养猪生产中的预防用药保健上海

山东信得药业有限公司技术部 胡 先 春 养猪生产中的预防用药保健 我国 (尤其是农村 )养猪存在的问题 我国虽然养猪生产发展很快，生产水平逐步提高， 但与世界或国内养猪业的先进水平相比，还存在一定的 差距。 1、母猪繁殖率低：年均产仔猪两窝以下，失配率 10%以上，每头母猪每年生产健康商品仔猪不足 14头； 2、猪的成活率低：哺乳仔猪死亡率达 20%，育肥 猪死亡率超过 6%，每年约有 3000多万头猪死亡； 3、我国农村养猪，普遍存在猪种低劣、混杂； 4、饲料报酬低：饲料配制不合理，料肉比一般超 过 3.5 1； 5、防疫措施不力，经营管理不善。 中国养猪业的水平与世界先进水平 距离有多大 ? FAO 2001年的资料统计显示，欧盟、美国、韩国、日本的养猪出栏率 均为 160以上，水平较落后的泰国是 142，而中国的养猪出栏率只 有 123，出栏率低的原因主要是成活率低。 下面一组数据是欧盟等国家与中国在养猪各个饲养阶段的死亡率比较： 阶段 欧盟等国的死亡率 中国大陆的死亡率 母猪 2 5 哺乳仔猪 5 10-20 断奶到出栏 2 6-10 国际上较先进水平相比，差距非常明显 . 决定养猪经济效益的几个因素 1、猪的品种 遗传因素； 2、全价营养 物质保障； 3、科学管理 主要手段； 4、预防保健 重要保障 ； 5、猪病治疗 紧急措施； 6、市场行情 不稳因素。 养猪为什么要 预防用药保健 ？ 现代养猪过程中发生的传染病种类繁多 ， 有些传染病已研制 出有效的疫苗 ， 通过预防接种可以达到预防的目的 。 有 些传染病虽有疫苗 ， 但在生产实际中应用还存在许多问 题 ， 也有不少传染病尚无疫苗 。 根据养猪不同阶段中疾病发生特点 ， 有针对性地选择有效的 药物进行预防 ， 是养猪生产中预防传染病尤其是非病毒 性传染病及病毒性传染病继发症 、 并发症等的重要措施 。 发病之后再去投药治疗 ， 加大了治疗成本 ， 影响生长 、 饲料报酬等 ， 一旦出现死亡 ， 造成直接经济损失更大 。 在实际生产中还有许多养猪场 （ 户 ） 没有认识到养猪保健的 重要性 ， 重治疗 、 轻预防保健 ， 即使认识到了 ， 也可能 由于措施不当 ， 防的不好 。 预防用药保健的目的 不生病 疾病带来的危害 1、死亡率升高； 2、饲料转化率降低； 3、药费增加； 4、经济效益降低； 5、精神压力大； 6、污染环境，出口受阻。 预防用药保健 的总原则 疾病是否发生，取决于病原体的进攻力大小 和猪体抗病力的大小。 当病原体的进攻力大于机体的抵抗力时猪就 表现为发病症状。 当机体的抵抗力大于病原体的进攻力时猪就 表现为健康状况，这就是说健康是相对的。 预防用药保健的总原则：削弱病原体的进攻 力，提高猪体的抵抗力。 病原体进攻力的决定因素 1、病原体的数量； 2、病原体的毒力； 3、应激反应的存在。 因此，要削弱病原体的进攻力，就必须 削减病原体的数量，降低病原体的毒力， 减少应激反应发生。 减弱病原体的数量和毒力 1、加强饲养管理和卫生打扫； 2、强化消毒意识； 3、及时隔离发病猪； 4、使用药物抑制和杀灭病原体。 猪体抗病力的决定因素 1、母猪带给小猪的抗病因子，包括母源抗体、 自身的溶菌酶、生物活性因子 (干扰素、白 介素、抗菌肽等 )。 2、疫苗接种后抗体水平的高低。 3、免疫器官的功能状态 ， 免疫保障 。 4、肠道菌群的平衡。 预防保健用药方法 混饲给药法 混饲时应注意以下问题： （ 1）药物用量要准确无误； （ 2）药物与饲料要混合均匀； （ 3）饲料中不能含有对药效质量有影响的 物质 ； （ 4）饲喂前要把料槽清洗干净，并在规定 的时间内喂完。 预防 保健 用药方法 混水给药法 混水给药时应注意以下问题： （ 1）使用的药物必须溶解于饮水； （ 2）要有充足的饮水槽或饮水器，保证每头猪只在规定的 时间内都能饮到够量的水； （ 3）饮水槽和饮水器一定要清洗干净 （ 4）饮用水一定要清洁干净，水中不能含有对药物质量有 影响的物质； （ 5）使用的浓度要准确无误； （ 6）药物饮水之前要停水一段时间，夏天停水 1 2小时， 冬天停水 3 4小时，然后让猪饮用含有药物的水，这样 可以使猪只在较短的时间内饮到足量的水，以获得足量 的药物； （ 7）药物饮水要按规定的时间饮完，超过规定的时间药效 就会下降，失去预防作用。 常用 预防 保健 用 药物使用参考剂量 1抗生素添加剂参考剂量 土霉素（金霉素） 200-800PPm 新霉素 70-140PPm 庆大霉素 500-1000PPm 泰乐菌素 200-500PPm 2化学药物添加剂参考剂量 磺胺 5 甲氧嘧啶（ SMD） 500-1000PPm 呋喃唑酮 30-40PPm 氟哌酸 50-100PPm 3抗应激添加剂参考剂量 氯丙嗪 100PPm 利血平 20PPm 琥珀盐酸 1000-2000PPm 养猪不同阶段中疾病发生 特点及药物预防 哺乳仔猪阶段 仔猪体质弱 ,对疾病抵抗力差 ： 乳猪刚出生下来体质虚弱 ,需要通过 吃母猪的初乳来获得被动免疫 ,抵抗外界病原体的侵袭。有时母猪发 生无乳综合症 ,无奶或少奶 ,仔猪就会遭殃 ,即使正常泌乳 ,母源抗体 也会被猪体内病原体中和而过早消失。