免疫系统课件

上传人:cel****460 文档编号:243355444 上传时间:2024-09-21 格式:PPT 页数:59 大小:20.98MB
返回 下载 相关 举报
免疫系统课件_第1页
第1页 / 共59页
免疫系统课件_第2页
第2页 / 共59页
免疫系统课件_第3页
第3页 / 共59页
点击查看更多>>
资源描述
单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,免疫系统课件,主要内容,免疫的早期研究和应用,一,免疫系统功能异常,二,三,免疫系统的组成、结构、功能及类型,免疫学的应用,四,天花发病,5,天,免疫的早期研究和应用,Edward Jenner 1749-1822,,,English,爱德华,琴纳,1979,年,10,月,26,日,世界卫生组织在肯尼亚首都内罗毕宣布,天花已经在世界上绝迹。,公元六世纪,公元十四世纪,公元十九世纪,鼠 疫,肆虐欧洲大陆的黑死病(鼠疫),历史上首次鼠疫大流行发生于,公元,6,世纪,,起源于中东,流行中心在近东地中海沿岸。经埃及南部塞得港沿陆海商路传至北非、欧洲,几乎殃及当时所有著名国家。这次流行持续了五六十年,,极流行期每天死亡万人,死亡总数近一亿人,。这次大流行导致了东罗马帝国的衰落。,第二次大流行发生于,公元,14,世纪,,其起源众说不一。此次流行此起彼伏持续近三百年,遍及欧亚大陆和非洲北海岸,尤以欧洲为甚。,欧洲死亡两千五百万人,占当时欧洲人口的四分之一;意大利和英国死者达其人口的半数,。据记载,当时伦敦的人行道上到处是腐烂发臭的死猫死狗人们把它们当作传播瘟疫的祸首打死了然而没有了猫鼠疫的真正传染源,老鼠,就越发横行无忌了。到,1665,年,8,月,每周死亡达两千人,一个月后竟达八千人。,直到几个月后一场,大火,(史称“伦敦大火灾”),烧毁了伦敦的大部分建筑,老鼠也销声匿迹,鼠疫流行随之平息。这次鼠疫大流行在历史上,称为“黑死病”,。,第三次大流行始于,19,世纪末(,1894,年)。,它是突然暴发的,至,20,世纪,30,年代达最高峰,总共波及,亚洲、欧洲、美洲和非洲,的六十多个国家,,死亡达千万人以上,。此次流行传播速度之快、波及地区之广,远远超过前两次大流行。这次流行的特点是疫区多分布在沿海城市及其附近人口稠密的居民区,家养动物中也有流行。,“我的天哪,大街上没有人走动,景象一片凄惨,许多人病倒在街头,我遇到的每一个人都对我说,,某某病了,某某死了,”,佩皮斯于1665年10月16日,二 免疫系统的组成、结构、功能及类型,(一)免疫的定义,(二),免疫系统的组成,(三),免疫系统的功能,(四)免疫功能的类型,(一) 免疫的定义,免除税赋,免除差役,immutory,免除患疫,免除瘟疫,immunity,定义:,指身体对抗病原体引起疾病的能力。,(二)免疫系统(immune system IS)的组成,免疫器官,中枢免疫器官,骨髓 bone marrow,胸腺 thymus,法氏囊 bursa ofFabricius(禽类),外周免疫器官,脾脏 spleen,淋巴结 lymph node,其它淋巴组织,免疫细胞,免疫分子,中枢免疫器官,中枢免疫器官是,免疫细胞发生,、,分化和成熟的场所,骨髓,:多能造血干细胞(HSC), 分化为髓样干细胞和淋巴干细胞,淋巴干细胞分化:淋巴细胞、淋巴细胞(亦称、细胞)、细胞(nature kill cell)及部分树突状细胞。,髓样干细胞分化:单核巨噬细胞、粒细胞、血小板、红细胞等。,胸腺,:是T细胞分化和成熟的地方,,,分化成辅助性细胞()和细胞毒性细胞()。,外周免疫器官,外周免疫器官包括淋巴结、脾脏、扁桃体、肠系粘膜及皮肤淋巴系统等。T、B,淋巴细胞的定居场所、免疫应答部位。,中枢免疫器官,产生,的T、B淋巴细胞在外周免疫器官脾脏和淋巴结等处定居,遇抗原刺激后开始增殖、分化为致敏淋巴细胞或产生抗体的浆细胞,以执行其免疫功能。,免疫细胞,免疫细胞来自于,骨髓中造血干细胞,的两大谱系: 即,淋巴干细胞和骨髓干细胞,谱系。前者发育成各种淋巴细胞。