可逆加成断裂转移自由基聚合RAFT制作者金剑锋谭

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,可逆加成-断裂转移自由基聚合,(,RAFT),1,活性聚合的历史,“活 性 聚 合”与“活性聚合物”的概念是由Szware 于1956年在研究阴离子聚合时首先提出的。他将活性聚合定义为无不可逆链终止过程(链转移和终止)的聚合反应。,。先后开发成功的聚合技术有引发转移终止剂聚合(Iniferter),氮 氧中间体聚合(NMP) ,原 子转移自由基聚合(ATRP) ，以及可逆加成一断裂链转移聚合(RAFT),2,RAFT聚合技术首先是由Rizzardo等在第37届国际高分子大会上公布的。成功地研究出了RAFT 活性自由基聚合，並发现了具有高链转移常数和特定结构的链转移剂-双硫酯(ZCS,2,R),3,RAFT的定义,在二硫代酯调控的聚合体系中(Schem e 1) , 传统引发步骤产生的增长自由基进攻硫原子, 生成一个自由基中间体,2, 该中间体两臂中的任何一个均可以发生裂解, 再次释放出二硫代酯和一个增长自由基. 该过程是一个可逆反应, 称为可逆加成-裂解链转移过程,也就是RAFT.,4,RAFT的特点,RA FT 聚 合除具有活性聚合的一般特征，如聚合物的分子量正比于单体浓度与加成一断裂链转移剂初始浓度之比、聚合物分子量随单体转化率线性增加及相对较窄的分子量分布等之外，还有自己的特点,5,适用单体范围广,操作条件温和,可通过本体、溶液、乳液、悬浮等多种方法实现聚合,)可以借助于活性末端引人功能基团，并可合成线性、嵌段、刷型,星型等多种具有精细结构的高分子,6,RAFT的聚合机理,initiation,( 引 发 ),7,Chain transfer(链转移),活性 链 自 由基Pn由引发剂引发并通过链增长形成，它能够与链转移剂发生可逆反应，形成一,种自由基中间体Pn.XCXZR(休眠种)，休眠种可以分解产生一种新的自由基R-和新的链转移剂Pn,XC = XZ,8,Reinitiation(重新引发),9,而新的链转移剂Pn,XC = XZ与初始链转移剂具有相同的链转移特性，它们可与其它活性自由基Pm发生反应，再形成休眼种PmXC.XZPn,，并进一步分解产生自由基Pn和链转移剂PmX C= X Z,10,11,PmXC=XZ与RXC = XZ具有相同的链转移特性。为这一循环过程提供了一个链平衡机理，使自由基聚合中的活性链增长过程得以控制。,12,Ternination(链终止),13,RAFT聚合的动力学特征,Muller方程,Muller等基于平衡机理导出的方程(I),(2),(3)被广泛地应用于描述RAFT聚合的动力学行为:,14,15,16,对多数聚合反应而言,rx25,当x=1时方程,(1),(2),(3)可分别简化为,17,18,19,例如:在RAFT试荆双硫代笨甲酸异丙苯酸存在下，苯乙烯和丙烯氰在100发生共聚时分子量变化的情况，在相似条件下，无RAFT试荆的对照实验结果也在图中列出,20,21,RAFT试剂的合成,合理 地 选 择RAFT试荆是控制RAFT聚合反应的关键步骤。Moad等认为RAFT试剂的结构可用通式,来表示,通常X是S,或者是-CH,2,-.,22,RA FT 试 剂的合成已有不少有关的专利和文献报道，广泛采用的是双硫代酸衍生物。所以大多数RAFT试剂是借助于双硫代酸合成的。双硫代酸既具有较强的酸性又具有很好的亲核性，因此从反应机理上讲，双硫代酸既可以和亲核的烯类(如苯乙烯类、乙烯脂类)发生Markovnikof加成，又可以和亲电的烯类(如丙烯睛类)发,23,生Michael加成;双硫代酸的钠盐可以和卤代烃发生亲核取代反应;硫醇也可以和双硫代脂类发生脂交换反应生成新的双硫代脂I.)，这些都是合成双硫代醋类RAFT试剂的常用方法。,24,应用,在选择性溶剂中进行RAFT聚合一步合成核交联的纳米胶束,RA FT 体系的优点是: 适用的单体种类多, 聚合所需温度较低,可制备较高分子量的窄分布聚合物等. 多种单体的均聚、无规共聚、嵌段共聚、梯度共聚及合成预先设定的复杂结构已有很多报道. 因此, RA FT 方法将会有很好的应用前景.,25,