期临床试验实施要点课件

、期新药临床试验的实施要点期新药临床试验的实施要点、期新药临床试验的实施要点 1新药分类新药分类国内外均未上市者（国内外均未上市者（1、2类）类）仿制药（仿制药（3、4、5类）类）已有国家药品标准的原料或制剂（已有国家药品标准的原料或制剂（6类）类）新药分类国内外均未上市者（1、2类）2新药的临床研究新药的临床研究项项目目分分期期新药类别新药类别1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 临临床床试试验验 20-3020-30例例 100100例例药代药代+生物等效性生物等效性或或生物等效性生物等效性或或 300300例例100100对对100100对对免临床免临床20002000例例新药的临床研究项分新药类别1 2 3 3新药的临床研究新药的临床研究包括临床试验和生物等效性试验包括临床试验和生物等效性试验新药注册申请应进行新药注册申请应进行、临床试验，、临床试验，期在上期在上市后进行市后进行期：治疗作用期：治疗作用初步评价初步评价，探索性研究探索性研究目标适应症患者中目标适应症患者中的治疗作用和安全性，对新药有效性、安全性作出初步评的治疗作用和安全性，对新药有效性、安全性作出初步评价及为价及为期临床提供治疗方案，研究设计可多种多样，也期临床提供治疗方案，研究设计可多种多样，也可随机盲法可随机盲法期：期：确证性确证性临床试验，临床试验，进一步进一步对目标适应症患者中的治对目标适应症患者中的治疗作用和安全性进行评价，开展多中心临床试验，有符合疗作用和安全性进行评价，开展多中心临床试验，有符合统计学要求的样本量，随机盲法试验统计学要求的样本量，随机盲法试验新药的临床研究包括临床试验和生物等效性试验4临床试验前的准备和必要条件临床试验前的准备和必要条件 进行临床试验要有充分的科学依据进行临床试验要有充分的科学依据目的、要解决的问题目的、要解决的问题对受试者和公众健康受益和风险的考虑对受试者和公众健康受益和风险的考虑预期的受益应超过可能出现的损害预期的受益应超过可能出现的损害方法必须符合科学和伦理要求方法必须符合科学和伦理要求临床试验前的准备和必要条件 进行临床试验要有充分的科学依据5试验开始前的准备及必要条件试验开始前的准备及必要条件临床试验单位符合临床试验单位符合GCPGCP的资格要求的资格要求具有标准化实验室、临床检验室及相应的设备具有标准化实验室、临床检验室及相应的设备所有研究者应具备所有研究者应具备 承担该试验的专业特长承担该试验的专业特长 资格：任职和行医资格：任职和行医 经过培训经过培训PI+熟悉临床试验方法和经验熟悉临床试验方法和经验 有权支配人员及设备有权支配人员及设备试验开始前的准备及必要条件临床试验单位符合GCP的资格要求6试验开始前申办者需提供试验开始前申办者需提供国家食品药品监督管理局批件国家食品药品监督管理局批件研究者手册研究者手册 临床前研究资料临床前研究资料 已完成或正在进行的临床试验有效性和安全性资料已完成或正在进行的临床试验有效性和安全性资料试验用药品制备符合试验用药品制备符合GMP试验用药质量检验报告试验用药质量检验报告 （生物制品、血液制品（生物制品、血液制品：中检所）：中检所）试验开始前申办者需提供国家食品药品监督管理局批件7试验开始前工作安排试验开始前工作安排临床协作会议临床协作会议 