实验室室内质控规则资料讲解课件

室内质控室内质控宿迁市中医院检验科宿迁市中医院检验科室内质控宿迁市中医院检验科实验室室内质控规则资料讲解课件实验室室内质控规则资料讲解课件实验室室内质控规则资料讲解课件开展室内质控前的准备工作开展室内质控前的准备工作培训培训质控品选择质控品选择仪器校准仪器校准建立标准操作规程建立标准操作规程开展室内质控前的准备工作 培训室内质控的实际操作室内质控的实际操作设定靶值：设定靶值：各实验室应对新批号的质控品的各个测定各实验室应对新批号的质控品的各个测定项目自行确定靶值。项目自行确定靶值。使用现行的测定方法。使用现行的测定方法。定值质控品的标定值只能做为确定靶值的定值质控品的标定值只能做为确定靶值的参考。参考。（一般应（一般应使用稳定性较长的质控品）使用稳定性较长的质控品）室内质控的实际操作设定靶值：暂定靶值的设定暂定靶值的设定新批号的质控品与当前使用的质控新批号的质控品与当前使用的质控品一起进行测定。品一起进行测定。根据根据20或更多独立批获得的至少或更多独立批获得的至少20次质控测定结果，计算出平均数，次质控测定结果，计算出平均数，作为暂定靶值，作为下一个月室内作为暂定靶值，作为下一个月室内质控图的靶值。质控图的靶值。暂定靶值的设定新批号的质控品与当前使用的质控品一起进行测定。暂定靶值的设定暂定靶值的设定以上暂定靶值作为下一个月室内质控图的以上暂定靶值作为下一个月室内质控图的靶值进行室内质控；靶值进行室内质控；一个月结束后，将该月的一个月结束后，将该月的在控结果在控结果与前与前20个质控测定结果汇集在一起，计算累积平个质控测定结果汇集在一起，计算累积平均数（第一个月），以此累积的平均数做均数（第一个月），以此累积的平均数做为下一个月质控图的靶值。为下一个月质控图的靶值。暂定靶值的设定以上暂定靶值作为下一个月室内质控图的靶值进行室暂定靶值的设定暂定靶值的设定重复上述操作过程，连续三至五个重复上述操作过程，连续三至五个月。月。暂定靶值的设定重复上述操作过程，连续三至五个月。常用靶值的设立常用靶值的设立以最初以最初20个数据和三至五个月在控数据汇个数据和三至五个月在控数据汇集的所有数据计算的集的所有数据计算的累积平均数累积平均数作为质控作为质控品有效期内的常用靶值。品有效期内的常用靶值。对个别在有效期内浓度水平不断变化的项对个别在有效期内浓度水平不断变化的项目，则需不断调整靶值。目，则需不断调整靶值。常用靶值的设立以最初20个数据和三至五个月在控数据汇集的所有设定控制限设定控制限控制限通常以标准差倍数表示。控制限通常以标准差倍数表示。暂定标准差的设定：同暂定靶值的设暂定标准差的设定：同暂定靶值的设定。定。常用标准差的设定：同常用靶值的设常用标准差的设定：同常用靶值的设定。定。对于标准差，使用的数据量越大，其对于标准差，使用的数据量越大，其标准差估计值将更好。标准差估计值将更好。设定控制限控制限通常以标准差倍数表示。稳定性较差的质控品稳定性较差的质控品对于不是每天开展的项目、检测次数较少对于不是每天开展的项目、检测次数较少或有效期较短的项目可先作或有效期较短的项目可先作“即刻法即刻法”质质控（控（Crubbs氏法）进行，待累积达氏法）进行，待累积达2020次数次数据后进行常规控制。据后进行常规控制。采用采用Crubbs氏法，只需连续测定氏法，只需连续测定3次，即次，即可对第可对第3次检验结果进行检验和控制。次检验结果进行检验和控制。稳定性较差的质控品对于不是每天开展的项目、检测次数较少或有效Crubbs氏法具体计算方法氏法具体计算方法计算出测定结果（至少计算出测定结果（至少3次）的平次）的平均值（均值（x）和标准差（和标准差（s）。）