中国仿制药研发走势及审批展望--SFDA

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,中国仿制药研发走势及审批展望,国家食品药品监督管理局药品注册司,张 伟,20,11,年,11,月,17,日 上海,第二届仿制药国际论坛,2010,年仿制药论坛回顾及本届论坛展望,仿制药的发展机遇,药品注册管理法规环境对仿制药产业的引导,仿制药注册数据分析和管理体制机制变革展望,2010,年仿制药国际论坛,9,月,6-7,日在北京举办,参会代表,300,余人,.,分四大版块,:,仿制药在美国、欧洲、日本和中国的发展和法规要求,来自,FDA,、,EMA,、,PMDA,以及国际工业界的讲者介绍了仿制药对美欧医疗保健的影响及作用，阐述了仿制药在美国的研发和市场前景，日本仿制药的市场监管和定价体系同时还就仿制药和,ICH,、仿制药的质量评估、,cGMP,的可执行性、生物等效性及,GLP,等内容进行分析和讲解,来自中国,SFDA,和,CDE,的官员和专家介绍了中国仿制药的发展状况和技术审评要求，中国企业代表现身说法，通过实例阐述了中国仿制药走出国门面临的挑战,2010,年仿制药国际论坛,论坛对我国仿制药的研发、生产、质量控制以及注册审评产生了积极影响，也对我国仿制药的发展与监管策略的研究提供了良好借鉴作用,2010,年仿制药国际论坛,2010,年,9,月,6-7,日在北京召开,2011,年第二届仿制药国际论坛,11,月,17-18,日在上海举办，参会代表,300,人左右,主题；中国仿制药企业在欧洲及北美洲市场准入的优势及障碍,来自,FDA,、,EMA,、加拿大卫生部、英国药品与健康产品局、,WHO,以及中国,SFDA,和,CDE,的官员和专家将介绍全球仿制药法规要求的最新动态；业内专家将对全球仿制药市场的发展趋势进行分析；中外企业家将通过具体案例阐述仿制药如何进入国际市场,2011,年第二届仿制药国际论坛,举办本次论坛的目的：,交流信息、分享经验、合作发展、实现共赢,积极推动国际合作和法规靠拢（协调）促进中国品牌仿制药走向国际市场,全球仿制药产业的发展机遇,公共卫生政策的影响,医改背景下，健康服务的购买方需要以合理的资源获得最多的健康服务，作为发展中国家，仿制药是公共卫生政策的重要支撑,大量专利药专利到期,IMS,的数据，到,2015,年，将有,1600,亿美元规模的药品专利过期,2015,年全球药品消费量将达,1.1,万亿美元，其中仿制药至少占,60%-70%,的市场份额,跨国制药公司开始转向仿制药业务,。,高价值专利药专利集中到期,图,20112015,年世界专利过期药品的市场价值,百万美元,全球畅销药专利集中到期,到,2010,年，治疗溃疡、降压调脂、抗菌、抗肿瘤等全球,35,种畅销药的专利将集中到期，市场预计销售额达,820,亿美元。,“重磅炸弹”药物的研发速度远低于专利产品的过期速度。今后几年是药品专利到期的高峰，,2011-2015,年预计将有,770,亿美元销售的专利药到期,全球仿制药市场的发展趋势,全球仿制药市场发展迅速,.,在过去的十年中,市场增速是专利药的两倍以上,.,预计今年市场规模将超过,1300,亿美元。,IMS,预测未来五年内，仿制药保持,10-14%,的增速。仿制药在全球药品市场的比重从,2000,年的,7%,，提高到目前的,15%,，预计到,2015,年将超过,20%,。,全球仿制药市场的发展趋势,美国联邦立法,(Hatch,一,Waxman,法案,),扶持仿制药产业，仿制药占全美处方药市场比例从,2007,年的,63,上升到,2008,年年底的,67,，是仿制药消费大国之首,德国、英国的仿制药占本国处方药市场比例也已超过,50,日本的仿制药市场从,2007,年的,3062,亿日元增至,2010,年的,3597,亿日元,(40,3,亿美元,),，增加,17,5 %,中国制药企业的竞争优势,生产能力强，化工产品品种丰富。