糖尿病口服降糖药物进展-课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,糖尿病口服降糖药物进展,糖尿病口服降糖药物进展,内容提要,一、糖尿病概述,二、糖尿病口服降糖药物治疗,三、糖尿病药物选择注意事项,内容提要一、糖尿病概述,一、糖尿病概述,一、糖尿病概述,调查年份,糖尿病患病率,%,肾功能衰竭首要因素,(40%),心血管疾病和脑卒中,（,2,4,倍）,成年失明首要因素,(30%),非创伤性截肢首要因素,（,15,40,倍）,N Engl J Med. 2010 Jun 24;362(25):2433.,危害严重,:,中国第,3,位致死性疾病,患病率高,:9.7%,糖尿病 亟待解决的公共健康难题,一、糖尿病概述,调查年份糖尿病患病率%肾功能衰竭首要因素心血管疾病和脑卒中成,糖尿病病因学分类（,WHO,，,1999,）,1. 1,型糖尿病,A,免疫介导性：急发型和缓发型,B,特发性,2. 2,型糖尿病,3.,其他特殊类型,糖尿病,A,胰岛,细胞功能基因缺陷,B,胰岛素作用的基因缺陷,C,胰腺外分泌疾病,D,内分泌疾病,E,药物及化学制剂所致的糖尿病,F,感染,G,不常见的免疫介导性糖尿病,H,其他与糖尿病相关的遗传综合症,4,妊娠期糖尿病,其中最多见的为,2,型糖尿病，占,90%,以上,糖尿病病因学分类（WHO，1999）其中最多见的为2型,2,型糖尿病的病理生理,高血糖,肝脏,胰岛素不足,糖输出过多,胰岛素抵抗,(,葡萄糖摄取减少,),胰腺,肌肉和脂肪,过多胰高糖素,胰岛,胰岛素减少,胰岛素减少,细胞,产生过多胰高糖素,细胞,产生胰岛素减少,2型糖尿病的病理生理高血糖肝脏 胰岛素不足糖输出过多胰岛素抵,遗传,因素,环境,因素,胰岛素受体或,受体后缺陷,肝细胞缺陷,胰岛,细胞缺陷,组织利用,葡萄糖减少,肝糖原沉积减少,肝糖输出增多,胰岛素,相对不足或异常,血糖,升高,胰岛素,抵抗,2,型,糖尿病,2,型糖尿病主要发病机制,核心因素： 胰岛,细胞功能受损,遗传环境胰岛素受体或 肝细胞缺陷 胰岛细胞缺陷 组织利,胰岛,细胞功能,狭义:,细胞受葡萄糖刺激，引起胰岛素分泌维持血糖水平稳定的能力,广义:,细胞受各种刺激，引起胰岛素分泌维持血糖水平稳定的能力,胰岛细胞功能狭义: 细胞受葡萄糖刺激，引起胰岛素分泌维持,正确理解胰岛,细胞功能,细胞对血糖变化反应力度的能力,胰岛素的量,细胞对血糖变化反应速度的能力,分泌相出现的时间,细胞脉冲性分泌的能力,高频分泌脉冲的幅度、频率及规律性,正确理解胰岛细胞功能细胞对血糖变化反应力度的能力,细胞功能受损的原因与机制,遗传背景缺陷,多基因胰岛素分泌损害,细胞发育不良,高糖毒性,胰淀素和甘油三酯沉积,胰岛素抵抗,持续压力,炎症因子,高脂毒性,细胞自身胰岛素抵抗,细胞由代偿到失代偿到逐渐衰竭,细胞凋亡,细胞功能受损的原因与机制遗传背景缺陷高糖毒性胰岛素抵抗炎症,2,型糖尿病自然病程,餐后血糖,空腹血糖,胰岛素抵抗,胰岛素分泌,血浆,葡萄糖,水平,相应的,细胞,功能,126,mg/dL,患糖尿病的年数,2型糖尿病自然病程餐后血糖空腹血糖胰岛素抵抗胰岛素分泌血浆,二、糖尿病口服降糖药物治疗,二、糖尿病口服降糖药物治疗,中国,2,型糖尿病的控制目标,目标值,目标值,血糖（,mmol/L,）,空腹,3.9,7.2,非空腹,10.0,LDL-C,（,mmol/L,）无冠心病 ,2.6,合并冠心病,1.8,H,b,A1,c,(%),7,尿蛋白,/,肌酐（,mg/mmol,）,男性,2.5,女性,3.5,血压,(mmHg),130/80,体重指数（,BMI,，,kg/m,2,） ,24,HDL-C,（,mmol/L,）男性,1.0,女性,1.3,尿蛋白排泄率,20 (,m,g/min),TG,（,mmol/L,）,1.7,主动有氧活动,(,分钟,/,周,),150,2010,中国,2,型糖尿病防治指南,中国2型糖尿病的控制目标2010中国2型糖尿病防治指南,高血糖的管理,糖尿病教育,血糖监测,饮食治疗,运动治疗,口服降糖药物,胰岛素,2010,中国,2,型糖尿病防治指南,高血糖的管理糖尿病教育血糖监测饮食治疗运动治疗口服降糖药物胰,糖尿病的营养治疗和运动治疗是控制,2,型糖尿病高血糖的根本措施。