兽药生产质量管理规范课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,目 录,一、,总则,二、,机构与人员,三、厂房与设施,四,、,设备,五,、,物料,六、卫生,2024/8/30,1,目 录一、总则2023/9/61,目 录,七、验证,八、文件,九、生产管理,十、质量管理,十一、产品销售与回收,十二、投诉与不良反应,十三、自检,2024/8/30,2,目 录 七、验证2023/9/62,兽药生产质量管理规范,于,2019,年,3,月,19,日经农业部常务会议审议通过，现予发布，自,2019,年,6,月,19,日起施行。,总 则,2024/8/30,3,总 则2023/9/63,一、,兽药生产企业应建立生产和质量管理机构，各类机构和人员职责应明确,，并配备一定数量的与兽药生产相适应的具有专业知识和生产经验的管理人员和技术人员。,二、,兽药生产企业应制定人员培训计划，按本规范要求对从事兽药生产的各类人员进行培训，经考核合格后方可上岗,三、,质量检验人员应经省级兽药监察所培训，经考核合格后持证上岗。质量检验负责人的任命和变更应报省级兽药监察所备案。,机 构 与 人 员,2024/8/30,4,一、 兽药生产企业应建立生产和质量管理机构，各类机构和人员,机 构 与 人 员,人员,要求,兽药生产企业主管,具有制药或相关专业大专以上学历，有兽药生产和质量管理工作经验,兽药生产、质量管理负责人,具有兽医或相关专业大专以上学历，有兽药生产和质量管理工作经验，,有能力对兽药生产和质量管理中的实际问题作出正确的判断和处理，二者由专职人员担任，并不得兼职,直接从事生产和质检的人员,具有高中以上文化程度，具有基础理论知识和实际操作技能,辅助性工作的人员,初中以上文化程度,2024/8/30,5,机 构 与 人 员人员要求兽药生产企业主管具有制药或相关专业,一、,兽药生产企业必须有整洁的生产环境，其空气、场地、水质应符合生产要求。厂区周围不应有影响兽药产品质量的污染源；厂区的地面、路面及运输等不应对兽药生产造成污染；生产、仓储、行政、生活和辅助区的总体布局应合理，不得相互妨碍。,二、,厂房应按生产工艺流程及所要求的空气洁净度级别进行合理布局，同一厂房内以及相邻厂房之间的生产操作不得相互妨碍。厂房设计、建设及布局应符合以下要求：,厂 房 与 设 施,2024/8/30,6,一、 兽药生产企业必须有整洁的生产环境，其空气、场地、水质,生产区域的布局要顺应工艺流程，减少生产流程的迂回、往返,洁净度级别高的房间宜设在靠近人员最少达到、干扰少的位置。,洁净度级别相同的房间要相对集中,。洁净室内不同房间之间相互联系应符合品种和工艺的要求，必要时要有防止交叉污染的措施,洁净室与非洁净室之间应设缓冲间等防止污染的设施,洁净厂房中人员及物料的出入门应分别设置，物料传递路线应尽量缩短,物料和成品的出入口应分开,人员和物料进入洁净厂房要有各自的净化用室和设施，净化用室的设置和要求应与生产区的洁净度级别相适应,厂 房 与 设 施,2024/8/30,7,生产区域的布局要顺应工艺流程，减少生产流程的迂回、往返厂 房,操作区内仅允许放置与,操作有关的物料,，设置必要的工艺设备，用于生产、贮存的区域不得作非区域内工作人员的通道,电梯不宜设在洁净区内，确需设置时，电梯前应设置缓冲间,三、,厂房与仓储区应有防止昆虫、鼠类及其它动物进入的设施,四、,厂房应便于进行清洁工作。非洁净区的厂房的地面、墙壁、天棚等内表面应平整、清洁、无污迹，易清洁。洁净区内表面应平整光滑、耐冲击、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落，并能耐受清洗和消毒，墙壁与地面的交界处宜成,弧形,或采取,其他措施,，地面应平整光滑、无裂缝、耐,厂 房 与 设 施,2024/8/30,8,操作区内仅允许放置与操作有关的物料，设置必要的工艺设备，用于,磨、耐腐蚀、耐冲击，易除尘清洁,五、,根据需要，厂房内应划分生产区和仓储区，具有与生产规模相适应的面积和空间，便于生产操作和安置设备，存放物料、中间产品、待验品和成品，并应最大限度地减少差错和交叉污染,六、,物料进入洁净室前必须进行清洁处理，物料入口处须设置清除物料外包装的房间。