血栓性微血管病诊疗进展ppt课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2021/2/28,#,该病涉及的临床科室非常广泛，患者往往可能在不同的科室，如肾脏内科、血液科、神经内科、妇产科、皮肤科、心血管内科和呼吸科等就诊，如接诊医生缺乏对该病的认识，往往会造成严重的误漏诊，故提高对该类疾病的认知度已成为目前国内外相关专业领域内的关注热点。,1,TAMS,的分类,TAMs,包括远远不止溶血性尿毒症综合征 （,hemolytic uremlc syndrome,，,HUS,）和血栓性血小板减少性紫癜（,thrombotic throm-bocytopenic purpura,，,TTP,）两种疾病，下面共介绍九种,TMA,，其中包括四种遗传性,TMA,和五种获得性,TMA,。,TAMS的分类 TAMs 包,2,四种遗传性,TMA,，包括,ADAMTS13,缺乏介导的,TMA,（,TTP,）和补体、代谢、凝血介导的,TMA,；,获得性,TMA,，包括,ADAMTS13,缺乏介导的,TMA,（,TTP,）、,志贺毒素介导的,TMA,（,ST-HUS,）、,药物介导的,TMA,（免疫反应）、,药物介导的,TMA,（药物毒性反应）、,补体介导的,TMA,，,同时对各种,TMA,的病因、临床表现以及治疗作了介绍。,四种遗传性 TMA，包括 ADAMTS13 缺乏介导的,3,血栓性微血管病诊疗进展ppt课件,4,血栓性微血管病诊疗进展ppt课件,5,血栓性微血管病诊疗进展ppt课件,6,TMA,历史大事记,TTP,病因,1924,年，,Moschcowitz,报道了首例,TTP,患者。患者女性，,16,岁，有乏力、面色苍白、紫癜和偏瘫等症状，,14,天后因心脏衰竭死亡。病理活检结果显示患者全身多处器官（包括肾脏）终末微动脉和毛细血管透明血栓形成。这是,TMA,的首次报道，同时也是,TTP,首例，主要由,ADAMTS13,缺乏介导引起。,TMA 历史大事记,7,在二价金属离子条件下一种金属蛋白酶切割,vWF,，其缺乏可导致超大,vWF,多聚体形成，这种金属蛋白酶即,vWFCP,，,vWFCP,基因定位于,9q34 (C9ORF8),，全长,37kb ,有,29,个外显子，编码,1427,个氨基酸残基的蛋白。,研究表明该蛋白为具有凝血酶敏感蛋白,1,基序的裂解素和金属蛋白酶家族新成员（,a disintegrin and metalloproteinase with thrombospodin type 1 motif,ADAMTS,） 并被命名为,ADAMTS13,。,ADAMTS13,结构缺陷与遗传性,TTP,密切相关，而后天获得性,ADAMTS13,自身抗体则会造成获得性,TTP,。获得性,TTP,的发病率成人远高于儿童，危险因素包括年龄、种族和性别。,在二价金属离子条件下一种金属蛋,8,临床表现和诊断,TTP,起病往往急骤，典型病例有发热、乏力、虚弱、少数起病较缓慢，有肌肉和关节痛等前驱症状。遗传性,TTP,的主要临床表现有溶血性贫血、血小板减少，往往伴有神经系统症状和其他器官受累。,ADAMDTS13,缺乏以及,ADAMDTS13,自身抗体抑制剂的缺失可以诊断遗传性,TTP,，确诊需要有,ADAMDTS13,基因的突变。 获得性,TTP,的临床特点不一，部分患者临床表现并不明显，部分患者则较危重。常见的临床表现包括乏力、胃肠道症状、过敏性紫癜和局灶性神经功能异常，但大约三分之一的患者无神经系统症状，多数患者肌酐可轻度升高。