,在上述措施不能控制血糖达标时，应及时采用包括,口服药物治疗,在内的药物治疗措施。,2010,中国,2,型糖尿病防治指南,糖尿病的营养治疗和运动治疗是控制2型糖尿病高血糖的根本措施。,国际指南推荐生活方式干预不达标时应积极采取药物干预,IDF2,型糖尿病预防共识,：,当单独采取生活方式干预无法达到预期体重和血糖控制目标时，采取,药物干预,措施。,ACE/AACE,糖尿病前期诊断与治疗共识,：,对高危糖尿病前期人群,单纯生活方式干预不能控制血糖恶化时，可考虑进行,药物干预,。,ADA,糖尿病治疗指南,：,所有糖尿病前期人群进行生活方式干预，对高危人群可用,药物干预,。,1. Garber AJ, et al. Endocrine Practice.2008;14(7):933-46.,2. J Clin Endocrinol Metab, 2008; 93(10):36713689 .,3. American Diabetes Association. Diabetes Care. 2010;33 Suppl 1:S11-61.,国际指南推荐生活方式干预不达标时应积极采取药物干预IDF,2010,中国,2,型糖尿病防治指南,如血糖控制不达标,(HbA1c7.0%),，则进入下一步治疗,主要治疗路径 备选治疗路径,二甲双胍,胰岛素促分泌剂或,-,糖苷酶抑制剂,基础胰岛素,或,预混胰岛素,胰岛素促分泌剂,或,-,糖苷酶抑制剂,噻唑烷二酮类药物或,DPP-IV,抑制剂,基础胰岛素,+,餐时胰岛素,或,每日,3,次预混胰岛素类似物,基础胰岛素,或,预混胰岛素,胰岛素促分泌剂或,-,糖苷酶抑制剂噻唑烷二酮类药物或,DPP-IV,抑制剂,GLP-1,受体激动剂,一线药物治疗,二线药物治疗,三线药物治疗,四线药物治疗,生,活,方,式,干,预,2,型糖尿病治疗路径,2010中国2型糖尿病防治指南 如血糖控制不达标,双胍类,胰岛素促分泌剂,磺脲类,格列奈类,-,糖苷酶抑制剂,噻唑烷二酮类,肠促胰素,天生我材必有用！,每种降糖药都有其存在的必要性！,（一）糖尿病的口服降糖药物分类,双胍类天生我材必有用！（一）糖尿病的口服降糖药物分类,（二）各类口服降糖药的作用部位,格列奈类,磺脲类,肠促胰素,胰腺,胰岛素分泌受损,葡萄糖,葡萄糖苷 酶抑制剂,肠道,高血糖,肝脏,葡萄糖摄取,肌肉,脂肪,二甲双胍,胰岛素增敏剂,肠促胰素,二甲双胍,胰岛素增敏剂,（二）各类口服降糖药的作用部位格列奈类胰腺胰岛素分泌受损葡,消渴丸循证医学研究成果发表论文,PLOS ONE,杂志网站上截图,消渴丸循证医学研究成果发表论文PLOS ONE 杂志网站上,消渴丸的概况,组成,消渴方,生地,、,麦门冬、,干葛,、,天花粉,各,6,克、北,五味子,2,克、甘草,3,克、粳米,100,粒。