神经-肌肉接头疾病与肌肉疾病--课件

神经-肌肉接头疾病 与肌肉疾病1ppt课件第一节第一节 概述概述神经肌肉疾病包括：神经肌肉接头传递障碍神经肌肉接头传递障碍 前膜：类重症肌无力 间隙：有机磷中毒 后膜：重症肌无力 肌源性疾病肌源性疾病 周期性瘫痪 线粒体肌病 肌营养不良 2ppt课件神经肌肉接头（NMJ）疾病是一组NMJ处传递功能障碍疾病。支配骨骼肌运动的电冲动由中枢到达运动神经末梢，必须通过NMJ或突触间的化学传递才能引起骨骼肌有效收缩而完成自主运动。肌肉疾病是指骨骼肌本身病变引起的疾病。3ppt课件突触结构突触结构f突触前膜（神经末梢）：前膜内的囊泡含有乙酰胆碱（Ach)。f突触间隙：含乙酰胆碱酯酶f突触后膜（肌膜）：乙酰胆碱受体。4ppt课件 第二节第二节 重症肌无力重症肌无力 (myasthenia gravis,MG)myasthenia gravis,MG)重症肌无力重症肌无力(MG)MG):是由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖性、补体参与、体液介导的自身免疫性疾病，病变主要累及神经、肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体。临床特征临床特征：为受累骨骼肌病态疲劳，并具有在活动后加重，休息和服用抗胆碱酯酶药物后症状减轻和缓解及晨轻暮重等特点。5ppt课件【病因及发病机制】【病因及发病机制】本病发生的原因多数认为与胸腺的慢性病毒感染有关。遗传为内因，感染可能为主要的外因。MG患者血清中检到抗体AchR-ab。MG患者中，胸腺几乎都有异常，1020合并胸腺瘤。胸腺的B细胞产生抗体。在胸腺中发现由于长期慢病毒感染可使其上皮细胞变成具有新的抗原决定簇的“肌样细胞”，与骨骼肌上的AchR有交叉抗原性。6ppt课件【病理病理】肌纤维凝固、坏死、肿胀，肌纤维和小血管周围淋巴细胞浸润，称为“淋巴溢”.神经肌肉接头处的病理改变明显，突触后膜皱褶丧失或减少，突触间隙加宽.在残余的突触皱摺中，用免疫化学方法可证实有抗体和免疫复合物存在.1020合并胸腺瘤，70胸腺肥大.7ppt课件【临床表现】【临床表现】1、发病年龄性别发病年龄性别：女性多于男性，约为 3:2，14岁以前发病占20，成人发病有两个高峰：2040岁以女性多见，4060岁以男性多见，多伴有胸腺瘤。2 2、诱因诱因：感染、手术、精神创伤、全身性疾病、过度疲劳、妊娠、分娩等，可诱发重症肌无力危象。8ppt课件3、主要表现：骨骼肌的病态疲劳，症状的波动性，休息后减轻，活 动后加重，晨轻暮重。整个病程 常常也有波动。疾病早期常可自 发缓解，晚期的运动障碍比较严 重，休息后也不能完全恢复。9ppt课件4、最常受累的肌群为眼外肌，表现为眼睑下 垂、复视、眼球活动障碍。面肌受累出现表情障碍、皱纹减少、闭眼示齿均无力。咀嚼肌及咽喉肌受累，表现咀嚼和吞咽困难、进食呛咳、言语含糊不清、声音嘶哑或带鼻音。四肢肌群尤其近端肌群受累明显，表现抬臂、梳头、上楼困难，腱反射、感觉正常。颈肌受累出现屈颈抬头无力。10ppt课件5、重症肌无力危象重症肌无力危象:患者如急骤发生 延髓支配肌肉和呼吸肌严重无力，以致不能维持换气功能称为危象。危象是MG死亡的常见原因。肺部感染或手术可诱发危象。肌无力危象 分为三类：胆碱能危象 反拗性危象11ppt课件1）肌无力危象肌无力危象（myasthenic crisis)占95%，为疾病发展的表现。静脉注射腾喜龙2mg或新斯的明0.51mg肌无力症状有短暂和明显的好转。