烃和烃的衍生物总结-课件

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,有机物和有机化学,一、什么叫有机物？,1,、定义：,2,、组成元素：,含有碳元素的化合物为有机物。,碳、氢、氧、氮、硫、磷、卤素等,（但碳的氧化物、碳酸、碳酸盐、碳的金属化合物等看作无机物。）,主要元素,其他元素,有机物和有机化学一、什么叫有机物？1、定义：2、组成元素：含,1,3.,有机物中碳原子成键特征,碳原子含有,4,个价电子，可以跟其它原子形成,4,个共价键；,碳原子易跟多种原子形成共价键；碳原子间易形成单键、双键、叁键、碳链、碳环等多种复杂的结构单元。,C,H,H,H,H,：,：,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,C,H,H,H,.,C,.,H,碳,4,，氢,1,，氧,2,，氮,3,，氟、氯、溴、碘均为单,3.有机物中碳原子成键特征 碳原子含有4个价电子，可以,2,二、有机物的主要性质特点,1,、,种类繁多。,已发现和合成的有机物达到近,3000,多万种（无机物只有几十万种）。,2,、,物理性质方面：,难溶于水、易溶于有机溶剂；熔点低，水溶液不导电。（大多是非电解质、固态是分子晶体）,3,、,易燃烧，热不稳定。,大多含有碳、氢元素。受热分解会生成碳、氢等单质。,4,、,反应复杂、副反应多。,（共价化合物，涉及到共价键断裂和形成）。,有机物的以上性质特点与其结构密切相关。,二、有机物的主要性质特点 1、种类繁多。已发现和合成的有,3,烃,-,有机化合物的母体,一、烃的概念：,仅由碳、氢两种元素组成的一类化合物总称为烃，也叫碳氢化合物。,二、为什么说烃是有机化合物的母体？,有机化合物是以碳原子形成的碳链或碳环为主体，主要结合有氢原子，另外也可再结合其它原子及原子团，因此都可以看作是烃中的部分氢原子被其它原子或原子团取代后的产物。,三、烃的分类：,根据烃分子中碳原子的结合与排列方式的不同特征，可以将烃分为多种类别。其中分子呈链状的链烃，因结构与脂肪相似又称为脂肪烃。（见烃的分类）,烃-有机化合物的母体 一、烃的概念：,4,烃,链烃,环烃,饱和链烃,不饱和链烃,环烷烃,(C,n,H,2n,),芳香烃,苯及其同系物,(C,n,H,2n-6,),稠环芳香烃,烷烃,(C,n,H,2n+2,),烯烃,(C,n,H,2n,),二烯烃,(C,n,H,2n-2,),炔烃,(C,n,H,2n-2,),烃的分类,烃链烃环烃饱和链烃不饱和链烃环烷烃(CnH2n)芳香烃苯及其,5,1,、烃的物理性质：,密度：所有烃的密度都比水小,状态：常温下，碳原子数小于等于,4,的气态,熔沸点：碳原子数越多，熔、沸点越高；,碳原子数相同，支链越多，熔沸点越低；,含碳量规律：,烷烃烯烃（环烷烃）炔烃（或二烯烃）苯的同系物,烷烃（,C,n,H,2n+2,）：随,n,值增大，含碳量增大,烯烃（,C,n,H,2n,）：,n,值增大，碳的含量为定值；,炔烃（,C,n,H,2n-2,）：随,n,值增大，含碳量减小,苯及其同系物：（,C,n,H,2n-6,）：随,n,值增大，含碳量减小,烃的重要性质：,1、烃的物理性质：烃的重要性质：,6,2,、烃的化学性质：,取代、加成（,H,2,）、氧化,一个苯环，侧链全为烷基,C,n,H,2n-6,苯的同系物,加成、加聚、氧化,CC,C,n,H,2n-2,炔烃,加成、加聚、氧化,C,C,C,n,H,2n,烯烃,稳定，取代、氧化、裂化,特点：,CC,C,n,H,2n+2,烷烃,化学性质,官能团,通式,分类,注意：苯的同系物与芳香烃的区别,2、烃的化学性质：取代、加成（H2）、氧化一个苯环，侧链全为,7,类 别,结 构 特 点,主 要 性 质,烷烃,单键（,C,C,）,1.,稳定,:,通常情况下不与强,酸、强碱、强氧化剂反应,2.,取代反应（卤代）,3.,氧化反应（燃烧）,4.,加热分解,烯烃,双键（,C,C,）,二烯烃,（,C,C,C,C,）,1.,加成反应（加,H,2,、,X,2,、,HX,、,H,2,O,）,2.,氧化反应（燃烧；被,KMnO,4,H,+,氧化）,3.,加聚反应,二烯烃加成时有,1.4,加成和,1.2,加成,C,n,H,2n+2,C,n,H,2n,C,n,H,2n-2,类 别结 构 特 点主 要 性 质烷烃单键（C,8,类 别,结 构 特 点,主 要 性 质,炔烃,叁键,(C,C),1.,加成反应（加,H,2,、,X,2,HX,、,H,2,O,）,2.,氧化反应（燃烧；,被,KMnO,4,H,+,氧化）,苯,苯的同系物,苯环（）,苯环及侧链,1.,易取代,(,卤代、硝化）,2.,较难加成（加,H,2,）,3.,燃烧,侧链易被氧化、邻,对位上氢原子活泼,C,n,H,2n-2,C,n,H,2n-6,类 别结 构 特 点主 要 性 质炔烃 叁键,9,烃的衍生物,多姿多彩的有机化合物,烃的衍生物,含卤衍生物,卤代烃 如,CHCl,3,C,6,H,6,Cl,6,C,2,H,3,Br,等,含氧衍生物,醇 如,CH,3,OH HO-CH,2-,CH,2,-OH,等,酚 如,C,6,H,5,OH CH,3,-C,6,H,4,-OH,等,醛 如,CH,3,CHO CH,2,=CHCHO,等,羧酸 如,C,6,H,5,COOH CH,2,=CHCOOH,等,酯 如,C,2,H,5,COOC,2,H,5,等,含氮衍生物,硝基化合物 如,C,2,H,5,NO,2,C,6,H,5,NO,2,等,胺 