因此仔猪在这个阶段抵抗力 弱 ,对各种疾病也最易感染 ,死亡率也最高。 仔猪处于病菌包围之中 ,感染机会多 ： 猪只生活环境中存在大量病 原体 ,容易造成仔猪接触感染。剪牙、去势、断尾、打疫苗等会造成 外伤感染 ,母猪隐性感染 ,将各种病原体传给仔猪 ,如大肠杆菌、葡萄 球菌、支原体、巴氏杆菌等。 易出现免疫空当和保护空当的现象 ： 针对危害严重的疾病 ,打疫苗 确有必要 ,但疫苗不能马上就产生保护力 ,这样就产生了免疫空当。 同时病原种类很多 ,不可能每种病都打疫苗 ,而母源抗体渐渐消失 ,这 就使得哺乳仔猪容易出现保护空当。 哺乳仔猪 :主要疾病有仔猪红痢 、 黄痢 、 白 痢 、 轮状病毒性腹泻 、 仔猪球虫病等 。 仔猪红痢 仔猪红痢由魏氏梭菌感染引起 ,主要发生于产 后 3天内，表现为出血性下痢、肠坏死，病 程短，病死率高。 发生过此病的猪群仔猪出生后可立即投给磺 胺类药物或抗菌素，可一次投给 2000一 5000单位链霉素 /头。 仔猪黄痢和仔猪白痢 由大肠杆菌感染引起，是造成哺乳仔猪死亡的主要原因。新引 进初产母猪所产仔猪，发病率可达 80一 l00%。发病特点是每 窝仔猪发病全是由一头开始到几乎全窝仔猪突然发病而蔓延到 其它同群仔猪。最早发生在仔猪生后数小时，最晚发生在仔猪 生后 2-3天，发病率和死亡率随日龄增长而减少。死亡高峰在生 后 12-24小时，发病仔猪如不及时采取治疗，死亡率可达 100%。 母猪发生乳房炎、子宫炎和泌乳障碍综合症或采食量低导致的 泌乳量减少可促进疾病发生。 尚无理想疫苗进行预防，应尽早吃上足够初乳，以获得大量母 源抗体。药物预防是控制本病的主要手段，对健康仔猪群可在 补料时添加土霉素、乳酸菌素、腐植酸等添加剂。在仔猪 7-8日 龄连用 2天氟哌酸，同时在 4、 12日龄肌注右旋糖酐铁钴针，对 预防哺乳期仔猪白痢有一定效果；或仔猪乳前口服庆大霉素 2 万单位，以后每天 2次，连续 3天；或在仔猪开口料中添加泰妙 菌素（ 150ppm）与硫酸粘杆菌素（ 100ppm）连用 2周。 母猪产前产后用药 - 预防仔猪红痢、黄痢和白痢 母猪发生乳房炎、子宫炎和泌乳障碍综合症或采 食量低导致的泌乳量减少可促进疾病发生。 哺乳仔猪阶段应加强母猪管理，注意对产前母猪 环境及全身特别是阴部和乳房消毒。采取预防用 药控制乳房炎、子宫炎和泌乳障碍综合症。母猪 产前产后各 1周，饲料中添加泰妙菌素（ 100ppm） 与金霉素（ 400ppm），可明显降低母猪子宫炎、 乳房炎和泌乳障碍综合症的发生，提高泌乳量， 提高哺乳仔猪的采食量，降低发病率。 断奶后保育阶段 断奶后是仔猪抵抗力最低的阶段，因为经过断奶、转群、 换料以及高密度饲养的应激反应，仔猪的抵抗力明显降 低；而且，仔猪断奶前后的母源抗体己经降低到最低， 接种疫苗的主动免疫应答尚未产生。 保育阶段容易感染的疾病很多，如断奶后腹泻、繁殖与 呼吸综合症、伪狂犬病、链球菌病、断奶后多系统衰弱 综合症、副猪嗜血杆菌病、结肠螺旋体感染、回肠炎、 猪痢疾、关节炎等，有时还会发生典型或非典型猪瘟； 如果饲料中的霉菌毒素含量超标，可能使这一阶段疾病 更加复杂。一旦出现上述问题，保育猪很容易出现生长 停滞，一般影响生长达 3一 7天，严重时可能变成僵猪， 使死亡率和淘汰率提高。 断奶后应加强饲养管理，注意保持适宜的环境温度，降 低饲养密度，改善空气质量。 断乳仔猪泻痢 仔猪断乳后，特别早期 (21或 28日龄 )断乳后，往 往由于断乳应激和消化适应性破坏，导致消化机 能紊乱，而发生持续性泻痢，严重影响饲料的消 化、吸收、导致增重缓慢，影响 60日龄窝重。据 调查，断乳仔猪泻痢发病率在 60-70%，泻痢仔猪 60日龄体重比未泻痢猪要减少 2-4kg。 如果能控制或减少断乳仔猪下痢，效益可观。可 从二个途径控制泻痢发生：选用高敏抗菌药物， 消灭胃肠道有害微生物；调节胃肠道消化机能， 防止断乳应激。 猪传染性胸膜肺炎 由胸膜肺炎放线杆菌感染引起，通常发生 在断奶舍内。在这一阶段，扁桃体内及上 呼吸道内常存在此病的病原菌，而仔猪血 液内的母源抗体消失。当猪遭受断奶应激 时，此菌迅速增殖引起发病。也可侵害生 长猪和育肥猪，主要表现为呼吸困难，以 泛发性纤维素性胸膜肺炎为特征。 可采用氨苄青霉素（ 500ppm）或北里霉素 （ 500ppm）拌料 3-4天进行预防。 猪链球菌病 由致病性链球菌所引起的一种传染病，主 要侵害断奶仔猪，也见于哺乳仔猪。主要 病症有脑炎型、败血型、关节炎型、心内 膜炎等。 本病对青霉素和磺胺药物敏感，可用磺胺 拌料连喂一周进行预防。如果断奶后链球 菌感染较严重，则可在以上基础上添加阿 莫西林（ 150ppm）。 猪 痢 疾 由猪痢疾密螺旋体感染引起的一种肠道传染病， 其特征为大肠粘膜发生卡他性出血性炎症，有的 发展为纤维素坏死性炎症。从哺乳仔猪到成年种 猪均可发生，但 7-12周龄的小猪发病较多，发病 率一般为 75%，病死率 5-25%。 药物预防可采用痢菌净 2.5-5.0mg/kg体重内服， 每日 2次，连用 3天；四环素类抗生素按 100- 200g/吨饲料，连喂 3-5天；杆菌肽锌 300g/吨饲 料，连喂 14天；硫酸新霉素 300g/吨饲料，连喂 3-5天。 