免疫检验质控

第十九章第十九章临床免疫检验的质量保证临床免疫检验的质量保证 免疫检验自动化仪器免疫检验自动化仪器 复习考查题复习考查题l1、化学发光免疫分析仪的检测原理、化学发光免疫分析仪的检测原理l2、酶联发光免疫分析仪的检测原理、酶联发光免疫分析仪的检测原理l3、电化学发光免疫分析仪的检测原理、电化学发光免疫分析仪的检测原理2 答案答案l1、直接化学发光免疫分析仪直接化学发光免疫分析仪是一种用发光剂直接标记抗体是一种用发光剂直接标记抗体或抗原，以磁性微粒为固相载体的一种自动化免疫分析仪器，或抗原，以磁性微粒为固相载体的一种自动化免疫分析仪器，直接（吖啶酯标记）发光只需加入氧化剂和直接（吖啶酯标记）发光只需加入氧化剂和pH纠正液，不需纠正液，不需要酶催化。要酶催化。l2、酶联发光免疫分析仪酶联发光免疫分析仪是用参与催化某一化学发光或荧光是用参与催化某一化学发光或荧光反应的酶来标记抗原或抗体，在抗原抗体反应后，加入底物反应的酶来标记抗原或抗体，在抗原抗体反应后，加入底物（发光剂），由酶催化和分解底物发光，通过光信号的强弱（发光剂），由酶催化和分解底物发光，通过光信号的强弱来进行定量。常用的标记酶有辣根过氧化物酶（来进行定量。常用的标记酶有辣根过氧化物酶（HRP）和碱）和碱性磷酸酶性磷酸酶(ALP)，常用的发光底物有鲁米诺、，常用的发光底物有鲁米诺、AMPPD和和4-MUP等。等。l3、电化学发光免疫分析仪电化学发光免疫分析仪是采用电化学发光技术、生物素是采用电化学发光技术、生物素放大技术，以磁性微粒为固相载体，用三联吡啶钌标记抗原放大技术，以磁性微粒为固相载体，用三联吡啶钌标记抗原或抗体，三丙胺或抗体，三丙胺(TPA)为电子供体，而设计的一种自动化分为电子供体，而设计的一种自动化分析仪。析仪。3 内容内容第一节第一节 分析前质量控制分析前质量控制第二节第二节 分析中质量控制分析中质量控制第三节第三节 分析前质量控制分析前质量控制4概述概述l质量保证质量保证 是临床实验室为证明提供给患者临床诊是临床实验室为证明提供给患者临床诊疗或临床实验研究数据的有效性而采取的一系列措疗或临床实验研究数据的有效性而采取的一系列措施，涵盖了实验室内进行检测前后的所有活动施，涵盖了实验室内进行检测前后的所有活动。l临床免疫学检验既有手工操作、定性或半定量的试临床免疫学检验既有手工操作、定性或半定量的试验，也有以各种新技术、新方法为基础的自动化仪验，也有以各种新技术、新方法为基础的自动化仪器定量试验。由于它们流程复杂，影响结果的因素器定量试验。由于它们流程复杂，影响结果的因素很多，包括从样本采集前患者准备到检验报告的审很多，包括从样本采集前患者准备到检验报告的审核、发送以及与临床进行沟通等流程的各个方面。核、发送以及与临床进行沟通等流程的各个方面。通常，将这个完整的检验流程分为通常，将这个完整的检验流程分为分析前、分析中、分析前、分析中、分析后三个过程分析后三个过程，对这三个过程实行质量控制的侧，对这三个过程实行质量控制的侧重点各不相同。重点各不相同。5 第一节第一节 分析前质量控制分析前质量控制l分析前是指从临床医生开出医嘱起，按时间顺序分析前是指从临床医生开出医嘱起，按时间顺序的步骤，包括提出检验要求、患者准备、原始标的步骤，包括提出检验要求、患者准备、原始标本采集、运送到实验室并在实验室内传送，至分本采集、运送到实验室并在实验室内传送，至分析检验程序启动前的过程。分析前质量管理是决析检验程序启动前的过程。分析前质量管理是决定检验结果正确、可靠的前提，涉及包括检验人定检验结果正确、可靠的前提，涉及包括检验人员、临床医师、护士、护工以及受检者本人等各员、临床医师、护士、护工以及受检者本人等各部门，任何环节的疏漏或不规范均可导致检验结部门，任何环节的疏漏或不规范均可导致检验结果的误差。果的误差。l一、检验项目的申请一、检验项目的申请l 检验申请是检验流程的重要环节，其信息规范性检验申请是检验流程的重要环节，其信息规范性与完整性对后续检验流程十分重要。申请有纸质与完整性对后续检验流程十分重要。申请有纸质和电子形式或两者同时使用等方式。和电子形式或两者同时使用等方式。6l（一）申请单格式和填写（一）申请单格式和填写l 按照国家相关规定，检验申请单基本信息应至少包按照国家相关规定，检验申请单基本信息应至少包括：受检者唯一性标识，如姓名、性别、年龄、科别、括：受检者唯一性标识，如姓名、性别、年龄、科别、病房、门诊号住院号等；临床诊断或疑似诊断；标病房、门诊号住院号等；临床诊断或疑似诊断；标本类型；检验项目；送检日期（年、月、日）及标本本类型；检验项目；送检日期（年、月、日）及标本采集时间与标本接受时间；申请者唯一标识（医师签采集时间与标本接受时间；申请者唯一标识（医师签字）；收费记账以及检验号等。检验申请单的填写字）；收费记账以及检验号等。检验申请单的填写内容要规范、完整，以保证为后续检验流程提供必需内容要规范、完整，以保证为后续检验流程提供必需的信息。的信息。l （二）检验项目的申请原则（二）检验项目的申请原则l 临床医生可根据就诊者的疾病诊疗需要而选择合适临床医生可根据就诊者的疾病诊疗需要而选择合适的检验项目，检验人员也应根据检验项目的检测性能，的检验项目，检验人员也应根据检验项目的检测性能，与临床医生定期沟通，以保证检验项目的有效性、及与临床医生定期沟通，以保证检验项目的有效性、及时性、经济性。时性、经济性。7l 二、患者准备二、患者准备l 医护人员、样本采集人员、检验技术人员应了解采医护人员、样本采集人员、检验技术人员应了解采集前患者的状态要求和影响结果的非疾病性因素，集前患者的状态要求和影响结果的非疾病性因素，并将相关的要求和注意事项通过合适的途径告知患并将相关的要求和注意事项通过合适的途径告知患者，以获得患者的配合，保证所采集标本能客观真者，以获得患者的配合，保证所采集标本能客观真实反映当前的疾病状态。实反映当前的疾病状态。