HJ493-2009水质样品的保存总结表

HJ493-2009水质样品的保存和管理技术规定序号测试项目采样容器保存方法及保存剂用量保存 时间最少采样量/ml容器洗涤方法备注1pHP或G12 h250I尽量现场测定2色度P或G12h250I尽量现场测定3浊度P或G12h250I尽量现场测定4气味G15 C冷藏6h500大量测定可带离现场5电导率P或BG12h250I尽量现场测定6悬浮物P或G15C暗处14d500I7酸度P或G15C暗处30d500I8碱度P或G15C暗处12h500I9二氧化碳P或G水样充满容器，低于取样温度24h500最好现场测定10溶解性固体（干残渣）见“总固体（总残渣）”11总固体（总残 渣，干残渣）P或G15C冷藏24 h10012化学需氧量G用 H2SO4 酸化，pH 22 d500IP?20C冷冻1月100最长6 m13高锰酸盐指数G15C暗处冷藏2 d500IP?20C冷冻1月500尽快分析14五日生化需氧量溶解氧瓶15C暗处冷藏12 h250I冷冻最长可保持 6m （质量浓度小于50mg/L 保存 1 m）P?20C冷冻1月1 00015总有机碳G用 H2SO4 酸化，pH 2; 1 5 C7 d250IP?20C冷冻1月10016溶解氧溶解氧瓶加入硫酸锰，碱性KI叠氮化钠溶液，现场固定24 h500I尽量现场测定17总磷P或G用H2SO4酸化，HCI酸化至pH 224 h250IVP?20C冷冻1月25018溶解性正磷酸盐见“溶解磷酸盐”19总正磷酸盐见“总磷”20溶解磷酸盐P G 或 BG15C冷藏1月250采样时现场过滤P?20C冷冻1月25021氨氮P或G用 H2SO4 酸化，pH 9 15 C冷藏7 d,如果 硫化物存 在，保存12 h250I30pH 6时释放的氰化物P力口 NaOH至U pH冷藏12;15 C暗处24 h50031易释放氰化物P力口 NaOH至U pH 12; 15C暗处冷藏7 d50024 h (存在硫 化物时)32F?P15 C ,避光14 d250I33Cl?P或G15 C ,避光30 d250I34Br?P或G15 C ,避光14 h250I35I ?P或GNaOH, pH1214h250I36SQ2?P或G15 C ,避光30d250I37PQ3?P或GNaOH , H2SO4 调 pH=7, CHC3O.5%7d250IV38NQ2, NQ3P或G15C冷藏24h500保存前现场过滤P?20C冷冻1月50039碘化物G15C冷藏1月50040溶解性硅酸盐P15C冷藏1月200现场过滤41总硅酸盐P15C冷藏1月10042硫酸盐P或G15C冷藏1月20043亚硫酸盐P或G水样充满容器。100ml加1mI2.5%EDTA溶液，现场固定2d50044阳离子表面活性剂G甲醇清洗15C冷藏2d500不能用溶剂清洗45阴离子表面活性剂P或G15 C冷藏，用H22SO4酸化，pH122d500IV不能用溶剂清洗46非离子表面G水样充满容器。15C冷藏，加入37%甲醛，1月500不能用溶剂清洗活性剂使样品成为含1%的甲醛溶液47溴酸盐P或G1 5 C1月10048溴化物P或G15 C1月10049残余溴P或G15C避光24h500最好在采集后5min内现场分析50氯胺P或G避光5min50051氯酸盐P或G15C冷藏7d50052氯化物P或G1月10053氯化溶剂G,使用聚 四氟乙烯 瓶盖水样充满容器。