专题三 第2讲

第 2讲 遗传的基本规律考纲要求1.孟德尔遗传实验的科学方法(II)。2基因的分离定律和自由组合定律(II)。3伴性遗传(II)。4人类遗传病的类型(I)。5人类遗传病的监测和预防(I)。6人类基因组计 划及意义(I )。l萨顿的假说基因在染色体上摩尔根进行了验证豌豆_选用的实验材料假说一演绎法_孟德尔研究方法减后期- 同源染-等位基一基因分色体分离发生时期细胞学基础因离实质离定律基因伴性遗伴x染色体隐性遗传病伴X染色体显性遗传病*伴丫染色体遗传病减I后期,非同源染色 体自由组合基因自由非同源染色体上组合定律 的非等位基因自由组合多基因遗传病染色体异常遗传病人类遗遗传咨询、产前诊断等单基因遗传病人类基因组计划基础必备1等位基因(1) 位置：等位基因工同位基因，等位基因在同源染色体上的位置一定相同，但同源染色体上 相同位置上的基因不一定是等位基因，如AA、aa。表示方法：2个等位基因，用同一字母的大小写表示，如A、a, B、b； ABO血型系统中 的等位基因用IA、IB、i表示；高考题中出现的A七A、a或a. ay a表示复等位基因。12n(3) 本质区别：A与a是脱氧核苷酸的排列顺序不同。(4) 来源：基因突变产生的。(5) 分离：正常情况下发生在减数第一次分裂后期；若发生过交叉互换，则分离既可以发生在 减数第一次分裂后期，也可发生在减数第二次分裂后期。(6) 等位基因与基因组、染色体组、配子、单倍体、多倍体关系：染色体组中一定无等位基因； 配子、单倍体可能含等位基因，如四倍体的配子、单倍体可含等位基因；秋水仙素处理后得 到的多倍体也可能为杂合子，如Aa的单倍体加倍后基因型为AAaa，故可存在等位基因。2孟德尔遗传定律与假说演绎法H(Dd)与隐性类型 dd杂交，理论上 后代应呈现比例的两种性状(演绎推理F|(YyRr)与隐性类型 yyrr杂交,理论上后 代应呈现比例为11： 1:1四种表现型测交后代性状 分离比30：34,.与理论比接近，3伴性遗传(1) 不是所有生物都有伴性遗传，如无性别决定的绝大多数植物玉米、豌豆等。(2) 性染色体上的基因遗传时总是和性别相关联，不管基因位于性染色体的同源区段还是非同 源区段，且遗传时符合孟德尔遗传定律。(3) 性染色体上的基因不是都控制性别，如控制色盲的基因。(4) 对伴 X 染色体遗传病而言，携带者只能是女性且表现型正常，致病基因为隐性，如基因型 为XBXb，显性遗传病此基因型不叫携带者，而叫患者。(5) 抗维生素D佝偻病，如XDXD和XDXd都是患者，但后者比前者患病轻。(6) “牝鸡司晨”体现了表现型是遗传物质控制并与环境因素有关。若母鸡发生性逆转变成公鸡，再与正常的母鸡交配，则子代中早：*2 : 1(WW致死)。(7) 伴X染色体遗传病，在男性中，发病率等于患病基因频率。4人类遗传病(1) 调查遗传病发病率和遗传方式的范围不同，前者在人群中随机抽样调查(社会调查)，而后 者在某种遗传病患病家系中调查(家系调查)。(2) 家族性疾病并不一定就是遗传病，如传染病；先天性疾病也不一定就是遗传病，如药物引 起的器官受损。(3) 携带致病基因的个体不一定患病，不携带致病基因的个体也可能患病。(4) 只有受一对(不是 1 个)等位基因控制的单基因遗传病才符合孟德尔遗传定律，且常被选作 人类遗传病的调查类型。易错辨析1. F1测交产生4种(1 ： 1 ： 1 ： 1)表现型的后代，是孟德尔假说的内容() 2孟德尔定律支持融合遗传的观点()3. 非等位基因之间自由组合，不存在相互作用()4. 杂合子与纯合子基因组成不同，性状表现也不同()5摩尔根用类比推理的方法证明基因位于染色体上()6红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者()7抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性() 8性染色体上的基因不一定都与性别决定有关，但遗传时都与性别相关联()9具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病()10遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型 ()11调查人群中色盲发病率时，若只在患者家系中调查将会导致所得结果偏高 ()答案 1.X 2.X 3.X 4.X 5.X 6. V 7.X 8. V 9.X 10. V 11. V长句默写1. 短尾猫之间相互交配，子代中总是出现约1/3的长尾猫，最可能的原因是短尾猫相互交配, 子代中显性纯合子短尾猫致死。2. 若基因型为AaBb的个体测交后代出现四种表现型，但比例为42% ： 8% ： 8% ： 42%，试 解释出现这一结果的可能原因：A、a和B、b两对等位基因位于同一对同源染色体上，减数 分裂时部分初级性母细胞发生交叉互换，产生四种类型配子，其比例为42% ： 8% ： 8% ： 42%。