三、标本的采集、传送与保存三、标本的采集、传送与保存l （一）标本的采集（一）标本的采集l 对用于激素和治疗药物测定的血清标本的收集，要对用于激素和治疗药物测定的血清标本的收集，要注意收集时间及体位对测定结果产生的影响。如可注意收集时间及体位对测定结果产生的影响。如可的松在早晨的松在早晨4:006:00之间，会有一峰值出现；生之间，会有一峰值出现；生长激素、促黄体激素长激素、促黄体激素(LH)和促卵泡激素和促卵泡激素(FSH)均以阵均以阵发性方式释放；当从卧位变为站立位时，血清中肾发性方式释放；当从卧位变为站立位时，血清中肾素活性将出现明显增高；治疗药物的监测，应根据素活性将出现明显增高；治疗药物的监测，应根据药代动力学选择服药后的最适时间抽血检测。药代动力学选择服药后的最适时间抽血检测。8l用于传染性病原体的抗原和抗体、肿瘤标志物和特种用于传染性病原体的抗原和抗体、肿瘤标志物和特种蛋白等检测的血清标本的收集则无时间和体位等的影蛋白等检测的血清标本的收集则无时间和体位等的影响。采样量应根据检测的需要而定，首先必须满足检响。采样量应根据检测的需要而定，首先必须满足检测需要，但不过分采集。标本应采集在密闭的容器中，测需要，但不过分采集。标本应采集在密闭的容器中，以方便后续的传送。每个标本应有唯一性的标志，保以方便后续的传送。每个标本应有唯一性的标志，保证标本与检验申请单相对应。很多临床免疫检测项目证标本与检验申请单相对应。很多临床免疫检测项目不能当天完成，实验室经常通过不能当天完成，实验室经常通过“分单分单”的方式将标的方式将标本和尚未完成的检测项目从现有申请单中分出，在这本和尚未完成的检测项目从现有申请单中分出，在这种情况下，一定要保证分单标本有唯一性的标志，并种情况下，一定要保证分单标本有唯一性的标志，并保证能溯源到原始标本。保证能溯源到原始标本。9l（二）标本的传送及保存（二）标本的传送及保存l 标本自采集后到送达检验部门的过程即标本标本自采集后到送达检验部门的过程即标本的传送。标本传送过程中应保证标本的密闭、的传送。标本传送过程中应保证标本的密闭、防震、防漏、防污染。运送过程尽可能快捷，防震、防漏、防污染。运送过程尽可能快捷，特殊标本如胰岛素、特殊标本如胰岛素、C肽等测定时，应尽量置肽等测定时，应尽量置冰盒中送检。随着辅助技术的发展，为保证标冰盒中送检。随着辅助技术的发展，为保证标本传送的可靠、及时，有些实验室选择安装了本传送的可靠、及时，有些实验室选择安装了气动（真空）或履带式标本智能化传送系统，气动（真空）或履带式标本智能化传送系统，可方便地实现标本在病区、门诊、急诊和实验可方便地实现标本在病区、门诊、急诊和实验室间的传送。室间的传送。10四、影响分析前质量的因素四、影响分析前质量的因素l由于免疫检测的被测量对象通常在体内的含量由于免疫检测的被测量对象通常在体内的含量很低，因此，影响这些对象检测结果的因素也很低，因此，影响这些对象检测结果的因素也很多。此外，由于分析前质量管理的特点，如很多。此外，由于分析前质量管理的特点，如很多因素是实验室不可控制的，需要临床医生很多因素是实验室不可控制的，需要临床医生护士的参与和配合，有些质量缺陷不能被及时护士的参与和配合，有些质量缺陷不能被及时发现，即便发现问题，有些责任也无法落实到发现，即便发现问题，有些责任也无法落实到人。因此，建立完整的分析前质量管理体系是人。因此，建立完整的分析前质量管理体系是确保分析前质量的有力保证。确保分析前质量的有力保证。11 第二节第二节 分析中的质量控制分析中的质量控制l分析中阶段是指从标本前处理到标本检测完成，分析中阶段是指从标本前处理到标本检测完成，形成报告结果的过程，包括标本前处理、标本形成报告结果的过程，包括标本前处理、标本的检测，还包括检测体系的建立、人员培训、的检测，还包括检测体系的建立、人员培训、检测系统的选择和性能确认、室内质量控制和检测系统的选择和性能确认、室内质量控制和室间质量控制、实验室间比对等内容，是决定室间质量控制、实验室间比对等内容，是决定检验结果正确、可靠的关键，也是临床免疫检检验结果正确、可靠的关键，也是临床免疫检测质量保证的核心。测质量保证的核心。12一、工作人员培训一、工作人员培训l临床免疫检验的项目广泛，检测技术众多，既临床免疫检验的项目广泛，检测技术众多，既包括手工操作，又包括自动化仪器操作，要求包括手工操作，又包括自动化仪器操作，要求工作人员具有一定的技术知识和经验。特别是工作人员具有一定的技术知识和经验。特别是采用手工操作的检测项目，不同的工作人员的采用手工操作的检测项目，不同的工作人员的操作及结果判断的主观性往往导致检测结果的操作及结果判断的主观性往往导致检测结果的差异。因此，为了使工作人员具备进行临床免差异。因此，为了使工作人员具备进行临床免疫检验的相关技能，根据实际工作的需要，建疫检验的相关技能，根据实际工作的需要，建立定期培训计划，保证工作人员的技能满足临立定期培训计划，保证工作人员的技能满足临床免疫检验的需要。床免疫检验的需要。13二、检测系统性能的确认二、检测系统性能的确认l检测系统定义检测系统定义-是指完成一个检验项目的测定所是指完成一个检验项目的测定所涉及的仪器、试剂、校准品、耗材涉及的仪器、试剂、校准品、耗材等等的组合。的组合。14l临床免疫检验中使用的检测系统的好坏，将直接临床免疫检验中使用的检测系统的好坏，将直接影响检测结果的质量。在将确定的检测系统应用影响检测结果的质量。在将确定的检测系统应用到临床前，需要通过评估来判断该检测系统的性到临床前，需要通过评估来判断该检测系统的性能是否符合厂家申明，是否符合临床要求。临床能是否符合厂家申明，是否符合临床要求。临床免疫检测系统性能的评估内容至少包括免疫检测系统性能的评估内容至少包括精密度精密度（批内、批间）、批内、批间）、准确度准确度、分析测量范围、临床、分析测量范围、临床可报告范围、参考区间验证等内容。