GSP要点培训知识

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,GSP要点培训,目录,一、企业概况,二、采购,三、收货验收,四、储存养护,五、销售,六、出库,七、运输与配送,八、售后管理,一、企业概况,公司现经营范围：中成药、中药材、中药饮片、化学药制剂、抗生素、生化药品、生物制品、疫苗、体外诊断试剂、蛋白同化制剂、肽类激素药品、二类精神药品、医疗器械、消毒用品、卫生材料、保健食品等。,公司目前面临的紧急事件：,我公司药品经营许可证有效期为2014年12月28日，而药品经营质量管理规范证书有效期为2014年2月23日，根据新版GSP规定，上述二证只要有一个证到期，就要重新申请GSP认证。如无法顺利通过GSP认证，那么企业将面临停业整改的困境。,新版GSP的各项要求都相当严苛，对药品经营的各个环节都进行了明确规定，怎样顺利通过新版GSP认证，是目前大家需要考虑的问题，而要完成这个目标，需要大家的齐心协力才有可能实现。,二、采购,【,释义,】,报首营企业或首营品种时已通过审核。采购时需再次确认审核。,【,认证,检查要点,】,审核资料有记录，网上、电话核实也有截图等凭证,第六十一条,企业的采购活动应当符合以下要求：,（一）确定供货单位的合法资格；,（二）确定所购入药品的合法性；,（三）核实供货单位销售人员的合法资格；,（四）与供货单位签订质量保证协议。,采购中涉及的首营企业、首营品种，采购部门应当填写相关申请表格，经过质量,管理部门和企业质量负责人的审核批准。必要时应当组织实地考察，对供货单位,质量管理体系进行评价。,二、采购,【,认证,检查要点,】,发生过药品质量问题的生产企业；,国家药监局质量公告上有被公告的药品的企业；,不良信誉记录或其他不量行为的企业；,发生大量业务往来的公司；,材料无法核实的公司；,注册资金太少，人员不齐整的公司；,低温冷链供货单位。,考察内容：,考察供货企业的质量管理体系是否健全，发生质量问题的原因，是否采取纠正预防措施，纠正预防措施是否真实有效等。,必要时做实地考察,二、采购,第六十二条,对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的以下资料，确认真,实、有效：,（一）药品生产许可证或者药品经营许可证复印件；,（二）营业执照及其年检证明复印件；,（三）药品生产质量管理规范认证证书或者药品经营质量管理规范认证,证书复印件；,（四）相关印章、随货同行单（票）样式；,（五）开户户名、开户银行及账号；,（六）税务登记证和组织机构代码证复印件。,【,释义,】,首营企业的审核内容。采购时需再次确认审核。,二、采购,【,释义,】,首营品种指本企业首次采购的药品（,6.1,新版,GSP,实施后）。无论从生产企业或批发企业首次采购的药品都列入首营品种。,当发生灾情、疫情、突发事件或者临床紧急救治等特殊情况，紧急调拨的药品可以在事后将相关资料、证明补齐。,第六十三条,采购首营品种应当审核药品的合法性，索取加盖供货单位公章原印章,的药品生产或者进口批准证明文件复印件并予以审核，审核无误的方可采购。,以上资料应当归入药品质量档案。,二、采购,【,释义,】,审核供货单位销售人员的资质。核实授权书的内容是否符合要求；电话授权单位核实销售人员身份。以上工作留下痕迹。,【,认证,检查要点,】,常见问题：授权书未标明授权日期、期限、销售的品种；生产企业应当列明或附具体品种；经营企业应提供有效药品目录；如果经营公司的品种有特殊委托事项，则应标明。,第六十四条,企业应当核实、留存供货单位销售人员以下资料：,（一）加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件；,（二）加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书，授权书应当,载明被授权人姓名、身份证号码，以及授权销售的品种、地域、期限；,（三）供货单位及供货品种相关资料。,授权日期：一定要在,首次购进日期之前,特殊委托：如麻黄碱品种，,蛋白同化肽类激素、二类精,神药品等,二、采购,【,释义,】,把质量保证协议单独列出，以证明它的重要性。