原料药和中间体,1350,多个品种，原料药和制剂产能世界第一,仿制能力强，各种化合物和制剂仿制能力强,低成本，原材料、劳动力、环境、管理、成本,中国制药企业的竞争劣势,药物研发：投入资金不足，缺少有效的研发体系,国际法规：内外法规差异大，存在技术壁垒,国际营销：缺少对发达国家营销渠道的了解,管理：质量管理不规范，缺少国际管理经验,资金：药品国际注册、资本运营和市场开拓的资金需求较大,中国仿制药行业发展的机遇,中国仿制药未来发展的挑战与机遇,研发的层级和阶段,从,1.1,类品种受理情况看，我国仍然以第一，二层级的创新为主,创新的层次主要处于以仿制为主到仿创结合阶段,仿制药的水平和对公共健康的意义,只有关注临床疗效一致的高水平仿制药可以解决发展中国家药品可及性问题，可以应对公共卫生需求,低水平仿制或者仿标准的仿制不能很好的解决可及性问题，也无法满足公共卫生需求（一品两规）,未来的政策走向,研究鼓励高水平仿制药的政策措施，引导仿制药的研发和生产水平提高,中国仿制药产业针对不足的发展策略,中国仿制药国际化发展路径,原料药,-,精细原料,-,制剂,国内市场,-,国外市场,低端产品,-,高端产品,贴牌产品,-,自主品牌,调整结构、产品升级、开发拓展国内市场的同时，紧盯国际市场,药品注册管理法规环境对仿制药产业的引导,药品管理法规体系,The Laws System of Food and Drug Administration,中国食品药品管理法规体系,药品管理法实施条例,医疗器械监督管理条例,麻醉药品和精神药品管理条例,疫苗流通和预防接种管理条例,中药保护条例,药品监督行政处罚程序规定,药物非临床试验质量管理规范,药物临床试验管理规范,药品进口管理办法,药品经营许可证管理办法,生物制品批签发管理办法,医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定,药品生产监督管理办法,医疗器械注册管理办法,药品说明书和标签管理规定,药品流通监督管理办法,药品注册管理办法,药品召回管理办法,药品生产质量管理规范,药品经营质量管理规范,Provision and Requirement for Drug Registration,药品注册管理法规体系,药品注册管理办法,中药注册管理补充规定,药品注册现场核查管理办法,药品注册特殊审批程序管理规定,药品技术转让注册管理规定,新注册管理办法和配套文件发布后对仿制药发展的影响预期,药用原辅材料备案管理规定-,DMF,我国对原辅材料实施审批制度的问题,药品制剂企业缺乏第一责任意识，对原辅材料质量审计的主动性不高，药用原辅材料使用只能主要依赖于其批准证明文件,药品监督管理部门缺乏数据信息支持，监督检查不能溯源、监管效率不高,药品监督管理部门、药品制剂生产企业和药用原辅材料生产企业责任不清，药品监督管理部门承担了企业应当承担的责任,建立我国,DMF,制度的目标,建立起符合我国国情的药用原辅材料备案管理制度,为技术审评服务，提高对药用原辅材料审评水平和效率,为现场检查和,GMP,检查服务，提高以品种为中心的检查水平，提高可控性和可追溯性,为制剂企业选择符合要求的原料药、辅料、药包材服务，提高制剂企业为核心主体的责任意识，提高原料药、辅料、药包材的质量，保证药品质量,建立我国,DMF,制度的目标,建立我国,DMF,制度的构想,围绕技术审评，以,CDE,审评系统为基础平台，逐步建立、推广和完善我国的,DMF,系统。