医疗器械临床合理使用与安全管理基本情况调查表

医疗机构医疗器械临床合理使用与安全管理基本情况调查表第一部分医院基本信息（医院管理部门填报）1医院基本信息市（县）医院名称联系电话联系电话分管院长姓名 填表人姓名1.1医院等级（A三甲 B三乙C二甲D二乙 E其他1.2医院类型（A综合性医院 B专科医院C中医院D中西医结合医院E其他1.3 2009年医院编制床位数.（张），实际开放床位数（张）1.42009年医院固定资产总值（万元）1.5其中：2009年医疗设备固定资产总值（万元）2009年百元固定资产医疗收入（元）（元）1.62009年每职工平均业务收入2设备及耗材基本信息2.12009年医疗设备年度购置总值（万元）2.22009年医疗设备的数量调查:CT（套/台）、MRI（套/台）、2.3PET-CT（套/台）、SPTCT（套/台）、DSADR（套/台）、（套/台）、CR（套/台）、直线加速器（套/台）2009年医用植入、介入耗材购置总额（万元）医用植入、介入耗材2009年度收费收入（万元）医用植入、介入2009年度手术人次数。其中：骨科植入耗材年度购置总额（万元）骨科植入耗材年度收费收入（万元）骨科植入2009年度手术人次数。心血管介入耗材年度购置总额（万元）心血管介入耗材年度收费收入（万元）心血管介入2009年度手术人次数。3人员基本信息3.1 2009年末在职职工总数 人，其中卫生技术人员 人，管理人员 人。3.2卫生技术人员中高级技术职称的 人，中级技术职称的 人，初级技术职称的 人，其他 人。3.3卫生技术人员中硕士以上学历的 人，本科学历的 人，大专学历的 人，中专及其他 人。第二部分 医疗机构医疗器械临床合理使用与安全管理情况（医院管理部门填报）1贯彻落实有关法律、法规，建立健全管理组织，完善职能职责，规 范部门建设情况。1.1是否成立医疗器械临床使用安全管理委员会，制定相关制度和职责，统一领 导、归口管理、分级负责。（）A已经建立医疗器械使用安全管理委员会，人员组成名单落实，已经制定工 作职责；B已经建立医疗器械使用安全管理委员会，人员组成名单落实，工作职责未 制定；C正在筹备建立医疗器械使用安全管理委员会，人员组成未落实，工作职责 未制定；D现在还没有计划建立医疗器械使用安全管理委员会。1.2贯彻落实医疗器械临床使用安全管理规范情况（）A已经建立机构与制度，开展贯彻落实工作；B已组织文件学习，未具体贯彻落实；C已会议传达；D还没有贯彻。1.3进一步贯彻落实医疗器械临床使用安全管理规范需要（）A加强卫生行政部门的监督；B医院领导的认知和支持；C医院各职能部门的配合和协调；D要落实具体贯彻执行的职能部门。2医疗器械临床使用安全事件监测和报告开展情况。2.1建立医疗机构内医疗器械临床使用安全事件的监控制度。（）A有医疗器械临床使用安全事件的日常管理制度，落实专人负责，做好应对 医疗器械临床使用安全事件的思想、组织和物资等方面的准备，对安全事件做出 快速反应，果断处置；B有医疗器械临床使用安全事件的日常管理制度，未落实专人负责，没有做 好应对医疗器械临床使用安全事件的思想、组织和物资等方面的准备；C没有建立医疗器械临床使用安全事件的日常管理制度，但有上报；D还没有开展医疗器械临床使用安全事件报告工作。2.2对发生医疗器械安全事件的监测、调查、评估、分析和追踪工作（）A已建立医疗器械临床使用安全监测机制，发生医疗器械安全事件时，上报 上级主管部门，医院积极协助主管部门组织调查、分析、评估和追踪，采取必要 的安全控制措施；B已建立医疗器械临床使用安全监测机制，但发生医疗器械安全事件时，未 上报主管部门，医院自行调查、分析，采取必要的安全控制措施；C未建立医疗器械临床使用安全监测和上报机制，发生医疗器械安全事件 时，医院不做调查、分析，直接通知医疗器械厂商处理；D未建立医疗器械临床使用安全监测和上报机制，发生医疗器械安全事件 时，医院不做调查、分析，不扩大影响，自行处理。2.3 2009年度医疗器械临床使用安全事件上报情况（）A 10例以上 B 5-10例 C 5例以下 D没有上报2.4发生严重伤害事件或患者死亡的医疗器械临床使用安全事件（）A在24小时内上报卫生行政部门和药品监督管理部门，事件发生原因未查 清前，对发生安全事件的该批同规格型号库存产品，暂缓销售、使用，并对剩余 产品进行登记封存，等候上级主管部门处置；B在24小时内上报卫生行政部门和药品监督管理部门，但未做应急处理和 预警通告，其他同类产品依然在销售、使用中；C未在24小时内上报卫生行政部门和药品监督管理部门，但做院内应急处 理和预警通告，对发生安全事件的该批同规格型号库存产品，暂缓销售、使用， 并对剩余产品进行登记封存处置；D未上报也未做应急处理。3医疗器械操作人员资质考评及培训情况。