,第六十五条,企业与供货单位签订的质量保证协议至少包括以下内容：,（一）明确双方质量责任；,（二）供货单位应当提供符合规定的资料且对其真实性、有效性负责；,（三）供货单位应当按照国家规定开具发票；,（四）药品质量符合药品标准等有关要求；,（五）药品包装、标签、说明书符合有关规定；,（六）药品运输的质量保证及责任；,（七）质量保证协议的有效期限。,质保协议索要：除包括以上几个内容外，还应注意质保协议签订日期,应在首次合作之前或同步，目前索要需补的质保协议最好签订为整年，,例：缺2013质保和委托书，质保和委托日期最好是2013.1.1-2013.12.31,二、采购,【,释义,】,本条是新增条款，目的是防止“挂靠经营”等违法行为和经销假劣药品的违法活动。,【,认证,检查要点,】,发票的开局时间必须符合国家税法的有关规定，发票内容应当结合电子监管码记录予以核实。,第六十六条,采购药品时，企业应当向供货单位索取发票。发票应当列明药品的通用,名称、规格、单位、数量、单价、金额等；不能全部列明的，应当附销售货物或,者提供应税劳务清单，并加盖供货单位发票专用章原印章、注明税票号码。,市场部应注意：无随货同行单也未,入库的客户发票，不允许转财务。,发票开具日期必须与随货同行保持一致，,或在随货同行单日期之后开具，不允许,提前，形成时间倒置,二、采购,【,释义,】,本条是新增条款，目的是防止“走票”的违法行为。,【,认证,检查要点,】,清查企业付款流向与供货单位是否相符，如不符必须有合理的说明,第六十七条,发票上的购、销单位名称及金额、品名应当与付,款流向及金额、品名一致，并与财务账目内容相对应。发票按,有关规定保存。,二、采购,【,释义,】,采购记录包括的内容。,采购记录至少保留,5,年。疫苗等特殊管理药品按相关规定保存,第六十八条,采购药品应当建立采购记录。采购记录应当有药品的通用名称、剂型,、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、,中药饮片的还应当标明产地。,原细则要求，不少于3年,二、采购,【,释义,】,原则上不允许直调，即将制定有关直调的管理政策。,目的还是为了杜绝过票行为；,第六十九条,发生灾情、疫情、突发事件或者临床紧急救治等特殊情况，以及,其他符合国家有关规定的情形，企业可采用直调方式购销药品，将已采购的药,品不入本企业仓库，直接从供货单位发送到购货单位，并建立专门的采购记录,，保证有效的质量跟踪和追溯。,二、采购,【,释义,】,参照,麻醉药品和精神药品管理条例,、,易制毒化学品管理条例,、,医疗用毒性药品管理办法,、,放射性药品管理办法,。,【,释义,】,本条属于质量风险管理范畴，一要制定评审制度；二要落实评审制度。评审可以分级进行，至少每年一次，有评审报告。,第七十条,采购特殊管理的药品，应当严格按照国家有关规定进行。,第七十一条,企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审，建立药品质量,评审和供货单位质量档案，并进行动态跟踪管理。,二、采购,时,空,首,营,流,程,1、提供首营资料给宋贝贝，进行信息录入（如个别无法预先提供品,种资料的，应尽可能提供产品实货或详细品种信息进行录入，以保证录,入准确性），原则上客商资料必须预先提供方能录入；,2、按时空首营流程操作,填表日期应选择为对应品种或客商首次购进或销售之前或同步，不得延后,采购员应锁定填写采购部人员名字,各部门审核日期应与填表日期一致,系统引入需填表品种或企业,3、打印,注首营审核流程11月14日开始启动，之前的表格还以手工填写为主，11月14日之后合作客商和品种按此流程推进，纸质和系统审核同步进行；,首营企业表、首营品种表、客户资质登记表,三、收货与验收,【,释义,】,收货：指药品经营企业对到货药品，通过票据的查验、货源和实物的检查核对、票据和实物的检查核对、运输方式和运输条件的检查、并将符合要求的药品按照其特性放入相应待验区的过程。,验收：指验收人员依据国家药典标准、相关法律法规和有关规定、以及企业验收标准对采购药品的质量状况进行检查的过程。包括查验检验报告、抽样、查验药品质量状况、记录等。