31醇酚课件新人教版选修5

3.1-醇醇-酚酚课件件-新人教版新人教版选修修5复习回顾：复习回顾：什么是醇、什么是酚？它们有何异同什么是醇、什么是酚？它们有何异同?羟基羟基(一一OHOH）与）与烃基烃基或或苯环侧链苯环侧链上的碳原子相连的化合物称为上的碳原子相连的化合物称为醇醇；羟基（羟基（一一OHOH）与）与苯环直接相连苯环直接相连的化合物称为的化合物称为酚酚。A.CA.C2 2H H5 5OH B.COH B.C3 3H H7 7OH C.OH C.判断下列物质中不属于醇类的是：判断下列物质中不属于醇类的是：OHCH2OHD.E.F.CH2-OHCH2-OHCH2-OHCH2-OHCH-OHC C乙二醇乙二醇丙三醇丙三醇根据所含羟基的根据所含羟基的数目数目分：分：1 1、定义、定义一、醇一、醇2 2、分类、分类一元醇：一元醇：只含一个羟基只含一个羟基饱和一元醇饱和一元醇通式：通式：二元醇：二元醇：含两个羟基含两个羟基多元醇：多元醇：多个羟基多个羟基C Cn nH H2n+12n+1OHOH或或CnHCnH2n+22n+2O O乙二醇乙二醇丙三醇丙三醇根据烃基分：根据烃基分：饱和醇、不饱和醇饱和醇、不饱和醇乙二醇、丙三醇都是无色、粘稠、有甜味的液乙二醇、丙三醇都是无色、粘稠、有甜味的液体，都易溶于水和乙醇体，都易溶于水和乙醇A.CH3-CH2 CH2OHCH2OHC.D.E.CH2-OHCH2-OHCH2-OHCH2-OHCH-OHB.CH3-CH-CH3 OH1-1-丙醇丙醇-丙醇丙醇苯甲醇苯甲醇乙二醇乙二醇1 1，2 2，3-3-丙三醇丙三醇3 3、醇的命名、醇的命名选择含有羟基的最长碳链作为主链，根据碳原子数目称为某醇；选择含有羟基的最长碳链作为主链，根据碳原子数目称为某醇；从距离羟基最近的一端开始给主链碳原子编号；从距离羟基最近的一端开始给主链碳原子编号；羟基的位置用羟基的位置用1,2,31,2,3等表示；羟基的个数用二，三等表示。等表示；羟基的个数用二，三等表示。名称名称结构简式结构简式相对分子质量相对分子质量沸点沸点/甲醇甲醇CHCH3 3OHOH3232 64.764.7 乙烷乙烷C C2 2H H6 630 30-88.6-88.6 乙醇乙醇C C2 2H H5 5OHOH464678.578.5 丙烷丙烷C C3 3H H8 84444-42.1-42.1 丙醇丙醇C C3 3H H7 7OHOH6060 97.297.2 丁烷丁烷C C4 4H H10105858-0.5-0.5思考与交流思考与交流：下表例举了几种相对分子质量相近的醇和烷烃的沸点，对比表格中的数据，你能得出什么结论？：下表例举了几种相对分子质量相近的醇和烷烃的沸点，对比表格中的数据，你能得出什么结论？结论：相对分子质量相近的醇和烷烃相比，醇的沸点远远高于烷烃。结论：相对分子质量相近的醇和烷烃相比，醇的沸点远远高于烷烃。R R R R R ROOOOOOHHHHHH醇分子间形成氢键示意图：醇分子间形成氢键示意图：氢键分子间作用力氢键分子间作用力容易形成氢键的基团：容易形成氢键的基团：甲醇，乙醇，丙醇可与水以任意比例互溶甲醇，乙醇，丙醇可与水以任意比例互溶F F、O O、N N、-OH-OH、-NH-NH2 2、-CHO-CHO、-COOH-COOHP49P49学与问学与问：表中列举了一些醇的沸点，分析表格中数据，你能得出什么结论？