3.1总体管理情况（）3.1.1医疗器械技术操作人员应具备临床相关专业学历、技术职称，取得相应资 质；3.1.2医疗器械技术操作人员接受相应的上岗前技术培训，并获得国家认可的执 业技术水平资格；3.1.3医疗器械技术操作人员，按照卫生部制定的技术操作规程及指南接受与医 疗器械技术操作相关的专业技术培训，并获得国家认可的技术准入资格；3.1.4医疗器械技术操作人员定期参加相关培训、考核；严格按照卫生部制定的 技术应用操作规范、规程及产品说明书等合理、正确、安全使用操作医疗器械； 3.1.5对医疗器械技术操作人员建立培训、考核制度，有培训、考核记录；3.1.6组织开展新产品、新技术应用前规范化培训；开展医疗器械临床使用过程 中的质量控制、操作规程等相关培训，建立培训档案，定期检查评价并定期检查 落实。3.2医疗器械操作人员培训方式（）A本医院组织开展的使用前和使用期间技术操作和业务培训；B上级医院指导下开展使用前和使用期间技术操作和业务培训；C器械生产厂家组织开展的使用前和使用期间技术操作和业务培训；D第三方机构组织开展的使用前和使用期间技术操作和业务培训。3.3医疗器械操作人员对使用安全风险知识的需求。（）A了解医疗器械本身的物理风险，包括：光、电气安全、电磁电离辐射、电 磁干扰；B 了解医疗器械本身的化学、生物学风险；C 了解实际操作、使用中的风险；D了解所获得的医疗信息的有效性风险。3.4高风险类医疗器械告知情况。（）A患者基本病情，使用器械的名称、生产单位等；B医疗器械使用的医疗风险；C医疗器械产品本身可能发生的风险；D治疗风险以及可能产生的后果；E器械使用收费标准。4医疗设备处置管理。4.1 10万元以上医疗设备处置（包括调拨、捐赠、报废等）需要哪些部门同意（）A使用科室B设备保障管理部门C财务部门D医务部门E分管院长F院长G上级卫生行政部门H国有资产管理部门4.2医疗设备的处置处理方式（）A由国有资产管理部门统一处理；B医院统一集中处理；C生产厂商负责回收；D科室自行处理。5医疗器械应急预案建立情况，应急调配机制运行情况。5.1建立医疗器械意外事件的应急管理程序，故障设备有紧急替代预案（）A已建立医疗器械应急预案，有紧急替代预案，定期考核管理程序有效；B已建立医疗器械应急预案，设备有紧急替代预案，定期考核程序无效；C有医疗设备应急预案，没有设备紧急替代预案，定期考核程序无效；D没有医疗设备应急预案，出现意外事件时临时处理。5.2医疗设备意外事件应急程序知晓度（）A非常熟悉 B熟悉 C不太熟悉D非常不熟悉6建立完整的一次性使用无菌器械登记追溯系统。（）A做好一次性使用无菌器械采购登记记录：产品名称、型号/规格、产品数 量、 生产批号、灭菌批号、产品有效期、注册证号、生产企业名称、经营企业 名称、条形码等；B采购部门向供货商按照产品生产批次索要医疗器械检测机构出具的检测 报告或者由供货商签字或者盖章的检测报告复印件；C购进和使用记录保存时间超过产品使用期限2年；D发放部门记录一次性使用无菌物品出库日期、名称、规格、数量、生产厂 家、生产批号、灭菌日期、失效日期、接收部门等；E一次性使用的医疗器械按相关法规规定不重复使用，按规定可以重复使用 的医疗器械，严格按照要求清洗、消毒或者灭菌，并进行效果监测。F在使用各类医用耗材时，认真核对其规格、型号、消毒或者有效日期等， 并进行登记。G记录一次性使用无菌物品出库日期、名称、规格、数量、生产厂家、生产 批号、灭菌日期、失效日期、接收部门等。建立完整的可追溯系统，一旦发生医 疗器械相关的医疗事故或感染时，可以及时追溯该批次的产品。H对使用后的医用耗材等，属医疗废物的，按照医疗废物管理条例等有 关规定处理。第三部分医疗器械购置和维修保障规范化管理状况（医院器械采购、维修保障部门填报）1医工类人员调查1.1 2009年医工类人员总数 人，其中技术操作人员 人，管理人员人。1.2技术操作人员基本情况：1.2.1高级技术职称 人，获得国家认可的执业技术水平资格 人，获得国家认可的技术准入资格 人。中级技术职称的 人，获得国家认可的执业技术水平资格 人，获得国家认可的技术准入资格 人。初级技术职称的 人，获得国家认可的执业技术水平资格 人，获得国家认可的技术准入资格 人。其他 人获得国家认可的执业技术水平资格 人，获得国家认可的技术准入资格 人。1.2.2技术人员中硕士以上学历的 人，临床医学工程专业 人，其他 人；本科学历的_人，临床医学工程专业_人，其他_人；大专学历的_人，临床医学工程专业_人，其他_人；中专及其他_人，临床医学工程专业_人，其他_人。1.3医疗器械保障部门医学工程技术人员培训的机会（）A N1次/人/年B V1次/人/年C只有科室负责人有培训机会D只有科室内业务学习1.4医学工程技术人员培训考核制度与方式（）A有考核制度，年底考核检查培训计划执行记录或证书（或学分证书）;B有考核制度，没有检查培训计划执行情况或证书；C没有专门考核制度与要求；D没有人员培训计划，没有考核制度。