诊断性研究证据的评价及其应用课件

资料仅供参考,不当之处，请联系改正。诊断性试验的范围诊断性试验是对疾病进行诊断的试验和方法。诊断性试验是对疾病进行诊断的试验和方法。病史和体检所获得的临床资料；病史和体检所获得的临床资料；各种实验室检查，生化、血液学、细菌学、病各种实验室检查，生化、血液学、细菌学、病毒学、免疫学、病理学和遗传学等；毒学、免疫学、病理学和遗传学等；影像学检查，影像学检查，X X线诊断、超声诊断、线诊断、超声诊断、CTCT、MRIMRI及放射性核素检查等；及放射性核素检查等；各种器械诊断，心电图、纤维内镜等；各种器械诊断，心电图、纤维内镜等；各种公认的诊断标准，诊断急性风湿热的各种公认的诊断标准，诊断急性风湿热的JonesJones诊断标准、诊断诊断标准、诊断SLSSLS的的ARAARA诊断标准等。诊断标准等。诊断性试验的范围诊断性试验是对疾病进行诊断的试验和方法。1资料仅供参考,不当之处，请联系改正。诊断性试验的目的 诊断疾病：病因、病原学、病理学诊断等；判断病情的严重性：功能损害的诊断；估计疾病临床过程及预后；预测治疗效果；筛查无症状的病人;监测疗效诊断性试验的目的诊断疾病：病因、病原学、病理学诊断等；2资料仅供参考,不当之处，请联系改正。循证诊断 循证诊断(evidence base of clinical diagnosis)：指临床上选用何种诊断试验，采用何种诊断标准用于您所经治的患者，都必须建立在当前最佳研究结果所获得的证据和最佳临床专业知识的基础上，使患者获得最大的利益。循证诊断循证诊断(evidence base of clin3资料仅供参考,不当之处，请联系改正。诊断试验的研究链 技术性能，诊断技术的精确性技术性能，诊断技术的精确性 诊断试验准确性，准确诊断疾病诊断试验准确性，准确诊断疾病 对诊断试验的影响，诊断试验结果是否影响对对诊断试验的影响，诊断试验结果是否影响对其他诊断技术的选择其他诊断技术的选择 治疗的影响，诊断试验结果是否影响选择和提治疗的影响，诊断试验结果是否影响选择和提供治疗方法供治疗方法 对患者结局的影响，能否改善患者的健康状况对患者结局的影响，能否改善患者的健康状况 成本效果的影响成本效果的影响诊断试验的研究链技术性能，诊断技术的精确性4资料仅供参考,不当之处，请联系改正。研究和评价诊断性试验的目的 正确认识诊断试验的临床应用价值 合理选用各种诊断试验，提供临床上最好的诊断方法 科学解释诊断试验结果 提高临床疗效：早期诊断，早期治疗研究和评价诊断性试验的目的正确认识诊断试验的临床应用价值5资料仅供参考,不当之处，请联系改正。诊断试验研究的基本原则 1、确定金标准 2、研究对象的选择 3、盲法、独立和同步比较 4、列四格表，计算相关指标 5、样本量的计算诊断试验研究的基本原则1、确定金标准6资料仅供参考,不当之处，请联系改正。1、确定金标准 金标准(gold standard)或标准诊断：指当前医学界公认的诊断某种疾病最准确、最可靠的方法。包括：外科手术 病理诊断 影像学诊断 临床专家共同制定的标准 长期临床随访1、确定金标准金标准(gold standard)或标准诊断7资料仅供参考,不当之处，请联系改正。金标准确定后，所有研究对象均用金标准划分为有病、无病两组 金标准选择必须准确，否则造成疾病分类错误，影响要评价的诊断试验的准确性。如：将多普勒超声图像代替静脉造影作为分析深静脉血栓的参考方法金标准确定后，所有研究对象均用金标准划分为有病、无病两组8资料仅供参考,不当之处，请联系改正。2、研究对象的选择 诊断试验的临床标准诊断试验的临床标准 不是取决于是否能区分正常人与典型、重型病例不是取决于是否能区分正常人与典型、重型病例 而是取决于是否能区分容易混淆的疾病或疾病的严重程而是取决于是否能区分容易混淆的疾病或疾病的严重程度度 诊断试验的研究对象，应能代表试验检查对象的总体诊断试验的研究对象，应能代表试验检查对象的总体 典型和不典型典型和不典型 早、中、晚期早、中、晚期 轻、中、重型轻、中、重型 有和无并发症的病例有和无并发症的病例 容易和该病混淆的病例容易和该病混淆的病例正常人一般不宜纳入对照组正常人一般不宜纳入对照组2、研究对象的选择诊断试验的临床标准9资料仅供参考,不当之处，请联系改正。