必要时，针可报告范围、参考区间验证等内容。必要时，针对某些特殊项目，如促甲状腺激素对某些特殊项目，如促甲状腺激素(TSH)、肌钙蛋、肌钙蛋白白I(Tnl)等，还需要确定检测系统的等，还需要确定检测系统的分析灵敏度。分析灵敏度。15 三、标准操作规程三、标准操作规程(standard operation procedure，SOP)的建立的建立l 在免疫测定中，试剂准备、加样、温育、洗板、显色在免疫测定中，试剂准备、加样、温育、洗板、显色（或测定信号激发）和测定等每一步骤均可能对测定（或测定信号激发）和测定等每一步骤均可能对测定结果产生较大影响。确保检测结果可靠性首先考虑的结果产生较大影响。确保检测结果可靠性首先考虑的是改善测定精密度，因此必须着重在最不精密的步骤是改善测定精密度，因此必须着重在最不精密的步骤上。为此，需要将每个操作步骤标准化并形成上。为此，需要将每个操作步骤标准化并形成SOP。所有的实验技术人员在进行相关测定时，必须严格按所有的实验技术人员在进行相关测定时，必须严格按相应的相应的SOP进行操作。根据卫生部行业标准，进行操作。根据卫生部行业标准，SOP内内容应包括实验原理或检验目的、标本种类及收集要求、容应包括实验原理或检验目的、标本种类及收集要求、操作步骤（试剂准备、加样、孵育时间、孵育方式、操作步骤（试剂准备、加样、孵育时间、孵育方式、显色时间等）、计算方法、参考范围、临床意义、操显色时间等）、计算方法、参考范围、临床意义、操作注意事项、参考资料等内容。对于仪器的标准化操作注意事项、参考资料等内容。对于仪器的标准化操作程序也有相应的要求。作程序也有相应的要求。16四、标准曲线的校准与标准品值的溯源四、标准曲线的校准与标准品值的溯源l（一）标准曲线的校准（一）标准曲线的校准l 所谓标准曲线的校准，是指将标定了分析物浓度的定所谓标准曲线的校准，是指将标定了分析物浓度的定标品在检测系统上检测并获得分析物浓度高低与检测设标品在检测系统上检测并获得分析物浓度高低与检测设备信号强弱之间关系的步骤。进行校准的目的是为了实备信号强弱之间关系的步骤。进行校准的目的是为了实现待检物质的定量检测，因此，校准是针对定量检测设现待检物质的定量检测，因此，校准是针对定量检测设备而言的，定性和半定量检测不存在校准的概念。备而言的，定性和半定量检测不存在校准的概念。l 在下列情况时，需要对标准曲线进行校正：在下列情况时，需要对标准曲线进行校正：标准曲标准曲线过期；线过期；在新批号试剂使用前；在新批号试剂使用前；仪器相关部位经过仪器相关部位经过较大维修、配件更换或缓冲液等试剂的升级。值得一提较大维修、配件更换或缓冲液等试剂的升级。值得一提的是，室内质量控制结果超出范围时，并不需要在第一的是，室内质量控制结果超出范围时，并不需要在第一时间进行校准，只有在排除其他可能，并确认可能是由时间进行校准，只有在排除其他可能，并确认可能是由于标准曲线漂移而导致的失控的情况下才需要重新校准。于标准曲线漂移而导致的失控的情况下才需要重新校准。17（二）标准品值的溯源（二）标准品值的溯源l标准品的特性应该清楚明确，理想的标准品应该是纯品，但如特标准品的特性应该清楚明确，理想的标准品应该是纯品，但如特定分析物质具有同种型不均一性，则相应的标准品也应具备这种定分析物质具有同种型不均一性，则相应的标准品也应具备这种特点。这种要求通常难以满足，因为在纯化过程中，使用生化方特点。这种要求通常难以满足，因为在纯化过程中，使用生化方法去除杂质会引起特定物质同种型的少量丢失。而使用免疫亲和法去除杂质会引起特定物质同种型的少量丢失。而使用免疫亲和层析纯化，则由于洗涤过程常需在低层析纯化，则由于洗涤过程常需在低pH变性条件下进行，有可能变性条件下进行，有可能会引起某些蛋白的不可逆修饰。基因重组蛋白，一是表达产物仍会引起某些蛋白的不可逆修饰。基因重组蛋白，一是表达产物仍需纯化和糖基化，二是糖基化可能与天然蛋白有所不同。目前，需纯化和糖基化，二是糖基化可能与天然蛋白有所不同。目前，真正具有国际参考物质的免疫测定项目并不多，国家临床实验室真正具有国际参考物质的免疫测定项目并不多，国家临床实验室标准化委员会标准化委员会(National Committee of Clinical Laboratory Standardisation，NCCLS)以及美国和加拿大临床化学协会以及美国和加拿大临床化学协会(American Societies for Clinical Chemistry and Canadian Societies for ClinicalChemistry and Canadian，AACC和和CSCC)等正致力于免疫测定的标准化工作，这些组织也制备一些等正致力于免疫测定的标准化工作，这些组织也制备一些标准品。标准品。18理想的标准品应具备的特征理想的标准品应具备的特征1标准品的基质通常为含蛋白的缓冲溶液，对测定标准品的基质通常为含蛋白的缓冲溶液，对测定结果无明显影响。结果无明显影响。l 2对标准品的浓度一般无特殊要求，在方法的对标准品的浓度一般无特殊要求，在方法的测定范围内即可。测定范围内即可。l3保持稳定性，在一定时间内，在规定的保存条保持稳定性，在一定时间内，在规定的保存条件下应有良好的稳定性。件下应有良好的稳定性。l4无己知的传染危险性，对已知的经血液传播的无己知的传染危险性，对已知的经血液传播的病原体如病原体如HIV、HCV和和HBV等必须作灭活处理。等必须作灭活处理。l5靶值或预期结果已定。靶值或预期结果已定。192021应选用制造商提供了溯源性应选用制造商提供了溯源性的产品的产品l为保证临床免疫检测结果的可比性，针对已建立国际标准为保证临床免疫检测结果的可比性，针对已建立国际标准的检测项目，应要求所选用检测系统的制造商提供溯源性的检测项目，应要求所选用检测系统的制造商提供溯源性文件，即证明通过该检测系统的检测结果，通过校准品可文件，即证明通过该检测系统的检测结果，通过校准品可逐级溯源到国际参考物质逐级溯源到国际参考物质(international reference material)。