,逐批：指按到货药品的批号逐一进行收货和验收，每个批号均应有完整的收货、验收记录。,第七十二条,企业应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收，防,止不合格药品入库。,收货：是指对货源和到货药品实物的查验过程。,验收：是对到货药品实物质量状况检查的过程。,三、收货与验收,【,释义,】,明确企业要制定收货验收标准。,【认证,检查要点,】,收货类型：,采购到货核对采购记录和随货同行单。,销后退回核对销售记录和退货申请表。,附录,第一条 企业应当按照国家有关法律法规及药品经营质量管理规范（以下,简称规范），制定药品收货与验收标准。对药品收货与验收过程中出现的不,符合质量标准或疑似假、劣药的情况，应当交由质量管理部门按照有关规定进行,处理，必要时上报药品监督管理部门。,三、收货与验收,收货环节4步骤：,收,货,环,节,票据核对,到货检查,将货放待验区,与验收员交接,随货同行单（退货申请表）,采购记录（销售记录）,运输工具,运输状态,到货药品检查,收货人员在对方随货同行单上签字,冷藏、冷冻药品应该在冷库内待验,到,货,检,查,核对到货药品与随货同行单内容,运输工具,车厢是否密闭,启运时间,委托运输证明,冷藏冷冻药品,到货温度,途中温度,到货药品,外包装,核对批号、数量,按照批号码放,三、收货与验收,随货同行单内容要求：,第七十三条药品到货时，收货人员应当核实运输方式是否符合要求，并对照随,货同行单（票）和采购记录核对药品，做到票、账、货相符。,随货同行单（票）应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、,规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位药,品出库专用章原印章。,随货同行单存在问题：,1、内容不全；2、手写；,3、无原印章或不是出库专用章；,4、品名不符、规格不符、数量不,符、批号效期不符等,随货同行单必须随货物同行，在途过程中必须保证票货相符。（现场填写的要拒收，,必须是打印票据）,拒收，通知采购人员与对方联,系核实，要求对方更改随货同,行单,三、收货与验收,运输方式检查,第七十三条药品到货时，收货人员应当核实运输方式是否符合要求，并对照随货同,行单（票）和采购记录核对药品，做到票、账、货相符。,随货同行单（票）应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格,、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位药品出库专,用章原印章。,释义核实运输方式是指根据本规范核对运输工具是否是封闭式货车、温度控制状况以及有其他运输管理要求的工具是否符合规定。,三、收货与验收,附录,第二条 药品到货时，收货人员应当对运输工具和运输状况进行检查。,（一）检查运输工具是否密闭，如发现运输工具内有雨淋、腐蚀、污染等可能影响,药品质量的现象，及时通知采购部门并报质量管理部门处理。,（二）根据运输单据所载明的启运日期，检查是否符合协议约定的在途时限，对不,符合约定时限的，报质量管理部门处理。,（三）供货方委托运输药品的，企业采购部门要提前向供货单位索要委托的承运方,式、承运单位、启运时间等信息，并将上述情况提前通知收货人员；收货人员在药,品到货后，要逐一核对上述内容，内容不一致的，通知采购部门并报质量管理部门,处理。,（四） 冷藏、冷冻药品到货时，查验冷藏车、车载冷藏箱或保温箱的温度状况，核,查并留存运输过程和到货时的温度记录；对未采用规定的冷藏设备运输或温度不符,合要求的，应当拒收，同时对药品进行控制管理，做好记录并报质量管理部门处理。,运输工具和运输状况检查,三、收货与验收,冷藏、冷冻药品到货检查,第七十四条冷藏、冷冻药品到货时，应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运,输时间等质量控制状况进行重点检查并记录。不符合温度要求的应当拒收。,释义冷链药品收货的管理,当发生到货药品温度不符合规定要求时，收货人员应当予以记录，将药品放置于符合温度要求的场所，并明显标识，报质量管理部门进一步核查处理。