icu常见皮试药物的临床应用课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,ICU,皮试药物的临床应用,北京大学航天临床医学院高干一科,ICU,白晋锋,ICU皮试药物的临床应用 北京大学航天临床医学院高干一科IC,1,临床意义,临床意义,;,过敏体质的患者,在使用某些药物时,会引起不同程度的过敏反应,(anaphylactic reaction),甚至发生过敏性休克,(allergic shock),。危及生命。由此,在使用可产生过敏反应的药物前,要详细询问用药史、过敏史,还须做药物过敏试验,预防过敏反应的发生。,临床表现,;,1),呼吸道阻塞症状,;,由喉头水肿和肺水肿引起,表现为胸闷、气促伴濒死感。,2),循环衰竭症状,;,周围血管扩张,循环血量的不足,表现为面色苍白、冷汗、紫绀、脉细弱、血压下降、烦躁不安。,3),中枢神经系统症状,;,脑组织缺氧所致,表现为头晕眼花、面部和四肢麻木、意识丧失、抽搐、大小便失禁,4),皮肤,;,瘙痒、荨麻疹、过敏性紫癜。,临床意义临床意义;,2,过敏性休克抢救处理,;,1),立即停药,使患者就地平卧。,2),皮下注射,0.1%,盐酸肾上腺素,0.51ml,病儿酌减。若症状不缓解,可每隔,30min,皮下或静脉注射该药,0.5ml,。,3),氧气吸入当呼吸受到抑制时,立即行人工呼吸,并遵医嘱肌肉注射呼吸兴奋剂,喉头水肿影响时,立即准备气管插管,必要时配合医生行气管切开。中枢神经系统症状,;,脑组织缺氧所致,表现为头晕眼花、面部和四肢麻木、意识丧失、抽搐、大小便失禁。,4),抗过敏 遵医嘱立即给予地塞米松,510mg,静脉推注,或氢化可的松入壶,根据病情给予升压药物。,纠正酸中毒和遵医嘱给予抗组胺类药物。,密切监测患者生命体征和神志。,心跳骤停者立即给予胸外心脏按压,.,过敏性休克抢救处理;1)立即停药,使患者就地平卧。,3,青霉素,G,钠（钾）,皮试溶液的配制,;,1,用,1ml,注射器取每毫升含,20,万,u,的青霉素溶液,0.1ml,加注射用水或生理盐水至,lml,，摇匀成,(,含青霉素,2,万,U),。,2,取上液,0.lml,上法稀释至,lml(,含青霉素,2000u),。,3,取每毫升含青霉素,2000u,的溶液,1ml,稀释至,4ml,，摇匀即成,(,含青霉素,500u/ml),。,其它青霉素类（氨苄西林、羧苄西林、苯唑西林、哌拉西林）,皮试溶液的配制,;0.5g/,瓶,+NS,至,1ml,500mg/ml,取,0.1ml +NS,至,1ml,50mg/ml,取,0.1ml +NS,至,1ml,5mg/ml,取,0.1ml +NS,至,1ml,0.5mg/ml,青霉素G钠（钾）,4,皮试方法及结果观察,(,皮内试验,);,1,用,75,酒精消毒前臂屈侧关节上,6cm,处皮肤。,2,抽取皮试液,0.lml(,含青霉素,50u),，作皮内注射一皮丘,(,小儿注射,0.02-0.03ml),。,3,等,20min,后,如局部出现红肿,直径大于,1cm,或局部红晕或伴有小水泡者为阳性。对可疑阳性者,应在另一前臂等部位用生理盐水做对照试验。,皮试方法及结果观察(皮内试验);,5,注意事项,;,1,极少数患者可在皮肤试验时发生过敏性休克，多数患者常于注射后数秒至,5min,内开始。先是皮肤发痒、四肢麻木，继则气急、胸闷、心跳加快、脉细、血压下降、大量出汗等。如不及时抢救，可导致病人死亡。应做好抢救准备。首次注射青霉素者须观察,30min,。,2,试验用药含量要准，配制后在冰箱中保存不应超过,24h,。,3,更换同类药物或不同批号或停药,3,天以上，最好重新作皮内试验。,注意事项;,6,头胞菌素（先锋霉素）,头孢菌素类在,中国药典,并无明确规定必须做过敏试验，但在有过敏史或是过敏体质者，根据情况做皮肤过敏试验。皮试液浓度现无统一规定，一般规定采用,0.5mg,ml,作皮试液。以下头孢菌类皮试液的配制方法，供临床参考。