醇酚醚习题课件

练习习题退出醇酚醚习题练习退出1下一页 首页 退出上一页习 题1.命 名2.反应活性3.完成反应 6.合 成4.比较酸性5.鉴 别7.推导结构2习题1.命名2.反应活性3.完成反应6.合成下一页 首页 退出上一页练习：8-2 命名下列化合物 3-甲基-2-戊醇叔丁醇3-甲基-3-丁烯-1-醇3,4-二甲基-1-戊醇3练习：8-2命名下列化合物3-甲基-2-戊醇叔丁醇下一页 首页 退出上一页二苯甲醇2-甲基环己醇4二苯甲醇2-甲基环己醇4下一页 首页 退出上一页8-5 用简单的化学方法鉴别下列化合物卢卡斯试剂:213卢卡斯试剂:13258-5用简单的化学方法鉴别下列化合物卢卡斯试剂:21下一页 首页 退出上一页8-6 完成下列反应式 68-6完成下列反应式6下一页 首页 退出上一页77下一页 首页 退出上一页8-7 把下列化合物与HX反应的速度按由快到慢的顺序排列起来 4 2 3 188-7把下列化合物与HX反应的速度按由快到慢的顺序排下一页 首页 退出上一页8-8 完成下列反应 98-8完成下列反应9下一页 首页 退出上一页8-9 指出各醇脱水后的产物。并指出哪个醇最容易脱水?2 3 1108-9指出各醇脱水后的产物。并指出哪个醇最容易脱水?下一页 首页 退出上一页8-10 完成下列反应式118-10完成下列反应式11下一页 首页 退出上一页1212下一页 首页 退出上一页8-11 命名下列化合物邻硝基苯酚对氨基苯酚间甲氧基苯酚4-硝基-2-氯苯酚5-硝基-1-萘酚138-11命名下列化合物邻硝基苯酚对氨基苯酚间甲氧基苯下一页 首页 退出上一页8-12 把下列化合物按酸性由强到弱的顺 序排列12345148-12把下列化合物按酸性由强到弱的顺序排列12下一页 首页 退出上一页8-13 用化学方法鉴别下列各组化合物(1)苯和苯酚(2)环已醇和对甲苯酚(3)氯代环己烷和对氯苯酚三氯化铁或溴水三氯化铁硝酸银或三氯化铁158-13用化学方法鉴别下列各组化合物(1)苯和苯下一页 首页 退出上一页8-14 完成下列反应168-14完成下列反应16下一页 首页 退出上一页8-15 合成下列化合物（原料自选）（1）正丁醚（2）甲异丁醚正丁醇脱水178-15合成下列化合物（原料自选）（1）正丁醚下一页 首页 退出上一页（4）苯基苄基醚（3）异丙醚异丙醇分子间脱水18（4）苯基苄基醚（3）异丙醚异丙醇分子间脱水18下一页 首页 退出上一页（5）苯基烯丙基醚 （6）苄基叔丁基醚 19（5）苯基烯丙基醚19下一页 首页 退出上一页8-16 完成下列反应208-16完成下列反应20下一页 首页 退出上一页18-18 完成下列反应式2118-18完成下列反应式21下一页 首页 退出上一页习题：2用系统命名法命名下列化合物 4-甲基-2-戊醇3-甲基-1,2-丁二醇5-甲基-2-异丙基苯酚 反-4-甲基-4-己烯-2-醇22习题：2用系统命名法命名下列化合物4-甲基-2-戊醇3下一页 首页 退出上一页 3-苯基-2-丁醇邻甲氧基苯酚233-苯基-2-丁醇邻甲氧基苯酚23下一页 首页 退出上一页5把下列各组醇与卢卡斯试剂的反应活性由快到慢排列成序(1)1234245把下列各组醇与卢卡斯试剂的反应活性由快到慢排列成序(1下一页 首页 退出上一页(2)苄醇2-苯基乙醇仲丁醇1-苯基乙醇123425(2)苄醇2-苯基乙醇仲丁醇1-苯基乙醇123425下一页 首页 退出上一页 (3)苄醇对甲基苄醇 对硝基苄醇(4)正丁醇 仲丁醇 叔丁醇 烯丙醇 对甲基苄醇 苄醇 对硝基苄醇正丁醇 仲丁醇 叔丁醇 苄醇下一页 首页 退出上一页6写出2丁醇与下列试剂反应时得到的主要产物(1)PBr3 (2)PCl5 (3)SOCl2 (4)HBr +同上276写出2丁醇与下列试剂反应时得到的主要产物(1)下一页 首页 退出上一页(5)Na(6)Cu（加热）(7)K2Cr2O7+H2SO4 (8)浓H2SO4，170 同上28(5)Na同上28下一页 首页 退出上一页7回答下列问题(1)将下列化合物按酸性由强到弱排列成序4 3 2 1(2)将下列化合物按分子内脱水活性由大到小排列成序：3 1 2297回答下列问题(1)将下列化合物按酸性由强到弱排列成序下一页 首页 退出上一页8用化学方法鉴别下列各组化合物(1)1-丁醇 苯酚 丁醚 1-溴丁烷(2)叔丁醇，异丁醇，仲丁醇 FeCl3AgNO3 NaH2 H2 