,“拒收”是指不得将不符合温度要求的药品收货验收入库，不得擅自退回供货方或由承运方自行处理。（挂待处理牌）,冷藏、冷冻药品到货时，应当查验冷藏车、车载冷藏箱或保温箱的温度状况，核查并留存运输过程和到货时的温度；对,未采用规定的冷藏设施运输的或者运输过程及到货时温度不符合要求,的不得收货，并报质量部处理。,处理方法；1、通知采购员与供货方联系，由对方出具保证质量没问题的证明盖公章，入库；,2、无法提供相关证明文件，拒收；,三、收货与验收,冷藏冷冻药品销后退回的要求,附录,第十四条 企业应当加强对退货药品的收货、验收管理，保证退货环节药品的质量,和安全，防止混入假冒药品。,（二）对销后退回的冷藏、冷冻药品，根据退货方提供的温度控制说明文件和售出期,间温度控制的相关数据，确认符合规定条件的，方可收货；对于不能提供文件、数据,，或温度控制不符合规定的，给予拒收，做好记录并报质量管理部门处理。,对方冷库温湿度监控数据，从购入,日期开始算起，截止到退货日期,三、收货与验收,待验区要求,第七十五条收货人员对符合收货要求的药品，应当按品种特性要求放于相应待验区,设置状态标志，通知验收。冷藏、冷冻药品应当在冷库内待验。,“品种特性要求”,是指药品温度特性、储存分区管理、特殊管理药品等要求。,1、待验区域有明显标示或状态标识明显；,2、待验区域符合待验药品的储存温度要求；,3、特殊管理药品应当在符合其安全控制要求的专用区域内待验；,4、验收设施设备应当清洁，不得污染药品；,5、近规定配备药品电子监管码的扫码与数据上传设备。,三、收货与验收,验收的概念和内容,是指验收员依据国家相关法规和企业收货标准对采购的药品进行,抽样开箱查验的过程。包括查验检验报告、抽样、查验药品、记,录等内容。,验收,查验检验报告,抽样,查验实货,记录,三、收货与验收,验,收,时,限,冷藏冷冻药品,特殊管理药品,普通药品,15分钟入库,即刻入库,当天入库，大批量来货时间,可顺延，但不应超过48小时,验收时应索要以下证明文件：,1、药品、中药饮片应随批提供同批次出厂检报；,2、进口药品应提供：进口药品注册证或医药产品注册证；进口药品检验报告书或注明,“,已抽样,”,字样的进口药品通关单；,注：1、以上资料需加盖供货企业质量管理原印章；,2、供货单位为批发企业的，检验报告书可采用电子数据传递；（即已加盖供货单位质量管理原印章的扫描件质检报告）,三、收货与验收,验,收,抽,样,原,则,方,法,1、开箱检查；,2、从每整件的上、中、下不同位置随机抽样检查至最小包装，每整件药品,中至少抽取3个最小包装；封品不牢、标签污损、有明显重量差异或外观异,常等情况的，应当加倍抽检查；,3、对整件药品存在破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、,拼箱的，应当开箱检查至最小包装；,4、同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量,控制要求或打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装，外包,装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。,销后退回药品进行,逐批检查验收,，并开箱抽样检查，整件包装完好的应当按照前四项规定的抽样原则,加倍抽样,检查，无完好外包装的每件应当抽样检查至最小包装，必要应当送药品检验机构检验；,三、收货与验收,验,收,抽,样,原,则,药品验收抽样件数速算法,以每50件内（1-50）为1个区间，每增1-50件增加一个区间计算，,公式为：区间数1+2 即可快速计算出每批次药品需抽检数量。,如来货49件，在50件范围内，定为1个区间，计算：11+2=3 即抽样件数为3件；,又如，进货100件，为50件的2倍，即2个区间，计算公式为：21+2=4 即抽样件数,为4件.,销后退后，抽样加倍,三、收货与验收,药品外观检查,对抽样药品的外观、包装、标签、说明书等逐一进行检查、核对,药品外观检查,运输储存包装,最小包装的外观,标签和说明书,中药材,封条是否损坏，所标示的文字是否清晰，是否,按照规定标示齐全；,封口是否严密、牢固，有无破损、污染和渗液,，包装及标签印字是否清晰，标签粘贴是否牢,固；,是否按照规定标示,对照标本柜里的样品进行验收,附录,3,收货与验收,（四）销后退回药品经验收合格后方可入库销售，不合格药品按规范有关规定处理。