3、盲法、独立和同步比较 盲法、独立和同步比较诊断试验和金标准的结果 要评价的诊断试验必须与金标准比较 选择的诊断试验：更简便 更容易实施 减少创伤 成本更低3、盲法、独立和同步比较盲法、独立和同步比较诊断试验和金标准10资料仅供参考,不当之处，请联系改正。新诊断试验与金标准盲法比较 判断诊断试验结果不能预先知道金标准划分研究对象的标准如：知道了超声心动图的结果后，原来未听到的心脏杂音很容易听到 知道了CT扫描的结果，原来胸片上未发现的肺部肿块很容易发现新诊断试验与金标准盲法比较11资料仅供参考,不当之处，请联系改正。独立比较独立比较 某些情况下，金标准是建立在一系列试验和相某些情况下，金标准是建立在一系列试验和相关临床资料基础上，此时，金标准不能包括新关临床资料基础上，此时，金标准不能包括新的诊断试验，以免夸大诊断的准确性，产生的诊断试验，以免夸大诊断的准确性，产生incorporation biasincorporation bias 新诊断试验的结果影响金标准的使用，如采用新诊断试验的结果影响金标准的使用，如采用介入方法作为金标准，当新的诊断试验结果为介入方法作为金标准，当新的诊断试验结果为阴性时，病人不能接受再使用金标准进行诊断，阴性时，病人不能接受再使用金标准进行诊断，产生产生verification biasverification bias独立比较12资料仅供参考,不当之处，请联系改正。同步比较 诊断试验与金标准诊断的结果应同期进行，疾病过程的不同阶段，其病理形态、生理、发生发展影响诊断 如某些急性自限性疾病同步比较13资料仅供参考,不当之处，请联系改正。4、列四格表，计算相关指标4、列四格表，计算相关指标14资料仅供参考,不当之处，请联系改正。敏感度敏感度(Sensitivity,Sen)(Sensitivity,Sen)：金标准诊断全部：金标准诊断全部有病有病病例中，诊断性试验结果病例中，诊断性试验结果阳性阳性所占的比例，也所占的比例，也称称真阳性率真阳性率。Sensitivity(Sen)=a/(a+c)Sensitivity(Sen)=a/(a+c)假阴性率：诊断性试验结果为假阴性率：诊断性试验结果为阴性阴性的病例占全的病例占全部部有病有病病例的比例，代表病例的比例，代表漏诊率漏诊率。真阳性率真阳性率1 1假阴性率假阴性率 SenSen高，则漏诊率低，有助于排除相应疾病。高，则漏诊率低，有助于排除相应疾病。敏感度(Sensitivity,Sen)：金标准诊断全部有15资料仅供参考,不当之处，请联系改正。特异度特异度(Specificity,Spe)(Specificity,Spe)：金标准诊断全部：金标准诊断全部无病无病的受试者中，诊断性试验结果的受试者中，诊断性试验结果阴性阴性所占的比例，所占的比例，也称也称真阴性率真阴性率。Specificity(Spe)=d/(b+d)Specificity(Spe)=d/(b+d)假阳性率：诊断性试验结果为假阳性率：诊断性试验结果为阳性阳性的病例占全的病例占全部部无病无病受试者的比例，代表受试者的比例，代表误诊率误诊率。真阴性率真阴性率1 1假阳性率假阳性率 SpeSpe高，则误诊率低，有助于确定诊断。高，则误诊率低，有助于确定诊断。特异度(Specificity,Spe)：金标准诊断全部无16资料仅供参考,不当之处，请联系改正。敏感度和特异度的特点 当试验方法和金标准固定时，每个诊断试验的敏感度当试验方法和金标准固定时，每个诊断试验的敏感度和特异度是恒定的；和特异度是恒定的；当诊断试验的结果呈连续性数据时，区分诊断试验正当诊断试验的结果呈连续性数据时，区分诊断试验正常和异常的临界点会影响敏感度和特异度。常和异常的临界点会影响敏感度和特异度。敏感度和特异度的特点17资料仅供参考,不当之处，请联系改正。不同应用目的，对诊断性试验要求不同。不同应用目的，对诊断性试验要求不同。SenSen高的诊断试验用于：高的诊断试验用于：筛选患病率低的疾病、防漏诊；筛选患病率低的疾病、防漏诊；临床排除某一疾病（用阴性结果）；临床排除某一疾病（用阴性结果）；防漏诊致严重后果者（如防漏诊致严重后果者（如SARSSARS）。）。SpeSpe高的诊断试验用于：高的诊断试验用于：假阳性致不当防治者；假阳性致不当防治者；假阳性致患者巨大精神障碍、经济负担者（如癌症）；假阳性致患者巨大精神障碍、经济负担者（如癌症）；肯定临床诊断，指导治疗。肯定临床诊断，指导治疗。不同应用目的，对诊断性试验要求不同。18资料仅供参考,不当之处，请联系改正。