眼肌型重症肌无力治疗进展课件

眼肌型重症肌无力治疗进展眼肌型重症肌无力治疗进展1重症肌无力重症肌无力重症肌无力是指重症肌无力是指乙酰胆碱受体抗体乙酰胆碱受体抗体介介导、细胞免疫依赖、补体参与，主要累及导、细胞免疫依赖、补体参与，主要累及神经肌肉接头神经肌肉接头突触后膜突触后膜乙酰胆碱受体的乙酰胆碱受体的获得性自身免疫性疾病。获得性自身免疫性疾病。重症肌无力重症肌无力是指乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖、2眼肌型重症肌无力治疗进展课件3分型改良改良Osserrman分型法分型法I型（眼肌型）：型（眼肌型）：单纯眼外肌受累，无其他肌群受累，肾上腺皮质激素有效，预后好。II型（全身型）：型（全身型）：有一组以上肌群受累，主要累及四肢，药物治疗好，预后好。IIa型（轻度全身型）：型（轻度全身型）：四肢肌群轻度受累，常伴眼外肌无力，一般无咀嚼、吞咽和构音困难，生活能自理，对药物治疗反应及预后好。IIb型（中度全身型）：型（中度全身型）：四肢肌群中度受累，常伴眼外肌无力，一般有咀嚼，吞咽和构音困难，生活难自理，对药物治疗反应和预后一般。分型改良Osserrman分型法4用法：儿童1-3mg/kg/d，成人2-4mg/kg/d分2-3次口服，可长期使用。硫唑嘌呤与糖皮质激素联合使用比单用糖皮质激素效果更好如果疗效不佳可考虑联合应用糖皮质激素属于Guillain-Barr综合征变异型症状缓解后，维持4-16周后逐渐减量，每2-4周减5-10mg，至20mg后每4-8周减5mg，直至隔日服用最低有效剂量-检索Medline和Embase数据库（1960年-2010年）2000年美国重症肌无力协会（MGFA）提出新临床分型，比Osserrman分型更细致客观气管插管伴或不伴机械通气（除外术后常规使用），无插管的鼻饲病例为IVb期。可以使70-80%的患者得到缓解或显著改善-检索Medline和Embase数据库（1960年-2010年）眼肌型MG患者中10-20%可以自愈，20-30%始终局限于眼外肌，而在其余的50-70%中，绝大多数（85%）可能在起病3年内逐渐累及延髓和肢体肌肉，发展成为全身型重症肌无力脑脊液蛋白-细胞分离现象分型III型（重度激进型）：型（重度激进型）：急性起病，进展较快，多于数周或数月后出现球麻痺，常伴眼肌受累，生活不能自理，多在半年内出现呼吸麻痺，对药物治疗反应差，预后差。IV型（迟发重症型）：型（迟发重症型）：潜隐性起病，进展较慢，多于2年内逐渐由I、IIa、IIb型发展到球麻痺和呼吸肌麻痺，起病半年后出现呼吸肌麻痺者属此型，对药物治疗反应差，预后差。V型（肌萎缩型）：型（肌萎缩型）：指重症肌无力病人起病半年如果即出现肌肉萎缩，因长期肌无力出现肌肉萎缩者不属此型。用法：儿童1-3mg/kg/d，成人2-4mg/kg/d分25分型MGFA分型分型2000年美国重症肌无力协会（MGFA）提出新临床分型，比Osserrman分型更细致客观分型MGFA分型6分型临床表现I型任何眼肌无力，可伴有眼闭合无力，其他肌群力正常II型型无无论眼肌无力的程度，其他肌群眼肌无力的程度，其他肌群轻度无力度无力IIa主要累及四肢或(和)躯干肌，可有同等程度以下的咽喉肌受累IIb主要累及咽喉肌(和)呼吸肌，可有同等程度以下的四肢肌或（和）躯干肌受累III型型无无论眼肌无力的程度，其他肌群中等无力眼肌无力的程度，其他肌群中等无力IIIa主要累及四肢肌和躯干肌，可有同等程度以下咽喉肌受累IIIb主要累及咽喉肌或（和）呼吸肌，可有同等程度以下的四肢肌或（和）躯干肌受累IV型型无无论眼肌无力的程度，其他肌群重度无力眼肌无力的程度，其他肌群重度无力IVa主要累及四肢肌或（和）躯干肌，可有同等程度以下的咽喉肌受累IVb主要累及咽喉肌或（和）呼吸肌，可有同等程度以下的四肢肌或（和）躯干肌受累IV型型气管插管伴或不伴机械通气（除外气管插管伴或不伴机械通气（除外术后常后常规使用），无插管的鼻使用），无插管的鼻饲病例病例为IVb期。