临床试验方案的讨论和确定临床试验方案的讨论和确定有关文件送伦理委员会审批有关文件送伦理委员会审批研究者与申办者签订合同研究者与申办者签订合同试验用药品及相关物品的准备试验用药品及相关物品的准备试验开始前工作安排临床协作会议8临床试验方案内容临床试验方案内容题目题目临床试验背景和试验目的临床试验背景和试验目的申办者名称和地址，研究者姓名，资格和地址，进行试验申办者名称和地址，研究者姓名，资格和地址，进行试验的场所的场所试验设计类型，随机化方法和设盲水平试验设计类型，随机化方法和设盲水平受试者的入选标准，排除标准及剔除标准，选择受试者的受试者的入选标准，排除标准及剔除标准，选择受试者的步骤步骤根据统计学原理要达到预期目的所需的病例数根据统计学原理要达到预期目的所需的病例数临床试验方案内容题目9临床试验方案内容临床试验方案内容给药方案给药方案拟进行临床和实验室检查的项目、测定的次数和药代动力拟进行临床和实验室检查的项目、测定的次数和药代动力学分析学分析临床试验用药，包括对照药、安慰剂的登记和使用记录、临床试验用药，包括对照药、安慰剂的登记和使用记录、递送、发放方式及储藏条件的制度递送、发放方式及储藏条件的制度临床观察、随访步骤和保证受试者依从性的措施，制定流临床观察、随访步骤和保证受试者依从性的措施，制定流程图程图中止和停止临床试验的标准，结束临床试验的规定中止和停止临床试验的标准，结束临床试验的规定疗效评定标准，包括评定参数的方法、观察时间、记录与疗效评定标准，包括评定参数的方法、观察时间、记录与分析分析临床试验方案内容给药方案10临床试验方案内容临床试验方案内容受试者的编码、随机数字表及病例报告表的保存手续受试者的编码、随机数字表及病例报告表的保存手续不良事件的记录要求和严重不良事件的报告方法，处理措不良事件的记录要求和严重不良事件的报告方法，处理措施以及随访的方式、时间和转归施以及随访的方式、时间和转归试验用药品编码的建立和保存，揭盲方法、紧急情况下何试验用药品编码的建立和保存，揭盲方法、紧急情况下何人破盲和破盲方法和规定人破盲和破盲方法和规定统计分析计划、统计数据集的定义和选择统计分析计划、统计数据集的定义和选择数据管理和数据可溯源性的规定数据管理和数据可溯源性的规定临床试验的质量控制和质量保证临床试验的质量控制和质量保证临床试验方案内容受试者的编码、随机数字表及病例报告表的保存手11临床试验方案内容临床试验方案内容试验相关的伦理学试验相关的伦理学预期进度和完成日期预期进度和完成日期试验结束后的随访和医疗措施试验结束后的随访和医疗措施各方承担的职责及其他有关规定各方承担的职责及其他有关规定参考文献参考文献临床试验方案内容试验相关的伦理学12临床试验方案的修改临床试验方案的修改 在临床试验中，若确有需要，可以按在临床试验中，若确有需要，可以按规定程序对试验方案提出修改，并报伦理规定程序对试验方案提出修改，并报伦理委员会审批，批准后方可按修改方案进行委员会审批，批准后方可按修改方案进行临床试验临床试验临床试验方案的修改 在临床试验中，若确有需13对照治疗的类型对照治疗的类型安慰剂对照安慰剂对照没有治疗对照没有治疗对照不同剂量治疗对照不同剂量治疗对照活性治疗对照活性治疗对照对照治疗的类型安慰剂对照14安慰剂对照设计安慰剂对照设计使用安慰剂对照组，并不说明安慰剂组是不需要使用安慰剂对照组，并不说明安慰剂组是不需要治疗的治疗的在许多安慰剂对照试验中，新的治疗和安慰剂都在许多安慰剂对照试验中，新的治疗和安慰剂都加到普通的标准治疗方案中加到普通的标准治疗方案中可以考虑不均衡的随机化（如可以考虑不均衡的随机化（如2：1）安慰剂对照设计使用安慰剂对照组，并不说明安慰剂组是不需要治疗15何时使用安慰剂何时使用安慰剂研究所涉及的病症无有效治疗手段时研究所涉及的病症无有效治疗手段时研究所涉及的病症有效治疗手段，但：研究所涉及的病症有效治疗手段，但：标准治疗方案具有严重的毒性作用以至许多患者标准治疗方案具有严重的毒性作用以至许多患者 