诊断标准为排除其他原因导致的溶血性贫血和血小板减少，因此，需要排除其他类型的,TMA,。,ADAMDTS13,水平低于正常的,10%,有助于诊断获得性,TTP,。,临床表现和诊断,9,ADAMTS13 结构缺陷与遗传性 TTP 密切相关，而后天获得性 ADAMTS13 自身抗体则会造成获得性 TTP。,治疗 ST-HUS 的治疗目前仍然是对症支持治疗，早期积极的水化治疗可起到保护肾脏的作用，多数 ST-HUS 患者通常需要透析。,Eculizumab 出现之前，终末期肾脏疾病发生率、肾脏移植后复发率以及死亡率很大程度上取决于患者是否有基因突变，抗补体治疗很大程度上将提高患者生存率。,治疗 支持治疗和避免服用此类药物可能是唯一有效的治疗方案。,TTP,药物介导的 TMA（药物毒性反应）,病理活检结果显示患者全身多处器官（包括肾脏）终末微动脉和毛细血管透明血栓形成。,补体旁路途径的激活可导致补体介导的 TMA。,编码 DKGE 的基因出现纯合突变可出现功能的丧失，导致 PKC 的激活，PKC 的激活可促进血栓因子的上调以及 VEGF 受体的下调。,长期的随访结果表明，获得性 TTP 患者复发和先天性缺损、重度抑郁症、系统性红斑狼疮、高血压的风险增加，重的甚至可以导致死亡。,患者女性，16 岁，有乏力、面色苍白、紫癜和偏瘫等症状，14 天后因心脏衰竭死亡。,药物介导的 TMA（免疫反应）,具有上述临床表现的成年患者，如果抗补体治疗无效，应怀疑患者细胞内代谢维生素 B12 存在缺陷，可完善一些常规检查，如果患者有同型半胱氨酸血症、血浆蛋氨酸水平的下降、甲基丙二酸尿症、维生素 B12 水平正常应考虑钴胺 C 病，治疗上可予羟钴胺、甜菜碱和亚叶酸治疗。,TTP 的首选治疗方法为血浆置换 ADAMDTS13，含 ADAMDTS13 的凝血因子 VIII 可有效治疗严重的过敏反应。,4 Haddad G, Zhabyeyev P, Farhan M, Zhu LF, Kassiri Z, Rayner DC, Vanhaesebroeck B, Oudit GY, Murray AG.,治疗,TTP,的首选治疗方法为血浆置换,ADAMDTS13,，含,ADAMDTS13,的凝血因子,VIII,可有效治疗严重的过敏反应。虽然许多患者只在血小板减少或出现症状时才需要输血，其他一些患者仍然需要定期进行预防性血浆输注。血浆置换开始治疗前，获得性,TTP,的生存率大概在,10%,，一项临床随机研究结果表明，血浆置换治疗可使患者的生存率提高到,78%,。 糖皮质激素也是,TTP,的标准治疗方法，如果出现其他一些复杂的症状，也可适当运用利妥昔单抗和免疫抑制剂；很少有患者需要透析。长期的随访结果表明，获得性,TTP,患者复发和先天性缺损、重度抑郁症、系统性红斑狼疮、高血压的风险增加，重的甚至可以导致死亡。,ADAMTS13 结构缺陷与遗传性 TTP 密切相关，而后天,10,补体介导的,TMA,病因,补体旁路途径的激活可导致补体介导的,TMA,。与其他两条补体激活途径不同，,C3,自发水解为,C3b,，降解产物释放增加可导致旁路途径的持续激活。在调节失控的情况下，,C3b,在组织中的沉积显著增加，从而导致,C5b-9,末端补体复合物（也称为膜攻击复合物）的增加，损伤正常的细胞。,补体介导的 TMA病因,11,临床表现和诊断,补体介导的,TMA,患者会出现严重的急性肾损伤和高血压。目前的诊断标准包括：血清肌酐水平的升高、溶血性贫血、血小板减少、,ADAMDTS13,活性,5%,、无志贺毒素感染。