肿瘤超微病理课件

病理学教研室病理学教研室 周秀田周秀田肿瘤超微病理病理学教研室 周秀田1 上世纪30年代，电子显微镜已研制成功，直到年代，电子显微镜已研制成功，直到50年代初期才逐渐应用到生物及医学科学的各个领域。年代初期才逐渐应用到生物及医学科学的各个领域。50多年来，电镜及电镜样品的制备技术有很大的发多年来，电镜及电镜样品的制备技术有很大的发展，取得了显著的成绩，特别在促进分子生物学、展，取得了显著的成绩，特别在促进分子生物学、细胞学，组织学、微生物学及病理学发展上起了很细胞学，组织学、微生物学及病理学发展上起了很大的作用。肿瘤细胞的超微结构的研究也是其中的大的作用。肿瘤细胞的超微结构的研究也是其中的一个组成部分。研究肿瘤超微结构除需要有性能良一个组成部分。研究肿瘤超微结构除需要有性能良好、分辨本领高的电子显微镜外，还必须有适合于好、分辨本领高的电子显微镜外，还必须有适合于电镜观察，质量好的样品。现将透射电子显微镜的电镜观察，质量好的样品。现将透射电子显微镜的主要特点及超薄切片技术简要介绍主要特点及超薄切片技术简要介绍。发展史发展史 上世纪30年代，电子显微镜已研制成功，直到50年代2电子显微镜类型，透射镜、扫描电镜、电子显微镜类型，透射镜、扫描电镜、超高压电镜及分析电镜。超高压电镜及分析电镜。一般所称的电镜是指透射电镜，此型电镜有一般所称的电镜是指透射电镜，此型电镜有以下特点以下特点:分辨本领高分辨本领高；分辨本领高是电镜最主要的分辨本领高是电镜最主要的特点，所谓分辨本领是指能分辨相邻二点的最小特点，所谓分辨本领是指能分辨相邻二点的最小间距。人的眼睛分辨本领为间距。人的眼睛分辨本领为0.1mm，光学显微镜光学显微镜为为0.2m，电子显微镜可达电子显微镜可达2A左右左右(1微米微米=10000A)。电子显微镜类型，透射镜、扫描电镜、超高压电镜及分析电镜。3 电镜在医学及生物学上的应用，多数是用以电镜在医学及生物学上的应用，多数是用以观察正常或病理状态的细胞或组织。这些细胞或观察正常或病理状态的细胞或组织。这些细胞或组织必须制成适合于电镜观察的样品，其中最常组织必须制成适合于电镜观察的样品，其中最常用的是超薄切片。为了能保持细胞微细结构的生用的是超薄切片。为了能保持细胞微细结构的生前状态，在制备样品的各个环节中应尽可能避免前状态，在制备样品的各个环节中应尽可能避免人为的改变，保证观察效果，超薄切片在制备方人为的改变，保证观察效果，超薄切片在制备方法上与石蜡切片有类似之处，也经过取材、固定，法上与石蜡切片有类似之处，也经过取材、固定，脱水、浸泡、包埋、切片及染色等过程。但超薄脱水、浸泡、包埋、切片及染色等过程。但超薄切片在制备上也有其特点，现根据制备过程分别切片在制备上也有其特点，现根据制备过程分别叙述如下：叙述如下：超薄切片的制备方法 电镜在医学及生物学上的应用，多数是用以观察正4超薄切片的制备方法(一一)取材取材 为了保持细胞结构的生前状态，组织从活为了保持细胞结构的生前状态，组织从活体取下后应在最短时间内投入固定液，以免在体取下后应在最短时间内投入固定液，以免在缺氧状态下，细胞发生改变。一般争取在缺氧状态下，细胞发生改变。一般争取在1分分钟内投入固定液。所取组织应小，如用戊二醛钟内投入固定液。所取组织应小，如用戊二醛固定液预固定，组织体积可略大固定液预固定，组织体积可略大(厚度为厚度为3mm，长宽为长宽为1mm左右左右)。用锇酸固定液固定，组。用锇酸固定液固定，组织体积宜小织体积宜小(1mm)。取组织时刀剪必须锋利，取组织时刀剪必须锋利，操作宜轻，避免挤压操作宜轻，避免挤压。超薄切片的制备方法(一)取材 5超薄切片的制备方法(二二)固定固定 般用般用pH值为值为7.4，2%或或3%的戊二醛固定液的戊二醛固定液作预固定。固定液先置于冰壶或冰箱内，用时再取作预固定。固定液先置于冰壶或冰箱内，用时再取出。预先配制好的固定液，时间稍长后出。预先配制好的固定液，时间稍长后pH值可能发值可能发生改变，必须重测，并加以调整。在戊二醛固定液生改变，必须重测，并加以调整。