拒绝接受拒绝接受 研究无严重伤害、为非强制性且患者被完全告知研究无严重伤害、为非强制性且患者被完全告知 可能的治疗方案及延迟治疗的后果可能的治疗方案及延迟治疗的后果何时使用安慰剂研究所涉及的病症无有效治疗手段时16没有治疗对照没有治疗对照将受试者随机分配到试验治疗，或不分配到研究将受试者随机分配到试验治疗，或不分配到研究治疗治疗研究人员对治疗分配不是设盲的，这种设计仅适研究人员对治疗分配不是设盲的，这种设计仅适用于：用于：难于或不可能实现双盲时（如治疗有容易识别的毒性）难于或不可能实现双盲时（如治疗有容易识别的毒性）对研究终点的客观性有理性的信心对研究终点的客观性有理性的信心 试验的结果不可能为非盲问题所影响时试验的结果不可能为非盲问题所影响时没有治疗对照将受试者随机分配到试验治疗，或不分配到研究治疗17剂量剂量反应对照反应对照将受试者随机化到几个固定剂量组之一将受试者随机化到几个固定剂量组之一受试者可以开始使用固定剂量，或逐渐升高至该受试者可以开始使用固定剂量，或逐渐升高至该剂量，但仅根据最终剂量进行预期的组间比较剂量，但仅根据最终剂量进行预期的组间比较剂量剂量反应试验通常是双盲的反应试验通常是双盲的可能包括一种安慰剂（零剂量）和可能包括一种安慰剂（零剂量）和/或活性对照或活性对照剂量反应对照将受试者随机化到几个固定剂量组之一18剂量剂量反应对照反应对照下述情况不推荐剂量下述情况不推荐剂量反应对照：反应对照：已知现有的治疗方案可有效地防止死亡或不可逆病变；已知现有的治疗方案可有效地防止死亡或不可逆病变；将受试者故意随机化到亚有效低剂量对照治疗方案并不将受试者故意随机化到亚有效低剂量对照治疗方案并不 比将其随机化至安慰剂治疗方案的伦理学适用性更高比将其随机化至安慰剂治疗方案的伦理学适用性更高剂量剂量反应对照可用于：反应对照可用于：病症较不严重或病症较不严重或 毒性相对于其益处相当大毒性相对于其益处相当大剂量反应对照下述情况不推荐剂量反应对照：19活性对照活性对照将受试者随机分配到试验治疗组，或分配到活性将受试者随机分配到试验治疗组，或分配到活性对照治疗组对照治疗组就表明效果的方式而言，活性对照试验可以有两就表明效果的方式而言，活性对照试验可以有两种截然不同的目的：种截然不同的目的：通过表明试验治疗对活性治疗的优越性而表明其效果通过表明试验治疗对活性治疗的优越性而表明其效果 通过表明其与已知有效的治疗一样好而表明其效果通过表明其与已知有效的治疗一样好而表明其效果问题的关键在于试验是否能区分有效治疗与较差问题的关键在于试验是否能区分有效治疗与较差效果治疗或无效治疗效果治疗或无效治疗活性对照将受试者随机分配到试验治疗组，或分配到活性对照治疗组20 试验开始试验开始中心启动会中心启动会试验方案试验方案试验流程图试验流程图相关相关GCPGCP培训培训人员分工人员分工 试验开始中心启动会21试验进行中试验进行中知情同意知情同意数据的采集与管理数据的采集与管理 原始资料记录原始资料记录病例报告表记录病例报告表记录 不良事件和严重不良事件不良事件和严重不良事件 试验药品管理试验药品管理试验进行中知情同意22知情同意知情同意知情同意书须获得伦理委员会的批准知情同意书须获得伦理委员会的批准研究者必须向受试者提供有关临床试验的详细情况。通过研究者必须向受试者提供有关临床试验的详细情况。