,销,后,退,回,药,品,核对退货凭证,核对票据材料,是否本企业,出售,是,普通药品,移至符合药品特性,的专用验收场所,进行验收,不合格品库,合格品库,不合格,合格,冷藏冷冻,药品,退货单位提供的药品售出期间储存、运输质量控制情况说明，现场测温合格,拒收,否,退货单位不提供情况说明或现场测温不合格,是,是,收货验收流程：,到货,确认为本公司,采购,检查运输工具、,条件、温度,检查实货数量,检查随货同行单,收货交接单，建立收货记录,否,拒 收,不符合,不符合,不符合,待验区,抽样,检查外观、包,装、说明书,扫描上传电子,监管码,建立验收记录,入库，建立库存记录,报质量管理人员处理,执行处理意见,不符合,不符合,四、储存与养护,第八十五条企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存，并符合以下要求：,（一）按包装标示的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照,中华人民共和国药典规定的贮藏要求进行储存；,（二）储存药品相对湿度为35%75%；,（三）在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色,，不合格药品为红色，待确定药品为黄色；,（四）储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施；,（五）搬运和堆码药品应当严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高度符合,包装图示要求，避免损坏药品包装；,（六）药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米，,与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小,于10厘米；,（七）药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放；,（八）特殊管理的药品应当按照国家有关规定储存；,（九）拆除外包装的零货药品应当集中存放；,（十）储存药品的货架、托盘等设施设备应当保持清洁，无破损和杂物堆放；,（十一）未经批准的人员不得进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有,影响药品质量和安全的行为；,（十二）药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品。,四、储存与养护,在库商品分类储存原则,专库管理品种,冷藏品种,中药材库,中药材,二类精神药品,二类精神药品库,冷库,医疗器械库,中药饮片,中药饮片库,医疗器械,蛋白同化肽类激素,零货区,冷库中蛋白同化货架专区存放,阴凉库普通品种,整货区,1、按剂型分类存放；,2、在剂型分类的基础上按功能主,相对集中存放；,3、同一品种不同批次应分垛集中,存放；,4、整货区不能存放已拆箱品种，,凡拆箱的零货均需上零货架；,四、储存与养护,储存的基本要求,按包装标识的温度要求储存药品,温,湿,度,要,求,“阴凉处”系指不超过20,“凉暗处”系指避光且不超过20,“冷处”系指2-10,常温系指10-30,相,对,湿,度,35-75%,四、储存与养护,色标管理,在人工作业和仓库储存药品，按质量状态实行色标管理；,合,格,药,品,发货区,合格品库区,不,合,格,药,品,破损,过期,待,确,定,药,品,待验,销后退回,有疑问,四、储存与养护,养护内容：,1、药品的储存与作业,是否合理,2、设施设备是否正常,运行,是否按药品的管理方式分库或分区,储存温度,五距,是否倒置,放置药品时是否轻拿轻放,避光、防鼠、除湿等措施,各类设备,库存卫生环境的检查,四、储存与养护,养护内容：,3、库房温湿度数据,的监测,是否按时记录,超出范围时是否排查原因,是否采取措施,注对常温、阴凉储存的药品，其储存环境温度超出规定温度范围时，应当积极采取有效措施予以调控，其温度波动范围不得超过正负5度。