无菌生产所需的物料，应该无菌处理后再从传递窗或缓冲室传递,七、,洁净室内应根据生产要求提供足够的照明,厂 房 与 设 施,2024/8/30,9,磨、耐腐蚀、耐冲击，易除尘清洁厂 房 与 设 施2,厂 房 与 设 施,八、,进入洁净室的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气洁净度级别,九、,不同区域的压差要求,（,静压差：影响洁净度,）,不同洁净度相邻洁净区,5Pa,洁净区与非洁净区,10Pa,洁净区与室外大气,12Pa,2024/8/30,10,厂 房 与 设 施八、 进入洁净室的空气必须净化，并根据生产,厂 房 与 设 施,2024/8/30,11,厂 房 与 设 施2023/9/611,厂 房 与 设 施,十、,无特殊需要时，洁净室内的温度控制在,18-26,摄氏度，相对湿度控制在,30-65%,（,温度和相对湿度：,主要影响产品工艺条件和细菌的繁殖条件、由操作舒适度带来的对产品质量的影响）,十一、,生物制品应按微生物类别、性质的不同分开生产。强毒菌种与弱毒菌种、生产用菌种与非生产用菌种、生产用细胞与非生产用细胞、活疫苗与灭活疫苗、灭活前与灭活后、脱毒前与脱毒后其生产操作区域和贮存设备应严格分开,2024/8/30,12,厂 房 与 设 施十、 无特殊需要时，洁净室内的温度控制在,厂 房 与 设 施,十二、,工艺用水的水处理及其配套设施的设计、安装和维护应能确保达到设定的质量标准和要求，并制订工艺用水 的制造规程、贮存方法、质量标准、检验操作规程及设备的清洗规程等,十三、,操作烈性传染病病原、人畜共患病病原、芽孢菌的要求：,1.,在专门的绝对负压厂房内的隔离或密闭系统内进行,2.,操作区应与相邻区域保持相对的负压,3.,应有独立的空气净化系统,2024/8/30,13,厂 房 与 设 施十二、工艺用水的水处理及其配套设施的设计、,厂 房 与 设 施,工艺用水的划分,1.,饮用水,-,工艺用水的,原水,2.,纯化水,为,原水,经蒸馏、离子交换、反渗透等制得的符合,中国药典,规定的水,3.,注射用水,为纯化水经蒸馏所得的水，应符合细菌内毒素的试验要求,4.,灭菌注射用水,为注射用水按照注射剂生产工艺制备而得的，主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂,2024/8/30,14,厂 房 与 设 施工艺用水的划分2023/9/614,厂 房 与 设 施,2024/8/30,15,厂 房 与 设 施2023/9/615,厂 房 与 设 施,4.,排出的空气应经双高效过滤，滤器的性能应定期检查,5.,灭活完成之前应使用专门设备,6.,操作结束后，污染物品应在原位灭菌后移出生产区,十四、,仓储区可设原料取样或称量室，其环境的空气洁净度级别应与生产要求一致,十五、,质量管理部门应根据需要设置检验、留样观察室以及其它各类实验室，其布局应合理，面积和设施等应与生产规模相适应,2024/8/30,16,厂 房 与 设 施 4.排出的空气应经双高效过滤，滤,厂 房 与 设 施,十六、,生产兽用生物制品必须设置生产和检验用动物房，其布局、人流、物流和压差等应符合规定,十七、,生产其他需要进行动物实验的兽药产品，兽药生产企业可以采取设置实验动物房或其它单位进行有关动物实验的方式，被委托实验单位的实验动物房必须具备相应的条件和资质，并应符合规定要求,2024/8/30,17,厂 房 与 设 施十六、 生产兽用生物制品必须设置生产和检,设 备,一、,兽药生产企业必须具备与所生产产品相适应的生产和检验设备，其性能和主要技术参数应能保证生产和产品质量控制的要求,二、,生产设备的安装需要跨两个洁净度级别不同的区域时，应采取密封的隔断装置,三、,与兽药直接接触的设备表面应光洁、平整、易清洗或消毒、耐腐蚀，不与兽药发生化学变化或吸附兽药,四、,生产设备应有明显的状态标志，并定期维修、保养和验证,2024/8/30,18,设 备一、 兽药生产企业必须具备与所生产产品相适应的生,设 备,五、,生产、检验设备及器具均应制定使用、维修、清洁、保养规程，定期检查、清洁、保养与维修，并有专人进行管理记录,六、,主要的生产和检验设备、仪器均应建立设备档案，内容包括：生产厂家、型号、规格、技术参数、说明书、设备图纸、备件清单、安装位置及施工图，以及检修和维修保养内容及记录、验证记录、事故记录等,2024/8/30,19,设 