2）胆碱能危象胆碱能危象(cholinergic crisis)cholinergic crisis)占占4%4%，为抗胆碱酯酶药物过量，使终板膜电位发生长期去极化，阻断神经肌肉传导。除表现肌无力症状外，尚有胆碱能中毒症状，表现为瞳孔缩小、出汗、唾液增多、肌束颤动等。腾喜龙或新斯的明试验无改变或加重。12ppt课件3)反拗危象反拗危象(brittle crisis)：占1%，在服用抗胆碱酯酶药物期间由于胸腺手术后、感染、电解质紊乱或其它不明原因所引起，药物剂量未变，但突然失效。检查无胆碱能副作用征象，腾喜龙或新斯的明试验无变化。可能与AchR的敏感性降低有关。13ppt课件【临床分型临床分型】按改良OssermanOsserman氏分型法氏分型法分为：型型（眼肌型）：单纯眼外肌受累。预后好。A A（轻度全身型轻度全身型）：常有眼外肌受累、逐渐波及四肢肌肉，无咀嚼、吞咽及讲话困难，生活能自理。预后一般较好，对药物治疗有效。B B（中度全身型）中度全身型）：四肢肌群中度受累，眼外肌受累，有咀嚼，吞咽及构音困难，生活自理有一定的困难，对药物治疗欠佳。14ppt课件型（急性重症型）型（急性重症型）：急性起病，进展快，多于起病数周内出现球麻痹、呼吸麻痹和肌无力危象，死亡率高。型（迟发重症型）型（迟发重症型）：多在起病半年至两年内逐渐由A、B型发展到球麻痹和呼吸麻痹。症状同型，常合并胸腺瘤，预后差。型（肌萎缩型）型（肌萎缩型）：指重症肌无力病人于起病后半年，出现肌萎缩。15ppt课件MGMG其他分型其他分型1、新生儿MG：此因患者母体的AchRab经胎盘输入婴儿所致。所生的婴儿约10有暂时全身软弱、哭声微弱、吸吮无力、上睑下垂、严重者有呼吸困难。经救治后，皆在一周后三个月内随血液中抗体消失而痊愈。2、先天性MG：多累积男孩，有家族史。3、药源性MG：青霉胺可引起。16ppt课件【实验室检查实验室检查】1 1、肌电图检查、肌电图检查（1）重复神经电刺激：对四肢肌肉的支配神经应用低频或高频刺激，都能使动作电位幅度很快地降低10以上（低频刺激）或30以上（高频刺激）者为阳性。应在停用新斯的明17小时后进行，否则可出现假阴性。（2）单纤维肌电图：是用特殊的单纤维针电极通过测定“颤抖（Jitter)”研究神经肌肉接头的功能。重症肌无力的病人颤抖增宽，严重时出现阻滞，是当前诊断重症肌无力最为敏感的电生理手段。检测的阳性率，全身型约为77100，眼肌型为2067，不仅可作为重症肌无力的诊断，也有助于疗效的判断。17ppt课件2、血液检查血液检查：血中AchRab阳性（7080），对诊断具有特征性意义，但也有少数病人该抗体检查为阴性。白细胞介素受体（IL2R）水平明显增高，并可作为疾病活动性标志，尤以B、型为著。T细胞增殖与疾病程度成正比。活动期病人血清中补体含量减少，且与临床肌无力的严重度相一致。18ppt课件3、免疫病理学检查免疫病理学检查：诊断有困难的病人，还可作神经肌肉接头处活检，可见突触后膜皱折减少、变平坦和其上乙酰胆碱受体数目减少。4、胸腺的影像学检查胸腺的影像学检查：1015有胸腺肿瘤，7080有胸腺增生，应常规作胸部正、侧位照片或加侧位断层提高检出率。纵膈CT阳性率可达90以上。19ppt课件【诊断】【诊断】根据临床上好发肌群的无力现象，同时有晨轻暮重、休息后减轻、活动后加重的特点，又没有神经系统其它阳性体征，则可考虑这个诊断。