后者分化发育成粒细胞、肥大细胞、单核吞噬细胞。,除了T细胞、B细胞外,还有K细胞和NK细胞执行杀伤异物,保护机体的任务。此外还有各种粒细胞、肥大细胞、单核吞噬细胞。,免疫分子:免疫细胞的表面蛋白,1.,主要组织相容性复合体,(major histocompatibity complex,MHC),基因群,人体细胞的”自我”标志MHC-I和MHC-II类具有抗原提呈功能,直接涉及T细胞的激活和分化,参与调控特异性免疫应答。,2.,白细胞分化抗原,(CD分子),3.,T,细胞抗原识别受体,(TCR ),4.,B,细胞抗原识别受体,(BCR ),(三) 免疫系统的功能,1.,免疫防御,(Immunological defence):是机体排斥外来抗原性异物的一种免疫保护功能。正常时抗感染免疫,过强会产生超敏反应,过弱则产生免疫缺陷(后两种情况均属异常反应)。,2.,免疫自稳,(immunological homeostasis):是机体免疫系统维持内环境相对稳定的一种生理功能。,正常时:机体可及时清除体内损伤、衰老、变性的血细胞和抗原抗体复合物,而对自身成份保持免疫耐受;异常时:发生生理功能紊乱、自身免疫病等,3.,免疫监视,(immunological survillance):是机体免疫系统及时识别、清除体内突变、畸变和病毒干扰细胞的一种生理保护作用。如丧失:机体突变细胞失控, 有可能导致肿瘤发生;或出现病毒的持续感染。,(四)免疫的类型,非特异性免疫,特异性免疫,人体对抗病原体的第一道防线:,物理屏障:,皮肤,化学屏障:,皮肤与粘膜分泌的化学物质,1 非特异性免疫(nonspecific immunity),-,人体对抗病原体的第二道防线,定义:,种群在长期进化过程中逐渐形成的防御功能,是经遗传获得,而并非针对特定的抗原,亦称天然免疫。,特点:,先天具有,无特异性、无记忆性、作用快,局灶性炎症反应,1,补体系统,2,干扰素,3,温度反应,4,反应,(,1,)局灶性炎症反应:,痛、红、肿、热,(,inflammatory response,),白细胞吞噬细菌,痛、红、肿、热,破损细胞释放组织胺,炎症局部出现红、肿、热、痛,(,2,),补体系统,(,补体,-,抗菌蛋白,),补体:是存在于正常人和动物血清中的一组(约20种)非特异性,血清蛋白,,主要是,及,球蛋白,它是一类酶原,由于它在抗原和抗体反应中有补充抗体的作用,故称补体,。有的补体与病原体表面的糖分子结合被激活。激活后的补体,具有溶解细胞膜、杀灭病毒、促进吞噬细胞的吞噬和释放组胺促进炎症反应等多项功能。,(,3,),干扰素,功能:抵抗病毒感染。,作用机理:,能抑制病毒复制增殖,。,应用:基因重组技术把编码干扰素蛋白的基因片段整合到酵母基因中,培养酵母提取干扰素。,(,4,),温度反应,巨噬细胞与入侵的微生物相遇会释放出一种调节因子白细胞介素1。,白细胞介素1和一种,细菌外毒素致热原,随血管循环到脑的下丘脑部位,,升高正常的温度调节点,,,导致发热。发热刺激机体的吞噬作用,同时减少血液中铁的含量。,C,会致命。,2 特异性免疫(specific immunity),第三道防线,定义:,出生后产生的,,个体接触特异性抗原(决定基)而产生,仅针对特定抗原(决定基)而发生的反应。,特点:,后天获得,特异性,有记忆性,作用慢而强,类型,:,包括B细胞产生的,抗体介导的体液免疫,和T,淋巴细胞介导的细胞免疫。,过程:,感应阶段、反应阶段、效应阶段,过程,感应阶段,:识别 异己,反应阶段,:淋巴细胞增殖,效应阶段,:效应细胞、记忆细胞,(,1,),T,细胞免疫应答,T,细胞是细胞免疫的主要细胞,由T细胞直接完成免疫反应。,时间:,病原体直接进入到,体细胞,,增殖后再感染其他体细胞时,T细胞免疫起关键作用。,对象:,直接对入侵的,病原体,、,被病原体感染的细胞和癌细胞、器官移植的异体细胞,。,细胞类型,:,Tc ,细胞毒 T 淋巴细胞直接参与杀伤靶细胞,活化的辅助性,T,淋巴细胞,杀伤机理,: 直接使靶细胞裂解,(,2,)体液免疫应答,体液免疫应答是也称,B,淋巴细胞,介导的免疫反应,是指B淋巴细胞在抗原刺激下活化、增殖为,浆细胞产生抗体,所发生的特异性免疫效应的过程。