提高诊断性试验敏感度或特异度的方法（一）平行试验（一）平行试验多个诊断试验，只多个诊断试验，只要要任一试验的结果任一试验的结果阳性阳性，即判断为患，即判断为患病者，这种方法称病者，这种方法称为平行试验为平行试验(parallel testparallel test)。提高诊断性试验敏感度或特异度的方法（一）平行试验19资料仅供参考,不当之处，请联系改正。Sen A=80%;Sen B=60%;Spe A=80%;Spe B=90%平行试验Sen=Sen A+(1-Sen A)Sen B =0.80+(1-0.80)0.60=0.92 平行试验Spe=Spe A Spe B =0.800.90=0.72Sen A=80%;Sen B=60%;20资料仅供参考,不当之处，请联系改正。平行试验适用于：急需迅速作出诊断者，如急诊患者或外地门诊患急需迅速作出诊断者，如急诊患者或外地门诊患者复诊有困难时；者复诊有困难时；诊断该病如漏掉一个患者后果严重，迫切需要敏诊断该病如漏掉一个患者后果严重，迫切需要敏感度高的试验，但目前手中只有两项或两项以上感度高的试验，但目前手中只有两项或两项以上不太灵敏的试验。不太灵敏的试验。平行试验适用于：21资料仅供参考,不当之处，请联系改正。（二）系列试验（二）系列试验使用两个或两个以使用两个或两个以上的诊断试验，并上的诊断试验，并均取得阳性结果均取得阳性结果后后再作出疾病存在的再作出疾病存在的多项试验称系（序）多项试验称系（序）列试验列试验(serial testserial test)。（二）系列试验22资料仅供参考,不当之处，请联系改正。Sen A=80%;Sen B=60%;Spe A=80%;Spe B=90%系列试验Sen=Sen ASen B =0.800.60=0.48 系列试验Spe=Spe A+(1-Spe A)Spe B =0.80+(1-0.80)0.90=0.98Sen A=80%;Sen B=60%;23资料仅供参考,不当之处，请联系改正。系列试验适用于：慢性病，不一定需要迅速做出诊断，但需要增加慢性病，不一定需要迅速做出诊断，但需要增加诊断的正确性；诊断的正确性；为减少误诊率，迫切需要特异度高的试验，但目为减少误诊率，迫切需要特异度高的试验，但目前手中只有两项或两项以上特异度不高的试验；前手中只有两项或两项以上特异度不高的试验；当诊断该病的某些试验昂贵且有危险，可用较简当诊断该病的某些试验昂贵且有危险，可用较简单而安全的试验先做，一旦提示该病可能，才做单而安全的试验先做，一旦提示该病可能，才做上述试验。上述试验。系列试验适用于：24资料仅供参考,不当之处，请联系改正。准确度(Accuracy,Ac)：该项诊断性试验的全部真阳性者和真阴性者占受试对象总和的比例，又称总符合率，反映诊断试验结果与金标准试验结果符合或一致的程度。Accuracy(Ac)=(a+d)/N准确度(Accuracy,Ac)：该项诊断性试验的全部真阳25资料仅供参考,不当之处，请联系改正。患病率(prevalence,PREV)：经诊断性试验检测的全部病例中，真正“有病”患者所占的比例。PREV=(a+c)/(a+b+c+d)在级别不同的医院中，某种疾病的患者集中程度不同，故患病率差别大。患病率(prevalence,PREV)：经诊断性试验检测26资料仅供参考,不当之处，请联系改正。预测值(predictive value,PV)：根据诊断试验的结果来估计患病可能性大小的指标。阳性预测值(positive predictive value,+PV)阴性预测值(negative predictive value,-PV)预测值(predictive value,PV)：根据诊断27资料仅供参考,不当之处，请联系改正。阳性预测值阳性预测值(positive predictive value,+PV)(positive predictive value,+PV)：诊断：诊断性试验为性试验为阳性阳性的全部病例中，用金标准诊断为的全部病例中，用金标准诊断为“有病有病”的病例所占的比例。的病例所占的比例。+PV=a/(a+b)+PV=a/(a+b)阴性预测值阴性预测值(negative predictive value,-PV)(negative predictive value,-PV)：诊断：诊断性试验为性试验为阴性阴性的全部病例中，用金标准诊断为的全部病例中，用金标准诊断为“无病无病”的病例所占的比例。