备五、 生产、检验设备及器具均应制定使用、维修、清,物 料,一、,兽药生产所用的原料应符合质量标准，其产地应保持相对稳定,二、,兽药生产所用物料应从合法或符合规定条件的单位购进：,1.,用于活疫苗生产的鸡胚应达到,SPF,级,2.,生产用动物应符合,中国兽药典,和制品规程规定的标准,3.,检验用动物应符合,中国兽药典,和制品规程规定的标准,2024/8/30,20,物 料一、 兽药生产所用的原料应符合质量标准，其产地应保,物 料,三、,菌毒种的验收、贮存、保管、使用、销毁、应执行国家有关兽药微生物菌种保管的规定,四、,兽药的标签、使用说明书应与畜牧兽医行政管理部门批准的内容、式样、文字相一致。,内容包括：兽用标记、兽药名称、有效成分及其含量、规格、作用用途、用法用量、批准文号等。标签、使用说明书应经企业质量管理部门校对无误后印刷、发放、使用,五、,兽药的标签、使用说明书应由专人保管、领用,2024/8/30,21,物 料三、 菌毒种的验收、贮存、保管、使用、销毁、应执行国,卫 生,一、,兽药生产企业应有防止污染的卫生措施，制定环境、工艺、厂房、人员等各项卫生管理制度，并由专人负责,二、,生产厂区内不得吸烟及存放非生产物品和个人杂物，生产中废弃物应及时处理,三、,工服材质要求：,洁净工服,质地光滑、不产生静电、不脱落纤维和颗粒物质,无菌工作服,包盖全部头发、胡须及脚部，并能最大限度地阻留人体脱落物,2024/8/30,22,卫 生一、 兽药生产企业应有防止污染的卫生措施，制定环境、,卫 生,四、,洁净室内应使用无脱落物、易清洗、易消毒的卫生工具，卫生工具应存放在对产品不造成污染的指定地点，使用的消毒剂不得对设备、物料和成品产生污染，消毒剂品种应定期更换，防止产生耐药菌株,五、,生产人员应建立健康档案，直接接触兽药的生产人员每年至少体检一次，传染病患者和体表有伤者不得从事直接接触兽药的生产,2024/8/30,23,卫 生四、 洁净室内应使用无脱落物、易清洗、易消毒的卫生,验 证,一、 定义：,是一种证明符合,GMP,规范，任何的操作规范、工艺、设备、物料、行为或系统都能达到其预期的结果的操作,二、 验证的要求：,1.,企业应当确定需要进行的验证工作，以证明有关操作的关键要素能够得到有效的控制,2.,应当建立验证的文件和记录，并能以文件和记录证明,DQ,、,IQ,、,OQ,、,PQ,工艺验证达到目标,2024/8/30,24,验 证一、 定义： 2023/9/624,验 证,三、验证的流程（,验证是一个过程,）,DQ,（设计确认）,IQ,（安装确认）,OQ,（运行确认）,PQ,（性能确认）,PV,（工艺验证）,四、,关键设备的验证应全面，合理,五、,验证过程中的数据和分析内容应以文件形式归档保存。验证文件应包括验证方案、验证报告、评价和建议、批准人,2024/8/30,25,验 证三、验证的流程（验证是一个过程）2023/9/625,文 件,一、,兽药生产企业应有完整的生产管理、质量管理文件和各类管理制度、记录,二、,产品生产管理文件主要包括生产工艺规程、标准操作规程、批生产记录等,三、 产品质量管理文件主要包括：,1.,产品的申请和审批文件,2.,物料、中间产品和成品质量标准、企业内控标准,及其检验操作规程（企业内控标准要高于国家法定标准）,3.,产品质量稳定性考察,2024/8/30,26,文 件一、 兽药生产企业应有完整的生产管理、质量管理文件,文 件,4.,批检验记录，并附检验原始记录和检验报告单,四、,兽药生产企业应建立文件的起草、修订、审查、批准、撤销、印刷和保管的管理制度。分发、使用的文件应为批准的现行文本，已撤销和过时的文件除留档备查外，不得出现在现场,五、 生产管理文件和质量管理文件应符合以下要求：,1.,文件标题应能清楚地说明文件的性质,2.,各类文件应有便于识别其文本、类型的系统编号和日期,3.,文件数据的填写应真实、清晰，不得任意涂改，若确需修改，需,2024/8/30,27,文 件 4.