复习基因在染色体上和伴性遗传课件

复习：复习：基因在染色体上基因在染色体上1 1复习：1研究方法：研究方法：假说假说演绎法演绎法观察现象观察现象蝗虫 24 12 24 成对（父母方）基因和染色体行为存在着明显的基因和染色体行为存在着明显的平行平行关系关系基因和染色体有哪些平行关系？基因和染色体有哪些平行关系？提出问题提出问题作出假说作出假说基因在染色体上基因在染色体上萨顿假说萨顿假说萨顿运用了什么研究方法？萨顿运用了什么研究方法？类比推理类比推理结论没有逻辑的必然性结论没有逻辑的必然性？2 2研究方法：假说演绎法观察现象蝗虫 24 12 摩尔根等的研究摩尔根等的研究观察现象观察现象（假说（假说演绎法）演绎法）3 3摩尔根等的研究观察现象（假说演绎法）3摩尔根等的研究摩尔根等的研究观察现象观察现象（假说（假说演绎法）演绎法）提出问题提出问题眼色遗传为什么与性别相关联？眼色遗传为什么与性别相关联？作出假说作出假说控制眼色的基因在性染色体上控制眼色的基因在性染色体上请根据摩尔根的假说，写出遗传图解。请根据摩尔根的假说，写出遗传图解。4 4摩尔根等的研究观察现象（假说演绎法）提出问题眼色遗传为摩尔根等的研究摩尔根等的研究观察现象观察现象（假说（假说演绎法）演绎法）提出问题提出问题作出假说作出假说演绎推理演绎推理说出演绎推理，写出遗传图解。说出演绎推理，写出遗传图解。实验验证实验验证得出结论得出结论摩尔根等进一步的研究摩尔根等进一步的研究人只有人只有2323对染色体，却有数以万计的基因，对染色体，却有数以万计的基因，基因与染色体可能有这种对应关系吗？基因与染色体可能有这种对应关系吗？一条染色体上有很多个基因一条染色体上有很多个基因基因在染色体上呈线性排列基因在染色体上呈线性排列孟德尔遗传规律的现代解释孟德尔遗传规律的现代解释5 5摩尔根等的研究观察现象（假说演绎法）提出问题作出假说例题例题1.1.果蝇的红眼为伴果蝇的红眼为伴X X显性遗传，其隐性性状显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（判断子代果蝇性别的一组是（）A A杂合红眼雌果蝇杂合红眼雌果蝇 红眼雄果蝇红眼雄果蝇 B B白眼雌果蝇白眼雌果蝇 红眼雄果蝇红眼雄果蝇C C杂合红眼雌果蝇杂合红眼雌果蝇 白眼雄果蝇白眼雄果蝇 D D白眼雌果蝇白眼雌果蝇 白眼雄果蝇白眼雄果蝇B6 6例题1.果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂例题例题2.2.已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用基因用B B表示，隐性基因用表示，隐性基因用b b表示）；直毛与分叉毛为一表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用对相对性状（显性基因用F F表示，隐性基因用表示，隐性基因用f f表示）。表示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：灰身、灰身、灰身、灰身、直毛直毛直毛直毛灰身、灰身、灰身、灰身、分叉毛分叉毛分叉毛分叉毛 黑身、黑身、黑身、黑身、直毛直毛直毛直毛黑身、黑身、黑身、黑身、分叉毛分叉毛分叉毛分叉毛雌蝇雌蝇雌蝇雌蝇3/43/43/43/40 0 0 01/41/41/41/40 0 0 0雄蝇雄蝇雄蝇雄蝇3/83/83/83/83/83/83/83/81/81/81/81/81/81/81/81/8请回答：请回答：（1 1）控制灰身与黑身的基因位于）控制灰身与黑身的基因位于 ；控制直毛与分叉毛的基因位于控制直毛与分叉毛的基因位于 。（2 2）亲代果蝇的基因型为）亲代果蝇的基因型为 、。常染色体常染色体X X染色体染色体BbX X BbX YFFf7 7例题2.已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表请回答：请回答：（3 3）子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体）子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为的比例为 。（4 4）子代雄蝇中，灰身分叉毛的基因型）子代雄蝇中，灰身分叉毛的基因型为为 或或 ；黑身直毛的基因型为；黑身直毛的基因型为 。1：5BBX Y BbX YffbbX YF 灰身、灰身、灰身、灰身、直毛直毛直毛直毛灰身、灰身、灰身、灰身、分叉毛分叉毛分叉毛分叉毛 黑身、黑身、黑身、黑身、直毛直毛直毛直毛黑身、黑身、黑身、黑身、分叉毛分叉毛分叉毛分叉毛雌蝇雌蝇雌蝇雌蝇3/43/43/43/40 0 0 01/41/41/41/40 0 0 0雄蝇雄蝇雄蝇雄蝇3/83/83/83/83/83/83/83/81/81/81/81/81/81/81/81/88 8请回答：1：5BBX Y BbX YffbbX Y复习：复习：伴性遗传伴性遗传9 9复习：9红绿色盲、血友病红绿色盲、血友病抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病伴伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传伴伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传1010红绿色盲、血友病抗维生素D佝偻病伴X染色体隐性遗传伴X染色体1 1、显隐性判断、显隐性判断无中生有无中生有隐性隐性有中生无有中生无显性显性2 2、致病基因位置判断、致病基因位置判断11111、显隐性判断无中生有隐性有中生无显性2、致病基因位例例1 1（上海）（上海）下图是具有两种遗传病的家族系谱图，下图是具有两种遗传病的家族系谱图，请据图回答：请据图回答：问题（问题（1 1）：甲病是致病基因位于）：甲病是致病基因位于_染色体上染色体上的的_性遗传病；性遗传病；(2)(2)乙病是致病基因位于乙病是致病基因位于_染色体上的染色体上的_性遗传病。