需要说明的是，该诊断标准并不特异，其他一些溶血性贫血、血小板减少的,TMA,患者也会出现类似的症状。 目前市面上的一些补体遗传学诊断可以提供更加准确的结果，给诊断带来了极大方便。需要注意的是，,C3,、,C4,以及补体因子,H,、,B,、,I,水平正常并不能排除补体介导的,TMA,。,临床表现和诊断,12,治疗 抗补体治疗可用于补充血浆置换治疗。目前市场上唯一可用的抗补体剂是亚力兄制药公司的,Eculizumab,，,Eculizumab,是重组人抗补体,C5,单克隆抗体，它可能仅对,C5,有突变的患者有效。对于抗补体因子,H,抗体的患者，抗补体治疗作为初始治疗方案是一种合理的选择，但也应该考虑使用免疫抑制剂降低抗体的滴度。,Eculizumab,的价格非常昂贵，一年需要,614736,美元，治疗时还需考虑患者的经济因素。同时，,Eculizumab,导致的脑膜炎双球菌感染也需注意。,Eculizumab,出现之前，终末期肾脏疾病发生率、肾脏移植后复发率以及死亡率很大程度上取决于患者是否有基因突变，抗补体治疗很大程度上将提高患者生存率。,治疗 抗补体治疗可用于补充血浆置换治疗,13,志贺毒素介导的,TMA,（,ST-HUS,）,病因,产生志贺毒素的大肠杆菌是牛体内常见的肠道细菌，这与流行性,ST-HUS,主要发生在农村也相一致，爆发的主要原因是水源、牛肉制品、蔬菜以及其他食品的污染。志贺毒素与内皮细胞、肾系膜细胞以及上皮细胞上,Gb3,的结合可导致细胞损伤。,Gb3,的结合、内吞作用、逆向运输、细胞内志贺毒素易位以及核糖体的失活可导致细胞凋亡。志贺毒素同样可以促进细胞活化、炎症、血栓形成，且可以通过诱导内皮细胞释放,vWF,因子促进血栓形成。,志贺毒素介导的 TMA（ST-HUS）病因,14,临床表现和诊断,进食被志贺毒素污染的食物数天后可出现剧烈腹痛、腹泻，腹泻常为血性。胃肠道症状缓解后患者可出现血小板减少和肾功能衰竭。急性结肠炎期可通过大便培养诊断志贺毒素感染，但当出现,ST-HUS,时，大便培养可阴性。,治疗,ST-HUS,的治疗目前仍然是对症支持治疗，早期积极的水化治疗可起到保护肾脏的作用，多数,ST-HUS,患者通常需要透析。血浆置换和抗补体治疗在本病治疗中的作用还不明确。急性期过后患者仍会出现高血压和神经系统症状，极少数患者会出现终末期肾脏病。,临床表现和诊断,15,药物介导的,TMA,（免疫反应）,病因 某些药物的特殊结构可促进多种细胞表面药物依赖性抗体与抗原的结合，例如，奎宁依赖性抗体可部分通过激活内皮细胞来介导,TMA,。,临床表现和诊断 服药后数小时内突然出现无尿性急性肾损伤，伴有其他器官的全身症状高度考虑药物介导的,TMA,，之前可能也会有相关的病史。奎宁介导的,TMA,可能会被忽视，因为其一般数年后才发病，这类患者一般之前服用过奎宁片或含有奎宁的饮料。药物依赖性抗体检查阳性可支持该病诊断，但结果阴性也不能排除该诊断。,药物介导的 TMA（免疫反应）病因 某,16,治疗,支持治疗和避免服用此类药物可能是唯一有效的治疗方案。由于患者症状可能是,TTP,或药物介导的原因不确定，这时可用血浆置换治疗。这类患者常出现慢性肾脏疾病伴高血压，但晚期肾脏疾病少见。,治疗,17,药物介导的 TMA（药物毒性反应）、,4 Haddad G, Zhabyeyev P, Farhan M, Zhu LF, Kassiri Z, Rayner DC, Vanhaesebroeck B, Oudit GY, Murray AG.,ADAMDTS13 缺乏以及 ADAMDTS13 自身抗体抑制剂的缺失可以诊断遗传性 TTP，确诊需要有 ADAMDTS13 基因的突变。