在戊二醛固定液固定的组织，如不立即包埋，可置于冰箱内固定的组织，如不立即包埋，可置于冰箱内(4)保存，但时间不宜太长，否则会影响样品的反差。保存，但时间不宜太长，否则会影响样品的反差。在临包埋前一日，将组织从戊二醛固定液中取出，在临包埋前一日，将组织从戊二醛固定液中取出，用生理盐水冲洗数次后，放在生理盐水中过夜，次用生理盐水冲洗数次后，放在生理盐水中过夜，次日用日用1%的饿酸固定浓的饿酸固定浓(PH7.4)再固定再固定1 2小时，时小时，时间不宜再长，否则会使组织变脆，变硬，不易切片。间不宜再长，否则会使组织变脆，变硬，不易切片。超薄切片的制备方法(二)固定6超薄切片的制备方法 (三三)脱水脱水 在饿酸固定液中固定的组织，先经生理盐水在饿酸固定液中固定的组织，先经生理盐水冲洗二，三次，然后再用由低浓度到高浓度的丙冲洗二，三次，然后再用由低浓度到高浓度的丙酮或酒精脱水。如用丙酮脱水，循序由酮或酒精脱水。如用丙酮脱水，循序由30、50、70、90%到纯丙酮。如用酒精脱水，依次用到纯丙酮。如用酒精脱水，依次用30、50、70、90%的酒精，然后换成的酒精，然后换成90%丙酮，再进丙酮，再进入纯丙酮。入纯丙酮。超薄切片的制备方法7超薄切片的制备方法(四四)浸泡及包埋浸泡及包埋 超薄切片样品一般最常用的包埋剂是环氧树超薄切片样品一般最常用的包埋剂是环氧树脂。用环氧树脂脂。用环氧树脂618作包埋剂作包埋剂(顺丁烯二酸酊作固顺丁烯二酸酊作固化剂化剂)进行包埋时，组织脱水后依次用丙酮与环进行包埋时，组织脱水后依次用丙酮与环氧树脂混合液、纯环氧树脂及包埋液浸泡。氧树脂混合液、纯环氧树脂及包埋液浸泡。超薄切片的制备方法(四)浸泡及包埋 8超薄切片的制备方法(四四)浸泡及包埋浸泡及包埋 经上述浸泡后再放入胶囊的包埋液中。配经上述浸泡后再放入胶囊的包埋液中。配制环氧树脂包埋液是在树脂中加入适量的固化制环氧树脂包埋液是在树脂中加入适量的固化剂、增塑剂及加速剂。配制中必须注意药品的剂、增塑剂及加速剂。配制中必须注意药品的纯度。受潮变质的试剂常常使包埋失败，如聚纯度。受潮变质的试剂常常使包埋失败，如聚合不好、组织过软，不均匀和难于切片等。组合不好、组织过软，不均匀和难于切片等。组织进入胶囊后，在织进入胶囊后，在80烤箱中放置烤箱中放置24小时或更小时或更长，使树脂完全聚合、变硬。长，使树脂完全聚合、变硬。超薄切片的制备方法(四)浸泡及包埋9超薄切片的制备方法（五（五)修组织块、光学定位及切片修组织块、光学定位及切片 经聚合后的组织块，脱去胶囊，在有组织经聚合后的组织块，脱去胶囊，在有组织的一端削成锥形小塔，顶面约的一端削成锥形小塔，顶面约1mm见方。用见方。用光学或超薄切片机切成厚度为光学或超薄切片机切成厚度为1的半薄切片，的半薄切片，放在载玻片上，用美蓝或苏木素放在载玻片上，用美蓝或苏木素伊红染色。伊红染色。在光学显微镜下观察，确定需要电镜观察的位在光学显微镜下观察，确定需要电镜观察的位置后，将组织进一步削小，用超薄切片机切成置后，将组织进一步削小，用超薄切片机切成超薄切片，捞在有膜的铜网上。如切片较大或超薄切片，捞在有膜的铜网上。如切片较大或连续切片，也可用无膜铜网。连续切片，也可用无膜铜网。超薄切片的制备方法（五)修组织块、光学定位及切片 10超薄切片的制备方法(六六)染色染色 超薄切片的染色是用重金属盐超薄切片的染色是用重金属盐(枸橼酸铅，醋酸铀枸橼酸铅，醋酸铀等等)与细胞内结构结合，加强对电子的散射，提高图象与细胞内结构结合，加强对电子的散射，提高图象的反差，不是用染料进行染色。染色有单染与复染两的反差，不是用染料进行染色。染色有单染与复染两种，单染只用枸橼酸铅，复染是用醋酸铀与枸橼酸铅。种，单染只用枸橼酸铅，复染是用醋酸铀与枸橼酸铅。也可在组织脱水过程中进行铀盐染色，其方法是在也可在组织脱水过程中进行铀盐染色，其方法是在70丙酮中加入饱和量的丙酮中加入饱和量的醋醋酸铀，组织在此液中停留酸铀，组织在此液中停留4小小时左右再继续脱水。时左右再继续脱水。超薄切片的制备方法(六)染色11概述（一）众所周知，大多数肿瘤依靠光学显微众所周知，大多数肿瘤依靠光学显微镜，就能够作出肯定的诊断。