PET分子影像的临床应用新进展课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2020-8-17,#,PET,分子影像的临床应用新进展,PET分子影像的临床应用新进展,1,分子影像学概念,什么是PET? 什么是PET-CT/MR?,PET-CT/MR,的临床应用,医院背景介绍,报告内容,分子影像学概念报告内容,2,分子影像学概念,什么是PET? 什么是PET-CT/MR?,PET-CT/MR,的临床应用,医院背景介绍,报告内容,分子影像学概念报告内容,3,生命科学研究达到分子水平,1953,年,发现,DNA,双螺旋,1958,年,发现中心法则,2005,年,人类基因组计划测序完成,功能基因组学,蛋白质组学,现在,现在,转化,生命科学研究达到分子水平1953年1958年 200,4,近代医学,&,实验医学,古代医学,&,经验医学,现代医学,&,循证医学,未来医学,&,精准医学,医学发展开启,“,精准医疗,”,模式,精准医疗：,应用,“,现代遗传技术、分子影像技术、生物信息和大数据技术,”,结合患者生活环境和临床数据,实现精准的疾病分类和诊断,制定个性化的预防、治疗方案,美国：,一种新兴的综合考虑到居民基因、环境、生活方式等变量的疾病预防和治疗手段,对居民综合数据信息的搜集和分析,英国：,利用诊断测试和临床数据分析为患者选择最合适的治疗手段,临床数据的收集,中国：,针对每一个病人的具体病情，正确选择并精确的应用适当的治疗方法，包含精准检测、精准诊断、精准治疗三个阶段,利益最大化,近代医学&实验医学古代医学&经验医学现代医学&循证医学未来医,5,1971,年,CT,1969,年,PET,1985,年伦琴发现,X-Ray,1977,年,MRI,1942,年,超声成像,分子影像学：,在活体上对细胞和分子水平生物学过程进行成像并定性和定量研究的一门学科,分子影像学概念提出者：,1999,年 哈佛大学,Ralph,weissleder,教授,美国医学会：未来最具有发展潜力的十大医学科学前沿领域之一,21,世纪的医学影像学,1986,年,贝克勒尔发现放射性核素,1971年 CT 1969年 PET 1985年,6,7,CT 计算机体层成像,7CT 计算机体层成像,8,8,9,MRI 磁共振成像,9MRI 磁共振成像,分子影像学三要素：,成像设备,/,分子,靶点,/,分子探针,分子影像学三要素：成像设备/分子靶点/分子探针,10,分子靶点,决定疾病发展进程,高表达,/,过表达,Nanoparticles,Proteins,Peptides,Small Molecules,Radioisotopes,Virus, Cells,1, 1 nm 10 nm 100 nm 1,m,100,m,分子影像学三要素：,成像设备,/,分子,靶点,/,分子探针,分子靶点决定疾病发展进程NanoparticlesProte,11,12,高敏感性,高靶向性,高特异性,高亲和力,高稳定性,良好药代动力学特征,分子,探针,示踪剂,亲合组件,:,配体、抗体、抗体片段,配对核苷酸、蛋白质、肽类、化学小分子,连接组件,:,灵活性,亲水性,受体,-,配体分子识别,抗原,-,抗体分子识别,酶,-,底物分子识别,核苷酸链之间互补识别,蛋白质,-,核苷分子识别,蛋白质,-,蛋白质相互作用,信号组件,:,Fe Mn Gd,18,F,64,Cu,99m,Tc,Cy5.5 QD800,超声微泡,PET,分子成像的核心：,分子靶点,/,分子探针,12高敏感性高亲和力分子探针亲合组件:连接组件:受体-配体分,分子影像学概念,什么是PET? 