表中列举了一些醇的沸点，分析表格中数据，你能得出什么结论？结论：结论：羟基数目越多羟基数目越多,分子间形成的氢键数目越多，作用力越强，沸点越高强分子间形成的氢键数目越多，作用力越强，沸点越高强4 4、醇类物理性质的变化规律：、醇类物理性质的变化规律：在水中的溶解性在水中的溶解性:一般易溶于水一般易溶于水密度密度:一元脂肪醇一元脂肪醇的密度一般小于的密度一般小于1 gcm-31 gcm-3沸点沸点:直链饱和一元醇直链饱和一元醇的沸点随着分子中碳原子数的递增而逐渐升高的沸点随着分子中碳原子数的递增而逐渐升高相对分子质量相对分子质量相近相近的醇和烷烃相比的醇和烷烃相比,醇的沸点远高于烷烃，是由于醇分子间存在氢键醇的沸点远高于烷烃，是由于醇分子间存在氢键羟基含量越多，沸点一般越高，这是因为形成的氢键多了羟基含量越多，沸点一般越高，这是因为形成的氢键多了1 1、乙醇的物理性质：、乙醇的物理性质：二、乙醇二、乙醇颜色：颜色：气味：气味：状态：状态：挥发性：挥发性：密度：密度：溶解性：溶解性：无色透明无色透明特殊香味特殊香味液体液体比水小比水小易挥发易挥发跟水以任意比互溶，能够溶解多种无机物和有机物跟水以任意比互溶，能够溶解多种无机物和有机物2 2、乙醇分子结构、乙醇分子结构结构式结构式:比例比例模型模型乙醇的分子式：乙醇的分子式：C C2 2H H6 6O O H CCOHH H H H球棍球棍模型模型结构简式结构简式:CH3CH2OHHCCOHH H H H乙醇的结构式乙醇的结构式:试列举乙醇能发生的化学反应，并指出在反应过程中乙醇分子中的哪些化学键发生了断裂试列举乙醇能发生的化学反应，并指出在反应过程中乙醇分子中的哪些化学键发生了断裂?交流与讨论：交流与讨论：强极性强极性知识回顾：知识回顾：2CH3CH2 O H+2Na2CH3CH2ONa+H2浓H2SO4CH3 C OH+H OC2H5 CH3COOC2H5+H2OO2CH3 C O H+O2 2CH3CHO+2H2O催化剂HHHHHHH C C O H+3O2 2CO2+3H2O点燃氧化反应氧化反应a a、燃烧燃烧 CHCH3 3CHCH2 2OH+3OOH+3O2 2 2CO 2CO2 2+3H+3H2 2O O 点燃点燃b b、能使酸性、能使酸性KMnOKMnO4 4(aq)(aq)、酸性、酸性K K2 2CrCr2 2O O7 7(aq)(aq)褪色褪色(淡蓝色火焰淡蓝色火焰,放出大量热放出大量热)3 3、化学性质、化学性质c c、催化氧化催化氧化 总总:2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O Cu现象现象:CuCu丝黑色又变为红色，液体产生丝黑色又变为红色，液体产生特殊气味特殊气味（乙醛的气味）（乙醛的气味）2Cu +O2 2CuO 红色红色变为黑色变为黑色CH3CH2OH +CuO CH3CHO+Cu+H2O 乙醛乙醛乙醇乙醇由此可见，实际由此可见，实际起氧化作用的是起氧化作用的是CuOCuO ，CuCu是催化剂是催化剂练习练习:写出下列有机物催化氧化的反应方程式写出下列有机物催化氧化的反应方程式CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2OH OH CHCH3 3CH(OH)CHCH(OH)CH3 3 (CH(CH3 3)3 3CCHCCH2 2OHOH醇氧化醇氧化机理机理:-位断键位断键 R2COHR1H+O22生成醛或酮生成醛或酮+2H2 OC=OR1R22Cu 小结：小结：OH所连碳上没有氢原子，所连碳上没有氢原子，则则不能发生不能发生催化氧化催化氧化。