胞增殖、激活或效应而起作用，治疗,IBD的确切作用机制尚不明确,潜在的副作用大，,注意监测不良反应,嘌呤类药物：,硫唑嘌呤和,6-,巯基嘌呤：剂量硫唑嘌呤,或,6-,巯基嘌呤,作用缓慢，起效时间平均,3,个月,主要副作用包括骨髓抑制、过敏反应、胰腺炎、感染等。血象的监测在开始用药时应每,1-2,周检查,1,次，以后每,1-3,月检查,1,次。第,1,年内每,3-4,月查,1,次肝功，以后,4-6,月复查,1,次,维持治疗时间尚未统一，许多临床医生主张对应用本药缓解者继续维持用药,1-2,年甚至更长时间,甲氨蝶呤：,临床应用较少,口服,25mg/w,，,或肌注,25mg 3,次,/w,作用较大，复发率高，用于嘌呤类药物无效的病例,主要副作用包括恶心、骨髓抑制、肝毒性等。在,3-4,月内每,2-4,周查,1,次血常规、肝功，以后每,4,周复查,1,次血常规，每,4-6,周查,1,次肝功,环胞菌素,A,：,主要用于对皮质激素无反应的重症,UC,，,治疗,CD,瘘管的复发率较高,初始剂量为,2,4mg/kg.d(,静脉法,),或,8,mg/kg.d(,口服法），一般静脉应用,1-2,周后改为口服,1-3,月，不应超过,6,月,一般在应用,1,2,周后显效，可使,80,对静脉注射激素治疗无效的,UC,患者迅速缓解、推迟手术，但仍有半数病例最终需手术,作为作用较缓慢的,嘌呤类药物的过渡药物,需进行血药浓度监测，用药剂量应使血药浓度维持在251-350ng/ml。静滴时每日一次或多次查血药浓度和电解质，口服时每周一次即可,潜在严重副作用，如肾损害、肝损害、低血压、多毛症、牙龈增生，偶有机会感染和癌变,FK506(Tacrolimus)：,l,是具有强效免疫抑制作用的大环内酯物，作用机制类似于环孢菌素，用于治疗顽固性IBD,l,疗效与环孢菌素相似，但毒性较小,（四）、生物治疗药物,l 主要基于免疫活性细胞、巨噬细胞，特别是,T淋巴细胞在免疫反应中的中心地位，针对其分化、转录、表达中的关键步骤，在细胞的分子水平上进行干预，以达到消除炎症反应的目的,肿瘤坏死因子,(TNF)-,相关的药物,（,1,）,TNF,单克隆抗体,Infliximab,：,是鼠,-,人嵌合体,TNF-,的单克隆,IgG1,抗体，能有效而快速地中和,TNF-,，,同时减少致炎细胞因子,IL-1,、,IL-6,和,IFN-,及抗,ICAM-1,。,抑制,TNF-,可,预防基质金属蛋白酶（,MMPs,）,-1,和,MMP-3,的分泌，这些酶导致基质破裂和粘膜溃疡,1998,年,5,月美国,FDA,正式批准,用于治疗常规保守治疗无效及活动性瘘道形成中的中重度,CD,l,一项安慰剂对照试验表明Infliximab对类固醇激素、6-MP耐药的CD患者效果良好，单次输注（10或20mg/d)在1周内可缓解80%活动期CD患者的症状。Infliximab单次输注效果短暂，不到25的患者在3个月后仍能保持缓解,l,Rutgeerts等予CD患者连续使用Infliximab44周，与安慰剂比较，得到显著较高的缓解率（52.9比20）。提示重复给药可得到较长期缓解,l,一项随机、多中心、双盲、安慰剂对照试验证明Infliximab可使CD患者瘘管团合。94例有腹部或肛周瘘管、病程3个月或以上的患者在第0、2、6周时随机输注5 mgkg或 10 mgkg的Infliximab，以 50的瘘管保持闭合超过1个月定为治疗成功。该研究证明Infliximab愈合瘘管的疗效高于安慰剂。安慰剂组中仅13瘘管完全闭合，而Infliximab组中有55瘘管完全闭合。闭合期的中位值是治疗后3个月，仅12患者在最后一次输注后816周发生新的脓肿,l,Infliximab还可用于CD患者直肠结肠切除术后的会阴伤口、治疗效果不佳的直肠阴道瘘管、严重的食管CD和疗效差的肠袋炎的治疗,l,安全性 评价：目前有超过770患者一年的随访资料，患者至少使用一个 剂量的Infliximab ，且70的患者随访超过两年。副反应: 76。副反应均为轻度，包括腹痛、呕吐、恶心及发烧等非特异性症状。严重副作用见于4的患者，包括肺炎、呼吸困难和皮疹,与,Infliximab,输注相关的反应：约占,5,一,7,。主要为发烧、寒战和荨麻疹等非特异性症状。约,1,患者有心肺反应，如胸痛、低血压、高血压和呼吸困难。与输注相关的副反应大多发生于第,2,次输注后,迟发性过敏反应：发生于治疗后,3,12,天。但多数在,1,5,天类固醇激素治疗后好转。输注反应在同时使用免疫抑制剂的患者中较少发生,无患者死亡报告。