成软骨性骨肿瘤的影像学诊断

成软骨肿瘤的影像学诊断成软骨肿瘤的影像学诊断上海交通大学附属第六人民放射科上海交通大学附属第六人民放射科 杨世埙杨世埙 软骨起源的骨肿瘤软骨起源的骨肿瘤骨软骨瘤（骨疣骨软骨瘤（骨疣,骨赘）骨赘）OsteochondromaOsteochondroma软骨瘤软骨瘤 chondromachondroma多发性骨软骨瘤复多发性骨软骨瘤复 OsteochondromaOsteochondroma软骨母细胞瘤软骨母细胞瘤 ChondroblastomaChondroblastoma软骨粘液样纤维瘤软骨粘液样纤维瘤 ChondromyxoidChondromyxoid fibromafibroma软骨肉瘤软骨肉瘤 chondrosarcomachondrosarcoma 343 343 例软骨类肿瘤的分例软骨类肿瘤的分类类 1991-20031991-2003骨软骨瘤骨软骨瘤 169 169 例例 49.27 49.27 软骨瘤软骨瘤 87 87 例例 25.36 25.36 软骨肉瘤软骨肉瘤 51 51 例例 14.86 14.86 软骨母细胞瘤软骨母细胞瘤 33 33 例例 9.62 9.62 软骨粘液样纤维瘤软骨粘液样纤维瘤 3 3 例例 0.87 0.87 软骨性肿瘤的影像特性软骨性肿瘤的影像特性X 线表现线表现:未钙化的软骨基质为低密度灶。未钙化的软骨基质为低密度灶。软骨钙化：点状、斑块状、条索状、弧状、软骨钙化：点状、斑块状、条索状、弧状、半环和环状半环和环状磁共振成像特征：磁共振成像特征：T1W 呈偏低信号，呈偏低信号，T2W 呈高信号，被低信号的纤维间隔分开呈高信号，被低信号的纤维间隔分开呈分叶状，增强磁共振成像：纤维间隔呈呈分叶状，增强磁共振成像：纤维间隔呈环形强化。环形强化。骨软骨瘤骨软骨瘤 OsteochondromaOsteochondroma占良性肿瘤的占良性肿瘤的 45.5%。原因不明：骺板软骨增殖或发育不全；原因不明：骺板软骨增殖或发育不全；骺板软骨细胞移位；迷走软骨细胞。骺板软骨细胞移位；迷走软骨细胞。好病年龄：好病年龄：10-20 岁。岁。好发部位：长骨干骺端，也见于扁骨。好发部位：长骨干骺端，也见于扁骨。临床症状临床症状多数无症状，大的肿瘤可压迫神经有多数无症状，大的肿瘤可压迫神经有疼痛。疼痛。无痛性肿块，随骨骼发育长大，骨发无痛性肿块，随骨骼发育长大，骨发育停止肿块亦不再长大。育停止肿块亦不再长大。病理病理骨软骨瘤有宽或窄的基底与附着骨相骨软骨瘤有宽或窄的基底与附着骨相连，端部有连，端部有 1-6 毫米软骨帽（毫米软骨帽（1 厘米厘米以内为良性）以内为良性）肿瘤的生长过程与骺软骨板的正常发肿瘤的生长过程与骺软骨板的正常发育相同。育相同。X 线表现线表现肿瘤的骨皮质和骨松质与附着骨的相应结构肿瘤的骨皮质和骨松质与附着骨的相应结构相连。相连。端部可见规则或呈不规则的钙化，极少数大端部可见规则或呈不规则的钙化，极少数大的肿瘤可环绕骨干。