苯的化学性质课件

1、写出下列反应的化学方程式，并指出反应、写出下列反应的化学方程式，并指出反应类型。类型。（1）CH4和和Cl2在光照条件下反应（第一步）在光照条件下反应（第一步）（2）乙烯跟溴的）乙烯跟溴的CCl4溶液反应溶液反应CH4+Cl2 CH3Cl+HCl光光（取代反应）（取代反应）CH2=CH2+Br2 CH2 CH2 Br Br（加成反应）（加成反应）1、写出下列反应的化学方程式，并指出反应温故而知新CH4+2、下列操作中：、下列操作中：（1）可用来鉴别）可用来鉴别CH4和和CH2=CH2的有的有 （）（2）可用来除去）可用来除去CH4中混有的中混有的CH2=CH2的有的有 （）A、通入、通入KMnO4酸性溶液中酸性溶液中 B、通入溴水中、通入溴水中C、点燃、点燃 D、通入、通入H2后加热后加热A、B、CB2、下列操作中：温故而知新A、B、CB有人说我笨，有人说我笨，其实并不笨；其实并不笨；脱去竹笠换草帽，脱去竹笠换草帽，化工生产逞英豪。化工生产逞英豪。猜一字猜一字第五章第五章 第四节第四节 有人说我笨，第五章 第四节 教学目标：教学目标：知识目标：知识目标：1、了解苯的物理性质及用途、了解苯的物理性质及用途 2、理解苯的结构特点、理解苯的结构特点 3、掌握苯的化学性质（燃烧、取代、加成）、掌握苯的化学性质（燃烧、取代、加成）能力目标能力目标 理解苯的分子结构决定苯的化学性质。理解苯的分子结构决定苯的化学性质。教学目标：知识目标：1、了解苯的物理性质及用途 苯的发现苯的发现1.191.19世世纪纪3030年年代代，欧欧洲洲经经历历空空前前的的技技术术革革命，煤炭工业蒸蒸日上。命，煤炭工业蒸蒸日上。2.不少国家使用煤气照明，人们发现煤气不少国家使用煤气照明，人们发现煤气罐里常残留一些油状液体。罐里常残留一些油状液体。3.英国化学家法拉第是第一个对这种液体英国化学家法拉第是第一个对这种液体产生了浓厚的兴趣的科学家，他花了整整产生了浓厚的兴趣的科学家，他花了整整五年的时间从这种液体里提取了苯五年的时间从这种液体里提取了苯4.18251825年年6 6月月1616日日，法法拉拉第第向向伦伦敦敦皇皇家家学学会会报告，发现一种新的碳氢化合物报告，发现一种新的碳氢化合物苯苯。苯的发现1.19世纪30年代，欧洲经历空前的技术革命常用于常用于农药生生产、合成橡胶、染料、油漆等，、合成橡胶、染料、油漆等，在制鞋、箱包、在制鞋、箱包、喷漆等行漆等行业中用作溶中用作溶剂和稀和稀释剂。重要的化工原料重要的化工原料苯苯带芳香味的带芳香味的“杀手杀手”苯苯 能对人体造血功能和神经系统造成能对人体造血功能和神经系统造成严重损害，甚至致癌。严重损害，甚至致癌。常用于农药生产、合成橡胶、染料、油漆等，重要的化工原料苯凯库勒（凯库勒（1829182918961896）是德）是德国化学家，经典有机化学结国化学家，经典有机化学结构理论的奠基人之一。构理论的奠基人之一。18471847年考入吉森大学建筑系，由年考入吉森大学建筑系，由于听了一代宗师李比希的化于听了一代宗师李比希的化学讲座，被李比希的魅力所学讲座，被李比希的魅力所征服，结果成为化学家，他征服，结果成为化学家，他擅长从建筑学的观点研究化擅长从建筑学的观点研究化学问题，被人称为学问题，被人称为“化学建化学建筑师筑师”。凯库勒（18291896）是德国化学家，经典有机化学结构理CCCCCCHHHHHH19世纪德国化学家凯库勒悟出苯分子环状结构观点：（1）6个碳原子构成平面正六边形环；（2）每个碳原子均连接一个氢原子；（3）环内碳碳单双键交替 CCCCCCHHHHHH19 世纪德国化学家凯库勒悟出苯分子环一、苯的结构一、苯的结构分子式C6H6结构式结构简式凯库勒式凯库勒式或或后来随着化学理论的发展与完善，经过许多科学家们的潜心研究，证实：苯分子具有平面正六边形结构其中的6个碳原子之间的键完全相同，不存在单双键交替，是一种介于单键和双键之间的独特的键 一、苯的结构分子式C6H6结构式结构简式凯库勒式或后来随着化所以我们在表示苯的结构简所以我们在表示苯的结构简式时，应该为：式时，应该为：为了纪念凯库勒，他所提出的苯的结构式（如下）被命为了纪念凯库勒，他所提出的苯的结构式（如下）被命名为凯库勒结构式，现仍被使用。名为凯库勒结构式，现仍被使用。