15C冷藏；用HCI酸化， pH 12如果样品加氯，250 ml水样加20mg Na2S2O3 5H2O24 h25054二氧化氯P或G避光5min500最好在采集后5min内现场分析55余氯P或G避光5 min500最好在采集后 5min内现场分析56亚氯酸盐P或G15C冷藏5 min500最好在采集后 5min内现场分析57氟化物P （聚四氟乙烯除外）1月20058铍P或G1L水样中加浓 HNO310ml酸化14 d250酸洗m59硼P1L水样中加浓 HNO310ml酸化14d250酸洗i60钠P1L水样中加浓 HNO310ml酸化14d250n61镁P或G1L水样中加浓 HNO310ml酸化14d250酸洗H62钾P1L水样中加浓 HNO310ml酸化14d250酸洗n63钙P或G1L水样中加浓 HNO310ml酸化14d250n64六价铬P或GNaOH, pH8 914d250酸洗m65铬P或G1L水样中加浓 HNO310ml酸化1月100酸洗66锰P或G1L水样中加浓 HNO310ml酸化14d250m67铁P或G1L水样中加浓 HNO310ml酸化14d250m68镍P或G1L水样中加浓 HNO310ml酸化14d250m69铜P1L水样中加浓 HNO310ml酸化14d250m70锌P1L水样中加浓 HNO310ml酸化14d250m71神P或G1L 水样中加浓 HNO310ml （ DDTC 法，HCI2 ml）14d250m使用氢化物技术分析砷用盐酸72硒P或G1L水样中加浓 HCI2ml酸化14d250m73银P或G1L水样中加浓 HNO32ml酸化14d250m74镉P或G1L水样中加浓 HNO310ml酸化14d250m如用溶出伏安法测定，可改用1 L水样中加浓HCIO4 19 ml75锑P或GHCI,0.2% （氢化物法）14 d250m76汞P或GHCI, 1%,如水样为中性，1 L水样中加浓 HCI 10 ml14 d250m77铅P或GHN03，1%，如水样为中性，1 L水样中加浓 HN03 10 ml14 d250m如用溶出伏安法测定， 可改用1 L水样中加浓HCIO4 19 ml78铝P或G或BG用HN03酸化，pH 121月100酸洗79铀酸洗P酸洗BG用HN03酸化，pH 121月20080钒酸洗P或酸洗BG用HNO3酸化，pH121月10081总硬度见“钙”82二价铁P酸洗或BG酸洗用HCI酸化，pH 12,避免接触空气7 d10083总铁P酸洗或BG酸洗用HN03酸化，pH121月10084锂P用HN03酸化，pH 121月10085钻P或G用HN03酸化，pH121月100酸洗86重金属化合物P或BG用HN03酸化，pH 121月50087石油及衍生物见“碳氢化合物”88油类溶剂洗G用HCI酸化至pH 27 d250n89酚类G15C避光。用磷酸调至 pH 2， 加入抗坏血酸 0.010.02 g除去残余氯24h1000I90苯酚指数G添加硫酸铜，磷酸酸化至 pHk 421d100091可吸附有机卤化物P或G水样充满容器。用 HNO酸化， pH12; 15C避光保存5d1000P?20C冷冻1月100092挥发性有机物G用1+10HCI调至pH COD 等监测可使用快速方法，COD 也可用TOC 作为比对方法， 必须用 COD上报数据，但需进行适用性检验（即同一水样与标准方法对照测定结果误差10%） 水和废水监测分析方法（第四版）中国环境科学出版社，2 0 0 2序号监测项目分析方法最低检出浓度（量）有效数字最多位数小数点后最多位数（5）备注1水温温度计法0TC31GB13195 912色度1.铂钻比色法GB11903892.稀释倍数法GB11903893臭1文字描述法(1)2.臭阈值法(1)4浊度1.分光光度法3度30GB13200 912.目视比浊法1度31GB13200 915透明度1铅字法0.5cm21(1)2塞氏园盘法0.5cm21(1)3十字法5cm20(1)6pH1玻璃电极法0.1 (pH 值)22GB6920 867悬浮物1.重量法4mg/L30GB11901 898矿化度1.重量法4mg/L30(1)9电导率1.电导仪法1 卩 S/cm(25 C)31(1)10总硬度1.EDTA滴定法0.05 mmol/L32GB 7477 872.钙镁换算计3流动注射法(1)(1)11溶解氧1碘量法0.2mg/L31GB 7489 872.电化学探头法31HJ506-200912高锰酸盐指1.高锰酸盐指数0.5mg/L31GB 11892 89数2.