根据美国国立卫生院的资料，使用,Infliximab,者的恶性肿瘤发生率与正常人群相仿。尚无对孕妇和儿童安全性的数据,CDP571,：,是一种人化的,TNF-,单克隆抗体，是在临床使用的另一个抗,TNF-,IgG4,对循环,TNF-,具有高亲和力，也能与膜,TNF-,结合,在治疗后（,5mg/kg,）,2,周能显著降低,CD,活动指数、血沉和血清,IL-1,。,临床效果似不如,Infliximab,（2）,阻断TNF的产生分泌,己酮可可碱（Pentoxyfyline）：,是磷酸二酯酶抑制剂，通过增加细胞内环磷腺苷（cAMP）浓度而干扰TNF转录。该药在体外试验对IBD有效，但在临床试验中尚未被证实,沙利度胺（Thalidomide）：,该药能抑制TNF-,的产生，抑制辅助Thl的活性及增加Th2细胞因子IL-4和IL-5的释放。病例报道提示对难治性口腔CD有效，其疗效在开放性研究中也得到证实。有致畸作用,（3）结合TNF的中和蛋白,Etanercept：,是TNF-受体（TNF-R）p75Fc的融合蛋白，可阻止可溶性TNF与细胞表面的TNF-R结合，是TNF的竞争抑制剂。体外试验已证明它能降低IL - 1、IL - 6、 ICAM-1和MMP-3水平。安慰剂对照试验提示，其对重度、治疗疗效差的活动性RA患者有快速而持久的疗效。该药正在CD患者中进行试验,抗炎细胞因子,：,IL-10,：,l,是由,Th2,细胞产生的主要抗炎细胞因子，直接通过,Thl,细胞和激活巨噬细胞下调致炎细胞因子的产生。研究表明应答于内毒素激发的内源性,TNF,和,IL6,释 放可被,IL-10,抑制,l,临床试验显示临床疗效有限，稍大剂量的,IL-10,就,会出现明显副反应。在外周大剂量使用,IL-10,发生,相,反的,IFN-,上调，现正尝试局部施用,IL-10,IL-11：,l 是,重组人类细胞因子，与gP130受体结合，充当急性期反应调节物，可消除炎症,l,评估对活动性CD患者有效性和安全性的期安慰剂对照试验正在进行中。初步结果表明，8,gkg l周两次的剂量有显著疗效，副作用很小,其他,IL-1ra， IL- 2、IL-12及 IL-18拮抗剂，IFN-,及,IFN-,单抗也已用于临床，疗效尚待观察,ICAM,反义寡核苷酸：,l,ICAM,是位于巨噬细胞、内皮细胞等细胞表面的单链免疫球蛋白受体，对白细胞从脉管系统到外周组织的移动非常重要。,ICAM,在,CD,和,UC,患者中被上调，阻断它们可以减轻粘膜炎症,l,在,20,例活动性、类固醇激素依赖的,CD,患者中初步获得良好疗效，现正在进行更大规模的临床试验,未来的免疫药物：,TNF-,转换酶（,TACE,）,抑制剂,TACE,是一种金属蛋白，是,TNF-,从单核细胞和,T,淋巴细胞中释放和激活所必需的。此药是潜在的强力、特异的,TNF-,抑制剂,核因子（,NF,）,-,抑制,NF-,是大量致炎细胞因子激活的转录因子，通过反义寡核甘酸抑制,NF-,可减轻炎症已在结肠炎鼠模型中得到证实，现正待临床试验,TNF-,免疫,TNF-,单克隆抗体和可溶性TNF-,受体的生产 和应用昂贵而繁琐，免疫原性可能限制其成为持续使用的治疗方法。尝试通过对修饰TNF-,分子的主动免疫产生长期内源性TNF-,抗体,（五）、其他治疗,包括白细胞透析（从循环中去除T细胞）、用寄生虫或非致病菌（乳酸杆菌、非致病性大肠杆菌）或疫苗调节T辅助细胞反应、肝素、抗生素等,五、治疗方案的选择,UC,治疗,直肠炎,SASP栓剂或口服,或5-ASA灌肠或栓剂或口服,激素或免疫抑制剂,结肠切除,或皮质激素灌肠,轻中度结肠炎（病变范围广泛或全肠炎）,SASP或5ASA口服,激素,免疫抑制剂或结肠切除,重度或爆发型,静脉皮质激素,环胞菌素或结肠切除,缓解期,SASP或5ASA维持治疗,六、外科手术,七、癌变的监测,UC,：,病程,8-10,年以上的广泛性结肠炎及全结肠炎，病程,30-40,年以上的左半结肠炎、直乙结肠炎，应进行结肠镜监测，至少,2,年,1,次。组织学检查发现有异型增生者，更应密切随访，如为重度异型增生，应即行手术治疗,CD,：,长期随访,人有了知识，就会具备各种分析能力，,明辨是非的能力。,所以我们要勤恳读书，广泛阅读，,古人说“书中自有黄金屋。,”通过阅读科技书籍，我们能丰富知识，,培养逻辑思维能力；,通过阅读文学作品，我们能提高文学鉴赏水平，,培养文学情趣；,通过阅读报刊，我们能增长见识，扩大自己的知识面。,有许多书籍还能培养我们的道德情操，,给我们巨大的精神力量，,鼓舞我们前进,。,谢谢！,