什么是PET-CT/MR?,PET-CT/MR,的临床应用,医院背景介绍,报告内容,分子影像学概念报告内容,13,正电子发射断层扫描,Positron Emission Computed Tomography,，简称,PET,临床应用最成熟,的分子成像技术,正电子核素,11,C,13,N,15,O,18,F,是人体组织的基本元素,易于标记生命所需的各类化合物及其代谢产物或类似物而不改变他们的生物活性,可参与人体的生理、生化代谢过程，准确的反应机体的代谢情况,PET,分子成像的敏感性最高,PET,可准确定量,最大缺点：分辨率低,正电子发射断层扫描Positron Emission Co,14,CT,(1979 Nobel Prize ),MRI,(2003 Nobel Prize ),PET/CT,获取形态结构信息,形态结构,功能分子,PET/MR,PET,获取功能分子信息,同时获取信息,临床前研究,临床应用,1998年,1974年,CT MRI PET/CT获取形态结构信息形态结构,15,PET/CT,解剖与功能图像的融合,解剖、组织、病理、功能、代谢、分子信息,无创 实时 准确,定量,PET/CT解剖与功能图像的融合解剖、组织、病理、功能、代谢,16,PET分子影像的临床应用新进展课件,17,关于,PET/CT,检查辐射剂量问题,PET/CT,辐射,剂量,:,PET,的放射性药物，,70Kg,病人注射约,4.9mSv,CT,提供解剖定位信息和衰减校正所致辐射剂量：2.413.5mSv,单次,PET/CT,所致辐射的总有效剂量为,20mSv,左右,数字化,PET,和低剂量,CT,技术应用，,PET/CT,所致辐射最低至,7.5m Sv,左右,小于一次胸部,CT,平扫，最高可致,18 mSv,，相当于胸部,+,腹部,+,盆腔CT扫描,远远低于,1,次冠状动脉,CTA,的辐射剂量,单次,PET/MR,显像所致的辐射剂量为,PET/CT,的一半以下,“,全身,PET/CT,检查,1,次，相当于一个正常人,30,年所受的辐射,”,？,“,相当于在日本福岛核电站泄漏的第二天再福岛站了,1,天”？,天然辐射：尤其是高空（坐飞机）、沙滩等,我国公众所受天然辐射每年平均,3.1mSv,，最高可达,30mSv,一次性接受,5,0mSv,以下都是安全的,关于PET/CT检查辐射剂量问题PET/CT辐射剂量: P,18,PET/CT,对周围人员的辐射剂量问题,18,F-FDG 10mCi 2,个小时,目前对于公众的最小年剂量限值,1mSv/,年,PET/CT,检查后,2,小时对周围人员的辐射相当于乘坐飞机,1,小时所接受的剂量,所有检查方式所致胎儿的剂量均低于非癌症健康影响的剂量门槛,J Nucl Med 2015; 56:12181222,PET/CT对周围人员的辐射剂量问题,19,分子影像学概念,什么是PET? 什么是PET-CT/MR?,PET-CT/MR,的临床应用,医院背景介绍,报告内容,分子影像学概念报告内容,20,PET-CT/MR 的应用范围,肿瘤学,75%-90%,心脏病学,10%-20%,神经,/,精神系统,10%-30%,其他（器官移植、感染、发育）,生理及药理实验,PET-CT/MR 的应用范围肿瘤学 75%-90%,21,0,期,I,期,II,期,III-IV,期,现有诊断,/,治疗方法,死亡率,基于肿瘤发展到一定体积为前提,肿瘤发展过程,22,肿瘤发生过程,分子诊断,/,治疗方法,肿瘤学：,肿瘤筛查、早期检测、良恶性鉴别、精准分期,寻找原发灶,/,转移灶、疗效评估、指导穿刺活检、指导个体化医疗,功能代谢改变,解剖结构改变,远处广泛转移,肿瘤干细胞,基因突变,异常蛋白,原位癌,0期I期II期III-IV期现有诊断/治疗方法死亡率基于肿,18,F-FDG PET分子成像的病理生理学基础,Warburg现象：,恶性肿瘤糖酵解明显高于正常组织,恶性肿瘤细胞葡萄糖转运蛋白和己糖激酶表达,/,活性增高,恶性肿瘤细胞有异常增殖，需要大量的能量来维持，葡萄糖是组织细胞能量的主要来源之一,18F-FDG PET分子成像的病理生理学基础Warburg,23,肿瘤 PET-CT/MR 检查适应症,肿瘤家族史人群,尤其是食道癌、肺癌、乳腺癌、胃癌及肠癌等常见恶性肿瘤,肿瘤标志物升高,甲胎蛋白（,AFP,）、癌胚抗原（,CEA,）糖类抗原,125,（,CA125,）、糖类抗原,15-3,（,CA15-3,）、糖类抗原,19-9,（,CA19-9,）、糖类抗原,72-4,（,CA72-4,）、前列腺特异抗原（,PSA,）,长期慢性疾病,有些疾病处于从良性病变到发生癌变的中间阶段，如肝炎、肝硬化、胃溃疡、直肠息肉、宫颈炎等。