考点一 孟德尔遗传定律及应用要点整合1基因分离定律和自由组合定律的关系及相关比例因离律，基分定等位基因随同 源染色体的分 、开而分离 ,Fi(Dd)的 配子类型 的比例为1 : 1H自交后代 表现型比例”F测交后代表现型比例1 - 1花粉鉴定.类型比例”丄1 单倍体育种”. 所得个体类型 尺自交后代9：3：3：1因由合律 基自组定:1:1:1实质所得个体类型2. 性状遗传中异常分离比的出现原因(1) 具有一对相对性状的杂合子自交AaXAa1AA : 2Aa : 1aa 2 : 13显性纯合致死，即AA个体不存活。 全为显性3隐性纯合致死，即aa个体不存活。 1 ： 2 : 13不完全显性，即AA、Aa、aa的表现型各不相同。（2）具有两对相对性状（独立遗传）的杂合子自交AaBbX AaBb1AABB : 2AaBB : 4AaBb : 2AABb : 1AAbb : 2Aabb : 1aaBB : 2aaBb : 1aabb表现型比例 9: 3: 3: 1 的常见变式6：3：2：1AA或BB致死1：4:6:4:1累加效应A A致死，且BB也致死4：2：2：1基因互作9：3：4、9：6：1.15:1,9:7、13:3、12：3：1I .9 : 3 : 43aa或bb成对存在时就和双隐性表现出同一种性状II .9 : 6 : 13单显表现出同一种性状，其余表现正常S III.15 : 13有显性基因就表现出同种性状W.9 : 73单显和双隐表现出同一种性状V. 13 : 33双显和双隐及一种单隐表现一种性状， 另一单隐表现另一种性状W.12 : 3 : 13双显和某一种单显表现出同一种性状测交时相应比例为：1:2:1 1：1：1：11：1：1：1I1：1：2、1：2：1、3：1、1：3、3：1、2：1：1a，3. 两对等位基因（A、a, B、b）在染色体上的可能位置均符合自由 一组合定律A与B（a与b）位于 一条染色体上位于一对同源r 染色体上两对非等位基因分别位于两对分别位于两对 同源染色体上常染色体上La与b（a与B）位于 一条染色体上一对位于常染色体王， 另一对位于性染色体上产生配子时若 无互换，则一 条染色体上的 一基因连在一起 共同分配，不 符合自由组合 定律考向设计考向一 遗传规律的基础题型辨析1. （2019全国II ,5）某种植物的羽裂叶和全缘叶是一对相对性状。某同学用全缘叶植株（植株 甲）进行了下列四个实验。让植株甲进行自花传粉，子代出现性状分离 用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代均 为全缘叶 用植株甲给羽裂叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为1：1用植株 甲给另一全缘叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为3 : 1 其中能够判定植株甲为杂合子的实验是（）A. 或B.或C.或D.或答案 B解析 实验中植株甲自交，子代出现了性状分离，说明作为亲本的植株甲为杂合子。实验 中植株甲与另一具有相同性状的个体杂交，后代出现3 : 1的性状分离比，说明亲本均为杂 合子。在相对性状的显隐性不确定的情况下，无法依据实验、判定植株甲为杂合子，故 选 B。2. （2019四川南充模拟）某雌雄同株植物花的颜色由A/a、B/b两对基因控制。A基因控制红 色素的合成（AA和Aa的效应相同，B基因具有淡化色素的作用。现用两纯合白花植株进行 人工杂交（子代数量足够多），片自交，产生的F2中红色：粉色：白色=3 ： 6 ： 7。下列说法 不正确的是（ ）A. 该花色的两对等位基因的遗传遵循基因自由组合定律B. 用于人工杂交的两纯合白花植株的基因型一定是AABB、aabbC. 红花植株自交后代中，一定会出现红色：白色=3 : 1D. BB和Bb淡化色素的程度不同，BB个体表现为白色答案 C解析F2中红色：粉色：白色=3 ： 6 ： 7，是9 ： 3 ： 3 ： 1的变式，故这两对等位基因符合基 因的自由组合定律，A正确；白色对应的基因型有：A_BB、aa_ _，故亲本的基因型组合为 AABB和aabb , B正确；红花植株的基因型为：AAbb、Aabb。AAbb自交后代全部是红花植 株，Aabb自交后代红花：白花=3 ： 1 ,C错误；基因型为A_Bb的个体，表现为粉红色，基 因型为_BB的个体表现为白色，D正确。考向二 遗传规律的推断题型辨析3. （2019陕西榆林二模）已知大白菜的雄性不育（雄蕊发育异常，但雌蕊正常）受基因M（不育 基因），Mf（可育基因），m（可育基因）控制，基因M、Mf、m位于一对常染色体同源区段的相 同位点，基因间的显隐性关系为MfMm(雄性可育大白菜的雄蕊、雌蕊发育均正常)。