XXX颜色反应XAgNO3卢卡斯试剂叔丁醇异丁醇仲丁醇 最快最慢其次308用化学方法鉴别下列各组化合物(1)1-丁醇下一页 首页 退出上一页(3)苯酚 苄基溴 苯甲醚 已烷FeCl3AgNO3H2SO4溶XXXX颜色反应XXAgBr31(3)苯酚FeCl3AgNO3H2SO4溶XXX颜色反应X下一页 首页 退出上一页9下列化合物与浓氢碘酸共热，生成何种产物(1)(2)(3)329下列化合物与浓氢碘酸共热，生成何种产物(1)32下一页 首页 退出上一页10写出苯酚与下列试剂作用的主要产物(1)溴水 (2)CH3COOH/BF3 (3)CH3COBr 3310写出苯酚与下列试剂作用的主要产物(1)溴水下一页 首页 退出上一页（4）Br2/CS2(5)HNO3(稀)（6）（CH3CO）2O 和邻位和邻位34（4）Br2/CS2和邻位和邻位34下一页 首页 退出上一页11完成下列反应式 Ag300C3511完成下列反应式Ag35下一页 首页 退出上一页3636下一页 首页 退出上一页H2O/H+37H2O/H+37下一页 首页 退出上一页3838下一页 首页 退出上一页12.用化学方法分离各组化合物（1）正辛醇和2-萘酚（2）对甲苯酚、苯甲醚和正戊烷NaOH水溶液NaOH水溶液、浓酸3912.用化学方法分离各组化合物（1）正辛醇和2-萘酚（2）下一页 首页 退出上一页13把下列化合物按其酸性由强到弱排列 4013把下列化合物按其酸性由强到弱排列40下一页 首页 退出上一页14合成甲基叔丁基醚，下列三种合成路线中，你认为哪一种最合理？为什么？(1)（CH3)3C-Br与CH3ONa 共热(2)CH3Br与(CH3)3CONa共热(3)(CH3)3COH与CH3OH浓硫酸共热(2)最合理4114合成甲基叔丁基醚，下列三种合成路线中，你认为哪一种最合下一页 首页 退出上一页15选择合适原料合成下列化合物(1)1,2-丙二醇A.B.过氧酸4215选择合适原料合成下列化合物(1)1,2-丙二醇A.B下一页 首页 退出上一页(2)乙基异丙基醚43(2)乙基异丙基醚43下一页 首页 退出上一页CH2=CH2NH(CH2CH2OH)2H2NCH2CH2OH Ag,+NH3CH2-CH2 O(3)二乙醇胺CH2-CH2 O44CH2=CH2NH(CH2CH2OH)2H2NCH2CH2O下一页 首页 退出上一页(4)苯乙醚45(4)苯乙醚45下一页 首页 退出上一页(5)对甲基苄醇 (6)1-溴-2-萘酚产物16546(5)对甲基苄醇产物16546下一页 首页 退出上一页(7)苦味酸47(7)苦味酸47下一页 首页 退出上一页(8)乙二醇单乙醚产物48(8)乙二醇单乙醚产物48下一页 首页 退出上一页16推测化合物的结构(1)某醇C5H12O氧化后生成酮，脱水生成一种不饱和烃，此烃氧化生成酮和羧酸两种产物的混和物，试写出该醇的构造式。4916推测化合物的结构49下一页 首页 退出上一页(2)有A、B两种液态化合物，分子式都是C4H10O，在室温下分别与卢卡斯试剂作用时，（A）能迅速地生成2-甲基-2-氯丙烷，（B）却不能发生反应；当分别与浓的氢碘酸充分反应后，（A）生成2-甲基-2-碘丙烷，（B）生成碘乙烷，试写出（A）和（B）的构造式及各步反应式。A、B、50(2)有A、B两种液态化合物，分子式都是C4H10O，在室下一页 首页 退出上一页(3)某化合物（A）分子式为C6H14O，它不与钠作用，与氢碘酸反应生成一分子碘代烷（B）和一分子醇（C）。（C）与卢卡斯试剂立即发生反应，在加热并有浓H2SO4存在下，脱水只生成一种烯烃（D）。写出（A）、（B）、（C）和（D）的构造式及各步反应式。51(3)某化合物（A）分子式为C6H14O，它不与钠作用，与下一页 首页 退出上一页(4)化合物（A）的分子式为C7H8O，不溶于NaHCO3溶液，而溶于NaOH溶液。（A）用溴水处理得（B）C7H6OBr2。写出（A）和（B）的构造式。A、B、52(4)化合物（A）的分子式为C7H8O，不溶于NaHCO3下一页 首页 退出上一页(5)两个化合物（A）和（B），分子式均为C7H8O。（A）可与金属钠作用，而（B）则不能。（A）浓氢碘酸处理生成（C）（C7H7I），（B）用浓氢酸处理生成D（C6H6O），（D）遇溴水迅速产生白色沉淀。写出（A）（B）（C）和（D）的构造式及各步反应式。A、B、53(5)两个化合物（A）和（B），分子式均为C7H8O。（A