期。分型临床表现I型任何眼肌无力，可伴有眼闭合无力，其他肌群力7分型分型8眼外肌无力眼外肌无力眼眼外外肌肌无无力力所所致致非非对对称称性性上上睑睑下下垂垂和和双双眼眼复复视视是是MG最最为为常常见见的的首首发发症症状状(见见于于50以上的以上的MG患者患者)眼外肌无力眼外肌无力所致非对称性上睑下垂和双眼复视是MG最为9眼外肌神经眼外肌神经眼外肌中眼外肌中AChR包括包括胚胎型胚胎型和和成熟型成熟型骨骼肌中仅有骨骼肌中仅有成熟型成熟型不同的型说明眼外肌可能存在不同于骨骼不同的型说明眼外肌可能存在不同于骨骼肌的抗原肌的抗原眼外肌神经眼外肌中AChR包括胚胎型和成熟型1080%以上眼外肌纤维由单神经支配（以上眼外肌纤维由单神经支配（SIFs）约约20%眼外肌由多终末神经纤维支配（眼外肌由多终末神经纤维支配（MIFs）：不具备动作电位，运动幅度取决于终板）：不具备动作电位，运动幅度取决于终板电位所致突触后膜去极化程度，因此终板电位所致突触后膜去极化程度，因此终板AChR减少会降低终板电位，进而影响减少会降低终板电位，进而影响MIFs收缩收缩眼外肌神经眼外肌神经80%以上眼外肌纤维由单神经支配（SIFs）眼外肌神经11眼外肌无力与免疫异常约约40%50%眼眼肌肌型型MG患患者者血血中中检检测测不不到到AChR-Ab，但但眼眼外外肌肌NMJ处处AChR数数量量可可减减少少80%。部部分分眼眼肌肌型型MG患患者者，疾疾病病初初期期抗抗体体滴滴度度较较低低或或者者阴阴性性，随随着着病病情情变变化化，抗抗体体滴滴度度上上升升或或转转为为阳性。阳性。部部分分眼眼肌肌型型MG患患者者胆胆碱碱酯酯酶酶抑抑制制剂剂治治疗疗无无效效或或效果不佳，而用免疫调节剂或抑制剂治疗有效。效果不佳，而用免疫调节剂或抑制剂治疗有效。眼外肌无力与免疫异常约40%50%眼肌型MG患者血中检测不12眼肌型鉴别诊断眼肌型鉴别诊断Miller-FisherMiller-Fisher综合征综合征属于属于Guillain-Barr综合征变异型综合征变异型表现表现急性眼外肌麻痹急性眼外肌麻痹、共济失调共济失调、腱反射腱反射消失消失可有周围神经传导速度减慢可有周围神经传导速度减慢 脑脊液蛋白脑脊液蛋白-细胞分离现象细胞分离现象眼肌型鉴别诊断Miller-Fisher综合征13眼肌型鉴别诊断眼肌型鉴别诊断慢性进行性眼外肌麻痹（慢性进行性眼外肌麻痹（CPEOCPEO）属于线粒体脑肌病属于线粒体脑肌病 表现表现双侧无波动性眼睑下垂双侧无波动性眼睑下垂，可伴有，可伴有近端近端肢体无力肢体无力 可有肌源性损害，部分可伴周围神经传导可有肌源性损害，部分可伴周围神经传导速度减慢速度减慢 血乳酸轻度增高，血乳酸轻度增高，肌肉活检和基因检测肌肉活检和基因检测有有助于诊断助于诊断 眼肌型鉴别诊断慢性进行性眼外肌麻痹（CPEO）14眼肌型鉴别诊断眼肌型鉴别诊断眼咽型肌营养不良（眼咽型肌营养不良（OPMDOPMD）属于进行性肌营养不良症属于进行性肌营养不良症 可伴可伴无波动性的睑下垂，斜视明显但无复无波动性的睑下垂，斜视明显但无复视视 可有肌源性损害可有肌源性损害 肌酶轻度增高，肌酶轻度增高，肌肉活检和基因检测肌肉活检和基因检测有助有助于诊断于诊断眼肌型鉴别诊断眼咽型肌营养不良（OPMD）15眼肌型鉴别诊断眼肌型鉴别诊断眶内占位病变眶内占位病变 