,基本框架、管理方式和国际通用模式一致：,自愿报送原则,分为公开和非公开部分原则,不单独进行实质审查和批准的原则,按照,CTD,内容准备资料原则,持有者授权使用原则,变更控制的原则,药用原辅材料备案管理规定,草稿几个重要的条款,规定适用于原料药、中药提取物、药用辅料、直接接触药品的包装材料和容器备案资料的提交、变更、使用和管理,药用原辅材料备案资料由基本信息、授权公开信息、非公开信息和备案号组成,供应链的审计条款,药用原辅材料厂商应当接受使用该原辅材料的药品制剂厂商的审计和药品监督管理部门的监督检查,药品制剂厂商应当与原辅材料厂商签订合同，明确各自的责任，并对所使用的药用原辅材料负有审计责任,推行中国,DMF,制度对药品质量的影响,促进对供应链延伸审计和监管，注重过程管理控制提高药品质量,促进原辅材料的适用性研究，而改变以批件和价格为原辅材料使用依据的现状，从根本上保证药用原辅材料质量保证水平,CTD,格式技术文档,中国药品注册通用技术文件,2010,年,5,月,5,日发布了,关于对,CTD,格式申报资料征求意见的函,（食药监注函,201086,号）,拟对仿制药,CTD,格式申报资料提出具体要求,包括,CTD,格式申报资料要求（药学部分和生物等效性部分）,主要研究资料汇总表（药学部分和生物等效性部分）,CTD,格式申报资料涵盖范围,CTD,与,DMF,的关系,新申请的原辅料或新申请的制剂所用到的原辅料采用,CTD,格式申报,同厂家、不同生产地址、不同工艺的原料药，应为不同的,DMF,编号,单独申请仿制的原料药申请，应按,CTD,格式申请。如获批准，发给批准文号的同时，给予一个,DMF,编号,根据原辅料申报的,CTD,格式资料，建立系统的原辅料,DMF,数据库，供工艺核查、现场检查等工作使用,推行,CTD,格式申报目的,CTD,不仅仅简单的文件格式的要求，是对研究内容和水平提出的更高技术要求,CTD,格式申报的电子化将大大加快电子审评工作力度，解决审评力量和申报量不匹配的矛盾,在仿制药品种申报中率先实施，有利于在横向水平上比较同品种仿制药质量，提高仿制药审评水平，提高仿制药研究水平和质量保证能力,仿制药的监管方式之一第三方验证,三个特殊品种开展有因检查和质量验证的实例,技术审评开始,技术预审,认证中心,审评中心,中检院,技术领域专家,有因检查,技术验证,审评,审批,以往审评此时发出生产现场检查通知,企业自行决定是否开始检查,仿制药注册数据分析和,管理体制机制变革展望,药品注册批准数据分析,境内申请受理,境外申请受理,化药,中药,生物制品,补充申请,数量,1528,105,69,2433,599,小计,4135,599,总计,4734,2010,年药品,注册受理情况,药品注册批准数据分析,药,品注册受理情况,药品注册批准数据分析,注册分类,新药,改剂型,仿制药,进口药,合计,化学药品,103,51,640,95,889,中,药,12,59,9,1,81,生物制品,12,18,30,合,计,1000,2010,年批准的药品情况,药品注册批准数据分析,药品注册批准数据分析,2009-2010,年仿制药批准数量对比,仿制药注册数据分析,药品注册管理体制机制改革进展,审评审批体制机制改革,审评审批体制机制改革,审评审批体制机制改革,药品审评中心机构改革,按照审评任务分类和风险等级,分别针对,IND,、,NDA,、,ANDA,建立了相应的审评程序,新药临床和上市申请,平行审评,化学仿制药申请,单专业审评,补充申请或单专业审评的品种,简易审评,单专业审评的品种如遇多专业问题,序贯审评,药品审评中心技术审评工作程序,(,试行,),药品技术审评原则和程序,药品审评中心审评任务管理规范（试行）,药品审评中心技术审评决策路径管理规范（试行）,不同任务序列下各专业的难度系数表,药品注册管理十二五期间的工作思路,措施与目标,措施与目标,措施与目标,未来展望,未来展望,