C OHR2R1R3(3).(2).2 CHOH+O2R2R1Cu(1).2RCH2OH+O2Cu连接连接-OH的碳原子上的碳原子上必须有必须有H,才能发生才能发生催化氧化。催化氧化。OH所连碳上有两个氢原子，所连碳上有两个氢原子，催化催化氧化为氧化为醛醛O=2RCH+2H2OOH所连碳上有一个氢原子，所连碳上有一个氢原子，催化催化氧化为氧化为酮酮O=2R1CR2+2H2O小结：小结：叔醇叔醇(连接连接OH的叔碳原子上没有的叔碳原子上没有H)，则则不能去氢氧化不能去氢氧化。C OHR2R1R3(3).(2).2 CHOH+O2R2R1Cu(1).2RCH2OH+O2Cu连接连接-OH的碳原子上的碳原子上必须有必须有H,才发生才发生去氢氧化去氢氧化(催化氧化催化氧化)伯醇伯醇(OH在伯碳在伯碳首位碳上首位碳上)，去氢氧化为，去氢氧化为醛醛O=2RCH+2H2O仲醇仲醇(OH在仲碳在仲碳中间碳上中间碳上)，去氢氧化为，去氢氧化为酮酮O=2R1CR2+2H2OHHHHHHCCOHHHHCC浓H2SO41700C+H2O2 2、消去反应、消去反应:分子内脱水分子内脱水1 1、烧瓶中液体的颜色为什么会变成黑色？、烧瓶中液体的颜色为什么会变成黑色？2 2、乙醇和浓硫酸的体积比是多少？碎瓷片作用是什么？、乙醇和浓硫酸的体积比是多少？碎瓷片作用是什么？3 3、温度应控制在多少度？温度计的水银球位置应在何处？、温度应控制在多少度？温度计的水银球位置应在何处？4 4、试验中用到的、试验中用到的NaOHNaOH溶液有什么作用？溶液有什么作用？阅读实验阅读实验3-13-1，讨论思考下面几个问题，讨论思考下面几个问题部分乙醇被碳化部分乙醇被碳化1：3、防暴沸、防暴沸170、混合溶液中部、混合溶液中部除掉可能生存的除掉可能生存的SO2开拓思考：开拓思考：CHCH3 3、CHCH3 3OHOH都属于与乙醇同类的烃的衍生物，它们能否发生像乙醇那样的消去反应？都属于与乙醇同类的烃的衍生物，它们能否发生像乙醇那样的消去反应？3 3结论：结论：醇能发生消去反应的条件：醇能发生消去反应的条件：（1 1）结构条件：）结构条件：-所连碳原子的所连碳原子的相邻相邻碳原上有氢原子，才能发生消去反应。碳原上有氢原子，才能发生消去反应。（2 2）外部条件：浓）外部条件：浓H H2 2SOSO4 4、加热（乙醇、加热（乙醇1701700 0C C）3 3CHCH3 3CHCH2 2OHOHCHCH3 3CHCH2 2BrBr反应条件反应条件化学键的断裂化学键的断裂化学键的生成化学键的生成反应产物反应产物NaOHNaOH的乙醇溶液、加热的乙醇溶液、加热C CBrBr、C CH HC CO O、C CH HC C=C CC C=C CCHCH2 2=CHCH2 2、HBrHBrCHCH2 2=CHCH2 2、H H2 2O O浓硫酸、加热浓硫酸、加热乙醇乙醇170170 P50P50学与问：学与问：溴乙烷与乙醇都能发生消去反应，它们有什么异同？溴乙烷与乙醇都能发生消去反应，它们有什么异同？