的肿瘤可环绕骨干。肿瘤压迫邻近骨骼使之变形。肿瘤压迫邻近骨骼使之变形。CT,磁共振成像检查有利于观察软骨帽的厚磁共振成像检查有利于观察软骨帽的厚度及软组织情况。度及软组织情况。近关节骨软骨瘤肱骨骨软骨瘤多发性骨软骨瘤（又称骨连多发性骨软骨瘤（又称骨连续症）续症）为常染色体显性遗传性疾病之一。为常染色体显性遗传性疾病之一。原因不明，可能与骨骺软骨生长障碍原因不明，可能与骨骺软骨生长障碍有关。有关。病理：与单发性骨软骨瘤相同。病理：与单发性骨软骨瘤相同。临床症状：有肢体发育畸形。临床症状：有肢体发育畸形。10-20%可恶变。可恶变。发病年龄和部位发病年龄和部位年龄：年龄：80%发生在发生在 10-20 岁。岁。男女之比相似或男女之比相似或 2:1。好发于骨干和干骺端交界处，以膝关好发于骨干和干骺端交界处，以膝关节附近骨骼，尺桡骨，胫腓骨下端和节附近骨骼，尺桡骨，胫腓骨下端和指趾骨多见，亦见于扁骨（肋、肩胛指趾骨多见，亦见于扁骨（肋、肩胛骨、锁骨和髂骨）。骨、锁骨和髂骨）。多发性骨软骨瘤的多发性骨软骨瘤的 X 线表线表现现长骨干骺端多数大小不一的骨赘，使长骨干骺端多数大小不一的骨赘，使骨表面呈高低不平的突起骨表面呈高低不平的突起长骨发育异常，变短、弯曲畸形、关长骨发育异常，变短、弯曲畸形、关节面倾斜、变形等节面倾斜、变形等病变亦可见于肋骨、脊椎、骨盆等病变亦可见于肋骨、脊椎、骨盆等多发性骨软骨瘤ChondroblastomaChondroblastoma软骨母细胞瘤软骨母细胞瘤世界卫生组织(2002 年)对 软骨母细胞瘤定义：好发于骨骼发育阶段长骨骨骺的良性软骨性肿瘤 病因、病名演变病因、病名演变Ewing(1928)Ewing(1928)钙化性巨细胞瘤钙化性巨细胞瘤CodamanCodaman 等等 (1931(1931 年年)骨骺巨细胞瘤，骨骺巨细胞瘤，认为系巨细胞瘤变异认为系巨细胞瘤变异Jaffe Jaffe 和和 Lichtenstein(1942 Lichtenstein(1942 年年)良性软骨母细胞瘤良性软骨母细胞瘤 ，认为起源于软，认为起源于软骨胚芽细胞骨胚芽细胞levy(1964 levy(1964 年年)-)-起源于骨骺软骨板细胞起源于骨骺软骨板细胞发病部位发病部位5252例软骨母细胞瘤部位分布例软骨母细胞瘤部位分布 1968-20031968-2003长骨组长骨组非长骨组非长骨组股骨下端股骨下端 12 12 例例跟骨跟骨 4 4 例例股骨上端股骨上端 3 3 例例距骨距骨 3 3 例例股骨大粗隆股骨大粗隆 3 3 例例肩胛骨肩胛骨 3 3 例例胫骨上端胫骨上端 15 15 例例骨盆骨盆 2 2 例例肱骨上端肱骨上端 3 3 例例跖骨跖骨 1 1 例例趾骨趾骨 1 1 例例髌骨髌骨 1 1 例例骶骨骶骨 1 1 例例合计合计 36 36 例（例（69.2 69.2）1616例例 （30.8%30.8%）部位分布部位分布骨骺、骨端或骨突起部位（46/52 