通过告知和解释，回答他们提出的问题，保证每个人理解每项告知和解释，回答他们提出的问题，保证每个人理解每项程序程序向受试者提供的信息必须以适合个体理解水平的语言和文向受试者提供的信息必须以适合个体理解水平的语言和文字来表达。字来表达。给予受试者足够的时间考虑以做出决定。给予受试者足够的时间考虑以做出决定。通过培训，研究者要对研究有充分了解，并能回答可能的通过培训，研究者要对研究有充分了解，并能回答可能的受试者的提问受试者的提问知情同意知情同意书须获得伦理委员会的批准23知情同意书知情同意书经充分和详细解释试验的情况后获得受试者自愿参加的知经充分和详细解释试验的情况后获得受试者自愿参加的知情同意书。情同意书。由受试者或其法定代理人在知情同意书上签字并注明日期，由受试者或其法定代理人在知情同意书上签字并注明日期，执行知情同意过程的研究者在知情同意书上签名并注明日执行知情同意过程的研究者在知情同意书上签名并注明日期。期。对无行为能力的对象，原则上不作为受试者，除非该研究对无行为能力的对象，原则上不作为受试者，除非该研究对于所代表的人群的健康是必须的，同时应由其法定监护对于所代表的人群的健康是必须的，同时应由其法定监护人签名并注明日期。人签名并注明日期。如发现涉及试验用药品的重要信息则必须将知情同意书作如发现涉及试验用药品的重要信息则必须将知情同意书作书面修改送伦理委员会批准后，再次取得受试者同意。书面修改送伦理委员会批准后，再次取得受试者同意。知情同意书经充分和详细解释试验的情况后获得受试者自愿参加的知24数据的采集与管理数据的采集与管理数据采集的数据采集的要求要求 及时、完整、准确及时、完整、准确保障措施保障措施 责任与态度、加强培训、防止错漏责任与态度、加强培训、防止错漏 改错方式、监督与监查改错方式、监督与监查数据的采集与管理数据采集的要求25数据的采集与管理数据的采集与管理数据记录要求数据记录要求基本要求：真实、及时、准确、完整，防止漏记基本要求：真实、及时、准确、完整，防止漏记和随意涂改。不得伪造、编造数据和随意涂改。不得伪造、编造数据按照试验方案，逐项详细记录，不能留空项。如按照试验方案，逐项详细记录，不能留空项。如需修改，只能划线不能涂盖，旁注改后的数据，需修改，只能划线不能涂盖，旁注改后的数据，说明理由、签名并注明日期说明理由、签名并注明日期对于自觉症状的描述要客观，对于客观指标，应对于自觉症状的描述要客观，对于客观指标，应当按方案规定的时点、间隔和方法进行观察或检当按方案规定的时点、间隔和方法进行观察或检测，并按检测日期先后粘贴检验原始报告单。测，并按检测日期先后粘贴检验原始报告单。对临床可接受范围以外的数据须加以核实。对临床可接受范围以外的数据须加以核实。数据的采集与管理数据记录要求26数据的采集与管理数据的采集与管理 数据管理数据管理研究者、研究负责人对原始病案数据的真实、完研究者、研究负责人对原始病案数据的真实、完整、准确负责，监查员负责对此进行审核整、准确负责，监查员负责对此进行审核各试验中心机构办公室和档案室负责对本机构完各试验中心机构办公室和档案室负责对本机构完成的试验病例的病案归档成的试验病例的病案归档数据录入员与数据分析员对数据录入员与数据分析员对CRFCRF和数据库录入的和数据库录入的正确性负责正确性负责研究者应确保任何观察与发现均正确而完整地记研究者应确保任何观察与发现均正确而完整地记录于病例报告表上，记录者应在表上签名录于病例报告表上，记录者应在表上签名数据的采集与管理 数据管理27原始资料记录原始资料记录 记录要求记录要求建立对原始资料记录的要求，提供记录格式建立对原始资料记录的要求，提供记录格式原始资料由完成的研究者签字并注明日期原始资料由完成的研究者签字并注明日期文件的每一页均应有受试者的姓名和试验编号。