CHCH3 3CHCH2 2OH+HBr(OH+HBr(浓浓)CH)CH3 3CHCH2 2Br+HBr+H2 2O Oc c、乙醇与、乙醇与HXHX反应：反应：d d、乙醇的酯化反应、乙醇的酯化反应酸脱羟基醇脱氢酸脱羟基醇脱氢b b、与金属、与金属NaNa的取代的取代2CH2CH3 3CHCH2 2OH+2Na 2CHOH+2Na 2CH3 3CHCH2 2ONaHONaH2 2 乙醇钠乙醇钠3 3、取代反应、取代反应:浓硫酸浓硫酸140CH3CH2OH+HOCH2CH3 CH3CH2OCH2CH3+H2Oa a、分子间脱水、分子间脱水CH3 C OH+H OC2H5 CH3COOC2H5+H2OO浓H2SO41.1.类比乙醇写出类比乙醇写出2-2-丁醇的消去反应。丁醇的消去反应。2.2.根据乙醇与浓硫酸加热反应可能生成乙烯或乙醚的反应规律，推测根据乙醇与浓硫酸加热反应可能生成乙烯或乙醚的反应规律，推测2-2-丙醇可能的反应产物丙醇可能的反应产物?如果是乙醇和如果是乙醇和2-2-丙醇的混和物呢？推测产物有多少种？丙醇的混和物呢？推测产物有多少种？3.3.请设计实验证明水、乙醇、乙酸中羟基上氢原子的活性大小。请设计实验证明水、乙醇、乙酸中羟基上氢原子的活性大小。练习：练习：4.4.下列物质属于醇类且能发生消去反应的是下列物质属于醇类且能发生消去反应的是A ACHCH3 3OH BOH BC C6 6H H5 5CHCH2 2OH OH C CCHCH3 3CHOHCHCHOHCH3 3 D DHOCHOC6 6H H4 4CHCH3 3C C5.5.已知乙醇的分子结构如下图：其中已知乙醇的分子结构如下图：其中表示化学键的代号，用代号回答表示化学键的代号，用代号回答乙醇与钠反应断裂的键是（乙醇与钠反应断裂的键是（）乙醇与浓硫酸共热到乙醇与浓硫酸共热到170170断裂的键是（断裂的键是（）乙醇与氧气在铜或银作催化剂，加热条件下反应断裂的键是（乙醇与氧气在铜或银作催化剂，加热条件下反应断裂的键是（）（1）能与）能与钠反反应的有的有 ；（2）能与）能与O2在点燃条件下反在点燃条件下反应的有的有 ；（3）能）能发生消去反生消去反应的有的有 ；6.今有今有(A)CH3OH(B)(C)(D)CH3CH2CH2OH 这四种有机物，它四种有机物，它们的化学特性与乙醇相似。用的化学特性与乙醇相似。用A、B、C、D代号填空：代号填空：ABCDABCD BCD ACD （4）能与氧气在铜或银作催化剂条件下反应的有）能与氧气在铜或银作催化剂条件下反应的有 ；易混淆的几个知识点：易混淆的几个知识点：1、卤代烃发生消去反应的条件：、卤代烃发生消去反应的条件：内部结构要求：与卤原子相邻的碳上要有氢可消。内部结构要求：与卤原子相邻的碳上要有氢可消。外部反应条件：外部反应条件：NaOH醇溶液，加热。醇溶液，加热。2、醇类发生消去反应的条件：、醇类发生消去反应的条件：内部结构要求：与羟基相邻的碳上要有氢可消。内部结构要求：与羟基相邻的碳上要有氢可消。外部反应条件：浓硫酸，加热（乙醇外部反应条件：浓硫酸，加热（乙醇170）。）。3、醇发生催化氧化的条件：、醇发生催化氧化的条件：内部结构要求：与内部结构要求：与羟基羟基直接相连的碳上要有氢。直接相连的碳上要有氢。外部反应条件：外部反应条件：Cu/Ag做催化剂，加热。做催化剂，加热。第三章第三章 烃的含氧衍生物烃的含氧衍生物第一节第一节 醇醇 酚酚第二课时第二课时 酚酚1 1、苯酚的物理性质：、苯酚的物理性质：二二.