,糖皮质激素也是 TTP 的标准治疗方法，如果出现其他一些复杂的症状，也可适当运用利妥昔单抗和免疫抑制剂；,具有上述临床表现的成年患者，如果抗补体治疗无效，应怀疑患者细胞内代谢维生素 B12 存在缺陷，可完善一些常规检查，如果患者有同型半胱氨酸血症、血浆蛋氨酸水平的下降、甲基丙二酸尿症、维生素 B12 水平正常应考虑钴胺 C 病，治疗上可予羟钴胺、甜菜碱和亚叶酸治疗。,血栓性微血管病发病机制研究进展；,具有上述临床表现的成年患者，如果抗补体治疗无效，应怀疑患者细胞内代谢维生素 B12 存在缺陷，可完善一些常规检查，如果患者有同型半胱氨酸血症、血浆蛋氨酸水平的下降、甲基丙二酸尿症、维生素 B12 水平正常应考虑钴胺 C 病，治疗上可予羟钴胺、甜菜碱和亚叶酸治疗。,ADAMTS13 结构缺陷与遗传性 TTP 密切相关，而后天获得性 ADAMTS13 自身抗体则会造成获得性 TTP。,临床表现和诊断 钴胺 C 病的婴儿可出现各种发育异常疾病。,在调节失控的情况下，C3b 在组织中的沉积显著增加，从而导致 C5b-9 末端补体复合物（也称为膜攻击复合物）的增加，损伤正常的细胞。,病因 血栓调节素在凝血介导的 TMA 中的作用还不清楚。,BMC Nephrol.,病因 血栓调节素在凝血介导的 TMA 中的作用还不清楚。,遗传性 TTP 的主要临床表现有溶血性贫血、血小板减少，往往伴有神经系统症状和其他器官受累。,药物介导的 TMA（免疫反应）,药物介导的,TMA,（药物毒性反应）,病因,药物介导的肾脏毒性损伤机制有很多，其中，钙调神经磷酸酶抑制剂（如环孢霉素和他克莫司）可导致内皮功能障碍、增加血小板聚集，可能通过抑制前列腺素的分泌来损伤肾脏。抑制肾脏内皮细胞和足细胞,VEGF,的功能可逐渐导致肾小球,TMA,的发生。,药物介导的 TMA（药物毒性反应）、药物介导的 TMA（药物,18,临床表现和诊断,典型的临床表现是肾脏功能的逐渐丧失以及高血压，静脉使用大剂量的吗啡可导致严重的,TMA,发生。,治疗,支持治疗和避免服用此类药物可能是唯一有效的治疗方案。对于某些药物，例如钙调神经磷酸酶抑制剂，减少剂量即可，不必停药。此类患者溶血性贫血和血小板减少通常可治疗，但肾功能衰竭可持续存在。,临床表现和诊断 典型的临床表现是肾脏功能的,19,代谢介导的,TMA,病因 编码甲基丙二酸尿症和高胱氨酸尿症的,C,类蛋白（,MMACHC,）基因出现纯合子或复合杂合子突变可导致钴胺素代谢的异常。甲基维生素,B12,的缺乏可导致同型半胱氨酸血症、血浆蛋氨酸水平的下降以及甲基丙二酸尿症。钴胺,C,的代谢异常可导致血小板活化、活性氧的产生、内皮功能障碍、组织因子表达以及凝血系统的激活。,临床表现和诊断 钴胺,C,病的婴儿可出现各种发育异常疾病。成年患者可出现溶血性贫血、血小板减少、急性肾损伤以及高血压等临床表现。,代谢介导的 TMA病因 编码甲基丙二酸尿,20,治疗,肠胃羟钴胺是治疗婴儿钴胺,C,病的主要药物。具有上述临床表现的成年患者，如果抗补体治疗无效，应怀疑患者细胞内代谢维生素,B12,存在缺陷，可完善一些常规检查，如果患者有同型半胱氨酸血症、血浆蛋氨酸水平的下降、甲基丙二酸尿症、维生素,B12,水平正常应考虑钴胺,C,病，治疗上可予羟钴胺、甜菜碱和亚叶酸治疗。 钴胺,C,病的婴儿常可出现神经系统后遗症，大约,40%,的患者会出现慢性肾脏病、高血压、蛋白尿。