但也有一些镜，就能够作出肯定的诊断。但也有一些病例，即便使用特殊染色也很难作出很明病例，即便使用特殊染色也很难作出很明确的诊断。对于这样一些病例，应用电子确的诊断。对于这样一些病例，应用电子显微镜显微镜(简称电镜简称电镜)技术，病理医生就能够技术，病理医生就能够更详细的观察肿瘤细胞的内部结构，及其更详细的观察肿瘤细胞的内部结构，及其与周围组织的关系，阐明肿瘤的组织学类与周围组织的关系，阐明肿瘤的组织学类型及组织发生学。型及组织发生学。概述（一）众所周知，大多数肿瘤依靠光学显微镜12概述（二）一般说来，肿瘤的诊断性超微结构观察，一般说来，肿瘤的诊断性超微结构观察，应包括下列内容：应包括下列内容：(1)细胞间的相互关系。细胞间的相互关系。(2)细胞外板细胞外板(外膜外膜)。(3)细胞轮廓。细胞轮廓。(4)细胞之间细胞之间的连接。的连接。(5)胞质颗粒。胞质颗粒。(6)胞质纤维。胞质纤维。(7)胞胞质空泡或小泡。质空泡或小泡。(8)细胞器的结构，数量及分布。细胞器的结构，数量及分布。(9)细胞核及核仁。细胞核及核仁。(10)间质等。间质等。概述（二）一般说来，肿瘤的诊断性超微结构观察13 目前透射电镜所能解决的主要问题是：目前透射电镜所能解决的主要问题是：1、肾炎类型的鉴别诊断、肾炎类型的鉴别诊断2、肿瘤的鉴别诊断、肿瘤的鉴别诊断肉瘤和癌的鉴别；肉瘤和癌的鉴别；低分化鳞癌与腺癌鉴别；低分化鳞癌与腺癌鉴别；黑色素瘤与其他肿瘤鉴别；黑色素瘤与其他肿瘤鉴别；内分泌肿瘤；内分泌肿瘤；小圆形细胞肉瘤的鉴别诊断；小圆形细胞肉瘤的鉴别诊断；软组织肿瘤软组织肿瘤的鉴别诊断的鉴别诊断概述（三）目前透射电镜所能解决的主要问题是：概述（三）14 不同组织来源的肿瘤，在细胞超微结不同组织来源的肿瘤，在细胞超微结构上各有其特点。因此根据电子显微镜观构上各有其特点。因此根据电子显微镜观察肿瘤细胞的超微结构有助于识别肿瘤的察肿瘤细胞的超微结构有助于识别肿瘤的组织类型。其中特别是细胞质中的细胞器组织类型。其中特别是细胞质中的细胞器与分泌颗粒的结构、数量及分布等情况有与分泌颗粒的结构、数量及分布等情况有很大的意义。细胞表面结构及细胞相邻关很大的意义。细胞表面结构及细胞相邻关系也同样具有重要意义。相对来说，核的系也同样具有重要意义。相对来说，核的结构与肿瘤组织类型的关系较少结构与肿瘤组织类型的关系较少。总论 不同组织来源的肿瘤，在细胞超微结构上各有其特点。15一、分泌颗粒 胞质内分泌颗粒种类很多，其表面均有膜包绕。但颗粒大小、形状，中心结构、数量以及在细胞内的分布各不相同，具有一定特异性，这对确定肿瘤细胞的性质和诊断有一定帮助。总论 一、分泌颗粒总论 16肿瘤超微病理课件17(一)粘液颗粒 能产生粘液的上皮细胞的肿瘤，在不同程度上细胞内仍可保持产生粘液的特点。粘液颗粒或粘液泡的直径为0.51.5u，外有膜包绕，内含电子密度低或比较低的物质，呈细颗粒状或细网状。总论 (一)粘液颗粒 能产生粘液的上皮细胞的肿瘤，在不同程度上细18总论 癌细胞中粘液泡多少不一，少的仅一二个，多的可以充塞全部细胞质。前者在光学显微镜下不易发现，而在电子显微镜下可以看到。在分化较低的细胞中，如出现粘液泡，说明这些癌细胞来源于粘液上皮。总论 癌细胞中粘液泡多少不一，少的仅一二个，多的19肿瘤超微病理课件20(二二)酶原颗粒酶原颗粒 酶原颗粒是腺泡细胞的产物，比粘液颗粒酶原颗粒是腺泡细胞的产物，比粘液颗粒大，直径大，直径12um，外有膜包绕，中心电子密度外有膜包绕，中心电子密度较大。这种颗粒是腺泡细胞的标志。如癌细胞较大。这种颗粒是腺泡细胞的标志。如癌细胞形成腺腔，并有酶原颗粒存在，可以考虑腺泡形成腺腔，并有酶原颗粒存在，可以考虑腺泡细胞癌细胞癌(唾液腺及胰腺外分泌腺唾液腺及胰腺外分泌腺)。