例）干骺端、骨干（6/52）长骨组多见于股骨(12/36 例)非长骨组多见于足跗骨和趾骨(9/16 例)临床症状临床症状 常见症状常见症状常见症状常见症状 少见症状少见症状少见症状少见症状 疼痛疼痛 (34/52(34/52 例例)局限性软组织肿块局限性软组织肿块 (6/52(6/52 例例)局部肿胀局部肿胀 (20/52(20/52 例例)病理骨折病理骨折 (2/52(2/52 例例)活动受限活动受限 (15/52(15/52 例例)病程：1 1周周-3-3年，平均年，平均12.312.3月月发病年龄与性别发病年龄与性别发病年龄：12-60 岁平均 22.7 岁 长骨组：12-60 岁平均 20.1 岁 20 岁以下 61.8%非长骨组：10-50 岁平均 27.4 岁 20 岁以下 38.8%男女比例：1.6:1病理病理病变境界清晰病灶呈蓝灰色、棕色、暗红色含软骨和散在钙质，呈沙砾状肱骨头骨骺软骨肱骨头骨骺软骨母细胞瘤累及干母细胞瘤累及干骺端，可见出血骺端，可见出血和坏死。和坏死。胫骨骨骺软骨母细胞瘤部分囊变，关节软骨破坏。胫骨骨骺软骨母细胞瘤部分囊变，关节软骨破坏。镜下：三种基本成分镜下：三种基本成分软骨母细胞不定形软骨样基质，内可含不等量钙化、骨化（典型的呈窗格样钙化）分布不均匀的破骨细胞样巨细胞肿瘤主要成分为增生的软骨母细胞，其特征为细胞边界清楚，核卵圆形，胞浆淡粉红色或肿瘤主要成分为增生的软骨母细胞，其特征为细胞边界清楚，核卵圆形，胞浆淡粉红色或肿瘤主要成分为增生的软骨母细胞，其特征为细胞边界清楚，核卵圆形，胞浆淡粉红色或肿瘤主要成分为增生的软骨母细胞，其特征为细胞边界清楚，核卵圆形，胞浆淡粉红色或透明，破骨细胞样巨细胞分散在肿瘤之间，出血灶附近尤为集中。透明，破骨细胞样巨细胞分散在肿瘤之间，出血灶附近尤为集中。透明，破骨细胞样巨细胞分散在肿瘤之间，出血灶附近尤为集中。透明，破骨细胞样巨细胞分散在肿瘤之间，出血灶附近尤为集中。高倍镜显示边界清楚的软骨母细胞及破骨细胞样巨细胞高倍镜显示边界清楚的软骨母细胞及破骨细胞样巨细胞高倍镜显示边界清楚的软骨母细胞及破骨细胞样巨细胞高倍镜显示边界清楚的软骨母细胞及破骨细胞样巨细胞特征性的窗格样钙化呈线状围绕每个软骨母细胞（仅见特征性的窗格样钙化呈线状围绕每个软骨母细胞（仅见特征性的窗格样钙化呈线状围绕每个软骨母细胞（仅见特征性的窗格样钙化呈线状围绕每个软骨母细胞（仅见 1/3 1/3 1/3 1/3 病例）病例）病例）病例）高倍镜下显示窗格样钙化的软骨母细胞界限更清楚高倍镜下显示窗格样钙化的软骨母细胞界限更清楚高倍镜下显示窗格样钙化的软骨母细胞界限更清楚高倍镜下显示窗格样钙化的软骨母细胞界限更清楚软骨母细胞周围有粉红色的软骨样基质软骨母细胞周围有粉红色的软骨样基质软骨母细胞周围有粉红色的软骨样基质软骨母细胞周围有粉红色的软骨样基质高倍镜显示软骨样基质内有软骨母细胞高倍镜显示软骨样基质内有软骨母细胞高倍镜显示软骨样基质内有软骨母细胞高倍镜显示软骨样基质内有软骨母细胞免疫酶标记免疫酶标记软骨母细胞 