。计算计算SI上限值和上限值和SI下限值：下限值：Crubbs氏法具体计算方法计算出测定结果（至少3次）的平均Crubbs氏法具体计算方法氏法具体计算方法将将SISI上上限限、SISI下下限限与与SISI值值表表（表表）中中的的数数字比较。字比较。Crubbs氏法具体计算方法将SI上限、SI下限与SI值表（Crubbs氏法具体计算方法氏法具体计算方法（1 1）当当SISI上上限限和和SISI下下限限 n n2s2s时时表表示示处处于于控控制制范范围围内内，可可以以继继续续测测定定。继继续重复以上各项计算。续重复以上各项计算。（2 2）当当SISI上上限限和和SISI下下限限有有一一值值处处于于n n2s2snn3s3s值值之之间间时时说说明明该该值值在在2 2s s 3s3s范围，处于范围，处于“告警告警”状态。状态。Crubbs氏法具体计算方法（1）当SI上限和SI下限 n n3s3s值值时时说说明明该该值值已已在在3 3s s范范围围之之外外，属属“失失控控”。数数值值处处于于“告告警警”和和“失失控控”状状态态应应舍舍去去，需需重重新新测测定定该该质质控控血血清清和和病病人人样样品品。舍舍去去的的只只是是失失控控的的这这次次数数值值，其其它它测测定定值值仍仍可可继续使用。继续使用。Crubbs氏法具体计算方法（3）当SI上限和SI下限有一值质质 控控 规规 则则WESTGARD规则：规则：目前我们所用新目前我们所用新和质控系统和质控系统中所有定量检测全部用中所有定量检测全部用此规则。此规则。免疫免疫ELISA法用法用S/CO值。值。使用以下规则，一般可使误差率控使用以下规则，一般可使误差率控制在制在2%以内。以内。质 控 规 则WESTGARD规则：目前我们所用新和质控系统WESTGARD质控规则质控规则1 12 2S S：为为警警告告规规则则，提提示示有有一一水水平平质质控控值值超超出出22S S，发发出出警警告告，由由随随机机或系统误差引起。或系统误差引起。1 13 3S S：失失控控规规则则，提提示示有有一一水水平平质质控控值值超超出出33S S，提提示示随随机机误误差差或或系系统统误差增大造成的失控。误差增大造成的失控。WESTGARD质控规则12S：为警告规则，提示有一水平质控WESTGARD质控规则质控规则2 22 2S S：失控规则，是系统误差，有二失控规则，是系统误差，有二种表现种表现同一个水平的质控品连续同一个水平的质控品连续2 2次控制值同方向超出次控制值同方向超出+2+2S S或或-2-2S S限限值；值；在在1 1批检测中，批检测中，2 2个水平的质个水平的质控值同方向超出控值同方向超出+2+2S S或或-2-2S S限值。限值。WESTGARD质控规则22S：失控规则，是系统误差，有二种WESTGARD质控规则质控规则R R4S4S：失控规则，提示随机误差增大造成失控规则，提示随机误差增大造成的失控。的失控。同一个水平的质控品连续同一个水平的质控品连续2 2次质控值次质控值一正一负一正一负SDSD值相距超过值相距超过4 4SDSD的情况。的情况。在同在同1 1批检测中，两个水平质控值一批检测中，两个水平质控值一正一负正一负SDSD值相距超过值相距超过4 4SDSD的情况。（如：的情况。（如：1 1个水平质控品的控制值超出个水平质控品的控制值超出+2+2S S限值，限值，另另1 1个水平控制品超出个水平控制品超出-2-2S S限值）限值）WESTGARD质控规则R4S：失控规则，提示随机误差增大造WESTGARD质控规则质控规则4 41 1S S：失控规则，有连续失控规则，有连续4 4次的控制值超次的控制值超出出+1+1S S或或-1-1S S限值，是系统误差。