对有疑问的病例，可作下列辅助试验：20ppt课件1、疲劳试验（疲劳试验（JollyJolly试验试验）：使可疑病变的肌肉反复地收缩，如连续作举臂、眨眼、闭目动作，则肌无力症状不断加重，休息后肌力又恢复者为阳性。2、药物试验：药物试验：（1）腾喜龙（tensilon)试验：静脉注射腾喜龙2mg,如无特殊反应，则再静注8mg,1分钟内症状好转,持续10分钟后又恢复原状。（2）新斯的明试验：肌肉或皮下注射新斯的明0.51mg,3060分钟内症状减轻或消失。可同时注射阿托品0.5mg以对抗新斯的明的毒蕈碱样反应.21ppt课件3、重复电刺激试验重复电刺激试验：对四肢肌肉的支配神经应用低频或高频刺激，都能使动作电位幅度降低10或30%以上者为阳性。约80MG患者低频刺激时出现阳性反应。应在停用新斯的明17小时以后检查，否则可出现假阴性。4、高滴度高滴度AChR-AbAChR-Ab支持MG的诊断。其特异性可达99，敏感性为88。22ppt课件【鉴别诊断】【鉴别诊断】Lambert-EatonLambert-Eaton综合征综合征：又称肌无力综合征，为一组自身免疫性疾病。约2/3患者伴有癌肿，尤其是小细胞肺癌。其肌无力主要表现在四肢体近端，较少侵犯眼外肌和延髓所支配的肌肉，肌肉活动后也易疲劳，但如继续用力活动数秒，肌力却可获得暂时的改善。高频电刺激时，波幅明显增高。用抗胆碱酯酶药物无效，而切除肿瘤后症状可改善。是由于突触前膜钙通道异常所致。多发性肌炎：多发性肌炎：有肌痛、肌酶增高眼肌型肌营养不良：眼肌型肌营养不良：新斯的明试验阴性23ppt课件【治疗治疗】注意避免疲劳，忌用妨碍神经肌肉接头传递功能的药物（氨基糖甙类抗生素、奎宁、奎尼丁、普鲁卡因酰氨、心得安、氯丙嗪、和各种肌肉松驰剂）。1、胸腺切除：对有胸腺增生或胸腺瘤的病人均应考虑胸腺切除。胸腺放射治疗：不适于胸腺切除者24ppt课件 2、药物治疗：药物治疗：1）皮质类固醇：适用于各种MG,通过抑制AchR-Ab生成，抑制自身免疫反应达到治疗的目的。泼尼松6080mg/d口服，逐渐减量 甲泼尼龙冲击疗法1000mg/d静点35天，随后地塞米松10 20 mg/d静点710天，泼尼松60100mg隔日顿服。注意病情加重，甚至出现危象；注意胃溃疡性出血、库欣综合症、糖尿病、骨质疏松症、股骨头坏死等并发症，注意补钾、补钙。25ppt课件2）免疫抑制剂：硫唑嘌呤，适用于高血压、糖尿病、消化道溃疡及对大量激素不能耐受的病人。口服每次50 100mg，每日2次.环磷酰胺，口服每次50mg ，每日23次；或200 mg ，每周23次静脉注射.环孢素A,口服6mg/(kgd)，12个月为一疗程.26ppt课件 3）胆碱酯酶抑制剂：能抑制胆碱酯酶对乙酰胆碱的降解，使释放至突触间隙的乙酰胆碱存活时间延长而发挥作用，肌力获一过性改善。晚期由于AchR严重破坏常可出现耐药性。胆碱酯酶抑制剂有毒蕈碱样M和烟碱样N胆碱系两方面副作用。可用阿托品对抗。溴吡啶斯的明，每次口服60120mg，每日34次，饭前3040min服用.溴化新斯的明，每次口服1530mg，每日34次，饭前1530min服用.27ppt课件3 3、血浆置换疗法：、血浆置换疗法：应用正常人血浆或血浆代用品置换MG病人的血浆，能清除血浆中抗AchR抗体及免疫复合物，起效迅速，但不持久，疗效维持1周2个月，之后随抗体水平逐渐增高而症状复现，需重复进行。适用于危象和难治型重症肌无力。28ppt课件4 4、大剂量静脉注射免疫球蛋白、大剂量静脉注射免疫球蛋白 免疫抑制剂和血浆交换疗法的副作用为人们提出需要一种更有效和更安全的治疗。