仔猪水肿病 是一种肠毒血症，呈地方性流行，发病率 10-35%，病死率高达 80-100%，主要发生在 生长快、断奶后 10天左右的健壮仔猪。 对该病尚无可靠治疗方法，在加强饲养管 理的同时，对仔猪接种猪水肿病多价灭活 疫苗可有效地减少本病发生。在仔猪水肿 病常发区可注射蒽诺沙星注射液或硫酸庆 大霉素注射液进行预防。 猪断奶后多系统衰弱综合征 由猪圆环病毒感染引起，猪蓝耳病毒、细小病毒 感染可促进其感染。常继发支原体、副猪嗜血杆 菌、附红细胞体、衣原体、胸膜肺炎放线杆菌等 感染，发病率为 15-20%，发病日龄多在 4-16周龄， 最常见于 7-9周龄。临床表现衰弱、消瘦、苍白、 黄疸、生长不良、体表淋巴结肿胀、呼吸困难、 腹泻等。 药物预防可采取控制仔猪继发细菌性感染，降低 损失。常用泰妙菌素 100ppm+金霉素 400ppm，或 强力霉素 200ppm+泰妙菌素 100ppm+阿莫西林 250ppm，或泰妙菌素 100 ppm + 头孢拉定 100ppm 等。 断奶后保育阶段 -综合用药保健 断奶后天，补充适当的维生素、微量元素 和必需氨基酸 ,预防断奶应激。 口服丙硫苯咪唑（ 10-20mg/kg体重） ,驱除仔猪 体内寄生虫。 在断奶后的饲料中添加泰妙菌素（ 100ppm）与金 霉素（ 400ppm），连用 2周，可防止肺炎支原体、 副猪嗜血杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、猪痢疾密螺 旋体、细胞内劳索尼亚菌、结肠螺旋体等的感染， 提高猪的健康水平。 生长育肥阶段 生长育肥阶段疾病发生较少，但一旦发病造成的经济损 失较大。 据大量统计资料显示，在 14、 18周龄生长育肥猪易发生 猪呼吸道综合征，俗称 “ 14、 18周龄墙 ” 。该病临床症 状主要表现在呼吸道，导致生长速度下降、高的死亡率 及淘汰率。猪呼吸道综合征是由多种病因引起的，病毒 如猪流行性感冒病毒、猪瘟病毒、伪狂犬病病毒、猪繁 殖一呼吸综合征病毒、包涵体鼻炎病毒、猪巨大细胞病 毒、猪断奶肺炎综合征病毒等，细菌如多杀性巴氏杆菌、 支气管败血波氏杆菌、猪胸膜肺炎放线杆菌、猪霍乱沙 门氏杆菌、克雷伯氏杆菌、链球菌等，霉形体如猪肺炎 霉形体等，寄生虫如弓形虫、附红细胞体、蛔虫、后圆 线虫、猪球虫等。 生长育肥阶段 -综合用药保健 根据猪场的发病情况 ， 在发病前 1周 ， 饲料中添加泰妙菌 素 （ 100ppm） 与金霉素 （ 400ppm） 或强力霉素 （ 150- 200ppm） ， 连用 7天 ， 可有效预防呼吸道疾病综合症的发 生 ， 降低胸膜肺炎的发病率 ， 而且也可防治猪痢疾 、 结 肠炎和回肠炎 。 在猪喘气病发病严重的猪场 ,每月在饲料中投放 7天的泰 乐菌素 （ 80-100ppm） ,预防猪喘气病的发生 。 对于外场 (外地 )购进仔猪可在观察期内注射蒽诺沙星注射液一个 疗程 ,把有可能带进的一切病原菌 (如大肠杆菌 、 霉形体 、 沙门氏菌 、 巴氏杆菌等 )全部杀灭 ,同时还可预防大肠杆 菌腹泻 、 猪喘气病 、 败血型沙门氏菌病 、 肠炎型沙门氏 菌病 、 猪肺疫等； 口服丙硫咪唑和 /或伊维菌素 ,驱除仔猪体内外寄生虫 。 后备母猪 后备母猪对很多疾病的免疫力不足，因此不一定 能通过初乳保护仔猪，甚至有可能将疾病传播给 后代。如后备母猪的支原体阳性率可达 70%，而 2-4胎母猪支原体阳性率只有 40%；增生性肠病回 肠炎发病率也明显高于经产母猪。 母猪的主要问题是繁殖障碍，可由环境因素、营 养、饲养管理不当等引起，但主要原因还是传染 病，如繁殖与呼吸综合症、伪狂犬病、钩端螺旋 体病、非典型猪瘟、弓形虫病、附红细胞体病等。 后备母猪 -综合用药保健 后备母猪在配种前要完成大部分疫苗接种工作 ， 如 猪瘟疫苗 、 细小病毒疫苗等 。 用药物驱除后备母猪及公猪体内外寄生虫 。 采用适当药物净化后备母猪体内病原体 ， 饲料中添 加泰妙菌素 （ 100ppm） 与金霉素 （ 400ppm） ， 配种 前连用 7一 10天 ， 可以预防支原体 、 回肠炎 、 胸膜 肺炎 、 猪痢疾等疾病 ， 有效地预防由于配种不洁等 原因引起的生殖系统感染造成的受胎率低 、 产仔数 少等因素 ， 确保配种后一直到分娩阶段母猪健康 ， 保证胚胎存活与防止孕期死亡和流产 。 产后母猪保健 -防止产后感染 母猪产后易发的疾病有子宫内膜炎、无乳综合症、乳房炎。 子宫内膜炎 由于母猪分娩时体力消耗过大 ,抵抗力下降 ,分娩时出 现子宫收缩乏力。产程拖长会引起子宫不同程度的损伤 ,尤其难产时 , 往往会损伤子宫内膜 ,引起内出血直至发炎化脓。临床表现为食欲减 退 ,体温升高 ,呼吸加快 ,外阴流出许多具有恶臭味的脓性黏液 ,断奶 后不发情或屡配不孕 ,发情、交配时有疼痛鸣叫或不接受配种。治疗 子宫内膜炎比较困难 ,治愈率低 ,重点应产后药物预防。 无乳综合症 母猪产后少乳或无乳是比较常见的疾病 ,该病会造成 仔猪饥饿 ,无法获得充足的母乳 ,易导致营养不良 ,生长缓慢 ,同时仔 猪的发病率和死亡率上升 ,给猪场造成较大的经济损失。