口蹄疫的流行与防控

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,四盟古配业大馨,口蹄疫的流行及防控,主要内容:,、口蹄疫的基本情况,二、口蹄疫的流行状况,口蹄疫流行现状的原因,四、口蹄疫的防控对策,五、口蹄疫的疫苗及使用,、口蹄疫的基本情况,(一)口蹄疫病毒,1口蹄疫病毒的基本情况,口蹄疫病毒属于微RNA病毒科口蹄疫病毒属的成员。,口蹄疫病毒粒子直径为2325nm,无囊膜。,电镜观察口蹄疫病毒的细胞培养液,有4种粒子:,(1)完整病毒,直径为232nm,沉降系数为146S。,(2)不含RNA的空衣壳,直径为21nm,沉降系数为75S,(3)衣壳蛋白亚单位,其直径为7nm,沉降系数为12s,14s,(4)病毒感染相关抗原(VA抗原),沉降系数为45s,器,口蹄疫病毒形态:无囊膜,正六边形粒子,2口蹄疫病毒的型,现已知有7个血清型,即O、A、C、SATI、SAT、SAT,及 Asia I。每一型内有亚型,亚型内又有众多抗原差异显著的毒株,根据7个血清型的同源性将其分为两群,即O、A、C和 Asia I,型为一群,SATl、SAT2、SAT3为一群,两群之间的血清型同源性,仅为25%40%,群内同源性可达60%70%。,各血清型之间没有交叉免疫力。同一型病毒株之间,抗原性上,也有不同程度的差异。O、A、C型FMD分布世界各地;SATI、,SAT2、SAT3主要分布在非洲,Asia i型主要分布在亚洲。,应用血清学方法先后鉴定出许多亚型,1977年世界口蹄疫,参考实验室公布的亚型共有65个(编号),实际只鉴定出62个亚型,其中A型有32个亚型(缺A6,A9);O型有11个亚型(缺O4);C型,有5个亚型;Asa1型有3个亚型;SAT1型有7个亚型(缺SAT1-1);,SAT2型有3个亚型;SAT3型有4个亚型。,但随着口蹄疫病毒血清亚型的增多,20世纪80年代后期已,不再确定口蹄疫新分离病毒株的亚型归属,3.口蹄疫病毒的基因型,20世纪90年代以来,用PCR技术结合核酸序列测定技术鉴定,口蹄疫病毒分离株之间的亲缘关系。Knowles和 Samuel(1995)认,为口蹄疫病毒核苷酸序列的测定和系统发育分析是更准确、也是更,适用的研究不同口蹄疫病毒分离株特性的方法。,世界口蹄疫参考实验室收集整理世界各地测定的口蹄疫病毒7,个血清型的近1500个病毒株的vP1基因序列,完成了系统发育分析,绘制了系统发育树。图为口蹄疫病毒7个血清型代表病毒株的系统,发育树。,SAT3,SAT3MMAL/76 A.303479,AT3/UGA BUFF127ITO AJ303480,AT1/KEN/9/91,SAT1,TGA771A303475,Asial,A303473,GD/CHA86 IAJ1314681,O Manisa/TURN69 AJ2514771,c,C/oberbayern/GER/60 X00130,CUGER/C26 M90368,PaIcantaga nuc solide d oren,口蹄疫病毒7个血清型代表毒株的系统发育树,目前,划分同一血清型的口蹄疫病毒株普遍采用基因型,将同,源性大于85%的病毒株划分为同一基因型,大于90%的病毒株划分,为同一基因亚型,大于95%的病毒株划为遗传关系高度密切的同,基因亚型。,对于新出现的口蹄疫病毒株,通过VP1基因系统进化比较分析,可以快速确定其所处地位,选择与之亲缘关系密切的疫苗株,生产,疫苗,进行免疫预防。,应用部分或完整vP1基因核苷酸序列数据进行系统发育树分析,来研究口蹄疫的分子流行病学,这种方法已被OE列为标准诊断方,法,Samue|和 Knowles(2001)对 OIE/FAO口蹄疫参考实验室的,105个o型口蹄疫病毒进行VP1基因系统发育树分析,根据核苷,酸差异大于85%分为不同基因型的标准,将试验的105个O型口,蹄疫病毒株分为8个基因型,以拓扑型(Topotype)命名,分别为,欧洲南美型(Europe-South America,Euro-SA),中东南亚型 Middle east-South asia,MESA),东南亚型(South-East Asia,SEA),中国-东鞑靼型(Cathay and east Tartary,简称 Cathay),西非型(West africa,WA),东非型(East Africa,EA),印尼-1型(ndonesia-1,lSA-1),印尼2型(ndonesia2,lSA2),