胰酶消化贴壁细胞

贴壁细胞:在体外培养条件下，必须贴附于支 持物表面才能生长的细胞。如CHO细胞。消化：使经过分散的组织或贴壁的培养物相互或与介质解离，形成单细胞或小的细胞团的操作。贴壁细胞的消化贴壁细胞的消化 贴壁细胞在培养瓶中长成致密单层后，继续生长的空间不足，培养基中的营养成份也消耗较多，同时代谢废物也有较多堆积，需要分瓶培养，扩增、传代。贴壁较紧的细胞如Hela，HepG2，CHO等，则需要以细胞消化液消化后，才能脱落和分散，扩瓶。常用的消化液为胰蛋白酶，EDTA等 主要消化方式 一、酶消化法(胰酶Trypsin)二、离子螯合剂(EDTA)一、酶消化法(胰酶Trypsin )1)胰酶消化原理:胰酶是一种蛋白酶。通过在特定位置上降解蛋白，使细胞膜上和培养皿壁结合处蛋白降解，使两者分离。这时细胞由于自身内部细胞骨架的张力以及培养液表面张力作用下成为球形。细胞消化用胰蛋白酶常用的工作浓度为0.25，pH为之间。2)酶消化法操作过程：（以下操作均必须严格按无菌操作的要求进行）将长成致密单层细胞的细胞瓶中原来的培养液弃去；加入0.25胰酶溶液，视细胞瓶的大小加入体积为0.5ml或更多（依培养器皿的大小而定），以使充分浸润；一般消化时间约为1至3分钟，肉眼观察瓶底由半透明（细胞单层连接成片）转为点状透明（出现细小空隙）时，弃去胰酶，并加入适量的有血清培养液终止消化，吹打分散。图示：CHO贴壁细胞 经过48小时培养成为致密单层 加入0.25%胰酶后细胞逐渐皱缩变圆，细胞间隙增大不再致密 细胞明显皱缩变小，细胞间隙增大不再致密，部分细胞维持正常形态，部分细胞皱缩变圆。细胞基本皱缩变圆 此时细胞吹打可下 细胞完全皱缩变圆此时应弃去胰酶，加入培养基后轻摇可将细胞从细胞瓶壁上洗下，将细胞悬液用吸管吹散后传代 有经验后，可肉眼对光观察贴壁半透明的细胞层，判断消化程度。如消化过头，会见到许多细胞脱落随弃去的胰酶溶液流失,甚至造成细胞破碎。也可以在倒数第二、三步时弃去胰酶，用瓶中残留的胰酶继续作用至最后一步的消化程度，这样略有点过也影响不大 注意事项 1在溶解的一周内使用贮存在4冰箱中的液体胰蛋白酶溶液。胰蛋白酶在4就可能开始降解，如果在室温下放置超过30分钟，就会变得不稳定。2.在使用胰酶细胞消化液的过程中要特别注意避免消化液被细菌污染。3.胰酶细胞消化液消化细胞时间不宜过长，否则细胞铺板后生长状况会较差。消化不足则细胞难于从瓶壁上吹下，反复吹打同样也会损伤细胞活性。4.在37时,胰酶活性最强。5.溶液中的Ca2+、Mg2+和血清中的非特异性胰蛋白酶抑制剂会降低胰酶活力消化过头，所以加入有血清培养基可以终止反应常见问题:用胰蛋白酶消化后，细胞还是成团，原因可能是什么？消化时间不够；吹打力度不够；胰酶消化液浓度不够；胰酶本身问题；细胞密度过高;二、离子螯合剂：（EDTA）1)EDTA消化 原理:EDTA是一种螯合剂，因为细胞表面很多和培养皿结合的蛋白都带有Ca2+,或者Mg2+，而EDTA就是螯合Ca2+,或者Mg2+的，从而加速细胞和培养皿的脱离。2)EDTA消化液使用注意事项 1.常用浓度在0.02%左右。2.在弱碱性条件下才易溶,配制时应调节好酸碱度。3.EDTA能显著影响PH值,且不会被终和,所以消化下来的细胞要拿PBS洗一遍适用范围 因为EDTA不破坏细胞表面分子，仅与Ca2+,Mg2+螯合。所以适用于需检测细胞表面分子的细胞消化。细胞冻存:细胞保存的主要方法之一。利用冻存技术将细胞置于-196液氮中 低温保存，使细胞暂时脱离生长状态而将其细胞特性保存起来，这样在需要的时候再复苏细胞用于实验。细胞复苏：将冻存的细胞解冻，再进行传代培养。要获得好的冻存与复苏效果，必须了解以下几个问题：冷冻速率 复温速率 冷冻保护剂 冷冻保存温度1 1、冷冻速率冷冻速率 冷冻速率是指降温的速度，是活细胞能否被冷冻到一个能永久保存的温度的一个主要因素。冷冻速率太快或太慢都会造成细胞的损伤，只有以最适的冷冻速率冷冻细胞，才能获得最佳的冷冻保存效果。2 2、复温速率、复温速率 复温速率是指细胞复苏时温度升高的速度。冷冻保存的细胞复苏时，复温速率不当也会降低冷冻存活率。一般来说复温速度越快越好，37水浴中，12分钟内要完成复温。3 3、冷冻保护剂、冷冻保护剂冷冻保护剂是指可以保护细胞免受冷冻损伤的物质，常被加到一定的溶液中进行配制，作为冷冻保护液。常用的冷冻保护剂：4 4、冷冻保存温度、冷冻保存温度 冷冻保存温度是指能长久保存细胞的一个深低温度。在这样的温度下，细胞生化反应极其缓慢或停止，但经长期保存和复苏后仍能保持正常的结构和功能。从实际和效益的观点出发，液氮温度（196）是目前最佳冷冻保存温度：是一种渗透性保护剂，可迅速透入细胞，提高胞膜对水的通透性，降低冰点，延缓冻结过程，能使细胞内水分在冻结前透出细胞外，在胞外形成冰晶，减少胞内冰晶，从而减少冰晶对细胞的损伤。的浓度必须=10%,大于这个浓度即使在低温对细胞也有毒性作用。有些细胞不能用DMSO，可用甘油。细胞冻存程序1细胞冻存前24-48小时传代培养，使细胞处于 指数生长期 2经胰酶消化后，加入适量培养基，吹打成细胞 悬液 3加入新生牛血清4加入经过除菌过滤的5混匀6将悬液加入灭菌冻管中，1-2 ml/支，严密封口后，注明细胞名称 7置4度冰箱中，30分钟后转入-20度冰箱中，30分钟后转入液氮口，小时后转入液氮中保存8.复苏一支细胞，检测细胞活力及有无污染 细胞复苏程序 取出贮存细胞，37水浴中快速融化 直接用完全生长培养基铺板细胞。1ml冻存细胞使用1020ml完全生长培养基.24小时细胞贴壁后换液.注意:1)冻存可用10%-90%的血清，一般高浓度血清有助于维护细胞活力.2)细胞在-15度左右胞内形成结晶对细胞损伤最大，缓慢降温有助于减少损伤，故放入-20度冰箱中冻存可实现缓慢降温较为方便，保存时间过久会影响细胞活力 谢谢