通常国际参考物质为一级标准品，国家标准品。通常国际参考物质为一级标准品，国家标准品则为二级标准，可溯源至一级标准，二级标准可用来维持则为二级标准，可溯源至一级标准，二级标准可用来维持校准。三级标准品则通过与二级标准的比对而来，为通常校准。三级标准品则通过与二级标准的比对而来，为通常使用的商品校准品。使用的商品校准品。l从一级标准的值传递到最终试验所使用的校准物的过程通从一级标准的值传递到最终试验所使用的校准物的过程通常由几个校准步骤组成，包括标准品和测定方法、缓冲液常由几个校准步骤组成，包括标准品和测定方法、缓冲液及其基质、稀释的控制、最终结果的统计学评价和质量控及其基质、稀释的控制、最终结果的统计学评价和质量控制等。不同的分析物如血清蛋白、多肽激素或与载体蛋白制等。不同的分析物如血清蛋白、多肽激素或与载体蛋白结合的低分子量激素等其校准过程有所不同。结合的低分子量激素等其校准过程有所不同。l标准品值的溯源模式图见图标准品值的溯源模式图见图19-1。22 校准品值溯源模式图校准品值溯源模式图23 室内质量控制（室内质量控制（Internal Quality Internal Quality Control,IQCControl,IQC)由实验室人员采取一定的方法和步由实验室人员采取一定的方法和步骤，连续评价本实验室工作的可靠性程度，旨在监骤，连续评价本实验室工作的可靠性程度，旨在监测和控制本室常规工作的精密度，提高本室常规工测和控制本室常规工作的精密度，提高本室常规工作中批内、批间样本检验的一致性。并确定当批的作中批内、批间样本检验的一致性。并确定当批的测定结果是否可靠，可否发出检验报告。测定结果是否可靠，可否发出检验报告。免疫定量测定免疫定量测定IQC的方法，包括的方法，包括(一一)、(二二)、(三三)、(四四)、(五五)、（六）内容略。、（六）内容略。五、定量免疫测定的室内质量控制五、定量免疫测定的室内质量控制24六、半定量及定性免疫测定的六、半定量及定性免疫测定的IQCl半定量及定性免疫检验方法较多，主要有沉淀试验、凝集半定量及定性免疫检验方法较多，主要有沉淀试验、凝集试验、荧光免疫试验、化学发光免疫试验和酶免疫试验等，试验、荧光免疫试验、化学发光免疫试验和酶免疫试验等，测定结果的判断为反应性或非反应性、阴性或阳性。测定结果的判断为反应性或非反应性、阴性或阳性。此类此类测定的质量控制要点是测定下限，因此应选择靶抗原或抗测定的质量控制要点是测定下限，因此应选择靶抗原或抗体浓度接近试剂盒或方法的测定下限的质量控制品进行室体浓度接近试剂盒或方法的测定下限的质量控制品进行室内质量控制，并与临床标本的测定同时进行，以判断检测内质量控制，并与临床标本的测定同时进行，以判断检测方法的有效性方法的有效性。如自身抗体检测的荧光免疫试验，每次测。如自身抗体检测的荧光免疫试验，每次测定都应至少带一个已知的弱阳性对照，从而有助于判断临定都应至少带一个已知的弱阳性对照，从而有助于判断临床标本的检测结果是否有效。此外，根据所用方法的特点，床标本的检测结果是否有效。此外，根据所用方法的特点，如酶免疫试验中双抗夹心模式中的一步法，还须用高浓度如酶免疫试验中双抗夹心模式中的一步法，还须用高浓度质量控制品进行质量控制，以防止前带现象的发生。至于质量控制品进行质量控制，以防止前带现象的发生。至于阴性质量控制，对于定性免疫检验来说，也是必需的。阴性质量控制，对于定性免疫检验来说，也是必需的。l 半定量及定性的免疫测定室内质量控制结果，由于结果半定量及定性的免疫测定室内质量控制结果，由于结果判读、记录容易，一般不需要像定量免疫测定项目一样使判读、记录容易，一般不需要像定量免疫测定项目一样使用质量控制图进行判断。用质量控制图进行判断。25 七、七、室间质量评价室间质量评价（External Quality Assessment,EQAExternal Quality Assessment,EQA）l为客观地比较某一实验室的测定结果与靶值的差异，为客观地比较某一实验室的测定结果与靶值的差异，由外单位机构，采取一定的方法，连续、客观地评价由外单位机构，采取一定的方法，连续、客观地评价实验室的结果，发现误差并校正结果，使各实验室之实验室的结果，发现误差并校正结果，使各实验室之间的结果具有可比性间的结果具有可比性。是对实验室操作和实验方法的。是对实验室操作和实验方法的回顾性评价回顾性评价。l能力比对（能力比对（proficiency testingproficiency testing，PTPT ）将多个样）将多个样品定期送往实验室组的成员进行分析和品定期送往实验室组的成员进行分析和/或鉴定，将或鉴定，将每一实验室的结果与同组内其他实验室的结果或目标每一实验室的结果与同组内其他实验室的结果或目标值比较，并将比较结果报告给参与的实验室。值比较，并将比较结果报告给参与的实验室。l室间质量评价内容，室间质量评价内容，包括包括(一一)、(二二)、(三三)略略26八、实验室间比对和人员比对八、实验室间比对和人员比对l实验室间比对实验室间比对是按照预先规定的条件，由两个或多是按照预先规定的条件，由两个或多个实验室对相同或类似检测物品（通常是新鲜患者个实验室对相同或类似检测物品（通常是新鲜患者标本）进行检测。相对于室间质量评价，实验室间标本）进行检测。相对于室间质量评价，实验室间比对可弥补实验室因室间质量评价项目涵盖因素，比对可弥补实验室因室间质量评价项目涵盖因素，或因成本问题不能参加的缺陷，也可消除或减少室或因成本问题不能参加的缺陷，也可消除或减少室间质量控制品的基质效应，还可评估实验室分析前间质量控制品的基质效应，还可评估实验室分析前的误差，特别适用于室间质量评价不包括的项目。的误差，特别适用于室间质量评价不包括的项目。