替代治疗可预防终末期肾脏疾病和,TMA,的复发。,治疗 肠胃羟钴胺是治疗婴儿钴胺 C 病,21,凝血介导的,TMA,病因,血栓调节素在凝血介导的,TMA,中的作用还不清楚。,DKGE,在凝血介导的,TMA,中的作用已被部分研究证实，几乎所有的患者都有,DKGE,基因纯合子或杂合子的突变，,DKGE,基因杂合突变的患者无明显的临床表现。 编码,DKGE,的基因出现纯合突变可出现功能的丧失，导致,PKC,的激活，,PKC,的激活可促进血栓因子的上调以及,VEGF,受体的下调。,DKGE,基因突变同样也可导致,VEGF,功能的下降以及肾足细胞损伤。以上这些过程促进了血血栓形成。凝血系统和补体系统在,TMA,的发病机制中可能存在一定作用。,凝血介导的 TMA病因 血栓调节素在凝,22,临床表现和诊断,伴有,DKGE,基因突变的急性肾损伤患者高度考虑此病，大部分患者的发病年龄在,1,岁。,治疗,血浆输注和血浆置换以及免疫抑制剂治疗效果在本病中看法不一，在接受抗补体治疗的过程中患者可能复发。终末期肾脏疾病在此疾病中很常见，,4,例凝血介导的,TMA,患者接受了肾移植，,1,例有复发性肾损伤。,临床表现和诊断 伴有 DKGE 基因突变的,23,参考文献,1,于峰；赵明辉；血栓性微血管病诊治进展,J,；,实用医院临床杂志,；,2012,年,02,期；,2,隋涛；杨仁池；血栓性微血管病发病机制研究进展；,血栓与止血学,；,2011,年,03,期；,3,Hobeika L, Self SE, Velez JC. Renal thrombotic microangiopathy and podocytopathy associated with the use of carfilzomib in a patient with multiple myeloma.J. BMC Nephrol. 2014 Sep 30;15:156. doi: 10.1186/1471-2369-15-156.,4 Haddad G, Zhabyeyev P, Farhan M, Zhu LF, Kassiri Z, Rayner DC, Vanhaesebroeck B, Oudit GY, Murray AG. Phosphoinositide 3-kinase,mediates microvascular endothelial repair of thrombotic microangiopathy. Blood. 2014 Sep 25;124(13):2142-9. doi: 10.1182/blood-2014-02-557975. Epub 2014 Aug 18.,参考文献1于峰；赵明辉；血栓性微血管病诊治进展J ；,24,TMA,历史大事记,TTP,病因,1924,年，,Moschcowitz,报道了首例,TTP,患者。患者女性，,16,岁，有乏力、面色苍白、紫癜和偏瘫等症状，,14,天后因心脏衰竭死亡。病理活检结果显示患者全身多处器官（包括肾脏）终末微动脉和毛细血管透明血栓形成。这是,TMA,的首次报道，同时也是,TTP,首例，主要由,ADAMTS13,缺乏介导引起。,TMA 历史大事记,25,治疗,TTP,的首选治疗方法为血浆置换,ADAMDTS13,，含,ADAMDTS13,的凝血因子,VIII,可有效治疗严重的过敏反应。虽然许多患者只在血小板减少或出现症状时才需要输血，其他一些患者仍然需要定期进行预防性血浆输注。