口腔颌面部肿瘤和瘤样病变讲座课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,口腔颌面部囊肿，肿瘤和瘤样病变,口腔颌面部囊肿，肿瘤和瘤样病变,分类：,包括颌骨和颌面部软组织囊肿，颌骨牙源性良性肿瘤，颌骨非牙源性良性肿瘤，口腔颌面部软组织 良性和瘤样病变以及颌骨恶性肿瘤和口腔颌面部软组织恶性肿瘤。,分类：包括颌骨和颌面部软组织囊肿，颌骨牙源性良性肿瘤，颌骨非,医学影像检查方法,包括超声波，,X,线平片，体层摄影，,CT,，,MRI,，,DSA,和核素显像。 根据临床需要，选用其中一个或几个影像检查手段以显示病变的部位、范围性质大小和形态等影像学改变，结合临床全面分析，得出定位与定性诊断。,医学影像检查方法包括超声波，X线平片，体层摄影，CT，MRI,第一节 口腔颌面部囊肿,囊肿,是一种内含流体或半流体的病理性囊肿，它不是真正肿瘤，也不属于脓肿性病理囊腔，除个别外，发生在口腔颌面部的囊肿几乎都有上皮衬里和结缔组织囊壁。,囊肿的种类很多，且因发病原理和部位不同而有不同的分类。分骨（牙源性、非牙源性）和软组织。,表,7-1,见,P116,第一节 口腔颌面部囊肿 囊肿,颌骨囊肿,发生在颌骨内的囊肿和全身其他骨骼相比明显增多，颌骨囊肿有牙源性和非牙源性之分。前者有炎症性的、发育性的，后者主要有发育性的。,X,线平片是常规的检查方法，,CT,和,MRI,检查一般仅适用于下列情况：,怀疑是恶性并有周围软组织侵犯者,复发性颌骨囊肿,普通,X,线平片上不能明确囊肿与上颌窦关系者。,颌骨囊肿 发生在颌骨内的囊肿和全身其他骨骼,根尖周囊肿和残余囊肿,属于颌骨炎症性囊肿,病理：,根尖囊肿常为根尖周肉芽肿转变而来。,残余囊肿系根尖肉芽肿在拔牙后未作适当处理发展而成,临床表现：,常无自觉症状，体积常不大约,1-2cm,大时可压迫邻牙,根尖周囊肿和残余囊肿属于颌骨炎症性囊肿,影像学表现：,有病原牙存在，根尖为中心，圆形、椭圆形骨质破坏区，边界清晰，锐利，可出现致密线，感染时消失，可分叶，牙可移位，牙根偶有吸收。,残余囊肿：为拔牙后有小圆形囊腔存在。,影像学表现：有病原牙存在，根尖为中心，圆形、椭圆形骨质破坏区,根尖周囊肿,根尖周囊肿,根尖周囊肿,根尖周囊肿,残余囊肿,残余囊肿,根尖周囊肿和残余囊肿,影像诊断与鉴别诊断：有死髓牙伴随，边缘光滑，有密质线，直径大于,2cm,的圆形低密度病变多为颌骨根尖周囊肿的特点，可与根尖肉芽肿和牙源性角化囊肿鉴别。,根尖周囊肿和残余囊肿影像诊断与鉴别诊断：有死髓牙伴随，边缘光,面裂囊肿,属发育性囊肿有特定的发生部位和形态，与牙无关。,鼻腭管囊肿：,是非牙源性囊肿中最常见的一种，,30-60,岁男：女为,3,：,1,面裂囊肿属发育性囊肿有特定的发生部位和形态，与牙无关。,X,线表现：,上颌中线和左右切牙牙根之间或后方，多呈心形或圆形低密度改变，中切牙牙根被分开。,X线表现：上颌中线和左右切牙牙根之间或后方，多呈心形或圆形低,鼻腭管囊肿,鼻腭管囊肿,面裂囊肿,影像诊断与鉴别诊断：切牙管的直径超过,6mm,时应高度怀疑鼻腭囊肿的可能，此外鼻腭囊肿尚有膨胀颌骨和引起中切牙移位的特点。,面裂囊肿影像诊断与鉴别诊断：切牙管的直径超过6mm时应高度怀,口腔颌面部良性肿瘤和瘤样病变,根据病变的发病部位，口腔颌面部良性肿瘤和瘤样病变有原发于颌骨与软组织之分。