,四、储存与养护,养护内容：,4、对药品养护,制定养护计划,按计划执行,药品的,包装和,外观质,量,效期短、储存,条件有特殊要,求的品种,重点养护,5、发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记录，并通知质量管理部门处理；,6、对中药材和中药饮片应当按其特性采取有效方法进行养护并记录，所采取的养护方法不得对药品造成污染；,7、定期汇总、分析养护信息。,四、储存与养护,近效期预警和超效期停销,近效期,6,个月内的开始预警,超效期锁死，无法开单,通过计算机,系统实现,质量可疑药品,停售，,系统锁定，报质,管部处理,合格，解除锁定，恢复销售,不合格，放不合格区，启动不合格,处理程序,注,质量可疑的药品,是指在管理过程中发现可能存在质量问题但尚未经质量管理部门确认的药品。,存在质量问题的,药品,是指不合格药品，包括假劣药及药品包装质量不合格（包括包装、标签和说明书破损、污染、模糊、脱落、渗液、封条损坏等）的药品。,四、储存与养护,储,存,养,护,的,控,制,方,法,效期控制,破损药品控制,可疑药品控制,不合格药品处理,系统能自动停止销售超过有效期的药品,破损药品及时移除现场并清理,微机程序中调整破损药品的在库状态,疑问药品立即标黄色待处理标志，并通知质,量管理部门，质量管理部门在微机里锁定,疑问药品，有查询、确认手续。,1.不合格药品由质量管理部门监督销毁,或退货并做好记录，包括报损审批手续、,销毁记录。质量管理部门负责查明原因，,采取预防措施，防止再次发生。,2.采购退货应有采退手续及出库记录。,3.对假药和存在质量管理问题的特殊管,理药品，应当及时报告药品监督管理部门,并在其监督下进行处理。,四,、储存与养护,第九十条,企业应当对库存药品定期盘点，做到账、货相符。,释义,盘点内容,全部库存（包括待验区、合格品区,及不合格品区）药品的数量、品名、,规格、生产厂商、药品批号、有效期,等信息，核对帐货是否相符。,盘点方法,动碰货盘点,对帐式盘点,地毯式盘点,分级盘点,五、销售,合法销售,保证销售对象的合法性,保证销售行为的合法性,提供合法票据，,并做好销售记录,购货方包括药品生产企业、药品经营企业和医疗机构,合法的生产企业,依法取得药品生产许可证、营业执照,药品生产质量管理规范证书的药品生产企业,依法取得药品经营许可证、营业执照,药品经营质量管理规范证书的药品经营企业,依法取得医疗机构执业许可证，属于,盈利性医疗机构同时需取得营业执照,的医疗机构,合法的药品,经营企业,合法的医疗机构,中药材和原料药,药品经营许,可证经营,范围内的品种,与其许可证载明的,诊疗科目相适应,五、销售,【,释义,】,将购货方建立销售档案：各种资质材料和企业信誉评审内容。,职责分工：销售部负责收集并确认客户资料与合法证明，质量部负责指导、监督并审核。,计算机控制：将购货方资料信息录入计算机系统，设定销售范围和时限。当购货方的资质过期或购货计划超出其经营范围时，系统自动锁定。,五、销售：,包括药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。,药品销售记录：,包括品名、规格、产地、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容；,中药材销售记录,中药饮片销售记录,应当包括品名、规格、批号、产地、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。,【,释义,】,销售记录内容必须完整、真实。与出库记录一致。,定期备份保存销售记录。,销售记录应保存至药品效期后一年，不得少于,5,年。,对销售的药品开具合法票据，并做到票、财、货相符。,开发票,五、销售,销售以下品种需要索要回执：,冷藏品种,麻黄碱品种,需向客户提供冷链运输记录（一式两联），一联留给客户，一联客户收货盖章后带回。,需填写“麻黄碱复方制剂销售回执单”，客户收货盖章后带回。