血浆置换开始治疗前，获得性,TTP,的生存率大概在,10%,，一项临床随机研究结果表明，血浆置换治疗可使患者的生存率提高到,78%,。 糖皮质激素也是,TTP,的标准治疗方法，如果出现其他一些复杂的症状，也可适当运用利妥昔单抗和免疫抑制剂；很少有患者需要透析。长期的随访结果表明，获得性,TTP,患者复发和先天性缺损、重度抑郁症、系统性红斑狼疮、高血压的风险增加，重的甚至可以导致死亡。,治疗,26,补体介导的,TMA,病因,补体旁路途径的激活可导致补体介导的,TMA,。与其他两条补体激活途径不同，,C3,自发水解为,C3b,，降解产物释放增加可导致旁路途径的持续激活。在调节失控的情况下，,C3b,在组织中的沉积显著增加，从而导致,C5b-9,末端补体复合物（也称为膜攻击复合物）的增加，损伤正常的细胞。,补体介导的 TMA病因,27,急性结肠炎期可通过大便培养诊断志贺毒素感染，但当出现 ST-HUS 时，大便培养可阴性。,研究表明该蛋白为具有凝血酶敏感蛋白 1 基序的裂解素和金属蛋白酶家族新成员（a disintegrin and metalloproteinase with thrombospodin type 1 motif,ADAMTS） 并被命名为 ADAMTS13。,奎宁介导的 TMA 可能会被忽视，因为其一般数年后才发病，这类患者一般之前服用过奎宁片或含有奎宁的饮料。,患者女性，16 岁，有乏力、面色苍白、紫癜和偏瘫等症状，14 天后因心脏衰竭死亡。,治疗 支持治疗和避免服用此类药物可能是唯一有效的治疗方案。,具有上述临床表现的成年患者，如果抗补体治疗无效，应怀疑患者细胞内代谢维生素 B12 存在缺陷，可完善一些常规检查，如果患者有同型半胱氨酸血症、血浆蛋氨酸水平的下降、甲基丙二酸尿症、维生素 B12 水平正常应考虑钴胺 C 病，治疗上可予羟钴胺、甜菜碱和亚叶酸治疗。,ADAMDTS13 缺乏以及 ADAMDTS13 自身抗体抑制剂的缺失可以诊断遗传性 TTP，确诊需要有 ADAMDTS13 基因的突变。,1182/blood-2014-02-557975.,治疗 血浆输注和血浆置换以及免疫抑制剂治疗效果在本病中看法不一，在接受抗补体治疗的过程中患者可能复发。,Eculizumab 出现之前，终末期肾脏疾病发生率、肾脏移植后复发率以及死亡率很大程度上取决于患者是否有基因突变，抗补体治疗很大程度上将提高患者生存率。,临床表现和诊断 伴有 DKGE 基因突变的急性肾损伤患者高度考虑此病，大部分患者的发病年龄在 1 岁。,临床表现和诊断 服药后数小时内突然出现无尿性急性肾损伤，伴有其他器官的全身症状高度考虑药物介导的 TMA，之前可能也会有相关的病史。,Epub 2014 Aug 18.,TTP,补体旁路途径的激活可导致补体介导的 TMA。,药物介导的,TMA,（免疫反应）,病因 某些药物的特殊结构可促进多种细胞表面药物依赖性抗体与抗原的结合，例如，奎宁依赖性抗体可部分通过激活内皮细胞来介导,TMA,。,临床表现和诊断 服药后数小时内突然出现无尿性急性肾损伤，伴有其他器官的全身症状高度考虑药物介导的,TMA,，之前可能也会有相关的病史。奎宁介导的,TMA,可能会被忽视，因为其一般数年后才发病，这类患者一般之前服用过奎宁片或含有奎宁的饮料。药物依赖性抗体检查阳性可支持该病诊断，但结果阴性也不能排除该诊断。,急性结肠炎期可通过大便培养诊断志贺毒素感染，但当出现 ST-,28,治疗,肠胃羟钴胺是治疗婴儿钴胺,C,病的主要药物。