总论 (二)酶原颗粒 总论 21 (三三)APUD细胞颗粒细胞颗粒：APUD类细胞，是从类细胞，是从神经嵴发生的内分泌性细胞，有二十多种，神经嵴发生的内分泌性细胞，有二十多种，这类细胞形成的肿瘤统称这类细胞形成的肿瘤统称APUD瘤瘤(APUDoma)，此类瘤细胞的共同特点是在胞质内有一种此类瘤细胞的共同特点是在胞质内有一种颗粒，称颗粒，称APUD颗粒，从形态上，此种颗粒可颗粒，从形态上，此种颗粒可分为五型：分为五型：总论 (三)APUD细胞颗粒：APUD类细胞，是从22总论(1）颗粒小，直径）颗粒小，直径100250nm，圆圆形，质地均匀、电子密度大，形，质地均匀、电子密度大，(2)颗颗粒较大，直径粒较大，直径200400nm，圆形，圆形，质地均匀、电子密度大。质地均匀、电子密度大。总论(1）颗粒小，直径100250nm，圆形，质地均匀、电23总论 (3)颗粒呈多形性颗粒呈多形性(梨形，鼓形，梨形，鼓形，或卵圆形或卵圆形)，质地均匀，电子密度大，质地均匀，电子密度大，(4)致密核心颗粒，在颗粒中心有一致密核心颗粒，在颗粒中心有一致密核心，在核心与颗粒外周之间有致密核心，在核心与颗粒外周之间有一透明或低电子密度区，一透明或低电子密度区，总论 (3)颗粒呈多形性(梨形，鼓形，或卵24总论(5)颗粒中有不规则晶体状核心，颗粒颗粒中有不规则晶体状核心，颗粒外有膜包绕外有膜包绕 (胰岛中的胰岛中的细胞细胞)。APUD颗粒在形态上必须注意与溶颗粒在形态上必须注意与溶酶体相鉴别。酶体相鉴别。总论(5)颗粒中有不规则晶体状核心，颗粒外有膜包绕 (胰岛25 APUD颗粒主要出现在以下肿瘤，颗粒主要出现在以下肿瘤，(1)类癌，按其发生部位可分为三型：类癌，按其发生部位可分为三型：i前肠类癌前肠类癌(胃、十二指肠、胸腺及支胃、十二指肠、胸腺及支气管气管)，此类颗粒小而均匀，含有，此类颗粒小而均匀，含有5-HTP或组织胺；或组织胺；i i中肠类癌中肠类癌(空肠、回空肠、回肠、阑尾及右半结肠肠、阑尾及右半结肠)，颗粒大，多形，颗粒大，多形性，含有血清素；性，含有血清素；总论 APUD颗粒主要出现在以下肿瘤，26总论 i i i 后肠类癌后肠类癌(左半结肠及直左半结肠及直肠肠)大圆形颗粒。大圆形颗粒。95的类癌发生在的类癌发生在消化系统消化系统(胃、肠、胰、肝及胆囊胃、肠、胰、肝及胆囊)，其余其余 5发生在支气管，胸腺、卵巢，发生在支气管，胸腺、卵巢，甲状腺或尾椎部畸胎瘤；甲状腺或尾椎部畸胎瘤；总论 i i i 后肠类癌(左半结肠及直肠)27 (2)胰岛细胞瘤，具有胰岛细胞瘤，具有、三种类型颗粒：三种类型颗粒：颗粒有致密核心颗粒有致密核心及亮晕的颗粒，及亮晕的颗粒，颗粒有晶体状核颗粒有晶体状核心颗粒心颗粒(胰岛素瘤胰岛素瘤)，颗粒的大小颗粒的大小及致密度不等。及致密度不等。总论 (2)胰岛细胞瘤，具有、三种类型颗粒：28总论(3)嗜铬细胞瘤，有二种颗粒：一种颗粒大，嗜铬细胞瘤，有二种颗粒：一种颗粒大，圆形或椭圆形，中等电子密度，周围有很圆形或椭圆形，中等电子密度，周围有很窄的亮带，具有肾上腺素的生化特性，另窄的亮带，具有肾上腺素的生化特性，另一种颗粒呈空泡状，并有一致密偏位核心，一种颗粒呈空泡状，并有一致密偏位核心，具有正肾上腺素的生化特性具有正肾上腺素的生化特性。(4)垂体腺垂体腺瘤，甲状腺髓样癌及甲状旁腺瘤中，均可瘤，甲状腺髓样癌及甲状旁腺瘤中，均可见小圆形质地致密的颗粒。见小圆形质地致密的颗粒。总论(3)嗜铬细胞瘤，有二种颗粒：一种颗粒大，圆形或椭圆形，29肿瘤超微病理课件30肿瘤超微病理课件31肿瘤超微病理课件32(四四)黑色素小体黑色素小体 含黑色素的细胞可分为二类，一类是产黑色素细胞，另一类是载黑色素细胞,在产黑色素细胞内有黑色素小体，根据其发展过程可分为四期：第一期系细胞内粗面内质网合成的酪氨酸酶经高尔基复合体包装成多个小泡，此期内无黑色素，总论 (四)黑色素小体总论 33 第二期小泡结构变成多层平行膜状结构，膜的间隔约10nm，此期内也无黑色素形成，第三期，在多层膜状结构上酪氨酸酶可以对酪氨酸或酪氨酸氧化中间产物DOPa起氧化作用形成黑色素，因此第三期的黑色素小体己具有黑色素的多层膜样结构。总论 第二期小泡结构变成多层平行膜状结构，膜的间隔约34第四期，黑色素小体内全部酪氨酸酶为酪氨酸发生作用，产生大量黑色素颗粒，掩盖了黑色素小体的膜状结构。