原因主要是 母猪过肥或过瘦、产后补饲早、产仔的胎次、配种年龄、内分泌紊 乱、乳房炎等。针对上述原因 ,找出防治对策 ,改进饲养管理 ,减少应 激 ,产后注射广谱抗菌药预防。 乳房炎 由各种细菌性病原体等引起，严重影响泌乳机能及繁殖性能， 发病后治疗周期长，且不易治愈。应加强疾病预防。 产后母猪用药保健 母猪产后子宫内膜炎、乳房炎、无乳或泌乳缺减 症药物预防可在母猪产前 7天肌注长效土霉素 15ml，产后 4-12小时内每头母猪肌注前列腺素 2ml。 产后 7天、仔猪断奶后 7天内，在饲料中添加 100ppm泰妙菌素 400ppm金霉素 /100ppm强力霉 素预防无乳症、子宫炎、乳房炎等，改善母猪进 食量，改善下次发情、改善母猪健康状况。 怀孕母猪 母猪怀孕后胚胎产前死亡总数中，在妊娠 早期 15-30天约有 60-70%，妊娠后期特别是 在交配后 60-70天，约有 30-40%。 影响胚胎死亡的因素很多，各种传染病如 猪细小病毒病、肠内病毒病、日本乙型脑 炎、伪狂犬病、蓝耳病、钩端螺旋体病、 溶血性葡萄球菌病衣原体、布氏杆菌病等 为主要原因。 怀孕母猪 -综合用药保健 产前疫苗免疫 ,主要在配种前和妊娠期进行，免 疫应包括猪瘟、猪丹毒、猪肺疫、猪细小病毒、 伪狂犬、口蹄疫、兰耳病、传染性胃肠炎、大肠 杆菌疫苗 ,重点是烈性传染病和影响繁殖的疾病 预防 怀孕期可用丙硫咪唑驱除净化母猪体内寄生虫。 在产前 7 14d注射伊维菌素，可防止母猪将寄生 虫传给仔猪。 产前天注射蒽诺沙星注射液 , 或产前天 饲料中添加 100ppm泰妙菌素 400ppm金霉素 /100ppm强力霉素预防细菌性及霉形体病从母体 传染给仔猪。 应激反应时猪的保健 绝大多数品种的猪抗应激能力差，尤其是 生产性能好的猪更为严重。 应激因素众多 ： 仔猪开食、断奶及畜禽转 群、运输、疫苗免疫、更换饲料、清扫圈 舍、天气变化等。 应激反应造成机体抵抗力降低，极易诱发 许多传染病如畜禽肠道、泌尿道、呼吸道 疾病等。同时应激反应严重影响生长，降 低产蛋率，饲料报酬下降等。 应激常常造成的疾病 猪应激综合症 ： 是指在应激因子作用下，以异常高的频率产生白颜 色，质地松软和水分渗出的肌肉，以及其它病变伴随突然死亡所表 现的征候群。 PSE肉 ： 由于宰前运输，拥挤及捆绑、热、电等刺激引起，表现为 肌肉强直，机体缺氧，糖元酵解过多，猪肉色泽淡白，质地松软有 汁液渗出，常发生于后腿肌肉、背最长肌、半腱肌、半膜肌、股二 头肌。 DFD肉 ： 由于宰前禁食时间过长，糖耗尽或活体糖贮备少，糖元酵 解过程轻微、缓慢、肌肉切面干燥，质地粗硬，色泽深暗。 成年猪背肌坏死 ： 主要发生于 75-100KG成年猪。 PSS（心死猪） ： 3-5月龄猪最为常发，心肌苍白，灰白或黄白色 条纹或斑点，心肌变性。 猪急性浆液坏死性肌炎 ： 原因为对运输应激刺激适应性差，而发生 肌肉坏死，自溶和炎症。 猪胃溃疡 ： 原因为饲养拥挤，惊恐等慢性应激刺激以及单纯喂配合 饲料而引起肾上腺机能亢进，从而导致胃酸过多而使胃粘膜受损伤。 应激常常造成的疾病 大肠杆菌病 ： 在应激情况下，机体抵抗力降低时，大肠杆菌 成为致病性微生物。 猪咬尾症 ： 在高度集中饲养及饮水、饲料不足等条件下，可 诱发猪的咬尾癖。 突毙综合症 ： 表现为在捉捕、惊吓时，看不到任何症状而突 然死亡。 母乳产褥期无乳综合症 ： 在分娩后发生无乳或少乳，食欲不 振，发热强直，乳房肿胀和阴门排出污秽物的急性症候群。 运输病 ： 病原菌主猪副嗜血杆菌和副溶血性嗜血杆菌，多因 运输疲劳而诱发，以多发性浆膜炎为特征。 运输热 ： 发生于过载和通风不良的车厢里，病猪呼吸加快， 皮温升高，粘膜发紫，全身颤抖，剖检可见大叶性肺炎变化， 小叶间隔增宽，浆液性浸润，有时出现急性肠炎。 预防应激反应的保健措施 控制引起应激反应的因素：如运输、通风、噪音、 天气变化、抓拿等 在气候骤变、免疫接种、转群、运输、发生疾病 及病后恢复期 ,用电解多维及预防剂量广谱抗菌 药物饮水或拌料天 ,以补充营养 ,防止应激 和因应激引起的感染。在炎热的夏季，利用鱼腥 草、大青叶等粉碎后混饲，每头每天饲喂 15一 50g，可有效地减少暑热给生产带来的损害。 使用专用抗应激药物，防治应激反应，建议使用 专用抗应激药物 -新激安 专用抗应激药物 -新激安 适应症 预防各种不良应激反应因素引起的畜禽肠道疾 病、泌尿系统疾病、呼吸道疾病等，如在 仔猪开食、断 奶及畜禽转群、运输、疫苗免疫、更换饲料、清扫圈舍、 天气变化等情况下应用 ，快速补充电解质，缓解应激反 应，可有效预防仔猪水肿病、白痢、黄痢、红痢、猪腹 泻，鸡白痢、大肠杆菌性腹泻、伤寒、副伤寒，各种因 素引起泌尿系统感染造成的肾肿、肾炎、尿酸盐沉积症 等的发生，降低死亡率，促进生长。尚可用于表现腹泻、 下痢症状疾病的辅助治疗。 用法与用量 将大小袋均匀混合，预防用药时，饮水： 每 1L水加本品 1g（本品 100g兑水 100L）；混饲：本品 100g拌料 50kg，连用 3-5天；治疗时用量加倍。 