治疗性抗体研发的进展和关键技术培训ppt课件

治治疗性抗体研性抗体研发的的进展和关展和关键技技术治疗性抗体研发的进展和关键技术1主要内容主要内容n治疗性抗体研发概况治疗性抗体研发概况n治疗性抗体研发的主要进展治疗性抗体研发的主要进展n治疗性抗体研发中要注意的问题治疗性抗体研发中要注意的问题2治疗性抗体研发的进展和关键技术主要内容治疗性抗体研发概况2治疗性抗体研发的进展和关键技术23治疗性抗体研发的进展和关键技术3治疗性抗体研发的进展和关键技术34治疗性抗体研发的进展和关键技术4治疗性抗体研发的进展和关键技术4用抗体药物治疗的疾病用抗体药物治疗的疾病n肿瘤肿瘤n自身免疫病自身免疫病n感染性疾病感染性疾病n抗移植排斥抗移植排斥n心血管疾病心血管疾病n骨质疏松骨质疏松n罕见病罕见病n眼黄斑变性眼黄斑变性n炭疽炭疽5治疗性抗体研发的进展和关键技术用抗体药物治疗的疾病肿瘤骨质疏松5治疗性抗体研发的进展和关键5抗体结构与功能关系抗体结构与功能关系6治疗性抗体研发的进展和关键技术抗体结构与功能关系6治疗性抗体研发的进展和关键技术6抗体药物的作用机理抗体药物的作用机理n直接效应直接效应 诱导凋亡诱导凋亡 抑制增殖抑制增殖 阻断生长因子或生长因子受体阻断生长因子或生长因子受体 干扰血管生成干扰血管生成n间接效应间接效应 依赖补体的细胞毒（依赖补体的细胞毒（CDC）依赖抗体的细胞毒（依赖抗体的细胞毒（ADCC)作为毒素、放射性同位素和细胞作为毒素、放射性同位素和细胞 毒药物的载体毒药物的载体 形成抗独特型抗体形成抗独特型抗体 通过双特异性抗体靶向效应细胞通过双特异性抗体靶向效应细胞7治疗性抗体研发的进展和关键技术抗体药物的作用机理直接效应 诱导凋亡7治疗性抗体研7抗体药物在临床应用中面临的挑战抗体药物在临床应用中面临的挑战n免疫原性免疫原性n杀伤靶细胞的活性弱杀伤靶细胞的活性弱n成药性问题成药性问题n新靶点新靶点8治疗性抗体研发的进展和关键技术抗体药物在临床应用中面临的挑战免疫原性8治疗性抗体研发的进展8抗体药物研发的主要进展抗体药物研发的主要进展n降低抗体的免疫原性降低抗体的免疫原性n改变抗体的效应功能改变抗体的效应功能n提高抗体表达量提高抗体表达量n引入先进的抗体表征和质控方法引入先进的抗体表征和质控方法n改进抗体规模化生产技术改进抗体规模化生产技术n新靶点的发现新靶点的发现9治疗性抗体研发的进展和关键技术抗体药物研发的主要进展降低抗体的免疫原性9治疗性抗体研发的进9CDR移植移植FR移植移植SDR移植移植表面氨基酸重塑表面氨基酸重塑Phage display转基因鼠转基因鼠单细胞单细胞PCR人工设计人工设计抗体人源化和人源抗体抗体人源化和人源抗体10治疗性抗体研发的进展和关键技术CDR移植Phage display抗体人源化和人源抗体1010人源抗体制备的主要技术人源抗体制备的主要技术nEB病毒转化人B细胞n人-人杂交瘤技术n抗体库技术n转基因小鼠n人工设计和合成人源抗体11治疗性抗体研发的进展和关键技术人源抗体制备的主要技术EB病毒转化人B细胞11治疗性抗体研发11抗体库技术抗体库技术转基因小鼠转基因小鼠12治疗性抗体研发的进展和关键技术抗体库技术转基因小鼠12治疗性抗体研发的进展和关键技术12人工设计和合成人源抗体人工设计和合成人源抗体Her2晶体结构晶体结构D4SDS-PAGESDS-PAGE非还原电泳非还原电泳155KDaHF人源表达抗体的纯化和功能鉴定人源表达抗体的纯化和功能鉴定HF人源抗体基因合成、构建、表达人源抗体基因合成、构建、表达人源化抗体设计、虚拟筛选人源化抗体设计、虚拟筛选抗体专家分析系统抗体专家分析系统抗原抗体复合物结构信息分析抗原抗体复合物结构信息分析HFHF人源抗体对人源抗体对Her2Her2+细胞细胞的的ADCCADCC杀伤效应分析杀伤效应分析HFHFSKVO3SKVO3 Her2 Her2+MCF7-MCF7-Her2Her2+HerceptinHerceptinSKVO3SKVO3 Her2 Her2+MCF7-MCF7-Her2Her2+HFHF人源抗体对人源抗体对Her2Her2靶点的特异性识别靶点的特异性识别13治疗性抗体研发的进展和关键技术人工设计和合成人源抗体Her2晶体结构D4SDS-PAGE非131986199419971998200020012002200320042006200720082009201020112012鼠源鼠源 嵌合嵌合 人源化人源化 