请回答下列问题：基因Mf、M、m的遗传遵循 律，原因是(2) 雄性不育大白菜的基因型有种，以杂合的雄性不育大白菜作母本和杂合的雄性可 育大白菜作父本进行杂交，根据子代的表现型(填“能“或“不能”)判断出亲本 的基因型。(3) 现将4种不同基因型的雄性可育大白菜两两杂交，后代的表现型及比例如下表所示，试推 测亲本的基因型：_B：C：D：。亲本杂交组合AXBAXCAXDBXCCXDBXD表现型全部全部全部可可全部后代可育可育可育育不可育育不可育可育比例1111 : 13 : 11答案(1)分离Mf、M、m是位于一对同源染色体的相同位点上的基因(2)2能MfMfmm MfM Mfm解析(1)根据基因M、Mf、m位于一对常染色体同源区段的相同位点，说明基因Mf、M、m 的遗传遵循分离定律。(2)根据M、Mf、m基因间的显隐性关系为MfMm，可知雄性不育 大白菜的基因型有MM和Mm共2种，以杂合的雄性不育大白菜作母本(Mm)和杂合的雄性 可育大白菜(MfM、Mfm)作父本进行杂交，若父本基因型为MfM，则杂交后代雄性可育与雄 性不育的比值为1 ： 1，若父本基因型为Mfm，则杂交后代雄性可育植株与雄性不育植株的比 值为3 ： 1 ,所以根据子代的表现型能判断出亲本的基因型。(3)雄性可育大白菜的基因型有 MfMf、MfM , Mfm、mm四种，根据C和D杂交后代出现可育：不可育=3 : 1，可知亲本基 因型为MfM、Mfm，又根据A和B、C、D杂交后代都是雄性可育，说明A的基因型为MfMf , 由于A、B、C、D的基因型互不相同，所以B的基因型为mm，又因为B和D杂交后代均 可育，说明D的基因型为Mfm，所以C的基因型为MfMo4. (2019河南开封模拟)高等植物N叶片叶缘有波状齿与锯齿、叶形有条形与剑形，其中一 种性状由一对等位基因(A、a)控制，另一种性状由两对等位基因(B、b, C、c)控制，三对基 因均独立遗传。现有一波状齿条形叶植株与一锯齿剑形叶植株杂交，片统计结果为：波状齿 条形叶：锯齿条形叶=1 ： 1;取片中波状齿条形叶植株自交,F2统计结果为:波状齿条形叶： 波状齿剑形叶：锯齿条形叶：锯齿剑形叶=30 ： 2 ： 15 ： 1o请据此分析下列问题：(1) 控制叶形的基因有对，判断依据是 f2中波状齿植株自交，每棵植株的f3均出现了锯齿植株。请解释出现该遗传现象最可能 的原因(用遗传图解作答)。(3) 若让F2植株自交，再把F3中锯齿剑形叶植株各自隔离种植并自交，自交后代能发生性状分离的植株所占比例是o(4) 检测(3)实验中 F3 中条形叶植株的基因型，发现有的植株测交后代中条形叶：剑形叶=3： 1，则该植株的基因型是o答案 两F1条形叶自交产生的F2中条形叶：剑形叶=15 ：1,是两对等位基因控制的自 由组合现象(9： 3： 3： 1)的变式(2)如图所示FiAaF2AA波状齿1 2Aaaa(纯合致死)波状齿锯齿F.fA Aj2Aaaa(纯合致死)波状齿锯齿(3)0 (4)BbCc解析(1)F1条形叶自交产生的F2中条形叶：剑形叶=15 : 1，是两对等位基因控制的自由组合现象(9： 3： 3： 1)的变式，所以控制叶形的基因有两对。(2)叶缘形状受一对等位基因控制，且波状齿为显性性状，片波状齿自交，F2波状齿：锯齿=2 : 1 ,可推断出波状齿的纯合子致死，所以群体中存在的波状齿均为杂合子，杂合子自交的后代会出现性状分离，分离比为2 : 1。(3)由于锯齿的基因型为aa，且根据分析只要含有显性基因即为条形叶，所以剑形叶基 因型为bbcc，若让F2植株自交，再把F3中锯齿剑形叶植株(aabbcc)各自隔离种植并自交，由 于纯合子自交后代不发生性状分离，所以自交后代能发生性状分离的植株所占比例是0。只有基因型为bbcc的植株表现为剑形叶，由题意知，F3中条形叶植株测交后代中条形叶： 剑形叶=3 : 1 ,说明F3中该条形叶植株的基因型为BbCc。5. (2019四川泸州第二次教学质量诊断)喷瓜是葫芦科的一种二倍体植物，无性染色体，其 性别是由三个等位基因(aD、a七ad)决定的，这三个等位基因决定的性别与显隐关系如下表所 示，喷瓜的叶形由B、b基因控制(B:卵状长圆形，b：戟形)。请回答下列相关问题:显隐关系基因 性别aD雄性a+雌雄同株 aD对a+、ad为显性，a+对ad为显性ad雌性(1) 喷瓜种群中与这两种性状有关的基因型最多有种， 其中能产生精子且精子种类最少的基因型是。(2) 要确定某一卵状长圆形叶雌雄同株的基因型， 可将其产生的花粉授与表现型为的另一植株，若子代的表现型及比例为，则该卵状长圆形叶雌雄同株的基因型为Bba+a+。(3) 两个亲本杂交，如果子代植株的性状分离比为雌雄同株：雌株=3 : 1；则父本和母本与性别有关的基因型分别是。