水煎服,朱丹溪,玉泉散,天花粉,、,干,地黄,各,60,克，干,葛根,、麦门冬、,五味子,各,30,克，甘草,15,克，粳米,10,克，水煎服或研成散剂服，,叶天士,消渴丸的概况组成消渴方生地、麦门冬、干葛、天花粉各6克、,消渴丸的概况,方解,地黄、黄芪,山药、葛根,方解,君,臣,南五味子,使,天花粉、玉米须,佐,益肺脾、补肺肾、升阳生津,敛肺阴固肾生津，生津安神敛汗,滋肾养阴，,益气生津止渴,去上中焦之烦渴，利水消肿,+,降低血糖、糖化血红蛋白,消渴丸的概况方解地黄、黄芪山药、葛根方解君臣南五味子使天花,（三）降糖药物解析,双胍类,胰岛素促分泌剂,磺脲类,格列奈类,-,糖苷酶抑制剂,噻唑烷二酮类,肠促胰素,（三）降糖药物解析双胍类,双胍类：作用机制和适应证,1,、作用机制,激活周围组织的,AMP,蛋白激酶,(AMPK),活性,改善胰岛素的信号转导，减轻胰岛素抵抗,增加基础状态下葡萄糖的无氧酵解和利用,抑制肝糖的产生和输出,增加骨骼肌和脂肪组织对葡萄糖的氧化和代谢,双胍类：作用机制和适应证1、作用机制激活周围组织的AMP蛋白,双胍类：作用机制和适应证,T2DM,：,肥胖,/,超重的患者，,首选药物,；,T2DM,：,非肥胖,/,超重的患者，磺脲类降糖药失效者与双胍类联合用药，可能获得良效；,T1DM,患者：,改善胰岛素敏感性，减少胰岛素用量,;,IGT,患者：,延缓糖耐量低减（,IGT,）向糖尿病发展。,2,、适应证,双胍类：作用机制和适应证 T2DM：肥胖/超重的患者，首选药,双胍类常见不良反应,乳酸酸中毒,维生素,B12,吸收不良，但极少引起贫血,发生率,30,，血清,VB12,下降,29,维生素,B12,和叶酸缺乏未纠正者禁用,消化道反应,常见，发生率,5,20,金属味、厌食、腹泻、恶心、呕吐、胃胀等,小剂量开始，逐渐加量可使症状减轻,体重减轻,潘长玉主编,Joslin,糖尿病学,14,版，北京：人民卫生出版社；,2007,.,是双胍类最严重的不良反应,双胍类常见不良反应乳酸酸中毒潘长玉主编Joslin糖尿病学,准备进行血管内造影检查的患者需在造影前后的,48,小时内暂停服用二甲双胍，只有在肾功能再次评估结果为正常后才可继续服用,急性肾功能不全,血管内注射碘剂造影,乳酸性酸中毒,二甲双胍,二甲双胍注意事项：,血管内造影前后,48,小时,暂停服用,二甲双胍,血管内含碘造影剂：泛影普胺、优维显、欧乃派克等,血管内造影：冠状动脉造影、经静脉肾盂造影等,准备进行血管内造影检查的患者需在造影,严重肾功能不全,二甲双胍以原形,由肾脏排泄,二甲双胍在体内聚集,乳酸性酸中毒,血清肌酐水平,男性,1.5mg/dL(132.6umol/L),女性,1.4mg/dL(123.8umol/L),肌酐清除率,60ml/min,二甲双胍注意事项：,严重肾功能不全患者,禁用,二甲双胍,禁用,二甲双胍,严重肾功能不全二甲双胍以原形二甲双胍在体内聚集乳酸性酸中毒血,严重肝功能不全,乳酸,主要在肝脏,进行有氧代谢,血中乳酸增加,乳酸性酸中毒,二甲双胍注意事项：,严重肝功能不全患者,禁用,二甲双胍,禁用,二甲双胍,严重肝功能不全乳酸主要在肝脏血中乳酸增加乳酸性酸中毒二甲双胍,二甲双胍注意事项：,心血管禁忌,Eur Heart J 2007;28:88-136.,Diabetes Care. 2007 Jan;30 Suppl 1:S4-S41,.,严重心肺疾病患者慎用,2007,年,ESC/EASD,糖尿病指南,心衰患者禁用,2007,年,ADA,糖尿病指南,缺血缺氧,乳酸堆积,二甲双胍注意事项：心血管禁忌Eur Heart J 