,注1、冷藏品种明细、麻黄碱品种明细整理后会放群共享，方便各部门进行查看，有新品种增加时我部门会对明细进行更新；,2、上述两个回执索要从11月11日正式开始执行，（,物流部和市场部,），回执收回后统一转曹利萍汇总；,六、出库,一,销,售,出,库,复,核,出库复核项目,不得出库的情形,复核确认无误,购货方名称,药品信息（通用名称、规格、生,产厂家、批号、有效期等）,药品包装出现破损、污染、封口,不牢、衬垫不实、封条损坏等问,题；包装内有异常响动或者液体,渗漏；标签脱落、字迹模糊不清,或者标识内容与实物不符；,药品已超过有效期；,其他异常情况的药品。,计算机系统中确认,生成出库复核记录,同时生成随货同行单,六、出库,冷藏品种出库,1、装箱、装车应当由专人负责,2、保温箱在使用前应达到相应的温度要求；,3、应当在冷藏环境下完成冷藏药品的装箱、封箱工作；,4、装车前应当检查冷藏车辆的启动、运行状态，达到规定温度后方可装车；,5、启运时应当做好运输记录，内容包括运输工具和启运时间等。,6、填写冷链运输记录，一联交客户，一联为回执由客户收货盖章后返回公司统一交曹利萍汇总整理。,注冷藏品种发货应尽量安排使用公司购买的保温箱，否则途中记录无法生成。,六、出库,第一百零二条 对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传。,【,释义,】,电子监管码出库上传的规定。,七、运输与配送,【,释义,】,对运输工具选择及防护措施的要求。,“包装、质量特性”是指药品的包装、性状、储存温度等特性的药品。,“相应措施”包括温度控制、装车方式、货物固定、防雨、防潮、防颠簸等措施。,第一百零四条,运输药品，应当根据药品的包装、质量特性并针对车况、道路、天气,等因素，选用适宜的运输工具，采取相应措施防止出现破损、污染等问题。,七、运输与配送,第一百零五条,发运药品时，应当检查运输工具，发现运输条件不符合规定的，不得,发运。运输药品过程中，运载工具应当保持密闭。,【,释义,】,运输工具密闭式指车厢体应当整体封闭、结构牢固、货箱门严密可锁闭，可有效防尘、防雨、防遗失。,七、运输与配送,第一百零六条,企业应当严格按照外包装标示的要求搬运、装卸药品。,【,释义,】,应当按照外包装标示的图案和文字要求规范作业。,七、运输与配送,委托运输,1、应当对承运方运输药品的质量保障能力进行审计，索取运输,车辆的相关资料,2、签订运输协议,3、填写运输记录，运输记录包括：,发货时间、发货地址、收,货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办,人、承运单位，采用车辆运输的还应当载明车牌号，并留存,驾驶人员的驾驶证复印件。记录应当至少保存,5,年。,八、售后,退货管理内容,销后退货,采购退货,指经本企业销售出去，却,被购货单位 以各种理由要,求退回的药品,1、指因各种原因，通过与,供货单位协商，将在库药,品退回供货单位,2、本企业拒收的药品,八、售后,采,购,退,货,药,品,在库药品包装破损、污染,在库药品滞销或近效期,药品生产企业召回,采购员与供货方协调,一致,保管员按,出库复核管理程序,办理药品出库手续,冷藏、冷冻药品要先沟通供货方取货时间，为对方提供冷藏药,品在库证明，做好包装控制,退货结束后，保管员填写采购退货记录,八、售后,销后退回药品经验收合格后方可入库销售，不合格药品按规范有关规定处理。,销,后,退,回,药,品,核对退货凭证,核对票据材料,是否本企业,出售,是,普通药品,移至符合药品特性,的专用验收场所,进行验收,不合格品库,合格品库,不合格,合格,冷藏冷冻,药品,退货单位提供的药品售出期间储存、运输质量控制情况说明，现场测温合格,拒收,否,退货单位不提供情况说明或现场测温不合格,是,是,电子监管的功能要求,电子监管码入库管理,入网药品目录药品，应当扫码、采集数据；,入库后，将数据及时上传；,对未规范印刷或加贴电子监管码的应当予以拒收；,监管码信息与药品信息不符的，应及时上报、查询；,电子监管码出库管理,入网药品目录药品，出库时进行扫码、采集数据,及时将发货数据上传,货未正常入库的品种，相关业务员应,注意区分是否电子监管品种，如属电子监管,应及时索要上下游监管码数据包，统一交曹利萍,谢谢,！,