答案 (1)15 BBa+a+ 和 bba+a+ (2)戟形叶雌株 卵状长圆形叶雌雄同株：戟形叶雌雄同株=1 ： 1(3) a+ad、a+ad解析 根据表格分析可知，aD对a+、ad为显性，a +对ad为显性，则当aD存在时植株表现为 雄性，当基因型为adad时植株表现为雌性，当基因型为a + a +、a + ad时植株表现为雌雄同株， 由于雌性不可能提供aD ,因此雄性的基因型只能是aDa+、aDado(1) 根据以上分析可知，与喷瓜性别有关的基因型有5种，而叶形受一对等位基因B、b控制， 有3种基因型，因此与这两种性状有关的基因型最多有3X5 = 15(种)；其中纯合子雌雄同株 BBa + a+和bba + a +产生的精子的种类最少。卵状长圆形叶雌雄同株的基因型可能为BBa + a+、BBa + ad、Bba + a+、Bba + ad，要确定其 基因型，可以将其产生的花粉授与表现型为戟形叶雌株(bbadad)的另一植株，若后代表现型及 比例为卵状长圆形叶雌雄同株(Bba + ad):戟形叶雌雄同株(bba + ad) = 1 ： 1,则该卵状长圆形 叶雌雄同株的基因型为 Bba+a+o两个亲本杂交，后代雌雄同株(a + _):雌性植株(adad) = 3 : 1，相当于一对杂合子的自交实 验，则两个亲本的基因型均为 a+ado考向三 两对基因在染色体上位置的判定6. (2018全国III ,31)某小组利用某二倍体自花传粉植物进行两组杂交实验，杂交涉及的四对 相对性状分别是：红果(红)与黄果(黄)、子房二室(二)与多室(多)、圆形果(圆)与长形果(长)、单一花序（单）与复状花序（复）。实验数据如下表。组别杂交组合红二X黄多 甲 红多X黄二片表现型红二红二圆单X长复圆单圆复X长单圆单F2表现型及个体数450红二、160红多、150黄二、50黄多460红二、150红多、160黄二、50黄多660圆单、90圆复、90长单、160长复510圆单、240圆复、240长单、10长复回答下列问题：（1）根据表中数据可得出的结论是：控制甲组两对相对性状的基因位于上，依据是 ；控制乙组两对相对性状的基因位于（填“一对”或“两对”）同源染色体上，依据是 某同学若用“长复”分别与乙组的两个F1进行杂交，结合表中数据分析，其子代的统计结果不符合的比例。答案（1）非同源染色体F2中两对相对性状表现型的分离比符合9：3：3：1 对F2中 每对相对性状表现型的分离比都符合3 : 1，而两对相对性状表现型的分离比不符合9： 3： 3： 1（2）1： 1： 1： 1解析（1）表中数据显示甲组F2的表现型及比例为红二：红多：黄二：黄多9 ： 3 ： 3 ： 1 M 比例符合基因的自由组合定律的性状分离比，所以控制甲组两对相对性状的基因位于非同源 染色体上。乙组F2的表现型中，每对相对性状表现型的比例都符合3 ： 1 ,即圆形果：长形 果=3 : 1，单一花序：复状花序=3 : 1。而圆单：圆复：长单：长复不符合9 ： 3 ： 3 ： 1的性 状分离比，不符合自由组合定律，所以控制乙组两对相对性状的基因位于一对同源染色体上。 （2）根据乙组的相对性状表现型分离比可知，控制乙组两对相对性状的基因位于一对同源染色 体上，所以用“长复” （隐性纯合子）分别与乙组的两个 F1 进行杂交，不会出现测交结果为 1： 1： 1： 1 的比例。7. 已知红玉杏花朵颜色由两对基因（A、a和B、b）控制，A基因控制色素合成，该色素随液 泡中细胞液pH降低而颜色变浅。B基因与细胞液的酸碱性有关。其基因型与表现型的对应 关系见下表：基因型A_bbA_BbA_BB、aa_表现型深紫色淡紫色白色请回答下列问题：(1)纯合白色植株和纯合深紫色植株作为亲本杂交，子一代全部是淡紫色植株。该杂交亲本的 基因型组合是。(2) 有人认为A、a和B、b基因位于一对同源染色体上，也有人认为A、a和B、b基因分别 位于两对非同源染色体上。现利用淡紫色红玉杏(AaBb)设计实验进行探究。实验步骤：让淡紫色红玉杏(AaBb)植株自交，观察并统计子代红玉杏花的颜色和比例(不考虑 交叉互换)。实验预测及结论： 若子代红玉杏花色及比例为，则A、a和B、b基因分别位于两对非同源染色体上。 若子代红玉杏花色及比例为，则A、a和B、b基因位于一对同源染色体上，且A和b在同一条染色体上。 若子代红玉杏花色及比例为，则A、a和B、b基因位于一对同源染色体上，且A和B在同一条染色体上。若A、a和B、b基因分别位于两对非同源染色体上，则让淡紫色红玉杏(AaBb)自交，片中白色红玉杏的基因型有种，其中纯种个体大约占。答案(l)AABB X AAbb 或 aaBB X AAbb(2)深紫色：淡紫色：白色=3 ： 6 ： 7深紫色：淡紫色：白色=1 ： 2 ： 1淡紫色：白色=1 ： 1 (3)5 3/7解析(1)纯合白色植株和纯合深紫色植株(AAbb)杂交，子一代全部是淡紫色植株(A_Bb),由 此可推知亲本中纯合白色植株的基因型为AABB或aaBB。淡紫色红玉杏(AaBb)植株自交， 可根据题目所给结论，逆推实验结果。