2 2009年医疗设备维护维修费用情况2.1医疗设备年维修总费用（含备件费）（万元）其中：CT_ （万元）、 MRI（万元）、PET-CT _（万元）、SPTCT _ （万元）、DSA_ （万元）、CR （万元）、DR（万元）、直线加速器2.2医疗设备年保修总费用（万元）（万元）其中:CT_ （万元）、 MRI（万元）、PET-CT _（万元）、SPTCT _ （万元）、DSA_ （万元）、CR（万元）、DR_ （万元）、直线加速器（万元）2.3医疗设备年特殊耗材费（万元）其中:CT _ （万元）、 MRI （万元）、PET-CT _（万元）、SPTCT _ （万元）、DSA _ （万元）、CR （万元）、DR _ （万元）、直线加速器（万元）3医院医疗器械购置管理规章制度的实施。3.1 10万元以上医疗器械采购前论证、技术评估、考核管理的情况（）A采购前有论证、技术评估报告、投入使用后对评估报告进行考核；B采购前有论证、技术评估报告、投入使用后没有对评估报告进行考核；C采购前有论证、技术评估报告，填写简单，流于形式；D采购前没有有论证、技术评估报告。3.2医疗器械年度计划审核和执行情况（）A有医疗器械年度采购计划，按计划执行，年底审核执行情况；B有医疗器械年度采购计划，基本按计划执行，没有审核执行情况；C有医疗器械年度采购计划，但没有按计划执行，变化比较大；D没有医疗器械年度采购计划。4医疗器械保障管理部门的人员配置、岗位职责和工作流程。4.1医疗器械保障管理部门工作职能有（）A计划论证B设备采购、招标C耗材采购、招标 D预防性维护E故障维修F库房管理G设备固定资产管理 H使用效益评估I培训、教学 J科研 K其他4.2人员编制中岗位设置有（）A采购 B库管C档案D计量E预防性维护、维修F统计E其他4.3现任医疗器械保障管理部门负责人的专业（）A医学工程B医师C医技D护士 E管理F其他4.4业务工作流程管理（）A制定相关业务工作流程，按工作流程实施，实现信息化管理，有持续改进 的记录；B制定相关业务工作流程，基本按工作流程实施，没有有持续改进的记录；C有相关业务工作流程，实际没有按工作流程实施；D很少有业务工作流程，工作流程比较随便。5医疗设备资产管理。5.1建立医疗设备管理信息系统，包含的功能模块有（）A计划论证B验收管理C资产与物流管理D维修管理E预防性维护管理F安全风险管理G计量管理H人力资源管理I其他5.2医疗设备唯一标识码（）A有唯一标识码，采用RF设别码；B有唯一标识码，采用条形码；C有唯一标识码，采用医院自定义数字编码；D没有唯一标识码。6医疗器械保管的贮存场所、设施、贮存环境条件。6.1医疗器械库房独立管理（）A医疗器械一级库房独立设置 B与药品库房一起C与总务后勤库房一起 D没有一级库房6.2器械库房设施（）A具备控温功能B具备控湿功能C避光和通风D防盗、防火、报警功能6.3库房空间分区，具有（多项选择）（）A专库、专架B待验区C合格区D不合格区6.4医疗器械出入库管理，账物相符。6.4.1 一次性医疗器械出入库验收记录表包含（）A品目、规格、型号；B厂商信息，注册证号码;C生产日期、出厂批号、灭菌有效期；D采购与仓库容易的双方签名。6.4.2每月盘点库房账、卡和实物相符的情况（）A每月盘点库房账、卡和实物，有盘亏、盘盈记录和处理报告；B每半年盘点库房账、卡和实物，有盘亏、盘盈记录和处理报告；C每年盘点库房账、卡和实物，有盘亏、盘盈记录和处理报告；D不定期盘点库房账、卡和实物，没有有盘亏、盘盈记录和处理报告。7医疗设备及医用耗材论证、招标、采购等准入评价情况。7.1有专门部门负责医疗器械采购，采购规范、入口统一、渠道合法、手续齐全（）A由医院医疗器械保障管理部门（器械处、医工科）统一负责；B由医院专门的采购中心统一负责；C由医院后勤采购中心统一负责；D设备、耗材、试剂分别由医院不同部门负责。7.2引进大型医疗设备的论证（）A临床技术可行性论证；B配套条件论证；C售后服务保障论证；D成本效益分析论证；E资金来源论证。7.3大型医用设备配置许可（）A都有配置许可证；B部分已有配置许可证，部分正在办理；C只有临时配置许可证；D部分没有配置许可证，因为个别条件没有达标，许可证未发。7.4医疗设备、耗材采购的主要方式（）A政府集中采购B委托招标采购C当地卫生行政部门采购D医院各部门采购E自行谈判采购7.4.1政府采购规定项目的执行情况（）A严格按照政府采购规定执行，流程规范；B基本按照政府采购规定执行，特殊情况由医院领导批准采购；C政府采购规定执行不够严格，由医院领导批准即可采购。7.5医疗器械供方资质审核及评价（）A已经建立医疗器械供方资质审核档案，实现信息化管理；B已经建立医疗器械供方资质审核档案，人工管理；C还没有建立医疗器械供方资质审核档案，采购时临时审核；D没有建立医疗器械供方资质审核制度。7.6医疗设备供应商资质评价管理（）A有医疗设备供应商资质动态评价与不良记录档案，在采购中作为参考依 据；B有医疗设备供应商资质动态评价与不良记录档案，没有在采购中作为评价 依据；C有医疗设备供应商资质资料，但没有动态评价与不良记录档案；D没有集中的医疗设备供应商资质资料。