通常用于与上级或同级医院实验室间的比对，以评通常用于与上级或同级医院实验室间的比对，以评估该检测项目结果的可靠性，判断依据同室间质量估该检测项目结果的可靠性，判断依据同室间质量评价结果的评价依据。评价结果的评价依据。27l人员比对人员比对是指实验室为发现及纠正不同工作人员是指实验室为发现及纠正不同工作人员从事相同检测项目而导致结果存在不可接受的偏从事相同检测项目而导致结果存在不可接受的偏倚而采取的措施。由于不同的实验室人员可能从倚而采取的措施。由于不同的实验室人员可能从事同一项目的检测，特别是对于手工检测项目，事同一项目的检测，特别是对于手工检测项目，实验室必须定期对人员间进行比对，以评估该检实验室必须定期对人员间进行比对，以评估该检测项目结果的可靠性，判断依据同室间质量评价测项目结果的可靠性，判断依据同室间质量评价结果的评价依据。结果的评价依据。28九、实验室环境、设施及设备的控制九、实验室环境、设施及设备的控制l处于良好运行状态的临床实验室，应有充分的处于良好运行状态的临床实验室，应有充分的空间、良好的照明和空调设备；实验室仪器设空间、良好的照明和空调设备；实验室仪器设备应保养良好；临床免疫检测项目检测过程中备应保养良好；临床免疫检测项目检测过程中涉及的关键设备，包括但不限于离心机、加样涉及的关键设备，包括但不限于离心机、加样器、温度计、孵育箱、酶标读数仪、各种全自器、温度计、孵育箱、酶标读数仪、各种全自动检测设备等，均应由有资质的单位或授权者动检测设备等，均应由有资质的单位或授权者进行定期校准，以保证使用中的有效性。进行定期校准，以保证使用中的有效性。29 第三节第三节 分析后质量控制分析后质量控制l分析后的质量控制是指对获得检验结果后的主要分析后的质量控制是指对获得检验结果后的主要过程进行质量控制，主要包括检验结果的审核和过程进行质量控制，主要包括检验结果的审核和发放、检验后标本的保存与处理及为患者和医护发放、检验后标本的保存与处理及为患者和医护提供咨询服务等。提供咨询服务等。l l 一、检验结果的审核和发放一、检验结果的审核和发放 l检验结果的审核是分析后质量控制中的关键环节，检验结果的审核是分析后质量控制中的关键环节，只有审核合格后的检验报告才能发送给临床。检只有审核合格后的检验报告才能发送给临床。检验报告的报告方式应符合规定，并被临床接受，验报告的报告方式应符合规定，并被临床接受，检测项目名称及结果描述的应规范。检测项目名称及结果描述的应规范。30l（一）报告审核和发放制度（一）报告审核和发放制度 l实验室应当制定报告审核和发放制度。报告审核者由具实验室应当制定报告审核和发放制度。报告审核者由具有中级职称以上的工作人员承担，审核的内容应包括：有中级职称以上的工作人员承担，审核的内容应包括：检验申请的检测项目完成是否完整，检验结果的格式是检验申请的检测项目完成是否完整，检验结果的格式是否正确，报告单内容是否正确，检验过程中的室内质量否正确，报告单内容是否正确，检验过程中的室内质量控制是否在控等。有经验的复核工作人员还应根据患者控制是否在控等。有经验的复核工作人员还应根据患者提供的临床诊断等信息，评估检测结果与患者病情的符提供的临床诊断等信息，评估检测结果与患者病情的符合性。如遇到怀疑或明显不符合的情况，应对本次检测合性。如遇到怀疑或明显不符合的情况，应对本次检测结果进行认真复核，避免可能存在的问题，可通过及时结果进行认真复核，避免可能存在的问题，可通过及时与临床医护、患者的沟通来获得更多的信息。这就要求与临床医护、患者的沟通来获得更多的信息。这就要求审核人员具有一定的临床基础知识。审核完成的检验报审核人员具有一定的临床基础知识。审核完成的检验报告应按与临床约定的时间和有效的方式送达临床，危急告应按与临床约定的时间和有效的方式送达临床，危急值的发送应根据相关法规、规定及时报告。值的发送应根据相关法规、规定及时报告。31l（二）自动审核系统（二）自动审核系统l 随着实验室信息系统随着实验室信息系统(laboratory information system)功能的不断发展，有条件的实验室可根据实功能的不断发展，有条件的实验室可根据实际情况发展报告自动审核系统际情况发展报告自动审核系统(results auto-verification system)，通过设定一定的规则，如与，通过设定一定的规则，如与历史结果的比对、与参考范围比对等方式实现部分检历史结果的比对、与参考范围比对等方式实现部分检测结果的自动发送，降低审核者的劳动强度，保证审测结果的自动发送，降低审核者的劳动强度，保证审核者将精力放在真正需要复核的报告中。需要注意的核者将精力放在真正需要复核的报告中。需要注意的是，设置的自动审核规则在应用前，应使用既往数据是，设置的自动审核规则在应用前，应使用既往数据进行审核，要求与人工审核的符合率为进行审核，要求与人工审核的符合率为95%以上。以上。32二、检验后标本的保存与处理二、检验后标本的保存与处理l（一）检验后标本的保存（一）检验后标本的保存 l检验后标本保存的目的是为了必要的复查。对于检验后标本保存的目的是为了必要的复查。对于临床免疫学检验后的标本保存时间和保存方法临床免疫学检验后的标本保存时间和保存方法（室温、（室温、4冰箱、冰箱、-20 0C低温冷藏等）应根据低温冷藏等）应根据工作需要（相关法规的规定，如工作需要（相关法规的规定，如HIV抗体检测后标抗体检测后标本）及分析物的稳定性而定。检验后标本的保存本）及分析物的稳定性而定。检验后标本的保存必须尽可能的保证分析物的稳定性，以保证复检必须尽可能的保证分析物的稳定性，以保证复检中获得的结果与新鲜标本的结果一致。因此，在中获得的结果与新鲜标本的结果一致。因此，在选择保存条件时，实验室应对各种保存条件对主选择保存条件时，实验室应对各种保存条件对主要分析物稳定性的影响进行确认，必要时应分离要分析物稳定性的影响进行确认，必要时应分离血清、血浆、细胞成分等进行分别保存。