碱性高锰酸钾法0.5mg/L31(1)3流动注射连续测定法0.5mg/L31(1)13化学需氧量1重铬酸盐法5mg/L30GB11914 892.库仑法2mg/L30(1)3快速COD法（2mg/L31需与标准回流催化快速法，2h进行对照密闭催化消解法，(1)节能加热法）14生化需氧量1.稀释与接种法2mg/L 3311HJ505-20092.微生物传感器快速测定法HJ/T86200215氨氮1.纳氏试剂光度法0.025mg/L43HJ535-20092蒸馏-中和滴定法0.2mg/L42HJ537-20093.水杨酸分光光度法0.01mg/L43HJ536-20094电极法0.03mg/L3316挥发酚1.4 氨基安替比林萃取光度法0.002mg/L34HJ503-20092.溴化容量法HJ502-200917总有机碳1.燃烧氧化一非分散红外吸收法0.5mg/L31HJ501-200918油类1.重量法10mg/L30(1)2.红外分光光度法0.1mg/ L32HJ637-201219总氮碱性过硫酸钾消解一紫外分光光度 法0.05mg/L32HJ636-201220总磷1.钼酸铵分光光度法0.01mg/L33GB 11893- 892.孔雀绿一磷钼杂多酸分光光度法0.005mg/L33(1)3氯化亚锡还原光光度法0.025mg/L33(1)4离子色谱法0.01mg/L33(1)21亚硝酸盐氮1.N（1萘基）乙二胺比色法0.005mg/L33GB13580.7 922.分光光度法0.003mg/L34GB7493873. a萘胺比色法0.003mg/34GB13589.5- 924离子色谱法L0.05mg/L32(1)5.气相分子吸收法5 卩 g/L31(1)22硝酸盐氮1.酚二磺酸分光光度法0.02mg/L33GB 7480- 872.镉柱还原法0.005mg/L33(1)3.紫外分光光度法0.08mg/L32HJT346-20074离子色谱法0.04mg/L32(1)5.气相分子吸收法0.03 mg/L33(1)6电极流动法0.21 mg/L32(1)23凯氏氮蒸馏一滴定法0.2mg/L32GB118918924酸度1.酸碱指示剂滴定法31(1)2.电位滴定法42(1)25碱度1. 酸碱指示剂滴定法2. 电位滴定法4412(1)(1)26氯化物1.硝酸银滴定法2mg/L3111896892.电位滴定法3.4mg/L31(1)3.离子色谱法0.04mg/L32(1)4.电极流动法0.9mg/L31(1)5硝酸汞滴定法2.5mg/LHJT343-200727游离氯和总1.N,N-二乙基-1,4-苯二胺滴定法0.03mg/L33HJ585-2010氯（活性氯）2.N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法0.05mg/L32HJ586-201028二氧化氯连续滴定碘量法44GB428792碘量法HJ551-200929氟化物1.离子选择电极法（含流动电极法）0.05mg/L32GB7484872.氟试剂分光光度法0.05mg/L32HJ488-20093.茜素磺酸锆目视比色法0.05mg/L32HJ487-20094.离子色谱法0.02mg/L33(1)30氰化物1.异烟酸一吡唑啉酮比色法0.004mg/L33HJ484-20092.吡啶一巴比妥酸比色法0.002mg/L343.硝酸银滴定法0.25mg/L3231石棉重量法4mg/L30GB119018932硫氰酸盐异烟酸一吡唑啉酮分光光度法0.04mg/L32GB/T13897 9233铁（11,山）氰化1.原子吸收分光光度法0.5mg/L31GB/T13898 92合物2.三氯化铁分光光度法0.4mg/L31GB/T13899 9234硫酸盐1.重量法10mg/L30GB11899- 892.铬酸钡光度法1mg/L31HJT342-20073.火焰原子吸收法0.2mg/L32GB13196- 914.离子色谱法0.1mg/L32(1)35硫化物1.