8植入与介入类医疗器械管理。8.1植入与介入类医疗器械使用管理（）A仓库有备货，使用时领用；B使用前先验收入库，使用时领用；C厂商将植入与介入类医疗器械放置使用科室，使用后核账；D使用时临时通知厂商送货或会诊医生自带，没有验收，使用后向医院结账。8.2植入与介入类医疗器械使用登记（）A有植入与介入类医疗器械使用登记表，填写信息齐全，可以溯源；B有植入与介入类医疗器械使用登记表，信息填写不齐全，溯源困难；C没有填写植入与介入类医疗器械使用登记表。9医疗器械安装、验收、预防性维护、检测与校准、临床应用效果管 理情况。9.1医疗器械验收管理（）。A医疗器械安装后组织验收，全面进行规范的商务、技术和临床验收工作;B医疗器械安装后组织验收，主要进行商务、技术验收，但没有临床验收;C医疗器械安装后组织验收，进行只进行商务验收，没有技术和临床验收;D没有组织医疗器械安装后验收，以厂商的安装报告作为验收。9.2医疗设备的维修管理。9.2.1医疗设备维修管理（）A有统一的医疗设备维修记录，实行信息化管理，定期分析维修结果；B有统一的医疗设备维修记录，人工管理，对维修结果没有分析；C没有统一的医疗设备维修记录；D只在医疗设备维修本上做简单的记录。9.2.2维修年度预算计划（含保修合同）（）A制定维修年度预算计划，医院审核批准维修年度预算计划；B有维修年度预算计划，没有列入正式年度预算；C没有维修年度预算计划，临时审批。9.2.3保修合同的规范情况（）A采用医院设备管理部门规范的合同文本；B采用厂商提供的合同文本；C由医院与厂商共同协商制定的合同文本。9.2.4医疗器械保障技术服务过程及其结果纪录（）A有完整的保障技术服务过程及结果纪录，应用计算机管理；B有完整的保障技术服务过程及结果纪录，人工管理；C没有完整的保障技术服务过程及结果纪录，没有统一归档；D没有保障技术服务过程及结果纪录管理。10生命支持设备和急救设备完好状态。10.1如何保障抢救用医疗设备完好率为100%（）A使用操作人员定期检查；B医学工程人员定期巡检；C定期进行预防性维护；D定期请权威检测机构进行各项性能、功能检测，并出具监测报告。10.2生命支持和急救医疗设备的预防性维护（PM）计划制定情况（）A根据厂商使用说明要求制定预防性维护（PM）计划；B根据医院实际使用情况风险分析制定预防性维护（PM）计划；C没有计划，不定期做一些预防性维护（PM）工作；D没有计划，没有开展预防性维护（PM）工作。10.3开展生命支持和急救设备的预防性维护计划制定的依据（）A通过使用风险评估，结合医院实际情况自行制定；B根据厂商提供的使用说明书要求；C根据有关的规范、指南参照制定；D不知道如何制定。11医疗设备计量管理与质量控制。11.1医疗强检计量设备检测管理（）A计量设备台帐实现信息化管理，自动生成计量计划；B计量设备台帐人工管理，汇总计量计划，上报计量部门安排计量检测；C有计量设备台帐，由当地计量部门安排计量检测；D没有建立计量设备台帐。11.2有无建立设备质量控制制度，定期进行检测、校准（）。A有建立设备质量控制制度，除强制检定产品外，定期请具有资质的国家法 定机构、第三方机构、生产厂家做检测/校准并出具有法律效力的检测结果报告， 并做好记录档案登记和凭证保存工作；B没有建立设备质量控制制度，未定期请具有资质的国家法定机构、第三方 机构、生产厂家做检测、校准并出具有法律效力的检测结果报告，未做记录档案 登记和凭证保存；C对检测机构提供的质量检测结果进行记录整理、分析，有持续改进的措施 和记录；D没有对检测机构提供的质量检测结果进行记录整理、分析，没有持续改进 的措施和记录。12所在部门的名称（）A器械处（科）B医工部C设备处（科）D采购处（科）E后勤处（科）第四部分医疗器械使用重点科室规范化管理基本情况（骨科、心血管科、重症医学科、影像科等器械临床使用科室填报）一、骨科基本情况调查表1骨科基本信息1.1 2009年骨科编制床位数（张），实际开放床位数 （张）。1.2 2009年骨科固定资产总值（万元），其中医疗设备固定资产总值（万元）。1.3 2009年骨科年工作量统计骨科住院人次数骨科门诊人次数骨科急诊人次数手术病例数：创伤 脊柱 关节骨肿瘤 骨病软组织手术 手外伤足外科 关节镜 其他1.4骨科建制。（）A独立建制B非独立建制1.4.1骨科如独立建制（）A不分亚专业 B建有亚专业1.4.2骨科建有亚专业（）A. 创伤 B.脊柱 C.关节 D.骨肿瘤 E.骨病F.手外科G.足外科H.运动创伤I.其他2科室人员情况2.1 一般情况2.1.1骨科职工总数 人，专业技术人员中医师 人护士 人，管理人员 人，技师 人。2.1.2医师具有高级技术职称的 人，获得国家认可的执业技术水平资格人，获得国家认可的技术准入资格 人。中级技术职称 人，获得国家认可的执业技术水平资格 人，获得国家认可的技术准入资格 人。