烷烃的结构和性质

, , , , , ,*,烷烃,在有机化合物里，有一系列结构和性质与甲烷很相似的烃,如,:,它们对应的,结构式,和,结构简式,分别表示如下,：,丁烷,H H H H,| | | |,H,C,C,C,C,H,| | | |,H H H H,乙烷,H,H,| |,H,C,C,H,| |,H H,丙烷：,H H H,| | |,H,C,C,C,H,| | |,H H H,异丁烷：,H,|,H HCH H,| | |,H,CCC,H,| | |,H H H,CH,3,CH,3,CH,3,CH,2,CH,3,CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,CH,3,CH(CH,3,)CH,3,或者,C,H,3,(CH,2,),2,CH,3,(CH,3,),3,CH,结构式：,结构简式：,结构式：,结构简式：,烷烃的定义：,碳原子之间以碳碳单键结合成链状，碳的剩余价键全部跟氢原子相结合，具有这种结构的烃叫做饱和烃或烷烃。,1.,烷烃的一般命名法（习惯命名法）,：,根据分子中含 碳原子数目来命名,C,1,C,10,：分别以“天干”甲、乙、丙、丁、戊、己、,庚、辛、壬、癸来命名。如,:C,6,H,14,称,己烷,C,10,H,22,称,癸,烷,C,11,以上：用数字表示。 如：,C,17,H,36,称,十七烷,想一想：,甲烷、乙烷、丙烷、丁烷,，在这些烷烃中,C,、,H,的原子个数间存在什么关系,？,2.,同系物：,定义：,化学上，把,结构相似,、在分子组成上相差,n,个,CH,2,原子团的各物质互称为,同系物,3.,烷烃的通式,C,n,H,2n+2,(n,1,),如何理解结构相似？,主要指碳链结构有相同的特点，,属,同一类,物质,问：,、相差,CH,2,原子团的两种物质一定是同系物吗？,2,、分子量相差,14,的整数倍的化合物之间,，,互为同系物吗？,判断：,CH,3,Cl,与,CH,3,CH,2,Cl,是否属同系物？,CH,3,CH,2,CH,3,与,CH,3,CH(CH,3,)CH,3,是否也属于同系物呢？,讨论题：,下列对同系物的叙述中不正确的是 （ ）,A,、同系物的化学性质相似,B,、同系物必为同一类物质,C,、同系物的组成元素不一定相同,D,、,同系物的相对分子质量相差为,14,的整数倍,C,烃 基 ：,烃分子失去一个或几个氢原子后剩余的部分,如：,-CH,3,甲基,-CH,2,CH,3,乙基,-CH,2,CH,2,CH,3,丙基,CH,3,CHCH,3,异丙基,理解：,乙烷（,CH,3,CH,3,）是由两个甲基构成的,想一想：,甲基 的电子式和结构式如何书写？,4,、烃基,5,.,烷烃的性质,（,1,）物理性质,烷烃物理性质的变化规律,在烷烃的同系物中，随碳原子数的增加它们的熔沸点逐渐,_,，一般,_,个碳原子的烷烃在常温下为气态；它们的密度都,_1,（填,或,=,）,溶解性,_,水 （可溶或难溶）,递增,14,难溶于,（,2,）烷烃的化学性质,a.,氧化反应,写出,C,n,H,2n+2,在,O,2,中燃烧的化学方程式,b.,取代反应,1mol,丙烷最多能和,molCl,2,发生取代反应？,C,n,H,2n+2,+ O,2,CO,2,+ H,2,O,n,(2n+2)/2,n+(2n+2)/4,8,6,、同分异构现象和同分异构体,同分异构体现象：,化合物具有相同的分子式，但具有不同的结构现象，叫做同分异构体现象。,同分异构体：,具有同分异构体现象的化合物互称为同分异构体。,理解：,1,、同分,相同分子式,2,、异构,结构不同,结构不同,主要,指：,碳链,异构,C,5,H,12,有,3,种同分异构体,正戊烷,异戊烷,新戊烷,试判断三种戊烷物理性质的差异,正 戊烷 异戊烷 新 戊烷,从左 右,沸点变化,相对密度变化,降低,减小,？,烷烃中，碳原子数相同的同分异构体，支链越多，沸点越低。,问：,正戊烷、,壬烷、,异戊烷、,新戊烷、,正丁烷,的沸点由高到低为,_,。,烷烃中开始出现同分异构现象的是哪种烷烃？,同分异构体的数目随碳原子数增多如何变？,附,：,烷烃的碳原子数与其对应的同分异构体数,碳,原子数,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,同分,异体数,-,-,-,2,3,5,9,18,35,75,同分异构体,至少有四个碳原子的“丁烷”开始,同分异构现象的存在是有机物种类繁多的主要原因,显然无法用习惯命名法来命名并区别如此多的同分异构体,7,、烷烃的,系统命名法,用系统命名法命名下列物质,1,、,CH,3,CHCH,2,CHCH,2,CH,3,CH,3,CH,3,2,、,CH,3,CHCH,2,CHCH,2,CH,2,CH,3,CH,3,CH,3,3,、,CH,3,CHCH,2,CH,2,CH,2, CHCH,2,CH,3,CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,2,，,4-,二甲基己烷,2,，,4-,二甲基庚烷,2-,甲基,-6-,乙基壬烷,用系统命名法命名下列物质,1,、,CH,3,CH,2,CH,2,CHCH,3,CH,3,2,、,CH,3,CHCH,2,CH,2,CH,2,CHCH,3,C,2,H,5,C,2,H,5,3,、,CH,3,CH,2,CHCH,2,CH,2,CH,2,CHCH,3,CH,3,CHCH,3,CH,3,CHCH,3,4,、,CH,3,CH,2,CHCHCHCHCH,2,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,C,2,H,5,C,2,H,5,5,、,CH,3,CH,2,CH,2,CHCHCH,2,CH,2,CH,3,CH,2,CHCH,2,CHCH,3,CH,3,C,2,H,5,2-,甲基戊烷,3,7-,二甲基,壬,烷,2,3,8-,三甲基,-7-,乙基壬烷,3,4,5-,三甲基,-6-,乙,基辛烷,3,，,5-,二甲基,-8-,乙,基,-7-,丙基十一烷,CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,CH,3,CHCH,3,CH,3,CH,3,CH,2,CH,3,CHCH,3,CH,3,CH,3,CH,3,CH,2,CHCH,3,CH,3,A,、属于同种物质的是,_,B,、属于同分异构体的是,_,C,、属于同系物的是,_,和 或,和,和,和,练习,1,：,试判断下列物质的关系,CH,3,CHCH,3,CH,2,CH,3,多组,a.,选碳链：,选择最长的碳链做主链,（长）,当,n,个不同碳链的碳原子数相同时，选择支链最多的一个作主链,（多）,b.,编号位：,不会出现,1,甲基，,2,乙基，,3,丙基,把主链离支链,最近的,一端开始编号,（近）,当两个不同支链离两端一样近，从简单的支链一端开始编号,（简）,小基团优先,若两个相同支链离两端一样近，而中间还有支链，则按支链编号相加最小一端开始,（小）,称某烷,CH,3,CH,CH,2,CH,CH,2,CH,3,CH,3,C,2,H,5,CH,3,CH,CH,2,CH,CH,2,CH,CH,3,CH,3,CH,3,CH,2,CH,3,c.,写名称：,把支链作为取代基写在烷烃前，,取代基前用阿拉伯数字表示所在碳的位置,，用短线连,;,相同取代基合并，用二、三等表示几个；不同取代基，先简单后复杂,;,