,皮试溶液的配制,;,1 1g,头孢菌素,+2mlNS,注射液，得,500mg,ml,溶液,(a,液,),；,2,用,lml,注射液吸取,a,液,0.1ml+0.9mlNS,注射液得,50mg,ml,溶液,(b,液,),；,3,推掉,0.9ml,余,0.1ml+NS0.9ml,得,5mg,ml,溶液,(c,液,),；,4,推掉,0.9ml,余,0.1ml+NS,注射液,0.9ml,得,0.5mg,ml (d,液,),皮试液。,若头孢菌素为,0.5g/,瓶，则在首次稀释后取,a,液,0.2ml,氯化钠注射液,0.8ml,得,50mg,ml,溶液,(b,液,),，余同上,3,、,4,部得,d,液。,皮试方法及观察结果：同青霉素类,。,头胞菌素（先锋霉素） 头孢菌素类在中国药典并无明确规定必,7,链霉素,皮试溶液的配制,;1,取链霉素,1g,（,100,万,u,）加生理盐水,3.5ml,溶液后即成,4ml,（每毫升含,25,万,u,）。,2,取,1,液,0.1ml,加生理盐水稀释至,1ml,（每毫升含,2.5,万,U,）。,3,取,2,液,0.1ml,加生理盐水稀释至,1ml,（每毫升含,2500U,）。,4,取,3,液,0.1ml,加生理盐水稀释至,1ml,（每毫升含,500u,）。,链霉素 皮试溶液的配制;1 取链霉素 1g（100万u）加,8,皮试方法及结果观察,;,取度试液,0.1ml,做皮内试验，观察,15-20min,。具体皮试方法及结果观察均同青霉素试验。,注意事项,;1,皮试阴性的病人，注射时也可发生过敏反应，故应做好抢救准备。,2,皮试方法目前全国尚不统一，已规定要做皮试的地区，应按规定进行。,9,结核苗素,皮试溶液,(,目前采用的结素有两类,);,1,旧结素,(OT),结核菌的代谢产物,由结核菌培养滤液制成,。,(OT),抗原不纯可引起非特异反应,。,2,结核菌纯蛋白衍化物,(PPD),纯结素,。,不产生非特异性反应,。,结核苗素皮试溶液(目前采用的结素有两类);,10,皮试方法,;,选择前臂屈侧关节上,6cm,处，消毒后皮内注射,0.1ml(5IU),结核菌素液，使之成一皮丘。注射后,48,一,72h,观察反应强度，测量皮肤硬结直径，并以（）号表示,;,阴性：不发红和硬结直径不超过,5mm,或仅发红而无硬结。阳性：（）发红和硬结直径为,59mm,。 （）发红和便结直径为,1019mm,。 （）发红和硬结直径为,20mm,以上。硬结外有水泡或坏死。,注意事项,;,巳稀释后的结核菌素液，在冰箱内可保存,6,周。如发生沉淀或变黄色则不能用。结素试验阳性仅表示曾有结核菌感染,并不一定现在患病。若为强阳性,常提示活动性结核病。其次,结素试验阴性说明机体未感染结核菌。但还见于结核感染后,48,周以内,处于变态反应前期,.,麻疹百日咳或严重营养不良等。,皮试方法;,11,破伤风抗毒素,(TAT),1,皮试液的配制,;,取破伤风抗毒素,1500 u,，抽取,0.1ml,加生理盐水稀释至,1 ml,即成。,2,皮试方法及结果观察,;,取皮试液,0.1ml,在前臂作皮内试验，,20min,后观察,;,阴性,;,局部皮丘无变化,全身无反应。,阳性,;,局部皮丘红肿硬结,直径大于,1.5cm,以上红晕超过,4cm,。有时出现伪足,、,痒感。必要时应以生理盐水在另一前臂做对照试验。,破伤风抗毒素(TAT)1 皮试液的配制; 取破伤风抗毒,12,注意事项,;,若皮试为阳性，可用脱敏法进行注射。第,1,针用抗毒血清,0.1ml,按,1:10,稀释血清,1ml,；第,2,针用抗毒血清,0.2ml,稀释血清,1ml,；第,3,针用用抗毒血清,0.3ml,稀释血清,1ml;,第,4,针用用剩余抗毒血清稀释血清,1ml,一次肌内注射。每针间隔,20min,，无反应可注射。但在注射前要做好过敏性休克的抢救准备。注：白喉抗毒素、多价精制气性坏疽抗毒素、精制肉毒抗毒素，其过敏试验均同破伤风抗毒素。,注意事项;若皮试为阳性，可用脱敏法进行注射。