,对象:,病原体侵入血液、淋巴液或组织液时(即细胞外),体液免疫起关键作用。,主要对细胞外的病原体和毒素。,抗体,概念:,是受抗原刺激后产生的,并能与相应抗原特异性结合的球蛋白。,主要存在于血清中,也存在 于淋巴液及外分泌液中。,结构:,由四条肽链组成的蛋白质分子,呈Y字形。 轻链(L链) 可变区 重链 (H链) 可变区,补体结合区 (Fc),IgG,:血清含量最高(75%),,分子量最小,,,唯一通过胎盘的Ig,,,新生儿抗感染抗体,、,参与自身免疫、超敏反应,。,IgM,:合成最早 ,分子量最大,,具有强大的调理、激活补体及杀菌吞噬作用,参与自身免疫、超敏反应。,IgA,:存在于,乳汁、唾液及外分泌液,中,进入黏膜表面,中和感染因子,因此为粘膜局部免疫,,母乳中,含量最多。,IgE:引起速发型过敏反应。,IgD,:为B细胞的分化受体。,分类,免疫机制,抗体本身并,不直接,杀死入侵的病原物,,它是通过活化互补的蛋白质系统和作为分子标记而使病原体成为免疫细胞攻击的目标,,最终使病原体分解。,初次免疫应答弱,产生记忆细胞。,再次免疫应答激活B记忆细胞,免疫应答强。,抗体与抗原结合,方式,:,中和反应,:抗体结合抗原以便吞噬细胞吞噬。,聚集反应,:抗体是双价的,可以使抗原聚集,以 便吞噬。,沉淀反应,:抗体结合后,使可溶性抗原大分子沉 淀,以便吞噬。,活化补体,:抗体结合在细菌细胞表面,Fc,结合并活化一系列补体,活化了的补体分子在细菌细胞膜上打个洞,使后者裂解死去。,中和反应,聚集反应,沉淀反应,活化补体,多种抗原受体的产生(抗体为例)抗体多样性的基因基础,编码抗体 L 链可变区的基因,有三组基因,V 基因:400种 J 基因:5 种C 基因:2 种,这样,L 链可变区的编码基因可能有的组合式 40 0 x 5 x 24 x 10,3,种,编码 H 链可变区的基因,有四种基因,V 基因: 400 种 J 基因:5 种,D 基因: 10 种 C 基因:8 种这样,H 链可变区的编码基因可能有的组合方式: 400 x 5 x 10 x 81.6 x 10,5,种,L,和 H 合在一起,可能出现的组合方式: 4 x 10,3,x 1.6 x 10,5,6.4 x 10,8,种 再加上个体可能发生的突变,各种组合总数可达:10,9,10,10,种 这样天文数字的可能的抗体结构,足以应付各种抗原结构。,免疫学的实际应用,1,、人工免疫和生物制品,人工免疫:,通过注射、口服等方法使人体摄入抗原类或抗体类物质,使人体增强对外来入侵的免疫能力(,1,)人工自动免疫生物制品促使人体产生特异免疫能力注射,抗原,,使人体“,主动地,”产生特异抗体。,持续时间长。,卡介苗经过处理,变成弱毒或无毒的活的,结核杆菌,。,白百破疫苗,伤寒疫苗经过处理的,死菌体,。,脊髓灰质炎疫苗减毒的脊髓灰质炎,病毒,(2)人工被动免疫生物制品向人体提供特异的或非特异的免疫能力。注射含,抗体成份的抗血清,,使人体“被动地”获得特异的或非特异的抵抗能力,。,作用快,持续时间短。,被动免疫,抗狂犬病毒血清,抗乙肝病毒血清,抗破伤风毒素血清,胎盘球蛋白,血浆,球蛋白,2,、免疫技术用于疾病治疗,(1)器官移植要求免疫抑制,环胞菌素,作为良好的免疫抑制剂,已广泛用于器官移植。,(2)癌症的免疫治疗,免疫活性细胞在治疗,癌症,发挥威力,黑色素瘤病,人病灶中取出癌块,从中分离T细胞。培养增值后,将T 细胞再注回病人体内。两个月后,疗效显示出来。,单克隆抗体:,由单一克隆B细胞或者杂交瘤细胞产生的,、只作用于某一种抗原表位的高度特异性抗体称为单克隆抗体,(monoclonal antibody,,mAb)。,细胞融合技术,获得单克隆抗体综合了两方面优势: 淋巴细胞肿瘤能不断增值,但没有产生专一抗体能力。 从脾脏得到淋巴细胞能产生,专一抗体,,但不能,不断增值,3,单克隆抗体的应用,诊断检测:,传染病(乙肝、丙肝、结核、爱子等)、肿瘤(肝癌、胃癌、卵巢癌、前列腺癌等)、孕检(HCG、FSH、LH、疱疹病毒等)、食品安全(抗生素、兽药、毒素)、毒品等。