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,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,药物化学基础结构,药物化学基础结构,2,结构式中常见官能团,1,C-O,单键,C-O,双键,2结构式中常见官能团1C-O单键C-O双键,3,结构式中常见官能团,2,含氮基团,含硫基团,含磷基团,硝苯地平,地西泮,奥美拉唑,环磷酰胺,3结构式中常见官能团2含氮基团含硫基团含磷基团硝苯地平地西泮,4,结构式中常见官能团,3,吗,啡,可的松,4结构式中常见官能团3吗 啡可的松,5,对乙酰氨基酚,结构式中常见官能团,4,肾上腺素,5结构式中常见官能团4肾上腺素,五元杂环,1,保泰松,西咪替丁,氟康唑,氯沙坦钾,6,五元杂环1保泰松西咪替丁氟康唑 氯沙坦钾6,大家有疑问的，可以询问和交流,可以互相讨论下，但要小声点,7,大家有疑问的，可以询问和交流可以互相讨论下，但要小声点7,8,五元杂环,2,磺胺甲,噁,唑,青霉素类,8五元杂环2磺胺甲噁唑青霉素类,六元杂环,1,盐酸哌替啶,吡嗪酰胺,盐酸西替利嗪,9,六元杂环1盐酸哌替啶吡嗪酰胺 盐酸西替利嗪9,10,六元杂环,2,硝苯地平,巴比妥类,10六元杂环2硝苯地平 巴比妥类,11,总结：,一氮五元为吡,咯,，,吡咯引入杂原子构成环系都为,唑,；,一氮六元称为,啶,，,芳香环系为,吡啶,，没有双键为,哌啶,。,吡啶加一氮原子，二氮对位为,吡,嗪,，二氮间位为,嘧啶,。,哌啶加一氮原子，二氮对位为,哌嗪,。,11总结：,12,并二环杂环,诺氟沙星,盐酸小檗碱,吲哚美辛,12并二环杂环诺氟沙星盐酸小檗碱吲哚美辛,13,DNA,中： 腺嘌呤（,A,） 鸟嘌呤（,G,） 胞嘧啶（,C),胸腺嘧啶 （,T,）,RNA,中： 腺嘌呤（,A,） 鸟嘌呤（,G,） 胞嘧啶（,C),尿嘧啶（,U,）,碱基和核糖,阿昔洛韦,氟尿嘧啶,13DNA 中： 腺嘌呤（A） 鸟嘌呤（G） 胞嘧啶（C),14,氨基酸,卡托普利,14氨基酸卡托普利,15,与手性有关的术语,15与手性有关的术语,16,乳酸分子的两种构型,16乳酸分子的两种构型,17,光学活性,（,+,）右旋,（,-,）左旋,R, S,型,D, L,型,手性化合物,17光学活性手性化合物,18,D-,甘油醛,L-,甘油醛,糖类和氨基酸用的较多,Fischer,惯例,18D-甘油醛L-甘油醛糖类和氨基酸用的较多Fischer,19,Cahn-Ingold Prelog （CIP)规则,R-型,S-型,2S, 5R, 6R,19Cahn-Ingold Prelog （CIP)规则R,20,D/L:,常用于氨基酸或糖,d/l:,左旋或者右旋；测量结果,也表示为,(+)(-),R/S: CIP,规则,光学活性,:,实验观察到的化合物将单色平面偏振光的平面向观察者的右边或左边旋转的性质,左旋或者右旋与构型无直接关系,除了手性碳外，,还有手性硫，手性氮,手性化合物相关知识,20D/L:常用于氨基酸或糖手性化合物相关知识,Thank You !,Thank You !,
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