,WTO,对良性牙源性真性和非真性肿瘤的分类,(2005),如下：见,P121,口腔颌面部良性肿瘤和瘤样病变根据病变的发病部位，口腔颌面部,成釉细胞瘤,是最常见的牙源性肿瘤，大部分为骨内生长型，周围型少见。,成釉细胞瘤 是最常见的牙源性肿瘤，大部分为骨内生,病理和临床表现：,成釉细胞瘤是一种良性，但有局部浸润生长特点的肿瘤，有实性及囊性之分，多呈混合型，可有包膜，但完整性较差。,30-49,岁，男女无差异，下颌多于上颌，,70%,在磨牙和升支区。,病理和临床表现： 成釉细胞瘤是一种良性，但有局部浸,影像学表现：,主要分多房和单房，其它类型少见。,影像学表现：主要分多房和单房，其它类型少见。,多房型,最多见：分房大小不等，呈圆形或卵圆形，房隔密度较高，有的病灶还表现为大囊周围有小囊出现，边缘清晰，周围可有硬化，多为密度增高的白线所包绕。膨胀以向唇颊侧为主。可含牙齿，牙根常呈锯齿状或截断状吸收。,多房型最多见：分房大小不等，呈圆形或卵圆形，房隔密度较高，有,成釉细胞瘤多房型,成釉细胞瘤多房型,成釉细胞瘤多房型,成釉细胞瘤多房型,(,右下颌）造釉细胞瘤,(右下颌）造釉细胞瘤,单房型,较多房少见，边缘呈分叶状，有切迹，具有特征性，可含牙，牙根呈锯齿状。,蜂窝型,少见，常与多房或单房型的大房同时存在，房隔粗糙，可含牙。,单房型较多房少见，边缘呈分叶状，有切迹，具有特征性，可含牙，,成釉细胞瘤单房型,成釉细胞瘤单房型,成釉细胞瘤单房型,成釉细胞瘤单房型,造釉细胞瘤,造釉细胞瘤,局部恶性征型：,最少见，无膨胀，颌骨骨小梁和密质骨溶解消失，颌骨外形轮廓也随之消失，唯肿瘤内或边缘残留的不全房隔可资与恶性肿瘤鉴别。,局部恶性征型：最少见，无膨胀，颌骨骨小梁和密质骨溶解消失，颌,成釉细胞瘤恶性征型,成釉细胞瘤恶性征型,成釉细胞瘤恶性征型,成釉细胞瘤恶性征型,颌骨成釉细胞瘤共同的,X,线特征：,颌骨膨胀，以向唇颊侧为主。,牙根呈锯齿状吸收。,肿瘤边缘可有部分增生硬化。,肿瘤侵入牙槽侧，造成牙根之间的牙槽骨浸润及硬骨板消失。,肿瘤区牙齿可被推移或脱落缺失。,瘤内罕见钙化。,瘤内可含牙。,颌骨成釉细胞瘤共同的X线特征：颌骨膨胀，以向唇颊侧为主。,成釉细胞瘤：,影像诊断与鉴别诊断：牙源性角化囊肿少出现膨胀，牙根吸收和牙槽骨吸收现象，且病变以单囊为主，单纯性骨肿和牙齿关系不如成釉细胞密切，病变边缘可以表现为模糊不清，牙源性粘液瘤的多囊、分隔比成釉细胞瘤纤细且以直线状或“火焰状”表现为主。,成釉细胞瘤：影像诊断与鉴别诊断：牙源性角化囊肿少出现膨胀，牙,牙源性角化囊性瘤：,病理和临床表现：,占,10%,。单囊或多囊，,20-30,岁和,50,岁年龄组，男多于女，下颌较上颌多见，下颌第三磨牙区多发。,牙源性角化囊性瘤： 病理和临床表现：,影像学表现：,单囊多见，多囊仅占,20-30%,，含牙或不含牙常沿下颌骨长轴生长，颌骨膨胀可向舌侧发展，甚至穿破舌侧骨板，牙根吸收少见，多呈斜面状。,影像学表现：单囊多见，多囊仅占20-30%，含牙或不含牙常沿,牙源性角化囊性瘤,牙源性角化囊性瘤,牙源性角化囊性瘤,牙源性角化囊性瘤,牙源性角化囊性瘤,影像诊断与鉴别诊断：沿颌骨长轴生长，膨胀不明显和较少引起牙槽骨和牙根吸收，分房差异不明显,同颌骨成釉细胞瘤鉴别的主要依据。,牙源性角化囊性瘤影像诊断与鉴别诊断：沿颌骨长轴生长，膨胀不明,牙源性钙化上皮瘤,病理和临床表现：,是一种具有局部浸润性生长特点的良性牙源性上皮性肿瘤，好发年龄为,20-60,岁，性别无差异，下颌比上颌多见,(1/2),，磨牙和前磨牙是常见部位，前者更多见，约为后者的,3,倍，无症状。