高中生物《人类遗传病》课件2（34张PPT）（人教版必修2）

欢迎进入生物课堂 第3节人类遗传病 一 人类遗传病概述 1 遗传病的概念 由于遗传物质改变引起的人类疾病 1 单基因遗传病 2 多基因遗传病 3 染色体异常遗传病 二 类型 1 单基因遗传病 1 概念 并指 多指 软骨发育不全 抗维生素D佝偻病 由一对等位基因控制的遗传病 偏头痛 白化病 先天性聋哑 苯丙酮尿症 进行性肌营养不良 色盲病 血友病 镰刀型细胞贫血症 2 多基因遗传病 由多对等位基因控制的遗传病 特点 概念 具家族聚集现象 易受环境因素的影响 群体中发病率较高 3 染色体异常遗传病 染色体异常引起的遗传病 21三体综合征 性腺发育不良 猫叫综合征 形势 对策 我国20 25 的人患各种遗传病 形势 对策 除重视环境人类生存环境和医疗卫生条件改善外最有效的方法 提倡和实行优生 让每一个家庭生育出健康的孩子 优生的概念 一 概念 1 禁止近亲结婚 2 进行遗传咨询 3 适龄生育 4 产前诊断 优生的措施 遗传咨询的内容和步骤 医生对咨询对象进行身体检查 了解家庭病史 对是否患有某种遗传并作出诊断 分析遗传病的传递方式 推算出后代的再发风险率 向咨询对象提出防治对策和建议 如妊娠 产前诊断概念 胎儿出生前 医生用专门的检测手段对孕妇进行检查 以便确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病 方法 羊水检查 B超检查 孕妇血细胞检查 基因诊断等 四 人类基因组计划与人体健康 目的 测定人类基因组的全部DNA序列 解读其中包含的遗传信息 内容 绘制人类遗传信息的地图 人类基因组计划的启动 美国政府决定于1990年正式启动HGP 预计用15年时间 投入30亿美元 完成HGP 2001年2月人类基因组工作草图公开发表 截至2003年 人类基因组的测序任务已圆满完成 测序表明 人类基因组由大约31 6亿个碱基对组成 已发现的基因约为3 0万 3 5万个 人类可以清晰的认识到人类基因的组成 结构 功能及其相互关系 对于人类疾病的诊治和预防具有重要意义 HGP对人类的重要意义 HGP对人类的影响 正面影响负面影响 并指 软骨发育不全的患儿 白化病 苯丙酮尿症 该病是新生儿中发病率较高的一种常染色体隐性遗传病 患儿在3 4个月后出现智力低下的症状 面部表情呆滞 且头发色黄 尿中也会因为含过多的苯丙酮酸而有异味 发病原因 苯丙氨酸 酶 酪氨酸 氨基转换 缺少正常基因 P 不能合成相应酶 苯丙酮酸 积累 损害神经系统 常染色体隐性遗传病 抗维生素D佝偻病患儿 进行性肌营养不良患儿 唇裂 先天性愚型 21三体综合症 症状 患者眼间宽 眼角上斜 口常半张 身体发育缓慢 智力极度低下 多在10岁前夭折 性腺发育不良 特纳氏综合征 症状 是女性中最常见的一种性染色体病 患者缺少了一条X染色体 身体较矮小 120 140cm 肘常外翻 颈部皮肤松弛为蹼颈 外观表现为女性 但是性腺发育不良 乳房不发育 没有生育能力 多伴有先天性心脏病 基因诊断和基因治疗 基因诊断 也称DNA诊断或基因探针技术 应用分子生物学技术 在DNA或RNA水平 通过检测致病基因 内源或外源 的存在 基因结构缺陷或表达异常 对人体状态和疾病作出诊断的方法 基因诊断的特点 1 属于 病因诊断 针对性和特异性强 2 精确性和灵敏度高 微量标本即可进行诊断 3 检测标本适应性广 4 可以在人体发病之前诊断 是指将人的正常基因或有治疗作用的基因通过一定方式导入人体细胞以纠正基因的缺陷或者发挥治疗作用 从而达到治疗疾病目的的生物医学新技术 基因治疗 先天性疾病 家族性疾病与遗传病的关系 出生时表现出来的疾病 一个家族中多个成员都有统一种病 能够在亲子代个体之间遗传的病 可能遗传物质有关也可能无关 可能遗传物质有关也可能无关 遗传物质发生改变引起 不一定是遗传病 不一定是遗传病 大多是先天性疾病 白化病 先天愚型胎儿在子宫内受感染 显性遗传病饮食中缺乏维生素A引起夜盲症 多指 苯丙酮尿症 再见 同学们 来学校和回家的路上要注意安全 同学们 来学校和回家的路上要注意安全