文件的每一页均应有受试者的姓名和试验编号。记录不得使用铅笔，记录用字规范，字迹工整。记录不得使用铅笔，记录用字规范，字迹工整。记录需真实、及时、准确、完整，不得随意删除、记录需真实、及时、准确、完整，不得随意删除、修改或增减数据，更不得伪造、编造数据。修改或增减数据，更不得伪造、编造数据。所有的病例报告表上记录的信息和数据，均应在所有的病例报告表上记录的信息和数据，均应在原始资料中有相应一致的记录原始资料中有相应一致的记录原始资料记录 记录要求28原始资料记录原始资料记录 记录内容记录内容1 1受试者病史、身体状况、目前的疾病、伴随用药受试者病史、身体状况、目前的疾病、伴随用药受试者签署知情同意书的说明受试者签署知情同意书的说明临床试验的名称和临床试验的名称和/或试验方案编码或试验方案编码试验方案要求受试者访问的日期试验方案要求受试者访问的日期执行临床试验要求的各种检查和步骤，包括检查执行临床试验要求的各种检查和步骤，包括检查的日期和结果的日期和结果原始资料记录 记录内容129原始资料记录原始资料记录 记录内容记录内容2 2任何不良事件和研究过程中受试者报告的问题等任何不良事件和研究过程中受试者报告的问题等受试者应用试验药品治疗的数量受试者应用试验药品治疗的数量试验中伴随用药或治疗试验中伴随用药或治疗任何有关临床试验的额外信息。如意外发生的事件包括药任何有关临床试验的额外信息。如意外发生的事件包括药品的丢失或受试者拒绝依从方案的要求，也应在原始资料品的丢失或受试者拒绝依从方案的要求，也应在原始资料中记录并进行解释。特别强调的是，任何对试验方案的违中记录并进行解释。特别强调的是，任何对试验方案的违背或偏离均应记录在原始文件中，并说明原因背或偏离均应记录在原始文件中，并说明原因研究者签名和记录时间研究者签名和记录时间原始资料记录 记录内容230病例报告表（病例报告表（CRFCRF）记录）记录 记录内容记录内容病人随机号、药品名称、规格病人随机号、药品名称、规格病人的一般资料病人的一般资料是否入选与排除是否入选与排除实验室检查实验室检查不良事件不良事件研究是否提前终止，可能的理由研究是否提前终止，可能的理由病例报告表（CRF）记录 记录内容31病例报告表（病例报告表（CRFCRF）记录）记录 记录要求记录要求病例报告表由研究者本人填写病例报告表由研究者本人填写用黑笔填写用黑笔填写所有栏目必须填写，不能有空格所有栏目必须填写，不能有空格正确修改：在修改的地方划一横线，保留原始数正确修改：在修改的地方划一横线，保留原始数据，填入修改后数据并签名并注明修改日期据，填入修改后数据并签名并注明修改日期病例报告表（CRF）记录 记录要求32不良事件不良事件 定义：在临床研究观察期间受试者出现的并会影定义：在临床研究观察期间受试者出现的并会影响受试者健康的任何症状、综合征或疾病的出现响受试者健康的任何症状、综合征或疾病的出现或恶化或恶化包括了实验室或其他诊断过程中发现的与临床相包括了实验室或其他诊断过程中发现的与临床相关的情况，如需要计划外诊治措施，或导致从试关的情况，如需要计划外诊治措施，或导致从试验中退出，或实验室检查项目超过正常值的验中退出，或实验室检查项目超过正常值的20%20%判为异常判为异常“不良事件不良事件”这一术语并不意味着与试验药物的这一术语并不意味着与试验药物的因果关系因果关系不良事件 