伴性遗传

2.3 2.3 伴性遗传伴性遗传第三节 伴性遗传第三节第三节 伴性遗传伴性遗传伴性遗传伴性遗传：控制某种性状的基因位于性染：控制某种性状的基因位于性染色体上，色体上，在遗传上总是和性别相关联在遗传上总是和性别相关联的现的现象象你能分辨得出来吗？你能分辨得出来吗？红绿色盲眼中看到的红绿色盲眼中看到的色觉正常人眼中看到的色觉正常人眼中看到的红绿色盲眼中的世界红绿色盲眼中的世界一、色盲症的发现一、色盲症的发现道尔顿道尔顿J.Dalton 1766-1844 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物物一双一双“棕灰色棕灰色”的袜子，送给的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红樱桃红色色的袜子，我怎么穿呢？的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现只有弟弟与自己看法道尔顿发现只有弟弟与自己看法相同相同,其他人全说袜子是樱桃红色的。其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现道尔顿经过分析和比较发现,原原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文篇论文论色盲论色盲,成了第一个发现成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。男性患者女性患者开展讨论：开展讨论：1 1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？、红绿色盲基因是位于哪类染色体？性性染色体。染色体。原因：原因：如如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。二、分析人类的红绿色盲症二、分析人类的红绿色盲症1、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？2、红绿色盲基因位于、红绿色盲基因位于X染色体上还是染色体上还是Y染色体上？染色体上？伴伴X染色体隐性染色体隐性遗传病遗传病遗传系谱图遗传系谱图女性女性男性男性基因型基因型 XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型表现型正常正常正常正常(携带者携带者)色盲色盲正常正常 色盲色盲人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型二、分析人类的红绿色盲症二、分析人类的红绿色盲症伴伴X染色体隐性染色体隐性遗传病遗传病正常正常为何红绿色盲患者男性高于女性？为何红绿色盲患者男性高于女性？男女有关红绿色盲的男女有关红绿色盲的6种婚配方式种婚配方式X Xb bY Y 男患者男患者X XB BX XB B 女正常女正常X XB BX Xb b 女正常女正常 (携带者携带者)X XB BY Y 男正常男正常X Xb bX Xb b 女患者女患者二、分析人类的红绿色盲症二、分析人类的红绿色盲症伴伴X染色体隐性染色体隐性遗传病遗传病男性男性的色盲基因只传给的色盲基因只传给女儿女儿，不会传给儿子。，不会传给儿子。二、分析人类的红绿色盲症二、分析人类的红绿色盲症伴伴X染色体隐性染色体隐性遗传病遗传病再生一个男孩是色盲再生一个男孩是色盲的概率是的概率是 。这对夫妇生一个色盲这对夫妇生一个色盲男孩概率是男孩概率是 。1/21/4男孩男孩的色盲基因只的色盲基因只能来自于能来自于母亲母亲 女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 XBXb XbYP配子配子F1XBXbYXbXbXBY女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 ：1 ：1 ：1女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象XbXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲女女儿儿色色盲盲父父亲亲一一定定色色盲盲 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 XbXb XBYP配子配子F1XbXBYXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 ：1色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象父父亲亲正正常常女女儿儿一一定定正正常常母母亲亲色色盲盲儿儿子子一一定定色色盲盲三、红绿色盲三、红绿色盲(伴伴X隐性隐性)遗传规律遗传规律1.1.