,牙源性钙化上皮瘤 病理和临床表现：,影像学表现：,少见，不规则透亮区，可见不同形态的钙化，可见埋伏牙，钙化常位于埋伏牙冠处，可见或没有清晰界限。,影像学表现：少见，不规则透亮区，可见不同形态的钙化，可见埋伏,牙源性钙化上皮瘤,牙源性钙化上皮瘤,牙源性钙化上皮瘤,影像诊断与鉴别诊断：钙化常位于埋伏牙冠处是本病的特点，但与牙源性钙化囊肿、牙源性腺样瘤和牙源性纤维瘤，通过临床表现和影像特征与本病区别。,牙源性钙化上皮瘤影像诊断与鉴别诊断：钙化常位于埋伏牙冠处是本,牙源性腺样瘤,本病以前被认为是成釉细胞瘤的一种类型，称为,腺样,成釉细胞瘤。,病理和临床表现：,多较小，包膜完整，呈囊性或实性，囊性者含牙，常有小钙化灶，女性多见，,20,岁左右，上颌多下颌，尖牙区为好发部位。,牙源性腺样瘤本病以前被认为是成釉细胞瘤的一种类型，称为腺样,影像学表现：,单囊状改变，边缘光滑，可见未萌牙，单尖牙多见，可见许多粟粒大小钙化。,影像学表现：单囊状改变，边缘光滑，可见未萌牙，单尖牙多见，可,牙源性腺样瘤,牙源性腺样瘤,牙源性腺样瘤,影像诊断与鉴别诊断：牙源性腺样瘤发病年龄小，内部包含牙齿的大小、形态多为正常大小表现，与成釉细胞纤维牙瘤和牙源性钙化囊肿明显不同。,牙源性腺样瘤影像诊断与鉴别诊断：牙源性腺样瘤发病年龄小，内部,牙源性钙化囊性瘤,病理和临床表现：,分囊性和实性，有包膜，钙化部分可见发育不良的牙本质和牙瘤，有骨内外型和骨内型之分。,20,和,60-70,岁两个高峰期，性别无差异，上下颌发病率基本相同。前磨牙和磨牙区常见，无症状。,牙源性钙化囊性瘤病理和临床表现：,影像学表现：,单房和多房两种，形态不规则，境界清楚，可含牙和点状钙化，牙根可吸收，邻牙可有移位。,影像学表现：单房和多房两种，形态不规则，境界清楚，可含牙和点,牙源性钙化囊性瘤,牙源性钙化囊性瘤,牙源性钙化囊性瘤,影像诊断与鉴别诊断：牙源性腺样瘤、牙源性钙化囊肿，内部出现含牙的机会多于牙源性钙化囊性瘤，且所含牙的特点各不相同，牙骨质骨化纤维瘤一般偏于颌骨的后部，而本病多偏于颌骨的前部。,牙源性钙化囊性瘤影像诊断与鉴别诊断：牙源性腺样瘤、牙源性钙化,牙瘤,为发育畸形而非真性肿瘤，内含牙的全部成分，可分为混合性牙瘤和组合性牙瘤。,牙瘤为发育畸形而非真性肿瘤，内含牙的全部成分，可分为混合性,病理和临床表现：,混合性牙体组织排列紊乱，组合性排列与正常牙相仿。儿童和青年好发，混合性多位于前磨牙和磨牙区，组合性多见前牙区。无症状。,病理和临床表现：混合性牙体组织排列紊乱，组合性排列与正常牙相,影像学表现：,混合性表现高密度团块状阴影，边缘光滑，周围多有一条低密度带包膜，有膨胀，组合性大小不等、形态各异小牙堆积，恒牙常肿瘤阻挡不能萌出。,影像学表现：混合性表现高密度团块状阴影，边缘光滑，周围多有一,牙瘤,牙瘤混合性,牙瘤牙瘤混合性,牙瘤,牙瘤,牙瘤组合性,牙瘤组合性,牙瘤,影像诊断与鉴别诊断：组合性牙瘤的特点是病变内有牙齿结构，混合性牙瘤发病年龄小，病变内可有未萌出牙和较大而多的高密度的钙化组织，可与牙骨质,-,骨化性纤维瘤鉴别，牙源性腺样瘤内部的钙化相对少且多见于上颌尖牙区，内生骨疣缺少周缘低密度软组织包膜。,牙瘤影像诊断与鉴别诊断：组合性牙瘤的特点是病变内有牙齿结构，,牙源性纤维瘤,是一种良性牙源性间叶组织肿瘤，较少见。,牙源性纤维瘤是一种良性牙源性间叶组织肿瘤，较少见。