定义：在临床研究观察期间受试者出现的并会影响受试者33严重不良事件严重不良事件 是在试验药物任何剂量下或在观察期间任何是在试验药物任何剂量下或在观察期间任何时候出现的以下不良事件：时候出现的以下不良事件：导致死亡导致死亡即刻危及生命即刻危及生命需住院治疗或延长住院时间需住院治疗或延长住院时间伤残伤残导致先天畸形导致先天畸形严重不良事件 是在试验药物任何剂量下或在观察期间任何时候34不良事件及严重不良事件不良事件及严重不良事件 报告报告 如系严重不良事件，应在如系严重不良事件，应在2424小时内向机构医小时内向机构医学伦理委员会、申办者、省和国家食品药品监督学伦理委员会、申办者、省和国家食品药品监督管理局安监处（司）、卫生行政部门及医院药物管理局安监处（司）、卫生行政部门及医院药物不良反应监察组报告；紧急情况，包括严重、特不良反应监察组报告；紧急情况，包括严重、特别是致死的不良反应及其他严重不良事件，应以别是致死的不良反应及其他严重不良事件，应以最快的通讯方式最快的通讯方式(包括电话、传真、特快专递、包括电话、传真、特快专递、E-mailE-mail等等)报告上述部门。报告上述部门。不良事件及严重不良事件 报告35不良事件及严重不良事件不良事件及严重不良事件紧急破盲紧急破盲 发生严重不良事件，研究者在得到专业负责发生严重不良事件，研究者在得到专业负责人批准后，拆封随药品下发的应急信件，查明所人批准后，拆封随药品下发的应急信件，查明所服药品的种类并及时抢救。一旦揭盲，该受试者服药品的种类并及时抢救。一旦揭盲，该受试者即被中止试验，并作为脱落病例处理。研究者在即被中止试验，并作为脱落病例处理。研究者在原始记录本和病例报告表中详细记录揭盲的理由、原始记录本和病例报告表中详细记录揭盲的理由、日期并签字。日期并签字。不良事件及严重不良事件紧急破盲36不良事件及严重不良事件不良事件及严重不良事件记录记录 对试验期间出现的所有不良事件，研究者均对试验期间出现的所有不良事件，研究者均应记录在原始记录和病例报告表中。应记录在原始记录和病例报告表中。不良事件的记录包括：不良事件及所有相关不良事件的记录包括：不良事件及所有相关症状的描述；发生时间；终止时间；程度及发作症状的描述；发生时间；终止时间；程度及发作频度；因不良事件所做的检查；是否需要治疗，频度；因不良事件所做的检查；是否需要治疗，如需要，记录所给予的治疗；不良事件的最终结如需要，记录所给予的治疗；不良事件的最终结果；是否与应用试验药品有关等。果；是否与应用试验药品有关等。不良事件及严重不良事件记录37不良事件及严重不良事件不良事件及严重不良事件随访随访 应对所有不良事件进行追踪调查，直到得到应对所有不良事件进行追踪调查，直到得到妥善解决或病情稳定，若化验异常应追踪至恢复妥善解决或病情稳定，若化验异常应追踪至恢复正常，以确保将受试者损害降至最低。详细记录正常，以确保将受试者损害降至最低。详细记录处理经过及结果，有关不良事件的医学文件均应处理经过及结果，有关不良事件的医学文件均应记录在原始文件中，所有记录均应有研究者的签记录在原始文件中，所有记录均应有研究者的签名和日期。追踪随访方式可以根据不良事件的轻名和日期。追踪随访方式可以根据不良事件的轻重选择住院、门诊、家访、通讯等多种形式。重选择住院、门诊、家访、通讯等多种形式。不良事件及严重不良事件随访38不良事件及严重不良事件不良事件及严重不良事件当多个受试者出现相同的不良事件，而在目前的当多个受试者出现相同的不良事件，而在目前的研究者手册或研究方案中没有提到其性质、严重研究者手册或研究方案中没有提到其性质、严重程度和频度与试验药品有关，应尽快向申办者报程度和频度与试验药品有关，应尽快向申办者报告这一不良事件，并研究有关信息。