如,C,6,H,5,-NH,2,H,2,NCH,2,CH,2,NH,2,等,烃的衍生物多姿多彩的有机化合物烃的衍生物含卤衍生物卤代,10,烃的衍生物化学性质,水解（酸性水解、碱性水解）,酯链,C,n,H,2n,O,2,酯,酸的通性、酯化,COOH,C,n,H,2n,O,2,酸,加氢（还原）、氧化（两类）,CHO,C,n,H,2n,O,醛,弱酸、取代、与,Na,反应、缩聚、显色,OH,C,n,H,2n-6,O,酚,消去、分子间脱水、与,Na,反应、取代、氧化、酯化,OH,C,n,H,2n+2,O,醇,1,、水解醇,2,、消去烯烃,X,C,n,H,2n+1,X,卤代烃,主要化学性质,官能团,通式,分类,注意：,1,、酚与芳香醇的区别,烃的衍生物化学性质水解（酸性水解、碱性水解）酯链CnH2nO,11,类 别,结 构 特 点,主 要 性 质,醇,（,R,OH,）,烃基与,OH,直接相连，,O,H,、,C,O,键均有极性,1.,与活泼金属反应,(Na,、,K,、,Mg,、,Al,等）,2.,与氢卤酸反应,3.,脱水反应（分子内脱,水和分子间脱水）,4.,氧化（燃烧、被氧化剂氧化）,5.,酯化反应,酚,OH,（）,苯环与,OH,直接相连，,O,H,极性大,1.,弱酸性（与,NaOH,反应）,2.,取代反应（卤代、硝 化）,3.,显色反应,(,与,FeCl,3,),类 别结 构 特 点主 要 性 质烃基与OH直接相连,12,类 别,结 构 特 点,主 要 性 质,醛,O,（,R,C,H,）,O,C,双键有极性，有不饱和性,1.,加成反应（加,H,2,）,2.,具还原性（与弱氧化剂）,羧酸,O,（,R,C,OH,）,O,OH,受,C,影响，变得活泼，且能部分电离出,H,+,1.,具酸类通性,2.,酯化反应,酯,O,（,R,C,OR,）,O,R,C,与,OR,间的键易断裂,水解反应,类 别结 构 特 点主 要 性 质醛 O1,13,烃的重要衍生物对比：,饱和卤代烃,饱和一元醇,苯酚,饱和一元醛,（酮）,饱和一元酸,（酯）,通 式,C,n,H,2,n,+1,X,(n=,1,),C,n,H,2n+1,OH,(n=,1,),C,6,H,5,OH,C,n,H,2n+1,CHO,(n=,0),RCOR,C,n,H,2n+1,COOH,(n=,0),RCOOR,同分异构,碳链异构,位置异构,碳链异构、位置异构、官能团异构,碳链异构、,官能团异构位置异构,碳链异构、,官能团异构位置异构,官能团,X,OH,酚羟基,OH,CHO,(,羰基）,COOH,(,COOR),主要 化学性质,取代、,消去,氧化、取代消去、酯化与活泼金属反应,取代、加成、缩聚、弱酸性,氧化、加成、还原,酯化、酸性,(,水解,),烃的重要衍生物对比：饱和卤代烃饱和一元醇苯酚饱和一元醛（酮）,14,硝基化合物,胺,通 式,R,NO,2,R-NH,2,同分异构,碳链异构,位置异构,碳链异构、位置异构,官能团,NO,2,NH,2,主要化学性质,氧化性,弱,碱,性,还原性,重要代表物,C,2,H,5,NO,2,C,6,H,5,NO,2,C,7,H,7,(NO,2,),3,C,6,H,5,NH,2,硝基化合物胺通 式RNO2 R-NH2 同分异构碳链,15,烯烃,卤代烃,醛,羧酸,酯,醚、烯,酮,HX,消去,水解,HX,氧化,氧化,酯化,水解,还原,氧化,还原,二、各类物质间转化关系,醇,脱水,氧化,烯烃卤代烃醛羧酸酯醚、烯酮HX消去水解HX 氧化 氧化酯化水,16,+Cl,2,FeCl,3,水解,+NaOH,CO,2,或 强酸,水解,HBr,脱氢,加,H,2,O,2,水解,C,2,H,5,OH,+H,2,+H,2,Na,分子间脱水,+HBr,消去,HBr,消去,H,2,O,O,2,H,2,O,三、代表物质转化关系,CH,3,CH,3,CH,2,CH,2,CHCH,C,2,H,5,Br,CH,3,CH,2,OH,CH,3,CHO,CH,3,COOH,CH,3,COOC,2,H,5,C,2,H,5,ONa,C,2,H,5,OC,2,H,5,Cl,OH,ONa,+Cl2FeCl3水解+NaOHCO2 或 强酸水解HB,17,脱,H,2,四、延伸转化关系举例,CH,CH,CH,2,CH,2,CH,2,Br,CH,2,Br,COOH,COOH,CH,2,OH,CH,2,OH,H,2,Br,2,水解,CHO,CHO,O,2,+H,2,Br,Br,OH,OH,Br,Br,H,2,Br,2,水解,消去,Br,2,脱H2四、延伸转化关系举例CHCHCH2CH2CH2BrCH,18,HOCH,2,CH,2,OH,BrCH,2,CH,2,Br,CH,2,=CH,2,CH,3,CH,2,OH,C,2,H,5,OC,2,H,5,CH CH,CH,3,CH,3,CH,3,CH,O,CH,3,CH,2,Br,CH,3,C,OO,H,CH,3,CH,2,ONa,CH,3,C,OOC,2,H,5,有机物转化网络图一,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,CH,2,=CHCl,CH,2,-CHCl,n,23,24,HOCH2CH2OHBrCH2CH2BrCH2=CH2CH3,19,NO,2,Br,SO,3,H,NO,2,O,2,N,NO,2,CH,3,CH,2,Cl,Cl,CH,3,Cl,CH,3,COOH,OH,ONa,Br,Br,Br,OH,显色反应,有机物转化网络图二,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,NO2BrSO3HNO2O2NNO2CH3CH2C,20,烯烃,环烷烃,炔烃,二烯烃,醇,醚,醛,酮,酸,酯,C,n,H,2n,C,n,H,2n,2,C,n,H,2n,O,C,n,H,2n+2,O,C,n,H,2n,O,2,几组类别异构,烯烃环烷烃炔烃二烯烃醇醚醛酮酸酯CnH2nCnH2n2Cn,21,一、与,Br,2,反应须用,液溴,的有机物包括：,烷烃、苯、苯的同系物,取代反应。,二、能使,溴水褪色,的有机物包括：,烯烃、炔烃,加成反应。,酚类,取代反应,羟基的邻、对位。,醛,(,基,),类,氧化反应。,有机反应及其反应类型整理：,三、能使,酸性,KMnO,4,褪色,的有机物包括：,烯烃、炔烃、苯的同系物、醇类、苯酚醛,(,基,),类,氧化反应。