vimentin 标记呈阳性S-100 标记呈阳性一-在标记呈阳性Lysozime 标记呈阳性免疫组织化学染色：免疫组织化学染色：免疫组织化学染色：免疫组织化学染色：S-100 S-100 S-100 S-100 蛋白标记软骨母细胞阳性蛋白标记软骨母细胞阳性蛋白标记软骨母细胞阳性蛋白标记软骨母细胞阳性免疫组织化学染色：免疫组织化学染色：免疫组织化学染色：免疫组织化学染色：KP-1 KP-1 KP-1 KP-1 标记破骨细胞样巨细胞阳性，软骨母细胞阴性标记破骨细胞样巨细胞阳性，软骨母细胞阴性标记破骨细胞样巨细胞阳性，软骨母细胞阴性标记破骨细胞样巨细胞阳性，软骨母细胞阴性软骨母细胞瘤继发动脉瘤样骨囊肿软骨母细胞瘤继发动脉瘤样骨囊肿本组 11 例（长骨 4 例，非长骨 7 例）(21.1%)1 例继发单纯性骨囊肿原发病灶被动脉瘤样骨囊肿所掩盖，囊壁和周围组织有片状软骨母细胞和软骨样基质免疫酶标记，S-100 呈阳性软骨母细胞瘤继发动脉瘤性骨囊肿，囊壁呈彩带样伴出血，由纤维及巨细胞性肉软骨母细胞瘤继发动脉瘤性骨囊肿，囊壁呈彩带样伴出血，由纤维及巨细胞性肉软骨母细胞瘤继发动脉瘤性骨囊肿，囊壁呈彩带样伴出血，由纤维及巨细胞性肉软骨母细胞瘤继发动脉瘤性骨囊肿，囊壁呈彩带样伴出血，由纤维及巨细胞性肉芽组织构成芽组织构成芽组织构成芽组织构成软骨母细胞瘤继发单纯性骨囊肿，囊壁为纤维及反应性骨构成软骨母细胞瘤继发单纯性骨囊肿，囊壁为纤维及反应性骨构成软骨母细胞瘤继发单纯性骨囊肿，囊壁为纤维及反应性骨构成软骨母细胞瘤继发单纯性骨囊肿，囊壁为纤维及反应性骨构成软骨母细胞瘤继发单纯性骨囊肿高倍镜显示反应性骨性囊壁结构软骨母细胞瘤继发单纯性骨囊肿高倍镜显示反应性骨性囊壁结构软骨母细胞瘤继发单纯性骨囊肿高倍镜显示反应性骨性囊壁结构软骨母细胞瘤继发单纯性骨囊肿高倍镜显示反应性骨性囊壁结构软骨母细胞瘤影像学表现 病变部位病变部位发生在任何软骨化骨的骨骼长骨(36/52 例)占 69.2%非长骨(16/52 例)占 30.8%骨骺(二次骨化中心)、骨端(46/52 例)占 88.5%骨骺干骺端(5/52 例)占 9.6%骨干(1/52 例)占 1.9%通常在 1-6厘米之间本组平均直径 3.2 x 2.9厘米（1.2 x1.2cm-7.5 x7.0cm）并发动脉瘤样骨囊肿的平均直径为 5.0 x5.5cm肿瘤大小肿瘤大小软骨母细胞瘤继发动脉瘤样骨囊肿软骨母细胞瘤继发动脉瘤样骨囊肿单房：42 例（80.8%）圆形、卵圆形，无膨胀或轻度膨胀,4 例合并动脉瘤样骨囊肿多房：10 例（19.2%）分叶状，7 例合并动脉瘤样骨囊肿肿瘤形态 股骨大粗隆股骨大粗隆多房性软骨多房性软骨母胞瘤伴动母胞瘤伴动脉瘤样骨囊脉瘤样骨囊肿肿 边缘薄层硬化，36 例（69.2%）显著、广泛硬化，8 例（15.4%）肿瘤边缘其他改变皮质或关节破坏 8 例（15.4%）骨膜反应、皮质增厚 4 例（7.7%）软组织肿块 3 例（5.8%）肿瘤基质钙化 23 例（44.2%)点状或沙砾状钙化（19 例）毛玻璃状钙化（4 例）CT 检查钙化的检出优于 X 线平片MRIMRI征象征象肿瘤呈分叶状T1W 呈低信号T2W 呈显著高信号，部分中低信号，少数为低信号。