血清、血浆、细胞成分等进行分别保存。33l（二）检验后标本的检索（二）检验后标本的检索 各实验室保存的条件不尽各实验室保存的条件不尽相同，有些保存在冰箱中，有些保存在冷藏库中，对相同，有些保存在冰箱中，有些保存在冷藏库中，对于标本量特别大的实验室，检索一个保存标本往往需于标本量特别大的实验室，检索一个保存标本往往需要很长时间。为便于保存标本在需要时方便的获得，要很长时间。为便于保存标本在需要时方便的获得，通常要求按照标本的唯一标志作为检索条件。目前，通常要求按照标本的唯一标志作为检索条件。目前，有些实验室已借助于实验室自动化系统或自动样本前有些实验室已借助于实验室自动化系统或自动样本前处理系统对所有检测后标本进行重新排列，并由信息处理系统对所有检测后标本进行重新排列，并由信息系统自动记录标本和保存位置的对应关系，需要时即系统自动记录标本和保存位置的对应关系，需要时即可查询获得相关信息。可查询获得相关信息。l（三）检验后标本的处理（三）检验后标本的处理 检验后标本的处理应根据检验后标本的处理应根据有关法律法规对二级生物实验室的要求，按照潜在生有关法律法规对二级生物实验室的要求，按照潜在生物危害的物品处理方式进行处理。物危害的物品处理方式进行处理。34 三、咨询三、咨询l（一）咨询服务的提供（一）咨询服务的提供 实验室应主动为患者和临实验室应主动为患者和临床医护提供检验结果的解释和咨询服务，以使检验床医护提供检验结果的解释和咨询服务，以使检验结果在诊断、治疗中发挥更大的作用。为临床提供结果在诊断、治疗中发挥更大的作用。为临床提供咨询服务的工作人员不仅限于检验医师，也包括具咨询服务的工作人员不仅限于检验医师，也包括具有丰富工作经验的技术人员。在提供咨询服务时，有丰富工作经验的技术人员。在提供咨询服务时，实验室工作人员应对由于检测系统、疾病的自然发实验室工作人员应对由于检测系统、疾病的自然发展过程、标本的质量等因素造成检测结果的影响做展过程、标本的质量等因素造成检测结果的影响做出解释，并对由于参考范围、临界值、医学决定水出解释，并对由于参考范围、临界值、医学决定水平不同而对检测结果的影响做出解释。由于免疫测平不同而对检测结果的影响做出解释。由于免疫测定对象相对比较微量，且可随生理活动而出现较大定对象相对比较微量，且可随生理活动而出现较大范围的变动，因此向临床提供咨询服务的优劣将直范围的变动，因此向临床提供咨询服务的优劣将直接影响到临床医护人员对免疫测定结果的认同。接影响到临床医护人员对免疫测定结果的认同。35l（二）与临床的沟通（二）与临床的沟通 实验室应建立与临床定期沟实验室应建立与临床定期沟通的机制，了解临床对于实验室的需求、投诉及通的机制，了解临床对于实验室的需求、投诉及意见反馈等，并对工作方式和流程及提供服务的意见反馈等，并对工作方式和流程及提供服务的质量进行评估，通过持续性改进措施，提高检测质量进行评估，通过持续性改进措施，提高检测和服务质量。通过与临床的沟通，实验室还可推和服务质量。通过与临床的沟通，实验室还可推广检验新项目和新方法，并向临床说明实验室免广检验新项目和新方法，并向临床说明实验室免疫检测项目检测结果的不确定性及检测方法的局疫检测项目检测结果的不确定性及检测方法的局限性。因此，加强临床沟通，是做好实验室工作、限性。因此，加强临床沟通，是做好实验室工作、更好地为临床服务的基础，也是实施全面质量管更好地为临床服务的基础，也是实施全面质量管理的目的。理的目的。36本章小结本章小结l临床免疫检验的质量保证是临床实验室为证临床免疫检验的质量保证是临床实验室为证明提供给患者临床诊疗或临床实验研究的数明提供给患者临床诊疗或临床实验研究的数据的有效性而采取的一系列的措施。免疫检据的有效性而采取的一系列的措施。免疫检验的步骤很多，根据样本流程，可分为分析验的步骤很多，根据样本流程，可分为分析前、分析中、分析后流程，各流程实行质量前、分析中、分析后流程，各流程实行质量保证的内容不同。保证的内容不同。37l分析前质量管理分析前质量管理 由于分析前质量管理的特由于分析前质量管理的特点，很多因素是实验室不可控制的，需要临点，很多因素是实验室不可控制的，需要临床医护的参与和配合。因此，建立完整的分床医护的参与和配合。因此，建立完整的分析前质量管理体系是确保分析前质量的有力析前质量管理体系是确保分析前质量的有力保证。保证。38l分析中质量控制分析中质量控制 是实现质量保证的重要内容，而室内质量是实现质量保证的重要内容，而室内质量控制和室间质量评估是重中之重。控制和室间质量评估是重中之重。IQC的概念已覆盖了测定的概念已覆盖了测定分析前的仪器设备状态、试剂方法的选择、分析前的仪器设备状态、试剂方法的选择、SOP的制定及人的制定及人员培训和测定分析后评价等各个与质量有关的方面。采用统员培训和测定分析后评价等各个与质量有关的方面。采用统计学方法评价临床免疫检验的结果，是临床免疫检验计学方法评价临床免疫检验的结果，是临床免疫检验IQC的的中心环节，其伴随着每一次常规检测的始终，决定了当批测中心环节，其伴随着每一次常规检测的始终，决定了当批测定的有效性，应根据自身实验室的特点选用适当的统计质量定的有效性，应根据自身实验室的特点选用适当的统计质量控制方法。控制方法。EQA作为作为IQC的补充，在临床免疫检验的质量保的补充，在临床免疫检验的质量保证中是一个不可或缺的部分，但免疫检验在临床指标测定中证中是一个不可或缺的部分，但免疫检验在临床指标测定中的应用极为广泛，有很多缺乏参考方法，难以校准，再加上的应用极为广泛，有很多缺乏参考方法，难以校准，再加上检测技术多种多样，不同方法和试剂间的偏差仍然是不同实检测技术多种多样，不同方法和试剂间的偏差仍然是不同实验室测定结果间缺乏一致的直接原因。因此，验室测定结果间缺乏一致的直接原因。因此，EQA的实施，的实施，将有力地促进临床免疫检验的标准化。对于一些特殊的临床将有力地促进临床免疫检验的标准化。