的病例所占的比例。-PV=d/(c+d)-PV=d/(c+d)阳性预测值(positive predictive valu28资料仅供参考,不当之处，请联系改正。预测值的特点 敏感度越高的试验，敏感度越高的试验，-PV-PV越高；越高；特异度越高的试验，特异度越高的试验，+PV+PV越高；越高；患病率对预测值的影响要比敏感度和特异度更患病率对预测值的影响要比敏感度和特异度更重要。重要。敏感度和特异度不变时，敏感度和特异度不变时，+PV+PV随患病率上升而随患病率上升而上升；上升；-PV-PV随患病率的上升而下降，随患病率的上升而下降，+PV+PV上升上升速度快于速度快于-PV-PV的下降速度，说明患病率对的下降速度，说明患病率对+PV+PV的影响更明显。的影响更明显。预测值的特点29资料仅供参考,不当之处，请联系改正。患病率对预测值的影响(1)监护病房监护病房CKCK诊断心梗诊断心梗(CK80=CK-)(CK80=CK-)心梗心梗无心梗无心梗CK+CK+215(93%)215(93%)1616231231+PV=93%+PV=93%CK-CK-1515114(88%)114(88%)129129-PV=88%-PV=88%TotalTotal230230130130360360Pre=64%Pre=64%普通医院普通医院CKCK诊断心梗诊断心梗(CK80=CK-)(CK80=CK-)心梗心梗无心梗无心梗CK+CK+215(93%)215(93%)248248463463+PV=46%+PV=46%CK-CK-15151822(88%)1822(88%)18371837-PV=99%-PV=99%TotalTotal2302302070207023002300Pre=10%Pre=10%患病率对预测值的影响(1)监护病房CK诊断心梗(CK4040岁人群岁人群肝癌肝癌 非肝癌非肝癌AFP+AFP+800 800 9900 9900 10700 10700+PV=7.48%+PV=7.48%AFP-AFP-200 200 8910089100 89300 89300TotalTotal 10001000 9900099000100000100000Pre=1000/10Pre=1000/10万万患病率对预测值的影响(4)AFP诊断肝癌，敏感度80，特异度90患病率对预测值33资料仅供参考,不当之处，请联系改正。AFPAFP诊断肝癌，敏感度诊断肝癌，敏感度8080，特异度，特异度9090 HBsAg(+)HBsAg(+)年龄年龄4040岁岁 肝硬化人群肝硬化人群肝癌肝癌 非肝癌非肝癌AFP+AFP+8000 8000 9000 9000 17000 17000+PV=47.06%+PV=47.06%AFP-AFP-2000 20008100081000 83000 83000 TotalTotal 10000100009000090000100000100000Pre=10000/10Pre=10000/10万万患病率对预测值的影响(5)AFP诊断肝癌，敏感度80，特异度90患病率对预测值34资料仅供参考,不当之处，请联系改正。似然比(likelihood ratio,LR)：诊断试验结果在患者中出现的概率与非患者中出现的概率之比。代表一个诊断性试验区分有病和无病的能力大小。似然比(likelihood ratio,LR)：诊断试验35资料仅供参考,不当之处，请联系改正。阳性似然比阳性似然比(positive likelihood ratio,+LR)(positive likelihood ratio,+LR)：出现在：出现在金标准确定有病的受试者金标准确定有病的受试者阳性阳性结果与出现在无病结果与出现在无病受试者受试者阳性阳性试验结果的比值大小或倍数。试验结果的比值大小或倍数。或表示或表示阳性阳性试验结果对一个受试者患病的概率与试验结果对一个受试者患病的概率与未患病的概率的比值或倍数。未患病的概率的比值或倍数。即即真阳性率和假阳性率真阳性率和假阳性率的比值。的比值。+LR=Sn/(1-Sp)+LR=Sn/(1-Sp)阳性似然比(positive likelihood rati36资料仅供参考,不当之处，请联系改正。