(低信号区为不成熟软骨样基质,钙化和含铁血黄素沉着)T2W 上，高信号的?浔坏托藕诺南宋指舫史忠蹲T1WT2WGdGd-DTPA-DTPA 增强增强低信号的纤维包膜和间隔有明显强化，（环形、弧形，或分叶状）软骨类肿瘤 的特征MRI其他征象其他征象病灶周边骨髓水肿，T1W 低信号，T2W 高信号软组织肿胀关节积液、滑膜炎。非长骨软骨母细胞瘤的临床特征非长骨软骨母细胞瘤的临床特征发病平均年龄为发病平均年龄为 27.4 27.4 岁，（长骨组岁，（长骨组 20.1 20.1 岁岁),20),20 岁以上占岁以上占 61.2%61.2%好发于足部好发于足部,(9/16)17.3%,(9/16)17.3%，HuvosHuvos （1973 1973 年）年）9.38%9.38%非长骨软骨母细胞瘤的影像学特征非长骨软骨母细胞瘤的影像学特征病变主体位于干骺端-骨干的多多房性、膨胀病变的多，常伴皮质破坏、软组织肿块和骨膜反应，酷似恶性肿瘤的浸润继发动脉瘤样骨囊肿的多椎体软骨母细胞瘤 足部软骨母细胞瘤的影像学表现与巨细胞瘤、动脉瘤样骨囊肿、软骨黏液样纤维瘤和内生软骨瘤很相似，应注意鉴别 跟骨软骨母细胞瘤恶性软骨母细胞瘤诊断恶性软骨母细胞瘤诊断?恶性软骨母细胞瘤的诊断一直有争议Jaffe(1942)Jaffe(1942)Jaffe(1942)Jaffe(1942)良性软骨母细胞瘤良性软骨母细胞瘤良性软骨母细胞瘤良性软骨母细胞瘤Kyriakos(1985)Kyriakos(1985)Kyriakos(1985)Kyriakos(1985)侵袭性和恶性软骨母细胞瘤侵袭性和恶性软骨母细胞瘤侵袭性和恶性软骨母细胞瘤侵袭性和恶性软骨母细胞瘤GexchickterGexchickterGexchickterGexchickter 和和和和 Copeland Copeland Copeland Copeland 极少数可恶变极少数可恶变极少数可恶变极少数可恶变世界卫生组织世界卫生组织世界卫生组织世界卫生组织 (1993(1993(1993(1993 年年年年)良性和恶性软骨母良性和恶性软骨母良性和恶性软骨母良性和恶性软骨母细胞瘤细胞瘤细胞瘤细胞瘤世界卫生组织世界卫生组织世界卫生组织世界卫生组织 (2002(2002(2002(2002 年年年年)良性的软骨性肿瘤良性的软骨性肿瘤良性的软骨性肿瘤良性的软骨性肿瘤 本组 8 例有侵袭性的影像学表现(皮质破坏、软组织肿块、骨膜反应和术后复发)，1-5 年随访中无转移，复发的也无恶性的病理依据。