心血管系统药理习题幻灯片

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2020/11/4,*,心血管系统药理,2020/11/4,1,1.降压时出现心率加快,心输出量增加肾素活性增高的药物是,A 依那普利,B 可乐定,C 哌唑嗪,D 硝苯地平,E 普萘洛尔,2.长期服用易产生耐受性的药物是,A 硝酸甘油,B 硝苯地平,C 硝普钠,D 普萘洛尔,E 维拉帕米,2020/11/4,2,3.可乐定的降压机制：,A激动中枢的咪唑啉受体,B激动中枢的1受体,C阻断中枢的2受体,D阻断中枢的1受体,E激动中枢M受体,4.与呋噻米合用，使其耳毒性增强的抗生素是：,A、青霉素类,B、磺胺类,C、四环素类,D、大环内酯类,E、氨基糖苷类,2020/11/4,3,5.高血压伴心绞痛病人宜选用：,A可乐定,B普萘洛尔,C肼屈嗪,D氢氯噻嗪,E卡托普利,6.在长期用药的过程中，突然停药易引起严重高血压，这种药物最可能是：,A哌唑嗪,B肼屈嗪,C普萘洛尔,D甲基多巴,E利血平,2020/11/4,4,7高血压合并糖尿病的患者，不宜用下列哪类药物,A氢氯噻嗪,B血管紧张素转化酶抑制剂,C美托洛尔,D哌唑嗪,E以上均不能用,8血管紧张素转化酶抑制剂的不良反应不包括,A低血钾,B血管神经性水肿,C对肾血管狭窄者，易致肾功能损害,D咳嗽,E高血钾,2020/11/4,5,9,高血压并发肾功能不全者宜选用,A 美加明,B 利血平,C 卡托普利,D 胍乙啶,E 硝苯地平,10,伴有外周血管痉挛性疾病的高血压患者宜选用,A 利血平,B 氢氯噻嗪,C 钙拮抗剂,D 普萘洛尔,E 可乐定,2020/11/4,6,11.卡托普利等,ACEI,药理作用是：,A抑制循环中血管紧张素转化酶,B增敏胰岛素受体,C保存缓激肽的活性,D引起NO的释放,E以上都是,12.下述何种药物用于高血压危象,A依那普利,B氢氯噻嗪,C哌唑嗪,D硝普钠,E普萘洛尔,2020/11/4,7,13.血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）作用的特点不包括：,A、适用于各型高血压,B、在降压时可使心率加快,C、长期应用不易引起电解质紊乱,D、能改善高血压患者的生活质量，降低死亡率,E、可防止和逆转高血压患者血管壁的增厚,14、高血压伴有支气管哮喘时，不宜应用：,A、利尿剂,B、受体阻滞剂,C、受体阻滞剂,D、钙拮抗剂,E、血管紧张素转换酶抑制剂,2020/11/4,8,15.下列硝酸甘油扩张血管最弱的是：,A小动脉,B小静脉,C冠状动脉的输送血管,D冠状动脉的侧支血管,E冠状动脉的阻力血管,16.不用于变异型心绞痛的药物是：,A硝酸甘油,B硝苯地平,C普萘洛尔,D维拉帕米,E硝酸异山梨酯,2020/11/4,9,17.下列不属于硝酸甘油的不良反应项是：,A心率加快,B搏动性头疼,C体位性低血压,D升高眼内压,E支气管哮喘,18.常用于防治心绞痛急性发作的药物是：,A硝酸甘油,B普萘洛尔,C美托洛尔,D硝普钠,E硝苯地平,2020/11/4,10,19.普萘洛尔单用于心绞痛治疗时产生的缺点是,A.心率减慢,B.舒张期延长,C.心室容积增大,D.改善心肌能量代谢,E.改善缺血心肌供血,20.变异型心绞痛最好选用：,A、普萘洛尔,B、硝苯地平,C、硝酸甘油,D、硝酸异山梨酯,E、洛伐他汀,2020/11/4,11,21.稳定型心绞痛的首选治疗药是,A受体阻滞剂,B维拉帕米,C硝酸甘油,D双嘧达莫,E尼可地尔,22.突然停药可引起“撤药综合症”而加重心绞痛的药物是,A硝苯地平,B普萘洛尔,C硝酸甘油,D硝酸异山梨酯,E美托洛尔,2020/11/4,12,23 .