病后猪的保健 人在大病后需要 补养 猪在大病后也需要 补养 (保健 ) 常见猪病的分类 一、传染性疾病 1、细菌性传染病 2、病毒性传染病 3、寄生虫病 4、混合感染性传染病 二、非传染性疾病 集约化猪场应淡化猪病的治疗 对不易治愈的疑难病例应坚决淘汰 病猪的淘汰标准 无法治愈的病猪。 治疗代价较高的病猪。 治疗时费工的病猪。 治愈后经济价值不高的病猪。 传染性强、危害性大的病猪。 对常见、危害性不大、容易治愈的病猪 -采用高效 药物积极治疗 疾病康复后常出现的问题 食欲不振、消化不良 生长缓慢、甚至成僵猪 饲料转化率降低 抵抗力差、容易再发生疾病 疾病康复后猪的保健 补充营养：青、精、粗饲料搭配合理，适 当添加多种维生素和微量元素。 健胃健脾：添加诱食风味剂，采用人工盐 等健胃药物。 添加微生态添加剂， 改善肠道微环境， 提 高饲料消化利用率，建议使用猪专用微生 态添加剂 -普乐宝。 猪专用微生态添加剂 -普乐宝 主要成份含量 本品含有芽孢杆菌、乳酸杆菌、酪酸菌、酵母菌、 产酶菌等多株有益活菌体 (其中含仅对病原菌有强抑制作用的选 择性菌株 )，每克含活菌大于 200亿个，同时含有丰富的活性蛋 白、多种氨基酸、消化酶、维生素、促生长因子等成分。 主要作用 1、促进猪的生长和发育，缩短育肥期 10 20。提高肉品质量。 2、促进饲料的消化吸收，显著提高饲料利用率 515%。 3、改善肠道环境，调节菌群平衡，适应于菌群失调引起的白痢、 黄痢、红痢、腹泻或便秘、胃肠炎，消化吸收不良等症。 4、增强免疫功能和机体抗病能力，有效降低发病率和死亡率。 5、减少猪粪便的臭味，改善饲养环境。 使用方法 按 0.1-0.2%添入饲料中混匀，连续饲喂。 猪病综合控制方案用药物 -猪健素 研制与推广应用 猪病综合控制方案用药物 -猪健素 紧紧围绕提高养猪成活率做产品研发。 充分分析猪病控制中的关键环节发病特点。 综合考虑所选药物抗菌谱 、 药物相互协同增效作用 、 药物成本 、 筛选最佳剂量。 筛选药物时充分考虑了药物对猪的生理活性的影响， 如改善免疫系统、促生长等作用。 在全国各地做了大量的田间试验，对于猪健素的使 用时机、剂量、程序进行反复调整，实验证明，在 整个饲养周期，猪健素可以使猪的成活率提高 11 (针对中国大陆一般猪场平均数据而言 )。 本品主要用于猪病的保健预防，所以有一个很容易 懂的名字 “ 猪健素 ” 。 猪病控制中的关键点 1、母猪发情期：母猪的健康状态对胚胎健康发育非常重要，其体内支原 体、回肠炎、胸膜肺炎等病原体可能造成死胎、木乃伊胎，据资料统计显 示，出生时仔猪死亡率一般在 5，高的可达 40。 2、母猪在产仔前后的健康状况对仔猪的生命健康至关重要，尤其是对仔 猪感染红、黄、白痢的机会影响极大，而下痢是影响仔猪成活率的关键因 素。 3、仔猪开始吃料的前 7天，是一个关键时期，由于仔猪出生后生存环境有 质的变化，自身免疫系统尚未发育完全，抵抗力很弱，要采取有效措施预 防呼吸道和消化道疾病。 4、仔猪断奶也是猪生命中的一道坎，仔猪对断奶有很大的应激反应，同 时不能从奶汁中获得母源抗体，仔猪极易发生各种疾病，如仔猪水肿病、 弓形体病、猪肺疫、胸膜肺炎等细菌性疾病。 5、 “ 14、 18周龄墙 ” ，据对猪的各阶段死亡数据分析显示，育肥猪死亡 时间主要集中在 14周龄和 18周龄，许多国外养猪专家称之为 14、 18周龄墙， 这段时间发病，造成经济损失巨大。发病原因尚未有权威的解释，认为可 能是生长速度变化引起的抗病减弱造成的。 6、外购猪进来后半个月内发病最多。应激因素如抓猪、运输等。 猪健素 -使用程序 1 母猪配种前 10天，猪健素连用 7天 。可有效净化支原体、回肠炎、胸膜 肺炎等病原体，减少死胎、木乃伊胎，提高产仔质量，提高成活率。 后备 母猪每个月使用 7天 ，预防猪呼吸道、消化道、泌尿生殖系统等疾病。 2 妊娠母猪产前产后各 7天在饲料中添加猪健素 ，清理母猪内环境，减少 仔猪感染红痢、黄痢、白痢，提高仔猪成活率，减少母猪发病，提高泌乳 量。 仔猪断奶后母猪用 7天猪健素 ，改善下次发情、预防乳房炎、增强母 猪健康状况。 3 仔猪在开口料中添加猪健素，连用 7天 ，有效预防消化道和呼吸道的支 原体及其他细菌性疾病，这个阶段添加猪健素是提高仔猪成活率的重要手 段。 4 仔猪断奶开始在饲料中添加猪健素，连用 3 4周 ，可预防仔猪水肿病、 弓形体病、猪肺疫、链球菌病、胸膜肺炎等细菌性疾病。另外，仔猪断奶 前 3天在饮水或饲料中添加新激安，连用 7天，可降低断奶应激。 5 在猪 13和 17周龄应用猪健素拌料，各连用 1周 ，帮助猪安全度过 14、 18周龄。 6 新购进猪连续应用 7天猪健素 ， 净化从原猪场可能携带的病原体。 使用猪健素综合经济效益分析 综合平均结果表明添加猪健素组： 日增重平均高 5.78% 饲料报酬提高 3.46% 成活率提高 11.3% 毛利增加 33.18% 投入产出比 1:7.52 使用猪健素不同阶段经济效益分析 母猪配种前 10天使用，每头 7天采食量计 21-24.5kg饲料，每头预防药费计 4.20-4.90元 /月，一般情况下大陆猪场的后备母猪死亡率 5%，不用药损失高达 360元，用药后提高 5的成活率，花费仅 122元， 投入产出比 1： 2.95。 