软骨母细胞瘤呈自限性生长，即使软骨母细胞瘤呈自限性生长，即使有浸润、复发或转移，但仍应属良有浸润、复发或转移，但仍应属良性肿瘤。性肿瘤。软骨粘液样纤维瘤软骨粘液样纤维瘤 占原发骨肿瘤的占原发骨肿瘤的 1 1.4%。Aegerter 和和 Kikpairiack 认为：认为：软骨母细胞瘤向同干骺端发展者软骨母细胞瘤向同干骺端发展者则为软骨粘液样纤维瘤。则为软骨粘液样纤维瘤。病理病理病灶由软骨、纤维和粘液组成，病灶由软骨、纤维和粘液组成，后者在电子显微镜观察为纤维母后者在电子显微镜观察为纤维母细胞。细胞。临床症状临床症状生长缓慢，一般无症状或有间隙生长缓慢，一般无症状或有间隙性疼痛，肿瘤破入软组织可有肿性疼痛，肿瘤破入软组织可有肿胀，但压痛不明显，可有病理骨胀，但压痛不明显，可有病理骨折。折。X 线表现线表现干骺端卵圆形分叶状偏心性生长的囊性干骺端卵圆形分叶状偏心性生长的囊性病变。病变。皮质破裂可形成局限性软组织肿块。皮质破裂可形成局限性软组织肿块。髓腔一侧的边缘硬化明显。髓腔一侧的边缘硬化明显。钙化不常见。钙化不常见。位于中央的病灶因缺乏典型征象诊断困位于中央的病灶因缺乏典型征象诊断困难。难。股骨软骨粘液样纤维瘤股骨软骨粘液样纤维瘤胫骨软骨粘液样纤维瘤髂骨软骨粘液样纤维瘤软骨瘤软骨瘤 单发性内生软骨瘤单发性内生软骨瘤多发性软骨瘤多发性软骨瘤 1.Maffueels 的综合征的综合征 2.Ollis 的综合征的综合征骨旁型软骨瘤骨旁型软骨瘤内生软骨瘤内生软骨瘤 起源于骨髓腔内错位或残留的软骨生起源于骨髓腔内错位或残留的软骨生长而成。长而成。发病年龄：多见于发病年龄：多见于 20-40 岁，岁，10 岁岁以下少见。以下少见。男女发病率相等。男女发病率相等。发病部位：好发于指（趾）骨，掌骨，发病部位：好发于指（趾）骨，掌骨，也见于肱骨、骨盆、股骨、肋骨、胸也见于肱骨、骨盆、股骨、肋骨、胸骨等。骨等。临床症状临床症状一般无症状，常因病理骨折而一般无症状，常因病理骨折而发现出现疼痛时要警惕恶变。发现出现疼痛时要警惕恶变。病理病理浅兰色透明软骨呈分叶状，可粘液变浅兰色透明软骨呈分叶状，可粘液变性和坏死，有钙化或呈砂砾状组织，性和坏死，有钙化或呈砂砾状组织，软骨细胞和透明软骨细胞相似。软骨细胞和透明软骨细胞相似。手足的病灶很少恶变，而扁骨的恶变手足的病灶很少恶变，而扁骨的恶变较多。较多。X 线表现线表现病灶呈梭形膨胀，皮质外缘分病灶呈梭形膨胀，皮质外缘分叶，内缘高低不平。叶，内缘高低不平。边缘硬化，内有钙化。边缘硬化，内有钙化。长骨的病灶呈不定形钙化。长骨的病灶呈不定形钙化。多发性软骨瘤多发性软骨瘤 病因不明，可能为软骨化骨不全，无病因不明，可能为软骨化骨不全，无遗传倾向。遗传倾向。伴肢体畸形的多发性软骨瘤称伴肢体畸形的多发性软骨瘤称 Olli的的综合征。综合征。多发性软骨瘤伴软组织血管瘤称多发性软骨瘤伴软组织血管瘤称 Maffueel的综合征。的综合征。