作用于消化系统的药物ppt课件

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,作者分别是陶渊明、范仲淹、欧阳修,三位作者有着相同或相似的命运,但是他们所持的人生态度却不尽相同。陶渊明完全是恪守着儒家的“达者兼济天下,穷则独善其身”的人生信条,把自己个人的节操、气节看得比生命还重,所以他“不愿意为五斗米而折腰”,采取一种消极的方式来远离那个肮脏的官场、逃避这个黑暗的社会,借酒醉来麻木自己,眼不见,心为静,他在纵情山水与美酒的同时留下了许多的诗歌,开创了“田园”诗风。而范仲淹、欧阳修则和他不同,就算是被斥被贬,他们仍是无怨无悔的关心着国家与百姓,官越做越小了,但是 “为官一任,造福一方”,在一个地方就要让一个地方的百姓谋福利,滕子京让岳州“政通人和、百废俱兴”, 范仲淹在邓州“不以物喜,不以已悲”,开仓赈灾、兴修水利,欧阳修让滁县政治清明,并能与民同乐。可以说陶渊明是“独善其身”, 范仲淹欧阳修等是始终把眼光关注着百姓。而范仲淹始终是“先天下之忧而忧,后天下之乐而乐”,丝毫不计较个人的得与失。在教学过程中,笔者重视学生自己的辨析、讨论,让学生们各抒己见,有的学生说陶渊明太注重自己的节操,而不太关心百姓的疾苦;有的学生说陶渊明是一朵傲世独立的菊花,范仲淹是一朵“出污泥而不染”的君子莲;有的学生说范仲淹欧阳修等人的胸怀更伟大,是心系天下、心系百姓;有的学生说范仲淹欧阳修等人明知其不可为而为之,有一种积极的人生态度;有的学生说范仲淹、欧阳修等人是身处逆境却自强不息,和汉代司马迁一脉相通等,说法不一而足。笔者联系毛泽东所倡导的“为人民服务”、我们当今所提倡的“立党为公、执政为民”、“ 权为民所用,情为民所系,利为民所谋”等现代的人生观、价值观、世界观。在比较中使学生感受到到先人伟大的情操和人格魅力,学会辨别批判及评价古仁人志士的人生哲学与价值取向,并从他们高尚的人格、情操中,高雅的气质、风度中净化心灵、陶冶情操。 读者对文本的解读不太可能一次就完成,要在不断迁移、不断链接的过程中,才能逐渐发掘文本的深层意蕴。因此在教学中,笔者非常重视文本之间的比较阅读,不断利用学生熟知的作品引导学生探究文本之间的链接解读。如学习阿长与山海经时,可温习从百草园到三味书屋;学习我的叔叔于勒时,可链接解读福娄拜家的星期天。,3.引导学生发现商榷之处,学会批判,七年级下册第六单元所选的都是写动物的作品。通过阅读这些文章,可以激发学生关爱动物、善待生命的情感,引发学生对人与动物关系的深入思考。这一单元所引的课文中,马是一篇佳作。作者布丰用一支妙笔为读者展示了家马和野马的不同特点和命运,引起人和马相处的境界和思考。学生们在阅读过程中联系被人类所驯养的动物,都深有感受,学习也游刃有余。但在现今关注原生态生活状态的时代背景下,在人类和大自然和谐相处的呼声不绝于耳的情况下,这种把马当成劳动工具豢养在家里的做法,到底哪一种作法更合理,有其可探讨之处。在教学结束之前,笔者突然提问:结合同学们学到的有关生态保护知识,家马能和人类和谐相处的现状,说说在现代社会,家马和野马到底哪种更有生存意义?这一问题马上引起了学生的议论,有的说真正的爱马就应该把马放归大自然;有的说家马已经适应了人类的生活,放归自然后恐怕活不下去;有的引经据典说和家马相处很和谐,殊不知马并不应该生活在人类的家里,没有考虑马的感受,所以并不是真正的和谐相处这样的解读方式显然在文本提供的思考平台上又上了一个台阶。,4.引导学生个性理解文本主题,学会思考,苏霍姆林斯基说:“使你的学生看出和感到有不理解的东西,使他们面临着问题,如果你能做到这一点,就是成功了一半。”