有的黑色素瘤细胞内虽有黑色素小体，但形成的黑色素很少，不能被光镜观察发现，此类肿瘤称无黑色素性黑色素瘤，在光镜下很易与其他低分化癌混淆。通过电镜观察在见黑色素小体，在确诊黑色素瘤上有很大意义。总论 第四期，黑色素小体内全部酪氨酸酶为酪氨酸发生作用，产生大量35肿瘤超微病理课件36肿瘤超微病理课件37总论 (五五)粗面内质网粗面内质网 肿瘤细胞内可具有不同数量的粗面内质网。由腺上皮细胞及合成 外用性蛋白质机能旺盛的细胞来源的肿瘤，瘤细胞内的粗面内质网都很丰富或较丰富。其中以肝癌、腺皮质瘤、卵巢癌及浆细胞瘤特别显著。胃癌，肠癌、肺癌及乳腺癌中有时粗面内质网也很丰富，低分化或未分化的瘤细胞及小淋巴细胞型恶性淋巴瘤细胞中粗面内质网很少。总论 (五)粗面内质网 38肿瘤超微病理课件39肿瘤超微病理课件40肿瘤超微病理课件41总论 (六六)微丝微丝 很多肿瘤细胞中均具有微丝，其中最常见的是鳞状细胞癌。在细胞质可见由张力微丝组成张力原纤维散在分布。此点在鉴别鳞癌上有很大意义。此外在脑膜瘤、星形胶质细胞瘤、乳腺癌中的肌上皮细胞及膀胱移行细胞癌等肿瘤细胞内均可见大量微丝。此种微丝比张力微丝细，不成束，弥散分布。总论 (六)微丝 42肿瘤超微病理课件43总论 (七七)微管微管 在星形胶质细胞瘤、少突胶质细胞瘤、室管膜瘤、神经母细胞瘤及髓母细胞瘤内均可见不同数量的微管。微管常成束平行分布。总论 (七)微管 44总论 (八八)线粒体线粒体 肿瘤细胞内线粒体的数量与起源组织细胞内线粒体数量有关。一般有不同程度减少，但也可有局部成堆聚集，或普遍增多的现象。其中最突出的是甲状腺、甲状旁腺及涎腺的嗜酸性细胞瘤，以及骨巨细胞瘤中的巨细胞，在胞质中均可见大量线粒体，几乎充塞全部细胞质，而其他细胞器极少。总论 (八)线粒体 45肿瘤超微病理课件46肿瘤超微病理课件47肿瘤超微病理课件48肿瘤超微病理课件49肿瘤超微病理课件50总论 (九九)溶酶体溶酶体 一般肿瘤中仅见个别细胞或少量细胞有溶酶体。但在某些肿瘤则比较多见。其中较为突出的是颗粒性肌母细胞瘤。在瘤细胞中出现大量溶酶体。此外在组织细胞型恶性淋巴瘤，肝癌及肠癌细胞内有时也可见较多的溶酶体。总论 (九)溶酶体 51肿瘤超微病理课件52总论 (十十)核蛋白体核蛋白体 在低分化癌、未分化癌及淋巴细胞源性肿瘤的细胞质中常有丰富或比较丰富的游离核蛋白体，其他细胞器少。总论 (十)核蛋白体 53肿瘤超微病理课件54总论 (十一十一)脂质脂质 脂肪肉瘤、肾透明细胞癌及皮脂腺癌的癌细胞质中可见圆形脂质小滴。小滴周界清楚，内呈中等电子密度，均匀一致。有些癌细胞变性时可出 现脂质。例如，变性的肝癌细胞中常出现脂质，周界不规则，内部结构不均匀。总论 (十一)脂质 55肿瘤超微病理课件56总论 (十二十二)糖元糖元 肿瘤细胞中可有不同数量的糖元，有的肿瘤则比较显著。例如，肾透明细胞癌、肾母细胞瘤、睾丸精原细胞瘤及骨的尤文氏肉瘤的瘤细胞中均含丰富的糖元，可以作为尤文氏肉瘤与神经母细胞瘤，恶性淋巴瘤鉴别的要点。此外在鳞状细胞癌和肠癌中有时也可见丰富的糖元。总论 (十二)糖元 57肿瘤超微病理课件58总论 (十三十三)微绒毛微绒毛 腺上皮细胞来源的肿瘤细胞表面在游离缘常可见多个微绒毛。可分两种：一种单纯由细胞质膜向外折叠突起，形如指套，绒毛中心除少量核蛋白体外，无其他结构。例如肾近曲小管上皮细胞及胃粘液细胞表面的微绒毛。另一种在绒毛中心有微丝组成的轴心，并可延伸至细胞质内，肠吸收细胞表面的微绒毛属此类。总论 (十三)微绒毛 59肿瘤超微病理课件60总论 (十四十四)纤毛纤毛 肿瘤细胞中共有纤毛者少见，室管膜瘤细胞表面较明显。在个别肺癌，鼻咽癌、垂体瘤、甲状旁腺腺瘤中个别瘤细胞偶尔可见纤毛。纤毛的横断面总论 (十四)纤毛 61肿瘤超微病理课件62总论 (十五十五)基板基板 上皮组织来源的肿瘤细胞团块周围常可见有基板包绕。瘤细胞向外呈浸润性生长时，瘤细胞表面的足样突起基板伸向间质。间叶组织来源的肿瘤细胞周围一般无基板。神经鞘瘤及平滑肌肿瘤的瘤细胞周围常可见外板包绕。