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,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,济南大学、山东省医学科学院医学与生命科学学院,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,山东中医药大学,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,山东中医药大学,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,山东中医药大学,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,山东中医药大学,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,山东中医药大学,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,山东中医药大学,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,山东中医药大学,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,山东中医药大学,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,山东中医药大学,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,药学导论之药事管理学幻灯片,药学导论之药事管理学幻灯片,优选第二章药学导论之药事管理学,优选第二章药学导论之药事管理学,目录,5.,药事管理学课程介绍,4.,药事部门管理,3.,药事法律法规,1.,医药行业特征,2.,药事管理概述,目录5.药事管理学课程介绍4.药事部门管理3.药事法律,1.,医药行业特征,医药行业是,“,永远的朝阳产业,”,医药行业是高新技术企业,医药行业是全球竞争性产业,医药行业,“,三高,”“,一长,”,高投入、高风险、高利润、长周期,1.医药行业特征医药行业是“永远的朝阳产业”,1.1.1,高投入,一个新药平均开发成本,1980,年为,8000,万美元,1985,年是,1.4,亿美元,1990,年为,2.3,亿美元,1995,年时,已经上升到,4,亿美元,2000,年,一个新分子实体药物研发费用约为,8.02,亿美元,2006,年,一个新分子实体药物研发费用约,13.18,亿美元,1.1,以药物研究开发为例,1.1.1 高投入1.1 以药物研究开发为例,2009,年国际研发投入,20,强企业,序,名称,亿美金,序,名称,亿美金,1,罗氏(,Roche,),90.9,11,百时美施贵宝公司(,Bristol-Myers Squibb,),36.5,2,辉瑞(,Pfizer,),78.5,12,武田制药(,Takeda,),32.7,3,诺华(,Novartis,),74.7,13,勃林格殷格翰(,Boehringer Ingelheim,),30.9,4,强生(,Johnson&Johnson,),69.9,14,安进(,Amgen,),28.6,5,葛兰素史克(,GlaxoSmithKline,),64.3,15,雅培(,Abbott,),27.4,6,赛诺菲,-,安万特(,Sanofi-Aventis,),63.9,16,第一三共(,Daiichi Sankyo,),21.7,7,默克(,Merck&Co.,),58.5,17,Astellas Pharma,21.6,8,阿斯利康(,AstraZeneca,),44.1,18,Novo Nordisk,14.7,9,礼来(,Eli Lilly,),43.3,19,Biogen Idec,12.8,10,拜耳(,Bayer,),38.3,20,Gilead Sciences,9.4,2009年国际研发投入20强企业序名称亿美金序名称亿美金1罗,1.1.2,高风险,成功率低,平均,5000,多种备选化合物中得到一个,NCE,药物,进入,期临床时还有,4/5,的淘汰率,上市后盈利的品种仅为,3/10,在美国,每天有超过,7,万名科学家在新药研发公司的实验室里辛勤劳作,1.1.2 高风险,1.1.3,高利润,1.1.3 高利润,1.1.4,长周期,想法,100,开发方法,临床前药理学,临床前安全性,数以百万计筛选药物,药物,11-15 Years,1-2,产品,发现,探索研究,充分研究,I,期,0,15,5,10,临床药理学与安全性,II,期,III,期,1.1.4 长周期想法100 开发方法临床前药理学临床前安,2.,药事管理概述,2.1,药学技术人员管理,药学技术人员的概念,技术人员的配备依据,2.2,药事组织类型简介,药事组织行政机构,药事组织技术机构,药事组织部门,2.