亚甲基蓝分光光度法0.005mg/L33GB/T16489 19962.直接显色分光光度法0.004mg/L33GB/T17133 19973间接原子吸收法0.02mg/L32(1)4.碘量法0.005mg/L33HJT60-20005气相分子吸收光谱法HJT200-200536银1火焰原子吸收法0.03mg/L33GB 11907 892.镉试剂2B分光光度法0.01mg/L33HJ489-20093.3,5-Br2 -PADAP分光光度法0.02mg/L33HJ489-200937神1.硼氢化钾一硝酸银分光光度法0.0004mg/L34GB 11900- 892.氢化物发生原子吸收法0.002mg/L34(1)3. 二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法0.007mg/L33GB 7485- 874.等离子发射光谱法0.2mg/L32(1)5.原子荧光法0.5 卩 g/L31(1)38铍1.石墨炉原子吸收法0.02 卩 g/L33HJ/T 5920002.铬菁R光度法0.2 卩 g/L32HJ/T 582000；3.等离子发射光谱法0.02mg/L33(1)39镉1.流动注射一在线富集火焰原子吸收法2 卩 g/L31环监测1995079号文2.火焰原子吸收法0.05mg/L（直接法）32GB 7475- 873.双硫腙分光光度法1 g g/L（螯合萃取法）31GB 7475- 874.石墨炉原子吸收法1 g g/L31GB/T 7471875.阳极溶出伏安法0.10 g g/L32(1)6.极谱法0.5 g g/L31(1)7.等离子发射光谱法10 6 mol/L31(1)0.006mg/L33(1)40铬1火焰原子吸收法0.05mg/L32(1):2.石墨炉原子吸收法0.2 g g/L32(1)3.高锰酸钾氧化一二苯碳酰二肼分光0.004mg/L33GB 7466- 87光度法0.02mg/L33(1)4.等离子发射光谱法41六价铬1.二苯碳酰二肼分光光度法0.004mg/L33GB 7467 872.APDC- MIBK萃取原子吸收法0.001mg/L34(1)3.DDTC- MIBK萃取原子吸收法0.001 mg/L34(1)4.差示脉冲极谱法0.001 mg/L34(1)42铜1.火焰原子吸收法0.05mg/L （直接法）32GB 7475- 872.2,9-二甲基-1,10-菲啰啉分光光度法1 g g/L （螯合萃取法）31GB 7475- 873. 二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法0.06mg/L32HJ486-20094.流动注射一在线富集火焰原子吸收法0.01mg/L33HJ485-20095.阳极溶出伏安法2 g g/L31(1)6.示波极谱法0.5 g g/L31(1)7.等离子发射光谱法10 -6 mol/L31(1)0.02mg/L33(1)43汞1.冷原子吸收法0.0015 卩 g/L32HJT341-20072.原子荧光法0.01 卩 g/L33(1)3.双硫腙光度法2 gg/L31GB7469 8744铁1.火焰原子吸收法0.03mg/L33GB 11911 892.邻菲罗啉分光光度法0.03mg/L33HJT345-200745锰1.火焰原子吸收法0.01mg/L33GB 11911 892.高碘酸钾氧化光度法0.05mg/L32GB 11906 893.等离子发射光谱法0.002mg/L34(1)4甲醛肟分光光度法0.01mg/LHJT344-200746镍1.火焰原子吸收法0.05mg/L32GB 11912 892. 丁二酮肟分光光度法0.25mg/L32GB 11910 893.等离子发射光谱法0.02mg/L33(1)47铅1.火焰原子吸收法0.2mg/L （直接法）32GB 7475- 872.