2、妊娠母猪产前产后各 7天，及生产仔猪断奶后用 7天，用药费用：总耗料 66.50- 84.0kg饲料，每头母猪预防费 13.30-16.80元，平均每窝仔猪 10头，一般哺乳期死亡 率 30%，不用药损失约 135元，用药后提高 11以上的成活率，花费仅 38.60元， 投入 产出比 1： 3.498。 3、仔猪在开口料中添加猪健素，连用 7天，每头预防用药费用仅 0.10-0.15元，却能有 效防治消化道、呼吸道及细菌性疾病，减少因这些病情发生造成的死亡，保证仔猪断 奶后健康成长， 这个阶段投入产出比高达 1： 200以上 ，这个阶段添加猪健素是提高仔 猪成活率的重要手段。 4、仔猪断奶开始在饲料中添加猪健素，连用 3 4周，每头断奶仔猪用药费用计 2.62 元，断奶后一月内一般死亡率为 20%，不用药损失约 224元，用药花费约 82.20元， 投 入产出比 1： 2.725。 5、 14、 18周龄墙：在猪 13和 17周龄应用猪健素拌料，各连用 1周，每头预防费用计 4.50元，这个阶段一般死亡率为 5%，不用药损失约 280元，用药花费约 45元， 投入产 出比 1： 6.222。 使用案例 猪健素在集约化猪场中养猪预防 用药方案应用试验 海口市罗牛山种猪公司 试验时间与地点： 2004年 3月 19日 2004年 6月 15日于海口市罗牛山种猪公司进 行 。 猪健素：复方抗菌药物制剂，山东信得药 业有限公司研制生产。 试验一：猪健素对母猪产仔、哺乳仔 猪和产后母猪发情的影响 选择临产前 10d的母猪 40头，随机分成实验组和对照组两 组，每组 20头，对实验组和对照组产仔胎次进行统计学 分析，并进行调整，使两组之间无明显差异。 在相同的饲喂条件下，实验组在产前 7d连喂 7d猪健素 （每 200g猪健素拌料 100kg），对照组在同一时间内投喂 利高霉素（ 100ppm）。观察记录产仔数、产仔成活率、 产后仔猪重量等指标。 哺乳期内，实验组母猪产后连喂 7d猪健素（每 200g拌料 100kg），哺乳仔猪开口料中添加猪健素（每 200g拌料 80kg），连用 7d；对照组母猪产后连喂 7d利高霉素 （ 100ppm），哺乳仔猪开口料中同时添加磺胺 -5-甲氧嘧 啶（ 500ppm）。观察记录断奶时仔猪发病、成活率、增 重、料重比等指标。 猪健素对母猪产仔的影响 产仔数 （头） 产活仔数 （头） 产活仔率 (%) 仔猪均重 （ kg） 实 验 组 10.05 1.22 9.9 1.04 98.51 1.627 0.155 对 照 组 9.37 1.15 9.11 1.00 97.22 1.498 0.211 1、实验过程中 ,对照组有一头母猪发生流产被剔除。 2、实验组产仔成活率比对照组提高 1.29个百分点。 3、实验组仔猪均重平均每头高于对照组 0.129 kg。 猪健素对哺乳仔猪生产性能的影响 断奶仔猪成活 率（ %） 断奶仔猪均重 （ kg） 实 验 组 97.48 4.50 7.58 0.86 对 照 组 91.57 9.92 6.89 1.19 1、在哺乳期间，对照组有一头母猪发生高热不退，呕吐下痢，产 乳性能极差不能哺乳仔猪被剔除。 2、 30日龄断奶时，实验组平均体重比对照组高 0.69kg。 3、 实验组成活率比对照组高 5.91个百分点。 试验二：对断奶仔猪生产性能的影响 对断奶仔猪，剔除个别弱小猪只，其它转入保育 舍继续进行二个重复区组试验，每个区组内实验 组连续投喂 28d猪健素（每 200g拌料 100kg），对 照组先投喂环丙沙星（ 50ppm） 14d，再投喂利高 霉素（ 100ppm） 14d。 观察记录仔猪发病、保育出栏时成活率、增重、 料重比等指标。 猪健素对断奶仔猪生产性能的影响 名 称 第一区组 第二区组 实验组 对照组 实验组 对照组 断奶日龄（天） 30 30 30 30 实验结束日龄（天） 70 70 70 70 试验开始猪头数（头） 89 78 85 64 试验结束猪头数（头） 89 76 84 62 成活率（ %） 100 97.44 98.82 96.88 均增重（ kg/头） 18.6 16.3 19.0 17.2 均耗料（ kg/头） 27.71 27.22 27.55 27.69 料重比 1.49 1.67 1.45 1.61 猪健素对断奶仔猪生产性能的影响 名 称 第一区组 第二区组 实验组 对照组 实验组 对照组 断奶日龄（天） 30 30 30 30 实验结束日龄（天） 70 70 70 70 成活率（ %） 100 97.44 98.82 96.88 均增重（ kg/头） 18.6 16.3 19.0 17.2 料重比 1.49 1.67 1.45 1.61 1、第一区组中，实验组成活率比对照组成活率提高 2.56%；实验组只均重 提高 2.3kg，料重比降低 0.18。 2、第二区组中，实验组成活率比对照组成活率提高 1.94%，实验组只均重 提高 1.8kg，料肉比降低 0.16。 试验三：对产后母猪发情的影响 仔猪断奶后，在实验组母猪饲料中添加猪 健素（每 200g拌料 100kg），在对照组母猪 饲料中添加利高霉素（ 100ppm），连用 7d。 