酚、苯酚酚、苯酚颜色：颜色：气味：气味：状态：状态：熔点：熔点：毒性：毒性：溶解度：溶解度：无色无色，放置时间较长时因被空气中的，放置时间较长时因被空气中的O O2 2氧化为氧化为对苯醌对苯醌而呈现而呈现粉红色粉红色特殊气味特殊气味晶体晶体有毒，对皮肤有毒，对皮肤有腐蚀性有腐蚀性4343室温下在水中的溶解度为室温下在水中的溶解度为9.39.3，若温度高于，若温度高于6565，能与水混溶。易溶于有机溶剂，能与水混溶。易溶于有机溶剂若不慎将苯酚沾到皮肤上，怎么处理？若不慎将苯酚沾到皮肤上，怎么处理？比例模型比例模型球棍模型球棍模型化学式化学式 ：结构简式结构简式:C C6 6H H6 6O O 或或 C C6 6H H5 5OHOHOHOH2 2、苯酚的分子结构、苯酚的分子结构注意：注意：苯酚所有原子不一苯酚所有原子不一定都在同一个平面。定都在同一个平面。OH1.1.可与金属钠反应可与金属钠反应2.2.可被氧气氧化可被氧气氧化3.3.可与可与BrBr2 2发生取代反应发生取代反应4.4.一定条件下可与一定条件下可与H H2 2加成加成乙醇乙醇苯的性质苯的性质由苯酚的结构推测其化学性质由苯酚的结构推测其化学性质实验事实实验事实1 1：苯酚可与金属钠反应放出氢气。苯酚可与金属钠反应放出氢气。实验事实实验事实3 3：继续滴加盐酸继续滴加盐酸,溶液重新浑浊。溶液重新浑浊。实验事实实验事实2 2：常温下苯酚的水溶液浑浊，但加常温下苯酚的水溶液浑浊，但加NaOHNaOH后溶液澄清。后溶液澄清。思考思考:1.:1.含有羟基的乙醇没有酸性含有羟基的乙醇没有酸性,苯酚为什么会有酸性苯酚为什么会有酸性?2.2.苯酚的酸性强吗苯酚的酸性强吗?实验实验3-33-3：完成下表中的实验，并填写实验现象。：完成下表中的实验，并填写实验现象。实验现象向盛有少量苯酚晶体的试管中加入向盛有少量苯酚晶体的试管中加入2mL2mL蒸馏水，振荡蒸馏水，振荡试管试管用酒精灯给用酒精灯给的试管加热的试管加热 冷却冷却的试管，向试管中逐滴加入的试管，向试管中逐滴加入5%5%的的NaOHNaOH溶液并溶液并振荡试管振荡试管 向向的试管中加入盐酸的试管中加入盐酸 向向中的试管中通入中的试管中通入COCO2 2气体气体苯酚与水混合，苯酚与水混合，液体变浑浊液体变浑浊加热后，液体变澄清加热后，液体变澄清冷却后，液体变浑浊，冷却后，液体变浑浊，滴滴加加NaOHNaOH溶液后溶液后，液体变澄清，液体变澄清加入盐酸后，液体变浑浊加入盐酸后，液体变浑浊通入通入COCO2 2后，液体变浑浊后，液体变浑浊弱酸性弱酸性石炭酸石炭酸3 3、化学性质、化学性质OHO-+H+ONa+HCl+NaClOHOH+Na2CO3ONa+NaHCO3ONaONaOHOH+CO+CO2 2+H+H2 2O O+Na+NaH HCOCO3 3已知酸性：已知酸性：HClHClH H2 2COCO3 3苯酚苯酚HCOHCO3 3-，写出向苯酚钠中通入，写出向苯酚钠中通入HClHCl、COCO2 2后的方程式后的方程式苯酚酸性比苯酚酸性比H H2 2COCO3 3还弱，还弱，其水溶液不能使指示剂变色。其水溶液不能使指示剂变色。结合结合H H+能力强能力强滴加饱和浓溴水溶液滴加饱和浓溴水溶液苯酚与水的混合液苯酚与水的混合液演示实验演示实验:注意：注意：溴水为饱和溴水且要过量才溴水为饱和溴水且要过量才有沉淀，如果苯酚过量，则生成的有沉淀，如果苯酚过量，则生成的白色沉淀会溶于苯酚白色沉淀会溶于苯酚思考思考:羟基对苯环的性质有无影响羟基对苯环的性质有无影响?