对于一些特殊的临床免疫检测，实验室还应定期进行实验室间比对和人员比对工免疫检测，实验室还应定期进行实验室间比对和人员比对工作。作。39l分析后质量控制分析后质量控制 l重点在于与临床医护建立定期的沟通机制。能重点在于与临床医护建立定期的沟通机制。能影响临床免疫检测的很多因素常常不在实验室影响临床免疫检测的很多因素常常不在实验室的直接控制下，但实验室有责任为患者或临床的直接控制下，但实验室有责任为患者或临床医生如何正确地使用实验室测定结果提供明确医生如何正确地使用实验室测定结果提供明确的建议，并在适当的情况下，对测定结果做出的建议，并在适当的情况下，对测定结果做出解释。解释。40l临床免疫检验实验室的质量保证是实验室的核心内容，临床免疫检验实验室的质量保证是实验室的核心内容，要做好质量保证，必须要了解影响实验室测定质量的要做好质量保证，必须要了解影响实验室测定质量的实验室过程的所有步骤，实验室测定过程中最薄弱的实验室过程的所有步骤，实验室测定过程中最薄弱的环节将直接影响整个实验室的检验质量。实验室只有环节将直接影响整个实验室的检验质量。实验室只有建立完整的质量保证体系，并严格实行，才能从根本建立完整的质量保证体系，并严格实行，才能从根本上保证临床免疫检测的质量符合临床的需要。现代的上保证临床免疫检测的质量符合临床的需要。现代的免疫检验实验室已经进入到信息时代，建立实验室质免疫检验实验室已经进入到信息时代，建立实验室质量管理的信息系统，将使实验室硬件和软件的管理变量管理的信息系统，将使实验室硬件和软件的管理变得简单易行，并更容易与临床建立起有机的联系，从得简单易行，并更容易与临床建立起有机的联系，从而树立实验室质量管理的新理念。而树立实验室质量管理的新理念。41l 完完42临床免疫检验质量保证章节临床免疫检验质量保证章节 考查题考查题l1、临床免疫检验质量保证、临床免疫检验质量保证的主要内容包括的主要内容包括哪哪几个？几个？l2、你认为临床免疫检验质量保证的主要内容、你认为临床免疫检验质量保证的主要内容中主要与临床医生、护士或患者有关的是什么中主要与临床医生、护士或患者有关的是什么环节？主要与检验人员相关的又是什么环节？环节？主要与检验人员相关的又是什么环节？3、在与检验人员主要相关的环节中你认为最、在与检验人员主要相关的环节中你认为最重要的是那几点？重要的是那几点？4344第七节第七节 影响免疫实验结果的影响免疫实验结果的标本因素标本因素45l标本类型及采集容器要求标本类型及采集容器要求l标本采集时间及患者准备要求标本采集时间及患者准备要求l内源性干扰因素内源性干扰因素l外源性干扰因素外源性干扰因素一、标本的正确收集及处理一、标本的正确收集及处理46l最常用的标本类型：最常用的标本类型：血液（血清、血浆血液（血清、血浆和全血）、唾液或尿液和全血）、唾液或尿液 。l采集容器最好为一次性无菌密闭容器。采集容器最好为一次性无菌密闭容器。建议采用建议采用真空采血管及蝶形针具，真空采血管及蝶形针具，以免以免直接接触血液。直接接触血液。标本类型及采集容器要求标本类型及采集容器要求47二、标本采集时间及患者准备影响因素二、标本采集时间及患者准备影响因素 l激素和治疗药物激素和治疗药物l感染性病原体抗原、抗体感染性病原体抗原、抗体l肿瘤标志物肿瘤标志物l特定蛋白特定蛋白 后三者是主要的内源性干扰，犹应重视。后三者是主要的内源性干扰，犹应重视。48三、内源性干扰因素三、内源性干扰因素 l有：类风湿因子、补体、异嗜性抗体、治疗性抗体、有：类风湿因子、补体、异嗜性抗体、治疗性抗体、自身抗体、溶菌酶、自身抗体、溶菌酶、冷凝集素冷凝集素、磷脂、药物小分子、磷脂、药物小分子、总蛋白浓度等。总蛋白浓度等。l影响：它们可引起免疫实验的假阳性或假阴性结果。影响：它们可引起免疫实验的假阳性或假阴性结果。IgIg分子结构图分子结构图分子结构图分子结构图-重链、轻链重链、轻链重链、轻链重链、轻链49l稀释标本稀释标本l改变标记抗体改变标记抗体l用变性用变性IgGIgG预先封闭标本中预先封闭标本中RFRFl测抗原测抗原,可先加入还原剂如可先加入还原剂如2-2-巯基乙醇去除巯基乙醇去除RFRFl使用特异的鸡抗体使用特异的鸡抗体IgYIgY作为标记或固相抗体作为标记或固相抗体类风湿因子干扰的排除类风湿因子干扰的排除50补体干扰补体干扰l固相抗体和标记抗体的分子可因环境、固相抗体和标记抗体的分子可因环境、PHPH等因素改变等因素改变而发生变构，使其而发生变构，使其FcFc段的补体段的补体C1qC1q结合位点被暴露出结合位点被暴露出来。这时如存在补体，它就成为一个中介物将固相抗来。这时如存在补体，它就成为一个中介物将固相抗体和标记抗体二者交联起来，从而出现假阳性结果。体和标记抗体二者交联起来，从而出现假阳性结果。l变构的固相抗体、标记抗体等也会因为活化补体的结变构的固相抗体、标记抗体等也会因为活化补体的结合，封闭抗体的抗原表位结合能力，而引起假阴性结合，封闭抗体的抗原表位结合能力，而引起假阴性结果或结果偏低。果或结果偏低。51补体干扰的排除补体干扰的排除l56 30min56 30min加热可使标本中补体加热可使标本中补体C1qC1q灭灭活活l使用特异的鸡抗体使用特异的鸡抗体IgYIgY作为标记或固相作为标记或固相抗体抗体52异嗜性抗体的干扰异嗜性抗体的干扰天然的异嗜性抗体（天然的异嗜性抗体（IgGIgG）可分为两类可分为两类:l可结合于小鼠、大鼠、马、牛和山羊可结合于小鼠、大鼠、马、牛和山羊IgGIgG的的FabFab区域区域l可结合于小鼠、马、牛和可结合于小鼠、马、牛和兔兔IgGIgG的的FCFC区表位，区表位，通过交联固相和标记的单抗或多抗而出现假阳通过交联固相和标记的单抗或多抗而出现假阳性反应。性反应。53异嗜性抗体干扰的排除异嗜性抗体干扰的排除l使用特异的兔使用特异的兔F F(ab(ab)2)2片段片段作为固相或标记抗体。作为固相或标记抗体。