阴性似然比阴性似然比(negative likelihood ratio,(negative likelihood ratio,-LR)-LR)：出现在金标准确定有病的受试者：出现在金标准确定有病的受试者阴性阴性结果结果与出现在无病受试者与出现在无病受试者阴性阴性试验结果的比值大小或试验结果的比值大小或倍数。倍数。或表示试验结果或表示试验结果阴性阴性时，一个受试者患病概率与时，一个受试者患病概率与未患病的概率的比值或倍数。未患病的概率的比值或倍数。即即假阴性率和真阴性率假阴性率和真阴性率的比值。的比值。-LR=(1-Sn)/Sp-LR=(1-Sn)/Sp阴性似然比(negative likelihood rati37资料仅供参考,不当之处，请联系改正。似然比的特点和应用似然比的特点和应用 可以同时反应可以同时反应SenSen和和SpeSpe的复合指标，比的复合指标，比SenSen和和SpeSpe更稳定，更稳定，不受患病率的影响，是诊断性试验综合评价的理想指标；不受患病率的影响，是诊断性试验综合评价的理想指标；在确定某项检验或某项体征的在确定某项检验或某项体征的+LR+LR后，可根据患者的病史、后，可根据患者的病史、体征作出验前概率的估计，再根据检测结果，应用体征作出验前概率的估计，再根据检测结果，应用+LR+LR，计算该病例患病的验后概率。，计算该病例患病的验后概率。似然比的特点和应用38资料仅供参考,不当之处，请联系改正。验前概率(pre-test probability)：临床医师根据病史、体征等，估计该患者可能患病的概率。诊断性试验中验前概率的判断：根据个人经验，人群患病率资料，实践资料，文献描述，对不同情况下验前概率的研究资料。验前概率(pre-test probability)：临床医39资料仅供参考,不当之处，请联系改正。验前概率实例验前概率实例40资料仅供参考,不当之处，请联系改正。验后概率：诊断试验不能直接告诉患者是否患某种验后概率：诊断试验不能直接告诉患者是否患某种疾病，只能帮助我们根据试验结果估计患者的患病疾病，只能帮助我们根据试验结果估计患者的患病概率，验后概率的计算取决于：验前概率的估计和概率，验后概率的计算取决于：验前概率的估计和诊断试验似然比的大小诊断试验似然比的大小 验前比验前比(pre-test odds)=(pre-test odds)=验前概率验前概率/(1-/(1-验前概率验前概率)验后比验后比(post-test odds)=(post-test odds)=验前比验前比 似然比似然比 验后概率验后概率(post-test probability)=(post-test probability)=验后比验后比/(1+/(1+验后比验后比)验后概率：诊断试验不能直接告诉患者是否患某种疾病，只能帮助我41资料仅供参考,不当之处，请联系改正。注意事项：在诊断性试验的计算中，如果验前概率与该试验的患病率相同，则验后概率与阳性预测值相同。否则，不能认为验后概率就等于阳性预测值。注意事项：在诊断性试验的计算中，如果验前概率与该试验的患病率42资料仅供参考,不当之处，请联系改正。似然比应用图似然比应用图似然比应用图43资料仅供参考,不当之处，请联系改正。诊断性研究证据的评价及其应用课件44资料仅供参考,不当之处，请联系改正。Sn=a/(a+c)=215/230=93.5%Sn=a/(a+c)=215/230=93.5%Sp=d/(b+d)=114/130=87.7%Sp=d/(b+d)=114/130=87.7%PREV=(a+c)/(a+b+c+d)=230/360=63.9%PREV=(a+c)/(a+b+c+d)=230/360=63.9%+PV=a/(a+b)=215/231=93.1%+PV=a/(a+b)=215/231=93.1%-PV=d/(c+d)=114/129=88.4%-PV=d/(c+d)=114/129=88.4%+LR=Sn/(1-Sp)=0.935/(1-0.877)=7.60+LR=Sn/(1-Sp)=0.935/(1-0.877)=7.60-LR=(1-Sn)/Sp=(1-0.935)/0.877=0.0741-LR=(1-Sn)/Sp=(1-0.935)/0.877=0.0741血清磷酸肌酸激血清磷酸肌酸激酶酶(U/L)(U/L)急性心肌梗死急性心肌梗死合合计计是是否否+(80)+(80)215(a)215(a)16(b)16(b)231231(80)(1010或或0.110或0.1，使验前概率到验后概率发生决定性变化，47资料仅供参考,不当之处，请联系改正。