人工智能+医药课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2019/7/24,#,智慧楼宇智慧安防一体化管控平台建设方案,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2019/7/24,#,智慧小区云服务平台整体解决方案智慧小区云服务平台整体解决方案智慧小区云服务平台整体解决方案,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2019/7/24,#,人工智能,+,医药,2,0,1,9,人工智能+医药2019,1,目,录,CONTENT,01,|,什么是人工智能？,02,|,人工智能概述,03,|,人工智能与医药,04,|,计算机系统验证与,AI,目CONTENT01 | 什么是人工智能？,0,1,PART ONE,什么是人工智能？,0PART ONE什么是人工智能？,什么是人工智能,4,传统：算法、计算力、数据,使用机器代替人类实现认知、分析、决策等功能的综合学科。,本质是对人的意识与思维的信息过程的模拟，是一门综合了计算机科学、生理学、哲学的交叉学科。,什么是人工智能4传统：算法、计算力、数据,什么是人工智能,5,人工智能最核心的是,类人智能,思维,研究如何让计算机具备人的感知、决策、解决问题、学习能力,动作,研究如何让计算机具备人的行为能力,什么是人工智能5人工智能最核心的是类人智能,0,2,PART TWO,人工智能概述,0PART TWO人工智能概述,人工智能概述,7,发展历程：,人工智能的传说可以追溯到古埃及，但随着,1941,年以来电子计算机的发展，技术已最终可以创造出机器智能，“人工智能”（,ARTIFICIAL INTELLIGENCE,）一词最初是在,1956,年,DARTMOUTH,学会上提出的，从那以后，研究者们发展了众多理论和原理，人工智能的概念也随之扩展，在它还不长的历史中，人工智能的发展比预想的要慢，但一直在前进，从,40,年前出现至今，已经出现了许多,AI,程序，并且它们也影响到了其它技术的发展。,人工智能概述7发展历程：,人工智能概述,8,人工智能的研究范畴：,知识表示、形式化推理,机器学习,理解文字、自然语言,规划与决策,语音识别与合成,机器人控制,理解图像、视觉感知,人工智能概述8人工智能的研究范畴：知识表示、形式化推理机器学,驱动力,9,技术驱动阶段,场景驱动阶段,算法和计算力对,AI,的发展起到主要推动作用。,第二阶段，数据将成为主要驱动力，推动人工智能更迭。此阶段，大量结构化、可靠的数据被采集、清洗和积累，甚至变现。,此阶段，不仅可以针对不同用户做个性化服务，而且可在不同的场景下执行不同的决策。此阶段，对数据收集的维度和质量的要求更高。,数据驱动阶段,驱动力9技术驱动阶段场景驱动阶段算法和计算力对AI的发展起到,0,3,PART THREE,人工智能与医药,0PART THREE人工智能与医药,人工智能与医药,11,中,国,造,制,2025,紧密围绕重点制造领域关键环节，开展新一代信息技术与制造装备融合的集成创新和工程应用。,开发智能产品和自主可控的智能装置并实现产业化。,依托优势企业，紧扣关键工序智能化、关键岗位机器人替代、生产过程智能优化控制、供应链优化，建设重点领域智能工厂,/,数字化车间。,在基础条件好、需求迫切的重点地区、行业和企业中，分类实施流程制造、离散制造、智能装备和产品、新业态新模式、智能化管理、智能化服务等试点示范及应用推广。建立智能制造标准体系和信息安全保障系统，搭建智能制造网络系统平台。,人工智能与医药11中国造制2025 紧密围绕,人工智能与医药,12,第一步,装备自动化,。制药装备制造、医疗器械制造,第二步,过程数字化,。生产、设备数据真实、实时可取，可分析、可返溯、可动态。,第四步,实现智能制造。,人机一体化结合，实现智能生产与决策。,第三步,工厂智能化。,智能技术、智能系统、智能装置,人工智能与医药12第一步第二步第四步第三步,主要模块与功能,13,电子批记录,电子批记录模板管理、批记录执行、电子批报,生产管理,工单执行、工单维护、完工上报、报表、错误追溯,基础数据,人员岗位、工作中心、权限设置、设备数据采集,LIMS,样品管理、检验业务管理、检测方法管理、实验室器具,物料管理,称重配料、投料放错、物料平衡、暂存室管理,质量管理,GMP,文件、过程控制、,GAMP5,验证、质量追溯,主要模块与功能13电子批记录生产管理基础数据LIMS物料管理,0,4,PART FOUR,计算机系统验证与,AI,0PART FOUR计算机系统验证与AI,计算机系统验证与,AI,15, 当前，随着中国医药行,GMP,验证,17,计划需求：风险评估、用户需求、验证计划、供应商评估与审计,设计安装：软件标准、配置标准、源代码审核、审核报告、安装记录,测试：单元测试、集成测试、系统测试、,IQ/OQ/PQ,配置：对系统进行配置,使用维护：校准维护、权限管理维护、数据记录的备份、周期性回顾,退役：文件记录的保存,计划需求,设计安装,测试,配置,使用维护,退役,GMP验证17计划需求：风险评估、用户需求、验证计划、供应商,GAMP5,验证,18,一类硬件验证：,即标准硬件，包括输入,/,输出设备，例如标准个人计算机、打印机、条码扫描仪、程序控制系统（,PLC,、,SCADA,、,ANDON,等）、服务器、网络硬件及由标准组件构成的设备。,四类软件验证：,即需配置的软件，可配置的软件产品提供配置用户特定业务流程的标准界面和功能。其中包括,ERP,、,LIMS,等。需执行完整的生命周期活动，通常包括三个级别的标准与确认，测试包括：安装确认、系统配置测试、功能测试、需求测试以及其他风险评估和供应商评估制定的测试。,GAMP5验证18一类硬件验证：即标准硬件，包括输入/输出设,研究结果及应用,19,智能制造,医药行业,计算机化系统验证,AI,研究结果及应用19智能制造医药行业计算机化系统验证AI,2,0,1,9,谢谢你的观看,2019谢谢你的观看,20,