SLC2A9基因第八外显子137AG位点多态性与糖尿病合并高尿酸血症的关系

SLC2A9基因第八外显子137A/G 位点多态性与糖尿病合并高尿酸血症的关系目的：探讨山东省青岛市汉族人SLC2A9基因第八外显子137A/G(rs3733591)位点单核苷酸多态性与糖尿病合并高尿酸血症的关系。方法：应用序列特异性引物 - 聚合酶链式反应技术 (PCR)扩增 SLC2A9基因第八外显子 , 取 PCR产物经限制性内切酶 BstUI 酶切 , 对部分 PCR产物进行测序 , 检测 414 例在青医附院就诊的患者SLC2A9基因第八外显子137A/G单核苷酸多态性位点的等位基因频率和基因型频率的分布情况。结果： SLC2A9基因第八外显子 137A/G 多态性位点 A 等位基因频率在对照组、高尿酸血症组、糖尿病组、糖尿病合并高尿酸血症组分别为68.1%、58.6%、63.6%、 58.2%,G等位基因频率分别为31.9%、41.4%、 36.4%、41.8%,A、G的等位基因频率在对照组与高尿酸血症组、对照组与糖尿病合并高尿酸血症组间的差别有统计学意义 (P<0.05),在其余各组间的差别无统计学意义(P>0.05)。AA基因型频率在对照组、高尿酸血症组、糖尿病组、糖尿病合并高尿酸血症组分别为 45.1%、36.2%、41.7%、30.8%,AG基因型频率分别为46.1%、44.8%、43.7%、54.8%,GG基因型频率分别为8.8%、19.0%、14.6%、14.4%, 三种基因型频率在各组之间的差异无统计学意义(P>0.05)。结论：山东省青岛市汉族人SLC2A9基因第八外显子137A/G位点单核苷酸多态性与糖尿病合并高尿酸血症有相关性 , 携带等位基因 G的个体发生糖尿病合并高尿酸血症的风险可能高于携带等位基因 A 的个体。