,一、与Br2反应须用液溴 的有机物包括：二、能使溴水褪色 的,22,四、与,浓硫酸,反应的有机物包括：,苯的磺化,作反应物,取代反应。,苯的硝化,催化、脱水,取代反应。,醇的脱水,催化、脱水,消去或取代。,醇和酸的酯化,催化、吸水,取代反应。,有机反应及其反应类型整理：,五、能与,H,2,加成,的有机物包括：,烯烃、炔烃、含苯环、醛,(,基,),类,也是还原反应。,六、能与金属,Na,反应的有机物包括：,含,OH,的物质：醇、酚、羧酸。,四、与浓硫酸 反应的有机物包括：有机反应及其反应类型整理：五,23,有机反应及其反应类型整理：,七、能与,NaOH,溶液,反应的有机物包括：,卤代烃、酯类,水解,取代反应。,(,卤代烃的,消去,用,NaOH,醇,溶液,),酚类、羧酸类,中和反应。,八、能与,Na,2,CO,3,反应的有机物包括：,甲酸、乙,(二),酸、苯甲酸、苯酚等；,能与,NaHCO,3,反应的有机物包括：,甲酸、乙,(,二,),酸、苯甲酸等。,强酸制弱酸。,有机反应及其反应类型整理：七、能与NaOH溶液 反应的有机物,24,有机物的物理性质整理归纳：,一、关于沸点：,1,、同系物的沸点随着分子量的增加,(,即,C,原子个数的增大）而升高。,2,、同分异构体的沸点随支链越多沸点越低,3,、衍生物的沸点高于相应的烃；,4,、常温下呈气态的物质有：,C4,的烃，,CH,3,Cl,，,CH,3,CH,2,Cl,，,HCHO,常温下呈固态的有：,苯酚，草酸，硬脂酸，软脂酸。,有机物的物理性质整理归纳：一、关于沸点：1、同系物的沸点随着,25,二、关于溶解性：,1,、憎水基团：,-R,（烃基）,2,、亲水基团：,羟基，醛基，羧基。,3,、难溶于水的物质：,烃，卤代烃，酯类，硝基化合物。,4,、易溶于水的物质：（,低碳）醇、醚、醛、羧酸。,5,、苯酚溶解的特殊性：,6,、常见的防水材料：,聚氯乙烯，聚酯等高分子材料。,7,、吸水保水材料：,尿不湿,。,二、关于溶解性：1、憎水基团：-R（烃基）2、亲水基团,26,三、关于密度：,1,、一般烃的密度都随,C,原子数的增大而增大，卤代烃则相反，如：一氯代烷的密度随,C,原子数增大而减小。,2,、常温下呈液态的有机物中，不溶于水而浮于水面（密度比水小）的有：,不溶于水而沉在水下（密度比水大）的有,烃、酯,溴代烃、硝基化合物。,三、关于密度：1、一般烃的密度都随C原子数的增大而增大，卤代,27,有机物的制备：,一、乙烯的制备：,1,、反应原理：,2,、反应条件：,3,、发生装置：,4,、注意点：,5,、收集：,6,、净化：,CH,3,CH,2,OH CH,2,=CH,2,+H,2,O,浓硫酸,170,加浓硫酸加热至,170,(1),乙醇与浓硫酸的体积比，,(2),温度计的作用和位置，,(3),沸石，,(4),反应过程中混合液变黑的原因。,除,SO,2,(,直接影响乙烯的性质实验,),、,CO,2,、,H,2,O,。,有机物的制备：一、乙烯的制备：CH3CH2OH,28,有机物的制备：,二、乙炔的制备：,1,、反应原理：,2,、反应条件：,3,、发生装置：,4,、注意点：,5,、收集：,6,、净化：,CaC,2,+2H,2,O CH=CH+Ca(OH),2,无,由于,(1),反应太剧烈，须控制反应物水的量；,(2),反应生成糊状物易堵塞导管。故不能用启普发生器。,除,H,2,S,等,有机物的制备：二、乙炔的制备：CaC2+2H2O CH=,29,有机物的制备：,三、乙酸乙酯的制备：,1,、反应原理：,2,、反应条件：,3,、发生装置：,4,、注意点：,5,、收集：,6,、净化：,C,2,H,5,OH+CH,3,COOH CH,3,COOC,2,H,5,+H,2,O,浓硫酸,加浓硫酸加热。,(1),乙醇、乙酸、浓硫酸的混合顺序，,(2),导管不能插入饱和,Na,2,CO,3,液面下，,(3),饱和,Na,2,CO,3,溶液的作用。,除去一起挥发出来的乙酸。,有机物的制备：三、乙酸乙酯的制备：C2H5OH+CH3COO,30,重要的有机实验：,一、甲烷的氯代：,1,、实验原理：,2,、反应条件：,3,、反应装置：,4,、实验现象：,5,、注意点：,光照,(1),气体颜色变淡，,(2),液面上升，,(3),油状液体产生。,(1),产物的状态，,(2),产物不是纯净物。,重要的有机实验：一、甲烷的氯代：光照,31,重要的有机实验：,二、石油的分馏：,1,、实验原理：,2,、实验装置：,3,、注意点：,利用混合物各组份的沸点不同，通过在不同温度层次气化和冷凝而使组份分离的操作,分馏。属于物理过程。,仪器：蒸馏烧瓶，冷凝管,(,水向与气向,),，承接管，温度计水银球位置与目的，沸石。,重要的有机实验：二、石油的分馏：,32,重要的有机实验：,三、,测定乙醇与钠反应产生,H,2,的体积：,1、实验目的：,2、实验原理：,3、实验装置：,4、注意点：,确定乙醇的结构,(O,原子所在位置,),Na,能置换出,OH,中的,H,但不能,置换出烃基中的,H,。,(1),导管的长短，,(2),定量的意识,无水,乙醇为一定量，钠须过量，,(3),准确测量,H,2,的体积。,重要的有机实验：三、测定乙醇与钠反应产生H2的体积：确定乙醇,33,重要的有机实验：,四,、乙醇的催化氧化：,1,、反应原理：,2,、反应条件：,3,、实验现象：,CH,3,CH,2,OHCuO CH,3,CHO+Cu+H,2,O,(1),加热，,(2),铜或银作催化剂。,(1),产生乙醛的剌激性气味。,(2),铜恢复光亮。,2CH,3,CH,2,OHO,2,2CH,3,CHO+2H,2,O,催化剂,重要的有机实验：四、乙醇的催化氧化：CH3CH2OHCuO,34,重要的有机实验：,五,、银镜反应：,1,、银氨溶液的制备：,2,、反应原理：,3,、反应条件：,4,、反应现象：,5,、注意点：,稀,AgNO,3,溶液中滴加,稀,氨水至沉淀恰好消失。