实验现象：实验现象：立即产生白色沉淀。立即产生白色沉淀。OH+3Br2OHBrBrBr+3HBr三溴苯酚三溴苯酚（白色沉淀）（白色沉淀）取代反应取代反应 受羟基影响，苯环上的氢原子变得更易被取代受羟基影响，苯环上的氢原子变得更易被取代苯酚与浓溴水反应的化学方程式为：苯酚与浓溴水反应的化学方程式为：此反应常用于此反应常用于鉴别鉴别苯酚的存在苯酚的存在 苯酚与苯和溴取代反应的比较苯酚与苯和溴取代反应的比较苯酚苯酚苯苯反应物反应物反应条件反应条件取代苯环上氢原子数取代苯环上氢原子数结论结论原因原因溴水溴水与苯酚与苯酚液溴液溴与苯与苯不用催化剂不用催化剂催化剂催化剂一次取代苯环上三个氢原子一次取代苯环上三个氢原子一次取代苯环上一个氢原子一次取代苯环上一个氢原子苯酚与溴取代反应比苯容易苯酚与溴取代反应比苯容易 酚羟基对苯环影响，使苯环上氢原子变得活泼。酚羟基对苯环影响，使苯环上氢原子变得活泼。苯酚遇氯化铁苯酚遇氯化铁(FeClFeCl3 3)变紫色变紫色向盛有苯酚稀溶液的试向盛有苯酚稀溶液的试管中滴加几滴管中滴加几滴FeClFeCl3 3显色反应显色反应该反应可以用来该反应可以用来鉴别鉴别酚。酚。2 2、苯酚可以使酸性、苯酚可以使酸性KMnOKMnO4 4溶液褪色。溶液褪色。1 1、苯酚在空气中会慢慢被氧化呈现、苯酚在空气中会慢慢被氧化呈现粉红色。粉红色。氧化反应（比醇羟基活泼）氧化反应（比醇羟基活泼）3 3、苯酚可以燃烧。、苯酚可以燃烧。苯酚的缩聚反应苯酚的缩聚反应OH+n HCHOn浓盐酸热水浴CH2OHn+n H2O（酚醛树脂）（酚醛树脂）反应机理：反应机理：苯酚羟基邻位上苯酚羟基邻位上两个氢原子比较活泼，与甲两个氢原子比较活泼，与甲醛醛基上的氧原子结合为水醛醛基上的氧原子结合为水分子，其余部分连接起来形分子，其余部分连接起来形成高分子化合物。成高分子化合物。酚醛树脂俗称酚醛树脂俗称“电木电木”，它不易燃烧，具有良好的电绝缘性能，被广泛用，它不易燃烧，具有良好的电绝缘性能，被广泛用来生产电闸、电灯开关、灯口、电话机等电器用品。来生产电闸、电灯开关、灯口、电话机等电器用品。重要的化工原料重要的化工原料:酚醛树酚醛树脂，染料，医药，农药脂，染料，医药，农药酚类物质是水污染物之一，排放前必须经过处理。酚类物质是水污染物之一，排放前必须经过处理。4211.25四四.苯酚的用途苯酚的用途五、醇五、醇酚的同分异构体酚的同分异构体 含相同碳原子数的含相同碳原子数的酚酚芳香芳香醇与醇与芳香芳香醚醚互为同分异构体互为同分异构体,但不属于同类物质但不属于同类物质 试写出试写出C C7 7H H8 8O O属于芳香族化合物的同分异构体属于芳香族化合物的同分异构体:1 1、某些芳香族化合物的分子式为、某些芳香族化合物的分子式为C C7 7H H8 8O O，其中与，其中与FeClFeCl3 3溶液混合后发生显色反应和不发生显色反应的种类分别为溶液混合后发生显色反应和不发生显色反应的种类分别为A A、2 2种和种和1 1种种 B B、2 2种和种和3 3种种 C C、3 3种和种和2 2种种 D D、3 3种和种和1 1种种CACAC2 2、下列物质互为同分异构体的是、下列物质互为同分异构体的是A.A.乙醇和甲醚乙醇和甲醚 B.B.