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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,编辑课件,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,编辑课件,*,第三节 抗高血压药,高血压,高血压:,是一种以体循环动脉血压持续高于正常水平为主要表现的最常见的心血管疾病。,思考:,正常血压的范围是多少?,90mmHg,收缩压,140mmHg,60mmHg,舒张压,90mmHg,舒张压如果超过,12KPa,(,90mmHg,)不论收缩压多少,都看作是高血压,编辑课件,1,第三节 抗高血压药高血压高血压:是一种以体循环动脉血压持续高,成人高血压分类,编辑课件,2,成人高血压分类编辑课件2,高血压影响因素,外周血管阻力,心排血量,编辑课件,3,高血压影响因素外周血管阻力编辑课件3,抗高血压药分类,作用于,自主神经系统,的药物,影响肾素,-,血管紧张素,-,醛固酮系统的药物,作用于离子通道的药物,利尿药及血管扩张药,编辑课件,4,抗高血压药分类作用于自主神经系统的药物影响肾素-血管紧张素-,(一)作用于自主神经系统的药物,作用于中枢,2,受体(激动剂),减少外周交感神经末梢去甲肾上腺素的释放而产生降压作用。主要药物有可乐定和甲基多巴等。,可乐定,甲基多巴,1,、中枢性降压药,编辑课件,5,(一)作用于自主神经系统的药物 作用于中枢2受体(,2,、神经节阻断药,如,美加明,等,因,易产生耐受性且副作用较多,现已较少应用。,编辑课件,6,2、神经节阻断药 如美加明等,因易产生耐受性且副作用较多,,药理作用,代表药物,通过,减少去甲肾上腺素释放和储存,从而减低交感神经紧张和引起血管舒张。,利血平,作为第一个从植物(萝芙木)中提取出有效的抗高血压的药物,,是历史悠久的抗高血压药。,3,、作用于神经末梢的药物,编辑课件,7,药理作用代表药物通过减少去甲肾上腺素释放和储存从而减低交感神,从植物萝芙木的干燥根中提取利血平别名蛇根碱、血安平,(,生物碱,),编辑课件,8,从植物萝芙木的干燥根中提取利血平别名蛇根碱、血安平(生物碱,利血平,吲哚,编辑课件,9,利血平吲哚编辑课件9,差向异构化(,C3,):在光和热的影响下,生成无效的光学异构体,3-,异利血平,;,水解反应(两个酯键):在酸碱条件下都,水解,生成,利血平酸,而失效;,氧化反应:在光和氧的作用下逐渐氧化生成,3,4-,二去氢利血平,,有,黄绿色,荧光;可进一步氧化成,3,4,5,6-,四去氢利血平,,具有,蓝色,荧光;,鉴别:,+,钼酸钠,黄色,,再变,蓝色,+,香草醛,玫瑰红色,化学性质:,编辑课件,10,差向异构化(C3):在光和热的影响下,生成无效的光学异构体3,临床用途,温和持久的降压作用,用于轻中度高血压;,能进入,CNS,,耗竭神经递质,可治疗某些精神病。,编辑课件,11,临床用途温和持久的降压作用,用于轻中度高血压;编辑课件11,1,、血管紧张素转化酶抑制药,卡托普利,(开博通、巯甲丙脯酸),巯基,(二)影响,RAS,的药物,编辑课件,12,1、血管紧张素转化酶抑制药卡托普利(开博通、巯甲丙脯酸)巯基,结构特点,两个手性碳,:,均为,S,构型,编辑课件,13,结构特点两个手性碳: 均为S构型编辑课件13,1,、略带大蒜气味,有旋光性;,2,、酸性:羧基酸性强,巯基也显示一定弱酸性;,3,、氧化反应:分子中含巯基,水溶液易发生氧化反应;,4,、鉴别:加乙醇溶解后,加亚硝酸钠结晶和稀硫酸,振摇后,溶液显,红色,。,理化性质,水溶液,/,遇光 二硫化物(含,-SH,,具有还原性),编辑课件,14,1、略带大蒜气味,有旋光性;理化性质水溶液/遇光,临床用途,Captopril,是第一个上市,(,口服,),的血管紧张素转化酶抑制剂,临床主要用于抗高血压,编辑课件,15,临床用途Captopril 是第一个上市(口服)的血管紧张,马来酸依那普利,Enalapril Maleate,本品加稀硫酸后,滴加,高锰酸钾,试液,,红色即消失,。,本品为,依那普利那的乙酯,,口服后在体内水解为依那普利那,后者是,长效,ACEI,,能强烈抑制,ACE,,发挥降压作用。,依那普利那只能注射给药,本品是其,酯类前药,,临床用于原发性、肾性高血压。