总论 (十五)基板 63肿瘤超微病理课件64总论 (十六十六)桥粒桥粒 在上皮组织来源的肿瘤细胞间均可见到桥粒。其中以鳞状细胞癌最显著。桥粒及细胞质内的张力原纤维是判断鳞癌超微结构的主要依据。在其他类型的上皮，如腺上皮、柱状上皮及移行上皮，及实体器官(肝 脏)等来源的肿瘤细胞间亦可见到桥粒。总论 (十六)桥粒 65总论 但此种桥粒一般发育较差。在分化低或未分化的上皮肿瘤细胞间桥粒极少，有时很难找到。此外有些非上皮组织来源的肿瘤中，如脑膜瘤、间皮瘤和滑膜瘤，也可见到桥粒。总论 但此种桥粒一般发育较差。在分化低或未分66肿瘤超微病理课件67总论 (十七十七)紧密连接紧密连接 紧密连接主要见于腺上皮及柱状上皮来源的肿瘤细胞间。有的腺癌分化较低，仅在电镜下见到瘤细胞围成的微腔。微腔周围的瘤细胞间可见紧密连接，微腔表面可见微绒毛。此种微腔称原始腺腔或流产型腺腔，其在判断腺上皮来源的肿瘤上有一定的意义。总论 (十七)紧密连接 68肿瘤超微病理课件69总论 (十八十八)镶嵌连接镶嵌连接 相邻瘤细胞的细胞膜呈齿状突起镶嵌扣合。此种连接多见于腺上皮来源的肿瘤。此外，在膀胱移行上皮癌，细胞间也可见到此种连接。总论 (十八)镶嵌连接 70 核：形状，大小 核形不规则是瘤细胞核的最常见的异常表现，通常比在光镜下所看到的更不规则。但良性肿瘤和正常细胞有时也可以有外形不规则的核，特别是有激素影响时，这种不规则的改变可能反映了核浆物质交换的增加，也可能反映了异常的核浆作用总论 核：形状，大小总论71肿瘤超微病理课件72 核的染色有两种表现，一种是含异染质多，染色深，可能是多 倍体核所致，电镜下显示有较多，较大的外染质块。另一种核的色浅，含有增大的核仁，反映核内含有较多的常染色，有活跃的代谢作用肿瘤细胞的核通常都增大，这主要是和染色质的增多有关 总论 核的染色有两种表现，一种是含异染质多，染色深，可能是多 73肿瘤超微病理课件74肿瘤超微病理课件75肿瘤超微病理课件76 核膜和核孔 光镜下观察恶性肿瘤细胞的核常有“核膜增厚”在电镜下观察，所谓核膜增厚，不过是异染色质沿核膜内层聚积的结果，核膜实际上并没有增厚，还是和普通的一样，由两层膜构成总论 核膜和核孔总论77 两层核膜在核表面多处融合，产生核孔，是核浆的交通孔道，核孔和代谢活性关系不清核孔的形状，大小、数目在肿瘤中有何表现也不清楚，有人认为代谢活性高时核孔增多，有人认为有些瘤细胞的核孔增多 总论 两层核膜在核表面多处融合，产生核孔，是核浆的交通孔道，核79肿瘤超微病理课件80总论 仔细观察瘤细胞某一种产物或某一种结构特点，在确定某种肿瘤上常常有很大帮助。但不同的肿瘤在某些结构上也可有类似之处。因此，在判断某些肿瘤时，应综合考虑多方面的结构特点。这样才能作出比较正确的诊断。总论 仔细观察瘤细胞某一种产物或某一种结构特点，在确81 肿瘤超微结构鉴别诊断各论 肿瘤超微结构鉴别诊断各论82上皮性肿瘤通常有基板(基底膜)同间质分隔开来。在未分化癌，有时基板(基底膜)很薄或者不完全。而肉瘤，通常是个别细胞被一层粘多糖类物质所包裹，通常称为外膜 或称外板。细致地观察瘤细胞的基板(基底膜)和外膜，对癌与肉瘤的鉴别有重要意义。癌与肉瘤的鉴别诊断上皮性肿瘤通常有基板(基底膜)同间质分隔开来。在未分化癌，83 癌组织应该见到连接复合体，特别重要的是桥粒,而肉瘤有时可以见到桥粒样结构，但绝不能见到典型的桥粒。典型的桥粒是细胞之间有较宽的裂隙，裂隙之间有不定形的物质，或一条清楚的线条样结构，相对应的细胞浆膜各形成一层致密的板状。来自细胞质的纤维(张力原纤维)，往往呈放射状的集中于致密的板上。见到这种典型的桥粒，通常可以认为它是来自上皮组织的癌。癌与肉瘤的鉴别诊断 癌组织应该见到连接复合体，特别重要的是桥粒84肿瘤超微病理课件85肿瘤超微病理课件86在肉瘤组织中，有时可见到桥粒样连接，其特点是：细胞间隙较窄，其间隙内不见无定形物质和线条状结构，相对应的细胞质膜，虽然也呈显板样结构，但通常无来自细胞质的纤维集中。这种桥粒样结构，有时可见于一些肉瘤组织中，它对于鉴别癌与肉瘤无重要价值。