第1针用抗毒血,13,盐酸普鲁卡因,皮试溶液的配制,;,盐酸普鲁卡因配制,0.25,溶液即成。,皮试方法,;,取皮试液,0.1ml,在前臂作皮内试验，,15-20min,后观察结果。,结果观察,;,同青霉素类,。,盐酸普鲁卡因皮试溶液的配制;盐酸普鲁卡因配制0.25溶液,14,有机碘造影剂,(,碘吡啦啥,醋碘苯酸钠,泛影钠,泛影葡胺,胆影钠,碘化油等,),试验方法和结果观察：,1,静脉注射试验方法：将同一品种造影剂,1ml,缓慢输入静脉，观察,15,分钟，出现恶心、呕吐、头晕、荨麻疹、心慌、气急、血压下降及其它不适等症状者属阳性反应，严重者出现休克、惊厥、喉头水肿及呼吸循环衰竭等。,2,皮内试验方法：将同一造影剂,0.1ml,注入前臂内，另在其下方或对侧前臂注入同量的蒸馏水作对照，,15,分钟后观察，出现超过直径,1cm,的红斑或丘疹，或有伪足形成者属阳性反应。,3,结膜试验方法：将同一品种造影剂,1-2,滴直接滴入一侧眼内，对侧眼内滴入生理氯化钠溶液作对照，,3-4,分钟后观察，试验侧眼结膜明显充血，甚至血管怒张或曲张和有明显刺激感者为阳性。,4,口服碘过敏试验方法（本办法的参考书目没有收载具体的口服碘过敏试验方法，下列试验方法仅供参考）：,(1),口服,10%,碘化钾,20ml,，服后,20min,若无反应即可行造影检查。,(2),口服,5,10%,碘化钾,5,10ml,，每日,3,次，观察,2,3,日，若无反应即可行造影检查。,(3),造影前,3,日口服复方碘溶液，,5,10,滴,/,次，,3,次,/,日，,3,日内如无反应即可行造影检查。结果观察,:,阳性者可有结膜红肿、流泪、流涕、唾液腺肿胀、唾液增加、恶心、手脚麻木及皮疹等。,有机碘造影剂(碘吡啦啥,醋碘苯酸钠,泛影钠,泛影葡胺,胆影,15,注意事项,;,1,）决定采用造影检查之前了解患者有无过敏性疾病，一般食物或药物过敏史，以及对碘剂的严重反应史。,2,）过敏性试验均应严格按照国家药品食品监督管理局批准的该造影剂产品说明书进行操作。并需明确过敏试验本身也可导致严重过敏反应且试验结果只具有一定临床参考价值，不预示发生反应严重程度,阴性结果也存在发生严重反应（包括致死反应）的可能性。,3,）要求在造影检查室内配备各种处理和抢救造影反应的药品和器械，在病人注射造影剂后应有掌握造影反应和处理技能的医护人员在场作严密观察。如果在造影过程中出现严重症状时，应立即终止造影并进行抗过敏、抗休克和其它对症治疗。若有心脏停搏则需立即进行心脏按摩术等,。,注意事项; ,16,皮试溶液的配制,;,用原药液。,皮试方法及结果观察,;a,划痕法：用本品,1,滴于前臂内侧皮肤上划痕，使之少量出血，,20min,后观察，如发红在,10mm,以上或肿胀在,7mm,以上为阳性。,b,皮内法。将本品稀释为,0,03mg,ml,，在前臂皮内注射,0,030,05ml,，,20min,后，发红直径在,15mm,以上或肿胀在,10cm,以上为阳性。,c,点眼法：将浓度为,5mg,ml,本品,1,滴，滴于眼结膜上，,20min,后，结膜充血、水肿、痒者为阳性。,注意事项,;,据报道偶可引起过敏反应，尤其是停药后再用该药时需注意。,细胞色素,C,皮试溶液的配制;用原药液。细胞色素C ,17,皮试溶液的配制,;,取本品,0.lml,加生理盐水稀释至,2ml,即成。,皮试方法及结果观察,;,取皮试液,0.05ml,作皮内试验，,2030min,后观察，在正在,1cm,以内，周围无红晕及伪足状者为阴性。若疑为阳性者可先注射扑尔敏,10mg,，,15min,后再用脱敏法给药。,脱敏注射法：本品用生理盐水稀释,20,倍，第一次注射,0.4ml,，每次观察,1020m1n,，如无反应可酌情增量，注射,3,次以上无反应时可注射。如有异常反应，立即停止注射，可用地塞米松或氢化可的松流用酸钠注射液静注抗过敏。注：精制抗五步蛇毒血清和精制抗银环蛇毒血清过敏试验同抗蝮蛇毒血清。