,Ag,+,+NH,3,H,2,O=AgOH,+NH,4,+,AgOH+2NH,3,H,2,O,=,Ag(NH,3,),2,+,+OH,-,+2H,2,O,水浴加热,CH,3,CHO+2Ag(NH,3,),2,OH CH,3,COONH,4,+2Ag+3NH,3,+H,2,O,光亮的银镜,(1),试管内壁洁净，,(2),碱性环境。,重要的有机实验：五、银镜反应：稀AgNO3溶液中滴加稀氨水至,35,重要的有机实验：,六、红色沉淀反应：,1,、,Cu(OH),2,的新制：,2,、反应原理：,3,、反应条件：,4,、反应现象：,5,、注意点：,过量,的,NaOH,溶液中滴加几滴,CuSO,4,溶液。,Cu,2+,+2OH,=Cu(OH),2,CH,3,CHO+2Cu(OH),2,2CH,3,COOH+Cu,2,O+2H,2,O,加热,红色沉淀,Cu,2,O,(1)Cu(OH),2,须新制，,(2),碱性环境。,重要的有机实验：六、红色沉淀反应：过量的NaOH溶液中滴加几,36,重要的有机实验：,七、乙酸乙酯的水解：,1,、实验原理：,2,、反应条件：,3,、实验现象：,CH,3,COOC,2,H,5,+H,2,O,C,2,H,5,OH+CH,3,COOH,无机酸或碱,(1),水浴加热，,(2),无机酸或碱作催化剂，,(3),若加碱不仅是催化剂而且中和水解后,生成的酸使水解平衡正向移动。,(1),酯的香味变淡或消失，,(2),酯层变薄或消失使不再分层。,重要的有机实验：七、乙酸乙酯的水解：CH3COOC2H5+H,37,重要的有机实验：,小结水浴加热：,中学化学实验水浴加热,：,(1),硝基苯的制备。,(2),银镜反应。,(3),乙酸乙酯的水解。,(4)1,2-,二氯乙烷的消去。,(5),酚醛树酯的制备。,(6),纤维素的水解。,水浴加热的优点是,：,(1),反应器受热均匀。,(2),适用于反应温度高于室温而低于,100,。,(3),可避免由于反应物沸点低受热时未参加反应即脱离反应混合体系。,重要的有机实验：小结水浴加热：,38,有机物的鉴定：,一、卤代烃中卤原子的鉴定：,1,、步骤,(,含试剂,),：,2,、现象：,3,、结论：,(1)取少量氯乙烷，,(2)加氢氧化钠溶液，,(3)充分振荡或加热，(4)冷却,(5),加硝酸酸化,，,(6)加硝酸银溶液，,若产生白色,(,淡黄色、黄色,),沉淀。,有,Cl,、（,Br,、,I,）。,有机物的鉴定：一、卤代烃中卤原子的鉴定：(1)取少量氯乙烷，,39,有机物的鉴定：,二、酚羟基的鉴定：,1,、试剂：,2,、现象：,3,、结论：,三、醛基的鉴定：,1,、试剂：,2,、现象：,3,、结论：,FeCl,3,溶液。,若溶液呈现紫色。,有酚羟基存在。,碱性环境下加入银氨溶液，,或新制,Cu(OH),2,。,若产生银镜或红色沉淀。,有醛基,CHO,存在。,有机物的鉴定：二、酚羟基的鉴定：三、醛基的鉴定：FeCl3溶,40,有机物的鉴别：,一、烃类物质鉴别的三种常用方法：,1,、通入溴水：,2,、通入酸性,KMnO,4,溶液：,3,、点燃：,褪色的是烯、炔烃。,褪色的是烯、炔、苯的同系物。,火焰明亮、烟浓的含碳量高。,有机物的鉴别：一、烃类物质鉴别的三种常用方法：褪色的是烯、炔,41,有机物的鉴别：,二、烃的衍生物鉴别的常用方法：,1,、物质的溶解性及密度大小。常常在加入溴水或酸性,KMnO,4,溶液时，不仅从化学性质上能鉴别，其物理性质上的区别也显现出来可用于鉴别。,如：己烷、己烯、乙醇、乙醛、溴乙烷五种无色液体。,2,、溴水或酸性,KMnO,4,溶液。,有机物的鉴别：二、烃的衍生物鉴别的常用方法：,42,有机物的鉴别：,二、烃的衍生物鉴别的常用方法：,3,、加金属钠,有无气泡。,4,、加,Na,2,CO,3,有无气泡。,5,、加,NaOH,和酚酞溶液,红色是否褪去；,6,、银氨溶液,有无银镜反应。,7,、新制,Cu(OH),2,沉淀溶解；红色沉淀。,有机物的鉴别：二、烃的衍生物鉴别的常用方法：3、加金属钠有,43,有机物的鉴别：,练习,1,：,如何鉴别甲酸、乙酸、乙醇、乙醛四种无色溶液。,有机物的鉴别：练习1：如何鉴别甲酸、乙酸、乙醇、乙醛四种无色,44,有机物的提纯、分离,有机物提纯的三种常用方法：,一洗气法：用于除去气体中的某些杂质气体，洗涤剂必须只能吸收杂质气体。,如实验室制取的乙炔中常混有,H,2,S,，乙烯中常混有,SO,2,等，为了提纯乙炔和乙烯，通常可将其通入盛有,NaOH,溶液的洗气瓶以除去,H,2,S,，,SO,2,。又如要除去甲烷中的乙烯或乙炔，可将其通入盛有溴水的洗气瓶。,有机物的提纯、分离 有机物提纯的三种常用方法：,45,有机物的提纯、分离,二,(,洗涤,),分液法：用于除去某些液体中的杂质,(,分液前要加入某种试剂使之,分层,),。,例如除去乙酸乙酯中的乙酸可用饱和碳酸钠溶液洗涤后再分液。苯中少量的甲苯或二甲苯等均可用酸性高锰酸钾溶液洗涤后再分液来除去。又如苯中少量的苯酚、溴苯中溶有的少量溴均可用氢氧化钠溶液洗涤后再分液来除去。,有机物的提纯、分离 二(洗涤)分液法：用于除,46,有机物的提纯、分离,三蒸馏法：用于互溶的两种液体的提纯或分离，蒸馏前，有时需加入某种试剂使混合物中的一成分转化成难挥发的物质。,例如乙醇中的水，乙醇中的乙酸都可以在其中加入足量的新制生石灰，再将其蒸馏来除去。又如苯中少量的苯酚、溴苯中溶有的少量溴均可用氢氧化钠溶液中和后再蒸馏出苯。,有机物的提纯、分离 三蒸馏法：用于互溶的两种,47,有机物的提纯、分离,注意提纯与分离的区别：,提纯只要将杂质除去,(,当然被提纯物不能或尽量减少损耗,),，不必理会杂质最终的存在形式。而分离则要求最终得到,原有的,各种成分。