隐性隐性致病基因及其等位基因只位于致病基因及其等位基因只位于X X染色体染色体上上2.2.男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者3.3.男性红绿色盲基因只能来自母亲男性红绿色盲基因只能来自母亲4.4.男性红绿色盲基因只能传给女儿男性红绿色盲基因只能传给女儿5.5.往往有往往有隔代遗传隔代遗传现象现象6.6.女患者的父亲和儿子一定患病女患者的父亲和儿子一定患病 （母患子必患，女患父必患）（母患子必患，女患父必患）交叉遗传交叉遗传XbYXBXbXbY外公外公 女儿女儿 外孙外孙 XbXb XbYXbYXbXbXbY例1 人类血友病伴性遗传病因：病因：症状：症状：由于血液里由于血液里缺少一种凝血因子缺少一种凝血因子，因，因而凝血的时间延长。而凝血的时间延长。在轻微创伤时也会出血不止，严在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。重时可导致死亡。其他伴X隐性遗传 例2 果蝇的白眼遗传如果某显性致病基因位于如果某显性致病基因位于X X染色体上，其遗传特点又染色体上，其遗传特点又是怎样的？是怎样的？五、抗维生素五、抗维生素D佝偻病的遗传规律佝偻病的遗传规律女性女性男性男性基因型基因型 XDXDXDXdXdXdXDY XdY表现型表现型 患者患者患者患者正常正常患者患者 正常正常伴伴X染色体显性染色体显性遗传病遗传病 抗维生素抗维生素D D佝偻病是由位于佝偻病是由位于X X染色体上的显性致病基因控制染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。的一种遗传性疾病。患者由于患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为育障碍。患者常常表现为X X型型（或（或0 0型）腿、骨骼发育畸形型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。（如鸡胸）、生长缓慢等症状。你能推算出该病的发病规律吗你能推算出该病的发病规律吗？继续探究男女男女6种婚配方式种婚配方式 XDXDXDYx x1.1.2.2.3.3.5.5.4.4.6.6.XDXdXDYx xXdXdXDYx xXDXDXdYx xXDXdXdYx xXdXdXdYx x全患病全患病全患病全患病男：男：男：男：5050 女：女：女：女：100%100%男：男：男：男：0 0 女：女：女：女：100%100%男：男：男：男：5050 女：女：女：女：5050全正常全正常全正常全正常全患病全患病全患病全患病1 1、女性患者多于男性患者、女性患者多于男性患者四、抗维生素四、抗维生素D佝偻病的遗传规律佝偻病的遗传规律1 1、显性显性的致病基因及其等位基因只位于的致病基因及其等位基因只位于X X染色体染色体上上2 2、女性患者多于男性患者女性患者多于男性患者3 3、具有、具有世代连续性世代连续性4 4、男患者的母亲和女儿一定患病、男患者的母亲和女儿一定患病5 5、患者的双亲必有一个患病、患者的双亲必有一个患病伴伴X染色体显性染色体显性遗传病遗传病有中生无是显性有中生无是显性五、外耳道多毛症（五、外耳道多毛症（伴伴Y染色体染色体遗传病）遗传病）1 1、患者的基因型、患者的基因型XYXYM M2 2、基因位于、基因位于Y Y染色体非同源区段染色体非同源区段，X X染色体上没有相对应的基因；染色体上没有相对应的基因；3 3、患者、患者全为男性全为男性父传子，父传子，子传孙子传孙，为，为“传男不传女传男不传女”。XY型：雌性的性染色体为XX，雄性为XY，如 果蝇、哺乳动物以及人类等。ZW型：雌性的性染色体为ZW，雄性为ZZ,如 鸟类（如鸡、鸭、鹅）、蝶蛾类等。六、性别决定的方式六、性别决定的方式性别决定性别决定XY型型性别决定于性别决定于受精作用受精作用过程过程性别决定性别决定ZW型型七、伴性遗传在实践中的应用七、伴性遗传在实践中的应用1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型，雄性:同型的 ZZ 性染色体，雌性:异型的 ZW 性染色体。