若A、a和B、b基因分别位于两对非同源染色体上， 则自交后代出现9种基因型，3种表现型，其比例为深紫色：淡紫色：白色=3 ： 6 ： 7 ；若 A、 a和B、b基因位于一对同源染色体上，且A和B位于同一条染色体上，则自交后代出现 1/4AABB、1/2AaBb、1/4aabb，表现型及其比例为淡紫色：白色=1 : 1 ；若A、a和B、b基 因位于一对同源染色体上，且A和b在同一条染色体上则自交后代出现1/4AAbb、1/2AaBb、 1/4aaBB ,表现型及其比例为深紫色：淡紫色：白色=1 ： 2 ： 1o (3)若 A、a和B、b基因分别 位于两对非同源染色体上，淡紫色红玉杏(AaBb)植株自交，F1中白色红玉杏的基因型有 1AABB、2AaBB、1aaBB、2aaBb、1aabb，其中纯种个体大约占 3/7。考点二 伴性遗传与人类遗传病要点整合1性染色体不同区段分析_ 一仃二非同源区段（其基因“限雄”遗传） -I同源区段（雌雄性均含等位基因）非同源区段（只有雌性含等位基因）X Y2. 仅在X染色体上基因的遗传特点（1）伴X染色体显性遗传病的特点 发病率男性低于女性。 世代遗传。 男患者的母亲和女儿一定患病。（2）伴X染色体隐性遗传病的特点 发病率男性高于女性。 隔代交叉遗传。 女患者的父亲和儿子一定患病。3. XY 同源区段上基因的遗传特点（1）现假设控制某个相对性状的基因A、a位于XY同源区段，则女性基因型可表示为XAXA、XAXa、XaXa，男性基因型可表示为 XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。（2）遗传仍与性别有关 如XaXa（早）XXaYA（列一子代（早）全为隐性，（列全为显性。 如XaXa（早）XXAYag） 子代（早）全为显性，（列全为隐性。_ 确定是否为伴Y染色体遗传病，即 丢I是否“父病子全病”，无女性患者.最大可能为伴 X染色体隐性一定为常染色 体隐性“有中 生无”确定是否为伴X蚪邑 为显性亠色体遗传病,即男患者的母、女稠 否一4. 判断人类遗传病遗传方式的一般程序是判断显隐性丑伴Y染色体遗传最大可能为伴 X染色体显性一定为常染色体显性不能判断 显隐性,遗传方式L（患者男女比例相当卜一常染色体遗传患者男多于女或女多于男 1 伴性遗传考向设计考向一 结合遗传系谱图分析伴性遗传现象8. (2019湖南株洲质检)戈谢病是患者由于缺乏卩一葡糖苷酶一葡糖脑苷脂酶从而引起不正常 的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚所致，患者肝脾肿大。下图是用凝胶电泳的方法得到的某患者 家系基因带谱，据图分析下列推断不正确的是()A. 该病为常染色体隐性遗传病B. 2 号为该病携带者，5 号为杂合子的概率是 2/3C. 1 号和2号再生一个正常男孩的概率是3/8D. 该病可通过检测羊水中酶的活性来进行产前诊断答案 B解析 根据题图可以看出，1 号和2号都正常，生的孩子4号是患者，故该病是隐性遗传病， 由4号的基因带谱图可知，基因带谱图中短条带代表隐性基因，又因为4号的父亲1号有致 病基因但表现正常，所以该病不是伴X染色体隐性遗传病，而是常染色体隐性遗传病，A正 确；据A项分析及基因带谱图可知，1号、2号、5号都是杂合子，3号是显性纯合子，故5号 为杂合子的概率是100% B错误；1号和2号均为杂合子 再生一个正常男孩的概率是3/4X1/2 =3/8 , C正确；根据“戈谢病是患者由于缺乏卩-葡糖苷酶-葡糖脑苷脂酶从而引起不正常 的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚所致”可知，该遗传病可以通过检测羊水中酶的活性来判断， 因为患者肝脾肿大，也可以通过B超检查进行产前诊断，D正确。9.如图为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲、乙两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。 下列说法正确的是()IQr-B正常男性丄人O正常女性n3(甲病患者m(两种病患者67A. 甲病为常染色体显性遗传病，存在代代遗传的特点B. 乙病为红绿色盲症，在人群中女性发病率高于男性21c.ll4为甲病携带者的概率是3,为乙病携带者的概率是1D.若II4和II5再生一个孩子，其为正常女孩的概率是3答案 D解析 由系谱图中II -4和II -5正常，生下患甲病女孩III-6可知，甲病是常染色体隐性遗 传病，则乙病是红绿色盲症，即伴X染色体隐性遗传病，在人群中男性发病率高于女性，A、B错误；对于甲病（基因用A、a表示），I - 4是杂合子（Aa），对于乙病（基因用B、b表示）， II - 4是携带者（XBXb）的概率是1 , C错误；I - 4的基因型为fAaXBXb、1AaXBXB , I - 5133的基因型为AaXBY ,二者生下正常女孩的概率是2xJ = 8, D正确。