流动注射一在线富集火焰原子吸10 g g/L （螯合萃取法）30GB 7475- 87收法5.0g g/L31环监1995079号文3.双硫腙分光光度法0.01mg/L33GB 7470- 874.阳极溶出伏安法0.5mg/L31(1)5.示波极谱法0.02 mg/L33GB/T 13896 926.等离子发射光谱法0.10mg/L32(1)48锑1.氢化物发生原子吸收法0.2mg/L32(1)2.石墨炉原子吸收法0.02 mg/L33(1)3.5 Br PADAP 光度法4.原子荧光法0.050mg/L0.001 mg/L333449铋1.氢化物发生原子吸收法0.2mg/L32(1)2.石墨炉原子吸收法0.02 mg/L33(1)3.原子荧光法0.5 卩 g/L32(1)50硒1.原子荧光法0.5 卩 g/L31(1)2.2,3 二氨基萘荧光法0.25 卩 g/L32GB 11902 893.3,3二氨基联苯胺光度法2.5 卩 g/L31(1)51锌1.火焰原子吸收法0.02mg/L33GB 7475- 8752钾1.火焰原子吸收法0.03mg/L32GB 11904 892.等离子发射光谱法1.0mg/L31(1)53钠1.火焰原子吸收法0.010mg/L33GB 11904 892.等离子发射光谱法0.40mg/L32(1)54钙1.火焰原子吸收法0.02mg/L33GB 11905 892.EDTA络合滴定法1.00mg/L32GB 7476- 873.等离子发射光谱法0.01mg/L33(1)55镁1.火焰原子吸收法0.002mg/L33GB 11905 892.EDTA络合滴定法1.00mg/L32GB 7477 87( Ca,Mg 总量)56锡火焰原子吸收法2.0mg/L31(1)57钼无火焰原子吸收法0.003 mg/L34(2)58钻无火焰原子吸收法5-氯-2-（吡啶偶氮）-1,3-二氨基苯分光光度法0.002 mg/L34(2)HJ550-200959硼姜黄素分光光度法0.02mg/L33HJ/T49199960锑氢化物原子吸收法0.0025mg/L34(2)61钡火焰原子吸收法0.00618mg/L33HJ603-2011石墨原子吸收分光光度法HJ602-201162钒钽试剂（BPHA）萃取分光光度法0.018 mg/L33GB/T 155031995无火焰原子吸收法0.007mg/L33(2)石墨炉原子吸收分光光度法HJ673-201363钛1.催化示波极谱法0.4 卩 g/L31(2)2.水杨基荧光酮分光光度法0.02mg/L33(2)64铊无火焰原子吸收法4ng/L30(2)65黄磷钼-锑-抗分光光度法0.0025mg/L34(2)66挥发性卤代1.气相色谱法0.01 0.10ug/L33HJ620-2011烃2.吹脱捕集气相色谱法0.0090.08ug/L33(1)3.GC/MS 法0.03 0.3ug/L33(1)67苯系物1气相色谱法0.005mg/L33GB 11890 892.吹脱捕集气相色谱法0.0020.003ug/L34(1)3.GC/MS 法0.01 0.02ug/L33(1)68氯苯类1.气相色谱法（1,2二氯苯、1,4二氯苯、1,2,41 5 卩 g/L31HJ621-2011三氯苯）0.55 卩 g/L31(1)2.气相色谱法0.02 0.08ug/L33HJT74-20013.GC/MS 法69苯胺类1.N （1 萘基）乙二胺偶氮分光光度法0.03mg/L33GB 11889 892.气相色谱法0.01mg/L33(1)3.高效液相色谱法0.3 1.3 g g/L32(1)70丙烯腈和丙1.气相色谱法0.6mg/L31HJ/T 73 2001烯醛2.吹脱捕集气相色谱法0.50.7 g g/L31(1)71邻苯二甲酸1.气相色谱法0.01mg/L32HJ/T 72 2001酯（二丁酯，2.高效液相色谱法0.1 0.2 g g/L32二辛酯）72甲醛1.乙酰丙酮光度法0.05mg/L32HJ601-20112.变色酸光度法0.1mg/L32(1)73苯酚类1.