2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB 非芦花鸡羽毛 则为：Zb 你能设计一个杂交实验，对其子代在早期你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ZBWZbZbP芦花芦花 雌雌非芦花非芦花 雄雄雄雄ZBWZbZbWZBZbF1配子配子非芦花非芦花 雌雌芦花芦花 雄雄你能设计一个果蝇的杂交实验，使其你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代根据子代根据眼色就能判断雌雄吗眼色就能判断雌雄吗？XWYXwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子配子红眼红眼 雌雌白眼白眼 雄雄八、人类遗传病遗传方式的判断方法八、人类遗传病遗传方式的判断方法人类遗传病分为五种类型：人类遗传病分为五种类型：常染色体显性遗传常染色体显性遗传常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传伴伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传伴伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传伴伴Y Y染色体遗传染色体遗传第一步：确认或排除第一步：确认或排除Y Y染色体染色体遗传。遗传。第二步：判断致病基因是第二步：判断致病基因是显性还是隐性显性还是隐性 无中生有为隐性，有中生无为显性无中生有为隐性，有中生无为显性第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于于X X染色体上。首先考虑后者，染色体上。首先考虑后者，只有不符合只有不符合X X染色体染色体显性或隐性遗传病的特点时，再判断为常染色体显显性或隐性遗传病的特点时，再判断为常染色体显性或隐性遗传病。性或隐性遗传病。隐性：女患者的父子都患病，很可能是伴隐性：女患者的父子都患病，很可能是伴X隐性隐性显性：男患者的母女都患病，很可能是伴显性：男患者的母女都患病，很可能是伴X显性显性九、人类遗传病遗传方式的判断方法九、人类遗传病遗传方式的判断方法遗传图谱遗传图谱遗传病类型遗传病类型一般规律一般规律遗传特点遗传特点常隐常隐父母无病，女儿有父母无病，女儿有的有病，有的正常，的有病，有的正常，一定是常隐一定是常隐隔代遗传，男隔代遗传，男女发病率相等女发病率相等常显常显父母有病，女儿有父母有病，女儿有正常，一定是常显正常，一定是常显连续遗传，男连续遗传，男女发病率相等女发病率相等常隐或常隐或X X隐隐父母无病，儿子有父母无病，儿子有病，一定是隐性病，一定是隐性隔代遗传隔代遗传九、人类遗传病遗传方式的判断方法九、人类遗传病遗传方式的判断方法遗传图谱遗传图谱遗传病遗传病类型类型一般规律一般规律遗传特点遗传特点常显或常显或伴伴X X显显父母有病，儿子父母有病，儿子有正常者，一定有正常者，一定是显性是显性连续遗传连续遗传最可能最可能伴伴X X显显父有病，女儿全父有病，女儿全有病，最可能有病，最可能X X显显连续遗传患者连续遗传患者女性多于男性女性多于男性最可能最可能Y Y上上父亲有病，儿子父亲有病，儿子全有病最可能全有病最可能Y Y上上连续遗传只有连续遗传只有男性患者男性患者基因诊断基因诊断v小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就被诊断为小芳在两岁时就被诊断为血友病患者血友病患者。如果你是他们的家庭医生，他们就血如果你是他们的家庭医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你会怎么建议他们？遗传咨询，你会怎么建议他们？v如果某患如果某患抗维生素佝偻病抗维生素佝偻病的男子与的男子与一正常女性结婚的话，则他们应该生一正常女性结婚的话，则他们应该生男孩还是女孩？男孩还是女孩？v一对表现型正常的夫妇，却生了一个一对表现型正常的夫妇，却生了一个色盲男孩。则他们再生一个色盲男孩色盲男孩。则他们再生一个色盲男孩的几率是多少？再生一个男孩是色盲的几率是多少？再生一个男孩是色盲的几率是多少？