人源人源FDAFDA批准的抗体药物批准的抗体药物OKT3ReoProRituxanZenapaxSimulectSynagisRemicadeHerceptinEnbrelMylotargCampathZevalinHumiraXolairBexxarRaptivaAvastinErbituxTysabriLucentisVectibixSolirisCimziaActemraStelaraSimponiIlarisArzerraNumaxProliaABThraxBenlystaYervoyPerjeta14治疗性抗体研发的进展和关键技术1986鼠源 嵌合 14第二代抗体药物第二代抗体药物抗抗TNF adalimuab(Humira，全人抗体），全人抗体）certolizumab（Cimzia，PEG修饰的修饰的Fab）golimumab（Simponi，全人抗体），全人抗体）抗抗CD20 ofatumumab（Arzerra，全人抗体）全人抗体）抗抗RSV motarizumab（亲和力更高）（亲和力更高）抗抗EGFR panitumumab （Vectibix，全人抗体全人抗体）15治疗性抗体研发的进展和关键技术第二代抗体药物抗TNF adalimuab(Hum15抗体效应功能的改造抗体效应功能的改造n定点突变改造定点突变改造Fcn改变糖基化改变糖基化n双特异性或多特异性抗体双特异性或多特异性抗体16治疗性抗体研发的进展和关键技术抗体效应功能的改造定点突变改造Fc16治疗性抗体研发的进展和16减弱抗体的效应功能减弱抗体的效应功能nFcFc上进行定点突变上进行定点突变 Teplizumab(Leu234Ala,Leu235Ala)Teplizumab(Leu234Ala,Leu235Ala)n去糖基化去糖基化 Otelixizumab(Otelixizumab(去糖基化，去糖基化，Asn297Ala)Asn297Ala)n选择选择IgG4IgG4亚型或杂合亚型（亚型或杂合亚型（IgG2/IgG4IgG2/IgG4）nFcFc融合蛋白融合蛋白17治疗性抗体研发的进展和关键技术减弱抗体的效应功能Fc上进行定点突变17治疗性抗体研发的进展17提高抗体的效应功能提高抗体的效应功能双特异性抗体双特异性抗体改变抗体改变抗体效应功能效应功能偶联细胞毒物质偶联细胞毒物质抗体抗体Fc突变突变改变抗体糖基化改变抗体糖基化细胞内抗体细胞内抗体抗体融合蛋白抗体融合蛋白18治疗性抗体研发的进展和关键技术提高抗体的效应功能双特异性抗体改变抗体偶联细胞毒物质抗体Fc1819治疗性抗体研发的进展和关键技术19治疗性抗体研发的进展和关键技术191 1 抗体抗体FcFc突变提高效应功能突变提高效应功能n突变突变Ser239AspSer239Asp，Glu330LeuGlu330Leu，ILe332GluILe332Glu提高提高ADCCADCCn突变突变Gly236AlaGly236Ala，Ser239AspSer239Asp，ILe332GluILe332Glu提高提高ADCPADCP和和ADCCADCCn杂合杂合IgGIgG亚型提高亚型提高CDCCDCn突变突变Met252TyrMet252Tyr，Ser254ThrSer254Thr，Thr256GluThr256Glu增加增加抗体的半寿期抗体的半寿期20治疗性抗体研发的进展和关键技术1 抗体Fc突变提高效应功能突变Ser239Asp，Glu3202 改变抗体改变抗体Fc的糖基化的糖基化21治疗性抗体研发的进展和关键技术2 改变抗体Fc的糖基化21治疗性抗体研发的进展和关键技术21各种糖基化变化对抗体功能的影响各种糖基化变化对抗体功能的影响来自潘海报告22治疗性抗体研发的进展和关键技术各种糖基化变化对抗体功能的影响来自潘海报告22治疗性抗体研发22第三代抗体药物第三代抗体药物抗抗CD20 obinutuzumab（糖基化改造，提高（糖基化改造，提高 ADCC）AME-133v(Fc改造，提高改造，提高ADCC)TRLI-05(Fc改造，提高改造，提高ADCC)Pro13192(Fc改造，提高改造，提高ADCC)抗抗RSV/F MEDI-557(Fc改造，增加半寿期改造，增加半寿期)23治疗性抗体研发的进展和关键技术第三代抗体药物抗CD20 obinutuzumab（糖233 3 抗体上偶联细胞毒物质抗体上偶联细胞毒物质24治疗性抗体研发的进展和关键技术3 抗体上偶联细胞毒物质24治疗性抗体研发的进展和关键技术2425治疗性抗体研发的进展和关键技术25治疗性抗体研发的进展和关键技术25n单抗抗:癌癌细胞表面胞表面过量表达的抗原且能内吞。