创造性阅读是阅读教学的理想目标,是阅读能力发展的最高层次。能创造性阅读的学生可以不跟着教师的“指挥棒”亦步亦趋,而是另辟蹊径,在认真阅读文本的基础上与作者思想发生碰撞,从而迸出思想的火花,由此也提升了学生的阅读能力和创新思维。因此,教学中教师能摆脱常规束缚,启发学生多维度地阅读思考,引导学生创造性地理解文本主题和思想意义,是十分重要的。,在学习论语十则中的“有朋自远方来,不亦乐乎?”一句时,学生一看就懂,但深入一步问一问,“朋友”有多少种?这里的“朋友”指哪一种?就能进一步启发学生去思考、探索,明白人生的道理。孔子云:“益友者三,损友者三。友直、友谅、友多闻,益矣:友便辟、友善柔、友便佞,损矣。”这段话清楚地表明了孔子的观点,提醒学生交友三原则:善交益友;不交损友;乐交诤友。这样的教学过程对学生的人生观、价值观的形成也有积极的意义,有利于语文教学资源的开发。,总之,阅读教学的过程也正是在教师、学生与文本的多重对话中,从“多元解读”出发,在教师的引导与师生、生生之间的思维碰撞和交流中,逐步摆指向解读文本“真义”的过程;阅读教学的理想状态就是在教师正确引导学生进行“多元解读”的过程中,在师生交互作用下实现学生的个性化阅读,使学生能够在文章内容的丰富、超越与对主题不断追寻的过程中,获得对作者原意的认同。,参考书目:,1 苏霍姆林斯基,给教师一百条建议M.天津:天津人民出版社,1981.,2 余映潮,何谓懂得语文教学J.中学语文?教师版,2011,(1).,3 余文森 吴刚平,新课程的深化与反思M.北京:首都师大出版社,2004.,作用于消化系统的药物课件41、俯仰终宇宙,不乐复何如。作用于,1,作用于消化系统的药物ppt课件,2,作用于消化系统的药物ppt课件,3,作用于消化系统的药物ppt课件,4,作用于消化系统的药物ppt课件,5,1.,抗酸药,Antacids,原理:能中和胃酸,常用药物:,氢氧化铝,aluminum hydroxide,氢氧化镁,magnesium hydroxide,三硅酸镁,magnesium trisilcate,碳 酸 钙,calcium carbonate,碳酸氢钠,sodium bicarbonate,1.抗酸药 Antacids 原理:能中和胃酸,6,一、抑制胃酸分泌药泌酸机制,H2受体阻滞药,质子泵抑制药,M受体阻滞药,胃泌素受体阻滞药,一、抑制胃酸分泌药泌酸机制H2受体阻滞药,7,(一)H2受体阻滞药,西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁,机理:阻断H,2,受体,应用:用于胃、十二指肠溃疡(疗程4-6周)、,无并发症的,反流性食管炎、预防应激性溃疡,;,上消化道出血,不良反应:,消化道反应,、CNS反应、药酶抑制,I、II、III代的特点比较:,(一)H2受体阻滞药西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁,8,常用H2受体阻滞药,抗酸作用,对内分泌的影响,对肝药酶的影响,西咪替丁(cemetidine),抗雄激素分泌,促催乳素分泌,酶抑制作用,雷尼替丁(ranitidine),4-10倍,无影响,较西咪替丁弱,法莫替丁(famotidine),40-50倍,无影响,无,常用H2受体阻滞药抗酸作用对内分泌的影响对肝药酶的影响西咪替,9,(二)质子泵抑制药,-,H,+,-K,+,-ATP,酶抑制药,机理:,质子泵,抑制,、幽门螺杆菌抑制,、,胃粘膜保护作用,应用:消化性溃疡、反流性食管炎、上消化道出血、卓艾综合征,、,幽门螺杆菌感染辅助用药,不良反应:消化道、血液系统、CNS、肝,药酶抑制,、致癌和类癌性,奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑,(二)质子泵抑制药-H+-K+-ATP酶抑制药机理:,10,(三)M受体阻滞药,【药理作用与机制】,直接作用:阻断胃壁细胞M受体。