性遗传病。显显隐隐常常常常1212例1（上海）下图是具有两种遗传病的家族系谱图，请据图回答：显例例2.2.下图中下图中1010号男性色盲患者的色盲基因来号男性色盲患者的色盲基因来源于源于1414号中的哪一位？号中的哪一位？交叉遗传交叉遗传思考题：思考题：为什么男性的红绿色盲患者会为什么男性的红绿色盲患者会多于女性患者呢？多于女性患者呢？123456789101313例2.下图中10号男性色盲患者的色盲基因来源于14号中的哪例例3.3.（0909安徽卷）已知人的红绿色盲属安徽卷）已知人的红绿色盲属X X染色体染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D D对对d d完全显性）。下图中完全显性）。下图中2 2 为色觉正常的耳聋为色觉正常的耳聋患者，患者，5 5为听觉正常的色盲患者。为听觉正常的色盲患者。4 4(不携带不携带d d基因基因)和和3 3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是0 1/4 01414例3.（09安徽卷）已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天例例4.4.（0909广东卷）右图所示的红绿色盲患者广东卷）右图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者家系中，女性患者-9-9的性染色体只有一条的性染色体只有一条X X染色体，其他成员性染色体组成正常。染色体，其他成员性染色体组成正常。-9-9的的红绿色盲致病基因来自于红绿色盲致病基因来自于A A-1-1B B-2-2C C-3-3D D-4-4B1515例4.（09广东卷）右图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者例例5.5.下图为某家族的遗传病系谱图，甲病（显性基因下图为某家族的遗传病系谱图，甲病（显性基因用用A A表示，隐性基因用表示，隐性基因用a a表示）、乙病（显性基因用表示）、乙病（显性基因用B B表示，隐性基因用表示，隐性基因用b b表示）据图回答：表示）据图回答：1616例5.下图为某家族的遗传病系谱图，甲病（显性基因用A表示，隐甲病致病基因位于甲病致病基因位于 染色体上，为染色体上，为 性基因。性基因。已知已知3 3号、号、9 9号家族均无乙病史，则乙病的致病基因位号家族均无乙病史，则乙病的致病基因位于于 染色体上染色体上,为为 性遗传。性遗传。如果如果1010号与号与1313号婚配，所生的子女不患病的可能性为号婚配，所生的子女不患病的可能性为 ，两病兼发的可能性为，两病兼发的可能性为 。常常显显X X隐隐7/247/241/121/121717甲病致病基因位于 染色体上，为 性基因例例6.6.甲图为人的性染色体简图。甲图为人的性染色体简图。X X和和Y Y染色体有一部分是染色体有一部分是同源的（甲图中同源的（甲图中I I片段），该部分基因互为等位：另一片段），该部分基因互为等位：另一部分是非同源的（甲图中的部分是非同源的（甲图中的11，22片段），该部片段），该部分基因不互为等位。请回答：分基因不互为等位。请回答：1818例6.甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的（1 1）人类的血友病基因位于甲图中的）人类的血友病基因位于甲图中的_片段。片段。（2 2）在减数分裂形成配子过程中，）在减数分裂形成配子过程中，X X和和Y Y染色体能通过染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的互换发生基因重组的是甲图中的_片段。片段。（3 3）某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很）某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的可能位于甲图中的_片段。片段。（4 4）假设控制某个相对性状的基因）假设控制某个相对性状的基因A A（a a）位于甲图所）位于甲图所示示X X和和Y Y染色体的染色体的片段，那么这对性状在后代男女个体片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗中表现型的比例一定相同吗?试举一例试举一例 。21不一定。例如母本不一定。例如母本为为X Xa aX Xa a，父本为，父本为X Xa aY YA A ，则后代男性个体为，则后代男性个体为X Xa aY YA A，全部表现为显，全部表现为显性性状；后代女性个性性状；后代女性个体为体为X Xa aX Xa a，全部表现，全部表现为隐性性状。为隐性性状。1919（1）人类的血友病基因位于甲图中的_片段。2