眶内肿瘤、脓肿或炎性假瘤等眶内肿瘤、脓肿或炎性假瘤等 眼外肌麻痹，可伴有结膜充血、眼球突出、眼外肌麻痹，可伴有结膜充血、眼球突出、眼睑水肿眼睑水肿 眼眶眼眶MRI、CT或超声检查有助于诊断或超声检查有助于诊断眼肌型鉴别诊断眶内占位病变 16眼肌型鉴别诊断眼肌型鉴别诊断脑干病变脑干病变 如滑车、外展和部分动眼神经麻痹、核间如滑车、外展和部分动眼神经麻痹、核间性眼肌麻痹、一个半综合征等性眼肌麻痹、一个半综合征等 眼外肌麻痹，可伴有眼外肌麻痹，可伴有相应的中枢神经系统相应的中枢神经系统症状和体征症状和体征 脑干诱发电位可有异常脑干诱发电位可有异常 头颅头颅MRI检查有助于诊断检查有助于诊断 眼肌型鉴别诊断脑干病变 17眼肌型鉴别诊断眼肌型鉴别诊断GravesGraves眼病眼病 属于自身免疫性甲状腺病属于自身免疫性甲状腺病 限制性眼外肌无力不伴眼睑下垂，可有眼限制性眼外肌无力不伴眼睑下垂，可有眼睑退缩症状睑退缩症状 眼眶眼眶CT显示眼外肌肿胀，显示眼外肌肿胀，甲状腺功能亢进甲状腺功能亢进或减退或减退 眼肌型鉴别诊断Graves眼病 18胆碱酯酶抑制剂治疗胆碱酯酶抑制剂治疗溴化吡啶斯地明是最常用的胆碱酯酶抑制剂，用于改善临床症状，是所有类型重症肌无力的一线用药使用剂量应个体化一般应配合其他免疫抑制剂或/和免疫调节剂联合治疗。胆碱酯酶抑制剂治疗溴化吡啶斯地明是最常用的胆碱酯酶抑制剂，19免疫抑制和调节药物治疗免疫抑制和调节药物治疗 糖皮质激素糖皮质激素可以使70-80%的患者得到缓解或显著改善用法：口服醋酸泼尼松可从晨顿服开始，视病情变化情况调整。如病情稳定并趋好转，可维持4-16周后逐渐减量，每2-4周减5-10mg，至20mg后每4-8周减5mg，直至隔日服用最低有效剂量。免疫抑制和调节药物治疗 糖皮质激素20免疫抑制和调节药物治疗免疫抑制和调节药物治疗如病情危重，可使用糖皮质激素冲击，期间须严密观察病情变化，因糖皮质激素可使肌无力症状在4-10天内一过性加重并有可能促发肌无力危象。甲泼尼松使用方法为1000mg/天，连续静脉注射3天，然后改为500mg静滴2天，或者地塞米松10-20mg/天，连续静脉注射1周后改为醋酸泼尼松1mg/kg/d晨顿服。症状缓解后，维持4-16周后逐渐减量，每2-4周减5-10mg，至20mg后每4-8周减5mg，直至隔日服用最低有效剂量免疫抑制和调节药物治疗如病情危重，可使用糖皮质激素冲击，期21免疫抑制和调节药物治疗免疫抑制和调节药物治疗硫唑嘌呤硫唑嘌呤硫唑嘌呤与糖皮质激素联合使用比单用糖皮质激素效果更好单独使用硫唑嘌呤时虽有免疫抑制作用但不及糖皮质激素。多于使用后4-12个月起效，6-24个月后达到最大疗效用法：儿童1-3mg/kg/d，成人2-4mg/kg/d分2-3次口服，可长期使用。免疫抑制和调节药物治疗硫唑嘌呤22免疫抑制和调节药物治疗免疫抑制和调节药物治疗甲氨蝶呤甲氨蝶呤主要用于一线免疫抑制药物无效的患者，但目前缺乏在重症肌无力患者中使用的证据免疫抑制和调节药物治疗甲氨蝶呤23免疫抑制和调节药物治疗免疫抑制和调节药物治疗环磷酰胺环磷酰胺 主要用于糖皮质激素与硫唑嘌呤、甲氨蝶呤联合使用不能耐受或无效的患者。用法：成人400-800mg静脉滴注1周，或100mg/d口服，2次/d，直至总量10g；儿童3-5mg/kg/d（不大于100mg）分2次口服，好转后减量，用2mg/kg/d维持（不大于50mg）。