人类遗传病概率计算

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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,2018,高考生物复习,人类遗传病的概率计算,复习目标:,1.,掌握,遗传系谱图的分析,,熟记,常见遗传病的遗传特点和规律,。,2.,能熟练进行遗传病发病概率计算,。,一,.,几种常见遗传病的遗传特点及规律,常见遗传病的类型,1,、常染色体隐性遗传病;,2,、常染色体显性遗传病;,3,、伴,X,染色体隐性遗传病;,4,、伴,X,染色体显性遗传病;,5,、伴,Y,染色体遗传病。,6,、细胞质遗传(了解),【例,1,】,判断下列家系图中涉及的遗传病的遗传方式,1,2,3,4,常染色体隐性遗传,常染色体显性遗传,常染色体隐性遗传或伴,X,染色隐性遗传,常染色体隐性遗传或伴,X,染色体显性遗传,【例,2,】,下图最可能是何种遗传病的系谱图,此遗传病的致病基因最可能存在于人体细胞的中,它是属于遗传。,线粒体,细胞质,特点,:,(,1,)母系遗传;,(,2,)后代不出现一定的性状分离比(不遵循孟德尔遗传规律),解题的一般步骤:,一、判断遗传方式,二、初写出可能的基因型,三、分步计算概率,四、组合计算,二,.,遗传病发病概率计算,【例,3,】,下面是一个遗传病的系谱,(A,为显性,a,显性,),(1),该遗传病的致病基因在,_,染色体上,.,是,_,遗传,(2),10,可能的基因型是,_,她是杂合体的机率是,_,(3) 10,与有该病的男子结婚,其子女得病的机会是,_,生一个患病的男孩的几率是,_,常,隐性,AA,或,Aa,2/3,1/3,1/6,题型一 一种遗传病发病概率计算,【,变式训练,1】,某种遗传病的遗传系谱如图所示。该病受一对基因控制,设显性基因为,A,,隐性基因为,a,。请分析回答:(阴影为患者),(,1,)该遗传病的致病基因位于,染色体上,性遗传。,(,2,),2,和,4,的基因型分别是,和,。,(,3,),4,和,5,再生一个患病男孩的概率是,。,III,2,为杂合子的概率是,。,常,显,aa,Aa,3/8,2/3,注意:在进行后代符合某种条件的概率计算时,要看清楚题干要求的前提限制条件,按以下公式进行计算:,题型二 两种遗传病发病概率计算,乘法原理,:,两个(两个以上)独立事件同时出现的概率,是它们各自概率的乘积。,用分离定律解决自由组合定律问题的思路方法:在独立遗传的情况下,有几对基因就可以分解为几个分离定律,如,AaBbAABb,可以分解为如下两个分离定律:,AaAA,;,Bb,Bb,。,概率的计算方法:先求出每一对分离定律的概率,再相乘。,【例,4,】,某家属中有的成员患丙种遗传病(设显性基因为,B,,隐性基因为,b,),有的成员患丁种遗传病(设显性基因为,A,,隐性基因为,a,),现已查明,-6,不携带致病基因。问:,a.,丙种遗传病的致病基因位于,_,染色体;丁种遗传病的致病基因位于,_,染色体上。,b,写出下列两个体的基因型,-8_,,,-9_,。,c,若,-8,和,-9,婚配,子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为,_,。,常,X,aaX,B,X,B,或,aaX,B,X,b,AAX,b,Y,或,AaX,b,Y,3/8,利用遗传平衡定律求解基因频率和基因型频率,(,1,)遗传平衡指在一个极大的随机交配的种群中,在没有突变、选择和迁移的条件下,种群的基因频率和基因型频率可以世代保持不变。,(,2,)遗传平衡定律公式的应用:处于遗传平衡的种群:已知显性基因(,A,)的频率为,p,隐性基因(,a,)的频率为,q,,则基因型频率:,AA=p,2,,,Aa=2pq,,,aa=q,2,。遗传平衡的种群中,某一基因位点上各种不同的基因频率之和以及各种基因型频率之和都等于是,1,。,题型三 遗传平衡公式应用,【例,5,】,已知苯丙酮尿是位于常染色体上的隐性遗传病。据调查,该病的发病率大约为,1/10000,,请问在人群中该丙苯酮尿隐性致病基因(,a,)的基因频率以及携带此隐性基因的携带者,(Aa),基因型频率各是多少?,【,解析,】,因为,aa,频率,=q,2,=1/10000,,所以,a,频率,又因为,p+q=1,,所以;,因为,Aa,的基因频率,=2pq,所以,Aa,的频率。,【,变式训练,2】,1,、,(2013,安徽卷,)31.,(部分)图,1,是一个常染色体遗传病的家系系谱。致病基因(,a,)是由正常基因(,A,)序列中一个碱基对的替换而形成的。,一个处于平衡状态的群体中,a,基因的频率为,q,。如果,2,与一个正常男性随机婚配,他们第一个孩子患病的概率为,_,。如果第一个孩子是患者,他们第二个孩子正常的概率为,_,。,q/,(,3+3q,),3/4,
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