癌前病变虽不等于癌症，但极易在不知不觉中发生癌变,肿瘤疑似病人,临床怀疑肿瘤、常规血液学检查或影像学检查怀疑肿瘤,肿瘤 PET-CT/MR 检查适应症肿瘤家族史人群,24,患者，女，,54,岁,肿瘤家族史,偶有咳嗽，无胸痛、发热等不适,左肺下叶腺癌,肿瘤筛查/体检,患者，女，54岁左肺下叶腺癌肿瘤筛查/体检,25,肿瘤已经确诊人群,肿瘤分期分级、寻找原发灶、寻找转移灶、疗效评估、确定体检或其他影像学方法发现的异常组织为肿瘤组织残存还是治疗后坏死或纤维化、为活检确定有诊断意义的穿刺靶点、指导放疗计划制订,、,指导个体化医疗,/,精准医疗,肿瘤 PET-CT/MR 检查适应症,肿瘤已经确诊人群肿瘤 PET-CT/MR 检查适应症,26,肿瘤良恶性鉴别,男性，26岁，,CT,右肺下叶前基底段胸膜下一结节灶，,PET/CT,未见,FDG,摄取增高，提示良性病变。临床随访9月，结节大小无变化,肿瘤良恶性鉴别男性，26岁，CT右肺下叶前基底段胸膜下一结节,27,临床分期,肿瘤临床分期主要依赖影像学技术，特别是,CT,，但是,CT,等常规影像对直径, 1cm,的纵膈淋巴结浸润和探测无症状的远处转移灶的准确性仍较低。,PET,可一次获得全身的断层图像，对全身远处器官的转移可从不同的断面和角度进行观察,对探测不明的转移灶敏感性和特异性均高于,CT,等常规检查,临床分期肿瘤临床分期主要依赖影像学技术，特别是CT，但是CT,28,肿瘤,十大分子特征,避免免疫摧毁,(Avoiding Imune Destruction),促进肿瘤进展的炎症,(Tumor Promotion Inflamation),细胞能量异常,(Deragulating Cellular Energatics),基因不稳定和突变,(Genome Instability and Mutation),抵抗细胞死亡,(Resisting Cell Death),自给自足的生长信号,(Self-Sufficiency in Growth Signals),潜力无限的复制能力,(Limitless Replicative Potential),持续的血管生成（,Sustained Angiogenesis,）,组织浸润和转移,(Tissue Invasion and Metastasis),抗生长信号的不敏感（,Insensitivity o Antigrowth Signals,）,肿瘤避免免疫摧毁(Avoiding Imune Destru,29,18,F-FLT,显像原理及应用,原理：,18,F-FLT,是一种胸腺嘧啶类似物，通过被动扩散或,Na+,依赖的转运蛋白进入细胞内，被胸苷激酶磷酸化为,18,F-FLT,戊糖环，由于,3,位被,18F,取代，使,DNA,无法合成，同时也抑制了胸苷磷酸化酶降解，从而滞留在胞内。,反映肿瘤细胞增殖状态，与肿瘤的生长、浸润、复发、转移等生物学行为和预后密切相关,18,F-FLT,18,F-FDG,胃小弯侧胃癌患者（女，,63,岁）,18,F-FDG,显示胃小弯侧胃壁增厚,SUVmax:3.02,18,F-FLT,显示胃小弯侧胃壁增厚,SUVmax:7.34,18F-FLT显像原理及应用原理：18F-FLT是一种胸腺嘧,30,碳,-,11,C,蛋氨酸（,11,C-MET,）显像原理及应用,在体内显示氨基酸的转运、代谢和蛋白质的合成情况，,肿瘤组织中不仅糖代谢旺盛，蛋白代谢也会增加，与蛋白质代谢相关的氨基酸也可用作肿瘤造影剂。,11,C-MET,能够被,脑,胶质瘤所摄取，而正常组织对其摄取量很低，故能很好的提高图像的,肿瘤,/,正常组织,比，,易于肿瘤的鉴别诊断。