免疫抑制和调节药物治疗环磷酰胺 24免疫抑制和调节药物治疗免疫抑制和调节药物治疗其他：其他：环孢菌素环孢菌素霉酚酸酯霉酚酸酯FK506针对白细胞抗原的抗体治疗针对白细胞抗原的抗体治疗免疫抑制和调节药物治疗其他：25静脉注射用丙种球蛋白静脉注射用丙种球蛋白使用适应症与血浆交换相同，主要用于病情急性使用适应症与血浆交换相同，主要用于病情急性进展患者、胸腺切除术前准备、以及作为辅助用进展患者、胸腺切除术前准备、以及作为辅助用药。与血浆交换疗效相同但副作用更小药。与血浆交换疗效相同但副作用更小在稳定的中、重度患者中重复使用并不能增加疗在稳定的中、重度患者中重复使用并不能增加疗效或减少糖皮质激素的使用量效或减少糖皮质激素的使用量作用可持续约作用可持续约2月或更长月或更长用法：用法：400mg/kg/d，连续静脉注射，连续静脉注射5天天静脉注射用丙种球蛋白使用适应症与血浆交换相同，主要用于病情急262000年美国重症肌无力协会（MGFA）提出新临床分型，比Osserrman分型更细致客观-牛津循证医学中心证据水平标准任何眼肌无力，可伴有眼闭合无力，其他肌群力正常-纳入9篇英文文献主要累及咽喉肌或（和）呼吸肌，可有同等程度以下的四肢肌或（和）躯干肌受累2000年美国重症肌无力协会（MGFA）提出新临床分型，比Osserrman分型更细致客观-检索Medline和Embase数据库（1960年-2010年）免疫抑制和调节药物治疗眼外肌中AChR包括胚胎型和成熟型可有周围神经传导速度减慢可以使70-80%的患者得到缓解或显著改善纳入MG治疗的系统评价或Meta分析/未评价过的随机对照试验（RCT）眼咽型肌营养不良（OPMD）免疫抑制和调节药物治疗MG患者怀孕期间仍需继续使用胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素及免疫抑制剂等药物，这些药物有可能会影响胚胎的正常发育主要累及四肢肌或（和）躯干肌，可有同等程度以下的咽喉肌受累适用于短期治疗，主要用于病情急性进展患者、肌无力危象患者、肌无力患者胸腺切除术前和围手术期处理、以及免疫抑制治疗初始阶段 血浆交换血浆交换适用于短期治疗，主要用于病情急性进展患者、适用于短期治疗，主要用于病情急性进展患者、肌无力危象患者、肌无力患者胸腺切除术前和围肌无力危象患者、肌无力患者胸腺切除术前和围手术期处理、以及免疫抑制治疗初始阶段手术期处理、以及免疫抑制治疗初始阶段长期重复使用不能增加远期疗效长期重复使用不能增加远期疗效用法：第用法：第1 1周隔日周隔日1 1次，共次，共3 3次，其后每周次，其后每周1 1次。每次。每次健康人血浆次健康人血浆1500ml1500ml和和706706代血浆代血浆500ml500ml，作用持，作用持续续1-31-3月月注意：注意：用丙种球蛋白后用丙种球蛋白后3 3周内不进行血浆交换周内不进行血浆交换2000年美国重症肌无力协会（MGFA）提出新临床分型，比O27 胸腺摘除手术治疗胸腺摘除手术治疗确诊胸腺瘤患者应行胸腺摘除手术，而不确诊胸腺瘤患者应行胸腺摘除手术，而不考虑重症肌无力的严重程度，早期手术治考虑重症肌无力的严重程度，早期手术治疗可以降低肿瘤扩散的风险疗可以降低肿瘤扩散的风险不伴胸腺瘤不伴胸腺瘤MG患者，轻型者（患者，轻型者（Osserman分型分型-）不能从手术中获益，）不能从手术中获益，而相对较而相对较重患者（重患者（Osserman分型分型b-）特别是全）特别是全身型合并乙酰胆碱受体抗体阳性的重症肌身型合并乙酰胆碱受体抗体阳性的重症肌无力患者则可能在手术后临床症状得到改无力患者则可能在手术后临床症状得到改善或缓解善或缓解 