初级技术职称 人，获得国家认可的执业技术水平资格 人，获得国家认可的技术准入资格 人。其他 人，获得国家认可的执业技术水平资格 人，获得国家认可的技术准入资格 人。2.1.3护士具有高级技术职称 人，中级技术职称 人，初级技术职称 人，其他 人。2.1.4医师硕士以上学历 人，本科学历 人，大专学历 人，中专及其他学历 人。护士硕士以上学历 人，本科学历 人，大专学历 人，中专及其他学历 人。2.2从事特殊医疗器械或实施关节置换手术人员基本情况2.2.1关节置换主刀手术医师基本情况高级技术职称 人，获专业培训证书 人，获得国家认可的执业技术水平资格 人，获得国家认可的技术准入资格 人。中级技术职称 人，获专业培训证书 人，人获得国家认可的执业技术水平资格 人，获得国家认可的技术准入资格 人。初级技术职称 人，获专业培训证书 人，人获得国家认可的执业技术水平资格 人，获得国家认可的技术准入资格 人。其他 人，获专业培训证书 人，人获得国家认可的执业技术水平资格 人，获得国家认可的技术准入资格 人。2.2.2专职从事人工关节手术辅助护士基本情况高级技术职称 人，获专业培训证书 人；中级技术职称 人，获专业培训证书 人；初级技术职称 人，获专业培训证书 人；其他 人，获专业培训证书 人。2.2.3使用导航仪医务人员基本情况高级技术职称 人，获专业培训证书 人；中级技术职称 人，获专业培训证书 人；初级技术职称 人，获专业培训证书 人；其他 人，获专业培训证书 人。2.3接受过学科专业培训基本情况专业培训班及研讨会：医师 人次，护士 人次；上级医院参观：医师 人次，护士 人次；上级医院进修：医师 人次，护士 人次；国外医院培训班及研讨会：医师 人次，护士 人次；国外医院参观：医师 人次，护士 人次；国外医院进修：医师 人次，护士 人次；3使用科室日常管理情况。3.1总体管理情况。（）A制定本科室医疗器械临床使用管理制度，并对有关制度进行公示；B提出本科室医疗器械配置规划和年度计划；C对医疗器械临床试验准入论证，医疗器械有关的新技术进行准入审核，会 同医疗器械保障管理部门对新购入医疗器械进行验收；D配备医疗器械临床使用安全管理专（兼）职人员，保证开展医疗器械临床 使用日常管理和监测相关工作。3.2保证本科室在用医疗器械处于完好、安全状态。（）A发生医疗器械临床使用安全事件或者医疗器械出现故障，立即停止使用并 及时报告给医院相关部门；B定期请具有资质的国家法定机构、第三方机构、生产厂家做检测/校准并 出具有法律效力的检测结果报告，并做好记录档案登记和凭证保存工作；C多次出现相似故障的医疗器械，经权威检测部门/机构检修或检测是由于 产品设计不足等缺陷或多次维修达不到临床使用安全标准，不再继续在临床使 用，有相关检测记录和检定报告；D制定重要医疗器械应急备用方案，保证在用医疗器械处于完好和待用状 态；E开展医疗器械临床使用安全监测相关工作；及时发现和处置临床医疗器械 安全事件，进行临床医疗器械安全事件的数据采集和报告，配合相关部门对医疗 器械安全事件进行调查、分析和追踪，提出控制措施并实施。3.3医疗器械（人工关节假体）临床使用安全管理相关要求执行情况。（）A建立完整的医疗器械清洗、整理、包装、消毒、灭菌工作流程，裸露植入 物灭菌后进行生物监测并在合格后使用；B术中由洗手护士和巡回护士按常规清点器械数量、器械完整性并记录备查；C内植入物置入体内前，巡回护士与主刀医师必须互相核对植入物使用规格、 型号、数量，植入物条形码标签必须保存，归档备查；D使用内植入物由主刀医师决定所用规格、型号、数量，保存植入物条形码 标签并记录入档案。3.4是否具有开展使用特殊医疗器械或髋/膝关节置换手术医院准入制度。（）全髋/全膝单病种管理检查项目：A医院是否准予（或医保约定）开展全髋关节置换手术是 否B医院是否准予（或医保约定）开展全膝关节置换手术是 否C医院是否准予（或医保约定）开展股骨头置换手术 是 否D特殊医疗器械使用审批备案（导航仪）口是 否3.5医疗器械（人工关节假体）厂商工作人员管理。（）A. 人工关节假体厂商工作人员只负责提供产品，不进入手术室，不参与手术 操作全过程；B. 人工关节假体厂商工作人员除提供产品外进手术室，不洗手不上手术台， 但在手术室内接受必要的咨询；C. 人工关节假体厂商工作人员除提供产品外进手术室，洗手上手术台传递相 关器械或假体；D. 人工关节假体厂商工作人员参与关节置换手术操作全过程。3.6植入物临床使用管理。（）A. 骨科内植入物条形码信息标签均有备案保存；B. 所有体内取出的废弃植入物均有统一回收，定期上交毁形处理，如因科研 或有医患争议必须备案登记，另行处理；C. 内植物置入手术结束后，病员出手术室前，均有影像学资料存档备查。二、心血管内科基本情况调查表1心血管内科基本信息1.1 2009年心血管内科编制床位数（张），实际开放床位数（张），CCU床位数 张。