,间接作用:阻断胃粘膜嗜铬细胞、G细胞M受体,解痉作用,【临床应用】,阿托品(atropine)与溴丙胺太林(propantheline bromide),哌仑西平(pirenzepine)与替仑西平(telenzepine),用于治疗胃及十二指肠溃疡。,(三)M受体阻滞药【药理作用与机制】,11,胃泌素受体阻断药,丙谷胺,胃泌素受体阻断药丙谷胺,12,三.粘膜保护药物,前列腺素类,刺激黏蛋白和碳酸氢盐分泌、增加黏膜血流量、轻度抑制胃酸分泌等,应用:胃、十二指肠溃疡及急性胃炎出血。,不良反应:稀便或腹泻,能引起子宫收缩,孕妇禁用。,米索前列醇、利奥前列素、,恩前列素、阿巴前列素、曲莫前列素,三.粘膜保护药物 前列腺素类,13,硫糖铝,口服不吸收,机制:酸性环境形成黏性凝胶 、吸附胃蛋白酶和胆汁酸 、刺激内源性PG分泌 、,增强生长因子作用,促进溃疡愈合、,抑制幽门螺杆菌,不良反应:消化道、皮疹、铝吸收,其他药物:枸橼酸铋钾 、胶体果胶铋 、替普瑞酮,硫糖铝口服不吸收,14,四、抗幽门螺杆菌(Hp)药,抗溃疡药:,铋剂、质子泵抑制剂、硫糖铝,抗菌药: 克拉霉素、阿莫西林、甲硝唑、替硝唑、四环素、庆大霉素,消化系统溃疡治疗:,胃溃疡:6-8周,十二指肠溃疡:4-6周,抗HP治疗:三联或四联,PPI+替硝唑+阿莫西林/克拉霉素+铋剂,1-2周,四、抗幽门螺杆菌(Hp)药抗溃疡药:,15,第二节 消化功能调节药,一、助消化药,稀盐酸和酶制剂,稀盐酸:,酶制剂:,胃蛋白酶、胰酶,乳酶生:,第二节 消化功能调节药一、助消化药,16,二、止吐药与促胃肠动力药,涉及的主要受体:,D,2,、M,1,、H,1,及5-HT,3,和5-HT,4,抗癌药或放疗直接刺激CTZ,5-HT,3,受体阻断药优。而妊娠呕吐和晕动病的冲动传导与H,1,受体和M,1,受体相关,二、止吐药与促胃肠动力药涉及的主要受体:,17,MR阻断药:东莨菪碱、苯海索,H,1,R阻断药:苯海拉明、异丙嗪、美克洛嗪、桂利嗪,D,2,R阻断药:吩噻嗪类、苯甲酰胺类(甲氧氯普胺和多潘立酮),MR阻断药:东莨菪碱、苯海索,18,甲氧氯普胺,机理:小剂量阻断外周及CNS D,2,R,大剂量阻断5-HT,3,R,药理作用:,增加胃动力、止吐。,致焦虑、抑郁,椎体外系症状。,甲氧氯普胺机理:小剂量阻断外周及CNS D2R,大剂量阻断5,19,多潘立酮,机理:外周D2受体阻断药,应用:胃肠道动力低下;消化道炎症;止吐,术后、麻醉呕吐无效,不良反应:头痛、腹部痉挛、皮疹、倦怠乏力、促进催乳素释放等,多潘立酮机理:外周D2受体阻断药,20,5-HT,3,受体拮抗药,昂丹司琼、格拉司琼、托烷司琼及多拉司琼等,机理:选择性阻断中枢及迷走神经传入纤维5,HT,3,受体,应用:化疗和放疗的恶心、呕吐;,晕动病、D,2,R激动药去水吗啡的呕吐无效,5-HT3受体拮抗药 昂丹司琼、格拉司琼、托烷司琼及多拉司琼,21,5-HT,4,受体激动药,西沙比利、莫沙必利、普卡必利和替加色罗 -,全胃肠道动力药,激动5-HT,4,R,促进ACh释放,胃肠运动障碍性疾病:胃,食管反流、慢性功能性和非溃疡性消化不良、胃轻瘫、慢性自发性便秘和结肠运动减弱等,头痛乏力、消化道、心律失常,5-HT4受体激动药西沙比利、莫沙必利、普卡必利和替加色罗,22,渗透,性泻药:硫酸镁、硫酸钠(大肠便秘),润滑性泻药:液状石蜡、植物油(小肠阻塞),刺激性泻药:大黄、酚酞(使肠蠕动排便),保护性止泻药:次硝酸铋、次碳酸铋,抗菌止泻药:黄连素、呋喃类、磺胺脒等(见抗微生物药)革兰氏阴性菌用药,胃肠平滑肌抑制药:颠茄酊、阿片酊、阿托品,吸附剂:如鞣酸Pr、药用炭、八面体蒙脱石(思密达),泻药与,止泻药,泻药,止泻药,渗透性泻药:硫酸镁、硫酸钠(大肠便秘)泻药与泻药 止泻药,23,Thank you!,Thank you!,24,胃十二指肠溃疡,胃十二指肠溃疡,胃十二指肠溃疡胃十二指肠溃疡,25,胃溃疡发病机理,胃溃疡发病机理,26,胃酸分泌机制,胃酸分泌机制,27,胃酸分泌机制一,组胺,胃酸分泌机制一组胺,28,胃酸分泌机制二,胃酸分泌机制二,H+-K+-ATP,酶,胃酸分泌机制二胃酸分泌机制二H+-K+-ATP酶,29,胃酸的分泌:,乙酰胆碱与M受体,组胺与H,2,受体 激活 H,+,-K,+,-ATP酶,胃泌素与受体 (质子泵),作用于消化系统的药物ppt课件,30,(二)其他粘膜保护药,胶体次枸橼酸铋、胶体果胶铋、思密达,阻止胃酸、胃酶对溃疡面的刺激和腐蚀,抑制胃蛋白酶活性,促进PGE2合成,增强细胞屏障和粘液盐屏障,麦滋林,99%谷氨酰胺和0.3%水溶性奥,促进PGE2合成,增强细胞屏障和粘液盐屏障,抗炎,抑制胃蛋白酶活性,(二)其他粘膜保护药胶体次枸橼酸铋、胶体果胶铋、思密达,31,一、抗酸药,弱碱性,直接中和胃酸,升高胃内PH值,降低胃蛋白酶活性,一般不单用,常用复方制剂如胃舒平,NaHCO3,CaCO3,MgSiO3,Al(OH)3,MgO,抗酸强度,强,中,弱,中,强,显效时间,快,较快,慢,慢,慢,维持时间,短,较长,较长,较长,较长,收敛作用,产生CO2,碱血症,保护溃疡面,影响排便,便秘,轻泻,便秘,轻泻,一、抗酸药 弱碱性,直接中和胃酸,升高胃内PH值,降低胃蛋白,32,质子泵抑制药,【抑酸机制及特点】,抑酸作用:酸性条件下转化为次磺酸和,亚磺酰胺,,,不可逆,性地抑制H,+,-K,+,-ATP酶(质子泵),作用强,持久,质子泵抑制药【抑酸机制及特点】,33,【临床应用】,胃、十二指肠溃疡、返流性食管炎、上消化道出血、卓-艾综合征(ZES)等,抗幽门螺杆菌辅助治疗,【不良反应与注意事项】,消化系统不良反应,神经系统症状等。,可抑制肝药酶。,代表药物:奥美拉唑(omeprazole,losec)、兰索拉唑( lansoprazole )、雷贝拉唑( rebeprazole),【临床应用】 胃、十二指肠溃疡、返流性食管炎、上消化道出血、,34,三、止泻药和吸附药,(一)止泻药,作用于胃肠道的阿片受体。,代表药物:阿片制剂、洛派丁胺、地芬诺酯等。,(二)收敛剂,鞣酸蛋白、次水杨酸铋等。,(三)吸附药,活性炭等。,三、止泻药和吸附药,35,四、泻药,(一)刺激性泻药(接触性泻药),刺激结肠的推进性蠕动作用。,代表药物:酚酞等。,(二)渗透性泻药,增加肠容积而产生肠推进性蠕动。,代表药物:硫酸镁、乳果糖等。,(三)润滑性泻药 液体石蜡,五、利胆药,促进胆汁分泌和胆囊排空。,去氢胆酸、熊去氧胆酸、鹅去氧胆酸,四、泻药,36,31,、只有永远躺在泥坑里的人,才不会再掉进坑里。,黑格尔,32,、希望的灯一旦熄灭,生活刹那间变成了一片黑暗。,普列姆昌德,33,、希望是人生的乳母。,科策布,34,、形成天才的决定因素应该是勤奋。,郭沫若,35,、学到很多东西的诀窍,就是一下子不要学很多。,洛克,31、只有永远躺在泥坑里的人,才不会再掉进坑里,37,
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