的几率是多少？单基因遗传病常染色体显性遗传病：常染色体显性遗传病：常染色体隐性遗传病：常染色体隐性遗传病：伴伴X X染色体显性遗传病：染色体显性遗传病：伴伴X染色体隐性遗传病：染色体隐性遗传病：Y染色体遗传病：染色体遗传病：多指、并指、软骨发育不全多指、并指、软骨发育不全如抗维生素如抗维生素D D佝偻病佝偻病 如苯丙酮尿症、白化病、镰如苯丙酮尿症、白化病、镰刀型细胞贫血刀型细胞贫血如红绿色盲、血友病、如红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良进行性肌营养不良外耳道多毛症等外耳道多毛症等下图是一色盲的遗传系谱：下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和来的？用成员编号和“”写出色盲写出色盲 基因的传递基因的传递途径：途径：。（2）若成员）若成员7和和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为，是色盲女孩的概率为 。1234567891011121314 1481425%0以下是某种遗传病的系谱图（设该病受以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，一对基因控制，D D是显性，是显性，d d是隐性）请是隐性）请据图回答下列问题据图回答下列问题：（1）该病属于）该病属于_性遗传病，其致病基因在性遗传病，其致病基因在_染色体。染色体。（2）10是杂合体的几率为：是杂合体的几率为：_。（3）10和13 可能相同的基因型是可能相同的基因型是_。1 12 23 34 45 56 68 89 91 10 01 12 21 11 11 14 41 13 37 7正常正常正常正常患者患者患者患者隐隐 常常 100 Dd 1 12 23 34 45 56 68 89 91 10 01 12 21 11 17 7正常正常正常正常白化白化白化白化白化兼色白化兼色白化兼色白化兼色盲盲盲盲色盲色盲色盲色盲人的正常色觉（人的正常色觉（B B）对红绿色盲呈显性；正常肤色）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：传谱系。请回答：（1 1）的基因型是的基因型是的基因型是的基因型是_，的基因型是的基因型是的基因型是的基因型是_。（2 2）是纯合体的几率是是纯合体的几率是是纯合体的几率是是纯合体的几率是_。（3 3）若若若若 生出色盲男孩的几率是生出色盲男孩的几率是生出色盲男孩的几率是生出色盲男孩的几率是_;_;生出女孩是白化病的几率生出女孩是白化病的几率生出女孩是白化病的几率生出女孩是白化病的几率_;_;生出两病兼发男孩的几率生出两病兼发男孩的几率生出两病兼发男孩的几率生出两病兼发男孩的几率_。1 2 5 1110X X1/61/61/41/41/91/91/361/36AaXAaX Y YB BAaXAaX X Xb bB B下下图图为为某某家家族族患患两两种种病病的的遗遗传传系系谱谱(甲甲种种病病基基因因用用 A A、a a表表示示，乙乙种种病病的的基基因因用用B B、b b表表示示)，66不不携携带带乙乙种病基因。请回答：种病基因。请回答：(1)(1)甲病属于甲病属于_性遗传病，致病基因在性遗传病，致病基因在_染色体上染色体上 乙病属于乙病属于_性遗传病，致病基因在性遗传病，致病基因在_染色体上。染色体上。(2)4(2)4和和55基因型是基因型是_。(3)(3)若若77和和99结婚，结婚，子女中同时患有两子女中同时患有两种病的概率是种病的概率是_，只患有甲病的概率只患有甲病的概率是是_，只患有乙，只患有乙病的概率是病的概率是_。隐隐常常隐隐X XAaXAaXB BX Xb b1/241/247/247/241/121/12四、伴性遗传四、伴性遗传 决定色盲的基因位于性染色体上，所以遗传决定色盲的基因位于性染色体上，所以遗传上总和性别相关联，这种现象叫做上总和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传伴性遗传。伴性遗传伴性遗传：控制某种性状的基因位于性染色：控制某种性状的基因位于性染色体上，体上，在遗传上总是和性别相关联在遗传上总是和性别相关联的现象的现象七、伴性遗传在实践中的应用七、伴性遗传在实践中的应用v雌鸡和雄鸡的区分雌鸡和雄鸡的区分(利用后代利用后代表现型表现型判判断断性别性别)雄雄鸡鸡雌雌鸡鸡