具有上述临床表现的成年患者，如果抗补体治疗无效，应怀疑患者细胞内代谢维生素,B12,存在缺陷，可完善一些常规检查，如果患者有同型半胱氨酸血症、血浆蛋氨酸水平的下降、甲基丙二酸尿症、维生素,B12,水平正常应考虑钴胺,C,病，治疗上可予羟钴胺、甜菜碱和亚叶酸治疗。 钴胺,C,病的婴儿常可出现神经系统后遗症，大约,40%,的患者会出现慢性肾脏病、高血压、蛋白尿。替代治疗可预防终末期肾脏疾病和,TMA,的复发。,治疗 肠胃羟钴胺是治疗婴儿钴胺 C 病,29,补体旁路途径的激活可导致补体介导的 TMA。,在二价金属离子条件下一种金属蛋白酶切割 vWF，其缺乏可导致超大 vWF 多聚体形成，这种金属蛋白酶即 vWFCP，vWFCP 基因定位于 9q34 (C9ORF8)，全长 37kb , 有 29 个外显子，编码 1427 个氨基酸残基的蛋白。,1186/1471-2369-15-156.,药物依赖性抗体检查阳性可支持该病诊断，但结果阴性也不能排除该诊断。,替代治疗可预防终末期肾脏疾病和 TMA 的复发。,糖皮质激素也是 TTP 的标准治疗方法，如果出现其他一些复杂的症状，也可适当运用利妥昔单抗和免疫抑制剂；,临床表现和诊断 伴有 DKGE 基因突变的急性肾损伤患者高度考虑此病，大部分患者的发病年龄在 1 岁。,治疗 肠胃羟钴胺是治疗婴儿钴胺 C 病的主要药物。,奎宁介导的 TMA 可能会被忽视，因为其一般数年后才发病，这类患者一般之前服用过奎宁片或含有奎宁的饮料。,1182/blood-2014-02-557975.,研究表明该蛋白为具有凝血酶敏感蛋白 1 基序的裂解素和金属蛋白酶家族新成员（a disintegrin and metalloproteinase with thrombospodin type 1 motif,ADAMTS） 并被命名为 ADAMTS13。,2014 Sep 25;124(13):2142-9.,ADAMTS13 结构缺陷与遗传性 TTP 密切相关，而后天获得性 ADAMTS13 自身抗体则会造成获得性 TTP。,参考文献,1,于峰；赵明辉；血栓性微血管病诊治进展,J,；,实用医院临床杂志,；,2012,年,02,期；,2,隋涛；杨仁池；血栓性微血管病发病机制研究进展；,血栓与止血学,；,2011,年,03,期；,3,Hobeika L, Self SE, Velez JC. Renal thrombotic microangiopathy and podocytopathy associated with the use of carfilzomib in a patient with multiple myeloma.J. BMC Nephrol. 2014 Sep 30;15:156. doi: 10.1186/1471-2369-15-156.,4 Haddad G, Zhabyeyev P, Farhan M, Zhu LF, Kassiri Z, Rayner DC, Vanhaesebroeck B, Oudit GY, Murray AG. Phosphoinositide 3-kinase,mediates microvascular endothelial repair of thrombotic microangiopathy. Blood. 2014 Sep 25;124(13):2142-9. doi: 10.1182/blood-2014-02-557975. Epub 2014 Aug 18.,补体旁路途径的激活可导致补体介导的 TMA。参考文献1于,30,