病理病理软骨成骨的骨骼发育障碍，长骨变短、弯软骨成骨的骨骼发育障碍，长骨变短、弯曲，干骺端膨大，有多数灰白透明软骨团曲，干骺端膨大，有多数灰白透明软骨团块呈条状向骨内伸展，其间有骨性间隔。块呈条状向骨内伸展，其间有骨性间隔。组织学与单发内生软骨瘤相同。组织学与单发内生软骨瘤相同。指骨多处膨胀，呈分叶状，并伸入软组织，指骨多处膨胀，呈分叶状，并伸入软组织，内有钙化。内有钙化。Maffucci的综合征可见海绵状血管瘤和静的综合征可见海绵状血管瘤和静脉石。脉石。临床症状临床症状患骨发育障碍，肢体畸形，长短不一患骨发育障碍，肢体畸形，长短不一（可达（可达 20-30 厘米），尺骨短，手向厘米），尺骨短，手向尺侧倾斜手指粗短伴多发性软组织肿尺侧倾斜手指粗短伴多发性软组织肿块累及椎体有脊柱侧弯和骨盆倾斜。块累及椎体有脊柱侧弯和骨盆倾斜。X 线表现线表现干骺端增宽，有点状、条索状钙化。干骺端增宽，有点状、条索状钙化。骨端有赘状物伸入软组织，骨端有赘状物伸入软组织，骨生长发育受阻，严重者成侏儒。骨生长发育受阻，严重者成侏儒。髂骨呈扇形，条索状低密度影呈放射状排列。髂骨呈扇形，条索状低密度影呈放射状排列。指骨呈多发性透亮区，伴软组织肿块，内有散指骨呈多发性透亮区，伴软组织肿块，内有散在钙化点。在钙化点。50%可恶变表现为病灶近期迅速增大伴骨质可恶变表现为病灶近期迅速增大伴骨质破坏，骨膜反应和钙化增多。破坏，骨膜反应和钙化增多。皮质旁软骨瘤皮质旁软骨瘤 起源于骨皮质表面或骨旁结缔组织，起源于骨皮质表面或骨旁结缔组织，可侵犯皮质，不累及髓腔。可侵犯皮质，不累及髓腔。发病率和部位：少见，男女发病率相发病率和部位：少见，男女发病率相等，多见于手足短长骨，偶尔在长骨，等，多见于手足短长骨，偶尔在长骨，如桡骨、胫骨远端。如桡骨、胫骨远端。临床症状临床症状无症状，局部有质坚韧的肿块，一般无症状，局部有质坚韧的肿块，一般直径不超过直径不超过 2-4 厘米。厘米。病理：与中央型软骨瘤相同。病理：与中央型软骨瘤相同。皮质旁软骨瘤皮质旁软骨瘤 X X 线表现线表现骨旁软组织肿块，其下的骨皮质受压成浅弧骨旁软组织肿块，其下的骨皮质受压成浅弧形或蝶形缺损。形或蝶形缺损。缺损区与皮质交界处有三角形骨膜新骨形成。缺损区与皮质交界处有三角形骨膜新骨形成。软组织肿块内有散在点的钙化。软组织肿块内有散在点的钙化。CT 可清晰显示病灶内钙化及骨皮质压迫的情可清晰显示病灶内钙化及骨皮质压迫的情况。况。磁共振成像具有软骨类肿瘤的信号特征，磁共振成像具有软骨类肿瘤的信号特征，T2W 呈分叶状高信号。呈分叶状高信号。软骨肉瘤软骨肉瘤 中央型：起源于髓腔，呈中心性生长。中央型：起源于髓腔，呈中心性生长。周围型：起源于皮质或骨膜向外生长。周围型：起源于皮质或骨膜向外生长。原发性软骨肉瘤：以中央型居多。原发性软骨肉瘤：以中央型居多。继发性软骨肉瘤多为内生软骨瘤、骨软骨继发性软骨肉瘤多为内生软骨瘤、骨软骨瘤恶变。瘤恶变。发病情况发病情况发病率：仅次于成骨肉瘤。发病率：仅次于成骨肉瘤。