,肿瘤良恶性鉴别、区分肿瘤的复发和坏死,11,C-MET,化学合成,患者，男,/50,岁，右肺腺癌怀疑脑转移。,11C-MET,右侧额顶叶交界处及右侧额叶见局限放射性浓聚，同机,CT,见大片低密度水肿带,碳-11C蛋氨酸（11C-MET）显像原理及应用在体内显,31,碳,-11C,胆碱显像原理及应用,磷酸胆碱是细胞膜的重要组成，胆碱为磷酸胆碱的前体物质。恶性肿瘤细胞在增殖过程中需要大量的磷酸胆碱合成细胞膜，由此表现为细胞膜成分高代谢，对,11,C-Choline,有很高的摄取量,对应的正常或炎症组织对,11,C-Choline,摄取量很少,肿瘤细胞增殖活跃，需要大量胆碱作为原料合成磷脂酰胆碱,在炎症组织中不摄取，经肝胆系统排泄,11,C-,胆碱的合成过程,患者，男,/61,岁，肺癌脑转移化疗后复查,11,C-,胆碱,PET/CT,显像，右侧额叶及枕叶胆碱高代谢，周围大片水肿，考虑化疗后活性尚存,碳-11C胆碱显像原理及应用磷酸胆碱是细胞膜的重要组成，,32,碳,-,11,C,乙酸盐显像原理及应用,11,C-,乙酸盐作为氨基酸及甾醇合成的前体，参与脂肪酸代谢，不受能量底物葡萄糖、脂肪酸等变化的影响，在肝脏肿瘤细胞中主要反映游离脂肪酸的合成情况，有可能弥补,18,F-FDG PET/CT,显像的不足,患者，男,/52,岁，肝癌治疗后复查。肝右叶碘油沉积区未见异常,11,C-,乙酸盐和,18,F-FDG,摄取；肝右前叶大片低密度影，见其中两处,11,C-,乙酸盐放射性浓聚灶，,18,F-FDG,未见异常，综合考虑为病灶活性尚存。,11,C-,乙酸盐,18,F-FDG,碳-11C乙酸盐显像原理及应用11C-乙酸盐作为氨基酸及,33,神经系统疾病,PET-CT/MR,检查适应症,癫痫定位,对脑癫痫病灶准确定位，为外科手术或伽玛刀切除癫痫病灶提供依据,痴呆（,AD,）诊断,早老性痴呆的早期诊断、分期并与其它类型痴呆如血管性痴呆进行鉴别,帕金森氏病（,PD,）诊断,帕金森病的脑受体分析，进行疾病的诊断和指导治疗,脑血管疾病,PET,可以敏感地捕捉到脑缺血发作引起的脑代谢变化，因此可以对一过性脑缺血发作（,TIA,）和烟雾病等进行全面的评估,药物研究,进行神经精神药物的药理学评价和指导用药，观察强迫症等患者脑葡萄糖代谢的变化情况，为立体定向手术治疗提供术前的依据和术后疗效随访等,神经系统疾病PET-CT/MR检查适应症癫痫定位,34,难治性癫痫,神经胶质增生,神经元丢失,淀粉样脂质体,含铁血黄素沉积,其他,约,30%,癫痫患者为药物难治，需要进行外科干预,难治性癫痫的外科治疗手段包括切除性手术，阻断性手术和刺激性手术,难治性癫痫 神经胶质增生约30%癫痫患者为药物难治，需要进行,35,难治性癫痫,难治性癫痫,36,皮层发育不良,IIa,型，,Engel,I,级,术后癫痫完全缓解,皮层发育不良 IIa型，Engel I级术后癫痫完全缓解,37,发病率随年龄增长而增加，据流行病学调查，,55,岁以上的老年人口中，大约有,1%,的人患有此病,1817,年,Parkinson,首先描述，是一种老年人常见的原因不明的神经系统变性病，主要是黑质纹状体系统，尤其是黑质致密部多巴胺神经元变性缺失，而使多巴胺含量明显降低，而产生的一系列的临床表现，其病理上的主要变化是：在黑质纹状体变性的残留神经元胞浆内出现特征性的嗜酸性包涵体，即,Lewy,小体。,帕金森氏病,发病率随年龄增长而增加，据流行病学调查，55岁以上的老年人口,38,18,Fdopa,11,CDTBZ,11,CMP,11,C,b,-CFT,18,F,b,-CFT,99m,Tc TRODAT-1,11,C-,raclopride,123,I-IBZM,123,I-epidepride,脑多巴能系统,PET,分子成,像,18Fdopa11CDTBZ11CMP11C-r,39,11,C-CFT,分子结构,PET,成像原理,多巴胺转运体,(DAT),为控制脑内多巴胺,(DA),关键因素。