如确诊这一告这一不良事件，并研究有关信息。如确诊这一不良事件为非预期药物不良反应，应协助申办者不良事件为非预期药物不良反应，应协助申办者写出安全性报告交药品监督管理部门和医学伦理写出安全性报告交药品监督管理部门和医学伦理委员会，并通报所有参加同一药品试验（的研究委员会，并通报所有参加同一药品试验（的研究者，必要时修改研究者手册，使其包括新的不良者，必要时修改研究者手册，使其包括新的不良反应或已知不良反应的频度和严重程度的变化。反应或已知不良反应的频度和严重程度的变化。不良事件及严重不良事件当多个受试者出现相同的不良事件，而在目39试验药物管理试验药物管理-保管保管由药品管理员负责保管试验用药品由药品管理员负责保管试验用药品 试验用药品依照药品生产厂家提供的贮藏试验用药品依照药品生产厂家提供的贮藏条件合理保管。条件合理保管。如无特殊贮藏要求，应将试验药品进行分如无特殊贮藏要求，应将试验药品进行分类，单独存放于带锁的专用储藏柜中。类，单独存放于带锁的专用储藏柜中。对于周期较长的试验，应针对特殊气候条对于周期较长的试验，应针对特殊气候条件定期查看药品，防霉、防虫。件定期查看药品，防霉、防虫。对试验用药品进行定期清点对试验用药品进行定期清点 试验药物管理-保管由药品管理员负责保管试验用药品 40试验药物管理试验药物管理-分发分发“试验用药品分发记录表试验用药品分发记录表”注明试验项目和试验用药品名注明试验项目和试验用药品名称等。该表随试验用药品同柜保存，在分发时记录称等。该表随试验用药品同柜保存，在分发时记录 领取和分发试验用药品的双方须在该表上签名，并注明日领取和分发试验用药品的双方须在该表上签名，并注明日期及数量期及数量 分发过的所有试验用药品须有病历医嘱记录以备查分发过的所有试验用药品须有病历医嘱记录以备查 试验用药品如有破损、丢失，应登记并注明理由试验用药品如有破损、丢失，应登记并注明理由双盲对照药品的须在发药前严格核对随机分组编号双盲对照药品的须在发药前严格核对随机分组编号 试验用药品应严格按照试验要求分发给受试者，不得转交试验用药品应严格按照试验要求分发给受试者，不得转交和转卖，不得作其它试验使用，不得给非受试者使用和转卖，不得作其它试验使用，不得给非受试者使用 试验药物管理-分发“试验用药品分发记录表”注明试验项目和试验41试验药物管理试验药物管理-回收回收剩余试验用药品应单独存放，临床试验结束时，由药品管剩余试验用药品应单独存放，临床试验结束时，由药品管理员清点剩余试验用药品，并在记录表上记录剩余数量，理员清点剩余试验用药品，并在记录表上记录剩余数量，剩余数量与剩余数量与“病例观察表病例观察表”记录的已使用药量的总和要与记录的已使用药量的总和要与试验用药品领取总量相符试验用药品领取总量相符药品管理员将药品管理员将“试验用药品分发记录表试验用药品分发记录表”原件和剩余试验原件和剩余试验药品以完整包装形式返还试验药品管理员，双方均需在原药品以完整包装形式返还试验药品管理员，双方均需在原“试验用药品领药单试验用药品领药单”上签字并注明日期上签字并注明日期 “试验用药品领药单试验用药品领药单”、“试验用药品分发记录表试验用药品分发记录表”和剩和剩余试验药品上交药物临床试验机构办公室余试验药品上交药物临床试验机构办公室试验药物管理-回收剩余试验用药品应单独存放，临床试验结束时，42试验药物管理试验药物管理-销毁销毁药物临床试验机构办公室清点所有剩余试药物临床试验机构办公室清点所有剩余试验用药品，退还申办者或在有见证人的情验用药品，退还申办者或在有见证人的情况下自行销毁。