考向二 伴性遗传和常染色体遗传的综合分析10. （2019陕西宝鸡4月联考）已知生物的性别通过性染色体决定的方式有XY型和ZW型。某品种家蚕结茧颜色有黄茧和白茧，其遗传受常染色体上两对独立遗传的等位基因A、a与B、 b控制，A控制形成黄茧，a控制形成白茧，基因B可抑制基因A的作用。幼蚕正常体色与 油质体色受性染色体上的一对等位基因T、t控制。用一只黄茧正常体色（列与一只白茧正常 体色（早）杂交，F1中白茧正常（列：白茧正常（早）：白茧油质（早）：黄茧正常（列：黄茧正常 （早）:黄茧油质（早）=6 ： 3 ： 3 ： 2 ： 1 ： 1o请回答下列问题：（1）就茧的颜色而言，种群中白茧家蚕的基因型有种；就蚕的体色而言，显性性状是（2）根据上述杂交结果判断，家蚕的性别决定方式是（填“XY型”或“ZW型”），请说明理由：状，油质体色是隐性性状。(2)因为亲本中雄性是正常体色，雌性是正常体色，而子代中雄性 都是正常体色，雌性有正常体色和油质体色，若为XY型，则亲本为XTYXXTXt，油质个体 只在雄性中出现，与实验结果不符；若为ZW型，则亲本为ZTQXZTW，油质个体只在雌性 中出现，与实验结果相符，因此可以判断家蚕的性别决定方式是ZW型。(3)根据片中表现 型及其比例可以推知亲本的基因型为AabbZTZtXaaBbZTW。11. (2019全国I , 32)某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇。果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如图所示。回答下列问题：X染色体2号染色体3号染色体也白眼一一皿粗糙眼dp翅外展S焦刚毛pr紫眼一- e黑檀体(1) 同学甲用翅外展粗糙眼果蝇与野生型(正常翅正常眼)纯合子果蝇进行杂交，F2中翅外展正 常眼个体出现的概率为 。图中所列基因中，不能与翅外展基因进行自由组合的是(2) 同学乙用焦刚毛白眼雄蝇与野生型(直刚毛红眼)纯合子雌蝇进行杂交(正交)，则子代雄蝇中焦刚毛个体出现的概率为；若进行反交，子代中白眼个体出现的概率为。(3) 为了验证遗传规律，同学丙让白眼黑檀体雄果蝇与野生型(红眼灰体)纯合子雌果蝇进行杂交得到F, F相互交配得到F2。那么，在所得实验结果中，能够验证自由组合定律的F表 现型是，f2表现型及其分离比 ；验证伴性遗传时应分析的相对性状是，能够验证伴性遗传的f2表现型及其分离比是答案(1)3/16紫眼基因201/2 (3)红眼灰体 红眼灰体：红眼黑檀体：白眼灰体：白眼黑檀体=9 ： 3 ： 3 ： 1红眼/白眼 红眼雌蝇：红眼雄蝇：白眼雄蝇=2 ： 1 ： 1解析 (1)由图可知，翅外展基因与粗糙眼基因分别位于两对同源染色体上，二者能自由组合，两对相对性状的纯合子杂交，F2中翅外展正常眼(一隐一显)个体所占比例是3/16。紫眼基因与翅外展基因位于同一对染色体上，二者不能自由组合。 2 焦刚毛白眼雄蝇与野生型直刚毛红眼）纯合子雌蝇杂交，后代雄蝇中不会出现焦刚毛个体；若反交，子代雄蝇全部为白眼，雌 蝇全部为红眼，即子代中白眼个体出现的概率为 1/2。（3）欲验证自由组合定律，可以用双杂 合个体交配或测交。让白眼黑檀体雄果蝇与野生型（红眼灰体）纯合子雌果蝇进行杂交，所得F1的表现型为红眼灰体,片相互交配所得F2的表现型及分离比是红眼灰体：红眼黑檀体：白 眼灰体：白眼黑檀体=9 ： 3 ：3 ： 1 ,验证伴性遗传时，需要分析位于X染色体上的基因，所 以要分析红眼/白眼这对性状，此时f2的表现型及比例是红眼雌蝇：红眼雄蝇：白眼雄蝇二 2： 1： 1。1. （2019全国III ,6）假设在特定环境中，某种动物基因型为BB和Bb的受精卵均可发育成个体，基因型为bb的受精卵全部死亡。现有基因型均为Bb的该动物1 000对（每对含有1个父 本和 1 个母本），在这种环境中，若每对亲本只形成一个受精卵，则理论上该群体的子一代中 BB、Bb、bb 个体的数目依次为（ ）A. 250、500、0B. 250、500、250C. 500、250、0D. 750、250、0答案 A解析 由题意可知，1 000对基因型均为Bb的亲本交配，每对亲本只形成一个受精卵，若不12 考虑致死，一对基因型为Bb的亲本产生基因型为BB、Bb、bb的受精卵的概率分别为；彳、4 , 1 000对基因型均为Bb的亲本交配，产生基因型为BB、Bb、bb的受精卵的数目分别为 250、500、250，由于基因型为bb的受精卵全部死亡，所以该群体的子一代中BB、Bb、bb个体的数目依次为 250、 500、 0, A 项符合题意。2.蜜蜂群体中有蜂王（2n=32）、工蜂和雄蜂三种类型，蜂王和工蜂均由受精卵发育形成，雄 蜂由卵细胞直接发育形成。