1.2 2009年心血管内科固定资产总值（万元），其中医疗设备固定资产总值（万元）。1.3目前正在开展的项目有（）A冠心病介入治疗B起搏器植入术C射频消融术D先心病介入治疗2. 科室人员情况2.1 一般情况2.1. 1心血管内科人员总数 人，其中专业技术人员中医师 人护士人，管理人员 人，技师 人。2.1.2.医师具有高级技术职称的 人，获得国家认可的执业技术水平资格人，获得国家认可的技术准入资格 人。中级技术职称 人，获得国家认可的执业技术水平资格 人，获得国家认可的技术准入资格 人。初级技术职称 人，获得国家认可的执业技术水平资格 人，获得国家认可的技术准入资格 人。其他 人，获得国家认可的执业技术水平资格 人，获得国家认可的技术准入资格 人。2.1.3护士具有高级技术职称 人，中级技术职称 人，初级技术职称 人，其他 人。2.1.4医师硕士以上学历 人，本科学历 人，大专学历 人，中专及其他学历 人。护士硕士以上学历 人，本科学历 人，大专学历 人，中专及其他学历 人。2.5可独立行介入手术的医师 人，人均完成介入手术例数 例。2.6是否参加放射防护考核（）A. 是 B.否2.7是否参加放射防护体检（）A. 是 B.否3. 使用科室日常管理情况。3.1总体管理情况。（）A制定本科室医疗器械临床使用管理制度，并对有关制度进行公示；B提出本科室医疗器械配置规划和年度计划；C对医疗器械临床试验准入论证，医疗器械有关的新技术进行准入审核，会 同医疗器械保障管理部门对新购入医疗器械进行验收；D配备医疗器械临床使用安全管理专（兼）职人员，保证开展医疗器械临床 使用日常管理和监测相关工作。3.2保证本科室在用医疗器械处于完好、安全状态。（）A发生医疗器械临床使用安全事件或者医疗器械出现故障，立即停止使用并 及时报告给医院相关部门；B定期请具有资质的国家法定机构、第三方机构、生产厂家做检测/校准并 出具有法律效力的检测结果报告，并做好记录档案登记和凭证保存工作；C多次出现相似故障的医疗器械，经权威检测部门/机构检修或检测是由于 产品设计不足等缺陷或多次维修达不到临床使用安全标准，不再继续在临床使 用，有相关检测记录和检定报告；D制定重要医疗器械应急备用方案，保证在用医疗器械处于完好和待用状 态；E开展医疗器械临床使用安全监测相关工作；及时发现和处置临床医疗器械 安全事件，进行临床医疗器械安全事件的数据采集和报告，配合相关部门对医疗 器械安全事件进行调查、分析和追踪，提出控制措施并实施。3.3 DSA机基本情况3.3.1介入造影检查的阳性率 %。3.3.2心内科专用的DSA机型号（无专用设备则不填）（）A. DSA 1 B.DSA 2 C.DSA 3 D.DSA 43.3.3心内科专用的DSA机的使用时间:DSA 1自 起，DSA 2自 起，DSA 3自 起，DSA 4自 起。3.3.4 N800mmA的X线影像设备有（）A. DSA 1 B.DSA 2 C.DSA 3 D.DSA 43.3.5 DSA机使用符合放射防护相关要求（）A.完全符合B.基本符合C.不符合3.3.6 DSA机使用符合无菌操作相关要求（）A.完全符合B.基本符合C.不符合3.4 2009年支架使用情况药物洗脱支架（DES）枚。裸支架（BMS）枚。DES/BMS的比例是。进口支架/国产支架的比例是。支架发生不良事件比例是。三、重症医学科基本状况调查表1. 重症医学科基本信息1.1 2009年重症医学科编制床位数（张），实际开放床位数 （张）。1.2 2009年重症医学科固定资产总值（万元），其中医疗设备固定资产总值（万元）。1.3重症医学科仪器设备气管插管箱套，呼吸机 台，心电监护仪 台，心脏除颤仪 台，体内心脏临时起博器 台，体外心脏起博器 台，持续心排量监测仪 台，经皮氧饱和度仪 台，呼气末二氧化碳监测仪 台，CRRT机 台，血气分析仪 台，电解质分析仪 台，渗透压测定仪台，电动洗胃机台，心肺复苏器台，代谢测定仪 台，其他 台。1.4开展业务情况1.4.1目前能开展的监护技术有（）A.体温 B.呼吸状态C.无创血压D.心电 E.氧饱和度F.有创动脉压G.呼气末PaCO2 H.持续心排量I.胃肠粘膜pH值J.血流动力学监护技术K.颅压监测L.呼吸力学监测。1.4.2目前能开展的诊疗技术有（）A.面罩氧疗术 B.气管插管术C.气管切开术D.机械通气技术E. 胸外心脏按压术F.临时起搏术G.电复律除颤术H.气道护理技术I. 胸腹腔闭式引流术J.低温技术K.支气管灌洗术L.永久起搏术M.主动脉气囊反搏术N.床旁血液净化术O.开胸心脏挤压术1.5收治病人情况1.5.1重症医学科收治病人的来源（）A.急诊 B.科内危重病人 C.院内其他病房转入 D.外院直接转入1.5.2病人的收治来源（）A.充足B. 一般C.困难1.5.3收治困难的主要原因（上一项选择“充足”、“一般”的可不填）（）A.无急诊来源B.依赖其他科室C.