,有机物的提纯、分离注意提纯与分离的区别：,48,含有杂质的物质,所用试剂,分离方法,乙酸乙酯（乙酸）,溴乙烷（乙醇）,乙烷（乙烯）,乙醇（,NaCl,）,苯（苯酚）,溴苯（溴）,乙醇（水）,甲苯（乙醇）,苯（乙醛）,乙醇（苯酚）,实例总结：物质的提纯：,饱和,Na,2,CO,3,分液,蒸馏水 分液,溴水 洗气,蒸馏,NaOH,溶液 分液,NaOH,溶液 分液,CaO,蒸馏,蒸馏水 分液,蒸馏水 分液,NaOH,溶液 蒸馏,含有杂质的物质所用试剂分离方法乙酸乙酯（乙酸）溴乙烷（乙醇）,49,有机实验专题：,练习：不洁净玻璃仪器洗涤方法正确的是,（）,A.,做银镜反应后的试管用氨水洗涤,B.,做碘升华实验后的烧杯用酒精洗涤,C.,盛装苯酚后的试管用盐酸洗涤,D.,实验室制取,2,后的试管用稀盐酸洗涤,B,有机实验专题：练习：不洁净玻璃仪器洗涤方法正确的是 B,50,有机实验专题：,练习：鉴别苯酚、硫氰化钾、乙酸、氢氧化钠四种溶液，可用的一种试剂是（）,A.,盐酸,B.,食盐,C.,新制的氢氧化铜,D.,氯化铁,D,有机实验专题：练习：鉴别苯酚、硫氰化钾、乙酸、氢氧化钠四种溶,51,有机实验专题：,练习：只用水就能鉴别的一组物质是,(),A,苯、乙酸、四氯化碳,B,乙醇、乙醛、乙酸,C,乙醛、乙二醇、硝基苯,D,苯酚、乙醇、甘油,A,有机实验专题：练习：只用水就能鉴别的一组物质是(,52,有机实验专题：,练习：白酒、食醋、蔗糖、淀粉等均为家庭厨房中常用的物质，利用这些物质能完成的实验是,(),检验自来水中是否含氯离子 鉴别食盐和小苏打 蛋壳能否溶于酸 白酒中是否含甲醇,A B C D ,C,有机实验专题：练习：白酒、食醋、蔗糖、淀粉等均为家庭厨房中常,53,有机实验专题：,练习：鉴别盛放在不同试管中的苯乙烯、,甲苯、苯酚溶液、丙烯酸溶液，可选用的,试剂是,(),氯化铁溶液 溴水,B.,高锰酸钾溶液 氯化铁溶液,C.,溴水 碳酸钠溶液,D.,高锰酸钾溶液 溴水,C,有机实验专题：练习：鉴别盛放在不同试管中的苯乙烯、C,54,有机实验专题：,练习：欲从溶有苯酚的醇中回收苯酚，有下列操作,:,蒸馏 过滤 静置分液加入足量的金属钠 通入过量的二氧化碳 加入足量的,NaOH,溶液 加入足量的,FeCl,3,溶液 加入硫酸与,NaBr,共热，合理的步骤是,(),B.,C.D.,B,有机实验专题：练习：欲从溶有苯酚的醇中回收苯酚，有下列操作:,55,有机实验专题：,练习：下列化学实验能够获得成功的是,(),A),只用溴水为试剂,可以将苯、乙醇、己烯、四氯化碳四种液体区分开来。,B),将无水乙醇加热到,170,时,可以制得乙烯,C),苯酚、浓盐酸和福尔马林在沸水浴中加热可以制取酚醛树脂。,D),乙醇、冰醋酸和,2 mol/L,的硫酸混合物,加热可以制备乙酸乙酯。,A,有机实验专题：练习：下列化学实验能够获得成功的是(,56,有机实验专题：,练习：可以将六种无色液体：,C,2,H,5,OH,、,AgNO,3,溶液，,C,2,H,5,Br,、,KI,溶液，,C,6,H,5,OH,溶液，,C,6,H,6,区分开的试剂是,(),A,FeCl,3,溶液,B,溴水,C,酸性高锰酸钾溶液,D,NaOH,溶液,A,有机实验专题：练习：可以将六种无色液体：C2H5OH、AgN,57,有机实验专题：,练习：区别乙醛、苯和溴苯，最简单的方法是（）,A,加酸性高锰酸钾溶液后振荡,B,与新制氢氧化铜共热,C,加蒸馏水后振荡,D,加硝酸银溶液后振荡,C,有机实验专题：练习：区别乙醛、苯和溴苯，最简单的方法是（,58,有机实验专题：,练习：将乙醛和乙酸分离的正确方法是,(),A,加热分馏。,B,先加入烧碱溶液，之后蒸出乙醛，再,加入稀硫酸，蒸出乙酸。,C,加入碳酸钠后，通过萃取的方法分离。,D,利用银镜反应进行分离。,B,有机实验专题：练习：将乙醛和乙酸分离的正确方法是 B,59,有机实验专题：,练习：某同学设计了一个从铝粉、银粉的混合物中提取贵重金属银的实验方案（如图所示）,（,1,）溶液,A,的名称是,（,2,）生成沉淀,B,的离子方程式,（,3,）生成,Ag,的化学方程式为,银氨溶液,有机实验专题：练习：某同学设计了一个从铝粉、银粉的混合物中提,60,有机实验专题：,练习：下列括号内的物质为所含的少量杂质，请选用适当的试剂和分离装置将杂质除去。,试剂：,a.,水，,b.,氢氧化钠，,c.,食盐，,d.,溴水，,e.,生石灰，,f.,溴的四氯化碳溶液,分离装置：,A.,分液装置，,B.,过滤装置，,C.,蒸馏装置，,D.,洗气装置,1,氯丙烷（乙醇）,乙烷（乙烯）,苯（苯酚）,溴化钠溶液（碘化钠）,a-A,d-D,b,溶液,-A,或,b-C,f-A,有机实验专题：练习：下列括号内的物质为所含的少量杂质，请选用,61,有机实验专题：,练习：下列除杂方法中正确的一组是（）,A.,溴苯中混有溴，加入碘化钾溶液后用汽油萃取,B.,乙醇中混有乙酸，加入,NaOH,溶液后用分液漏斗分液,C.,乙烷中混有乙烯，通过盛有酸性,nO,4,溶液的洗气瓶洗气,D.,苯甲醛中混有苯甲酸，加入生石灰，再加热蒸馏,D,有机实验专题：练习：下列除杂方法中正确的一组是（）D,62,有机实验专题：,练习：实验室用如图装置制取乙酸乙酯。,(1),在大试管中配制一定比例的乙醇、乙酸和浓,H,2,SO,4,的混合液的方法是,。,(2),加热前，大试管中加入几粒碎瓷片的作用是,；导气管不能插入饱和,Na,2,CO,3,溶液中去是为了,。,(3),浓,H,2,SO,4,的作用是：,。,(4),饱和,Na,2,CO,3,溶液的作用是,。,(5),实验生成的乙酸乙酯，其密度比水,(,填“大”“小”,),有,气味。,(6),若实验中温度过高，温度达,170,，副产物中主要有机产物是,(,填名称,),。,有机实验专题：练习：实验室用如图装置制取乙酸乙酯。