,精制抗蝮蛇毒血清,皮试溶液的配制;取本品 0.lml加生理盐水稀释至2ml即,18,皮试液配制及试验方法,;,取抗狂犬病血清,0.1ml,（每支,5ml,），以等渗盐水稀释至,1ml,，然后取,0.1ml,作皮内注射，观察,20min,后判断试验结果。,试验结果判断,;,阴性：皮丘无改变，周围不红肿可用全量（,5ml,）作肌肉注射。阳性：皮丘红肿、硬结、直径超过,1cm,及伴有全身不适，甚至出现过敏性休克。若为阳性，应作脱敏注射。,精制抗狂犬病血清过敏试验,皮试液配制及试验方法;取抗狂犬病血清0.1ml（每支5ml,19,脱敏注射法,;1,取抗狂犬病血清,1ml,加等渗盐水至,10ml,，分次注射；每一次,1ml;,第二次,2ml;,第三次,3ml;,第四次,4ml,。每隔,15,20,分钟皮下注射一次，每次注射后均需密切观察，无反应方可继续注射。在脱敏过程中，如果病人有全身反应,;,如气喘、发绀、呼吸短促及过敏性休克时，应及时处理,;,如症状轻微，则待症状缓解后，酌情减少剂量，增加次数，直到注完。脱敏注射完毕，即可注射抗狂犬血清。,2,抗狂犬血清用量、用法：按每公斤体重,0.5,计算，成人一般注射量为,25,30ml,（病情特别严重者可酌情加倍剂量注射）。在被咬伤后三天内分次肌肉注射完。受伤部位也应进行局部浸润注射，如咬伤头部，可注射颈、背部肌肉。,注意事项,;,凡有哮喘、枯草热或一周前曾注射马血清，如,TAT,以及直系亲属有过敏病史者，都应特别提防过敏性休克的发生。如果发生休克，立即抢救，抢救法与过敏性休克的抢救相同。在注射抗狂犬疫苗前必须注射抗狂犬病血清。,脱敏注射法;1取抗狂犬病血清1ml加等渗盐水至10ml，,20,胸腺肽注射液（长庆）对于过敏体质者，注射前或终止治疗后再用药时需做皮内敏感试验；配成,25ug/ml,的溶液，皮内注射,0.1ml,，阳性反应者禁用（药品说明书）,注射用胸腺肽（赛威）对于过敏体质者，注射前或终止治疗后再用药时需做皮内敏感试验；配成,25ug/ml,的溶液，皮内注射,0.1ml,，阳性反应者禁用（药品说明书）,维生素,B1,注射液注射时偶见过敏反应，个别可发生过敏性休克，故除急需补充的情况外，很少采用注射，且应注射前，用,10,倍稀释液,0.1ml,作皮试，以防止过敏反应。（药品说明书）,注射用抑肽酶（赫泰林）临用前，将本品,1,瓶溶于,5,葡萄糖注射液,10ml,中，抽出,1ml,，再用,5,葡萄糖注射液稀释至,5ml,，经静脉缓慢注射,1ml,，严密观察,15min,，如果发生过敏反应，则不能使用。（药品说明书）,低分子右旋糖酐氨基酸注射液个别患者出现过敏性休克，直至死亡；过敏体质者用前应做皮试（药品说明书）原液,0.1ml,皮内注射，观察,15min,，或者初次滴注时严密观察,5,10min,右旋糖酐,40,葡萄糖注射液,过敏体质者用前应做皮试（药品说明书）,其它常见药品有关皮试的规定,胸腺肽注射液（长庆）对于过敏体质者，注射前或终止治疗后再用,21,特治星 注射用哌拉西林钠,/,他唑巴坦钠,4.5,克 美国立达哌拉西林公司 禁用于对任一,-,内酰胺类药物，或,-,内酰胺酶抑制剂有过敏史的病人。用前需仔细询问对头孢菌素类、青霉素类以及其它抗原过敏史。一旦出现过敏反应立即终止用药。,邦达 注射用哌拉西林钠,/,他唑巴坦钠,1.125,克 齐鲁制药厂 禁用于对头孢菌素类、青霉素类药物或,-,内酰胺酶抑制剂有过敏史的病人。用前需仔细询问对头孢菌素类、青霉素类以及,-,内酰胺酶抑制剂过敏史。一旦出现过敏反应立即终止用药。,凯兰欣 注射用氨苄西林钠舒巴坦钠,1.50g(2:1),华北制药集团北元有限公司 对青霉素类抗生素过敏者禁用；用药前须做青霉素皮肤试验，阳性者禁用；交叉过敏反应：对一种青霉素类抗生素过敏者可能对其它青霉素类抗生素也过敏，也可能对青霉胺或头孢菌素过敏；,噻吗灵 注射用拉氧头孢钠,0.5g,海南省海灵制药厂 对本品及头孢菌素类有过敏反应史者禁用；对青霉素过敏者慎用。