但有此结构，可以排除恶性淋巴瘤和白血病等。癌与肉瘤的鉴别诊断在肉瘤组织中，有时可见到桥粒样连接，其特点是：细胞间隙较窄87 在未分化状态时，光学显微镜有时难以断定其确切来源。任何肿瘤，即便在未分化时，也或多或少保留着分化方面的蛛丝马迹，因此在电镜就较容易辨认出来。例如：分化很差的腺癌，细胞之间往往有些小的腔隙，腔隙内可含有分泌物质甚至见到微绒毛，在围绕着小腔隙的癌细胞间往往有紧密连接，出现这些有助于同 鳞癌的鉴别。鳞状细胞癌与腺癌的诊断 在未分化状态时，光学显微镜有时难以断定其确切88而鳞状细胞癌的典型标志是桥粒与张力原纤维，有时可见到角质小体。另外，在腺癌，胞质内常有粘液分泌颗粒，常见到管泡状的线粒体及丰富的光面内质网。鳞状细胞癌与腺癌的诊断而鳞状细胞癌的典型标志是桥粒与张力原纤维，有时可见到角质小89肿瘤超微病理课件90类癌与低分化腺癌的区别 类癌细胞中有嗜银颗粒，但在一般染色的光学切片中看不到，只能从癌细胞的形状与排列，来判断其是否为类癌。类癌细胞的形状及大小一般都比较均匀一致，成片分布。类癌与低分化腺癌的区别 类癌细胞中有嗜银颗粒，但在91类癌与低分化腺癌的区别 但也有的类癌细胞大小不规则，或有不典型的腺腔组成，并可有粘液分泌。因而除非用特殊染色查见嗜银颗粒，否则光镜观察下要确诊为类癌是比较困难的。类癌与低分化腺癌的区别 但也有的类癌细胞大小不92肿瘤超微病理课件93在色素极少或者无色素性黑色素瘤诊断有时相当困难。其主要应与未分化癌鉴别。在日常工作中可采用Dopa反应，起到一定的作用但两者有时出现假阳性反应；会造成一些错误诊断。对于这些无色素性黑色素瘤电镜观察可能起到相当大的作用。其主要特点是发现前黑色素小体或黑色素小体。黑色素瘤的诊断在色素极少或者无色素性黑色素瘤诊断有时相当困难。其主要应与94黑色素瘤的诊断 耍确诊为无色素性黑色素瘤时，必须找到很肯定的第、期黑色素小体，完全排除细胞内溶酶体的可能性。同时也需注意，有些肿瘤，也会含有黑色素颗粒，如神经鞘瘤，腱鞘透明细胞肉瘤，神经内分泌肿瘤黑色素神经外胚瘤。黑色素瘤的诊断 耍确诊为无色素性黑色素瘤时，98肿瘤超微病理课件99肿瘤超微病理课件100电镜在诊断APUD系统肿瘤时具有很大的权威性。目前已知，APUD瘤，可发生在身体的任何位目前已知发生APUD瘤之部位有呼吸道(喉、气管、支气管)、消化道(食管、唾腺、胰腺、胃肠道)等处。在肺癌中，由于已经找到了典型的内分泌颗粒，故现在认为肺的雀麦细胞癌与类癌为同一个来源即来自支气管的嗜银细胞，有人称雀麦细胞癌为肺的恶性类癌。内分泌肿瘤的诊断电镜在诊断APUD系统肿瘤时具有很大的权威性。目前已知，103肿瘤超微病理课件104肿瘤超微病理课件105肿瘤超微病理课件106 在光学显微镜下有时很难作出肯定结论，但使用电镜技术，作为辅助手段。有时会有很大的帮助。如恶性淋巴瘤，超微结构特点是缺乏细胞之间的连接，缺乏张力原纤维，缺乏细胞外板，偶见糖原颗粒，缺乏神经分泌颗粒神经纤维与神经管等。这些也是白血病细胞的特点。小圆细胞肉瘤的鉴别诊断 在光学显微镜下有时很难作出肯定结论，但使用电镜107 神经母细胞瘤的特点除含有神经分泌颗粒以外胞浆内糖原很少，有细胞内微丝(神经微丝)，微管(神经管)，及桥粒。而尤文瘤电镜下主要特点是有大块的局灶性糖元沉积，大约10的病例可见到细胞连接。小圆细胞肉瘤的鉴别诊断 神经母细胞瘤的特点除含有神经分泌颗粒以外胞浆108肿瘤超微病理课件109肿瘤超微病理课件110肿瘤超微病理课件111肿瘤超微病理课件112肿瘤超微病理课件113肿瘤超微病理课件114五、小圆细胞肉瘤的诊断五、小圆细胞肉瘤的诊断115肿瘤超微病理课件116 颗粒细胞肌母细胞瘤，这种瘤在EM下的特点是细胞 中有大量溶酶体，对于这种瘤的来源，有过各种猜想：肌源性组织细胞；神经源性，近年来通过EM的研究，多数人认为这 种肿瘤和神经鞘瘤有关，或者是一种变异的神经鞘瘤，两种有很多相类似的超徼结构颗粒细胞肌母细胞瘤 颗粒细胞肌母细胞瘤，这种瘤在EM下的特点是细胞 中有大量118肿瘤超微病理课件119 包括嗜酸性肉芽肿，韩 一薛一柯三氏症和勒一雪二氏症，其瘤细胞酷似Langerhan氏组织细胞，胞浆中有特殊的颗粒，这种颗粒在切片中表现为棒状，烧瓶状，或网球拍状，在棒状颗粒的中心或在网球拍状颗粒的柄部都显示有一条中心带纹的线。