现有一只雄蜂和一只蜂王交配，F1 中工蜂的基因型及比例为AaBb : aaBb=1 : 1。下列有关分析错误的是（）A. 从雄蜂的来源看，卵细胞也具有全能性B. 在蜜蜂中，隐性性状在雄蜂中出现的概率较雌蜂中低C. 若亲代雄蜂的基因型为ab,则蜂王的基因型为AaBBD. 若亲代雄蜂的基因型为aB,则F1雄蜂基因型为Ab、ab 答案 B解析 雄蜂由卵细胞直接发育形成，体现了卵细胞具有全能性，A正确；雌蜂由受精卵发育 而来，雄蜂由未受精的卵细胞发育而来，所以子代雄蜂的基因型就是亲代雌蜂产生的卵细胞 的基因型，故隐性性状在雄蜂中出现的概率较雌蜂中高， B 错误；根据题意，一只雄蜂和一 只蜂王交配，片中工蜂的基因型及比例为AaBb : aaBb = 1 : 1，若亲代雄蜂的基因型为ab , 蜂王的基因型为AaBB，则蜂王产生的卵细胞为AB、aB，子代为AaBb : aaBb = 1 : 1，符合 题意，C正确；若亲代雄蜂的基因型为aB ,由于F1中工蜂的基因型及比例为AaBb : aaBb =1 : 1 ,则蜂王产生的卵细胞为Ab、ab，雄蜂由卵细胞直接发育形成，故F1雄蜂的基因型 为 Ab、 ab， D 正确。3. （2019山东烟台模拟）有甲乙两对表现型都正常的夫妇，甲夫妇中男方的父亲患白化病，乙夫妇中女方的弟弟是血友病患者（其父母正常）。下列叙述错误的是（）A. 若甲夫妇的女方家系无白化病史，则甲夫妇所生子女不会患白化病B. 无论乙夫妇的男方家系是否有血友病史，所生女孩都不患血友病C. 调查两种遗传病的发病率都需要对多个患者家系进行调查D .无论乙夫妇的男方家系是否有血友病史，所生男孩中患血友病的概率为1 /4答案 C解析 白化病为常染色体隐性遗传病，血友病为伴X染色体隐性遗传病，假设两种疾病分别 受A、a与B、b控制。两对夫妇都正常，基因型都为A_XBX_、A_XBY，其中甲夫妇中男方 的父亲患白化病，则甲夫妇中男方的基因型为AaXBY ；乙夫妇中女方的弟弟是血友病患者（其 父母正常），则乙夫妇中女方的基因型可能为1/2A_XBXb、1/2A_XBXB。若甲夫妇的女方家系 无白化病史，则甲夫妇的相关基因型为AA、Aa,后代不可能患白化病A正确；由于乙夫妇中 男方没有血友病相关基因型为XBY ,因此他们生的女儿都不可能患血友病B正确；调查两种 遗传病的发病率，都需要在人群中随机调查C错误；关于血友病，乙妻子的基因型为1/2XBXb、 1/2XBXB，乙丈夫的基因型为XBY，所生男孩的发病率为1/2X1/2 = 1/4 , D正确。4. （2019广西钦州三模）鸡的雌雄性别主要由Z、W两条性染色体决定，雌性个体两条性染 色体是异型的（ZW），雄性个体两条性染色体是同型的（ZZ）,某种鸡的羽毛颜色（芦花和非芦花） 是由位于Z染色体上的基因（用B、b表示）决定，现有亲本芦花雌鸡和芦花雄鸡交配，子代中 雄鸡全为芦花，雌鸡中芦花和非芦花各一半。根据题意判断下列叙述错误的是（ ）A.芦花和非芦花这一对相对性状中，芦花为显性B. 芦花鸡和非芦花鸡种群中决定羽毛颜色的基因型共有6种C. 亲代鸡的基因型为ZBWXZBZbD. 选择芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，可根据后代中雏鸡羽毛的颜色特征把雌性和雄性分开答案 B解析 根据亲本芦花雌鸡和芦花雄鸡交配，子代雌鸡中芦花和非芦花各一半，可知芦花为显 性性状，A正确；芦花雌鸡的基因型为ZBW，芦花雄鸡的基因型为ZBZB、ZBZb，非芦花雌 鸡的基因型为ZbW ,非芦花雄鸡的基因型为ZbZb ,芦花鸡和非芦花鸡种群中决定羽毛颜色的 基因型共有5种， B 错误；因为亲本芦花雌鸡和芦花雄鸡交配，子代中雄鸡全为芦花，雌鸡 中芦花和非芦花各一半，所以亲代鸡的基因型为ZBWXZBZb , C正确；选择芦花雌鸡和非芦 花雄鸡交配，子代雌鸡均为非芦花，雄鸡均为芦花，故可根据后代中雏鸡羽毛的颜色特征把 雌性和雄性分开，D正确。5. （2019厦门质检）某植物的花色由喉基因（R、r）和冠基因、I2、i）决定，其基因型与表现型的关系如下表：花色基因型白色iirr红色I1I1R紫色I2I2R浅红色I1iR，早严、I1irr浅紫色I2iR_，3 I2irr，iiR_深红色I1I2 现有纯合红花植株与白花植株杂交，片自交，F2的表现型及比例为红色：浅红色：白色：浅紫色=28 ： 47 ： 16 ： 9。请回答下列问题：在冠基因中，i可能突变成I1，也可能突变成I2,这体现了基因突变具有的特点。（2）控制花色的基因位于 （填“一对”或“两对”）同源染色体上，判断的理由是（3）基因型为IJRR和I2I2Rr的植株杂交，子代的表现型及其比例是。（4）现有一株基因型为 I1iRr 的植株甲，以及若干纯合的白花、红花、紫花植株。请设计一次 杂交实验判断甲的体细胞中I1和R是否位于同一条染色体上（不考虑交叉互换），写出实验方 案和预期结果结论。