住院费用昂贵1.5.4重症医学科床位使用率一般保持在（）A.100%B.90%C.70 80%D.50 70%E.50% 以下2. 科室人员情况2.1本科室人员总数 人，技术人员 人，管理人员 人。2.1.2医师具有高级技术职称的 人，获得国家认可的执业技术水平资格人，获得国家认可的技术准入资格 人。中级技术职称 人，获得国家认可的执业技术水平资格 人，获得国家认可的技术准入资格 人。初级技术职称 人，获得国家认可的执业技术水平资格 人，获得国家认可的技术准入资格 人。其他 人，获得国家认可的执业技术水平资格 人，获得国家认可的技术准入资格 人。2.1.3护士具有高级技术职称 人，中级技术职称 人，初级技术职称 人，其他 人。2.1.4医师硕士以上学历 人，本科学历 人，大专学历 人，中专及其他学历 人。护士硕士以上学历 人，本科学历 人，大专学历 人，中专及其他学历 人。2.2重症医学科医护人员业务水平的提高的何种途径（）A. 科内学习B. 派出进修C. 攻读高级学位D. 参加学习研讨班E. 其他（可自行补充）3. 使用科室日常管理情况3.1总体管理情况（）。A制定本科室医疗器械临床使用管理制度，并对有关制度进行公示；B提出本科室医疗器械配置规划和年度计划；C对医疗器械临床试验准入论证，医疗器械有关的新技术进行准入审核，会 同医疗器械保障管理部门对新购入医疗器械进行验收；D配备医疗器械临床使用安全管理专（兼）职人员，保证开展医疗器械临床 使用日常管理和监测相关工作。3.2保证本科室在用医疗器械处于完好、安全状态（）。A发生医疗器械临床使用安全事件或者医疗器械出现故障，立即停止使用并 及时报告给医院相关部门；B定期请具有资质的国家法定机构、第三方机构、生产厂家做检测/校准并 出具有法律效力的检测结果报告，并做好记录档案登记和凭证保存工作；C多次出现相似故障的医疗器械，经权威检测部门/机构检修或检测是由于 产品设计不足等缺陷或多次维修达不到临床使用安全标准，不再继续在临床使 用，有相关检测记录和检定报告；D制定急救、生命支持和相关的重要医疗器械应急备用方案，保证在用医疗 器械处于完好和待用状态；E开展医疗器械临床使用安全监测相关工作；及时发现和处置临床医疗器械 安全事件，进行临床医疗器械安全事件的数据采集和报告，配合相关部门对医疗 器械安全事件进行调查、分析和追踪，提出控制措施并实施。3.3监护仪3.3.1每张抢救床配置监护仪 台；每个抢救室配置便携式监护仪 台。3.3.2监护仪来源符合政府要求；厂家、品牌、型号、价格及时间清楚（）A. 是 B.否3.3.3监护仪的日常维护情况（）A. 有专人管理B. 有定期维修记录C. 由医院统一修护D. 无维护3.4. 呼吸机床边呼吸机 台3.4.1呼吸机来源符合政府要求；厂家、品牌、型号、价格及时间清楚（）A. 是 B.否3.4.4医务人员了解呼吸机常见报警原因情况口了解口不完全了解3.4.5开展过呼吸机使用培训情况（）A. 科室有经常性培训B. 参加院外统一组织培训C. 派专人进修呼吸机使用D. 科室备有或编制了培训教材3.5. 除颤仪3.5.1除颤仪来源符合政府要求；厂家、品牌、型号、价格及时间清楚（）A.是 B.否3.5.2共有双相 台，单相 台；每个抢救室配备 台。3.5.3除颤仪使用管理情况（）A.除颤仪有专人管理B. 有定期维修记录C. 医院统一维修D. 除颤仪摆放位置合理E. 有备用除颤仪或制订了应急措施四、放射科基本情况调查表1.放射科基本信息1.1 2009年放射科固定资产总值（万元），其中医疗设备固定资产总值（万元）。1.2 2009年工作量统计本科室2009年度的服务总量为 人次，其中：平片+造影平片：检查人次 人次，CT：检查人次 人次，DSA检查人次（不包括小C臂机的介入检查）为 人次，MRI检查人次 人次，其他服务量为 人次。1.3本科室有X线平片机（台/套），其型号、生产厂商、购置年份分别 是：型号 生产厂商 购置年份；型号 生产厂商 购置年份；型号 生产厂商 购置年份。1.4本科室有CT（台/套），其型号、生产厂商、购置年份分别是：型号 生产厂商 购置年份；型号 生产厂商 购置年份；型号 生产厂商 购置年份。1.5本科室有CR（台/套），其型号、生产厂商、购置年份分别是：型号 生产厂商 购置年份；型号 生产厂商 购置年份；型号 生产厂商 购置年份。1.6本科室有DR（台/套），其型号、生产厂商、购置年份分别是：型号 生产厂商 购置年份；型号生产厂商购置年份；型号生产厂商购置年份。1.7本科室有DSA _.（台/套），其型号、生产厂商、购置年份分别是：型号生产厂商购置年份；型号生产厂商购置年份；型号生产厂商购置年份。1.8本科室有小C型臂机_ （台/套），其型号、生产厂商、购置年份分别是：型号 生产厂商 购置年份;型号 生产厂商 购置年份;型号 生产厂商 购置年份。1.9本科室有十式激光洗片机（台/套），其型号、生产厂商、购置年份 分别是：型号_生产厂商购置年份；型号_生产厂商购置年份；型号_生产厂商购置年份。