观察比较两组母猪发情、间隔天数、配种 受胎情况等指标。 猪健素对产后母猪发情的影响 实验组发情及配种受胎情况好于对照组， 实验组断奶后发情间隔天数平均为 5.1d， 发情情况正常，有 1头母猪需要返配； 对照组断奶后发情间隔天数平均为 5.9d， 发情情况正常，有 2头母猪需要返配。 养猪中的免疫保健 免疫接种是预防传染病特别是烈性传染病 的重要措施之一。 实践中，猪群在经过的免疫接种之后，往 往还会继续发病。 导致猪免疫失败的因素包括 :疫苗、免疫程 序、营养、生理状况、药物与毒素、饲养 管理与环境等因素。 导致猪免疫失败的因素 -疫苗 疫苗的种类不同：灭活苗免疫力维持时间长，但产生免 疫速度慢。弱毒疫苗毒力越强，免疫效果越好，但反应 较严重。毒力弱的疫苗免疫效果较差，但较安全。 疫苗的运输、保存、使用不当，易影响免疫效果。 疫苗本身的缺陷：血清型差异（有些病原血清型较多）； 疫苗被污染。 疫苗使用不当：疫苗稀释浓度不当；疫苗中混入配伍禁 忌药物；漏注；疫苗使用剂量不当（剂量过低则效力不 足，剂量过大则引起免疫耐受）。 毒 (菌 )株的变异、超强毒 (菌 )株的出现、本地流行毒 (菌 ) 株与疫苗株所保护的范围不同。 免疫程序的制定应结合当地疫病流行情况、猪群种类、生产状 况以及母源抗体监测情况，不能将书本或外地免疫程序照抄照 搬。免疫程序时要着重考虑以下几个因素： 母源抗体 ：免疫程序应该先进行抗体水平监测，依据抗体水平 高低，再确定免疫时机。无抗体监测条件者可根据疫苗的特点、 疫苗使用情况、抗体消长规律等确定免疫接种时机。 抗原竞争 ：两种或两种以上无交叉反应的抗原同时免疫接种， 机体对其中一种抗原的免疫应答降低。对当地比较流行的传染 病最好单独接种，在产生免疫力之前不接种对该疫苗有拮抗作 用的疫苗。在免疫接种后，如果猪场短期内感染了病毒，由于 抗原竞争，机体对感染病毒不产生免疫应答，这时发病情况可 能比不接种疫苗时还要严重。 免疫间隔时间 ：同一类疫苗经过二次或二次以上免疫后，产生 的抗体维持时间较长，抗体水平较高。但重复免疫一般最短间 隔时间不得少于 14天。 导致猪免疫失败的因素 -免疫程序 导致猪免疫失败的因素 -接种操作 打飞针，针头过短，过粗，注射液从针眼流出来。 接种数量较多时，漏注。 疫苗稀释后，接种过程超过规定时限，疫苗效价降低。 饮水免疫时，水中含有消毒剂或酸碱度不适，使疫苗效 力降低；饮水器少，饮水不均，免疫效果不一致；饮水 时间过长，疫苗效力降低。 注射疫苗时抗原混合不均匀，免疫量不准确。 疫苗融解和稀释方法不当。 导致猪免疫失败的因素 -生理状况 动物机体对接种抗原的免疫应答品种差异、个体差 异，有此猪只存在先天性免疫缺陷。 免疫抑制性疾病：如 PRRS在猪群中存在，会使猪体 免疫力下降，从而影响疫苗的免疫保护力。 应激因素：猪群发生应激会导致其免疫应答能力降 低。造成应激的原因很多，在注射疫苗时由于追捕、 运输、打耳号、麻醉、高温、寒冷、潮湿、缺氧、 惊吓、噪音、营养不平衡、生长过快等。 导致猪免疫失败的因素 -营养因素 抗体是一种由众多氨基酸组成的蛋白质， 动物饲料中蛋白质供给不足，或缺少合成 蛋白质所需的微量元素、维生素、氨基酸 等就会影响抗体的产生，使机体免疫应答 能力降低。 饲料发霉产生的一系列的霉菌毒素如黄曲 霉毒素能影响机体免疫效果。 导致猪免疫失败的因素 -药物与毒物 性激素对免疫应答有抑制作用，在使用含性激素 药物时应注意猪群免疫水平的改变。 地塞米松、肾上腺皮质激素、痢特灵、氯霉素、 卡那霉素及某些磺胺类药物等对 B淋巴细胞的增 殖有一定的抑制作用，影响猪的免疫应答。 一般而言，活疫苗 (菌 )苗免疫接种的同时不能使 用抗生素及其它抗菌药物；免疫前后两天内不能 对猪舍消毒。 免疫保健的重要性 饲养管理过程中的众多应激因素抑制机体免疫应答 水平 。 猪群中存在的免疫抑制性疾病影响疫苗免疫效果 。 具有免疫抑制作用的药物饲料添加剂及治疗药物的 滥用与用药时机不当 ， 抑制机体免疫应答水平 。 饲料加工、储存不当造成饲料霉菌毒素含量过高影 响疫苗免疫效果 。 疫苗大剂量滥用造成免疫耐受或剂量太低造成免疫 抗原量不足 。 免疫保障的主要措施 避免长期使用具有免疫抑制作用药物饲料添加剂， 尽可能选用绿色饲料添加剂，如寡糖类（猪壮 素 )、 微生态制剂 (普乐宝 )等。 疫苗免疫前后避免使用具有免疫抑制作用的治疗 药物。 加强对免疫抑制性疾病的防疫、净化。 加强饲养管理，减少应激反应因素。 霉雨潮湿季节时，注意控制饲料霉菌毒素 (信得 产品 -霉毒克 ) 。 开发效果可靠、无毒副作用的免疫调节剂 用于免疫保障。 免疫调节剂在免疫保健中的应用 与疫苗配合应用，增强机体对疫苗免疫应答反应， 保护性免疫水平提前出现，维持时间延长，抗体滴 度明显提高。 增强机体免疫功能，缓解或解除免疫抑制或免疫耐 受状态，消除免疫抑制和免疫耐受对疫苗免疫的不 良影响。 提高机体抵抗力，增强抗病毒、细菌等病原体感染 能力。 在病毒性、细菌性传染病治疗时，除应用抗病毒、 抗菌药物外，配合应用免疫调节剂，促进康复。 