药事管理概述2.1 药学技术人员管理,药学技术人员概念,“依法经过资格认定的药学技术人员。”,药学技术人员是指取得药学类专业学历,依法经过国家有关部门考试考核合格,取得专业技术职务证书或执业药师资格,遵循药事法规和职业道德规范,从事与药品的生产、经营、使用、科研、检验和管理有关实践活动的技术人员。包括药师、执业药师、临床药师等。,2.1.1,药学技术人员,药学技术人员概念2.1.1 药学技术人员,药学技术人员,配备依据,法律规定,中华人民共和国药品管理法,法规规定,药品管理法实施条例,规章、规范,药品生产质量管理规范,、,药品经营质量管理规范及其实施细则,、,医疗机构药事管理规定,2.1.2,药学技术人员配备依据,药学技术人员法律规定 法规规定 规章、规范 2.1.2,到,2015,年,我国众多药房、药店和药品生产、批发企业对执业药师的需求数量,上位数大约是,100,多万人,下位数大约是,80,多万人,中位数大约是,90,多万人,。,我国执业药师需求缺口巨大,2011-07-04,中国医药报,到2015年,我国众多药房、药店和药品生产、批发,2.2,药事组织类型,新药的研制,药品的生产,药品的经营,药品的使用,疾病的治愈,2.,药品生产经营组织,3.,医疗机构药房组织,4.,药品监督管理组织,5.,药事社团组织,1.,药学教育和科研组织,2.2 药事组织类型新药的研制药品的生产药品的经营药品的使用,2.2.1,药品监督管理行政机构,国家食品药品监督管理局,(SFDA),省、自治区、直辖市药品监督管理局,市药品监督管理局,县药品监督管理机构,2.2.1 药品监督管理行政机构,药品认证管理中心,卫 生 部,办公室(规划财务司),信息中心,政策法规司,国家中药保护品种审评委员会,医疗器械技术审评中心,药品审评中心,国家食品药品监督管理局,药品评价中心,中国食品药品检定研究院,国家药典委员会,省级食品药品监督管理局,执业药师资格认证中心,保健食品、化妆品监管司,食品安全监管司,稽查局,医疗器械监管司,药品注册司,(,中药民族药监管司,),药品安全监管司,国际合作司(港澳台办公室),人事司,领导关系,-,指导关系,卫 生 厅,省级人民政府,药品监督管理组织体系,直属机关党委,驻局纪检组监察局,离退休干部局,药品认证管理中心 卫 生 部办公室(规划财务司)信息,2.2.2,药品监督管理的技术机构,药品检验机构,国家药品监督管理局直属技术机构:,国家药典委员会,(The Commission of Pharmacopoeia),国家中药品种保护审评委员会,(NPTMP),药品审评中心,(CDE),药品评价中心,(CDR),药品认证管理中心,(CCD),2.2.2 药品监督管理的技术机构药品检验机构,2.2.3,药事组织部门,截至,2012,年,3,月初,医药生产企业,8262,家、化学药品,4505,家、中药企业,1724,家、生物制品,304,家;,截至,2009,年底,全国共有药品批发企业,1.3,万多家;药品零售连锁企业,2149,家,下辖门店,13.5,万多家,零售单体药店,25.3,万多家,零售药店门店总数达,38.8,万多家;,截至,2010,年底,全国各级各类医院总数为,20918,家,其中公立医院,13850,家,民营医院,7068,家;二级以下医院达,18520,家。,2.2.3 药事组织部门截至2012年3月初,医药生产企业8,3.,药事法律法规等,中华人民共和国药品管理法,中华人民共和国药品管理法实施条例,国家基本药物制度,处方药与非处方药分类管理制度,药品信息管理,特殊管理的药品,药品知识产权保护,3.药事法律法规等中华人民共和国药品管理法,3.1,中华人民共和国药品管理法,药品定义:是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。,立法宗旨:为加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益。,3.1 中华人民共和国药品管理法药品定义:是指用于预防、治疗,4.,药事部门管理,药品注册管理,药品生产管理,药品经营管理,医疗机构的药事管理,4.