1.10本科室有湿式激光洗片机_ （台/套），其型号、生产厂商、购置年份分别是：型号_生产厂商购置年份；型号_生产厂商购置年份；型号_生产厂商购置年份。2. 科室人员配置2.1科室人员数统计表本科室人员总数_人，其中医师_人，技术人，护士_人，工程_人。2.2科室职称统计表本科室医师中有正高职称的有 人，有副高职称的有 人，有主治医师 人， 住院医师有 人；本科室技术人员中有正高职称的有 人，有副高职称的有 人，有主管技师人，技师有_一人；本科室护士人员中有正高职称的有人，有副高职称的有人，有主管护师人，护师有_一人；本科室工程人员中有正高职称的有人，有副高职称的有人，有主管技师人，技师有_一_人。2.4人员资质情况获得国家认可的执业技术水平资格 人，其中医师 人、技术人、护士 人、工程 人。获得国家认可的技术准入资格 人其中医师 人、技术人、护士 人、工程 人。2.4科室学历统计表本科室医师中有博士学历的有 人，有硕士学历的有 人，有本科学历 人，有大专学历 人；有中专学历 人。本科室技士人员中有博士学历的有 人，有硕士学历的有 人，有本科学历 人，有大专学历 人；有中专学历 人。本科室护士人员中有博士学历的有 人，有硕士学历的有 人，有本科学历 人，有大专学历 人；有中专学历 人。本科室工程人员中有博士学历的有 人，有硕士学历的有 人，有本科学历 人，有大专学历 人；有中专学历 人。3. 使用科室日常管理情况 3.1总体管理情况。（）A制定本科室医疗器械临床使用管理制度，并对有关制度进行公示；B提出本科室医疗器械配置规划和年度计划；C对医疗器械临床试验准入论证，医疗器械有关的新技术进行准入审核，会 同医疗器械保障管理部门对新购入医疗器械进行验收；D配备医疗器械临床使用安全管理专（兼）职人员，保证开展医疗器械临床 使用日常管理和监测相关工作。3.2保证本科室在用医疗器械处于完好、安全状态。（）A发生医疗器械临床使用安全事件或者医疗器械出现故障，立即停止使用并 及时报告给医院相关部门；B定期请具有资质的国家法定机构、第三方机构、生产厂家做检测/校准并 出具有法律效力的检测结果报告，并做好记录档案登记和凭证保存工作；C多次出现相似故障的医疗器械，经权威检测部门/机构检修或检测是由于 产品设计不足等缺陷或多次维修达不到临床使用安全标准，不再继续在临床使 用，有相关检测记录和检定报告；D制定重要医疗器械的应急备用方案，保证在用医疗器械处于完好和待用状 态；E开展医疗器械临床使用安全监测相关工作；及时发现和处置临床医疗器械 安全事件，进行临床医疗器械安全事件的数据采集和报告，配合相关部门对医疗 器械安全事件进行调查、分析和追踪，提出控制措施并实施。3.3 X线平片机3.3.1本科室数字X线平片机的一级片率%；二级片%；三级片率%；废片率%。3.3.2 X线平片机的安装（）A. 由生产厂家负责安装B. 由医疗机构医疗器械保障部门实施安装C. 由医疗机构授权的具备相关服务资质的单位安装D. 由其他单位安装（需注明单位名称、性质）3.3.3 X线平片机的维护（）A. 设备安装后有相关管理部门的检测记录B. 有预防性维护计划C. 对临床应用效果等信息进行分析与风险评估D. 有专门的设备故障维修和零配件更换记录3.3.4拍片室证件及标识调查（）A. 机房外放射警示标志、装备开机红灯完好B. X线平片机医疗器械名称、注册证号、规格、生产厂商、启用日期和设备 管理人员等内容可查。C. X线平片机维修记录应当在机身显著位置标明D. 医师具有相应资格证和上岗证 3.4 CT 机3.4.1本科室CT定位诊断符合率, CT定性诊断符合率CT阳性率是%；CT 一级片率%；二级片%;三级片率%;废片率%。3.4.2 CT机的安装（）A. 由生产厂家负责安装B. 由医疗机构医疗器械保障部门实施安装C. 由医疗机构授权的具备相关服务资质的单位安装D. 由其他单位安装（需注明单位名称、性质）3.4.3 CT机的维护（）A. 设备安装后有相关管理部门的检测记录B. 有预防性维护计划C. 对临床应用效果等信息进行分析与风险评估D. 有专门的设备故障维修和零配件更换记录3.4.4拍片室证件及标识调查（）A. 机房外放射警示标志、装备开机红灯完好B. CT机医疗器械名称、注册证号、规格、生产厂商、启用日期和设备管理人 员等内容可查。C. CT机维修记录应当在机身显著位置标明D. 医师具有相应资格证和上岗证3.4.5 CT室文件记录调查（）A. 每台设备有专门的设备故障维修和零配件更换记录B. 设备定期关机、开机和磁盘清理记录C. 图像转存或传输的确认记录D. 操作人员每日使用记录3.5信息系统医院信息系统His生产厂商及型号 购置日期；放射科信息系统Ris生产厂商及型号 购置日期；影像归档和通信系统PACS生产厂商及型号 购置日期;医用显示屏生产厂商及型号 购置日期;本科室管理电脑有 台，防护设备有 台/套。