苯甲醇和苯乙醇苯甲醇和苯乙醇C.3-C.3-甲基甲基-1-1-丁醇和丁醇和2-2-戊醇戊醇 D.1-D.1-氯丁烷和氯丁烷和2-2-溴丁烷溴丁烷3 3、能鉴别、能鉴别C C2 2H H5 5OHOH、C C6 6H H5 5OHOH、AgNOAgNO3 3、NaNa2 2COCO3 3、KIKI五种物质的一种试剂是五种物质的一种试剂是A A、稀盐酸、稀盐酸 B B、浓溴水、浓溴水C C、高锰酸钾酸性溶液、高锰酸钾酸性溶液 D D、FeClFeCl3 3溶液溶液D4 4、下列物质中，既能使溴水褪色，又能产生沉淀的是、下列物质中，既能使溴水褪色，又能产生沉淀的是A A、丁烯、丁烯 B B、乙醇、乙醇 C C、苯酚、苯酚 D D、氢硫酸、氢硫酸CD5.5.用哪种试剂，可以把苯酚、乙醇、用哪种试剂，可以把苯酚、乙醇、NaOHNaOH、KSCNKSCN四种溶液鉴别开来？现象分别如何？四种溶液鉴别开来？现象分别如何？FeCl3D D6 6、甲醇、甲醇乙二醇乙二醇丙三醇中分别加入足量的金属钠丙三醇中分别加入足量的金属钠,产生等体积的氢气产生等体积的氢气(相同条件下相同条件下),),则上述三种醇的物质的量之则上述三种醇的物质的量之比是比是A.236 B.321 C.431 D.632A.236 B.321 C.431 D.6327 7、冬季所用的护肤品中的有效成分称为保湿因子、冬季所用的护肤品中的有效成分称为保湿因子,其主要作用是使皮肤上附着一层吸水和保水的物质其主要作用是使皮肤上附着一层吸水和保水的物质,因而因而令皮肤感觉舒适令皮肤感觉舒适,不干燥不干燥下列物质中有可能被采用的是下列物质中有可能被采用的是 A.CHA.CH3 3OH B.COH B.C2 2H H5 5OHOHC CC C8 8、实验室制备下列物质时，不用加入浓硫酸的是、实验室制备下列物质时，不用加入浓硫酸的是A.A.由苯制取硝基苯由苯制取硝基苯 B.B.由乙酸和乙醇制备乙酸乙酯由乙酸和乙醇制备乙酸乙酯C.C.由溴乙烷制备乙烯由溴乙烷制备乙烯 D.D.由乙醇制备乙烯由乙醇制备乙烯9 9、将等量的铜片在酒精灯上加热后，分别插入下列溶液中，放置片刻后，铜片质量增加的是、将等量的铜片在酒精灯上加热后，分别插入下列溶液中，放置片刻后，铜片质量增加的是A A、硝酸、硝酸 B B、无水乙醇、无水乙醇 C C、石灰水、石灰水 D D、盐酸、盐酸C C1010、丙烯醇可发生的化学反应有、丙烯醇可发生的化学反应有加成加成 氧化氧化 燃烧燃烧 加聚加聚 取代取代1111、二甘醇的结构简式是、二甘醇的结构简式是HO-CHHO-CH2 2CHCH2 2-O-CH-O-CH2 2CHCH2 2-OH-OH，下列有关二甘醇的叙述正确的是，下列有关二甘醇的叙述正确的是A.A.不能发生消去反应不能发生消去反应 B.B.能发生取代反应能发生取代反应C.C.能溶于水，不溶于乙醇能溶于水，不溶于乙醇 D.D.不能氧化为醛不能氧化为醛BB B1212、为了把制得的苯酚从溴苯中分离出来，正确的操作是、为了把制得的苯酚从溴苯中分离出来，正确的操作是A.A.将混合物加热到将混合物加热到7070以上，用分液漏斗分液以上，用分液漏斗分液B.B.加烧碱溶液振荡后分液，再向上层液体中加盐酸后分液加烧碱溶液振荡后分液，再向上层液体中加盐酸后分液C.C.加烧碱溶液振荡后分液，再向上层液体中加食盐后分层加烧碱溶液振荡后分液，再向上层液体中加食盐后分层D.D.向混合物中加乙醇，充分振荡后分液向混合物中加乙醇，充分振荡后分液谢谢！