药事部门管理药品注册管理,质量管理,GMP,内容,质量保证,硬件系统,软件系统,人员、厂房、,设施、设备等,组织机构、组织工作、生产工艺、,记录、卫生、制度、方法、文件,化程序、培训等,GMP,内容,4.2,GMP,管理,质量管理GMP内容质量保证硬件系统软件系统人员、厂房、组织机,从本门课程中我们能学到什么?,药事管理的领域、范围,药学实践必须遵守的法律规范,药品研发、生产、经营、使用等领域的基本管理规则,药师职业道德和必须遵守的行为规范,解决药学实践问题的方法和技能,从本门课程中我们能学到什么?药事管理的领域、范围,目 录,第一章 绪论,第二章,药事组织,第三章 药学技术人员管理,第四章 药品监督管理,第五章 药品管理的法律法规,第六章 药品注册管理,第七章 药品生产管理,第八章 药品经营管理,第九章,医疗机构的药事管理,第十章 药品信息管理,第十一章 特殊管理的药品,第十二章 药品知识产权保护,第十三章 社会与行为药学,目 录第一章 绪论,5.,药事管理学的定义、性质,5.1,定义,药事管理学是药学和社会科学相互交叉、渗透而形成的以药学、法学、管理学、社会学、经济学为主要基础的药学类边缘学科,是应用社会科学的原理和方法研究药事管理活动的规律和方法的科学。,第一章 绪 论,5.药事管理学的定义、性质 5.1 定义第一章 绪 论,5.2,性质,(,1,)药事管理学是一门交叉学科,(,2,)药事管理学是药学的一个分支学科,(,3,)药事管理学具有社会科学的性质,第一章 绪 论,5.2 性质第一章 绪 论,5.3,药事管理学的学科地位,(,1,)药学专业学生必备的知识和技能,(,2,)药学专业本科教育的主要课程之一,(,3,)我国执业药师考试重要组成部分,第一章 绪 论,5.3 药事管理学的学科地位第一章 绪 论,5.4,药事管理学科的研究内容,药事管理学科的范畴较广泛,可概括为以下方面。,(,1,)药事管理体制,药事组织机构设置、职能配置及运行机制等方面的制度。,(,2,)药品监督管理,研究药品的特殊性及管理的方法,对药品质量监督、检验进行研究。,(,3,)药品法制管理,立法、执法,解决药事管理过程中的实际问题。,第一章 绪 论,5.4 药事管理学科的研究内容药事管理学科的范畴较广泛,可概,(,4,)药品注册管理,药品注册管理制度,建立公平、合理、高效的评审机制。,(,5,)药品生产、经营管理,科学管理,制定规范。,(,6,)药品使用管理,向患者提供优质服务,保证合理用药,提高医疗质量。,(,7,)药品信息管理,说明书、标签、广告、互联网,(,8,)药品知识产权保护,商标、专利、中药保护、行政保护,(,9,)药学技术人员管理,药事管理的制度,提高药学服务能力,(4)药品注册管理,5.5,药事管理学的基础理论、基本知识、基本技能,5.5.1,基础理论,药事管理学是药学科学的一个分支学科,,是一门综合性的应用学科,支撑该学科发展的基础理论来自于,社会科学,。其基础理论 主要包括以下五门学科。,第一章 绪 论,5.5 药事管理学的基础理论、基本知识、基本技能 5.5.1,(,1,)管理学,基础:原理、原则、方法,核心:实现资源的有效整合、提高效益,方法:计划、组织、用人、指导和控制,目标:以人为本,和谐社会,科学发展,(,2,)法学,理论、原则、基本知识是制定、实施药,事法规的指导、依据,(1)管理学,(,3,)社会学,社会学是研究社会生活、社会制度、社会行为、社会变迁和发展及其它社会问题的学科。药事管理学的许多术语如功能、职业、社会群体、社会调查方法均出于社会学。,(,4,)经济学,经济学是研究国民经济各方面问题的学科的总称。以经济学的原理和方法研究药学活动中的经济问题,以最少的人力、物力、财力取得最好的经济效益、优质产品,研究药品、药事的经济活动。,如药物经济学降低治疗成本,提高药学治疗质量。,(3)社会学,(,5,)卫生管理学,药事管理学是卫生管理学的分支,二者在学科方面相辅相成,卫生管理学的原理对本学科发展起着重要作用,SFDA,:食品、保健品、化妆品等划归,卫生部:药物政策与基本药物制度司,医疗服务监管司,(5)卫生管理学,二、基本知识,第一部分 药学概论,包括:绪论;药事组织;药学技术人员管理;药品监督管理。,第二部分 药事法律法规,包括:药品管理立法;药品注册管理;特殊管理的药品;中药管理;药品信息管理。,第三部分 药事部门管理,包括:药品生产管理;药品经营管理;医疗机构的药事管理;医药知识产权保护。,第四部分 社会和行为药学,第一章 绪 论,二、基本知识第一章 绪 论,
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