,病理和临床表现：,由增生的纤维结缔组织组成，其内可见上皮组织和类似于牙质小体的钙化物，年龄分布广泛，无性别差异，下颌多上颌。,病理和临床表现：由增生的纤维结缔组织组成，其内可见上皮组织和,影像学表现：,单房和多房，多房形态各异，以多边形为主，密度不均匀，点状密度增高，有膨胀，可含牙，牙根吸收，邻牙移位。,影像学表现：单房和多房，多房形态各异，以多边形为主，密度不均,牙源性纤维瘤,牙源性纤维瘤,牙源性纤维瘤,牙源性纤维瘤,牙源性纤维瘤,影像诊断与鉴别诊断：本病很难同其它表现为单囊或多囊的颌骨良性牙源性肿瘤鉴别。,牙源性纤维瘤影像诊断与鉴别诊断：本病很难同其它表现为单囊或多,牙源性粘液瘤,是一种少见但具局部浸润的良性肿瘤，来源于牙源性间叶组织。,牙源性粘液瘤是一种少见但具局部浸润的良性肿瘤，来源于牙源性,病理和临床表现：,多无包膜，边界不清，呈胶冻状，多见于青状年，性别无差异，以下颌磨牙区多见，邻牙可移位。,病理和临床表现：多无包膜，边界不清，呈胶冻状，多见于青状年，,影像学表现：,多房，房隔细而不规则，以网格状多见，有时呈“火焰状”，可穿破皮质突入软组织，境界不清，伴牙根吸收，邻牙移位。,影像学表现：多房，房隔细而不规则，以网格状多见，有时呈“火焰,牙源性粘液瘤,牙源性粘液瘤,牙源性粘液瘤,牙源性粘液瘤,（右下颌）侵袭性软骨粘液样纤维瘤,（右下颌）侵袭性软骨粘液样纤维瘤,牙源性粘液瘤,影像诊断与鉴别诊断：典型为牙源性粘液瘤其多囊、囊隔多为直线状，形态多为网格状和火焰状表现，可与成釉细胞瘤中心性巨细胞肉芽肿，巨颌症和中心性血管瘤等鉴别，此外牙源性粘瘤的边界多为不光滑表现。,牙源性粘液瘤影像诊断与鉴别诊断：典型为牙源性粘液瘤其多囊、囊,良性成牙骨质细胞瘤,病理和临床表现：,少见，又称真性牙骨质瘤，大部分为钙化组织，少量为牙骨质细胞，有包膜，,25,岁以下，好发下颌第一磨牙区。,良性成牙骨质细胞瘤病理和临床表现：,影像学表现：,团块状密度增高影，周围可见低密度包膜，常附牙根，牙根有吸收或牙根与肿瘤融合。,影像学表现：团块状密度增高影，周围可见低密度包膜，常附牙根，,良性成牙骨质细胞瘤,良性成牙骨质细胞瘤,良性成牙骨质细胞瘤,影像诊断与鉴别诊断：良性成牙骨质细胞瘤的孤立表现可与根尖周牙骨结构不良的多发表现相区别，该肿瘤的增生形态多大于牙骨质增生的外形，良性成牙骨质细胞瘤的牙根吸收，与牙根相连以及病变周围有晕轮状低密度影围绕等特点，以与根尖周硬化性颌骨骨髓炎明显不同。,良性成牙骨质细胞瘤影像诊断与鉴别诊断：良性成牙骨质细胞瘤的孤,牙骨质骨化纤维瘤,又名牙骨化纤维瘤或骨化性纤维瘤。,牙骨质骨化纤维瘤又名牙骨化纤维瘤或骨化性纤维瘤。,病理和临床表现：,肿瘤主要由细胞性纤维结缔组织构成，其中含有钙化、骨化和牙骨质小体。,中青年人多见，女性略多，,好发于前磨牙和磨牙区，,颌骨膨大，牙移位。,病理和临床表现：肿瘤主要由细胞性纤维结缔组织构成，其中含有,影像学表现：,多以高低密度混合为主，部分以低密度为主，间有少量钙化或骨化。如牙骨质少，表现为纤细或粗糙的线隔，或为点状，或为斑片状，周围分界清晰，完整，邻牙或神经管移位，牙根吸收。,影像学表现：多以高低密度混合为主，部分以低密度为主，间,牙骨化纤维瘤,牙骨化纤维瘤,牙骨化纤维瘤,牙骨化纤维瘤,骨化纤维瘤,骨化纤维瘤,牙骨质,骨化纤维瘤,靶心征,中心的钙化斑块,牙骨质骨化纤维瘤靶心征,中心的钙化斑块,谢谢,谢谢,