,63,有机化学复习,有机计算,有机化学复习有机计算,64,有机物分子式与结构式求法,M,22.4,(,标况,),M,DM,1,(,同温、,同,压,),M,m,(,总,),n,(,总,),M,M,1,a,1,M,2,a,2,根据化学方程式和元素守恒,碳氢氧元素的质量,碳氢氧元素的质量比,碳氢氧元素的质量分数,燃烧产物的物质的量,原子个数比,摩 尔 质 量,实 验 式,相对分子质量,分 子 式,结 构 式,根据特征性质,物质的量分数,有机物分子式与结构式求法M22.4(标况)MDM1(,65,有机物燃烧的有关计算,熟练掌握有机物燃烧通式的书写：,1,、烃的燃烧：,（,1,）烃燃烧的通式：,（,2,）,各类,烃燃烧的通式,:(,根据各类烃通式，具体写出,),2,、烃的含氧衍生物的燃烧：,3,、卤代烃的燃烧：,一般生成二氧化碳、水和卤化氢。,有机物燃烧的有关计算 熟练掌握有机物燃烧通式的书写：,66,类别,通式,每摩耗氧量,规律,烷,C,n,H,2n+2,(3n+1)/2,成,等,差,数,列,烯、环烷,C,n,H2,n,3n/2,醇、醚,C,n,H,2n+2,O,炔、二烯,C,n,H,2n-2,(3n-1)/2,醛、酮,C,n,H,2n,O,二元醇,C,n,H,2n+2,O,2,酯、羧酸,C,n,H,2n,O,2,(3n-2)/2,三元醇,C,n,H,2n+2,O,3,苯及其同系物,C,n,H,2n-6,(3n-3)/2,类别通式每摩耗氧量规律烷CnH2n+2(3n+1)/2烯、环,67,等质量或等物质的量的烃燃烧，耗氧量以及二氧化碳和水的生成量大小判断方法,:(,设烃分子式为,CxHy),烃,耗氧量,二氧化碳生成量,水生成量,等物质的量,(,x+y/4),mol,xmol,y/2 mol,简算,：,1,个,C,耗,1,个,O,2,，,4,个,H,耗,1,个,O,2,，,2,个,H,耗半个,O,2,等质量,H%,含量越大耗氧量越大,H%,含量越大,CO,2,生成量越小,H%,含量,H,2,O,生成量越大越大,简算,求平均一个,C,原子拥有几个氢原子,(,或求碳、氢原子数之比。,),等质量或等物质的量的烃燃烧，耗氧量以及二氧化碳和水的生,68,烃或烃的含氧衍生物的燃烧计算,1.,最简式相同的两种有机物，总质量一定，完全燃烧，耗氧,量一定，生成的,CO,2,量一定，生成的水的量也一定；,2.,含碳量相同的两种有机物，总质量一定，则生成的,CO,2,的量,也一定；,3.,含氢量相同的两种有机物，总质量一定，则生成的水的量,也一定；,4.,两种分子式等效,的有机物，总物质的量一定，完全燃烧，,耗氧量一定；,5.,两种有机物碳原子数相同，则总物质的量一定，生成的,CO,2,的量也一定；,6.,两种有机物氢原子数相同，则总物质的量一定，生成的水,的量也一定。,注释,:,“,等效分子式,”,是指等物质的量的两种有机物耗氧量相同。,如,:,C,x,H,y,与,C,x,H,y,(CO,2,),m,、,C,x,H,y,(H,2,O),n,或,C,x,H,y,(CO,2,),a,(H,2,O),b,烃或烃的含氧衍生物的燃烧计算 1.最简式相同的两种有机物，总,69,同分异构体的计算与书写：,(一)给出分子式,写出,符合某条件的,可能结构。,5、,某羧酸衍生物,A,，其化学式为,C,6,H,12,O,2,，已知：,又知,C,和,E,都不能发生银镜反应。则,A,的可能结构有,。,C,不能是甲酸，,E,不能含醛基,乙酸或丙酸,2-,丁醇或,2-,丙醇,2,种,同分异构体的计算与书写：5、某羧酸衍生物A，,70,三、同分异构体的书写：,(一)给出分子式,写出,符合某条件的,可能结构。,6,、邻甲基苯甲酸有多种同分异构体，其中属于酯类，且结构中含有苯环和甲基的同分异构体有,。,5,种,三、同分异构体的书写：6、邻甲基苯甲酸有多种同分异,71,三、同分异构体的书写：,(一)给出分子式,写出,符合某条件的,可能结构。,7,、酯,A,的化学式为,C,5,H,10,O,2,，,A+H,2,O,醇,B+,羧酸,C,，若,(1)A,能发生银镜反应，,A,的可能结构有,；,(2),若,B D E,，,E,能发生银镜反应，,A,的可,能结构有,；,(3)B,与,C,的相对分子质量相等，,A,的可能结,构有,；,(4)B,的醇类异构体与,C,的羧酸类异构体数目,相等，,A,的可能结构有,。,稀,H,2,SO,4,O,O,4,种,2,种,2,种,1,种,三、同分异构体的书写：7、酯A的化学式为C5,72,(,二,),有关,等位,H,或,等位,C,的问题：,1,、某烃的一种同分异构体只能生成一种一氯代物，该烃的分子式可以是(),A.C,3,H,8,B.C,4,H,10,C.C,5,H,12,D.C,6,H,14,2,、,(CH,3,CH,2,),2,CHCH,2,CH(CH,3,),2,的一氯代物的有,种。,C,C-C-C-C-C-C,C,C,C,6,种,(二)有关等位H 或等位C 的问题：1、某烃的一种同分异构体,73,(,二,),有关,等位,H,或,等位,C,的问题：,3,、联三苯的结构是 ，其一氯代物,(C,8,H,13,Cl),有,种。,4,、立方烷的结构是 ，其二氯代物的同分异构体有,种。,Cl,4,种,3,种,(二)有关等位H 或等位C 的问题：3、联三苯的结构是,74,(,二,),有关,等位,H,或,等位,C,的问题：,5、已知萘分子的结构是 ，则,(1)萘的一氯代物的同分异构体有,种；,(2)二氯代萘有,种；,(3)硝基萘磺酸有,种。,2,10,14,SO,3,H,(二)有关等位H 或等位C 的问题：5、已知萘分子的结构是,75,(,三,),：给出若干个基团进行组合。,1,、,C,11,H,16,的苯的同系物中,只含有一个支链,且支链上含有两个“,CH,3,”,的结构有四种,写出其结构简式,.,(三)：给出若干个基团进行组合。1、C11H16 的苯的同系,76,三、同分异构体的书写：,(,三,),：给出若干个基团进行组合。,2,、四种原子基团：一个,C,6,H,4,，一个,C,6,H,5,，一个,CH,2,，一个,OH,。由这四种基团一起组成的属于酚类物质的有,。,三、同分异构体的书写：(三)：给出若干个基团进行组合。