胸腺摘除手术治疗确诊胸腺瘤患者应行胸腺摘除手术，而不考虑28单纯眼肌型重症肌无力的药物选择单纯眼肌型重症肌无力的药物选择病初可使用胆碱酯酶抑制剂治疗，剂量应病初可使用胆碱酯酶抑制剂治疗，剂量应个体化个体化如果如果疗效不佳疗效不佳可考虑联合应用糖皮质激素可考虑联合应用糖皮质激素单纯眼肌型重症肌无力的药物选择病初可使用胆碱酯酶抑制剂治疗，29婴幼儿婴幼儿MGMG患者患者约约25%的单纯眼肌型重症肌无力患儿经过的单纯眼肌型重症肌无力患儿经过适当治疗后可完全治愈，无需长期服药适当治疗后可完全治愈，无需长期服药单纯眼肌型重症肌无力患儿一般单纯眼肌型重症肌无力患儿一般单独使用单独使用胆碱酯酶抑制剂胆碱酯酶抑制剂可以控制症状可以控制症状若疗效不满意时可考虑短期使用糖皮质激若疗效不满意时可考虑短期使用糖皮质激素素因考虑对血象及骨髓的抑制作用，通常不因考虑对血象及骨髓的抑制作用，通常不主张使用免疫抑制剂主张使用免疫抑制剂婴幼儿婴幼儿MG患者一般不考虑行胸腺摘除手术患者一般不考虑行胸腺摘除手术婴幼儿MG患者约25%的单纯眼肌型重症肌无力患儿经过适当治30育龄和妊娠育龄和妊娠MGMG患者患者育龄期育龄期MG患者怀孕后对症状有何影响目前患者怀孕后对症状有何影响目前尚尚无明确定论无明确定论部分育龄期部分育龄期MG患者怀孕后症状缓解，也有报患者怀孕后症状缓解，也有报道怀孕后道怀孕后MG症状加重症状加重MG患者怀孕期间仍需继续使用胆碱酯酶抑制患者怀孕期间仍需继续使用胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素及免疫抑制剂等药物，这些药剂、糖皮质激素及免疫抑制剂等药物，这些药物物有可能有可能会影响胚胎的正常发育会影响胚胎的正常发育 育龄和妊娠MG患者育龄期MG患者怀孕后对症状有何影响目前尚31纳入纳入MG治疗的系统评价或治疗的系统评价或Meta分析分析/未评价过的随未评价过的随机对照试验（机对照试验（RCT）-检索检索Medline和和Embase数据库（数据库（1960年年-2010年）年）-纳入纳入9篇英文文献篇英文文献证据评价证据评价 -牛津循证医学中心证据水平标准牛津循证医学中心证据水平标准 -GRADE证据等级标准证据等级标准 重症肌无力的循证治疗重症肌无力的循证治疗方方 法法纳入MG治疗的系统评价或Meta分析/未评价过的随机对照试验32MG各种治疗证据等级（各种治疗证据等级（GRADE）糖皮质激素糖皮质激素硫唑嘌呤硫唑嘌呤环孢素环孢素霉酚酸酯霉酚酸酯他克莫司他克莫司环磷酰胺环磷酰胺胸腺切除术胸腺切除术血浆置换血浆置换丙种球蛋白丙种球蛋白弱弱强强结果：结果：MG多数治疗尚缺乏足够高质量随机对照试验（多数治疗尚缺乏足够高质量随机对照试验（RCT）治疗治疗MG有效的证据级别普遍不高有效的证据级别普遍不高 *有限的证据显示，免疫抑制剂（激素、环磷酰胺、环孢素、他克莫司）、有限的证据显示，免疫抑制剂（激素、环磷酰胺、环孢素、他克莫司）、血浆置换、丙种球蛋白治疗血浆置换、丙种球蛋白治疗MG有效有效 *胸腺切除术治疗胸腺切除术治疗MG有效证据级别较低（尚无有效证据级别较低（尚无RCT）MG各种治疗证据等级（GRADE）糖皮质激素硫唑嘌呤环孢33眼肌型重症肌无力治疗进展课件34眼肌型重症肌无力治疗进展课件35眼肌型重症肌无力治疗进展课件36眼肌型重症肌无力治疗进展课件37眼肌型重症肌无力治疗进展课件38眼肌型重症肌无力治疗进展课件39预后眼肌型MG患者中10-20%可以自愈，20-30%始终局限于眼外肌，而在其余的50-70%中，绝大多数（85%）可能在起病3年内逐渐累及延髓和肢体肌肉，发展成为全身型重症肌无力三分之二的患者在发病1年内疾病严重程度达到高峰20%的患者在发病1年内出现MG危象预后眼肌型MG患者中10-20%可以自愈，20-30%始终局40谢谢观看谢谢观看谢谢观看41谢谢观看谢谢观看谢谢观看42