答案（1）不定向（2）对 F2表现型及其比例不符合浅红色：红色：浅紫色：白色=9 ： 3 ： 3 ： 1深红色：浅紫色=1 ： 1方案一：让甲与白花植株杂交，观察并统计子代 的表现型及其比例。若子代的表现型及比例为浅红色：白色=1 ： 1，则I1与R基因位于同一 条染色体上；若子代的表现型及比例为浅红色：浅紫色=1 ： 1,则I1与R基因不位于同一条 染色体上。方案二：让甲自交，观察并统计子代的表现型及比例。若子代的表现型及比例为 红色：浅红色：白色=1 ： 2 ： 1,则I与R基因位于同一条染色体上；若子代的表现型及比 例为浅红色：浅紫色=3 : 1,则I1与R基因不位于同一条染色体上。解析（1）基因突变具有不定向性，如在冠基因中，i可能突变成I,也可能突变成12。根 据分析可知，F2的表现型及比例不符合浅红色：红色：浅紫色：白色=9 ： 3 ： 3 ： 1,说明控 制花色的两对等位基因位于一对同源染色体上。（3）基因型为I1iRR和I2I2Rr的植株杂交，后 代的基因型及其比例为II2RR : I2iRR : I1I2Rr : I2iRr=1 ： 1 ： 1 ： 1则后代的表现型及其比例 为深红色：浅紫色=1 : 1。（4）根据题意分析，已知植株甲的基因型为I1iRr ,通过测交或自交 的方式判断甲的体细胞中I1和R是否位于同一条染色体上。方案一：测交法,即让甲与白花植株杂交,观察并统计子代的表现型及比例。若子代的表现 型及比例为浅红色：白色=1 : 1，则I与R基因位于同一条染色体上；若子代的表现型及比 例为浅红色：浅紫色=1 : 1，则I与R基因不位于同一条染色体上。方案二：自交法,即让甲自交,观察并统计子代的表现型及比例。若子代的表现型及比例为红色：浅红色：白色=1 ： 2 ： 1 ,则I与R基因位于同一条染色体上；若子代的表现型及比 例为浅红色：浅紫色=3 : 1，则I与R基因不位于同一条染色体上。6. （2018全国I , 32）果蝇体细胞有4对染色体，其中2、3、4号为常染色体。已知控制长翅/残翅性状的基因位于2号染色体上，控制灰体/黑檀体性状的基因位于3号染色体上。某小组用一只无眼灰体长翅雌蝇与一只有眼灰体长翅雄蝇杂交，杂交子代的表现型及其比例如下：眼 性别灰体长翅：灰体残翅：黑檀体长翅：黑檀体残翅1/2雌1/2有眼1/2雄1/2雌1/2无眼1/2雄回答下列问题：(1)根据杂交结果，(填“能”或“不能”)判断控制果蝇有眼/无眼性状的基因是位于X染色体还是常染色体上。若控制有眼/无眼性状的基因位于X染色体上，根据上述亲本杂交 组合和杂交结果判断，显性性状是，判断依据是。(2) 若控制有眼/无眼性状的基因位于常染色体上，请用上表中杂交子代果蝇为材料设计一个杂交实验来确定无眼性状的显隐性(要求：写出杂交组合和预期结果)。(3) 若控制有眼/无眼性状的基因位于 4 号染色体上，用灰体长翅有眼纯合子和黑檀体残翅无眼纯合子果蝇杂交， F1 相互交配后， F2 中雌雄均有种表现型，其中黑檀体长翅无眼所占比例为3/64 时，则说明无眼性状为(填“显性”或“隐性”)。答案 (1)不能 无眼 只有当无眼为显性时，子代雌雄个体中才都会出现有眼与无眼性状的分离(2)杂交组合：无眼X无眼；预期结果：若子代中无眼：有眼=3：1,则无眼为显性性 状；若子代全部为无眼，则无眼为隐性性状 (3)8 隐性解析(1)由于无眼和有眼性状的显隐性无法判断所以无论基因位于常染色体还是X染色体 上，无眼雌性个体和有眼雄性个体杂交后代都有可能出现有眼雌性： 有眼雄性： 无眼雌性： 无眼雄性=1 ： 1 ： 1 ： 1，那么通过子代的性状分离比无法判断控制果蝇无眼/有眼性状的基因 的位置。若控制果蝇有眼/无眼性状的基因位于X染色体上，由于子代雄性个体中同时出现了 无眼和有眼两种性状，说明亲代雌性果蝇为杂合子，杂合子表现出的无眼性状为显性性状。 (2)若控制无眼/有眼性状的基因位于常染色体上，杂交子代无眼： 有眼=1： 1，则说明亲本为 显性杂合子和隐性纯合子测交，根据测交结果，子代两种性状中，一种为显性杂合子，一种 为隐性纯合子，所以可选择均为无眼的雌雄个体进行杂交，观察子代的性状表现，若子代中 无眼：有眼=3： 1，则无眼为显性性状；若子代全部为无眼，则无眼为隐性性状。(3)由题意 知，控制长翅/残翅性状的基因位于2号染色体上，控制灰体/黑檀体性状的基因位于3号染 色体上，控制有眼/无眼性状的基因位于4号染色体上，它们的遗传符合自由组合定律。现将 具有三对相对性状的纯合亲本杂交，F为杂合子(假设基因型为AaBbDd) , F1相互交配后， F2有2x2x2 = 8种表现型。根据表格中的性状分离比9 ： 3 ： 3 ： 1可知，黑檀体性状为隐性， 长翅性状为显性，若子代黑檀体(1/4)长翅(3/4)无眼(？)的概率为 3/64，则无眼的概率为 1/4，无眼性状为隐性。