限值，是系统误差。11个水平控制品连续个水平控制品连续4 4次控制值超出次控制值超出+1+1S S或或-1-1S S限值；限值；22个水平控制品连续个水平控制品连续2 2次控制值同方向次控制值同方向超出超出+1+1S S或或-1-1S S限值。限值。WESTGARD质控规则41S：失控规则，有连续4次的控制值WESTGARD质控规则质控规则7 7 X X：失控规则，有连续失控规则，有连续7 7次控制值在均次控制值在均数的一侧，是系统误差，连续数的一侧，是系统误差，连续7 7次质控次质控值在均值的一侧。值在均值的一侧。7 7 T T：失控规则，提示趋势性变化，属系失控规则，提示趋势性变化，属系统误引起。质控值出现连续七次逐渐减统误引起。质控值出现连续七次逐渐减低或升高的趋势。低或升高的趋势。WESTGARD质控规则7 X：失控规则，有连续7次控制值在失控判断流水线：失控判断流水线：(用用1 12 2S S警告规则启动）警告规则启动）失控判断流水线：(用12S警告规则启动）实验室室内质控规则资料讲解课件失控情况处理失控情况处理操作者在测定质控时，如发现质控数操作者在测定质控时，如发现质控数据违背了控制规则，应填写失控报告据违背了控制规则，应填写失控报告单，报告专业组长做出是否发出与测单，报告专业组长做出是否发出与测定质控品相关的那批患者标本检验报定质控品相关的那批患者标本检验报告的决定。告的决定。失控信号一旦出现就意味着与测定质失控信号一旦出现就意味着与测定质控品相关的那批病人标本报告可能作控品相关的那批病人标本报告可能作废。废。失控情况处理 操作者在测定质控时，如发现质控数据违背了控制规失控情况处理失控情况处理首先要尽量查明导致的原因，然后首先要尽量查明导致的原因，然后再随机挑选出一定比例（例如再随机挑选出一定比例（例如5%5%或或10%10%）的患者标本进行重新测定，）的患者标本进行重新测定，最后根据既定标准判断先前测定结最后根据既定标准判断先前测定结果是否可接受，对失控做出恰当的果是否可接受，对失控做出恰当的判断。判断。失控情况处理首先要尽量查明导致的原因，然后再随机挑选出一定比失控情况处理失控情况处理对判断为真失控的情况，应该在重对判断为真失控的情况，应该在重做质控结果在控以后，对相应的所做质控结果在控以后，对相应的所有失控患者标本进行重新测定。如有失控患者标本进行重新测定。如失控信号被判断为假失控时，常规失控信号被判断为假失控时，常规测定报告可以按原先测定结果发出，测定报告可以按原先测定结果发出，不必重做。不必重做。失控情况处理对判断为真失控的情况，应该在重做质控结果在控以后失控原因分析失控原因分析操作上的失误操作上的失误试剂、校准物失效试剂、校准物失效质控品的失效质控品的失效仪器维护不良仪器维护不良采用的质控规则、控制限范围采用的质控规则、控制限范围偶然因素等等。偶然因素等等。失控原因分析操作上的失误失控原因查找步骤失控原因查找步骤先回顾整个过程，思考会有哪个环节出现先回顾整个过程，思考会有哪个环节出现问题，然后作出相应初步处理。如未找到问题，然后作出相应初步处理。如未找到明显问题再如下操作。明显问题再如下操作。重测同一质控品。此步是主要是用以查明重测同一质控品。此步是主要是用以查明人为误差人为误差，每一步都认真仔细得操作，以，每一步都认真仔细得操作，以查明失控的原因；另外，这一步还可以查查明失控的原因；另外，这一步还可以查出偶然误差，如是出偶然误差，如是偶然误差偶然误差，则重测的结，则重测的结果应在允许范围内（在控）。