首次报告在1984年，5例均大剂量应用而出现可喜的反应。1991年Durelli等给10例连续五天0.4g/kg.d,病情迅速好转，治疗后的实验结论：外源性IgG使AchRab的结合功能发生紊乱，并非由于AchRab滴度下降。29ppt课件5 5、危象的急救、危象的急救 重症肌无力危象，是指重症肌无力患者本身病情加重或治疗不当引起吞咽和呼吸肌的进行性无力，以至不能排出分泌物和维持足够的换气功能的严重呼吸困难状态，是临床上最紧急的状态，往往需要气管切开应用人工呼吸机辅助呼吸。并根据不同的危象采取相应的措施。30ppt课件（1）肌无力危象：一旦确诊即给新斯的明1mg每隔半小时注射0.5mg,好转后逐渐改口服适当剂量。肌无力危象多因感染诱发或呼吸困难时气管分泌物潴留合并肺部感染。（2）胆碱能性危象：静脉注射阿托品12mg,根据病情可每小时重复一次，直至出现轻度阿托品化现象时，再根据腾喜龙试验的反应，开始给新斯的明，并谨慎地调整剂量。31ppt课件（3）反拗性危象：应停用有关药物，给予人工 呼吸和静脉补液.注意稳定生命 体征，保持电解质平衡.23天 后，重新确立抗胆碱酯酶药物用 量.32ppt课件第三节周期性瘫痪第三节周期性瘫痪周期性瘫痪是以反复发作的骨骼肌驰缓性瘫痪为主要临床表现的一组遗传性疾病。按发作时血清钾的水平可将本病分为低钾型、高钾型和正常钾型周期性瘫痪三种类型。国内以散发性低钾型周期性瘫痪最常见。本节重点介绍。由甲亢、醛固酮增多症等导致的为继发性。33ppt课件【病因与发病机理病因与发病机理】低钾型周期性瘫痪的发作与血清钾浓度有关。发作常在大量碳水化合物摄入、饮酒、过度疲劳后。此时葡萄糖进入肝脏和肌细胞合成糖原，代谢需要带入钾离子，使血钾浓度降低。发病机制：与钾离子浓度在骨骼肌细胞膜内、外的波动有关.在疾病发作期间，病肌对一切电刺激均不起反应，处于瘫痪状态.低钾型周期性瘫痪为常染色体显性遗传。34ppt课件【临床表现临床表现】我国以低钾散发多见。2040岁多发，男女，饱餐、过劳及酗酒等可作为诱因。多在晨起出现肢体无力，可伴有肌痛。无力以肢体为主，下肢重于上肢，近端重于远端，可累及躯干及颈部。极少累及颅神经支配的肌肉及呼吸肌。查体肌张力降低，腱反射减弱或消失。发作时血钾低于3.5mmol/L，心电图有低血钾改变。35ppt课件发病期间神志清楚，呼吸、吞咽、咀嚼、发音、眼球活动正常，膀胱直肠括约肌功能不受累.发病前可有肢体疼痛、感觉异常、口渴、多汗、少尿、潮红、嗜睡、恶心等.少数严重病例发生呼吸肌麻痹、心动过速或过缓、室性心率失常、血压增高而危机生命.发作频率不等，数周或数月一次，发作持续数天至一周，发作间期完全正常.36ppt课件【辅助检查辅助检查】血清钾，发作期常低于3.5mmol/L,间歇期正常.心电图，呈典型的低钾性改变，U波出现，T波低平或倒置，PR间期和Q-T间期延长，ST段下降，QRS波增宽.肌电图，运动电位时限短，波幅低，完全瘫痪时运动单位电位消失，电刺激无反应.膜静息电位低于正常值.37ppt课件【诊断与鉴别诊断诊断与鉴别诊断】根据典型的发作史、临床表现及实验室检查一般不难诊断。应与吉兰巴雷综合征、多发性肌炎、急性脊髓炎及癔症相鉴别。继发性的以甲亢最常见，低钾性瘫痪可为首发症状，故对疑诊周期性瘫痪的病人均应行T3、T4 检查。同时注意有无原发性醛固酮的存在。38ppt课件【治疗治疗】发作时以口服补钾为主，每日515g，也可静脉补钾，严重心率失常应积极救治，呼吸肌麻痹者应予辅助呼吸。在发作期间避免各种可能诱发发作的因素。39ppt课件40ppt课件