,治疗疾病:,抑制器官移植排斥、治疗自身免疫疾病、生物导弹等方面,尤其是在癌症治疗方面的突出疗效,激发了各国科学家对单克隆抗体研究开发的兴趣,并出现了多种单克隆抗体药物,展现了诱人的市场前景。,四、免疫系统的功能异常,1.,免疫系统的过度反应:,(1)过敏 过敏反应表现:打喷嚏,哮喘,风疹等。过敏源:花粉,地毯灰尘,食物中某些蛋白质,药物(如青霉素)、蜜蜂刺蛰。 许多脱敏药物都有抗组胺效应。,(2)自身免疫疾病 正常情况下,人体的免疫系统不会攻击自身细胞和组织。 由于某些尚未清楚的原因,免疫活性细胞攻击自身组织,出现自身免疫疾病。,红斑狼疮,风湿性关节炎,依赖胰岛素的糖尿病综合症,硬化病,肌无力症,如果抑制性,T,细胞因受感染、辐射、胸腺功能紊乱等因素的影响而功能降低时,,B,细胞因失去,T,细胞的控制而功能亢进,就可能产生大量自身抗体,并引起各种自身免疫病。,先天性免疫缺陷病:,严重综合型免疫缺失症( SCID ),因为编码腺嘌呤脱氨酶(ADA)的基因缺陷造成,易感染病原体而生病。,后天获得的免疫缺陷病:,艾滋病,AIDS,(,Acquired Immune Deficiency Syndrome,),获得性免疫缺失综合症,现在认为由 人类免疫缺陷病毒HIV,”(human immunodeficiency virus,)引起。,2.,免疫系统功能减退,艾滋病病毒代表人类免疫缺陷病毒。一个人感染了,HIV,以后,此病毒就开始攻击人体免疫系统。人体免疫系统的一个功能是击退疾病。经过几年,,HIV,削弱了免疫系统,这个时候,人体就会感染上机会性感染病,如,肺炎,脑膜炎,肺结核等。一旦有机会性感染发生,这个人就被认为是患了艾滋病。,艾滋病代表获得性免疫缺陷综合征。艾滋病本身不是一种病,而是一种无法抵抗其它疾病的状态或综合症状。人不会死于艾滋病,而是会死于与艾滋病相关的疾病。,艾滋病传播途径,艾滋病传染主要是通过性行为、体液的交流而传播,母婴传播。体液主要有:精液、血液、阴道分泌物、乳汁、脑脊液和有神经症状者的脑组织中。其他体液中,如眼泪、唾液和汗液,存在的数量很少,一般不会导致艾滋病的传播。,唾液传播艾滋病病毒的可能性非常小。所以一般接吻是不会传播的。但是如果健康的一方口腔内有伤口,或者破裂的地方,同时艾滋病病人口内也有破裂的地方,双方接吻,艾滋病病毒就有可能通过血液而传染。汗液是不会传播艾滋病病毒的。艾滋病病人接触过的物体也不可能传播艾滋病病毒的。但是艾滋病病人用过的剃刀,牙刷等,可能有少量艾滋病病人的血液;毛巾上可能有精液。如果和病人共用个人卫生用品,就可能被传染。但是,因为性乱交而得艾滋病的病人往往还有其他性病,如果和他们共用个人卫生用品,即使不会被感染艾滋病,也可能感染其他疾病,。所以个人卫生用品不应该和别人共用。,人有了知识,就会具备各种分析能力,,明辨是非的能力。,所以我们要勤恳读书,广泛阅读,,古人说“书中自有黄金屋。,”通过阅读科技书籍,我们能丰富知识,,培养逻辑思维能力;,通过阅读文学作品,我们能提高文学鉴赏水平,,培养文学情趣;,通过阅读报刊,我们能增长见识,扩大自己的知识面。,有许多书籍还能培养我们的道德情操,,给我们巨大的精神力量,,鼓舞我们前进,。,
展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 压缩资料 > 基础医学


copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 装配图网版权所有   联系电话:18123376007

备案号:ICP2024067431-1 川公网安备51140202000466号


本站为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。装配图网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知装配图网,我们立即给予删除!