量表达的抗原且能内吞。n偶偶联链:在血液中在血液中稳定但可以在定但可以在细胞内胞内释放毒素。放毒素。n毒素毒素药物物:需要极毒的可以抑制需要极毒的可以抑制细胞生胞生长的化合物的化合物赖氨酸赖氨酸 偶联偶联轻重链间二硫键偶联轻重链间二硫键偶联定点偶联定点偶联KADCYLA(T-DM1)Genentech/ImmunogenADCETRIS(aCD33-vcMMAE)Seattle GeneticsThio-Mab or Ambrxs unnatural AA incoporation抗体抗体-药物偶联技术药物偶联技术26治疗性抗体研发的进展和关键技术单抗:癌细胞表面过量表达的抗原且能内吞。赖氨酸 偶联轻重链26FDAFDA批准的批准的ADCADC药物药物n放射性同位素，放射性同位素，Bexxar,Zevalinn毒素毒素n小分子药物，小分子药物，Mylotarg，T-DM1 Adcetris27治疗性抗体研发的进展和关键技术FDA批准的ADC药物放射性同位素，Bexxar,Ze274 4 双特异性抗体双特异性抗体28治疗性抗体研发的进展和关键技术4 双特异性抗体28治疗性抗体研发的进展和关键技术28欧洲上市的双特异性抗体欧洲上市的双特异性抗体29治疗性抗体研发的进展和关键技术欧洲上市的双特异性抗体29治疗性抗体研发的进展和关键技术29在临床试验的双特异性抗体在临床试验的双特异性抗体抗体名称抗体名称靶抗原靶抗原临床试验临床试验SAR156597IL4 x IL13Phase IAFM13CD30 x CD16APhase IFBT-A05,Bi20CD20 x CD3Phase IMT110EpCAM x CD3Phase IMT111,MEDI565CEA x CD3Phase IIMCgp100Gp100 x CD3Phase ITF2CEA x IMP288 haptenPhase IMEHD-7945AEGFR x HER3;dual IgG1Phase IMM-111HER2 x HER3Phase ICVX-241Ang2 x VEGF;dual IgG1Phase IIOzoralizumab ATN103TNF x albuminPhase II30治疗性抗体研发的进展和关键技术在临床试验的双特异性抗体抗体名称靶抗原临床试验SAR1565305 5 免疫细胞因子免疫细胞因子31治疗性抗体研发的进展和关键技术5 免疫细胞因子31治疗性抗体研发的进展和关键技术31靶抗原选择靶抗原选择n针对已确认过的靶 临床确认 实验确认n寻找新的功能性靶抗原32治疗性抗体研发的进展和关键技术靶抗原选择针对已确认过的靶32治疗性抗体研发的进展和关键技术32自身免疫病的治疗靶自身免疫病的治疗靶33治疗性抗体研发的进展和关键技术自身免疫病的治疗靶33治疗性抗体研发的进展和关键技术33上市抗肿瘤抗体药物的靶抗原上市抗肿瘤抗体药物的靶抗原靶分子靶分子 适适 应应 症症CD20 NHL CLLHER2 乳腺癌 CD52 CLL EGFR 结肠癌 VEGF 结肠癌 肺癌 CD33 AML CTLA-4 黑色素瘤 CD30 淋巴瘤 34治疗性抗体研发的进展和关键技术上市抗肿瘤抗体药物的靶抗原靶分子 适34治疗性抗体研发的进展和关键技术培训ppt课件3536治疗性抗体研发的进展和关键技术36治疗性抗体研发的进展和关键技术36发现药物靶标的主要方法发现药物靶标的主要方法n分子流行病学调查分子流行病学调查n人类遗传学研究人类遗传学研究n人类功能基因组学人类功能基因组学n蛋白组学蛋白组学n生物信息学生物信息学n药理学药理学n模式动物模式动物37治疗性抗体研发的进展和关键技术发现药物靶标的主要方法分子流行病学调查37治疗性抗体研发的进37候选基因候选基因可成药的候选药靶可成药的候选药靶与疾病的相关性与疾病的相关性38治疗性抗体研发的进展和关键技术候选基因可成药的候选药靶与疾病的相关性38治疗性抗体研发的进38治疗性抗体研发中要注意治疗性抗体研发中要注意的问题的问题抗体分子结构特点：抗体分子结构特点：四条肽链，重链糖基四条肽链，重链糖基化，结构上有较多二硫键化，结构上有较多二硫键L39治疗性抗体研发的进展和关键技术治疗性抗体研发中要注意的问题抗体分子结构特点：四条肽链，重链39Protein expressionSolubilitystability 抗体结构与成药性的关系抗体结构与成药性的关系40治疗性抗体研发的进展和关键技术Protein expression 抗体结构与成药性的关系40Master