,编辑课件,16,马来酸依那普利 Enalapril Maleate本品加稀硫,4,、结构中含有,SH,,可被自动氧化生成二硫化合物的抗高血压药是,A.,硝苯地平,B.,卡托普利,C.,利血平,D.,硫酸胍乙啶,E.,盐酸可乐定,B,编辑课件,17,4、结构中含有SH,可被自动氧化生成二硫化合物的抗高血压药,氯沙坦,(Losartan),2-,丁基,-4-,氯,-1-2-(1H-,四唑,-5-,基,)1, 1-,联苯,-4-,基,甲基,-1H-,咪唑,-5-,甲醇,又名:洛沙坦,第一个开发出的非肽类且选择性强的血管紧张素,受体拮抗剂,主要用于治疗高血压,2,、血管紧张素,受体拮抗药,编辑课件,18,氯沙坦(Losartan)2-丁基-4-氯-1-2-(,结构特点,四氮唑环,联苯,咪唑环,编辑课件,19,结构特点四氮唑环编辑课件19,用 途,第一个上市的,Ang,受体拮抗剂,具有良好的抗高血压、抗心肌肥厚、抗心力衰竭、利尿作,禁用于怀孕期妇女,Ang,受体拮抗剂直接阻断,Ang,分子与相应受体的结合达到抗高血压作用,与,ACE,抑制剂减少血液的,Ang,分子数量不同,编辑课件,20,用 途第一个上市的Ang受体拮抗剂编辑课件20,(三)作用于离子通道的药物,1,、钙通道阻滞剂,如硝苯地平、氨氯地平等,(见抗心绞痛药),编辑课件,21,(三)作用于离子通道的药物1、钙通道阻滞剂如硝苯地平、氨氯地,2,、钾通道开放剂,如吡那地尔、米诺地尔等,作用机制,降压机制是作用于,ATP,敏感的钾通道,使细胞膜发生超极化,导致细胞内钙离子浓度下降,血管扩张,血压降低。,编辑课件,22,2、钾通道开放剂如吡那地尔、米诺地尔等作用机制降压机制是作用,(四)利尿药及血管扩张药,1,、利尿药,作用机制,利尿药通过影响原尿中,Na+,、,Cl-,等电解质和水的重吸收,增加肾脏的排尿速度,减少血容量而达到降低血压的目的。,编辑课件,23,(四)利尿药及血管扩张药1、利尿药作用机制 利尿药通过影,氢氯噻嗪,Hydrochlorothiazide,本品分子中含有,两个磺酰氨基,,具有,酸性,。,无水碳酸钠灼烧后,其水溶液可检出,氯原子,。,磺酰胺基,(,酸性,),磺酰胺基,(,酸性,),有机氯原子,编辑课件,24,氢氯噻嗪 Hydrochlorothiazide本品分子中含,OH,H,+,氢氯噻嗪的水解反应,本品在,NaOH,溶液中加热易水解,生成的水解产物其一具有,芳香第一胺基,,故可发生,重氮化偶合反应,;,其二为,甲醛,,可与,变色酸,缩合,生成,蓝紫色,化合物。,编辑课件,25,OHH+氢氯噻嗪的水解反应本品在NaOH溶液中加热易水解,,临床应用,临床用于治疗多种类型的,水肿及高血压,,常与其他降压药合用。,大剂量或长期应用时应,补钾,。,编辑课件,26,临床应用 临床用于治疗多种类型的水肿及高血压,常与其他,2,、血管扩张药,直接作用于外周小动脉平滑肌,扩张血管,降低外周阻力,使血压下降。,编辑课件,27,2、血管扩张药直接作用于外周小动脉平滑肌,扩张血管,降低外周,下列不是抗高血压的药物是,A.,卡托普利,B.,洛伐他汀,C.,依那普利,D.,肾上腺素,B,编辑课件,28,下列不是抗高血压的药物是B编辑课件28,卡托普利属于下列哪种作用类型的药物,A.,血管紧张素转化酶抑制剂,B.,磷酸二酯酶抑制剂,C.,钙通道阻滞剂,D.,肾上腺素,1,受体阻滞剂,A,编辑课件,29,卡托普利属于下列哪种作用类型的药物A编辑课件29,作用于交感神经末梢的抗高血压药是,A.,酚妥拉明,B.,甲基多巴,C.,普萘洛尔,D.,利血平,D,编辑课件,30,作用于交感神经末梢的抗高血压药是D编辑课件30,下列哪一药物属于血管紧张素转化酶抑制剂,A.,硝苯地平,B.,依那普利,C.,非诺贝特,D.,利血平,B,编辑课件,31,下列哪一药物属于血管紧张素转化酶抑制剂B编辑课件31,氢氯噻嗪与下列哪项叙述不符,A.,无水碳酸钠灼烧后,其水溶液可检出氯离子,B.,在碱性溶液中水解生成甲醛,C.,碱性溶液中的水解物具有重氮化反应,并与变色酸偶合生成红色沉淀,D.,乙醇液加对二甲氨基苯甲醛试液显红色,D,编辑课件,32,氢氯噻嗪与下列哪项叙述不符D编辑课件32,(多选题),下列关于利血平的叙述,正确的是:,A.,遇光色渐变深,B.,遇酸或碱易分解成利血平酸,C.,遇香草醛试液显玫瑰红色,D.,具有抗心律失常作用,E.-,受体拮抗作用,ABC,编辑课件,33,(多选题)A.遇光,(多选题),属于血管紧张素转化酶抑制剂的降压药是,A.,利血平,B.,硝苯地平,C.,卡托普利,D.,依那普利,E.,氢氯噻嗪,CD,编辑课件,34,(多选题)A.利血,(多选题),下列哪几点与利血平有关:,A.,为抗心绞痛药物,B.,为神经递质耗竭类药物,C.,降压作用持久,D.,不是生物碱,E.,为生物碱类药物,BCE,编辑课件,35,(多选题)A.为抗,(多选题),影响,RAS,的降压药物有:,A.,卡托普利,B.,米诺地尔,C.,缬沙坦,D.,甲基多巴,E.,氢氯噻嗪,AC,编辑课件,36,(多选题)A.卡托,(多选题),下列具有抗高血压作用的药物是:,A.,卡托普利,B.,甲基多巴,C.,非诺贝特,D.,利血平,E.,米诺地尔,ABDE,编辑课件,37,(多选题)A.卡托,(多选题),下列属于前药的是:,A.,洛伐他汀,B.,普伐他汀,C.,氟伐他汀,D.,辛伐他汀,E.,依那普利,ADE,编辑课件,38,(多选题)A.洛伐,
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