,DAT,变化能准确反映突触前,DA,能神经元变化,，且其,功能或密度改变与,DA,能神经元数量变化一致。,11,C-CFT,能特异性,结合并标记,DAT,，因而可借此分析活体内,DAT,的分布和密度状态,，用于早期,PD,鉴别诊断,。,2-,甲酯基,-3-(4-,氟苯基,)-(N-,11,C-,甲基,),托,品,烷,11C-CFT分子结构PET成像原理多巴胺转运体(DAT)为,40,2005.11,双手抖动,伴行动迟缓,记忆力下降,行,11,C-CFT,明确病变程度,2005年,2012年,2014年,11,C-CFT,评价帕金森病变进展程度,2005.11双手抖动伴行动迟缓 记忆力下降 行11,41,阿尔茨海默病（,Alzheimer,s Disease, AD,）是一种神经细胞退行性疾病,进行性记忆和后天获得的知识丧失直到最后丧失生活能力,给家庭和社会带来沉重的负担,严重的社会和医疗卫生问题,老年性痴呆,Alzheimers disease,阿尔茨海默病（Alzheimers Disease, AD,42,淀粉样斑块形成老年斑,(SP),阿尔茨海默病的主要病理特征,神经纤维缠结,(NFs),ABC,法,400,bodian,染色法,400,标志性蛋白：,淀粉样蛋白为其重要分子特征,淀粉样斑块形成老年斑(SP)阿尔茨海默病的主要病理特征 神经,43,11,C-PIB,分子结构,PET,成像原理,淀粉样蛋白,(,A),斑块的存在,与,局部富集是阿尔兹海默症,(AD),的特征,之一。,正常人群脑皮质内没有淀粉样蛋白物质沉积。,11,C-PIB,为硫磺素衍生物，能够特异性,结合并标记,A,沉积，从而对,AD,进行,鉴别,诊断。,N-,甲基,-,11,C2-4-(,甲氨基,),苯基,-6-,羟基苯并噻唑,11C-PIB分子结构PET成像原理淀粉样蛋白(A)斑块,44,3.0,0.0,1.5,Control,Alzheimers,Disease,Summed images: 40 60 minutes post-PIB injection,SUVR,Rowe CC, et al,11,C-PIB PET,11,C-PIB PET,分子成像诊断,AD,3.00.01.5ControlAlzheimersSum,45,心血管系统疾病,PET-CT/MR,检查适应症,主要研究方法,心肌血流灌注显像,Myocardial perfusion imaging,心肌代谢显像,Metabolism imaging,心脏神经受体显像,Cardiac neuroreceptor imging,心肌阳性显像,Hot spot imaging,心血池显像与心室功能测定,Cardiac blood pool & ventricular function,确定心肌梗死部位的大小范围、轻重程度，并对心肌的存活状况做出可靠评价，以判断心脏手术后的效果。,PET/CT,是公认的评估心肌活力的“金标准”，是心肌梗死再血管化等治疗前的必要检查,对于介入治疗、冠状动脉搭桥手术具有重要的指导作用，可以明显提高动脉搭桥的手术成功率，对术后心功能的恢复情况进行预测,心血管系统疾病PET-CT/MR检查适应症,46,PET,心肌血流灌注显像 ：,13,N-NH3,静息显像联合负荷显像：,冠心病心肌缺血的早期诊断：,负荷,+,静息,冠心病危险程度分级,负荷显像对冠心病的预测价值：高危人群阳性率较高,冠心病预后疗效评价：冠脉搭桥、,PTCA,急性心肌梗死的诊断、范围评估,急性胸痛的评估：,指导溶栓治疗,Stress,Rest,Stress,Rest,心肌缺血,心肌梗死,Stress,Rest,PET心肌血流灌注显像 ： 静息显像联合负荷显像,47,PET,心肌代谢,/,灌注显像 ：,18,F-FDG &,13,N-NH3,右侧冠状动脉心肌梗死，置入,stent,支架后，造影再通为三级,治疗前，氨水显像显示下壁、后侧壁放射性分布稀疏、缺损,18,F-FDG显像显示下壁、后侧壁放射性完全填充，提示下壁、后侧壁心肌梗死、存活,介入后3个月复查，氨水和,18,F-FDG