但苯分子中并没有交替存在的单、双键但苯分子中并没有交替存在的单、双键。所以我们在表示苯的结构简式时，应该为：为了纪念凯库勒，他所提二、物理性质二、物理性质颜色状态：气味：毒性：水溶性：密度：熔沸点：活动：阅读P125总结出苯的物理性质无色液体无色液体特殊气味特殊气味有毒有毒密度小于水密度小于水不溶于水，易溶于有机溶剂不溶于水，易溶于有机溶剂沸点沸点 80.1,80.1,易挥发易挥发;熔点熔点 5.55.5二、物理性质颜色状态：气味：毒性：水溶性：密度：熔沸点：活动苯的特殊性质苯的特殊性质饱和烃饱和烃不饱和烃不饱和烃取代反应取代反应加成反应加成反应化学性质预测：化学性质预测：苯的特殊结构苯的特殊结构苯的特殊性质饱和烃不饱和烃取代反应加成反应化学性质预测：苯的三、化学性质三、化学性质1.1.燃烧氧化燃烧氧化2C6H6+15O2点燃点燃 12CO2+6H2O现象：现象：明亮的火焰、伴有浓烈黑烟明亮的火焰、伴有浓烈黑烟苯不能使的酸性高锰酸钾溶苯不能使的酸性高锰酸钾溶液紫色褪去液紫色褪去注意：三、化学性质1.燃烧氧化2C6H6+15O2点燃 2.2.取代反应：取代反应：(1)(1)溴化反应（放热反应）溴化反应（放热反应）+Br2 FeBr3HBr+HBr 溴苯溴苯三、化学性质三、化学性质注意反应条件液溴、催化剂（FeBr3或Fe)2.取代反应：(1)溴化反应（放热反应）+Br2 FeBrNO2+HO-NO2 浓浓H2SO4H+H2O 水浴加热水浴加热 硝基苯硝基苯(2)(2)硝化反应：硝化反应：2.2.取代反应：取代反应：注意反应条件注意反应装置浓H2SO4作用试剂所加顺序5060，水浴加热，浓硫酸催化剂、吸水剂先浓硝酸再浓硫酸，冷却后加苯NO2+HO-NO2 浓H2SO4H+H2O 水浴加热 H H2 2O O7080 注意反应条件(3)(3)磺化反应：磺化反应：加热到7080苯磺酸苯磺酸H2O7080 注意反应条件(3)磺化反应：加热到70三、化学性质三、化学性质3.3.加成反应加成反应+3H2催化剂催化剂 C6H6C6H12环己烷环己烷三、化学性质3.加成反应+3H2催化剂 C6H6C6H1苯的特殊结构苯的特殊结构饱和烃饱和烃不饱和烃不饱和烃取代反应取代反应 加成反应加成反应苯的特殊性质苯的特殊性质总结：苯的化学性质（总结：苯的化学性质（较稳定较稳定）：）：1、难氧化难氧化（但可燃）；（但可燃）；2能能取代，取代，能能加成加成。课堂课堂小结小结苯的特殊结构饱和烃不饱和烃取代反应 加成反应苯的特殊性质总苯是苯是_色色_味味_体；体；_溶于水，密度比水溶于水，密度比水_；_挥发，蒸汽挥发，蒸汽_毒；毒；是良好的有机溶剂。是良好的有机溶剂。练习题无无特殊气特殊气液液不不小小易易有有苯是_色_味_体；练习题无特烷烃烯烃苯与Br2作用Br2试剂反应条件反应类型与酸性KMnO4作用点燃现象结论纯溴纯溴溴水溴水纯溴纯溴光照光照取代取代加成加成催化剂催化剂取代取代现象现象结结论论不褪色不褪色褪色褪色不褪色不褪色不被不被 酸酸性性KMnO4溶液溶液 氧氧化化易被易被 酸性酸性KMnO4溶液溶液 氧化氧化苯不被酸性苯不被酸性 KMnO4溶液溶液氧化氧化淡蓝色火淡蓝色火焰，无烟焰，无烟火焰明亮，火焰明亮，有黑烟有黑烟火焰明亮，火焰明亮，有浓烟有浓烟含碳含碳量低量低含碳量较高含碳量较高含碳量高含碳量高烷烃烯烃苯与Br2作用Br2试剂反应条件反应类型与酸性KMn练习练习3苯分子实际上不具有碳碳单键和碳苯分子实际上不具有碳碳单键和碳碳双键的简单交替结构，可以作为证据的事碳双键的简单交替结构，可以作为证据的事实有：（实有：（）苯不能使酸性苯不能使酸性KMnO4溶液褪色溶液褪色苯在苯在FeBr3存在的条件下同液溴发生取代存在的条件下同液溴发生取代反应。反应。苯能在一定条件下与苯能在一定条件下与H2反应生成环己烷。反应生成环己烷。A BC DC练习3苯分子实际上不具有碳碳单键和碳碳双键的简单交替结构，练习练习4下列过程中所发生的化学变化属于取下列过程中所发生的化学变化属于取代代 反应的是（反应的是（）A光照射甲烷与氯气的混合气体光照射甲烷与氯气的混合气体 B乙烯通入溴水中乙烯通入溴水中 C在镍做催化剂的条件下，苯与氢气反应在镍做催化剂的条件下，苯与氢气反应 D苯与液溴混合后撒入铁粉苯与液溴混合后撒入铁粉AD练习4下列过程中所发生的化学变化属于取代 反应的是（谢谢！