如果重测结果应在允许范围内（在控）。如果重测结果仍不在允许范围，则可以进行下步操作。果仍不在允许范围，则可以进行下步操作。失控原因查找步骤先回顾整个过程，思考会有哪个环节出现问题，然失控原因查找步骤失控原因查找步骤新开一瓶质控品，重测失控项目。如果新开一瓶质控品，重测失控项目。如果新开的质控血清结果正常，那么原来那新开的质控血清结果正常，那么原来那瓶质控血清可能过期或在室温放置时间瓶质控血清可能过期或在室温放置时间过长而变质，或者被污染。如果结果仍过长而变质，或者被污染。如果结果仍不在允许范围，则进行下一步。不在允许范围，则进行下一步。失控原因查找步骤新开一瓶质控品，重测失控项目。如果新开的质控失控原因查找步骤失控原因查找步骤进行仪器维护，重测失控项目。检查仪器进行仪器维护，重测失控项目。检查仪器状态，查明光源是否需要更换，比色杯是状态，查明光源是否需要更换，比色杯是否需要清洗或更换？对仪器进行清洗等维否需要清洗或更换？对仪器进行清洗等维护。另外还要检查试剂，此时可更换试剂护。另外还要检查试剂，此时可更换试剂以查明原因。如果结果仍不在允许范围，以查明原因。如果结果仍不在允许范围，则进行下一步。则进行下一步。失控原因查找步骤进行仪器维护，重测失控项目。检查仪器状态，查失控原因查找步骤失控原因查找步骤重新校准，重测失控项目。用新的校准重新校准，重测失控项目。用新的校准液校准仪器，排除校准液的原因。液校准仪器，排除校准液的原因。请专家帮助。如果前五步都未能得到在请专家帮助。如果前五步都未能得到在控结果，那可能是仪器或试剂的原因，控结果，那可能是仪器或试剂的原因，只有和仪器或试剂厂家联系请求他们的只有和仪器或试剂厂家联系请求他们的技术支援了。技术支援了。失控原因查找步骤重新校准，重测失控项目。用新的校准液校准仪器OCV的概念的概念表示本实验室在目前最佳条件下某项目所能表示本实验室在目前最佳条件下某项目所能达到的最好精密度水平。达到的最好精密度水平。其基本原则是，其基本原则是，OCV测定需采用与常规工作测定需采用与常规工作相同的试剂、仪器及检测方法。相同的试剂、仪器及检测方法。实验室都用实验室都用OCV测定来确定本室新开展的一测定来确定本室新开展的一项新项目的精密度，如果数值偏大，则说明项新项目的精密度，如果数值偏大，则说明该测定方法可能不稳定，不成熟，应该尽量该测定方法可能不稳定，不成熟，应该尽量避免在本实验室使用该方法。避免在本实验室使用该方法。OCV的概念表示本实验室在目前最佳条件下某项目所能达到的最好RCV的概念的概念表示本实验室在目前条件下，常规工作表示本实验室在目前条件下，常规工作中某项目检验的精密度水平。中某项目检验的精密度水平。是室内质控中靶值和允许误差范围确定是室内质控中靶值和允许误差范围确定的依据。每更换一次质控血清批号后，的依据。每更换一次质控血清批号后，均应对新质控血清进行均应对新质控血清进行RCV测定。测定。一般实验室的质控工作都是以一般实验室的质控工作都是以RCV为标为标准的。准的。RCV的概念表示本实验室在目前条件下，常规工作中某项目检验的目前国内和国际推荐的目前国内和国际推荐的CV值：值：（摘自周新、涂植光主编的全国规划教材临床生物化学和生物化学检验（摘自周新、涂植光主编的全国规划教材临床生物化学和生物化学检验(本科本科)）目前国内和国际推荐的CV值：（摘自周新、涂植光主编的全国规江苏省临床化学推荐化学江苏省临床化学推荐化学RCVRCV：（摘自医院检验科建设管理规范）（摘自医院检验科建设管理规范）江苏省临床化学推荐化学RCV：（摘自医院检验科建设管理规江苏省临床化学推荐化学江苏省临床化学推荐化学RCVRCV（摘自医院检验科建设管理规范）（摘自医院检验科建设管理规范）PT5%PT5%，INR7%INR7%，APTT5%APTT5%，Fbg7%Fbg7%。