目前在养猪中常用的免疫调节剂 转移因子：配合疫苗应用、病毒 /细菌传染病治疗 干扰素：病毒性传染病治疗 白介素 -2：病毒性传染病治疗 黄芪多糖：病毒性传染病治疗 聚肌胞：病毒性传染病治疗 左旋咪唑：配合疫苗应用、驱虫 铝佐剂、油佐剂：制成铝佐剂、油佐剂疫苗 蜂胶：制成蜂胶佐剂疫苗 转移因子 ： 率先由山东信得药业有限 公司研制成功并最早在国内投入商业 生产， 商品名“新必妥”。 2000年通过山东省科技厅科研成果鉴定 2002年获得山东省科学技术进步二等奖 2003年通过新兽药评审，获新兽药证书 转移因子 （ Transfer Factor,TF)是动 物体内有免疫活性的 T淋巴细胞所释放的多 种因子中一种能够转移免疫致敏信息的因 子 ， 它能够特异地将供体某一细胞免疫功 能转移给受体动物 ， 非特异地增强受体动 物免疫功能 ， 是一种新型的免疫激发剂 。 转移因子 -概念 转移因子 -理化性质 转移因子是一种低分子肽 核苷酸复合物 。 分子量约为 500-10000道尔顿 ， 远远小于一般的抗体分 子 （ 70000-1000000） 。 不被蛋白酶 、 核酸酶分解 ， 可在胃 、 肠吸收 。 不耐热， 37 时保持稳定 6小时， 56 时为 30分钟。 转移因子 -药动及药效 转移因子能抵抗胰蛋白酶、糜蛋白酶、胃蛋白酶 等消化酶及 DNA酶和 RNA酶等核酸酶，可在胃、肠 以原形吸收。转移因子在胃中不被破坏，用胃蛋 白酶与转移因子在体外模拟胃酸情况下，于 37 处理，有效成份含量及对淋巴细胞的活性均无明 显变化。 分别给成年健康猪口服和注射不同剂量的转移因 子，结果表明无论是口服还是注射转移因子，在 促进外周血 T、 B淋巴细胞玫瑰花结率、腹腔巨噬 细胞吞噬红细胞比率、迟发型变态反应方面无明 显差异。 转移因子 -免疫学特性 （ 1）不具抗原性：分子量小，完全不具抗原性，异种动 物间 应用也可发挥功能，而不会被抗体消灭。 （ 2）不是抗体：其可与淋巴细胞结合，激活淋巴细胞的功能。 （ 3）作用时间快，一般 18 24小时，最快者 4小时即可激活宿主 的淋巴细胞，使受体致敏，持续时间长，可超过一年。 （ 4）具有 特异性 ：一种细菌或病毒抗原刺激机体会产生一种特 异的转移因子，将这种特异的转移因子应用到其它动物，会将这 种免疫信息传递到该动物，激发特异性免疫。 （ 5）具有 非特异性 ：可同时刺激所有淋巴细胞活化。改善免疫 耐受性：动物对外来抗原可产生免疫耐受性，使免疫失败，转移 因子可改善免疫耐受性 转移因子 -药理作用 （ 1）非特异性作用： 转移因子非特异性地增强机体免 疫功能。刺激淋巴母细胞，转化为成熟的淋巴细胞；促 进巨噬细胞移动因子产生，使巨噬细胞移动至抗原聚集 处；促进干扰素、白细胞介素等细胞活性因子的产生， 增强细胞免疫功能；促进抗体生成，增强体液免疫 。 （ 2）特异性作用： 转移因子含对猪主要病毒、细菌性 传染病病原体具有特异性作用的转移因子，可用于这些 病原体感染引起疾病的辅助治疗，以及配合这些疫病疫 苗免疫，增强疫苗特异性免疫效果 。 （ 3）解除免疫抑制和免疫耐受： 刺激机体淋巴细胞活 性，治疗免疫抑制性疾病，尚可用于解除免疫耐受性 。 转移因子 -使用优点 （ 1）不仅可用于预防，也可用于细菌、病毒等 感染引起的疾病的紧急辅助治疗。 （ 2）作用迅速，使用后 24-36小时就可以发挥作 用，效果可持续 7天以上。 （ 3）无药物残留，无抗药性，过量使用也无毒 副作用。 （ 4）和疫苗同时使用，增强疫苗免疫效果，并 且可以弥补疫苗接种后，抗体产生的时间空缺。 （ 5） 冷冻保存时，保质期可达二年 转移因子 在免疫保健及猪病防治中的应用 增强疫苗免疫效果 在疫苗免疫的同时， 给予转移因子，可增强疫苗免疫效果，抗 体滴度明显提高。给出现疫情猪群中未发 病猪单独或配合疫苗注射可快速产生免疫 保护力 . 治疗病毒性疾病 ,细菌 /病毒混合感染性疾病 在猪发病时 ， 给予转移因子 ， 诱导产生干 扰素 ,发挥抗病毒作用 ， 对病毒性传染病有 明显治疗效果 。 配合抗病毒 ,抗生素 ,解热镇 疼等药物效果更佳 。 信得公司奉献免疫保健药物 新必妥 (猪用 ) 适应症 1、增强疫苗免疫效果：疫苗接种时同时使用，促进疫苗免疫效果，同 时发挥免疫补位作用，有效避免免疫间隙带来的损失； 2、治疗病毒病：配合抗病毒、解热镇痛药物等应用，对非典型性猪瘟、 蓝耳病、细小病毒感染、传染性胃肠炎、流行性腹泻、水泡病等病毒病 有直接的治疗作用； 3、治疗细菌 /病毒混合感染性疾病：配合抗菌、抗病毒、解热镇痛药物 等，用于大肠杆菌、沙门氏菌、丹毒杆菌、链球菌、肺炎支原体等病原 菌与病毒混合感染引起的猪呼吸系统、消化系统、泌尿系统及其他全身 性感染疾病。 用法与用量 增强疫苗免疫效果：肌肉注射，一次量，猪 5ml，疫苗接种时单独同时 使用，或直接用其稀释疫苗后注射。 治疗病毒病及细菌 /病毒混合感染性疾病：肌肉注射，一次量，猪 5- 10ml，每日一次 连用 3天。 规格 15ml：多肽 4500g 免疫保健 新必妥配合疫苗应用 在疫苗免疫同时，配合应用新必妥，可使 保护性免疫力提前 3-7天出现，特异性抗体 提高 1-2个滴度， 尤其是在紧急免疫时，新必妥配合疫苗应 用，可使猪群快速产生免疫保护力。 谢谢大家 祝大家好运