2、四,77,一、选择题：（每题只有一个选项符合题意）,1,、下列物质中既能被氧化，又能被还原，还能发生缩聚反应的是,A,甲醇,B,甲醛,C,甲酸,D,苯酚,3,、下列各组物质中能用分液漏斗分离的是,A.,乙醇和乙醛,B.,甲苯和苯酚,C.,乙酸乙酯、醋酸,D.,硝基苯和水,2,、下列物质充分燃烧，生成的,CO,2,和,H,2,O,的物质的量不相同的脂肪酸是,A,C,2,H,5,COOH B.,C,17,H,33,COOH,C.,C,17,H,35,COOH,D.,HCOOH,4,、相同条件下相同质量的：,a,、甲醇，,b,、乙二醇,c,、丙三醇，,d,、丙二醇。分别与足量的金属钠反应，产生,H,2,的体积的大小顺序正确的是,A.B.C.D.,B,B,B,D,一、选择题：（每题只有一个选项符合题意）3、下列各组物质中能,78,5,、有甲、乙两组物质，在一定条件下，甲组中能和,乙组中各物质都起反应的是,甲组：,A.,甲酸,B.,乙酸钠,C.,乙酸乙酯,D.,苯酚,乙组：,E.NaOH F.,溴水,G.,甲醛,H.FeCl,3,6,、在下列反应中，硫酸只起催化作用的是,A.,乙醇和乙酸酯化,B.,苯的磺化反应,C.,乙酸乙酯水解,D.,乙醇在,170,时脱水生成乙烯,7,、下列反应，属于裂化反应的是,A.B.C.D.,D,C,A,5、有甲、乙两组物质，在一定条件下，甲组中能和A.B.C.D,79,8.,取一定质量的两种有机物组成的混合物，无论以何种比例混合，在足量的氧气中充分燃烧后生成的,CO,2,和,H,2,O,的量总是相同的，则此混合物是,A.,甲烷和丙烷,B.,乙烯和丙烷,C.,甲醛和乙酸,D.,乙醇和丙醇,9,、,1mol,分子式为,CxHyOz,的有机物，在氧气中完全燃烧生成的,CO,2,和,H,2,O,（气）的体积相等，并消耗,44.8,升,O,2,（标准状况）该有机物分子中的氢原子,y,为,A,2B,3C,4D,6,10.,乙醇分子结构中各种化学键如图：,关于乙醇在各种反应中断键,的说明不正确的是,A.,和乙酸、浓,H,2,SO,4,共热时断裂键,B.,和金属钠反应时断裂键,C.,和浓,H,2,SO,4,共热至,170,时断裂，键,D.,在,Ag,催化下和,O,2,反应时断裂，键,C,C,A,8.取一定质量的两种有机物组成的混合物，无论以何种比例混合，,80,12,、某有机物的蒸气，完全燃烧时需用去三倍于其体积的氧气，产生二倍于其体积的二氧化碳，该有机物可能是,A.B.C.D.,13,、某醛和某酮的蒸气按体积比,32,混合，混和气体的平均分子量为,58,，则醛和酮的分子式为,A,C,6,H,12,O B.C,5,H,10,O C,C,4,H,8,O D,C,3,H,6,O,11,、下列物质中，能发生加成、加聚、缩聚、酯化以及在碱性条件下水解的是,B.,C.D.,BC,AB,D,12、某有机物的蒸气，完全燃烧时需用去三倍于其体积的氧气，产,81,14,、可以把,6,种无色溶液：乙醇、苯酚、,Na,2,CO,3,溶液、,AgNO,3,溶液、,KOH,溶液、氢硫酸一一区分的试剂是,A,新制碱性,Cu(OH),2,悬浊液,B,FeCl,3,溶液,C,BaCl,2,溶液,D,酸性,KMnO,4,溶液,15,、某有机物甲经氧化后得乙,(,分子式为,C,2,H,3,O,2,Cl),，而甲经水解可得丙。,1mol,丙和,2mol,乙反应得一种含氯的酯（,C,6,H,8,O,4,Cl,2,），由此推断甲的结构简式为,B.,C.D.,16,、,10,克某一元醇,A,和乙酸在一定条件下反应生成某酯,17.6,克，还回收未反应的醇,0.8,克，则,A,为,A.,甲醇,B.,乙醇,C.1,丙醇,D.1,丁醇,B,B,B,14、可以把6种无色溶液：乙醇、苯酚、Na2CO3溶液、Ag,82,17,、某有机物,x,可以还原生成醇，也可以氧化生成一元羧酸，该醇与该羧酸反应可生成分子式为,C,2,H,4,O,2,的有机物。则下列说法中不正确的是,A,x,由三种元素组成,B,x,只有还原性,C,x,中含碳,40%D,x,的分子中有甲基,18,、丁烷、甲烷、乙醛的混和气体在同温同压下和,CO,2,的密度相同，若其中丁烷占总体积的,25%,，则三种气体的体积比为,A.125 B.521 C.251 D,215,19,、分子量为,177,的某有机物中只含,C,、,H,、,O,、,Br,四种元素，实验还测知化合物中氢元素与碳元素的质量比为,18,，该有机物的分子式是,A,B.,C.D.,BD,D,B,17、某有机物x可以还原生成醇，也可以氧化生成一元羧酸，该醇,83,20,、已知（,1,）丙烯与水进行加成反应，其可能的产物有两种：（,2,）下图中,E,为开链的酯类化合物，其分子式为,C,6,H,12,O,2,（,1,）请依据上述条件和图中转化关系，在方框中填入合适的化合物的结构简式。,（,2,）,D,和,92%,的浓,H,2,SO,4,、,NaBr,的混合物微热生成的有机物,F,，写出有关反应的化学方程式,20、已知（1）丙烯与水进行加成反应，其可能的产物有两种：（,84,22,、写出六种化学性质不同，且在同类物质中分子量最小的有机物的结构简式，这些物质燃烧,这些物质是,_,、,_,、,_,、,_,、,_,、,_,。,、,22、写出六种化学性质不同，且在同类物质中分子量最小的有机物,85,22.,已知,现以,CHCH,、,HCN,、,NaOH,、,Cl,2,、水、空气为原料制取聚丙烯酸甲酯，写出有关反应的化学方程式,（,1,）,（,2,）,（,3,）,（,4,）,（,5,）,（,6,）,（,7,）,（,8,）,（,9,）,（,10,）,22.已知现以CHCH、HCN、NaOH、Cl2、水、空气,86,HO CH CH CH,2,O,CH,2,CH CH,2,CH,2,OH,NH CH,O C CH,23.,某有机物,A,的结构简式如下：,(1)A,的分子式是,。,(2)A,在,NaOH,水溶液中加热反应得到,B,和,C,，,C,是芳香化,合物。