气相色谱法0.03mg/L33GB 8972 8874硝基苯类气相色谱法0.20.3 g g/L32HJ592-2010还原一偶氮光度法（一硝基和二硝基化合物）0.20mg/L32(1)氯代十六烷基吡啶光度法（三硝基化合物）0.50mg/L32(1)液液萃取固相萃取-气相色谱法HJ648-201375烷基汞气相色谱法20ng/L30GB 14204 9376甲基汞气相色谱法0.01ng/L33GB/T 17132199777有机磷农药1.气相色谱法（乐果、对硫磷、甲基对硫磷、0.05 0.5ug/L32GB 1319291马拉硫磷、敌敌畏、敌百虫）0.0002 35GB/T 14552 932.气相色谱法（速灭磷、甲拌磷、二嗪农、异0.0058mg/L稻瘟净、甲基对硫磷、杀螟硫磷、溴硫磷、 水胺硫磷、稻丰散、杀扑磷）78有机氯农药1.气相色谱法4 200ng/L30GB 7492 872.GC/MS 法0.5 1.6ng/L31(1)79苯并a芘1.乙酰化滤纸层析荧光分光光度法0.004 卩 g/L33GB 11895 892.高效液相色谱法0.001 卩 g/L34HJ478-200980多环芳烃高效液相色谱法（荧蒽、苯并（b）荧蒽、苯并ng/L 级32HJ478-2009（k）荧蒽、苯并（a）芘、苯并（ghi）苝、茚并（1,2,3cd)芘)81多氯联苯GC/MS0.6 1.4 ng/L31(1)82三氯乙醛3.气相色谱法0.3ng/L32(1)4.吡唑啉酮光度法0.02mg/L33HJT50-199983可吸附有机卤1.微库仑法0.05mg/L32GB 159591995素（AOX）2.离子色谱法15 g g/L30HJT83-200184丙烯酰胺气相色谱法0.15 卩 g/L32(2)85一甲基肼对二甲氨基苯甲醛分光光度法0.01mg/L33HJ674-201386肼对二甲氨基苯甲醛分光光度法0.002mg/L33HJ674-201387偏二甲基肼氨基亚铁氰化钠分光光度法0.005mg/L33GB14376- 9388三乙胺溴酚蓝分光光度法0.25mg/L32GB143779389二乙烯三胺水杨醛分光光度法0.2mg/L32GB143789390黑索今分光光度法0.05mg/L32GB/T13900 9291二硝基甲苯示波极谱法0.05mg/L32GB/T13901 9292硝化甘油示波极谱法0.02mg/L33GB/T13902 9293梯恩梯1. 分光光度法2. 亚硫酸钠分光光度法0.05mg/L0.1 mg/L3322HJ599-2011HJ598-201194梯恩梯、 黑索今、 地恩锑气相色谱法0.01 0.10mg/L33GB/T 13904 9295总硝基化合物分光光度法33GB 4918 8596总硝基化合物气相色谱法0.005 0.05mg/L33GB 4919 8597五氯酚和五氯酚钠1. 气相色谱法2. 藏红T分光光度法0.04 卩 g/L0.01mg/L3323HJ591-2010GB 9803 8898阴离子洗涤剂1. 电位滴定法2. 亚甲蓝分光光度法0.12mg/L0.50mg/L4321GB 13199 91GB 7493 8799吡啶气相色谱法0.031mg/L33GB 1467293100微囊藻毒素-LR高效液相色谱法0.01 卩 g/L33(2)101粪大肠菌群1. 发酵法2. 滤膜法多管发酵法和滤膜法(1)HJT347-2007102细菌总数1培养法(1)注：（1）水和废水监测分析方法（第四版），中国环境科学出版社，2002年。（2） 生活饮用水卫生规范，中华人民共和国卫生部，2001年。（3）我国尚没有标准方法或达不到检测限的一些监测项目，可采用ISO美国EPA或日本JIS相应的标准方法，但在测定实际水样之前，要进行适用性检验，检验内容包括：检测限、最低检出浓度、精密度、加标回收率等。并在报告数据时作为 附件同时上报。（4）COD高锰酸盐指数等项目，可使用快速法或现场检测法，但须进行适用性检验