相关人员均需在况下自行销毁。相关人员均需在“临床试临床试验剩余药品销毁或退还清单验剩余药品销毁或退还清单”上填写销毁上填写销毁记录并签名记录并签名 试验药物管理-销毁药物临床试验机构办公室清点所有剩余试验用药43试验结束后试验结束后收齐所有资料，按试验方案中的规定进行统计、收齐所有资料，按试验方案中的规定进行统计、分析，盲法试验按规定程序破盲分析，盲法试验按规定程序破盲召集参加单位讨论总结报告，并进行修改补充召集参加单位讨论总结报告，并进行修改补充按申报要求写出临床试验总结、分总结按申报要求写出临床试验总结、分总结原始资料归档原始资料归档准备答辩准备答辩 试验结束后收齐所有资料，按试验方案中的规定进行统计、分析，盲44文件的保存与管理文件的保存与管理文件资料管理的原则文件资料管理的原则按按GCPGCP要求保存要求保存专人管理专人管理及时归档及时归档分类管理分类管理安全保存安全保存 文件的保存与管理文件资料管理的原则45文件的保存与管理文件的保存与管理 书面文件按通用资料和项目资料分类放置、分类管理书面文件按通用资料和项目资料分类放置、分类管理试验方案及补正、批文试验方案及补正、批文研究者手册及更新研究者手册及更新与伦理委员会的沟通文件与伦理委员会的沟通文件知情同意书及知情同意资料知情同意书及知情同意资料受试者的筛选和入选记录受试者的筛选和入选记录紧急情况下使用的揭盲密码信封紧急情况下使用的揭盲密码信封与申办者、监察员的联系文件与申办者、监察员的联系文件研究人员名单及履历表研究人员名单及履历表试验原始资料试验原始资料CRFCRF表表 文件的保存与管理 书面文件按通用资料和项目资料分类放置46临床试验的质量控制临床试验的质量控制 总体要求总体要求 合格的研究人员合格的研究人员 科学试验设计科学试验设计 标准化的操作规程标准化的操作规程 严格的监督管理严格的监督管理 临床试验的质量控制 总体要求 47临床试验的质量控制临床试验的质量控制 标准操作规程标准操作规程 按按GCPGCP的要求制定相应的制度、规范和的要求制定相应的制度、规范和SOP SOP 按按GCPGCP和本试验机构的要求培训相关人员和本试验机构的要求培训相关人员 设立质量保障委员会，机构办公室及各临床专业设立质量保障委员会，机构办公室及各临床专业科室各设立一名质量控制员科室各设立一名质量控制员 须按药物临床试验标准规程程序作好各项准备工须按药物临床试验标准规程程序作好各项准备工作，药物临床机构办公室督察其工作。作，药物临床机构办公室督察其工作。临床试验的质量控制 标准操作规程 48临床试验的质量控制临床试验的质量控制 试验开始前的检查试验开始前的检查试验方案、知情同意书经伦理委员会批准试验方案、知情同意书经伦理委员会批准研究人员资质研究人员资质研究人员对试验方案、研究者手册及试验用药管研究人员对试验方案、研究者手册及试验用药管理的了解情况理的了解情况研究者对防范和处理医疗中受试者损害及突发事研究者对防范和处理医疗中受试者损害及突发事件预案的了解情况件预案的了解情况各种急救设备是否运转正常各种急救设备是否运转正常临床试验的质量控制 试验开始前的检查49临床试验的质量控制临床试验的质量控制 试验中的督察试验中的督察 知情同意书的签署知情同意书的签署CRFCRF表的填写表的填写对相关对相关SOPSOP的执行情况的执行情况各种试验记录是否真实、规范各种试验记录是否真实、规范 临床试验的质量控制 试验中的督察 50