l在在标标本本或或标标本本稀稀释释液液中中加加入入过过量量的的动动物物IgIg，封封闭闭可可能能存存在在的异嗜性抗体。但加入量不足或亚类不同时无效。的异嗜性抗体。但加入量不足或亚类不同时无效。l使使用用靶靶特特异异的的非非IgIg亲亲和和蛋蛋白白（AffibodyAffibody）替替代代固固相相或或标标记记抗抗体体之之一一。采采用用噬噬菌菌体体展展示示技技术术展展示示来来自自单单个个金金黄黄色色葡葡萄萄球球菌菌A A蛋蛋白白（SPASPA）联联合合文文库库的的人人IgAIgA结结合合亲亲和和蛋蛋白白，用用于于IgAIgA的测定，不受异嗜性抗体的影响。的测定，不受异嗜性抗体的影响。l使用特异的鸡抗体作为固相和测定抗体。使用特异的鸡抗体作为固相和测定抗体。54抗鼠抗鼠IgIg 抗体的干扰抗体的干扰l抗鼠抗体对使用鼠源性单克隆抗体的免疫测定可抗鼠抗体对使用鼠源性单克隆抗体的免疫测定可产生假阳性结果，产生假阳性结果，l排除：排除：l使用特异的抗体使用特异的抗体F(ab)2片段作为固相或标记抗体。片段作为固相或标记抗体。l在标本或标本稀释液中加入过量的鼠在标本或标本稀释液中加入过量的鼠Ig，封闭可，封闭可能存在的抗鼠抗体。能存在的抗鼠抗体。l使用特异的鸡抗体使用特异的鸡抗体IgG作为固相和标记抗体，因作为固相和标记抗体，因鸡鸡IgG不与人抗鼠抗体反应。不与人抗鼠抗体反应。55自身抗体干扰自身抗体干扰l自身抗体如抗甲状腺球蛋白、抗胰岛素等，自身抗体如抗甲状腺球蛋白、抗胰岛素等，能与其相应靶抗原结合形成复合物，在免疫能与其相应靶抗原结合形成复合物，在免疫测定方法中可干扰相应抗原抗体的测定。测定方法中可干扰相应抗原抗体的测定。l为避免以上情况出现，可在测定前用理化方为避免以上情况出现，可在测定前用理化方法将其解离法将其解离。56溶菌酶干扰溶菌酶干扰l溶溶菌菌酶酶有有与与等等电电点点低低的的蛋蛋白白结结合合的的特特性性。双双抗抗体体夹夹心心法法ELISAELISA测测定定中中，溶溶菌菌酶酶可可在在包包被被的的IgGIgG和和标标记记的的IgGIgG（它它们们等等电电点点为为5 5）间间形形成成桥桥接接，从从而而导导致致假假阳阳性性。去去除除溶溶菌菌酶酶或或将将其其封封闭闭，CuCu2+2+离离子子和和卵白蛋白可有效地封闭溶菌酶，防止其联接卵白蛋白可有效地封闭溶菌酶，防止其联接IgGIgG。57冷凝集素冷凝集素l冷凝集素综合征是冷凝集素综合征是IgM抗体引起的自体免疫性疾病，又叫抗体引起的自体免疫性疾病，又叫“冷血凝集素病冷血凝集素病”或或“冷凝集素病冷凝集素病”。其特点是在较低的温。其特点是在较低的温度下，这种抗体能作用于患者自己的度下，这种抗体能作用于患者自己的RBC，在体内发生凝，在体内发生凝集，阻塞末梢微循环，发生手足紫绀症或溶血在体外，抗集，阻塞末梢微循环，发生手足紫绀症或溶血在体外，抗体与抗原发生作用的最适宜温度是体与抗原发生作用的最适宜温度是04，在，在37或或3132以上的温度，抗体与红细胞抗原发生完全可逆以上的温度，抗体与红细胞抗原发生完全可逆的分解，症状迅速消失。的分解，症状迅速消失。本综合征可以是特发性的或继发本综合征可以是特发性的或继发于淋巴组织系统的恶性肿瘤如多发性骨髓瘤或支原体属肺于淋巴组织系统的恶性肿瘤如多发性骨髓瘤或支原体属肺炎及传染性单核细胞增多症等病毒感染。炎及传染性单核细胞增多症等病毒感染。l病例病例 某女，某女，42岁，冬天住院，抽血标本（岁，冬天住院，抽血标本（EDTA抗凝）似抗凝）似豆腐渣样，放豆腐渣样，放37C渣样消失，低温时复出现，雷诺氏症状渣样消失，低温时复出现，雷诺氏症状阳性（镜下阳性（镜下WBC粘成团，手指上有青斑紫斑，放粘成团，手指上有青斑紫斑，放37C斑点斑点马上消失，拿出马上消失，拿出1分钟复现斑块）。该类病人标本合血时要分钟复现斑块）。该类病人标本合血时要放放37C下观察。其冷抗体阳性，下观察。其冷抗体阳性，WBC、RBC、Pt显著下降。显著下降。58四、外源性干扰因素四、外源性干扰因素l溶血、细菌污染、标本贮存时间过长、凝固溶血、细菌污染、标本贮存时间过长、凝固不全、反复冻融不全、反复冻融59标本溶血影响标本溶血影响 l血红蛋白类似过氧化物的活性，使反应显色血红蛋白类似过氧化物的活性，使反应显色l取材时注意避免标本出现严重溶血。取材时注意避免标本出现严重溶血。l排排除除：在在接接受受标标本本时时对对溶溶血血标标本本拒拒收收，对对难难获获得得的的标标本本或或特特殊殊情情况况在在结结果果报报告告单单上上注注明明“溶血溶血”提示医生。提示医生。60标本被细菌污染影响标本被细菌污染影响l细菌的生长，其所分泌的一些酶可能会对抗原抗体细菌的生长，其所分泌的一些酶可能会对抗原抗体等蛋白产生分解作用等蛋白产生分解作用l细菌的内源性酶如大肠杆菌的细菌的内源性酶如大肠杆菌的-半乳糖苷酶本身会半乳糖苷酶本身会对用相应酶作标记的测定方法产生非特异性干扰。对用相应酶作标记的测定方法产生非特异性干扰。l排除：尽量用新鲜标本并及时检测，不能及时做时排除：尽量用新鲜标本并及时检测，不能及时做时低温保存。低温保存。61标本贮存时间过长影响标本贮存时间过长影响 l标本在标本在2 288下保存时间过长，下保存时间过长，IgGIgG可聚合成多可聚合成多聚体，在间接法免疫测定中会导致本底过深、聚体，在间接法免疫测定中会导致本底过深、甚至造成假阳性。甚至造成假阳性。l排除：血清标本如是以无菌操作分离，则可以排除：血清标本如是以无菌操作分离，则可以在在2 288下保存一周，如为有菌操作，则建下保存一周，如为有菌操作，则建议冰冻保存。样本的长时间保存，应在议冰冻保存。样本的长时间保存，应在7070以下以下。62标本凝固不全影响标本凝固不全影响 l血血液液采采集集后后，离离心心分分离离血血清清没没有有完完全全凝凝固固，离离出出的的“血血清清”并并非非为为完完全全的的血血清清，其其中中仍仍残残留留部分纤维蛋白原，易造成假阳