Cell BankWorking Cell BankRaw MaterialsSmall-scale Cell CultureLarge-scale Cell CultureProduct RecoveryProduct FiltrationFormulationPool BulksSterile Filter,Fill,and Partial Stopper VialsLyophilizeCap VialsLiquid ProductsProduct InspectionContainer Integrity TestingLabeled Final Vial ProductPackaging单抗体生产工艺和过程单抗体生产工艺和过程Drug Substance李李锋Drug Product41治疗性抗体研发的进展和关键技术Master Cell BankWorking Cell B41从细胞表达到病人临床注射，单抗体药物可能发生多种反应变化从细胞表达到病人临床注射，单抗体药物可能发生多种反应变化细胞培养细胞培养配伍制剂配伍制剂和储藏和储藏分离纯化分离纯化临床注射和临床注射和新陈代谢新陈代谢酶糖基化酶糖基化化学糖基化化学糖基化还原反应还原反应序列变异序列变异还原反应还原反应水解反应水解反应聚合化聚合化氧化反应氧化反应异构化异构化化学糖基化化学糖基化脱氨基化脱氨基化巯基半胱胺酸化巯基半胱胺酸化酶降解反应酶降解反应理化分析和质量控制对于抗体制药工业各个环节起着支持和指导的重要作用。理化分析和质量控制对于抗体制药工业各个环节起着支持和指导的重要作用。如同眼睛对人的作用一样，没有好的分析手段和方法，抗体生产过程就可能走向歧途。如同眼睛对人的作用一样，没有好的分析手段和方法，抗体生产过程就可能走向歧途。引自张伯彦报告42治疗性抗体研发的进展和关键技术从细胞表达到病人临床注射，单抗体药物可能发生多种反应变化细胞42可变区：可变区：选择选择Gln为氨基末端，减少电荷变异为氨基末端，减少电荷变异 突变突变CDR区上不稳定的点区上不稳定的点 突变某些氨基酸，避免抗体聚合突变某些氨基酸，避免抗体聚合 去除可变区上的糖基化位点去除可变区上的糖基化位点恒定区：恒定区：铰链区改造避免出现半个抗体和不规则铰链区改造避免出现半个抗体和不规则 二硫键或异型结构二硫键或异型结构 提高与提高与FcRn结合，增加血清半寿期结合，增加血清半寿期影响抗体药物稳定性和效能的因素影响抗体药物稳定性和效能的因素43治疗性抗体研发的进展和关键技术可变区：影响抗体药物稳定性和效能的因素43治疗性抗体研发的进43单抗体药物产品是各种变异体的混合物单抗体药物产品是各种变异体的混合物 电荷变异体电荷变异体 by iCIEF 7.07.27.47.67.88.08.28.48.68.89.09.29.4Lower pI MarkerUpper pI MarkerMain Peak,54%Acidic Variants,28%Basic Variants,18%序列变异体序列变异体 by Tryptic Peptide Map Clone#M83R 体积变异体体积变异体 by SEC 二聚体二聚体 脱氨基化脱氨基化(32)Met 氧化氧化(22)糖基化（糖基化（22)高甘露糖化高甘露糖化,G0,G1,G1,G2（5）唾液酸化（唾液酸化（5）C-端端Lys（2）2644552=9600(9600)2 108 约1亿个可能的变异体！美国美国FDA：Steven Kozlowski 基因特克：基因特克：Wassim NashabehOODDDGGKKpyro-EODGGDODpyro-E44治疗性抗体研发的进展和关键技术单抗体药物产品是各种变异体的混合物 44Amidation(C-term)*Di-,tri-sulfide bond formation N,O-GlycosylationC-mannosylation(W)Proteolytic processing(C-term)Sequence Variants Oxidation(M,W,H,F,Y)S-CysteinylationDisulfide scramblingS-GlutathionylationThioether formationReduction Deamidation(NG,NT,NS)Isomerization(DG,DS,DD)TransaminationGlycation(K)Hydrolysis(DP)1。影响抗体。