,罗氏芬 注射用头孢曲松钠,1g,上海罗氏制药有限公司 对头孢菌素类抗生素过敏者禁用。,药品说明书中有关皮试的规定及警示语,特治星 注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠 4.5克 美国立达哌拉,22,马斯平 盐酸头孢吡肟,1 g,施贵宝 禁用于对本品、,l-,精氨酸、头孢菌素类、青霉素或其他,-,内酰胺类抗菌素过敏的病人,。,泰能 注射用亚胺培南西司他丁钠,0.5 g,默沙东 禁用于对本品过敏患者。对,-,内酰胺类抗生素过敏者慎用。,倍能 注射用美罗培南,0.5g,深圳市海滨制药有限公司 对本品成分及其它碳青霉烯类抗生素过敏者禁用。对青霉素或其它,-,内酰胺类抗生素过敏的病患，对本品亦会产生过敏，慎用。,美平 注射用美罗培南,0.5g,住友制药株式会社 对本品成分及其它碳青霉烯类抗生素过敏者禁用。对,-,内酰胺类抗生素过敏的病人慎用，可能引起过敏性休克，用前询问过敏史。,马斯平 盐酸头孢吡肟 1 g 施贵宝 禁用于对本品、l-精氨,23,1,可用青霉素皮试剂做皮试的药物包括：注射用青霉素钠、注射用哌拉西林钠、注射用美洛西林钠、注射用氨苄西林钠舒巴坦钠、注射用阿莫西林钠克拉维酸钾、注射用替卡西林钠克拉维酸钾。,2,对青霉素过敏而禁用的头孢菌素包括：舒普深、新瑞普新、马斯平。,3,对青霉素过敏，应慎用其它头孢菌素及碳青霉烯类抗生素,4,药典中明确规定了使用青霉素类药物之前要进行皮试，过敏者禁用；对青霉素过敏病人应根据病情权衡利弊使用头孢菌素类药物。有青霉素过敏性休克或即刻反应者，不宜再选用头菌素。,5,药典规定对其他,内酰胺类曾发生过敏性休克等即刻反应者禁用噻肟单酰胺菌素（氨曲南）。,6,药典规定对青霉素与头孢发生严重全身过敏反应或过敏性休克者禁用亚胺培南西司他丁钠（泰能）。,7,药典、药品说明书是国家有关部门批准备案的具有法律意义的文书，是临床或患者用药的基本依据。药典和药品说明书中明确要求进行皮试的，必须进行，不能简化。,总结,1 可用青霉素皮试剂做皮试的药物包括：注射用青霉素钠、注射用,24,谢谢大家!,谢谢大家!,25,做无差错能手，向零缺陷迈进。,8月-24,8月-24,Tuesday, August 20, 2024,天长地久有时尽，,9000,推行无绝期。,07:16:40,07:16:40,07:16,8/20/2024 7:16:40 AM,质量是成功的伙伴，贯标是质量的保障。,8月-24,07:16:40,07:16,Aug-24,20-Aug-24,优质产品，是走向世界的桥梁。,07:16:40,07:16:40,07:16,Tuesday, August 20, 2024,处处讲质量，贯彻生产线。,8月-24,8月-24,07:16:40,07:16:40,August 20, 2024,不要小看自己，人有无限可能。,2024年8月20日,7:16 上午,8月-24,8月-24,创质量第一让顾客满意。,20 八月 2024,7:16:40 上午,07:16:40,8月-24,内部审核定期做,系统维持不会错。,八月 24,7:16 上午,8月-24,07:16,August 20, 2024,精心组织、科学施工、争创一流。,2024/8/20 7:16:40,07:16:40,20 August 2024,消防，消防，重在预防。,7:16:40 上午,7:16 上午,07:16:40,8月-24,质量,恒古不变的致胜之道。,8月-24,8月-24,07:16,07:16:40,07:16:40,Aug-24,管理评审勤参与，高阶主管掌握易。,2024/8/20 7:16:40,Tuesday, August 20, 2024,安全和效益结伴而行，事故与损失同时发生。,8月-24,2024/8/20 7:16:40,8月-24,谢谢大家！,做无差错能手，向零缺陷迈进。8月-238月-23Monday,26,