,B,和,C,的结构简式是,、,。,该反应属于,反应。,(3),室温下,C,用稀盐酸酸化得,E,E,的结构简式是,。,C,16,H,21,O,4,N,酯的水解,O,CH,2,OH,H,O C CH,HO CH CH CH2,87,在下列物质中不能与,E,发生化学反应的是：,浓硫酸和浓硝酸的混合液,CH,3,CH,2,OH(,酸催化,),CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,Na,CH,3,COOH(,酸催化,),写出同时符合下列两项要求的,E,的同分异构体的结构简式：,化合物是,1,3,5-,三取代苯,苯环上的三个取代基分别为甲基、羟基和含有,C,O,的基团,O,O,CH,2,OH,H,O C CH,在下列物质中不能与E发生化学反应的是：写出同时,88,HO CH CH CH,2,CH,2,CH CH,2,NH CH,O H,O,CH,2,OH,NaO C CH,O,CH,2,OH,HO C CH,HO CH CH CH2CH2 CH CH,89,O,H,3,C,HO,C O CH,3,O,H,3,C,HO,O C CH,3,O,H,3,C,HO,CH,2,C O H,O,H,3,C,HO,CH,2,O C H,OH3CHOC O CH3OH3CHOO C,90,24,、工程塑料,ABS,的结构简式是：,合成此高分子化合物用了三种单体，这三种单体的结构简式分别是,:,。,24、工程塑料ABS的结构简式是：合成此高分子化合物用了三种,91,例,1,：有机物,A,含碳,54.5%,、氢,9.10%,、氧,36.4%,（质量,分数），在标准状况下，蒸气密度是,1.96g,L,-1,，它,易溶于水，其水溶液与新制的氢氧化铜混合，加热,到沸腾，有红色沉淀生成。有机物,B,含碳,60%,、氢,13.33%,、氧,26.67%,（质量分数），蒸气密度是氢气,的,30,倍，它能发生酯化反应。则下列各组中，,A,、,B,的结构简式正确的是,A,CH,3,CHO CH,3,CH,2,CH,2,OH,B,CH,3,CH,2,CHO CH,3,COOH,C,CH,3,CHO CH,3,COOH,D,CH,3,CHO CH,3,CH(OH)CH,3,例1：有机物A含碳54.5%、氢9.10%、氧36.4%（质,92,分析：,M,A,=1.96 g,L,-1,22.4L,mol,-1,=44 g,mol,-1,1molA,中,含,C=,（,44g 54.5%,）,/12 g,mol,-1,=2mol,含,H=,（,44g 9.10%,）,/1g,mol,-1,=4mol,含,O=,（,44g 36.4%,）,/16 g,mol,-1,=1mol,分子式为,C,2,H,4,O,分析：,93,M,B,=2 g,mol,-1,30=60 g,mol,-1,1molB,中,含,C=,（,60g 60%,）,/12 g,mol,-1,=3mol,含,H=,（,60g 13.33%,）,/1g,mol,-1,=8mol,含,O=,（,60g 26.67%,）,/16g,mol,-1,=1mol,分子式为,C,3,H,8,O,答案：,A,、,D,MB=2 gmol-1 30=60 gmol-1答,94,燃烧产物只有,H,2,O,和,CO,2,烃和烃的含氧衍生物,C,x,H,y,O,z,+,（,x+y/4-z/2,）,O,2,XCO,2,+y/2H,2,O,1,、耗氧量的比较：,（,1,）,等物质的量,时：看,（,x+y/4-z/2,）,值,（,2,）,等质量,时：若是烃看,y/x,值；若是烃的衍生物则看最简式、变形、列关系式等,二、燃烧规律的应用：,燃烧产物只有H2O和CO2 二、燃烧规律的应用：,95,（,1,）,生成,CO,2,相等,：指分子中,C,原子数,相等，即,A,（,H,2,O,）,m,如：,C,2,H,4,和,C,2,H,5,OH C,2,H,2,和,CH,3,CHO,（,2,）,生成,H,2,O,相等,：指分子中,H,原子数,相等，即,A,（,CO,2,）,m,如：,CH,4,和,C,2,H,4,O,2,C,2,H,6,和,C,3,H,6,O,2,2,、,总,物质的量,相等，任意混合，耗氧量相等,（1）生成CO2相等：指分子中C原子数相等，即A（H2O）m,96,例,2,：下列各组物质中各有两组分，两组分,各取,1mol,，在足量氧气中燃烧，两者耗氧,量不相同的是,A,乙烯和乙醇,B,乙炔和乙醛,C,乙烷和乙酸甲酯,D,乙醇和乙酸,答案：,D,例2：下列各组物质中各有两组分，两组分答案：D,97,3,、,总,质量相等,，任意混合，生成,CO,2,相等，即,含碳量相等，也即含碳的质量分数相等；,生成,H,2,O,相等，即含氢量相等，也即含氢的,质量分数相等。,（,1,）相对分子质量相等：指,同分异构体,（,2,）相对分子质量不相等：指,最简式相同,（,3,）特例,C,3,H,8,O,3,和,C,7,H,8,丙三醇和甲苯,3、总质量相等，任意混合，生成CO2相等，即（1）相对分子质,98,例,4,：,A,、,B,是分子量不相等的两种有机物。无,论,A,、,B,以何种比例混合，只要混合物的总质量,不变，完全燃烧后生成水的质量也不变。试写,出符合上述情况的三组不同种类有机物的分子,式,(),和,(),；（）和（）；,（）和（）；,A,、,B,应满足的条件是,（）。,C,2,H,2,C,6,H,6,C,2,H,4,和,C,3,H,6,CH,2,O,和,C,2,H,4,O,2,A,、,B,应满足的条件是含氢元素的质量分数相等,例4：A、B是分子量不相等的两种有机物。无C2H2 C,99,三、混合气体成分的确定：,CH,4,C,2,H,6,C,3,H,8,C,4,H,10,C,2,H,4,C,3,H,6,C,4,H,8,C,2,H,2,C,3,H,4,C,4,H,