影响抗体质量的蛋白表达后修量的蛋白表达后修饰细胞内胞内细胞外都有胞外都有发生；生；2。质控的目控的目标是降低或避免在生是降低或避免在生产过程中不希望看到的程中不希望看到的 PTM和序列和序列变异异发生的生的现象。象。克隆筛选是质量控制的关键步骤克隆筛选是质量控制的关键步骤45治疗性抗体研发的进展和关键技术Amidation(C-term)*Oxidation(45mAb Variants and Characterization Methodologies1.Size Variants(体体积变异体）异体）Terminologies:Aggregates,main peak,fragmentsAssays:HPSEC,CE-SDS,SDS-PAGE,AUC2.Charge Variants（电荷荷变异体）异体）Terminologies:Acidic peak,main peak,and basic peak variantsAssays:HPIEC,iCIEF,pH-IEC3.Sequence Variants（序列（序列变异体）异体）:caused by unintended amino acid substitutionsTerminologies:sequence polymorphism;mutation;mis-incorporation;sequence extension,insertion,deletion,and crossover.Assays:Multiple proteolysis peptide mapping methods with LC-UV-MS/MS data analysis4.Structural Variants（高（高级结构构变异体）异体）Terminologies:high order structure(HOS);tertiary structural isomer.Assays:HDX-MS,hydroxyl radical oxidation foot-printing,other emerging techniques.4646治疗性抗体研发的进展和关键技术mAb Variants and Characterizat46Yang,Y.,et al,mAbs,2010,2:3,285-298.Comparison of peptide map UV profiles from the top four clone-derived mAb samples quickly detected two sequence variants(N1:M83R at 5%and N2:P274T at 42%protein levels)from two clones among the four.UV肽图对比方式可以发现高含量的序列变异体肽图对比方式可以发现高含量的序列变异体肽图对比方式可以发现序列变异体肽图对比方式可以发现序列变异体47治疗性抗体研发的进展和关键技术Yang,Y.,et al,mAbs,2010,247Slide 48Slide 48MIL41MIL41和和mAb1mAb1的质量可比性的质量可比性1.分子量2.肽图（一级序列）3.糖基化位点和程度4.糖基化种类5.体积变异体分布6.电荷变量分布7.等电点pI8.结合活性ELISA9.Biacore亲和力测定10.细胞生物学活性MIL41mAb1 Tryptic Peptide Mapping Charge Variant by CEX VHS variant from mAb1C-terminal amidation variant from MIL41MIL41是是mAb1的生物仿制药的生物仿制药.48治疗性抗体研发的进展和关键技术Slide 48Slide 48MIL41和mAb1的质量可48nmAb1处方经确证完全适合稳定MIL41 n加速，长期稳定性试验初步设定了有效期n稳定性影响因素试验确定了储运条件制剂处方确证和稳定性可比性研究制剂处方确证和稳定性可比性研究生理盐水配伍试验确定静脉滴注条件生理盐水配伍试验确定静脉滴注条件稳定性可比性试验确证稳定性可比性试验确证MIL41和国外和国外上市药上市药 稳定性高度一致稳定性高度一致高温高温30天：天：降解途径高度一致降解途径高度一致高温高温30天：天：降解速率高度一致降解速率高度一致49治疗性抗体研发的进展和关键技术mAb1处方经确证完全适合稳定MIL41 制剂处方4950治疗性抗体研发的进展和关键技术谢谢50治疗性抗体研发的进展和关键技术50