WBC5%WBC5%，RBC2%RBC2%，Hct3%Hct3%，Plt9%Plt9%。江苏省临床化学推荐化学RCV（摘自医院检验科建设管理规范尿液室内质控判断规则尿液室内质控判断规则半定量质控。半定量质控。阴阳性判断错误或超出正负一个阴阳性判断错误或超出正负一个量级为失控。量级为失控。尿液室内质控判断规则半定量质控。每月室内质控数据统计处理每月室内质控数据统计处理（1）当月每个测定项目原始质控数据）当月每个测定项目原始质控数据的平均数、标准差和变异系数。的平均数、标准差和变异系数。（2）当月每个测定项目除外失控数据）当月每个测定项目除外失控数据后的平均数、标准差和变异系数。后的平均数、标准差和变异系数。（3）当月及以前每个测定项目所有质）当月及以前每个测定项目所有质控数据的累积平均数、标准差和变异系控数据的累积平均数、标准差和变异系数。数。每月室内质控数据统计处理（1）当月每个测定项目原始质控数据的每月室内质控数据的保存每月室内质控数据的保存（1）当月所有项目原始质控数据。）当月所有项目原始质控数据。（2）当月所有项目质控数据的质控图。）当月所有项目质控数据的质控图。（3）所有计算的数据）所有计算的数据(包括平均数、标准差、包括平均数、标准差、变异系数及累积的平均数、标准差、变异变异系数及累积的平均数、标准差、变异系数等系数等)。（4）当月的失控报告单（包括违背哪一项）当月的失控报告单（包括违背哪一项失控规则，失控原因，采取的纠正措施）。失控规则，失控原因，采取的纠正措施）。每月室内质控数据的保存（1）当月所有项目原始质控数据。（2每月上报的质控数据图表每月上报的质控数据图表每个月的月末，将当月的所有质控数据每个月的月末，将当月的所有质控数据汇总整理后，应将以下汇总表上报实验汇总整理后，应将以下汇总表上报实验室负责人：室负责人：（1）当月所有测定项目质控数据汇总）当月所有测定项目质控数据汇总表。表。（2）所有测定项目该月的失控情况汇）所有测定项目该月的失控情况汇总表。总表。每月上报的质控数据图表每个月的月末，将当月的所有质控数据汇总室内质控数据的周期性评价室内质控数据的周期性评价每个月的月末，都要对当月室内质控数据每个月的月末，都要对当月室内质控数据的平均数、标准差、变异系数及累积平均的平均数、标准差、变异系数及累积平均数、标准差、变异系数进行评价，查看与数、标准差、变异系数进行评价，查看与以往各月的平均数之间、标准差之间、变以往各月的平均数之间、标准差之间、变异系数之间是否有明显不同。如果发现有异系数之间是否有明显不同。如果发现有显著性的变异，就要对质控图的均值、标显著性的变异，就要对质控图的均值、标准差进行修改，并要对质控方法重新进行准差进行修改，并要对质控方法重新进行设计。设计。室内质控数据的周期性评价每个月的月末，都要对当月室内质控数据室内质控数据的周期性评价室内质控数据的周期性评价在质控评价中记录每月质控过程中在质控评价中记录每月质控过程中出现的问题情况。如出现趋势性、出现的问题情况。如出现趋势性、定向变化的原因分析、更换主要检定向变化的原因分析、更换主要检测元件、进行了重要的保养措施等测元件、进行了重要的保养措施等。室内质控数据的周期性评价在质控评价中记录每月质控过程中出现的