200,二甲双胍其他注意事项,不推荐孕妇使用，哺乳期妇女应慎用,65,岁以上老年患者慎用,不推荐,80,岁以上的患者使用,与速尿、西咪替丁合用，血药浓度增加,地高辛等可能与二甲双胍竞争肾小管转运系统，二者合用时应密切监测肾功能,二甲双胍可增加华法令的抗凝作用,二甲双胍其他注意事项不推荐孕妇使用，哺乳期妇女应慎用,二甲双胍,乳酸性酸中毒是严重不良反应,胃肠道反应最常见,血管内造影前后,48,小时暂停服用,严重肝功能不全患者禁用,严重肾功能不全患者禁用,严重心肺疾病患者慎用,心衰患者禁用,小结,二甲双胍乳酸性酸中毒是严重不良反应小结,（三）降糖药物解析,双胍类,胰岛素促分泌剂,磺脲类,格列奈类,-,糖苷酶抑制剂,噻唑烷二酮类,肠促胰素,（三）降糖药物解析双胍类,磺脲类药物的作用机制,1.,对胰岛的作用,刺激胰岛素分泌,与,细胞膜上,SU- R,结合,抑制,H+-K+-ATP,酶,关闭,K+,通道,K+,外流减少, -cell,膜除极,Ca2+,通道开放, Ca2+,内流,INS,分泌颗粒外排,INS,分泌增加,故降糖作用有赖于存在相当数量有功能的胰岛,细胞,2.,胰外降血糖作用,改善胰岛素受体和（或）受体后缺陷，增强靶组织,(,肝、骨骼肌、脂肪,),细胞对胰岛素的敏感性,磺脲类药物的作用机制 1.对胰岛的作用刺激胰岛素分,磺脲类药物,非肥胖的,2,型糖尿病的首选（临床选择用药依据各种药物的排泄途径、作用起效时间及持续时间,）,可与其他降糖药物联合应用,在下列情况下,不宜使用,a .1,型糖尿病,b .,妊娠或哺乳期,c .,肝功能不全,d .,有严重感染、创伤等应激状态,适应证,磺脲类药物非肥胖的2型糖尿病的首选（临床选择用药依据各种药物,促泌剂,胰岛,细胞,分泌,胰岛素,促进,肾脏或肝脏功能不全,年纪较大,低血糖,磺脲类药物不良反应,低血糖,营养不良,身体状态有改变患者,肾上腺功能减退症,垂体功能减退症患者,不按时用餐,血糖下降,慎用促泌剂,促泌剂胰岛细胞分泌胰岛素促进肾脏或肝脏功能不全低血糖,磺脲类药物其他的不良反应,过敏反应,药疹（不常见，较轻）,血液学异常：溶血性贫血，血小板减少，,粒细胞缺乏,肝功能异常（偶见）,体重增加,磺脲类药物其他的不良反应过敏反应药疹（不常见，较轻）,磺脲类药物,低血糖是严重不良反应,体重增加常见,肝功能不全患者禁用,肾功能不全患者禁用,小结,磺脲类药物低血糖是严重不良反应小结,去极化,Ca,+,K,+,140 Kd,Ca,+,65Kd,格列奈类的作用机制,格列奈类,Kir 6.2,SUR 1,磺脲类,SUR 1,Kir 6.2,胰岛素分泌,去极化Ca+K+140 KdCa+65Kd,药物种类,瑞格列奈：苯甲酸衍生物,那格列奈：,D-,苯丙氨酸衍生物,米格列奈,: 双,-2-,苄基,-3-,顺式全氢异吲哚,作用,有效降低,T2DM,患者的餐后血糖,刺激胰岛素的早期分泌,吸收快、起效快,、排泄快、消失快,格列奈类,药物种类格列奈类,格列奈类,的适应证和禁忌证,适应证：T2DM,早期以餐后高血糖为主的阶段,格列奈类,禁忌证或不适应证：严重并发症、,T1DM,、儿童、手术、孕妇、过敏,格列奈类的适应证和禁忌证适应证：T2DM早期,格列奈类,的不良反应,过敏反应,药疹（不常见，较轻）,体重增加,低血糖,格列奈类的不良反应过敏反应药疹（不常见，较,（三）降糖药物解析,双胍类,胰岛素促分泌剂,磺脲类,格列奈类,-,糖苷酶抑制剂,噻唑烷二酮类,肠促胰素,（三）降糖药物解析双胍类,-,糖苷酶抑制剂的作用机制,竞争性地与,-,糖苷酶相结合，阻止碳水化合物在小肠上部的消化和吸收。,使未能在小肠上部消化的碳水化合物继续在小肠下部中被逐步消化和吸收，延缓其吸收速度。,-糖苷酶抑制剂的作用机制竞争性地与-糖苷酶相结合，阻止碳,-,糖苷酶抑制剂特点：极少吸收入血,仅,1,2,的活性制剂经肠道吸收入血,几乎不经肾脏排泄，对肝、肾影响小,轻、中度肝、肾损伤的患者无需调整剂量,与其他药物的相互作用较少,-糖苷酶抑制剂特点：极少吸收入血仅12的活性制剂经肠,-,糖苷酶抑制剂：适应证,配合饮食控制，用于,2,型糖尿病,IGT,人群,中国药监局于,2002,年正式批准增加,IGT,适应证,是全球唯一被批准用于干预,IGT,的降糖药物,内分泌学,2004,人民卫生出版社,-糖苷酶抑制