MCP联合血管内皮抑素抑制结肠癌生长及转移的作用研究课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,MCP联合血管内皮抑素抑制结肠癌生长及转移的作用研究PPT课件,服从真理，就能征服一切事物,MCP联合血管内皮抑素抑制结肠癌生长及转移的作用研究PPT课件MCP联合血管内皮抑素抑制结肠癌生长及转移的作用研究PPT课件服从真理，就能征服一切事物MCP联合血管内皮抑素抑制结肠癌生长及转移的作用研究结直肠癌肝转移目前治疗进展肝脏是结直肠癌最常见的、也常是唯一的转移部位。,不经治疗的结直肠癌肝转移患者中位生存时间仅为9个月左右，单纯化疗患者的中位生存时间为1218个月。,自从1940年Cartells施行了第一例直肠癌肝转移灶切除手术以来，手术切除已被认为是唯一可能治愈结直肠癌肝转移的治疗方法。,目前对于结直肠癌肝转移的治疗有多种手段包括新辅助化疗、分子靶向药物、介入治疗等.,结直肠癌肝转移手术治疗后5年、10年和20年生存率分别达37%、28%和24%，手术并发症发生率为16%，手术死亡率仅为1.3%。,MCP联合血管内皮抑素抑制结肠癌生长及转移的作用研究PPT课,1,MCP联合血管内皮抑素抑制结肠癌生长及转移的作用研究课件,MCP联合血管内皮抑素抑制结肠癌生长及转移的作用研究课件,MCP联合血管内皮抑素抑制结肠癌生长及转移的作用研究课件,MCP联合血管内皮抑素抑制结肠癌生长及转移的作用研究课件,目的：,通过建立动物模型，探讨,Galectin-3,在结肠癌肝转移中的表达以及修饰柑橘果胶（,MCP,）与血管内皮抑制素,Endostatin(ES),对小鼠结肠癌生长、肝转移形成、微血管生成和转移相关因子表达的影响。,目的：,方法,分组；,160,只,Balb/c,小鼠随机分入阳性对照组、,MCP,治疗组、,ES,治疗组、,MCP+ES,联合治疗组。,MCP,加入饮用水浓度为,0.05mg/ml,，,ES,腹腔注射浓度为,2 mg/kg,，每天一次，对照组以注射同等量生理盐水代替药物。于药物治疗后第,7,、,14,、,21,、,28,天分别从每组随机处死,10,只小鼠，,观察指标；小鼠脾脏种植瘤和肝转移瘤情况，收集外周血和肿瘤组织。采用酶联免疫吸附实验,(ELISA),方法检测小鼠血清半乳糖凝集素,-3,（,galectin,一,3,）和血管内皮生长因子,C,（,VEGF-C,）浓度。,方法,结果,1,小鼠存活情况,整个实验过程中小鼠存活情况基本正常，第,7,天处死的部分小鼠可见脾脏有小块黄白色病灶形成，至,14,天之后开始可见部分小鼠体内出现肝转移灶。第,21,天以后各组均有部分小鼠因衰竭而死亡。至实验结束时有,8,只小鼠因衰竭而死亡。（见图,1,）脾脏种植瘤和肝脏转移瘤经组织切片、病理,HE,染色后证实是同一类型癌组织。,结果,2,脾脏肿瘤体积,在第,1,、,2,周，各组脾脏种植瘤体积之间比较无明显差异性（,P,0.05,）。在第,3,、,4,周，与阳性对照组相比，,MCP,治疗组和联合治疗组的脾脏种植瘤体积均有明显降低，在统计学上有显著差异（,P,0.05,）。在第,3,、,4,周，与阳性对照组相比，,MCP,治疗组和联合治疗组的肝转移数目均有明显降低，在统计学上有显著差异（,P,0.05,）。表,5,。,4 血清galectin一3浓度比较（表5）；,5,血清,VEGF-C,水平表达情况（表,6,）,：,根据标准曲线回归方程换算各样本血清,VEGF-C,浓度。经检验，随时间进展，各组小鼠血清,VEGF-C,浓度均有上升趋势；但同一时间内相互间比较无明显差异性（,P,0.05,）。,5血清VEGF-C水平表达情况（表6）：,结论,1,、在结肠癌肝转移过程，,Galectin-3,在肿瘤组织的表达和血清中的浓度较正常情况均有明显增加。（前期课题结果）,2,、,MCP,单用能抑制脾脏移植瘤的生长及肿瘤肝转移，,ES,单用不能抑制肿瘤生长及肝转移，二者联用抑制肝转移效果更明显。,3,、,MCP,单用不能显著抑制肿瘤的微血管形成，但,MCP,联合,ES,应用则有明显抑制肿瘤微血管形成的效果。,4,、,MCP,、,ES,单用或联用均不能抑制肿瘤组织和血清中的,Galectin-3,和,VEGF,的表达。,结论1、在结肠癌肝转移过程，Galectin-3在肿瘤组织的,1.,介导肿瘤细胞在循环粘附聚集；,2.,介导肿瘤细胞周期跨越，避免凋亡；,GAL-3 3.,介导肿瘤细胞粘附血管内皮细胞并侵犯靶器,靶器官实质形成转移灶；,4.,介导肿瘤新生血管形成；,5.,稳定细胞线粒体膜电位抑制内源性凋亡途径,使肿瘤细胞产生耐药性,;,.MCP,可以拮抗,gal-3,与其细胞表面的受体结,合，从而发挥其抗转移的作用。,？,MCP,是否可以对抗细胞核及胞浆中的,gal-3,从而抑制其抗凋亡效应？是否可以提高化疗,药物的疗效及降低其耐药性？,MCP,讨论,1.介导肿瘤细胞在循环粘附聚集；讨论,再见,再见,41,、学问是异常珍贵的东西，从任何源泉吸收都不可耻。,阿卜,日,法拉兹,42,、只有在人群中间，才能认识自己。,德国,43,、重复别人所说的话，只需要教育；而要挑战别人所说的话，则需要头脑。,玛丽,佩蒂博恩,普尔,44,、卓越的人一大优点是：在不利与艰难的遭遇里百折不饶。,贝多芬,45,、自己的饭量自己知道。,苏联,41、学问是异常珍贵的东西，从任何源泉吸收都不可耻。阿卜,16,