发病年龄：原发性多见于发病年龄：原发性多见于 30 岁以上，岁以上，继发性多在继发性多在 40 岁以上。岁以上。男女比例约男女比例约 2:1。发病部位：多见于长骨干骺端，约发病部位：多见于长骨干骺端，约 3/4 发生在股骨、肱骨近端，扁骨中以骨盆发生在股骨、肱骨近端，扁骨中以骨盆多见，其次为肋骨、肩胛骨。多见，其次为肋骨、肩胛骨。临床表现临床表现多数病变（尤其是继发性），发展缓多数病变（尤其是继发性），发展缓慢，病程长，症状轻，预后较好。慢，病程长，症状轻，预后较好。少数病变（尤其是原发性）发展迅速，少数病变（尤其是原发性）发展迅速，病程短、症状重，预后差。病程短、症状重，预后差。临床症状：局部疼痛，骨性肿疼，骨临床症状：局部疼痛，骨性肿疼，骨盆肿瘤有邻近脏器压迫症状。盆肿瘤有邻近脏器压迫症状。病理病理分化良好者瘤细胞与正常骺板软骨细胞相分化良好者瘤细胞与正常骺板软骨细胞相似。似。病灶呈蓝白色，珍珠状半透明的组织组成，病灶呈蓝白色，珍珠状半透明的组织组成，内有黄白色斑点状钙化和骨化，内有黄白色斑点状钙化和骨化，粘液变性的肿瘤有潜在的扩散能力，病灶粘液变性的肿瘤有潜在的扩散能力，病灶范围有时难以确定。范围有时难以确定。分化不良的瘤细胞似原始间叶细胞，瘤组分化不良的瘤细胞似原始间叶细胞，瘤组织软似肉芽组织钙化不明显。织软似肉芽组织钙化不明显。X 线表现线表现溶骨性骨质破坏，部分边缘不清楚，溶骨性骨质破坏，部分边缘不清楚，皮质内缘高低不平，内有钙化，伴软皮质内缘高低不平，内有钙化，伴软组织肿块，组织肿块，良恶性肿瘤之间鉴别较为困难，一般良恶性肿瘤之间鉴别较为困难，一般以大小来分，超过以大小来分，超过 6 厘米为恶性，位厘米为恶性，位于扁骨者应多考虑恶性，于扁骨者应多考虑恶性，T1WT2WC软骨肉瘤的亚型软骨肉瘤的亚型骨旁软骨肉瘤骨旁软骨肉瘤 去分化软骨肉瘤去分化软骨肉瘤 透明细胞软骨肉瘤透明细胞软骨肉瘤间叶软骨肉瘤间叶软骨肉瘤 间叶软骨肉瘤间叶软骨肉瘤由分化很差的软骨细胞组成，甚似尤由分化很差的软骨细胞组成，甚似尤文氏瘤，具有分叶的软骨。文氏瘤，具有分叶的软骨。X 线表现：大片溶骨区，内有钙化，线表现：大片溶骨区，内有钙化，骨膜反应，软组织膨胀。骨膜反应，软组织膨胀。去分化软骨肉瘤去分化软骨肉瘤软骨肉瘤同时并存另一第高度恶性软骨肉瘤同时并存另一第高度恶性的肿瘤（纤维肉瘤或纤维组织细胞的肿瘤（纤维肉瘤或纤维组织细胞瘤，或骨肉瘤），有未分化间充质瘤，或骨肉瘤），有未分化间充质细胞形成。细胞形成。软骨肉瘤的基础上出现大片溶骨现软骨肉瘤的基础上出现大片溶骨现象，并有巨大的软组织肿块。象，并有巨大的软组织肿块。透明细胞软骨肉瘤低度恶性透明细胞软骨肉瘤低度恶性常见于成人常见于成人好发于骨端或邻关节好发于骨端或邻关节X X 线表现：骨膨胀线表现：骨膨胀,分叶，内有钙化，分叶，内有钙化，破入软组织形成肿块破入软组织形成肿块透明细胞软骨肉瘤透明细胞软骨肉瘤透明细胞软骨肉瘤 谢谢谢谢