剂：适应证配合饮食控制，用于内分泌学200,低血糖发生次数,P0.001,n=82,86,25,0,25,50,75,100,预混人胰岛素,预混人胰岛素,+,-,糖苷酶抑制剂,沈云峰,.,实用临床医学,2004;5;6:7-9,.,-,糖苷酶抑制剂,与胰岛素合用,可减少低血糖发生,低血糖发生次数P0.001n=82862502550751,-,糖苷酶抑制剂不良反应,碳水化合物,短链脂肪酸,+,气体,细菌厌氧发酵,丁酸,乙酸,丙酸,甲烷,CO,2,H,2,90-97%,被吸收,排出胃肠胀气,结肠,胃肠道不良反应,-糖苷酶抑制剂不良反应碳水化合物细菌厌氧发酵丁酸甲烷90,-,糖苷酶抑制剂的注意事项,与其他药物联用时，若出现急性低血糖，不宜使用蔗糖，而应该使用,葡萄糖,纠正低血糖反应,原因：,-,糖苷酶抑制剂可使蔗糖分解为果糖和葡萄糖的速度更加缓慢,-糖苷酶抑制剂的注意事项与其他药物联用时，若出现急性低血糖,-,糖苷酶抑制剂,极少吸收入血,不良反应轻微,常见不良反应是胃肠道反应,轻、中度肝肾损伤的患者无需调整剂量,无心血管禁忌,降低心血管事件发生风险,安全性最佳，是唯一拥有,IGT,适应证的药物,小结,-糖苷酶抑制剂极少吸收入血小结,（三）降糖药物解析,双胍类,胰岛素促分泌剂,磺脲类,格列奈类,-,糖苷酶抑制剂,噻唑烷二酮类,肠促胰素,（三）降糖药物解析双胍类,PPAR,RXR,PPAR,激动剂,基因转录,蛋白合成,mRNA,增加对胰岛素的反应,增加葡萄糖摄取,降低脂肪酸释放,Arner P. Diabetes Obes Metab 2001; 3 (Suppl 1):S11S19,.,噻唑烷二酮类（,TZD,）的作用机制,PPARRXRPPAR激动剂基因转录蛋白合成mRNA增加,适应证,胰岛素抵抗为突出表现的,T2DM,患者，即肥胖,/,超重的,T2DM,患者。,1.,单独使用：,疗效略逊二甲双胍和磺脲类,(SU),。,2.,与,SU,联用,:,可显著改善,SU,继发失效患者的血糖。,3.,与双胍类联用：,两者合用显示良好的效果。,4.,与胰岛素联用：,在进一步降低血糖的同时，减少外源性胰岛素的用量。但,增加体重和水钠,潴,留,！,噻唑烷二酮类,适应证 胰岛素抵抗为突出表现的T2DM患者，即肥,TZD,的不良反应,水钠潴留,机制不明,血管扩张,直接血管活性效应,毛细血管内皮细胞通透性,可能原因,1,1.Diabetes Care 2006; 29:581587.,2. Eur Heart J 2007;28:88-136.,3. Diabetes Care. 2007 Jan;30 Suppl 1:S4-S41,.,水肿和体重增加,加重心衰风险,水肿患者慎用,有心衰危险的患者密切监测,心功能,NYHA,分级,、,级密切监测,心功能,NYHA,、,级心衰禁用,2,心衰及其他心血管疾病慎用,3,水钠潴留,TZD的不良反应水钠潴留机制不明血管扩张直接血管活性效应,TZD,的不良反应,体重增加,水钠潴留,干细胞,脂肪细胞,脂肪组织增加,体重增加,TZD,潘长玉主编,Joslin,糖尿病学,14,版，北京：人民卫生出版社；,2007,TZD的不良反应 体重增加水钠,虽然罗格列酮和匹格列酮没有表现出明显的肝脏毒性，但,TZD,的早期产品曲格列酮曾引起致死性的肝损害；,在,TZD,使用前后应定期检查肝功能。,TZD,的不良反应,肝脏毒性,虽然罗格列酮和匹格列酮没有表现出明显的肝脏,罗格列酮注意事项：,肾衰患者慎用,TZD,肾衰时的代谢不受影响，但是因为水钠潴留，可使心衰风险增加,Yale J-F, et al.,J Am Soc Nephrol,16: S7S10,罗格列酮注意事项： 肾衰患者慎用,罗格列酮注意事项,心血管禁忌,美国食品和药物管理局宣布，,2011,年,11,月起全面下架因,大幅增加服用者心脏病发作及卒中的风险,备受争议的文迪雅（马来酸罗格列酮片）。