伴高血压和哮喘的心绞痛患者，宜选用,A普萘洛尔,B硝苯地平,C硝酸戊四醇酯,D麻黄碱,E硝酸异山梨醇酯,24.普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是：,A减慢心率,B缩小心室容积,C扩张冠脉,D降低心肌氧耗量,E抑制心肌收缩力,2020/11/4,13,25.治疗强心苷中毒引起的快速型心律失常的首选药物是：,A苯妥英钠,B普萘洛尔,C胺碘酮,D维拉帕米,E奎尼丁,26.高血压伴有快速型心律失常患者最好选择( )。,A.硝苯地平,B.桂利嗪,C.尼莫地平,D.普萘洛尔,E.卡托普利,2020/11/4,14,27.强心苷心肌正性肌力作用机制是：,A增加膜Na,+,-K,+,-ATP酶活性,B促进儿茶酚胺释放,C抑制膜Na,+,-K,+,-ATP酶活性,D缩小心室容积,E减慢房室传导,28.强心苷类药物引起的最常见的心脏不良反应是( )。,A.室性早搏,B.房室传导阻滞,C.窦性心动过速,D.心室颤动,E.心包炎,2020/11/4,15,29.强心苷毒引起的窦性心动过缓可选用：,A阿托品,B苯妥英钠,C氯化钾,D利多卡因,E氨茶碱,30.强心苷类药物神经毒性的特征性表现是( )。,A.色视觉障碍,B.心脏传导阻滞,C.窦性心动过速,D.心室颤动,E.消化道反应,2020/11/4,16,31呋塞米的利尿作用是由于：,A抑制心脏的稀释功能,B抑制肾脏的浓缩功能,C抑制肾脏的稀释和浓缩功能,D对抗醛固酮的作用,E阻滞Na+重吸收,32呋塞米没有的不良反应是：,A低氯性碱中毒,B低钾血症,C低钠血症,D耳毒性,E血尿酸浓度降低,2020/11/4,17,33.高血压伴痛风和糖耐量异常的患者不宜选用( )。,A.普萘洛尔,B.洛沙坦,C.哌唑嗪,D.氢氯噻嗪,E.卡托普利,34呋塞米的利尿作用特点是：,A迅速、强大而短暂,B迅速、强大而持久,C迅速、微弱而短暂,D缓慢、强大而持久,E缓慢、微弱而短暂,2020/11/4,18,35对碳酸酐酶抑制的利尿药是：,A螺内酯,B呋塞米,C乙酰唑胺,D氨苯蝶啶,E氯噻酮,36能减少房水生成，降低眼内压的药物是：,A氢氯噻嗪,B布美他尼,C氨苯蝶啶,D阿米洛利,E乙酰唑胺,2020/11/4,19,37噻嗪类利尿药的作用部位是：,A髓袢升支粗段皮质部,B髓袢降支粗段皮质部,C髓袢升支粗段髓质部,D髓袢降支粗段髓质部,E远曲小管前端,38可用于治疗尿崩症的利尿药是：,A呋噻米,B氢氯噻嗪,C螺内酯,D氯苯蝶啶,E乙酰唑胺,2020/11/4,20,39治疗急性左心衰竭引起的肺水肿可首选：,A呋塞米,B氢氯噻嗪,C螺内酯,D乙酰唑胺,E氯酞酮,40加速毒物从尿中排泄时，应选用：,A呋塞米,B氢氯噻嗪,C螺内酯,D乙酰唑胺,E氯酞酮,2020/11/4,21,41.通过竞争醛固酮受体而发挥利尿作用的药物是,氨苯蝶定,B乙酞唑胺,C阿米洛利,D. 布美他尼,E. 螺内酯,42.强心苷最严重的不良反应是( )。,A.消化道反应,B.心脏毒性,C.色觉异常,D.中枢神经系统反应,E.过敏反应,2020/11/4,22,43.主要降低TC和LDL的药物是( )。,A.辛伐他汀,B.非诺贝特,C.烟酸,D.阿昔莫司,E.多烯脂肪酸,44.关于利尿药的作用部位，错误的是( )。,A.呋塞米作用于远曲小管和集合管,B.氢氯噻嗪作用于远曲小管近段,C.布美他尼作用于髓袢升支粗段的皮质部与髓质部,D.乙酰唑胺作用于近曲小管,E.螺内酯作用于醛固酮受体,2020/11/4,23,45.长期应用易引起脂溶性维生素缺乏的降脂药是：,A.考来烯胺,B.烟酸,C.辛伐他汀,D.非诺贝特,E.硫酸葡聚糖,2020/11/4,24,