一位中学女教师36岁，面色不好，心悸半年多，每次月经量偏多，如何进行诊断？根据病史：面色不好、月经量偏多 初步诊断：缺铁性贫血(IDA)可能性有70%(验前概率)经检查：Hb 65g/L，RBC 3.02 102/L，血清铁蛋白20g/L(LR=4.8)一位中学女教师36岁，面色不好，心悸半年多，每次月经量偏多，48资料仅供参考,不当之处，请联系改正。验前比=验前概率/(1验前概率)=0.7/(1-0.7)=2.3 验后比=验前比似然比=2.34.8=11.04 验后概率=验后比/(1+验后比)=11.04/(1+11.04)=0.916该教师患IDA的可能性为91.6%。验前比=验前概率/(1验前概率)49资料仅供参考,不当之处，请联系改正。受试者工作特征曲线受试者工作特征曲线(receive operator characteristic (receive operator characteristic curve,curve,简称简称ROCROC曲线）曲线）采用真阳性率和假阳性率作出的曲线，适用于采用真阳性率和假阳性率作出的曲线，适用于诊诊断试验结果为连续变量断试验结果为连续变量 试验的试验的真阳性率真阳性率（SenSen）为）为纵坐标（纵坐标（Y Y），假阳性率假阳性率（SpeSpe）为）为横坐标（横坐标（X X），坐标轴上的率值由坐标轴上的率值由0101或或0%100%0%100%。受试者工作特征曲线(receive operator ch50资料仅供参考,不当之处，请联系改正。制作：根据诊断性试验测定的系列数据，选择不制作：根据诊断性试验测定的系列数据，选择不同临界点，分别计算敏感度和特异度，一般要求同临界点，分别计算敏感度和特异度，一般要求5 5个连续分组数据，选择个连续分组数据，选择5 5个不同标准，分别画四个不同标准，分别画四格表，得出格表，得出5 5个特异度，敏感度，根据这个特异度，敏感度，根据这5 5个特异个特异度和敏感度画度和敏感度画ROCROC曲线。曲线。临床应用：正确选择参考值的临界点；比较两种临床应用：正确选择参考值的临界点；比较两种或两种以上诊断性试验的诊断价值。或两种以上诊断性试验的诊断价值。制作：根据诊断性试验测定的系列数据，选择不同临界点，分别计算51资料仅供参考,不当之处，请联系改正。IgGIgG和和和和 IgG IgG1 1指数诊断多发性硬化的指数诊断多发性硬化的指数诊断多发性硬化的指数诊断多发性硬化的ROCROC曲线曲线曲线曲线IgG和 IgG1指数诊断多发性硬化的ROC曲线52资料仅供参考,不当之处，请联系改正。离左上角垂直距离最短的一点，其敏感度和特异度之和最大，这一点或邻近点常被作为诊断参考值，这些点称为最佳临界点，点上的值称为最佳临界值。ROC曲线下面积(area under the ROC curve,AUCROC)：反映一个试验的整体准确性，面积越大、准确性越高。离左上角垂直距离最短的一点，其敏感度和特异度之和最大，这一点53资料仅供参考,不当之处，请联系改正。诊断准确度较低（诊断准确度较低（0.9）0.00.20.40.60.81.00.00.20.40.60.81.0FPRTPRA0.938ROCROC曲线下面积（曲线下面积（曲线下面积（曲线下面积（AreaArea）与诊断准确度高低）与诊断准确度高低）与诊断准确度高低）与诊断准确度高低高高 0.90-1.00=excellent(A)0.90-1.00=excellent(A)中中 0.80-0.90=good(B)0.70-0.80=fair(C)0.80-0.90=good(B)0.70-0.80=fair(C)低低 0.60-0.70=poor(D)0.50-0.60=fail(F)0.60-0.70=poor(D)0.50-0.60=fail(F)诊断准确度较低（75%的可能性（验前概率）为6%。他向医师陈述了其心绞痛的历史。该病史作为一项诊断试验，阳性似然比为13。接着患者又去做心电图运动试验，结果显示ST段压低2.2mm（似然比为11）。此时计算其验后概率如下：验后比(0.06/0.94)1311=9.13 验后概率=9.13/(1+9.13)=90%根据此验后概率可开始对患者进行治疗。举例：一位45岁男性步行来门诊求诊，其冠状动脉狭窄75%的77