,文迪雅今后在美国只能用于,两类人群,：,无法通过使用其他药物控制血糖的,2,型糖尿病患者,目前正在使用文迪雅且效果良好的患者,这些患者需要知道文迪雅的安全风险且愿意坚持服用。,文迪雅（马来酸罗格列酮片）下架,罗格列酮注意事项 心血管禁忌美国,噻唑烷二酮类,肝毒性是严重不良反应（曲格列酮）,常见不良反应是水钠潴留,增加心血管风险,心衰患者禁用,肝功能不全患者禁用,肾功能不全患者慎用,严重心脏疾病患者慎用,小结,噻唑烷二酮类肝毒性是严重不良反应（曲格列酮）小结,（三）降糖药物解析,双胍类,胰岛素促分泌剂,磺脲类,格列奈类,-,糖苷酶抑制剂,噻唑烷二酮类,肠促胰素,（三）降糖药物解析双胍类,GLP-1,和,GIP:,两种主要的肠促胰素,由回肠和结肠的,L,细胞释放,以葡萄糖依赖的方式刺激,细胞释放胰岛素,抑制胃排空,减少食物摄入和降低体重,以葡萄糖依赖的方式抑制,细胞释放胰高血糖素,临床前模型证实其有促进,细胞存活的作用,由十二指肠的,K,细胞释放,以葡萄糖依赖的方式刺激,细胞释放胰岛素,未能或轻度抑制胃排空,对摄食和体重没有明显作用,没有抑制,细胞释放胰高血糖素的作用,临床前模型证实其有促进,细胞存活的作用,GLP-1,GIP,Meier JJ et al.,Best Pract Res Clin Endocrinol Metab,. 2004;18,：,587606,：,Drucker DJ.,Diabetes Care,. 2003;26,：,29292940. Farilla L et al.,Endocrinology.,2003;144,：,51495158.,GLP-1 (,胰高糖素样肽,1,),GIP (,葡萄糖依赖性促胰岛素多肽,),GLP-1和GIP: 两种主要的肠促胰素由回肠和结肠的L细胞,肠促胰素的,5,种关键作用,靶器官,肠促胰素的,5,种作用,1-4,肠促胰素的关键临床效应,4,增强葡萄糖依赖的胰岛素分泌,持续血糖控制,减轻体重,低血糖风险低,促进胰岛,细胞增殖、减少凋亡,恢复,1,相胰岛素反应,延缓胃排空,减少食物摄入，增加饱腹感,*,抑制胰高糖素，降低肝糖输出,Kolterman OG, et al.,J Clin Endocrinol Metab,. 2003;88:3082-3089.,2. Nielsen LL, et al.,Regul Pept,. 2004; 117:77,3. Fehse F, et al.,J Clin Endocrinol Metab,. 2005;90:5991-5997.,4. Blonde L, et al.,Diabetes Obes Metab,. 2006;8:436,*,This effect is postulated to be mediated through the central nervous system.,肠促胰素的5种关键作用靶器官肠促胰素的5种作用1-4肠促胰,GLP,-,1,受体激动剂,的,作用机制,DPP-IV=dipeptidyl peptidase IV,Adapted from Drucker DJ Expert Opin Invest Drugs 2003;12(1):87100; Ahrn B Curr Diab Rep 2003;3:365372,.,肠道,GLP-1,释放,无活性,G,LP-1 (9-36),进餐,活性,GLP-1 (7-36),DPP-,4,酶,GLP,-,1,类似物,GLP-1受体激动剂的作用机制DPP-IV=dipeptid,GLP-1受体激动剂,艾塞那肽,毒蜥属动物唾液中分离,用法：,起始剂量5,g,皮下注射， 2/日，持续一个月, 第二个月开始10,g,每次并一直保持在这个剂量。