批检验记录，并附检验原始记录和检验,文 件,签名和标明日期，并应使原数据仍可辨认,4.,文件不得使用手抄件,5.,文件制定、审查和批准的责任应明确，并有责任人签名,2024/8/30,28,文 件 签名和标明日期，并应使原数据仍,生 产 管 理,一、,兽药生产企业应制订生产工艺规程、标准操作规程，并不得任意更改，如需更改时应按原文件制订程序办理有关手续,二、,生产操作前，操作人员应检查设备、容器等的卫生情况和主要设备的运行情况,三、,在规定期限内具有同一性质和质量，并在同一连续生产周期中生产出来的一定数量的兽药为一批,四、,批生产记录应按批号归档，保存至兽药有效期后一年,2024/8/30,29,生 产 管 理一、 兽药生产企业应制订生产工艺规程、标准操,生 产 管 理,五、,根据产品工艺规程选用工艺用水，工艺用水应符合质量标准，并定期检验，生产企业应严格按照制定的生产工艺规程生产，按照标准操作规程操作,六、,每批产品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写清场记录。清场记录包括：工序、品名、生产批号、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复查人签名,2024/8/30,30,生 产 管 理五、 根据产品工艺规程选用工艺用水，工艺用水,质 量 管 理,一、,兽药生产企业质量管理部门受企业负责人直接领导，,负责兽药生产全过程的质量管理和检验,并,配备与兽药生产规模、品种、检验要求相适应的场所、仪器、设备,二、 质量管理部门的主要职责：,1.,制定企业质量责任制和质量管理及检验人员的职责,2.,负责组织自检工作,3.,制修订物料、中间产品和成品的内控制标准和检验操作规程，制定取样和留样观察制度,4.,负责验证方案的审核,2024/8/30,31,质 量 管 理一、 兽药生产企业质量管理部门受企业负,质 量 管 理,5.,制订检验用设施、设备、仪器的使用及管理办法；实验动物管理办法及消毒剂使用管理办法等,6.,决定物料和中间产品的使用,7.,审核成品发放前批生产记录，,决定成品发放,8.,审核不合格品处理程序,9.,对物料、标签、中间产品和成品进行取样、检验、留样，并出具检验报告,10.,定期检测洁净室的尘粒数和微生物数和对工艺用水的质量监测,11.,评价原料、中间产品及成品的质量稳定性，为确定物料贮存期、兽药有效期提供数据,2024/8/30,32,质 量 管 理 5.制订检验用设施、设备、仪器的,质 量 管 理,12.,负责产品质量指标的统计考核及总结报送工作,13.,负责建立产品质量档案工作,14.,负责组织质量管理、检验人员的专业技术及本规范的培训、考核及总结工作,15.,会同企业有关部门对主要物料供应商质量体系进行评估,2024/8/30,33,质 量 管 理 12.负责产品质量指标的统计考核及,产 品 销 售 与 回 收,一、,每批成品均应有销售记录，根据销售记录能追查每批兽药的售出情况，必要时应能及时全部追回,二、,兽药生产企业应建立兽药退货和回收的书面程序，并由记录,三、,因质量原因退货和回收的兽药制剂，应在企业质量管理部门监督下销毁，涉及其它批号时，应同时处理,2024/8/30,34,产 品 销 售 与 回 收一、 每批成品均应有销售记录，根,投 诉 与 不 良 反 应,一、 兽药不良反应：,包括所有危机动物健康或生命及导致饲料报酬明显下降的不良反应； 疑为兽药所致的致畸、致癌、致突变放映； 各种类型的过敏反应； 疑为兽药间相互作用所致的不良反应； 因兽药质量或稳定性问题仪器的不良反应；其它一切意外的不良反应,二、,兽药生产出现重大质量问题和严重的安全问题时，应立即停止生产，并及时向当地农牧行政管理机关报告,2024/8/30,35,投 诉 与 不 良 反 应一、 兽药不良反应：2023/9,自 检,一、 自检的定义：,也称为“内部审核”、“内部审计”；是对企业完善生产质量管理体系的自我检查，通过,GMP,自检，发现企业执行,GMP,时存在缺陷项目，并通过实施纠正和预防措施来进一步提高,GMP,执行的持续性、符合性、有效性,二、 自检的原则：,质量管理部门应当定期组织对企业进行自检，监控本规范的实施情况，评估企业是否符合本规范要求，并提出必要的纠正和预防措施（,自检工作每年至少一次,）,2024/8/30,36,自 检一、 自检的定义：2023/9/636,xiexie!,谢谢！,xiexie!谢谢！,xiexie!,谢谢！,xiexie!谢谢！,