PET显示下壁、后侧壁放射性分布一致，完全恢复正常,PET心肌代谢/灌注显像 ：18F-FDG & 13N-NH,48,细胞外基质损伤,动脉粥样斑块形成,代谢异常,微循环建立,凋亡,基因表达异常,血管生成,神经递质异常,干细胞归巢,49,心血管疾病的十大特征,炎性促进,不稳定斑块分子成像,血管靶向分子成像,神经递质分子成像,小,RNA,分子成像,凋亡分子成像,灌注成像,代谢分子成像,细胞示踪,分子成像,细胞外基质损伤动脉粥样斑块形成代谢异常微循环建立凋亡基因表达,分子影像学概念,什么是PET? 什么是PET-CT/MR?,PET-CT/MR,的临床应用,医院背景介绍,报告内容,分子影像学概念报告内容,50,创建于,1907,年，又名湖北省人民医院、武汉大学第一临床学院，是卫生部评定的国家首批三级甲等医院,两个院区、,4000,张病床、,5712,职工,专科最全的综合医院之一（,86,个临床医技科室）,门诊,400,万，出院,15.2,万，手术,7.6,万,拥有国家级重点学科,1,个；国家临床重点专科,9,个；国家,985,、,211,工程建设学科,3,个；湖北省重点学科,15,个；武汉市打造国家医疗服务中心临床重点专（学）科,3,个,武汉大学人民医院,心内科,肿瘤科,神经内外科,精神心理科,PET,中心,&,分子影像中心,创建于1907年，又名湖北省人民医院、武汉大学第一临床学院,51,国际领先回旋加速器,Qilin,TRACERcenter-GMP,PET-CT/MR,中心,&,分子影像研究中心,占地面积,3285,平方米,临床用,PET-CT/MR,三模式成像仪,3,套一体化全自动,放射性药物合成仪,科研用,PET-CT/MR,三模式成像仪,科研用小动物,PET-CT,成像仪,探针合成表征专用,放射性化学,/,生物实验室,湖北省唯一,PET-CT/MR,三模式成像系统,全国最大,分子影像研究中心,国际最领先,PET/CT,回旋加速器,中国国产第一台,全数字,PET/CT,国际领先回旋加速器 PET-CT/MR 中心 & 分子影像研,52,洪正源,助理研究员,分析化学,博士,冯洪艳 主治医师,影像医学与核医学,博士,李岚 主管护师,医学信息管理,硕士,卜丽红 主任医师,影像医学与核医学 博士,王超 技师,生物信息工程 硕士,肖雄 技师,影像医学与核医学 硕士,中心团队建设,医师：主任医师 1名,主治医师 3 名,技师：4名,药师：2名,护士/师：2 名,组建分子影像,中心学术委员会,进行中,研发工程师,3,名,实验技术人员,5,名,科研团队8名,目前成员12名,洪正源 助理研究员冯洪艳 主治医师李岚 主管护师卜丽红 主,53,肿瘤,肿瘤十大分子特征,分子靶向治疗,指导放疗靶区勾画,诊疗一体化,神经精神,痴呆、癫痫诊断,帕金森氏病,心脏和大血管,心脏神经传导系统成像,心肌存活性,/,心肌灌注成像,高危斑块,活体,细胞示踪,药物研发,PET-CT/MR,广泛应用于,临床研究,各领域,肿瘤PET-CT/MR广泛应用于 临床研究 各领域,54,分子影像研究中心助力全,省,基础研究,科研之旅,探针合成：,PET,&,SPECT,/光学,/,磁共振成像,拥有化学专业探针合成技术人员,分子成像：活体,PET/CT,和,PET/MR,成像,协助,MR,和光学分子成像,实验方案咨询：,PET/CT,和,PET/MR,成像,相关实验方案咨询和技术支持,实验技术指导：分子成像实验技术指导,包括光学,/PET/SPECT/,超声,/MR,分子成像,肿瘤活体分子成像，指导分子靶向治疗方案规划，受益人群筛选和疗效监测,神经,/,精神疾病的,PET/MR,成像的新技术研发和应用,PET-CT/MR,“一站式”全方位评价心脏功能、心律失常,PET,分子成像研究,分子影像研究中心重点科研方向,分子影像研究中心助力全省 基础研究 科研之旅探针合成：PE,55,欢迎各位领导莅临指导！,欢迎各位领导莅临指导！,56,