给药时间为2顿主餐前1小时内，无需根据进餐量或运动量调整剂量，无需额外监测血糖,半衰期2,-,4h,利拉鲁肽,人GLP-1长效类似物，天然GLP-1分子结构上更换了一个,氨基酸，并增加了一个16碳棕榈酰侧链，与人体天然GLP-1有,97%的同源性，抗体产生很少。,用法：起始剂量,0.6mg,，治疗剂量,1.2mg -,1.8mg， 一天一次，皮下注射,半衰期11-15h,GLP-1受体激动剂艾塞那肽毒蜥属动物唾液中分离利拉鲁肽人G,DPP-4,抑制剂,选择性抑制,DPP-4,，提高体内,GLP-1,浓度，延长其作用时间,刺激胰岛,细胞增殖，抑制,细胞凋亡，促进胰岛素分泌,抑制胰高血糖素的释放，降低胰高血糖素的浓度,减缓胃的排空,改善胰岛素抵抗,DPP-4抑制剂,DPP-4,抑制剂,的,作用机制,DPP-IV=dipeptidyl peptidase IV,Adapted from Drucker DJ Expert Opin Invest Drugs 2003;12(1):87100; Ahrn B Curr Diab Rep 2003;3:365372,.,肠道,GLP-1,释放,无活性,G,LP-1 (9-36),进餐,活性,GLP-1 (7-36),DPP-,4,酶,抑制剂,DPP-,4,酶,DPP-4抑制剂的作用机制DPP-IV=dipeptidyl,二甲双胍加用,DPP-4,抑制剂而非加用磺脲类药物：低血糖及其后果为患者带来高度危险的人群（老年人、特种职业者、独居者）或患者不能耐受磺脲类药物,磺脲类药物加用,DPP-4,抑制剂而非加用二甲双胍：禁忌或不能耐受二甲双胍的患者,DPP-4,抑制剂应优先于,TZD,类药物使用：,体重（进一步）增加会引起或加剧健康问题,禁忌证存在,患者不耐受或对,TZD,药物无响应,DPP-4,抑制剂在英国,NICE,指南中的推荐,National Institute for Health and Clinical Excellence. Type 2 diabetes: newer agents for blood glucose control in type 2 diabetes. 2009. (Clinical guideline 87.),DPP-4抑制剂在英国NICE指南中的推荐Natio,肠促胰素类,胃肠道反应是常见不良反应（,GLP-1RA,）,肾功能不全患者减少药物用量,肠促胰素可单独使用，或联合其,他口服药物使用,可有效减轻体重（,GLP-1RA,）,低血糖风险低,小结,肠促胰素类胃肠道反应是常见不良反应（GLP-1RA）小结,三、糖尿病药物选择注意事项,三、糖尿病药物选择注意事项,三、糖尿病药物选择注意事项,（一）,1,型糖尿病如何选药,首选胰岛素治疗,每日胰岛素多次注射,胰岛素泵治疗,世界上最小的戴泵者,-5,周大的婴儿（英国）,三、糖尿病药物选择注意事项（一）1型糖尿病如何选药首选胰岛素,阶梯式强化治疗,Raccah D,et al,.,Diabetes Obes Metab,2008;10(2):76-82.,生活方式,双胍类,-,糖苷酶抑制剂、增敏剂,促泌剂,肠促胰素,胰岛素替代,基于胰岛功能现状的替代治疗,（二）,2,型糖尿病如何选药,阶梯式强化治疗Raccah D et al. Diabete,双胍类、糖苷酶抑制剂及胰岛素促泌剂均,可互相联用,同类药物之间不联用,双胍类常与胰岛素联用,胰岛素促泌剂很少与胰岛素合用,（三）药物的合理搭配,双胍类、糖苷酶抑制剂及胰岛素促泌剂均（三）药物的合理搭配,谢谢大家！,谢谢大家！,