Langerhan细胞组织细胞增生症 Langerhan细胞组织细胞增生症120肿瘤超微病理课件121(1)电镜诊断医师必须有一定的病理形态及超微结构的知识，光镜与电镜相互印证。对于疑难病例，病理医师最好亲自作电镜观察。(2)好的取材与切片是作好诊断的关键，对于分化极差的肿瘤，缺乏特异性细胞器的肿瘤，尤其应该如此。(3)肿瘤的异质性是不少肿瘤存在的问题，特别是软组织肿瘤，有多方向分化的特性。它们各具有不同的超微结构特点，因而病理医师必须从错综的现象中，找主流以便作出正确诊断。(1)电镜诊断医师必须有一定的病理形态及超微结构的知识，光镜131(4)肿瘤的超微结构分析，主要是为了解决肿瘤的组织学类型以及组织发生学问题。当肿瘤分化太差时，它的细胞器也往往不发达或发育不成熟，有时找不出特异的超微结构特点。因而，采用一些新技术，以协助诊断是必要的，如免疫组织化学，核仁组成区技术(AgNORs)，原位杂交技术，DNA分析以及基因重排等，结合光镜与电镜有可能作出更加客观的诊断。(4)肿瘤的超微结构分析，主要是为了解决肿瘤的组织学类型以及132 细胞凋亡 凋亡（凋亡（apoptosis）是活体内单个细胞或小是活体内单个细胞或小团细胞的死亡。也称为程序性细胞死亡团细胞的死亡。也称为程序性细胞死亡（programmed cell death），），是由体内外某是由体内外某些因素触发细胞内预存的死亡程序而导致的细些因素触发细胞内预存的死亡程序而导致的细胞主动性死亡方式，死亡细胞的质膜不破裂，胞主动性死亡方式，死亡细胞的质膜不破裂，不引起死亡细胞的自溶，也不引起急性炎症反不引起死亡细胞的自溶，也不引起急性炎症反应。应。概念概念 细胞凋亡 凋亡（apoptosis）是活体内单个细胞或133凋亡的形态学改变单个细胞坏死或小灶性坏死单个细胞坏死或小灶性坏死细胞变圆，与周围脱离细胞变圆，与周围脱离染色质浓缩，边集，染色质浓缩，边集，“出芽出芽”胞浆浓缩，胞浆浓缩，膜内陷形成膜内陷形成“凋亡小体凋亡小体”内切酶被激活，将内切酶被激活，将DNA DNA 切成切成180180200200bpbp的片段的片段凋亡的形态学改变单个细胞坏死或小灶性坏死134凋亡细胞出芽凋亡细胞出芽凋亡细胞出芽凋亡细胞出芽凋亡细胞出芽凋亡细胞出芽135出芽与染色质边集出芽与染色质边集染色质边集染色质边集出芽出芽出芽与染色质边集染色质边集出芽136鼻咽癌细胞凋亡鼻咽癌细胞凋亡137凋亡与坏死的区别凋亡与坏死的区别凋亡与坏死的区别凋亡与坏死的区别凋亡凋亡凋亡凋亡 坏死坏死坏死坏死基因调控的程序化细胞死亡，基因调控的程序化细胞死亡，主动进行（自杀性），耗能。主动进行（自杀性），耗能。生理性刺激因子可诱导发生。生理性刺激因子可诱导发生。多为散在的单个细胞。多为散在的单个细胞。细胞固缩、核染色质边聚，细胞固缩、核染色质边聚，细胞膜及各细胞器膜完整，细胞膜及各细胞器膜完整，膜可发泡，形成凋亡小体。膜可发泡，形成凋亡小体。早期早期DNADNA规律降解为规律降解为180-180-200200bpbp片段，琼脂凝胶电泳片段，琼脂凝胶电泳呈特征性梯带状。呈特征性梯带状。不引起炎症反应和修复再生，不引起炎症反应和修复再生，但凋亡小体可被邻近细胞吞但凋亡小体可被邻近细胞吞噬。噬。意外事故性细胞死亡，被动意外事故性细胞死亡，被动进行（他杀性），不耗能。进行（他杀性），不耗能。病理性刺激因子诱导发生。病理性刺激因子诱导发生。多为连续的大片细胞。多为连续的大片细胞。细胞肿胀，核染色质絮状或细胞肿胀，核染色质絮状或边聚，细胞膜和细胞器膜溶边聚，细胞膜和细胞器膜溶解破裂，细胞自溶。解破裂，细胞自溶。DANDAN降解不规律，片段较大，降解不规律，片段较大，琼脂凝胶电泳不呈梯带状。琼脂凝胶电泳不呈梯带状。引起周围组织炎症反应和修引起周围组织炎症反应和修复再生。复再生。凋亡与坏死的区别凋亡 138